JPS6335502A - 水性ミクロエマルジヨン系植物保護剤 - Google Patents

水性ミクロエマルジヨン系植物保護剤

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JPS6335502A
JPS6335502A JP62181277A JP18127787A JPS6335502A JP S6335502 A JPS6335502 A JP S6335502A JP 62181277 A JP62181277 A JP 62181277A JP 18127787 A JP18127787 A JP 18127787A JP S6335502 A JPS6335502 A JP S6335502A
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JP
Japan
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phosphorylated
alkyl
moles
plant protection
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Application number
JP62181277A
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English (en)
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ハンス・レツヒリング
コンラート・アルブレヒト
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Hoechst AG
Original Assignee
Hoechst AG
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Filing date
Publication date
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Pending legal-status Critical Current

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    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/12—Powders or granules
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
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  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
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  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 定の非ホスホリル化界面活性剤との組合せを含有する、
植物保護に使用するだめの新規な濃縮水性ミクロエマル
ジョンに関する。界面活性剤のこの組合せを使用するこ
とによって、有利な応用技術的特性を有する透明なミク
ロエマルジョンの形の濃縮水性エマルジョンが得られる
。
ミクロエマルジョンは、実質的に３ないしｌ　Ｑ　ｎｍ
０間の粒子径を有する。これらの水性ミクロエマルジョ
ンの製剤形態は、従来高割合の溶剤を含有する乳剤とし
て処方されていた有効物質に対して使用することができ
る。後者の乳剤は、上記のミクロエマルジョンと異なっ
て比較的高い使用者に対する毒性を有する。本発明によ
る新規なミクロエマルジョンは、溶剤の含量がより低い
ので、発火点が比較的低い。従って、それらは取扱い上
の危険性がない。
ミクロエマルジョンの製造は、ドイツ特許出願公開第３
，００９，９４４号、同第３，２３５，６１２号、ヨー
ロッパ特許出願筒１０　７，　０　２　３号および同第
１６０，１８２号に記載されている。しかしながら、こ
れらの明細書に記載された方法は、後記する有効物質に
対しては使用することができない：すなわち、それらの
有効物質は、これらの場合には不安定な、あるいは高粘
度の調合物をもたらす。
驚くべきことには、本発明者らは、この度ホスホリル化
乳化剤と選択された非ホスホリル化乳化剤との組合せを
使用することによって、多数の植物保護有効物質が透明
な安定なミクロエマルジョンへと加工されうろことを見
出した。
従って、本発明の対象は、乳化剤としてエトキシル化さ
れそしてホスホリル化されたスチリル置換フェノール、
またはそれらの塩（乳化剤型■）と、（　Ｃ１ｏ　−Ｃ
１０　）アルキルモノ−ないしーヘキサグリコールエー
テルスルファ−ト塩、α一（Ｃ１４　−Ｃ１９　）アル
ケンスルホナート塩、場合によっては塩素化された（Ｃ
１０−Ｃ１８）アルカンスルホン酸塩、ドデシルフェニ
ルスルホン酸塩、アミンオキシエチラートおよび２ない
し２２モルのエチレンオキシドを含有するα−（　ｃ９
−０２０　）　フルキル−ω−ヒドロキシポリオキシエ
チレンよりなる群から選ばれた１種またはそれ以上の非
ホスホリル化乳化剤（それぞれ乳化剤型■に属する）と
の組合せを含有することを特徴とする水性ミクロエマル
ジョン系植物保護剤である。
乳化剤型■のうちで好ましいものは、スルホン酸含有ま
たはスルフアートを含有する化合物である。
ホスホリル化されそしてエトキシ化されたスチリル置換
フェノール（乳化剤型工）は、１０ないし４０モルのエ
チレンオキシドを含有しうる。これらの型の化合物は、
例えばヨーロッパ特許出願筒１６　３，　５　９　８号
に記載されている。
ホスホリル化界面活性剤は、酸の形で使用されうるが、
大抵は塩の形で使用される。
塩のうちでーそしてこのことはまた他の乳化剤にも妥当
することであるがーアルカリ金属またはアルカリ土類金
属塩およびアンモニウム、モノアルキルアンモニウム、
ジアルキルアンモニウムまたはトリアルカノールアンモ
ニウム塩を選択すべきである。
スチリル含有エトキシル化およびホスホリル化フェノー
ルとしては、約１６ないし２０モルのエチレンオキシド
を含有する３個のスチレン基を有するものが好ましい。
特にトリエタノールアミンで中和されたオキシエチル化
されそしてホスホリル化されたトリスチリルフェノール
が使用される〔ロース・プーラ７　社（ＲｈｏｎｅＰｏ
ｕｌｅｎｃ）製ンブロフオール（Ｓｏｐｒｏｐｈｏｒ■
）ＦＬ：ヘキスト社（ＨＯＥＣＨＳＴ　ＡＧ）製ＨＯＥ
　Ｓ　３４７５　：］。
上記の乳化剤型■の（Ｃ１３　−Ｃ１ｓ　）アルカンス
ルホン酸塩は、好ましくは第二級アルキル基を含有する
。
塩素化化合物は、特にアルカンスルホン酸１モル当りＣ
１１．２ないし１．６モルを含有する。これらのうちで
ＮａおよびＣａの塩が好ましい。
アミンオキシエチラートとしては、例えばココヤシ脂肪
アミン、ステアリルアミン、オレイルアミンまたは２な
いし２５モルのエチレンオキシドを含有する獣脂脂肪ア
ミンが使用されうる。
エトキシル化ホスホリル化トリスチリルフェノールのだ
めの上記の組合せ成分と共に下記の補助乳化剤が追加的
に使用されうる： ３６ないし４２モルのＥＯを含有するエトキシル化ヒマ
シ油；１ないし１８モルのプロピレンおよび次いで１な
いし３０モルのエチレンオキシドと反応せしめられた（
Ｃ１０−Ｃｚｏ　）−アルカノール：エチレンオキシド
１０ないしｓｏ重ｉｔ％おヨヒプロピレンオキ７ド９０
ないし２０重重量の含量を有するプロピレンオキシドお
上びエチレンオキシドよシなる重合生成物；Ｎ−ブタノ
ール−プロピレンオキシド−エチレンオキシド−ブロッ
ク−オキシアルキラート；３ないし５モルのエチレンオ
キシドを含有するキシレノールオキシエチラート、エト
キシル化（Ｃ８−０１２）アルキルフェノールまたはプ
ロポキシル化およびエトキシル化トリブチルフェノール
。
上記のエトキシル化アルキルフェノールは、好ましくは
８ないし１２モルのエチレンオキシドを含有する。プロ
ポキシル化されそしてエトキシル化されたトリブチルフ
ェノールとは、特ニ、トリブチルフェノールと８ないし
１２モルのプロピレンオキシドとの、そして次いで１な
いし３０モルのエチレンオキシドとの反応によって得ら
れるものを意味する。
乳化剤型■のだめの組合せ成分として特に好ましいもの
は、アルキル基の７５−７０％までが０１□−アルキル
からなりそして２５ないし３０％までがＣ１４−アルキ
ルからなっているアルキル−モノグリコールないし一ヘ
キサグリコールエーテルスルフアートのナトリウム塩で
ある（市販の製品、■ゲナポール（■Ｇｅｎａｐｏｌ）
ＬＲＯヘキスト社（ＨＯＥＣＨ８Ｔ　ＡＧ）。
ホスホリル化および非ホスホリル化乳化剤の組合せ乳化
剤の量的な割合は、全調合物に関しして２．０ないし４
０重量％、特に８．０ないし２５重量％でよい。オキシ
エチル化されそしてホスホリル化されたポリスチリルフ
ェノール（型■）については、０．５ないし３５重量％
、しかし特に２．０ないし１８重量％含有されうる。
非ホスホリル化乳化剤（型■）は、本発明による調合物
中に、０．１ないし２５重量％、特に０．５ないし１０
重量％存在しうる。含水量は、１０ないし６０重畢％の
間で変動する。
本発明によるミクロエマルジョン中の有効物質の量は、
０．５ないし７０重重量、特に１０ないし５０：ｉ量％
である。
本発明に従って使用すべきホスホリル化および非ホスホ
リル化界面活性剤の組合せのほかに、ミクロエマルジョ
ンは、更になお次の添加物質を含有しうる：凍結防止剤
、例えば−価または多価のアルコール、グリコールエー
テルまたは尿素、特にグリセリン、イソプロＩくノール
、フ。
ロピレングリコール七ツメチルエーテル、シーまたはト
リプロピレングリコールモノメチルエーテルまたはシク
ロヘキサノール。これらの凍結保護剤の割合は、０．５
ないし３０重量％である。
調合物にとって好ましいｐＨ値を安定化させないしは向
上させるために、若干の場合には酸例えば酢酸またはプ
ロピオン酸のようなカルボン酸が０．５ないし５．０％
の量で添加される。
有効物質は、乳化剤の添加の前に少量の溶剤中に溶解さ
れる。この場合、例えばアルキル化ベンゼンおよびナフ
タリンのような芳香族溶剤、例えばインホロンまたはシ
クロヘシサノンのようなケトン、例えばエチレンヘキサ
ノール、シクロヘキサノールまたはイソノナノール、例
えばｎ−ブチルアセタート、ブチルグリコールアセター
トまたはアル、キル基が（Ｃ６−Ｃ１３）−アルキルま
たはトリデシルを表わすオキソ−アルキルアセタートな
らびにフタル酸アルキルエステルが使用されうる。使用
されるべき有効物質に応じて、調合物は、４０重量％ま
での溶媒を含有しうる。
ミクロエマルジョンを製造するためには、有動物質は、
適当な溶剤まだは溶剤混合物中に溶解される。この溶液
に、水中の乳化剤の溶液が強力な攪拌下に添加される。
同様に、乳化剤を有効物質と共に溶剤中に溶解しそして
激しい攪拌下に水を添加するかあるいは逆の順序で有効
物質または有効物質の溶液を乳化剤の水溶液中に攪拌混
入することもできる。
本発明によるミクロエマルジョンのための有効物質とし
ては、殺虫剤、殺線虫剤、殺菌剤、除草剤ならびにこれ
らの有効物質相互の組合せが使用される。特に好適なも
のは、トリアゾホス（Ｔｒ　１ａｚｏｐｈｏｓ）、デル
タメトリン（１）ｅｌｔａｍｔｈｒｉｎ）、ピナパクリ
ル（Ｂ　１ｎａｐａｃｒｙｌ）、エンドスルファン（］
Ｅ：ｎｄｏｓｕ　１ｆａｎ）、アバメクチ７　（Ａｂａ
ｍｅｃｔｉｎ）、０−エチ＃　−３−（Ｎ−フエニル−
Ｎ−メｆルーカルバモイルメチル）−インプロビルアミ
ドーチオホスファート（ＨＯＥ　８６，２７５）、ピラ
ゾホス（Ｐｙ７ａｚｏｐｈｏｓ）、ジクロ７オツプメチ
ル（Ｄｉｃｌｏｆｏｐｍｅｔｈｙｌ）、フエノキサプロ
プエチル（Ｆｅｎｏｘａｐｒｏｐｅｔｈｙｌ）である。
これらの有効物質は、ＨＯＥ３６，２７５を除いて、ワ
ーシング（ＣＨ，Ｒ，Ｗｏｒｔｈｉｎｇ）、つ、ｔ　−
カー　（Ｓ、　Ｂ、　Ｗａｌｋｅｒ）編、農薬便覧（Ｔ
ｈｅＰｅｓｔｉｃｉｄｅ　Ｍａｎｎｕａｌ）第７版（１
９８３年）、英国作物保護協議会（Ｂｒｉｔｉｓｈ　Ｃ
ｒｏｐ　Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ　Ｃｏｕｎｓｉｌ）に記
載されている。ＨＯＥ１６，２７５は、ドイツ特許第２
，６３３，１８９号に開示されている。化合物が立体異
性体として存在しうる限、それらの異性体の混合物また
は純粋な異性体が使用されうる。
本発明によるミクロエマルジョンを使用する前に、それ
らは通常の乳剤と同様に噴霧用液体を調製するだめに水
で希釈される。
以下の例は、本発明を説明するためのものである。
例１ ２０モルのＥＯでオキシエチル化され、ホスホリル化さ
れそしてトリエタノールアミン１ｂ）で中和されたトリ
スチリルフェノール１６．５重量％を、アルキルジグリ
コールエーテルスルフ２ａ） アート−ナトリウム塩　　２．５重量％と一緒に攪拌下
に蒸留水６１．０７重量％中に溶解する。この溶液に同
様に攪拌下に、０−エチル−５−（Ｎ−フエニル−Ｎ−
メチル−カルバモイル−メチル）−イソプロピルアミド
−チオホスファ−１１９，９３重量％を添加する。この
混合物を２５℃において約１２時間攪拌して透明な均一
なエマルジョンを生せしめる。１つの試料を５０℃にお
いて３ケ月間貯蔵する。この濃縮された水性エマルジョ
ンは、化学的にそして使用目的において安定である。
例２ １８モルのＥＯでオキシエチル化され、ホスホリル化さ
れそしてトリエタノールアミン１ａ）で中和されたトリ
スチリルフェノール１８．５重量％ヲ、アルキルシフリ
コールエーテルスルファ−トーナトリウム塩２ａ）２．
７重量％、獣脂脂肪アミンと２０モルのエチレンオキシ
ドとからのアミノキシエチラート４．５重量％およびプ
ロピレンクリコール−モノメチルエーテル６、３　重量
％と共に（Ｒ）ホスタチオン（（３）Ｈｏｓｔａｔｈｉ
ｏｎ）（濃縮物）５１．９重量％中に溶解する。次に強
力な攪拌下に蒸留水１９．１重量％を加える。透明な、
均一なエマルジョンが生ずるまで攪拌を続ける。１つの
試料を５４℃において１４日間そして４０℃において３
ケ月間貯蔵する。この調合物は、化学的にそして使用目
的において安定である。
例３ デルタメトリン（９６％の濃度）　２．５４重量％をシ
クロヘキサノン２３．５重量％中に溶解する。これに強
力な攪拌下に、アルキルジグリコールエーテルスルフア
ートのナトリウム塩２　ａ）２．９０重量％、２０モル
のＥＯでオキシエチル化され、ホスホリル化されそして
トリエタノールアミン１ｂ）で中和されたトリスチリル
フェノール１４．６０重量％ならびに酢酸０．９８重重
量を蒸留水５５．４８重量％中に溶解した溶液を加える
。
均一なミクロエマルジョンが生ずるまで攪拌する。１つ
の試料を５０℃において３ケ月間貯蔵する。この調合物
は、化学的にそして使用目的において安定である。
例４ シクロへキサノン２５．０重量％とシクロヘキサノール
１０．０重量％との混合物中にピナパクリル（濃度９７
．８％）　２９．０重量を溶解する。
これに強力な攪拌下に、２０モルのＥＯでオキシエチル
化され、ホスホリル化されそしてトリエタノールアミン
１ｂ）で中和されたトリスチリルフェノール１８，０重
量％を蒸留水１８．０重量％中に溶解された溶液を加え
る。均一な透明な濃縮された水性エマルジョンが得られ
るまで攪拌する。
この調合物は、５０℃において３ケ月貯蔵した後におい
ても化学的にそして使用目的において安定である。
例５ インブタノール中のドデシルベンゼンスルホナートのカ
ル７ウム塩（濃度７０％）５．４重量％および３６モル
のＥＯと反応せしめられたヒマシ油４．１重量％、なら
びに２０モルのＥＯでオキシエチル化され、ホスホリル
化されそしてトリエタノールアミン１ｂ）で中和された
トリスチリルフェノール６．７重量％を水２０．８重量
％中に溶解し、そして強力な攪拌下に、（Ｒ）ンルペツ
ソ（””　５ｏｌｖｅｓｓｏ）　２００１８．１重量％
とシクロへキサノン１６．１重量％との混合物中にエン
ドスルファン３１．８重量％を溶解した溶液と混合する
。
均一なミクロエマルジョンが生ずるまで攪拌する。この
調合物は、５４℃において１４日間の貯蔵後においても
化学的に、そして使用目的において安定である。
例６ エンドスルファン（＋１１度９５．１％）２１．１ｉｌ
Ｕ量％およびビナパクリル（濃度９７．８％）１０．３
重量％を、シクロへキサノン２０．０ｆｆｉｆｔ％とシ
クロヘキサノール１０．０重量％との混合物に溶解する
。これに強力な攪拌下に、２０モルのＥＯでオキシエチ
ル化され、ホスホリル化されそしてトリエタノールアミ
ン１８）で中和されたトリスチリルフェノール＋５．ｏ
ｆｉ％およヒアルキルシフリコールエーテルスルフアー
トのナトリウム塩２ａ）３．０重量％を蒸留水２０．６
重量％に溶解した溶液を加える。
均一で透明なエマルジョンが得られる。１つの試料が５
０℃において３ケ月貯蔵される。この調合物は、化学的
に、そして使用目的において安定である。
例７ （３）ツルペッツ２００中ピラゾホスの濃度６０％の溶
液４５．５重量％を７クロヘキサノール２２．７重量％
と混合する。この混合物に強力な攪拌下に、２０モルの
ＥＯでオキシエチル化され、ホスホリル化されそしてト
リエタノールアミン１ｂ）で中和されたトリスチリルフ
ェノール１Ｏ−９ｉ１ｆＨ％およびアルキルジグリコー
ルエーテルスルフアートのナトリウム塩２ａ）２７重量
％を水１８．２重量％中に溶解した溶液を加える。
均一で透明なエマルジョンが生ずるまで攪拌する。５０
℃において３ケ月間貯蔵した後、この調合物は、化学的
に、そして使用目的において安定である。
例８ ツルペッツ２００中ピラゾホスの６０％溶液４５．５重
量％をシクロヘキサノールｓ、２ｆｆｉｉ％と混合する
。この混合物に強力な攪拌下に、２０モルのＥＯでオキ
シエチル化され、ホスボリル化されそしてトリエタノー
ルアミン１ｂ）で中和されたトリスチリルフェノール５
．４　重ｆｚ％、アルキルジグリコールエーテルスルフ
アートのナトリウム塩２ａ）０．２重量％および１０モ
ルのＥＯでエトキシル化されたノニルフェノール２２．
５重量％を、水１０００重量％中に溶解した溶液を加え
る。均一なマイクロエマルジョンが得られ、このものは
１４日間の貯蔵後に化学的に、そして使用目的において
安定である。
例９ （Ｒ）　ツルペッツ２００中ピラゾホスの６０％溶液４
５．５重量％をシクロヘキサノール８．２　重量％と混
合する。この混合物に強力な攪拌下に、２０モルのＥＯ
でオキシエチル化され、ホスホリル化されそしてトリエ
タノールアミン１ｂ）で中和されたトリスチリルフェノ
ール５．４重量％アルキルジグリコールエーテルスルフ
７−）のナトリウム塩２ａ）０゜２重量％および１１モ
ルのＥＯでエトキシル化されたトリブチルフェノール２
２．５重量％を、水１８．２重量％中に溶解しの貯蔵後
に化学的に、そして使用目的において安定である。
例１０ （Ｒ）ツルペッツ２００中ピラゾホスの６０％溶液４５
．５重量％をシクロヘキサノール５．４ｆＥ量％と混合
する。この混合物に強力な攪拌下に、２０モルのＥＯで
オキシエチル化され、ホスホリル化されそしてトリエタ
ノールアミンｌｂ）で中和されたトリスチリルフェノー
ル８．２ｉｔｉ１％および８個のＥＯ単位を有しアルキ
ル基がＣ１３ヲ表わすα−アルキル−ω−ヒドロキシ−
ポリ２ｂ） オキシエチレン　　を水１８．２重量％に溶解した溶液
を加える。均一なミクロエマルジョンが生ずるまで攪拌
する。１つの試料を５４℃において１４日間貯蔵する。
この調合物は、化学的にそして使用目的において安定で
ある。
例１１ アパメクチン２．０重量％をシクロヘキサノン２２．０
重量％中に溶解し、そして強力な攪拌下に、２０モルの
ＥＯでオキシエチル化され、ホスホリル化されそしてト
リエタノールアミン１ｂ）で中和されたトリスチリルフ
ェノール１８．０ｉＩＥ量％およびアルキルジグリコー
ルエーテルスル′１ａ） ファートのナトリウム塩　　を蒸留水５８．０重量％中
に溶解した溶液と混合する。均一で透明なエマルジョン
が得られ、このものは５４℃において１４日の貯蔵後に
使用目的においてそして化学的に安定である。
例１２ ジクロフォラブーメチル２４．０重量％をシクロヘキサ
ノン１９．０重量％中に溶解しそして強力な攪拌下に、
アルキルジグリコールエーテル２ａ） スルフアートのナトリウム塩　　３．０重量％、２０モ
ルのＥＯでオキシエチル化され、ホスホリル化されそし
てトリエタノールアミン（５）で中和されたトリスチリ
ルフェノール１７．０７ｔＪｉ％およびプロピレングリ
コール−モノメチルエーテル１７．０重量％を水２０．
０重量％中に溶解した溶液に加える。透明で均一なエマ
ルジョンが生ずるまで攪拌する。この調合物は、５４℃
においてそして０℃において使用目的に対してまた化学
的に安定である。
例１３ フェノキサブロブ−エチルｓ、ｏｚｚ％をノルペッツ２
００１０．０重量％、シクロへキサノン１８、Ｏｆｆ’
Ｊｔ％およびフタル酸ジエチルエステル４．０重量％に
溶解し、そして強力な攪拌下に、２０モルのＥＯでオキ
シエチル化され、ホスホリル化されそしてトリエタノー
ルアミン１ｂ）で中和されたトリスチリルフェノールｔ
ｓ、ｏｉ−ｉ％、アルキルジグリコールエーテルスルフ
ァ−２ａ） トのナトリウム塩　　３．０重量％およびプロピレンク
リコール−モノメチルエーテル２２．０重量％を水２０
．０重量％中に溶解した溶液に加える。この混合物を透
明なエマルジョンが生ずるまで攪拌する。この調合物は
、５４℃においてそして０℃において使用目的に対して
かつ化学的に安定である。
例１４ ２０モルのＥＯでオキシエチル化され、ホスホリル化さ
れそして水酸化カリウムで中和されたトリスチリルフェ
ノール１６．５重量％を、アルキルジグリコールエーテ
ルスルフアートのす２ａ） トリウム塩　　２．５重量％と共に攪拌下に蒸留水６１
．０７重量％中に溶解する。この溶液に同様ニ攪拌下に
〇−エチルー３（Ｎ−）二ニルーＮ−メチルーカルバモ
イルメチル）−イソプロビルアミドチオホスファート１
９．９３重量％を添加する。この混合物を２５℃におい
て透明で均一なエマルジョンが得られるまで２５℃にお
いて約１２時間攪拌する。１つの試料を５０℃において
３ケ月貯蔵する。この濃縮された水性エマルジョンは、
化学的にそして使用目的において安定である。
例１８ １８モルのＥＯでオキシエチル化され、ホスホリル化さ
れそして水酸化カリウムで中和されたトリスチリルフェ
ノール１８．５重量％を、アルキルジグリコールエーテ
ルスルフアートのす２ａ） トリウム塩　　２．７重量％、獣脂脂肪アミンおよび２
０モルのエチレンオキシドよりのアミノオキシエチラー
ト４．５重量％およびプロピレンクリコール−モノメチ
ルエーテル６１重−３１％と共に、（３）ホスタチオン
（ｌｏｓｔａｔｈｉｏｎ）　（濃縮物）５１．９重量％
中に溶解する。強力な攪拌下に次に蒸留水１９．１重量
％を添加する。透明で均一なエマルジョンが生ずるまで
攪拌を続ける。１つの試料を５４℃において１４日間そ
して４０℃において３ケ月貯蔵する。この調合物は、化
学的にそして使用目的において安定である。
例１６ デルタメｌ−ＩＪン（濃度９６％）２．５４重量％をシ
クロへキサノン２３．５重量％中に溶解すもこれに対し
て強力な攪拌下に、アルキルジグリコールエーテルスル
ファ−トノナトリウム塩２ａ）２．９０ｆｆｌｉ％、２
０モルのＥＯでオキシエチル化され、ホスホリル化され
そして水酸化カリウムで中和されたトリスチリルフェノ
ール１４．６０重量％ならびに酢酸０．９８重量％を蒸
留水５５．４８重量％中に溶解した溶液を添加する。均
一なミクロエマルジョンが生ずるまで攪拌する。
１つの試料を５０℃において３ケ月貯蔵する。
この調合物は、化学的にそして使用目的において安定で
ある。
例１７ ビナパクリル（濃度９７．８％）２９．０重量％を、シ
クロへキサノン２５．０重重％およびシクロヘキサノー
ル１０．０重量％の混合物中に溶解する。これに強力な
攪拌下に、２０モルのＥＯでオキシエチル化され、ホス
ホリル化されそして水酸化ナトリウムで中和されたトリ
スチリルフェノール１８．０重量％およびアルキルジグ
リコールエーテルスルフアートのナトリウム塩２ａ）３
．０重量％を蒸留水１８．０重量％中に溶解した溶液を
添加する。均一で透明な濃縮された水性エマルジョンが
得られるまで攪拌する。
この調合物は、５０℃において３ケ月の貯蔵後に、化学
的にそして使用目的において安定である。
例１８ インブタノール中のドデシル−ベンゼンスルホナートの
カルシウム塩（濃度７０％）５．４重量％および３６モ
ルのＥＯと反応せしめられたとマシ油４１．１重量％、
ならびに２０モルのＥＯでオキシエチル化され、ホスホ
リル化されそして水酸化カリウムで中和されたトリスチ
リルフェノール６．７重量％を、水２０．８重量％中に
溶解し、そして強力な攪拌下に、（Ｒ）ツルペッツ２０
０１８．１重量％およびシクロへキサノン１６．１重量
％の混合物中のエンドスルファン３１．８重量％の溶液
と混合する。均一なミクロエマルジョンが生ずるまで攪
拌する。この調合物は、５４℃において１４日間の貯蔵
後に化学的にそして使用目的において安定である。
例１９ エンドスルファン（ｆｉ度９５．１％）２１．１重量％
およびビナバクリル（濃度９７．８％）１０．３重量％
を、シクロへキサノン２０．０重量％およびシクロヘキ
サノール１０．０重量％の混合物中に溶解する。これに
強力な攪拌下に、２０モルのＥＯでオキシエチル化され
、ホスホリル化されそして水酸化す）　ＩＪウムで中和
されタトリスチリルフェノール１８．０重重％およびア
ルキルジグリコールエーテルスルフアートのナトリウム
塩２ａ）３．０重世％を蒸留水２０．６重量％中に溶解
した溶液を添加する。
均一で透明なエマルジョンが生ずる。１つの試料を５０
℃において３ケ月貯蔵する。この調合物は、化学的にそ
して使用目的において安定である。
例２０ （Ｒ）ツルペッツ２００中のピラゾホスの６０％容液４
５．５重量％を、シクロヘキサノール２２．７重：ｌｘ
と混合する。この混合物に強力な攪拌下に、２０モルの
ＥＯでオキシエチル化され、ホスホリル化されそして水
酸化カリウムで中和されたトリスチリルフェノール１０
、９ｆｆｉｉ％およびアルキルジグリコールエーテルス
ルフアートのナトリウム塩２ａ）２７重量％を水１８．
２重量％中に溶解した溶液を加える。均一で透明なエマ
ルジョンが生ずるまで攪拌する。この調合物は、５０℃
において３ケ月の貯蔵後において化学的にそして使用目
的に対して安定である。
例２１ ツルペッツ２００中のピラゾホスの６０％溶液４５．５
重量％をシクロヘキサノール８．Ｙ重量％と混合する。
この混合物に対して強力な攪拌下に、２０モルのＥＯで
オキシエチル化され、ホスホリル化されそして水酸化ナ
トリウム塩ウムされたトリススチリルフェノールａ４を
量％、アルキルジグリコールエーテルスルファ−トノナ
トリウム塩２ａ）ｏ、２重量％および１０モルのＥＯで
エトキシル化されだ／ニルフェノール２２、５重量％を
水１８．２重量％に溶解した溶液ヲ加よる。均一なミク
ロエマルジョンが得られこのものは、１４日間の貯蔵後
に化学的にそして使用目的に対して安定である。
例２２ （Ｒ）ツルペッツ２００中のピラゾホスの６０％溶液４
５．５重量％をシクロヘキサノール８．２重量％と混合
する。この混合物に強力な攪拌下に、２０モルのＥＯで
オキシエチル化され、ホスホリル化されそして水酸化カ
リウムで中和されたトリスチリルフェノール５．４％、
アルキルジグリコールエーテルスルフアートのナトリウ
ム塩２ａ）０．２重量％および１１モルのＥＯでエトキ
シル化すれたトリブチルフェノール２２．５重−ｉ１％
を水１８．２重世％に溶解した溶液を加える。
均一で透明なエマルジョンが生じ、このものは、５４℃
において１４日間の貯蔵後においてイヒ学的に、そして
使用目的に対して安定である。
例２３ （Ｒ）ツルペッツ２００中ピラゾホスの６０％溶液４５
、５１景％をシクロヘキサノール５．’ｌｘｔ％と混合
する。この混合物に対して強力な攪拌下に、２０モルの
ＥＯでオキシエチル化され、ホスホリル化されそして水
酸化カリウムで中和さレタトリスチリルフェノール８．
２重量％および８個のＥＯ単位を有しその際アルキルが
Ｃ１３を表ワスαーアルキルーωーヒドロキシポリオキ
シエチレン２ｂ）２２．７重量％を水１８．２重量％に
溶解した溶液を加える。均一なミクロエマルジョンが生
ずるまで攪拌する。１つの試料を５４℃において１４日
間貯蔵する。この調合物は、化学的にそして使用目的に
おいて安定である。
例２４ アバツクチン２．０重量％をシクロヘキサノン２２、０
重量％中に溶解しそして強力な攪拌下に、２０モルのＥ
Ｏでオキシエチル化され、ホスホリル化されそして水酸
化カリウムで中和されたトリスチリルフェノール１８．
０重量％およびアルキルジグリコールエーテルスルフア
ートのナトリウム塩２ａ）　　ａ．ｏ重量％を蒸留水５
８．０１景％中に溶解した溶液を添加する。均一で透明
なエマルジョンが得られ、このものは５４℃で１４日間
の貯蔵後において使用目的に対してまた化学的に安定で
ある。
例２５ ジクロフオツプーメチル２４．０重量％をシクロへキサ
ノン１９．０重量％中に溶解し、そして強力な攪拌下に
、アルキルジグリコールエーテルスルフアートのナトリ
ウム塩２ａ）３．０重量％、２０モルのＥＯでオキシエ
チル化され、ホスホリル化されそして水酸化カリウムで
中和されたトリスチリルフェノール１７．０重量％およ
びプロピレングリコール−モノメチルエーテル１７．０
重量％を水２０．０重量％中に溶解した溶液に添加する
。透明で均一なエマルジョンが生ずるまで攪拌する。こ
の調合物は、５４℃および０℃において使用目的に対し
てまた化学的に安定である。
例２６ フェノキサブロブ−エチル８．０ｉｔＪ１％をソルベツ
ン２００１０．０重量％、シクロへキサノン１８．０重
−１℃％およびフタル酸ジエチルエステル４．０重量％
中に溶解し、そして強力な攪拌下に、２０モルのＥＯで
オキシエチル化され、ホスホリル化されそして水酸化ナ
トリウムで中和されたトリスチリルフェノール１８．０
重量％、アルキルジグリコールエーテルスルフアートの
ナト２ａ） リウム塩　　３．０重量％およびプロピレングリコール
−モノメチルエーテル２２．０重ｉ％ヲ水２０．０重量
％中に溶解した溶液に添加する。この混合物を透明なエ
マルジョンが生ずるまで攪拌する。この調合物は、５４
℃および０℃において使用目的に対してそして化学的に
安定であ２ａ）、２ｂ）　　乳化剤型■（２ａ：（Ｒ）
ゲ少ポールナ （Ｇｅｎｅｐｏｌ）　ＬＲＯ：　２ｂ　：（Ｒ）ゲ）メ
ポーＡ／−Ｘ−０８０、両者ともヘキスト社製）。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １、乳化剤としてエトキシル化された、そしてホスホリ
    ル化されたスチリル置換フェノール、またはそれらの塩
    と、（Ｃ＿１＿０−Ｃ＿１＿６）アルキルモノ−ないし
    −ヘキサグリコールエーテルスルフアート塩、α−（Ｃ
    ＿１＿４−Ｃ＿１＿９）アルケノールスルフアート塩、
    場合によつては塩素化された （Ｃ＿１＿３−Ｃ＿１＿８）アルカンスルホン酸塩、ド
    デシルフェニルスルホン酸塩、アミンオキシエチラート
    および２ないし２２モルのエチレンオキシドを含有する
    α−（Ｃ＿９−Ｃ＿２＿０）アルキル−ω−ヒドロキシ
    ポリオキシエチレンよりなる群から選ばれた１種または
    それ以上の非ホスホリル化乳化剤との組合せを含有する
    ことを特徴とする水性ミクロエマルジョン系植物保護剤
    。 ２、エトキシル化されそしてホスホリル化されたスチリ
    ル置換フェノールが１ないし４個のスチリル基および１
    ０ないし４０モルのエチレンオキシドを含有する特許請
    求の範囲第１項記載の植物保護剤。 ３、非ホスホリル化乳化剤型として（Ｃ＿１＿０−Ｃ＿
    １＿６）アルキルモノ−ないし−ヘキサグリコールエー
    テルスルフアート塩を使用する特許請求の範囲第１項ま
    たは第２項に記載の植物保護剤。 ４、有効物質として化合物トリアゾホス、デルタメトリ
    ン、ビナパクリル、エンドスルフアン、アパメクチン、
    Ｏ−エチル−Ｓ−（Ｎ−フエニル−Ｎ−メチル−カルバ
    モイルメチル）−イソプロピルアミドチオホスフアート （ＨＯＥ３６２７５）、ピラゾホス、ジクロフオツプメ
    チルまたはフエノキサプロプエチルを使用する特許請求
    の範囲第１項ないし第３項のいずれかに記載の植物保護
    剤。 ５、乳化剤２ないし４０重量％、水１０ないし６０重量
    ％および有効物質０．５ないし７０重量％を含有する特
    許請求の範囲第１項ないし第４項のいずれかに記載の植
    物保護剤。
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