JPS6342716A - 酸素分離法 - Google Patents
酸素分離法Info
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- JPS6342716A JPS6342716A JP61185645A JP18564586A JPS6342716A JP S6342716 A JPS6342716 A JP S6342716A JP 61185645 A JP61185645 A JP 61185645A JP 18564586 A JP18564586 A JP 18564586A JP S6342716 A JPS6342716 A JP S6342716A
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Landscapes
- Gas Separation By Absorption (AREA)
- Oxygen, Ozone, And Oxides In General (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野〕
この発明は、空気などの酸素含有ガスから酸素を分離す
る方法に関する。
る方法に関する。
［ｌｉ来の技術］
従来、空気などの酸素含有ガスから酸素を分離する方法
としては、次のようなものが挙げられる。
としては、次のようなものが挙げられる。
■ 液化精溜法、■ＰＳＡ法、■高分子膜法液化精溜法
は、空気を冷却液化せしめ、各成分ガスの気化温度の差
を利用して精溜する方法である。
は、空気を冷却液化せしめ、各成分ガスの気化温度の差
を利用して精溜する方法である。
また、ＰＳＡ 法祉、合成ゼオライトなどの吸着剤によ
シ、加圧酸素含有ガス中の酸素を吸着し、ついで減圧し
て酸素ガスを吸着剤から脱着する方法である。さらに、
高分子膜法は、ポリジメチルシロキサンなどの酸素の透
過係数の高い高分子膜を用いて酸素含有ガスから酸素を
分離する方法である。
シ、加圧酸素含有ガス中の酸素を吸着し、ついで減圧し
て酸素ガスを吸着剤から脱着する方法である。さらに、
高分子膜法は、ポリジメチルシロキサンなどの酸素の透
過係数の高い高分子膜を用いて酸素含有ガスから酸素を
分離する方法である。
［発明が解決しようとする問題点］
この発明は、これら往来の酸素分離法とは根本的に異る
新しい原理に基づいて酸素を分離するものである。
新しい原理に基づいて酸素を分離するものである。
この発明にあっては、５．６．１１．１２−テトラフェ
ニルナフタセンなどの多核芳香族化合物を非プロトン溶
媒に溶解し、仁の溶液に光照射下酸素含有ガスを接触せ
しめ、上記化合物の過酸化物を生成し、ついでこの過酸
化物を分解して酸素を分離する。
ニルナフタセンなどの多核芳香族化合物を非プロトン溶
媒に溶解し、仁の溶液に光照射下酸素含有ガスを接触せ
しめ、上記化合物の過酸化物を生成し、ついでこの過酸
化物を分解して酸素を分離する。
［発明の原理］
この発明の酸素分離方法は、５．６．１１゜１２−子ト
ラフェニルナ７タセン々どの多核芳香族化合物の光酸素
酸化反応を利用する。
ラフェニルナ７タセン々どの多核芳香族化合物の光酸素
酸化反応を利用する。
５．６．１１．１２−テトラフェニルナフタセン（ルブ
レン）け、分子量５３３の赤色結晶である。これをベン
ゼンに溶解するとオレンジ色を呈する。ルブレンは、暗
所では全く一素と反応しないが、これのベンゼン溶液に
光照射しながら空気などの酸素含有ガスを接触させろと
、ガス中の酸素と容易に反応【、て白色のルブレン過酸
化物が生じ、オレンジ色が消える。
レン）け、分子量５３３の赤色結晶である。これをベン
ゼンに溶解するとオレンジ色を呈する。ルブレンは、暗
所では全く一素と反応しないが、これのベンゼン溶液に
光照射しながら空気などの酸素含有ガスを接触させろと
、ガス中の酸素と容易に反応【、て白色のルブレン過酸
化物が生じ、オレンジ色が消える。
このルブレン過酸化物はかなり安定であるが、１００℃
以上に加熱するとルブレンと酸素に解離し、酸素を放出
する。
以上に加熱するとルブレンと酸素に解離し、酸素を放出
する。
ｐｈ ｐｈ
このような光酸素酸化反応は、ルブレン以外に９．１０
−ジフェニルアントラセン、９−７工二ル丁ントラセン
などの多核芳香族化合物にも認められる。このような多
核芳香族化合物の特性を利用すれｔｊ、温和な条件で高
純度の酸素を分離できる。
−ジフェニルアントラセン、９−７工二ル丁ントラセン
などの多核芳香族化合物にも認められる。このような多
核芳香族化合物の特性を利用すれｔｊ、温和な条件で高
純度の酸素を分離できる。
「゛μ怖倒〕
図面は、この発明の酸素分離方法の具体例を示すもので
、酸素含有ガスとして空気を用い、これより酸素を分離
する例を示している。
、酸素含有ガスとして空気を用い、これより酸素を分離
する例を示している。
原料空気は管１からブロワ２を経て吸収槽３の−Ｆ部に
吹き込まれる、吸収槽３内にｉｔ、５．６゜１１．１２
−テトラフェニルナフタセン、９゜１０−ジフェニルア
ントリセン、９−フェニルアントラセンなどの多核芳香
族化合物の非プロトン溶媒溶液が満されている。非プロ
トン溶媒としては、ベンゼン、などが使用されるゎ吸収
槽３内圧＃１１０００ｔａＡｑ程鹿とされる。ａ収槽３
の中心部１１Ｊ、ｉ、タングステン−ハロゲンうンプ、
７［ランプなどの光照射装置４が設けられており、檜３
内の溶液を光照射するようになっている。また、吸収４
１１３内壁は、照射光を有効利用するために鏡面仕上げ
を施し、反照光も反応に利用できるようにすることが望
ましい。
吹き込まれる、吸収槽３内にｉｔ、５．６゜１１．１２
−テトラフェニルナフタセン、９゜１０−ジフェニルア
ントリセン、９−フェニルアントラセンなどの多核芳香
族化合物の非プロトン溶媒溶液が満されている。非プロ
トン溶媒としては、ベンゼン、などが使用されるゎ吸収
槽３内圧＃１１０００ｔａＡｑ程鹿とされる。ａ収槽３
の中心部１１Ｊ、ｉ、タングステン−ハロゲンうンプ、
７［ランプなどの光照射装置４が設けられており、檜３
内の溶液を光照射するようになっている。また、吸収４
１１３内壁は、照射光を有効利用するために鏡面仕上げ
を施し、反照光も反応に利用できるようにすることが望
ましい。
吸収槽３内の溶液中に吹き込まれ九堕気中の酸素は、溶
液中の多核芳香族化合物と友だちに反応し、その過酸化
物が生成する。この反応は、発熱反応であるため、溶液
温度が上昇し、反応速度が低下するため、吸収槽３内に
設けられた冷却ジャケラ）５Ｉｌｆｉに冷却水′ｌＥ−
流し、溶液温度を４０℃以下（二維持するように注意す
べきである。
液中の多核芳香族化合物と友だちに反応し、その過酸化
物が生成する。この反応は、発熱反応であるため、溶液
温度が上昇し、反応速度が低下するため、吸収槽３内に
設けられた冷却ジャケラ）５Ｉｌｆｉに冷却水′ｌＥ−
流し、溶液温度を４０℃以下（二維持するように注意す
べきである。
原料空気中の窒素と未反応酸素は、吸収槽３上部から管
６、溶媒トラップ７を経て大気に放出される。
６、溶媒トラップ７を経て大気に放出される。
酸素との反石で生じた過酸化物溶液は、吸収槽３から抜
かれ、液ポンプ８で４ 匈／ｃｍ ”程度に加圧された
のち、熱交換ｆＳ９に送られ、熱交換して約１００℃ま
で加熱されて、分解槽１０に送られる。
かれ、液ポンプ８で４ 匈／ｃｍ ”程度に加圧された
のち、熱交換ｆＳ９に送られ、熱交換して約１００℃ま
で加熱されて、分解槽１０に送られる。
分解槽ｌＯに送シ込まれ曳過酸化物溶液は、ここで加熱
ｇｉｌｌによってさらに１２０℃程度に加熱てれ、熱分
解して、気体状の酸素を放出し、自からは先の多核芳香
族化合物溶液となる。この溶液は、分解槽１０から抜か
れ、熱交換器９に送られ、先の過酸化物溶液と熱交換し
て冷却され、弁１２を経て再び吸収槽３に戻）、酸素と
の反応に使われる。このようにして、多核芳香族化合物
溶液の循環サイクルが完結する、 一方、分解槽１０で発生した圧力４ ｋｙ ／ａｍ ”
の酸素は、管１３から取り出され、熱交換器９で熱回収
されたのち、溶媒トラップ１４で溶媒が除去されたのち
、弁１５から製品として取シ出式れる。
ｇｉｌｌによってさらに１２０℃程度に加熱てれ、熱分
解して、気体状の酸素を放出し、自からは先の多核芳香
族化合物溶液となる。この溶液は、分解槽１０から抜か
れ、熱交換器９に送られ、先の過酸化物溶液と熱交換し
て冷却され、弁１２を経て再び吸収槽３に戻）、酸素と
の反応に使われる。このようにして、多核芳香族化合物
溶液の循環サイクルが完結する、 一方、分解槽１０で発生した圧力４ ｋｙ ／ａｍ ”
の酸素は、管１３から取り出され、熱交換器９で熱回収
されたのち、溶媒トラップ１４で溶媒が除去されたのち
、弁１５から製品として取シ出式れる。
製品酸素の圧力が４に９／ｃｍ２以上必要な場合には、
液ポンプ８で、所望の圧力まで加圧すればよい。
液ポンプ８で、所望の圧力まで加圧すればよい。
また、溶媒トラップ７および１４としては、活性炭によ
る吸着や分縮などによるものが用いられ、ここで回収さ
れた溶媒は、吸収槽３に送られ、再び使用される。
る吸着や分縮などによるものが用いられ、ここで回収さ
れた溶媒は、吸収槽３に送られ、再び使用される。
このような酸素分離法では、多核芳香族化合物の過酸化
物生成反応が光照射の照射強度で、律速されるため、光
照射装置４の光照射強度を変化式せること（二より、酸
素分離量を制御することができる。この九め、ブロワ２
などの回転機器の制御を行わずに酸素分離量をｎｕでき
、静的な制御が可能である。なお、多核芳香族化合物の
種類（；より、光照射装置４からの光の波長、強度、熱
分解温度尋を適宜選択する仁とｉ：より、効率のよい酸
素分離が行える。
物生成反応が光照射の照射強度で、律速されるため、光
照射装置４の光照射強度を変化式せること（二より、酸
素分離量を制御することができる。この九め、ブロワ２
などの回転機器の制御を行わずに酸素分離量をｎｕでき
、静的な制御が可能である。なお、多核芳香族化合物の
種類（；より、光照射装置４からの光の波長、強度、熱
分解温度尋を適宜選択する仁とｉ：より、効率のよい酸
素分離が行える。
［発明の効果〕
以上説明し良ように、この発明の酸素分離法は、５．６
．１１ｉ２−子トラフェニルナフタセンなどの多核芳香
族化合物の非プロトン溶媒溶液に光照射下酸素含有ガス
を接触せしめ、上記化合物の過酸化物を生成せしめ、つ
いでこの過酸化物を分解して酸素を分離するものである
ので、次のような効果を得ろむとができる。
．１１ｉ２−子トラフェニルナフタセンなどの多核芳香
族化合物の非プロトン溶媒溶液に光照射下酸素含有ガス
を接触せしめ、上記化合物の過酸化物を生成せしめ、つ
いでこの過酸化物を分解して酸素を分離するものである
ので、次のような効果を得ろむとができる。
■ 原料となる酸素含有ガスを圧縮する必要がないので
、極めてエネルギー原琳位が低い。
、極めてエネルギー原琳位が低い。
■ 原料ガス中の酸素だけが多核芳香族化合物との反応
に関与するので、極めて分離係数が高く、高純度の酸素
が得られる。
に関与するので、極めて分離係数が高く、高純度の酸素
が得られる。
■ 装置が簡単でコンパクトな酸素分離装置とすること
ができる。
ができる。
■ 光の照射強度を制御することにより、酸素分離量を
容易に制御できる。
容易に制御できる。
■ 大型の回転機器が不要で、起動、停止が簡単で、騒
音、振動が低い。
音、振動が低い。
■ 大型から小型まで、任意の規模の装置を作ることが
でき、規模の大小１−よる効率の差がわずかできる。
でき、規模の大小１−よる効率の差がわずかできる。
図面は、この発明の酸素分離法を実地するに好適な装置
の一例を示す概略構成図である。 ３・・・・・・吸収槽 ４・・・・・・光照射装置 ８・・・・・・液ポンプ １０・・・・・・分解槽 １１・・・・・・加熱器。
の一例を示す概略構成図である。 ３・・・・・・吸収槽 ４・・・・・・光照射装置 ８・・・・・・液ポンプ １０・・・・・・分解槽 １１・・・・・・加熱器。
Claims (1)
- ５，６，１１，１２−テトラフェニルナフタセン、９
，１０−ジフェニルアントラセン、９−フェニルアント
ラセンのいずれか１種もしくは２種以上を非プロトン溶
媒に溶解し、この溶液に光照射下酸素含有ガスを接触せ
しめ、上記化合物の過酸化物を生成し、ついでこの過酸
化物を分解して酸素を分離することを特徴とする酸素分
離法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61185645A JPS6342716A (ja) | 1986-08-07 | 1986-08-07 | 酸素分離法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61185645A JPS6342716A (ja) | 1986-08-07 | 1986-08-07 | 酸素分離法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6342716A true JPS6342716A (ja) | 1988-02-23 |
Family
ID=16174393
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61185645A Pending JPS6342716A (ja) | 1986-08-07 | 1986-08-07 | 酸素分離法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6342716A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07169539A (ja) * | 1993-12-13 | 1995-07-04 | Nippon Atsuchiyaku Tanshi Seizo Kk | プリント配線板用コネクタ |
-
1986
- 1986-08-07 JP JP61185645A patent/JPS6342716A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07169539A (ja) * | 1993-12-13 | 1995-07-04 | Nippon Atsuchiyaku Tanshi Seizo Kk | プリント配線板用コネクタ |
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