JPS6338512A - 低炭素極細線用鋼の製造方法 - Google Patents
低炭素極細線用鋼の製造方法Info
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- JPS6338512A JPS6338512A JP18303686A JP18303686A JPS6338512A JP S6338512 A JPS6338512 A JP S6338512A JP 18303686 A JP18303686 A JP 18303686A JP 18303686 A JP18303686 A JP 18303686A JP S6338512 A JPS6338512 A JP S6338512A
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Landscapes
- Treatment Of Steel In Its Molten State (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野コ
本発明は、高度の加工性と優れた機械的性質を具備した
低炭素極細線用鋼を製造する方法に関するものである。
低炭素極細線用鋼を製造する方法に関するものである。
[従来の技術]
直径数mm乃至a10μmの極細鋼線(以下鋼線という
用語は伸線加工後である場合を示すものとする)は、そ
の径に応じてローブワイヤ、ビードワイヤ、ばね鋼、ホ
ースワイヤ、タイヤコード。
用語は伸線加工後である場合を示すものとする)は、そ
の径に応じてローブワイヤ、ビードワイヤ、ばね鋼、ホ
ースワイヤ、タイヤコード。
インナーワイヤ等の用途に広範囲に使用されている。例
えば前記極細鋼線は、直径5.5 mm程度の線材(以
下線材という用語は伸線加工前である場合を示すものと
する)に伸線加工を施すことによって製造するのが一般
的である。この様な場合における伸線加工時の合計減面
率は通常90%以上であり、一般的なO,S〜0.8%
高炭素パテンティング線材の伸線限界を遥かに超えてい
る為、冷間伸線加工の途中で何度もパテンティング処理
を行なう必要がある。その結果、極細鋼線の製造には多
くの工数が必要となり、製造コストが高くなるという傾
向がある。
えば前記極細鋼線は、直径5.5 mm程度の線材(以
下線材という用語は伸線加工前である場合を示すものと
する)に伸線加工を施すことによって製造するのが一般
的である。この様な場合における伸線加工時の合計減面
率は通常90%以上であり、一般的なO,S〜0.8%
高炭素パテンティング線材の伸線限界を遥かに超えてい
る為、冷間伸線加工の途中で何度もパテンティング処理
を行なう必要がある。その結果、極細鋼線の製造には多
くの工数が必要となり、製造コストが高くなるという傾
向がある。
一方、純鉄や低炭素鋼、更にはフェライト・パーライト
鋼等の線材であれば、強加工による極細鋼線への伸線加
工自体は可能であるが、伸線加工による鋼線強度の上昇
度合は少なく最終製品としての強度が低い。例えば減面
率95−99%の強加工伸線の場合であっても、得られ
る鋼線の強度は70〜130 kgf/mln”程度で
あり、希望する1 70 kgf/mm2以上の強度を
得ることはできない。また減面率99%以上の伸線加工
を施しても、190 kgf/mm’を超える強度は得
られない。
鋼等の線材であれば、強加工による極細鋼線への伸線加
工自体は可能であるが、伸線加工による鋼線強度の上昇
度合は少なく最終製品としての強度が低い。例えば減面
率95−99%の強加工伸線の場合であっても、得られ
る鋼線の強度は70〜130 kgf/mln”程度で
あり、希望する1 70 kgf/mm2以上の強度を
得ることはできない。また減面率99%以上の伸線加工
を施しても、190 kgf/mm’を超える強度は得
られない。
他方熱処理によって焼入れ、焼戻しした焼戻しマルテン
サイト組織を有する線材も提供されている。しかしこの
様な線材は焼入れのままでは良好な加工性を得ることが
できないので、焼戻し処理して線材の強度を大幅に低下
させることによって伸線加工性を良好にするものである
ので、高強度延性の極細鋼線を得ることはできない。ま
たこの場合に、焼入れのままの線材をそのまま使用した
としても、伸線加工前処理としての酸洗工程において表
面割れが発生し易く、延性自体も不十分であることも否
定できない。
サイト組織を有する線材も提供されている。しかしこの
様な線材は焼入れのままでは良好な加工性を得ることが
できないので、焼戻し処理して線材の強度を大幅に低下
させることによって伸線加工性を良好にするものである
ので、高強度延性の極細鋼線を得ることはできない。ま
たこの場合に、焼入れのままの線材をそのまま使用した
としても、伸線加工前処理としての酸洗工程において表
面割れが発生し易く、延性自体も不十分であることも否
定できない。
上述した問題を解決する技術として、下記の様な技術が
既に提案されている。即ち、針状マルテンサイト、ベー
ナイト又はこれらの混合組織からなる低温変態生成相を
、フェライト相に対して体積率で15〜40%均一に分
散してなる複合組織を最終組織とすることにより、減面
率90%以上の優れた加工性を有する線材が得られるこ
とが明らかとなっている(特願昭60−160747号
公報参照)。従って、当該線材によれば加工途中にAc
、温度以上に加熱することなく(即ちパテンティング処
理を施すことなく)、合計減面率で90%以上の伸線加
工性が得られるものである。
既に提案されている。即ち、針状マルテンサイト、ベー
ナイト又はこれらの混合組織からなる低温変態生成相を
、フェライト相に対して体積率で15〜40%均一に分
散してなる複合組織を最終組織とすることにより、減面
率90%以上の優れた加工性を有する線材が得られるこ
とが明らかとなっている(特願昭60−160747号
公報参照)。従って、当該線材によれば加工途中にAc
、温度以上に加熱することなく(即ちパテンティング処
理を施すことなく)、合計減面率で90%以上の伸線加
工性が得られるものである。
[発明が解決しようとする問題点]
しかしながら、上述の線材を素材としてスチールコード
の様な高強度の極細鋼線を得る為には、原料線材に下記
の様な特性が要求される。即ち、(1)冷間伸線加工時
に断線を発生することのない様な高度の加工性を備えて
いること、及び(2)スチールコードワイヤ等の製品に
成形した段階において、当該製品における疲労強度等の
機械的性質が良好であること、等である。
の様な高強度の極細鋼線を得る為には、原料線材に下記
の様な特性が要求される。即ち、(1)冷間伸線加工時
に断線を発生することのない様な高度の加工性を備えて
いること、及び(2)スチールコードワイヤ等の製品に
成形した段階において、当該製品における疲労強度等の
機械的性質が良好であること、等である。
上述の要求特性に大きな影響を及ぼす因子としては、A
t203,5iOz 、TiN、Cao等の非延性介在
物の存在を挙げることができ、当該介在物の低減に対す
る!!鋼技術上の提案がこれまでに多くなされている。
t203,5iOz 、TiN、Cao等の非延性介在
物の存在を挙げることができ、当該介在物の低減に対す
る!!鋼技術上の提案がこれまでに多くなされている。
例えば特公昭52−17490号公報には、「各種製鋼
炉にて精練された溶鋼を、溶鋼中に添加されるA1の総
計が最終的に溶w11七当たり0.010〜0.05
kgとなる様に調整しながら脱酸及び成分調整する」方
法が開示され、成る程度の効果は認められている。しか
しAl20j系介在物を現状の要求レベルにまで低減す
ることは困難であった。
炉にて精練された溶鋼を、溶鋼中に添加されるA1の総
計が最終的に溶w11七当たり0.010〜0.05
kgとなる様に調整しながら脱酸及び成分調整する」方
法が開示され、成る程度の効果は認められている。しか
しAl20j系介在物を現状の要求レベルにまで低減す
ることは困難であった。
また特開昭57−67111号公報には、r M n
/ S iを1.7以上に調整した溶鋼に、溶鋼1を当
たり10g未満のA1を加えて溶製した鋼を、真空アー
ク脱ガス装置に装入しCao−3i 02系スラグを用
いて処理する」方法が開示されている。しかしながらこ
の方ン去においても、Fe−3i等のSi源となる合金
鉄が多量に添加される場合には、たとえM n / S
iとして1.7以上という制限が与えられていてもS
iの絶対ユが多くなることは避けられず、しかも?8鋼
中に添加されるAt混入総量を10g未満に規制してい
る為5i02系介在物が多数生成し、結局スチールコー
ド等の極細鋼線に要求されるレベルにまでSiO2系介
在物を減少することは不可能であった。
/ S iを1.7以上に調整した溶鋼に、溶鋼1を当
たり10g未満のA1を加えて溶製した鋼を、真空アー
ク脱ガス装置に装入しCao−3i 02系スラグを用
いて処理する」方法が開示されている。しかしながらこ
の方ン去においても、Fe−3i等のSi源となる合金
鉄が多量に添加される場合には、たとえM n / S
iとして1.7以上という制限が与えられていてもS
iの絶対ユが多くなることは避けられず、しかも?8鋼
中に添加されるAt混入総量を10g未満に規制してい
る為5i02系介在物が多数生成し、結局スチールコー
ド等の極細鋼線に要求されるレベルにまでSiO2系介
在物を減少することは不可能であった。
本発明はこの様な問題点を解決する為になされたもので
あって、その目的とするところは、非延性介在物を可及
的に低減することによって高度の加工性及び優れた機械
的性質を有する低炭素極細線用鋼の製造方法を提供する
点にある。
あって、その目的とするところは、非延性介在物を可及
的に低減することによって高度の加工性及び優れた機械
的性質を有する低炭素極細線用鋼の製造方法を提供する
点にある。
[問題点を解決する為の手段]
上記問題点を解決し得た本発明方法とは、C:0.01
〜0.3%(重量%、以下同じ)、St:1.5%以下
、M n : 0.3〜2.5%を含有すると共に、N
を40 ppm以下に抑え、残部がFe及び不可避不純
物である溶鋼を用い、該溶鋼へのA1総添加量を溶鋼1
を当たり10〜50gとなる様に調整して脱酸を行なう
と共に、真空脱ガス装置内でCao−5iO□系スラグ
を添加して、溶鋼中の非延性介在物の低減を図る点に要
旨を有するものである。
〜0.3%(重量%、以下同じ)、St:1.5%以下
、M n : 0.3〜2.5%を含有すると共に、N
を40 ppm以下に抑え、残部がFe及び不可避不純
物である溶鋼を用い、該溶鋼へのA1総添加量を溶鋼1
を当たり10〜50gとなる様に調整して脱酸を行なう
と共に、真空脱ガス装置内でCao−5iO□系スラグ
を添加して、溶鋼中の非延性介在物の低減を図る点に要
旨を有するものである。
[作用]
以下、本発明で規定する各元素の限定理由について説明
する。
する。
CI 0.01〜0.3%
Cは、熱間圧延された線材に所定の複合組織を形成させ
、且つ所定の強度を与える元素であり、その効果を達成
する為には0.01%以上添加する必要がある。しかし
ながら、C添加量が97Aざると、マルテンサイト、ベ
ーナイト又はこれらの混合組織からなる低温変態生成相
(以下第2相と称する)の延性が劣化する傾向を示すの
でC4加量は0.3%以下に抑える必要がある。
、且つ所定の強度を与える元素であり、その効果を達成
する為には0.01%以上添加する必要がある。しかし
ながら、C添加量が97Aざると、マルテンサイト、ベ
ーナイト又はこれらの混合組織からなる低温変態生成相
(以下第2相と称する)の延性が劣化する傾向を示すの
でC4加量は0.3%以下に抑える必要がある。
Si:1.5%以下
Siはフェライト相の強化元素として有効であるが、添
加量が多過ぎると変態温度を著しく高温側にずらせ、ま
た線材表面の脱炭を発生し易いので、S imm玉量1
.5%以下にする必要がある。
加量が多過ぎると変態温度を著しく高温側にずらせ、ま
た線材表面の脱炭を発生し易いので、S imm玉量1
.5%以下にする必要がある。
M n : 0.3〜2.5%
Mn添加は線材の強度を高めると共に第2相の焼入性を
高めるのに効果的であり、また第2相を針状化された好
ましい形態にする為にも効果的である。この様な効果を
達成するには、Mnを0.3%以上添加する必要がある
。しかしながら、2.5%超えるMnを添加しても添加
しただけの効果が得られずMnの効果が飽和状態となる
ので、Mn添加量の上限は2.5%とした。
高めるのに効果的であり、また第2相を針状化された好
ましい形態にする為にも効果的である。この様な効果を
達成するには、Mnを0.3%以上添加する必要がある
。しかしながら、2.5%超えるMnを添加しても添加
しただけの効果が得られずMnの効果が飽和状態となる
ので、Mn添加量の上限は2.5%とした。
N:40ppm以下
Nは、固溶状態で存在するときに最も時効硬化を起こし
易い元素である。従ってNの固溶量が多いときには伸線
加工時に時効硬化を生じて線材の加工性を阻害し、更に
加工後においても時効硬化を進行させるので、伸線によ
って得られる極細鋼線の延性を劣化させる。この様なN
による阻害を防止する為には、N含有量は40 ppm
以下に抑える必要があるが、更に好ましいN含有量は2
0ppm以下である。
易い元素である。従ってNの固溶量が多いときには伸線
加工時に時効硬化を生じて線材の加工性を阻害し、更に
加工後においても時効硬化を進行させるので、伸線によ
って得られる極細鋼線の延性を劣化させる。この様なN
による阻害を防止する為には、N含有量は40 ppm
以下に抑える必要があるが、更に好ましいN含有量は2
0ppm以下である。
本発明に用いられる線材の化学成分は、極細鋼線用とし
て従来から使用されておりJIS規格に規定されている
高炭素鋼線材と比較すると、C含有量が低く、Si及び
Mnの含有量が高いのが特徴である。
て従来から使用されておりJIS規格に規定されている
高炭素鋼線材と比較すると、C含有量が低く、Si及び
Mnの含有量が高いのが特徴である。
一般的には、溶鋼中のCが低くなる程、Cと平衡するO
の残存量は多くなる。またSi含有量を高くするにはF
e−5i等の合金鉄の没入量が必然的に増加する。従っ
て、溶鋼中に添加するAI量を最小限に規制してAl2
O3系介在物の低減を図ることは、逆にSiO2系介在
物の発生を促進させることにつながる。
の残存量は多くなる。またSi含有量を高くするにはF
e−5i等の合金鉄の没入量が必然的に増加する。従っ
て、溶鋼中に添加するAI量を最小限に規制してAl2
O3系介在物の低減を図ることは、逆にSiO2系介在
物の発生を促進させることにつながる。
一方、Si○2系介在物を減少させる手段として、真空
脱ガス装置により脱ガスした後にFe−5i等のSi源
合金鉄を添加する方法も考えられる。しかしながら、本
発明の対象である低炭素鋼においては、真空脱ガス処理
を施したとしても、酸素量を低減するのに限界があり溶
鋼中に残存する酸素量は依然として多く、その後添加さ
れるFe−3i等の合金鉄量も多くなるのでSiO系介
在物の生成を可及的に少なくすることは困難である。ま
たSiO2においては溶鋼中での凝集浮上が起こり難い
ので、真空脱ガス時に溶鋼を攪拌してもSiO2の低減
は困難である。
脱ガス装置により脱ガスした後にFe−5i等のSi源
合金鉄を添加する方法も考えられる。しかしながら、本
発明の対象である低炭素鋼においては、真空脱ガス処理
を施したとしても、酸素量を低減するのに限界があり溶
鋼中に残存する酸素量は依然として多く、その後添加さ
れるFe−3i等の合金鉄量も多くなるのでSiO系介
在物の生成を可及的に少なくすることは困難である。ま
たSiO2においては溶鋼中での凝集浮上が起こり難い
ので、真空脱ガス時に溶鋼を攪拌してもSiO2の低減
は困難である。
従って5i02系介在物の積極的な低減を図る為には、
まず浮上性の良好な3102−Mn0−Al2O3系介
在物であって低融点組成であるスベサタイト領域となる
様に、5i02系介在物を組成制御する必要がある。そ
こで本発明では、溶鋼中にAIを所定量添加することを
必須要件とし、5i02系介在物を5102−Mn0−
Al2O3系介在物へ組成制御する構成を採用した。
まず浮上性の良好な3102−Mn0−Al2O3系介
在物であって低融点組成であるスベサタイト領域となる
様に、5i02系介在物を組成制御する必要がある。そ
こで本発明では、溶鋼中にAIを所定量添加することを
必須要件とし、5i02系介在物を5102−Mn0−
Al2O3系介在物へ組成制御する構成を採用した。
尚本発明におけるA1添加の際には、下記の点に注意を
配る必要がある。即ち、AI単独の形でAIを添加する
ことは、Al2O3系介在物自体を生成させることにも
なり、特に本発明で用いる低炭素鋼では溶鋼中に溶存す
る酸素量が多いので、多量のA1□0.系介在物を生成
させることになる。従って本発明では、生成調整の為!
、:添加される合金鉄に含有されるAl(このA1はほ
とんどA 1203を含む酸化物の形で存在している)
に着目し、Fe−3t、Fe−Mn等の添加合金鉄の銘
柄(銘柄によりA1含有量が異なる)や添加量を工夫し
て溶鋼中に添加されるA1総量を制御することが推奨さ
れる。
配る必要がある。即ち、AI単独の形でAIを添加する
ことは、Al2O3系介在物自体を生成させることにも
なり、特に本発明で用いる低炭素鋼では溶鋼中に溶存す
る酸素量が多いので、多量のA1□0.系介在物を生成
させることになる。従って本発明では、生成調整の為!
、:添加される合金鉄に含有されるAl(このA1はほ
とんどA 1203を含む酸化物の形で存在している)
に着目し、Fe−3t、Fe−Mn等の添加合金鉄の銘
柄(銘柄によりA1含有量が異なる)や添加量を工夫し
て溶鋼中に添加されるA1総量を制御することが推奨さ
れる。
しかしながら実際の操業では、AIの添加だけで脱酸生
成物をスベサタイト領域に完全制御することは困難であ
る。また転炉スラグ等からの介在物が溶鋼中に混入する
場合もあり、現実的にはSiO2.A12o、及びその
複合介在物、即ちS i02−A1203−Cao系或
は510−Mn−A120s系介在物であって、冷却時
にAl2O,を晶出する様な組成領域にある介在物の生
成を避けることは不可能である。この様な事態を回避す
る為、本発明では真空脱ガス装置内でCao−5i02
系スラグを投入し、溶鋼を攪拌することによって溶鋼中
の介在物をAl2O3等の晶出しない低融点組成のスベ
サタイト、アーノサイト、ウオラストナイト等への制御
を図ったものである。従って本発明においてCao−3
iO2系スラグを溶鋼中に添加する理由は、大気酸化に
よって生じるSiO□系、At203系介在物の生成防
止にある。
成物をスベサタイト領域に完全制御することは困難であ
る。また転炉スラグ等からの介在物が溶鋼中に混入する
場合もあり、現実的にはSiO2.A12o、及びその
複合介在物、即ちS i02−A1203−Cao系或
は510−Mn−A120s系介在物であって、冷却時
にAl2O,を晶出する様な組成領域にある介在物の生
成を避けることは不可能である。この様な事態を回避す
る為、本発明では真空脱ガス装置内でCao−5i02
系スラグを投入し、溶鋼を攪拌することによって溶鋼中
の介在物をAl2O3等の晶出しない低融点組成のスベ
サタイト、アーノサイト、ウオラストナイト等への制御
を図ったものである。従って本発明においてCao−3
iO2系スラグを溶鋼中に添加する理由は、大気酸化に
よって生じるSiO□系、At203系介在物の生成防
止にある。
真空脱ガス装置内でCao−5i02系スラグを投入し
た場合に、溶鋼中に添加されたA1総量と5i02系介
在物及びAl2O3系介在物の発生指数との関係は第1
図に示す如くである。従って第1図からも明らかである
が、SiO□系介在物及びAl2O5系介在物の発生を
極力抑えた状態でAIを添加する為には、AI総添加量
は溶鋼1を当たり10〜50gの範囲に規制する必要が
あるが更に好ましい範囲は15〜20gである。
た場合に、溶鋼中に添加されたA1総量と5i02系介
在物及びAl2O3系介在物の発生指数との関係は第1
図に示す如くである。従って第1図からも明らかである
が、SiO□系介在物及びAl2O5系介在物の発生を
極力抑えた状態でAIを添加する為には、AI総添加量
は溶鋼1を当たり10〜50gの範囲に規制する必要が
あるが更に好ましい範囲は15〜20gである。
[実施例]
240を転炉を使用し、下記第1表に示した化学成分の
溶鋼を用い、各if!A−Dの極細線用鋼を製造した。
溶鋼を用い、各if!A−Dの極細線用鋼を製造した。
尚鋼種Aは本発明方法に従って製造した実施例であり、
!f![Bは比較例、鋼種C,Dは従来技術で示した方
法(特開昭57−67111号公報及び特公昭52−1
7490号公報)に従って製造した場合である。またこ
の場合、Fe−5i+Fe−Mn等の合金鉄としては含
有At量の異なる種類を選定し、第1表に示したA1添
加総量となる様に転炉出鋼時に添加した。
!f![Bは比較例、鋼種C,Dは従来技術で示した方
法(特開昭57−67111号公報及び特公昭52−1
7490号公報)に従って製造した場合である。またこ
の場合、Fe−5i+Fe−Mn等の合金鉄としては含
有At量の異なる種類を選定し、第1表に示したA1添
加総量となる様に転炉出鋼時に添加した。
第1表に示した鋼種のうち、A〜Cは、RH脱ガス装置
を用いて真空脱ガス処理を実施したものであり、特にA
、Cについては真空脱ガス時にCao−5i02系スラ
グを7容鋼中に添加した。
を用いて真空脱ガス処理を実施したものであり、特にA
、Cについては真空脱ガス時にCao−5i02系スラ
グを7容鋼中に添加した。
そしてA〜CについてはRH脱ガス後に、及びDについ
ては出鋼してから成分調整後に、夫々断面サイズが38
0 x 550 (n+m)の連鋳片に鋳造し、115
m田φに分塊圧延した後5.5 mmφ線材となる様に
圧延した。5.5■φ線材に圧延した後は直ちに水焼入
れを行ない、その線材に720℃×2分の加熱を施した
後再び水焼入れを行ない、フェライトと針状マルテンサ
イトの複合組織とし、更に0.175 mmφまで伸線
加工し、そのときの断線発生頻度を調査した。その結果
は、5i02系及びAl2O3系の介在物指数と共に第
1表に併記した。
ては出鋼してから成分調整後に、夫々断面サイズが38
0 x 550 (n+m)の連鋳片に鋳造し、115
m田φに分塊圧延した後5.5 mmφ線材となる様に
圧延した。5.5■φ線材に圧延した後は直ちに水焼入
れを行ない、その線材に720℃×2分の加熱を施した
後再び水焼入れを行ない、フェライトと針状マルテンサ
イトの複合組織とし、更に0.175 mmφまで伸線
加工し、そのときの断線発生頻度を調査した。その結果
は、5i02系及びAl2O3系の介在物指数と共に第
1表に併記した。
尚第1表に示したSt○2系介在物指数は、圧延線材の
縦断面110mm2において、EPMAによって測定し
たときに検出された5i02系介在物個数に対応させた
値である。またAl2O3系介在物指数は、50gの圧
延線材を加熱硫酸・硝酸溶液で溶解し、その残渣をEP
MAによって測定したときに検出されたAl2O3系介
在物個数に対応させた値である。
縦断面110mm2において、EPMAによって測定し
たときに検出された5i02系介在物個数に対応させた
値である。またAl2O3系介在物指数は、50gの圧
延線材を加熱硫酸・硝酸溶液で溶解し、その残渣をEP
MAによって測定したときに検出されたAl2O3系介
在物個数に対応させた値である。
上記第1表の結果から明らかであるが、本発明方法は、
比較例及び従来例と比べてSiO2系及びAl2O3系
の両方の非延性介在物の低減に極めて効果的であり、極
細線への冷間伸線加工時における断線頻度を著しく低下
し得ることが理解される。
比較例及び従来例と比べてSiO2系及びAl2O3系
の両方の非延性介在物の低減に極めて効果的であり、極
細線への冷間伸線加工時における断線頻度を著しく低下
し得ることが理解される。
[発明の効果]
以上述べた如く本発明方法によれば、線材中のAl2O
3系及びSiO2系の非延性介在物の低減に極めて効果
的であり、冷間加工時の断線を低減できる。従って本発
明に例えば、従来必要とされていた中間熱処理を省略で
きると共に、合計減面率90%以上の高度の加工性及び
優れた機械的性質を有する低炭素極細線用鋼が得られる
。
3系及びSiO2系の非延性介在物の低減に極めて効果
的であり、冷間加工時の断線を低減できる。従って本発
明に例えば、従来必要とされていた中間熱処理を省略で
きると共に、合計減面率90%以上の高度の加工性及び
優れた機械的性質を有する低炭素極細線用鋼が得られる
。
【図面の簡単な説明】
第1図は、RH真空脱ガス装置内でCao−5i02系
スラグを添加して処理した場合において、溶鋼に添加さ
れたAI総量と、SiO□系及びAl2O,系介在物と
の関係を示すグラフである。
スラグを添加して処理した場合において、溶鋼に添加さ
れたAI総量と、SiO□系及びAl2O,系介在物と
の関係を示すグラフである。
Claims (1)
- C:0.01〜0.3%(重量%、以下同じ)、Si:
1.5%以下、Mn:0.3〜2.5%を含有すると共
に、Nを40ppm以下に抑え、残部がFe及び不可避
不純物である溶鋼を用い、該溶鋼へのA1総添加量を溶
鋼1t当たり10〜50gとなる様に調整して脱酸を行
なうと共に、真空脱ガス装置内でCao−SiO_2系
スラグを添加して、溶鋼中の非延性介在物の低減を図る
ことを特徴とする低炭素極細線用鋼の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18303686A JPS6338512A (ja) | 1986-08-04 | 1986-08-04 | 低炭素極細線用鋼の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18303686A JPS6338512A (ja) | 1986-08-04 | 1986-08-04 | 低炭素極細線用鋼の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6338512A true JPS6338512A (ja) | 1988-02-19 |
Family
ID=16128613
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP18303686A Pending JPS6338512A (ja) | 1986-08-04 | 1986-08-04 | 低炭素極細線用鋼の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6338512A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04272119A (ja) * | 1991-02-28 | 1992-09-28 | Nippon Steel Corp | 酸化物系介在物を無害化した鋼材の製造方法 |
JPH06346627A (ja) * | 1993-06-08 | 1994-12-20 | Sumitomo Constr Co Ltd | 免震構造物 |
-
1986
- 1986-08-04 JP JP18303686A patent/JPS6338512A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04272119A (ja) * | 1991-02-28 | 1992-09-28 | Nippon Steel Corp | 酸化物系介在物を無害化した鋼材の製造方法 |
JPH06346627A (ja) * | 1993-06-08 | 1994-12-20 | Sumitomo Constr Co Ltd | 免震構造物 |
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