CZ408691A3 - Concentrated water-based emulsion - Google Patents
Concentrated water-based emulsion Download PDFInfo
- Publication number
- CZ408691A3 CZ408691A3 CS914086A CS408691A CZ408691A3 CZ 408691 A3 CZ408691 A3 CZ 408691A3 CS 914086 A CS914086 A CS 914086A CS 408691 A CS408691 A CS 408691A CZ 408691 A3 CZ408691 A3 CZ 408691A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- weight
- phosphorylated
- salts
- moles
- ethylene oxide
- Prior art date
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 31
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 title description 23
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 51
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims abstract description 25
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 claims abstract description 22
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 8
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 claims abstract 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 20
- JOOMJVFZQRQWKR-UHFFFAOYSA-N pyrazophos Chemical compound N1=C(C)C(C(=O)OCC)=CN2N=C(OP(=S)(OCC)OCC)C=C21 JOOMJVFZQRQWKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- -1 ether sulphates Chemical class 0.000 claims description 9
- ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 2-sec-butyl-4,6-dinitrophenyl 3-methylbut-2-enoate Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)C=C(C)C ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N endosulfan Chemical compound C([C@@H]12)OS(=O)OC[C@@H]1[C@]1(Cl)C(Cl)=C(Cl)[C@@]2(Cl)C1(Cl)Cl RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 claims description 5
- ULNWEXDKQHEUSK-UHFFFAOYSA-N 2-[ethoxy-(propan-2-ylamino)phosphoryl]sulfanyl-n-methyl-n-phenylacetamide Chemical compound CCOP(=O)(NC(C)C)SCC(=O)N(C)C1=CC=CC=C1 ULNWEXDKQHEUSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IBSREHMXUMOFBB-JFUDTMANSA-N 5u8924t11h Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O3)C=C[C@H](C)[C@@H](C(C)C)O4)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C/C=C/[C@@H]2C)/C)O[C@H]1C.C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 IBSREHMXUMOFBB-JFUDTMANSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005660 Abamectin Substances 0.000 claims description 4
- 239000005892 Deltamethrin Substances 0.000 claims description 4
- 229950008167 abamectin Drugs 0.000 claims description 4
- 229960002483 decamethrin Drugs 0.000 claims description 4
- OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N deltamethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N 0.000 claims description 4
- BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OLEVNMLTNBNKTI-UHFFFAOYSA-N n-dihydroxyphosphinothioylpropan-2-amine Chemical compound CC(C)NP(O)(O)=S OLEVNMLTNBNKTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N rac-diclofop methyl Natural products C1=CC(O[C@@H](C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N 0.000 claims description 3
- AMFGTOFWMRQMEM-UHFFFAOYSA-N triazophos Chemical compound N1=C(OP(=S)(OCC)OCC)N=CN1C1=CC=CC=C1 AMFGTOFWMRQMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000005504 styryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical class 0.000 claims 1
- PQKBPHSEKWERTG-UHFFFAOYSA-N Fenoxaprop ethyl Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 PQKBPHSEKWERTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 abstract description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 abstract description 4
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 abstract description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 56
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 31
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 24
- TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tris(2-phenylethenyl)phenol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC1=C(C=CC=2C=CC=CC=2)C(O)=CC=C1C=CC1=CC=CC=C1 TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 17
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 17
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 15
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 15
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 12
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N diethyl phthalate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 3
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 3
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 3
- JOLQKTGDSGKSKJ-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxypropan-2-ol Chemical compound CCOCC(C)O JOLQKTGDSGKSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QQGRFMIMXPWKPM-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tributylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=C(O)C(CCCC)=C1CCCC QQGRFMIMXPWKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 description 2
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N butyl acetate Chemical compound CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N (3S)-octan-3-ol Natural products CCCCCC(O)CC NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N (z)-octadec-9-en-1-amine Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCN QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- AFXQOXNRTJFOJV-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-triethylphenol Chemical compound CCC1=CC=C(O)C(CC)=C1CC AFXQOXNRTJFOJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TURPNXCLLLFJAP-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethyl hydrogen sulfate Chemical compound OCCOCCOCCOS(O)(=O)=O TURPNXCLLLFJAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOQAOTALYZIMDB-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl hydrogen sulfate Chemical compound OCCOCCOCCOCCOS(O)(=O)=O VOQAOTALYZIMDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQBXSWAWVZHKBZ-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethyl acetate Chemical compound CCCCOCCOC(C)=O NQBXSWAWVZHKBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QDTDKYHPHANITQ-UHFFFAOYSA-N 7-methyloctan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCO QDTDKYHPHANITQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZXLPPRPEOUENN-UHFFFAOYSA-N Chlorfenson Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1OS(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 RZXLPPRPEOUENN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012544 Viola sororia Nutrition 0.000 description 1
- 241001106476 Violaceae Species 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 1
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 125000005131 dialkylammonium group Chemical group 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical group OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N hexa-1,5-diene Chemical group C=CCCC=C PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000171 higher toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 125000003011 styrenyl group Chemical group [H]\C(*)=C(/[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000005208 trialkylammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003739 xylenols Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/12—Powders or granules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Description
Oblast techniky
Vynález se týká nových koncentrovaných vodných, mikroemulzí pro použití při ochraně rostlin, které obsahují kombinaci fosforylováných povrchově aktivních látek s určitými nefosforylovanými povrchově aktivními látkami.
Když se použije tato kombinace povrchově aktivních látek, zlskají se koncentrované vodné emulze ve formě průhledných mikroemulzí, které mají výhodné vlastnosti při jejich použití.
Dosavadní stav techniky
Mikroemulze mají velikost částic v rozmezí mezi 3 až 10 nm. Přípravná forma těchto vodných mikroemulzí může být použita pro aktivní sloučeniny, které byly dosud formulovány jako emulgovatelné koncentráty, obsahující vysoký podíl rozpouštědla. V kontrastu s těmito zmíněnými mikroemulzemi tyto druhé koncentráty mají vyšší toxicitu pro uživatele. Následkem nižšího obsahu rozpouštědla nové mikroemulze mají vyšší teplotu vzplanutí. Může tedy s nimi být manipulováno s menšími riziky. ?
Příprava mikroemulzí je popsána v německém zveřejňovacím spisu 3 009 944 a 3 235 612 a v EP-A 107 023 a 160 182. Avšak postup popsaný v těchto publikacích nemůže být použit pro aktivní sloučeniny déle zmíněné; v těchto případech jsou výsledkem nestabilní nebo vysoce viskózní směsi.
Podstata vynálezu
Nyní bylo překvapivě zjištěno, že při použití kombinace fosforylováných emulgátorů s vybranými nefosforylovanými emulgátory je možné připravit velký počet aktivních sloučenin pro ochranu rostlih tak, aby se získaly průhledné stabilní mikroemulze.
Předložený vynález se tedy týká prostředků pro ochranu rostlin na bázi vodných mikroemulzí, které obsahují jako emulgátory ethoxylované a fosforylované styrylsubstituované fenoly nebo jejich soli /emulgátor typu 1/ v kombinaci s alespoň jedním nefosforylovaným emulgátorem náležejícím do skupiny zahrnující /C10_Cj g/alkylmonoglykol až hexaglykolethersulfatové soli, alfa-/^^/alkenolsulfáty, soli případně chlorovaných /C^yCjg/alkansulfonových kyselin, soli dodecylfenylsulfonové kyseliny, aminoxye thy laty nebo alfa-/Cg-C20/slkyl-omega-hydroxypolyoxethyleny mající 2 až 22 molů ethylenoxidu /každý náležející do emulgétoru typu II/.
Mezi emulgátory typu II jsou výhodné sloučeniny obsahující sulfonové kyseliny nebo sulfáty.
Fosforylované a ethoxylované styrylsubstituované fenoly /emulgátor typu 1/ mohou obsahovat 10 až 40 molů ethylenoxidu. Tyto typy sloučenin jsou popsány např. v EP-A 163 598.
Fosforylované povrchově aktivní látky mohou být použity ve formě kyselin, ale ve většině případů se používají ve formě solí.
Mezi solemi - a to se také týká jiných emulgátořových solí - jsou soli alkalické nebo soli kovů alkalických zemin a amonné,monoalkylamonné, dialkylamonné nebo trialkylamonné nebo monoalkanolamonné nebo dialkanolamonné nebo trialkanol- 3 amonné soli jsou zvláší vybírány.
Vhodné, styrylskupinu obshhující ethoxylované a fosforylované fenoly jsou zejména fenoly tohoto typu, které mají 3 styrenové skupiny a obsahují přibližně 16 až 20 molů ethylenoxidu. Zejména je možné použít oxethylované a fosforylované tristyrylfenoly, které jsou neutralizovány triethanolaminem. /^Soprophor FL, vyráběný firmou Rhone Poulends; HOE S 3475 vyráběný firmou Hoechst AG/.
Výše uvedené soli /C1g/alkansulfonových kyselin emulgátoru typu II,výhodně obsahují sekundární alkylové skupiny.
Chlorované sloučeniny obsahují zejména 1,2 až 1,6 molů Cl na mol alkansulfonové kyseliny. Z těchto jsou výhodné soli Na a Ca.
Příklady aminoxyethylatů, které mohou být použity, jsou kokosový mastný amin, stearylamin, oleylamin nebo lojový mastný amin obsahující 2 až 25 molů ethylenoxidu.
Navíc k výše uvedeným kombinačním partnerům pro ethoxylované a fosforylované tristyrylfenoly je také možáé použít, navíc, následující pomocné emulgátory:
Ethoxylovaný ricinový olej obsahující 36 až 42 molů ethylenoxidu; Cg-C2Oalkanoly, které jsou zreagovány s 1 až 15 moly propylenoxidu a pak s 1 až 30 moly ethylenoxidu; polymerizačni produkty vytvořené z propylenoxidu a ethylenoxidu a obsahující 10 až 80 % hmotnostních ethylenoxidu a 90 až 20 % hmotnostních propylenoxidu; n-butanol/propylenoxid/ethylenoxid blokové oxalkylaty; xylenoloxethylaty obsahující 3 až 5 molů ethylenoxidu, ethoxylované /Cg-C^ fenoly nebo propoxylované a ethoxylované tributylfenoly.
V .v
- 4 Ethoxylované / alkylfenoly, které byl dříve zmíněny, obsahují 8 až 12 molů ethylenoxidu. Propoxylované a ethoxylované tributylfenoly mají být zejména ty, které se získají reakcí tributylfenolů s 8 až 12 moly propylenoxidu a pak s 1 až 30 moly ethylenoxidu.
Kombinační partneři pro emulgátor typu I, kteří by měli být zvláší zmíněni, jsou sodné soli alkylmonoglykol až -hexaglykolethersulfaty, ve kterých jsou alkylové skupiny začleněny v množství 75 až 70 % C^2a^-^y^u a ů° množství 25 až 30 % C-j^alkylu /komerční výrobek Rgenapol LEO, Hoechst AG/. Kvantitativní podíl v emulgátorové směsi fosforylovaných a nefosforylovaných emulgátorů může být 2,0 až 40 % hmotnostních, zejména 8,0 až 25 % hmotnostních ve vztahu k celé směsi. Může být přítomno 0,5 až 35 % hmotnostních, ale zejména 2,0 až 18 % hmotnostních oxethylováného a fosforylováného polystyrylfenolu /typ 1/. Nefosforylovaný emulgátor /typ 11/ může být přítomen v množství 0,01 až 25 % hmotnostních, zejména 0,5 až 10 % hmotnostních ve směsích podle tohoto vynálezu. Obsah vody je v rozmezí 10 až 60 % hmotnostních.
Obsah aktivní sloučeniny v mikroemulzích podle tohoto vynálezu je mezi 0,5 až 70 % hmotnostními, zejména mezi 10 až 50 % hmotnostními.
Navíc ke směsi fosforylovaných a nefosforylovaných povrchově aktivních látek, která má být použita podle vynálezu, mohou mikroemulze také obsahovat následující aditiva: prostředek proti zamrznutí, jako je například monohydroxy nebo polyhydroxyalkohol, glykolethery nebo močovina, zejména glycerol, isopropanol, propylenglykolmonoethylether, dipropylen nebo tripropylenglykolmonomethylether nebo cyklohexanol. Podíl těchto prostředků proti zamrznutí je mezi 0,5 až 30 % hmotnostními.
- 5 Aby se stabilizovala nebo získala hodnota pH, která je výhodná pro tuto směs, přidávají se v některých případech kyseliny, zejména karboxylové kyseliny, jako je například kyselina octová nebo propionová, v podílech 0,5 až 5,0 %·
Předtím, než se přidají emulgátory, aktivní sloučeniny se rozpustí v malých množstvích rozpouštědla. V tomto ohledu mohou být použita následující rozpouštědla: aromatická rozpouštědla jako jsou například alkylované benzeny a naftaleny, ketony, jako je například isoforon nebo cyklohexanon, alkoholy jako je například ethylhexanol, cyklohexanol nebo isononanol a estery jako je například n-butylacetat, butylglykolacetat nebo oxoalkylacetaty, ve kterých alkyl představuje /Cg-C^ fialky 1 nebo tridecyl a také alkylftalaty. V závislosti na účinné sloučenině, která se má použít, mohou směsi obsahovat až 40 % hmotnostních rozpouštědla.
Mikroemulze se připravují rozpuštěním aktivní sloučeniny v příslušném rozpouštědle nebo směsi rozpouštědel.
Do tohoto roztoku se přidá roztok emulgátorů ve vodě, za živého míchání.
Je také možné rozpustit emulgátory spolu s aktivní sloučeninou v rozpouštědle a přidat vodu za živého míchání nebo v opačném pořadí míchat aktivní sloučeninu nebo roztok aktivní sloučeniny do vodného roztoku emulgátorů.
Aktivní sloučeniny, které mohou být použity pro mikroemulze podle vynálezu jsou insekticidy, nematicidy, fungicidy, herbicidy a kombinace těchto aktivních sloučenin jedné s druhou.
Následující sloučeniny jsou zvláší vhodné: triazofos, deltamethrin, binapacryl, endosulfan, abamectjn, O-ethyl-S-C N-fenyl-N-methylkarbamoylmethyl) isopropylamidothiofosfat /HOE 36275/, pyrazofos, diclofopmethyl a fenoxapropethyl.
- 6 S výjimkou HOE 36275 jsou tyto aktivní sloučeniny popsány v Ch.R.Worthing, S.B.Walker: THE PESTICIDE MANUÁL, 7. vydání /1983/ British Crop Proteětion Council. HOE 36275 je zveřejněna v německém patentu č. 2 633 159. Pokud tyto sloučeniny mohou existovat jako stereoisomery je možné použít směsí isomerů nebo čisté isomery.
Předtím, než se použijí mikřoemulze podle tohoto vynálezu, ředí se vodou, aby se připravila postřiková kapalina stejným způsobem jako konvenční emulgovatelné koncentráty.
Příklady provedení vynálezu
Následující příklady slouží k ilustraci tohoto vynálezu
Příklad 1
16,5 % hmotnostních tristyrylfenolu oxethylováného 20 moly ethylenoxidu, fosforylovaného a neutralizovaného triethanolaminenJ 8e rozpustí spolu s 2,5 % hmotnoatn-fm-í sodné soli alkyldiglykolethersulfatu2®/, v 61,07 % hmotnostních destilované vody za míchání. Do tohoto roztoku se přidá 19,93 % hmotnostních O-ethyl-S- fN-fenyl-N-methylkarbamoylmethyi)isopropylamidothiofosfatu, také za míchání.
Směs se míchá po dobu asi 12 hodin při teplotě 25 °C, dokud se nezíská průhledná homogenní emulze. Vzorek se «k-1«— duje při 50 °C po dobu 3 měsíců. Koncentrovaná vodná emulze je chemicky stabilní a je připravena pro aplikační účely.
- 7 Příklad 2
15,5 % hmotnostních tristyrylfenolu oxethylovaného moly ethylenoxidu fosforylovaného a neutralizovaného triethanolaminem1a/ se rozpustí spolu s 2,7 % hmotnostními 2a/ sodné soli alkyldiglykolethersulfatu ,4,5 % hmotnostními aminoxyethylatu, vytvořeného z lojového mastného aminu a 20 moly ethylenoxidu, a 6,3 % hmotnostními propylenglykolmonoethyletheru, v 51,9 % hmotnostních ^^Hjíostathionu /koncentrátu/. Pak se přidá 19,1 % hmotnostních destilované vody za živého míchání. Míchání pokračuje, dokud se nevytvoří průhledná homogenní emulze.
Vzorek se skladuje po dobu 14 dnů při 54 °C a po dobu 3 měsíců při 40 °C. Směs je chemicky stabilní a připravena pro aplikační účely.
Příklad 3
2,54 % hmotnostních 96#ního koncentrovaného deltamethrinu se rozpustí ve 23,5 % cyklohexanonu. Roztok 2,90 % 2a/ hmotnostních sodné soli alkyldiglykolethersulfatu , 14,60 % hmotnostních tri styrylf enolu oxethylovaného 20 moly ethylenoxidu, fosforylovaného a neutralizovaného triethanolaminem1l3// a 0,98 % hmotnostních kyseliny octové v 55,48 % hmot nostnícn destilované vody,se přidají do roztoku za živého míchání. Směs se pak míchá, dokud se nevytvoří homogenní emulze.
Vzorek se skladuje při 50 °C po dobu 3 měsíců. Směs je chemicky stabilní a stabilní pro aplikační účely.
Příklad 4
29,0 % hmotnostních 97,8%ní'no koncentrovaného binapakrylu se rozpustí ve směsi 25,0 % hmotnostních cyklohexanonu a 10,0 % hmotnostních cyklohexanolu. Bo roztoku se přidá roztok 15,0 % hmotnostních tristyrylfenolu oxethylovaného 20 moly ethylenoxidu, fosforylovaného a neutralizovaného triethanolaminen?a 3 % hmotnostních sodné soli alkyldiglykolethersulfatu2a/<, v 18 % hmotnostních destilované vody, za živého míchání. Směs se míchá, dokud se nezíská průhledná koncentrovaná vodná emulze.
Směs je stabilní chemicky a pro aplikační účely po uskladnění při 50 °C po dobu 3 měsíců.
Příklad 5
5,4 % hmotnostních dodecyklbenzensulfonatu vápenatého /70%ní koncentrace/ v isobutanolu a 4,1 % hmotnostních ricinového oleje zreagovaného s 36 moly ethylenoxidu a 6,7 % hmotnostních tristyrylfenolu oxethylováného 20 moly ethylenoxidu fosforylovaného a neutralizovaného triethanolaminenJ se rozpustí v 20,8 % hmotnostních vody a přidá se roztok
31,8% hmotnostních endosulfanu ve směsi 15,1 % hmotnostních /R/ vSolvesso 200 a 16,1 % hmotnostních cyklohexanonu, za živé ho míchání. Směs se míchá} dokud se nevytvoří homogenní mikroemulze.
Směs je stabilní chemicky a pro aplikační účely po uskladnění při 54 °C po dobu 14 dnů.
Příklad 6
21,1 % hmotnostních 95,1%ního koncentrovaného endosulfanu a 10,3 % hmotnostních 97,8%ního binapakrylu se roz—
- 9 pustí ve směsi 20,0 % hmotnostních cyklohexanonu a 10,0 % hmotnostních cyklohexanolu. Do roztoku se přidá roztok 15,0 % hmotnostních tristyrylfenolu, oxethylovaného 20 moly ethylenoxidu, fosforylovaněho a neutralizovaného triethano1aminemb , a 3,0 % hmotnostních sodné soli alkyl2a/ diglykolethersulfatu v 20,6 % hmotnostních destilované vody, za živého míchání. Vytvoří se homogenní průhledná emulze.
Vzorek se uskladní při 50 °C po dobu 3 měsíců.
----------------- -Směs- je s t ab ilní chemi cky y a pro—aplikační- účely i-------------Příklad 7
45,5 % hmotnostních 60%ního roztoku pyrazofosu v /E/ zvSolvessu 200 se smíchá s 22,7 % hmotnostními cyklohexanolu. Do této směsi se přidá roztok 10,9 % hmotnostních tristyrylfenolu oxethylovaného 20 moly ethylenoxidu, fosforylovaného a neutralizovaného triethanolaminem^a 2,7 % hmot2a/ nostních sodné soli alkyldiglykolethersulfatu v 18,2 % hmotnostních vody, zaživého míchání. Směs se míchá, dokud se nevytvoří homogenní průhledná emulze.
Směs je stabilní chemicky a pro aplikační účely po uskladnění při 50 °C po dobu 3 měsíců.
Příklad 8
45,5 % hmotnostních 6O%ního roztoku pyrazofosu v Solvessu 200 se smíchá s 8,2 % hmotnostními cyklohexanolu.
Do této směsi se přidá roztok 5,4 % hmotnostních tristyrylfenolu exethylovaného 20 moly ethylenoxidu, fosforylovaněho a neutralizovaného: triethanolaminem10.2 % hmotnostních sodné soli alkyldiglykolethersulfatu a 22,5 % hmotnostních nonylfenolu ethoxylovaného 10 moly ethylenoxidu, v 18,2 % hmotnostních vody, za živého míchání.
Vytvoří se homogenní mikroemulze, která je chemicky stabilní a je také stabilní pro aplikační účely po uskladnění po dobu 14 dnů.
Příklad 9
45,5 % hmotnostních 6O£ního roztoku pyrazofosu v Solvessu 200 se smíchá s 8,2 % hmotnostními cyklohexanolu. Do této směsi se přidá za živého míchání roztok 5,4 % hmotnostních tristyrylfenolů oxethylováného 20 moly ethylenoxidu fosforylovaného a neutralizovaného triethanolaminem1^,
2a/
0,2 % hmotnostních sodné soli alkydiglykolethersulfátu a 22,5 % hmotnostních tributylfenolu ethoxylovaného 11 moly ethylenoxidu, v 18,2 % hmotnostních vody.
Vytvoří se homogenní průhledná emulze, která je stabilní chemicky a pro aplikační účely pro uskladnění při 54 °C po dobu 14 dnů.
Příklad 10
45,5 % hmotnostních 60%ního roztoku pyrazofosu v Solvessu 200 se smíchá s 5,4 % hmotnostními cyklohexanolu. Do této směsi se za živého míchání přidá roztok 8,2 % hmotnostních tristyrylfenolů oxethylovaného 20 moly ethylenoxidu, fosforylovaého a neutralizovaného triethanolaminenJ a 22,7 % hmotnostnostních alfa-alkyl—omega-hydroxypolyoxyethylenu^/ obsahujícího 8 ethylenoxidových jednotek, přičemž alkyl má 13 atomů uhlíku, v 18,2 % hmotnostních vody.
Směs se míchá, dokud se nevytvoří homogenní mikroemulze.
Vzorek se uskladňuje při 54 °C po dobu 14 dnů. Směs je stabilní chemicky a pro aplikační účely.
Příklad 11
2,0 % hmotnostních abamektinu se rozpustí ve 22,0 % hmotnostních cyklohexanonu a za živého míchání se přidá roztok 15,0 % hmotnostních distyrylfenolu oxethylováného 20 moly ethylenoxidu, fosforylovaného a neutralizovaného trie thanolaminenJ a 3,0 % hmotnostních sodné soli alkyldiglykolethersulfatu2®/ v 58,0 % hmotnostních destilované vody.
Získá se homogenní průhledná emulze, která je stabilní pro aplikační účely a chemicky stabilní po skladování při 54 °C po dobu 14 dnů.
Příklad 12
24,0 % hmotnostních dicyklofopmethylu se rozpustí v 19,0 % hmotnostních cyklohexanonu a přidá se za živého míchání do roztoku 3,0 % hmotnostních sodné soli alkyldigly2a/ kolethersulfatu , 17,0 % hmotnostních tristyrylfenolu oxethylováného 20 moly ethylenoxidu, fosforylovaného a neutralizovaného triethanolaminem1 a 17,0 % hmotnostních propylenglykolmonomethyletheru ve 20,0 % hmotnostních vody.
Směs ee míchá, dokud se nevytvoří průhledná homogenní emulze.
Směs je stabilní pro aplikační účely a chemicky při 54 °C a při 0 °C.
Příklad 13
8,0 % hmotnostních fenoxapropethylu se rozpustí v 10,0 % hmotnostních Solvessa 200, 15,0 % hmotnostních cyklohexanonu a 4,0 % hmotnostních diethylftalatu a tento roztok se přidá za živého míchání do roztoku 18,0 % hmotnostních tristyrylfenolu oxethylovaného 20 moly ethylenoxidu, fosforylováného a neutralizovaného triethanolaminem13,0 % hmotnostních sodné soli alkyldiglykolethersulfatu^a/ a 22,0 % hmotnostních propylenglykolmonomethyletheru ve 20,0 % hmotnostních vody. Směs se míchá, dokud se nevytvoří průhledná emulze.
Tato směs je stabilní pro aplikační účely a chemicky stabilní při 54 °C a 0 °C.
Příklad 14
16.5 % hmotnostních tristyrylfenolu, oxethylovaného moly ethylenoxidu, fosforylovaného a neutralizovaného hydroxidem draselným, se rozpustí spolu s 2,5 % hmotnostními sodné soli alkyldiglykolethersulfatu^3/, v 61,07 % hmotnostních destilované vody za míchání. Do tohoto roztoku se také zaa míchání přidá 19,93 % hmotnostních O-ethyl-S-C N-fenyl-N-methylkarba moylmethyl} isopropylamidóthíofosfatu. Směs se míchá po dobu asi 12 hodin při 25 °C, dokud se nevytvoří průhledná homogenní emulze.
Vzorek se skladuje při 50 °C po dobu 3 měsíců. Koncentrovaná vodná emulze je stabilní chemicky a pro aplikační účely
Příklad 15
15.5 % hmotnostních tristyrylfenolu oxethylovaného moly ethylenoxidu,fosforylovaného a neutralizovaného hydroxi
- 13 dem draselným, se rozpustí spolu s 2,7 % hmotnostními sodné soli alkyldiglykolethersulfatu , 4,5 % hmotnostními aminoxethylatu, vytvořeného z lojového mastného aminu a 20 molů ethylenoxidu, a 6,3 % hmotnostními propylen/R/ glykolmonomethyletheru v 51,9% hmotnostních/v Hostathionu /koncentrátu/. Pak se přidá za živého míchání 19,1 % hmotnostních destilované vody. Míchání pokračuje, dokud se nevytvoří průhledná homogenní emulze.
Vzorek se skladuje po dobu 14 dnů při 54 °C a po dobu 3 měsíců při 40 °C. Směs je stabilní chemicky a pro aplikační účely.
Příklad 16
2,54 % hmotnostních 96%ního deltamethrinu se rozpustí ve 23,5 % hmotnostních cyklohexanonu. Do tohoto roztoku se za živého míchání přidá roztok 2,90 % hmotnostních sodné 2a/ soli alkyldiglykolethersulfatu , 14,60 % hmotnostních tristyrylfenolu oxethylovaného 20 moly ethylenoxidu, fosfory loveného a neutralizovaného hydroxidem draselným a 0,98 % hmotnostních kyseliny octové v 55,48 % hmotnostních destilované vody. Směs se míchá, dokud se nezíská homogenní mikroemulze.
Vzorek se uskladní při 50 °C po dobu 3 měsíců.
Směs je stabilní chemicky a pro aplikační účely.
Příklad 17
29,0 % hmotnostních 97,8%ního binapakrylu se rozpustí ve směsi 25,0 % hmotnostních cyklohexanonu a 10,0 % hmotnostních cyklohexanolu.
- 14 Lo tohoto roztoku se za živého míchání přidá roztok 15,0 % hmotnostních tristyrylfenolu oxethylovaného 20 moly ethylenoxidu, fosforylovaného a neutralizovaného hydroxidem sodným a p 3,0 % hmotnostních sodné soli alkyldiglykolether2a/ sulfátu , v 18,0 % hmotnostních destilované vody.
Směs se míchá, dokud se nezíská homogenní a průhledná koncentrovaná vodná emulze.
Směs je stabilní chemicky a pro aplikační účely po uskladnění při teplotě 50 °C po dobu 3 měsíců.
Příklad 18
5,4 % hmotnostního kalciumdodecylbenzensulfonatu /70®ního/v isobutanoiu a 4,1 % hmotnostních ricinového oleje zreagovaného a 36 moly ethylenoxidu a 6,7 % hmotnostních tristyrylfenolu oxethylovaného 20 moly ethylenoxidu, fosforylovaného a neutralizovaného hydroxidem draselným, se rozpustí ve 20,8 % hmotnostních vody a přidá se roztok 31,8% hmotnostních endosulfanu ve směsi 15,1 % hmotnostních Solvessa 200 a 16,1 % hmotnostních cyklohexanonu, za živého míchání. Směs se míchá, až se získá homogenní mikroemulze.
Směs je stabilní chemicky a pro aplikační účely po uskladnění při 54 °C po dobu 14 dnů.
Příklad 19
21,1 % hmotnostních 95,1%ního endosulfanu a 10,3 % hmotnostních 97,8%ního binapakrylu se rozpustí ve směsi 20,0 % hmotnostních cyklohexanonu a 10,0 % hmotnostních cyklohexanolu. Do tohoto roztoku se za živého míchání přidá roztok 4J 15,0 % hmotnostních tristyrylfenolu oxethylovaného
20 moly ethylenoxidu, fosforylovaného a neutralizovaného hydroxidem sodným a 3,0 % hmotnostních sodné soli alkyldiglykolethersulfatu2®/ ve 20,6 % hmotnostních destilované vody.
Vytvoří se transparentní homogenní emulze. Vzorek se uskladní při teplotě 50 °C po dobu 3 měsíců. Směs je stabilní chemicky a pro aplikační účely.
-Příklad 20____________________
45,5 % hmotnostních 608ního roztoku pyrazofosu v Solvessu 200 se smíchá s 22,7 % hmotnostními cyklohexanolu.
Do této směsi se za živého míchání přidé roztok 10,9 % hmotnostních tristyrylfenolu oxethylováného 20 moly ethylenoxidu, fosforylovaného a neutralizovaného hydroxidem draselným a 2,7 % hmotnostních sodné soli alkyldiglykolethersulfa2a/ tu v 18,2 % hmotnostních vody. Směs se míchá, dokud se nevytvoří homogenní průhledná emulze.
Směs je stabilní chemicky a pro aplikační účely po skladování při teplotě 50 °C po dobu 3 měsíců.
Příklad 21
45,5 % hmotnostních 608ního roztoku pyrazofosu v Solvessu 200 se smíchá s 8,2 % hmotnostními cyklohexanolu.
Do této směsi se za živého míchání přidá roztok 5,4 % hmotnostních tristyrylfenolu oxethylovaného 20 moly ethylenoxidu, fosforylovaného a neutralizovaného hydroxidem sod2a/ ným, 0,2 % hmotnostních sodné soli alkyldiglykolethersulfatu a 22,5 % hmotnostních nonylfenolu ethoxylovaného 10 moly ethylenoxidu v 18,2 % hmotnostních vody.
Vytvoří se homogenní mikroemulze, která je stabilní chemicky a pro aplikační účely po skladování po dobu 14 dnů.
Příklad 22
45,5 % hmotnostního 60%ního roztoku pyrazofosu v Solvessu 200 se smíchá 8,2 % hmotnstními cyklohexanolu. Do této směsi se za živého míchání přidá roztok 5,4 % hmotnostních tristyrylfenolu oxethylovaného 20 moly ethylenoxidu, fosforylovaného a neutralizovaého hydroxidem draselným, 0,2 % hmot2a/ nostních sodné soli alkyldiglykolethersulfatu a 22,5 % hmotnostních tributylfenolu ethoxylovaného 11 moly ethylenoxidu v 18,2 % hmotnostních vody.
Vytvoří se. průhledná emulze, která je stabilní chemicky a pro aplikační účely pro uskladnění při 54 °C po dobu 14 dnů.
Příklad 23
45,5 % hmotnostních 60%ního roztoku pyrazofosu v Solvessu 200 se smíchá s 5,4 % hmotnostními cyklohexanolu.
Do této směsi se za živého míchání přidá roztok 8,2 % hmotnostních tristyrylfenolu oxethylovaného 20 moly ethylenoxidu fosforylovaného a neutralizovaného hydroxidem draselným a
22,7 % hmotnostních alfa-alkyl-omega-hydroxypolyoxyethylenu2^ obsahujícího 8 jednotek ethylenoxidu, přičemž alkyl má 13 uhlíků, v 18,2 % hmotnostních vody. Směs se míchá, dokud se nevytvoří homogenní směs.
Vzorek se uloží při 54 °C po dobu 14 dnů. Směs je stabilní chemicky a pro aplikační účely.
Příklad 24
2,0 % hmotnostního abamektinu se rozpustí ve 22,0 % hmotnostních cyklohexanonu a přidá se za živého míchání roztok 15,0 % hmotnostních tristyrylfenolu oxethylovaného 20 moly ethylenoxidu, fosforylovaného a neutralizovaéého hydroxidem draselným a 3,0 % hmotnostních sodné soli alkyldiglykolethersulfatu2®/ v 58,0 % hmotnostních destilované vody.
-----Získá se homogenní průhledná emulze, která je stabilní pro aplikační účely a chemicky po skladování při 54 °C po dobu 14 dnů.
Příklad 25
24,0 % hmotnostního diklofopmethylu se rozpustí v 19,0 % hmotnostních cyklohexanonu a přidá se za živého míchání do roztoku 3,0 % hmotnostních sodné soli alkyldiglykolethersulfatu2a , 17,0 % hmotnostních tristyrylfenolu oxethylovaného 20 moly ethylenoxidu, fosforylovaného a neutralizovaného hydroxidem draselným a 17,0 % hmotnostních propylenglykolmonomethyletheru ve 20,0 % hmotnostních vody. Směs se míchá, dokud se nezíská průhledná stabilní emulze.
Směs je stabilní pro aplikační účely a chemicky stabilní při 54 °C a při 0 °C.
Příklad 26
8,0 % hmotnostních fenoxapropethylu se rozpustí v 10,0 % hmotnostních Solvessa 2G0, 15,0 % hmotnostních cyklohexanonu a 4,0 % hmotnostního diethylftalatu a přidají se za živého míchání do roztoku 18,0 % hmotnostních tristyrylfenolu oxethylováného 20 moly ethylenoxidu, fosforylovaného a neutralizovaného hydroxidem sodným, 3,0 % hmotnostních sodné soli alkyldigly kole ther sulf atu^a/< a 22,0 % hmotnostních propylenglykolmonomethyletheru ve 20,0 % hmotnostních vody. Směs se míchá, dokud se nevytvoří průhledná emulze.
Směs je stabilní pro aplikační účely a chemicky stabilní při 54 °C a při 0 °C.
Poznámka:
i
Claims (6)
- PATENTOVÉ NÁROKY- 19 • - · 1 . Prostředek pro ochranu rostlin na bázi vodné mikroemulze vyznačený tím, že jako emulgátory obsahuje ethoxylované a fosforylované styrylsubstituované fenoly nebo jejich soli v kombinaci s alespoň jedním nefosforylovaným emulgátorem náležejícím do skupiny zahrnující soli /C^Q-C^g/alkylmonoglykolethersulfatů až -hexaglykoletheraulfatů, soli______ alfa-ýC^g/alkenolsulfatů,soli případně chlorovaných /C^-C^ θ/alkansulfonových kyselin, soli dodecylfenylsulfonové kyseliny, aminoxethylaty nebo alfa-/C^-C2Q/alkyl-omega-hydroxypolyoxethyleny obsahující 2 až 22 molů ethylenoxidu.
- 2. Prostředek pro ochranu rostlin podle bodu 1 vyznačený tím, že ethoxylovaný a fosforylovaný styrylsubstituovaný fenol obsahuje 1 až 4 styrylové skupiny a 10 až 40 molů ethylenoxidu.
- 3. Prostředek pro ochranu rostlin podle bodů 1 nebo 2 vyznačený tím, že se použijí soli/C^θ-Cjgálkylmonoglykol až- hexaglykoletheraulfatů jako nefosforylované typy emulgátoru.
- 4. Prostředek pro ochranu rostlin podle kteréhokoli z předcházejících bodů 1 až 3 vyznačený tím, že aktivní použité sloučeniny jsou sloučeniny triazofos, deltamethrin, binapakryl, endosulfan, abamektin, O-ethyl-S-(N-fenyl-N-methylkarbamoylmethyl)isopropylamidothiofosfat /HOE 36275/, pyrazofos, diklofopmethyl nebo fenoxapropethyl.- 20
- 5. Prostředek pro ochranu rostlin podle kteréhokoli z bodů 1 až 4 vyznačený tím, že obsahuje 2 až 40 % hmotnostních emulgátorů, 2 10 až 60 % hmotnostních vody a 0,5 až 70 % hmotnostních aktivní sloučeniny.
- 6. Prostředek pro ochranu rostlin v podstatě jak zde byl popsán s odkazem na příklady provedení.ZašWpuje:JUDr. MilVšetečka
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19863624910 DE3624910A1 (de) | 1986-07-23 | 1986-07-23 | Konzentrierte waessrige mikroemulsionen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ408691A3 true CZ408691A3 (en) | 1993-07-14 |
Family
ID=6305806
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS914086A CZ408691A3 (en) | 1986-07-23 | 1991-12-27 | Concentrated water-based emulsion |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4870103A (cs) |
| EP (1) | EP0257286B1 (cs) |
| JP (1) | JPS6335502A (cs) |
| KR (1) | KR880001210A (cs) |
| AT (1) | ATE77915T1 (cs) |
| AU (1) | AU604033B2 (cs) |
| CA (1) | CA1302108C (cs) |
| CZ (1) | CZ408691A3 (cs) |
| DE (2) | DE3624910A1 (cs) |
| DK (1) | DK383487A (cs) |
| GR (1) | GR3005767T3 (cs) |
| HU (1) | HU203828B (cs) |
| IL (1) | IL83264A (cs) |
| MX (1) | MX168897B (cs) |
| OA (1) | OA08642A (cs) |
| PH (1) | PH25341A (cs) |
| TR (1) | TR23781A (cs) |
| ZA (1) | ZA875383B (cs) |
| ZW (1) | ZW13487A1 (cs) |
Families Citing this family (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6186208U (cs) * | 1984-11-13 | 1986-06-06 | ||
| JP2861076B2 (ja) * | 1988-08-05 | 1999-02-24 | 住友化学工業株式会社 | 殺虫性水性液剤 |
| HU204393B (en) * | 1988-12-22 | 1992-01-28 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet | Insecticide aqouos solutions containing piretroides as active components and microemulsion compositions containing former solutions |
| FR2655276B1 (fr) * | 1989-12-04 | 1992-11-27 | Rhone Poulenc Chimie | Microemulsions concentrees de matieres organiques diluables sous forme d'emulsions stables et leur procede de preparation. |
| US5266590A (en) * | 1989-12-11 | 1993-11-30 | Isp Investments Inc. | Cold stabilization of aqueous microemulsions of a water-insoluble agriculturally active compound |
| DE4005153A1 (de) * | 1990-02-17 | 1991-08-22 | Hoechst Ag | Hochkonzentrierte emulgierbare konzentrate von neophanen und azaneophanen zur anwendung im pflanzenschutz |
| DE4029304A1 (de) * | 1990-09-15 | 1992-03-19 | Hoechst Ag | Synergistische herbizide mittel |
| FR2673075B1 (fr) * | 1991-02-22 | 1998-12-31 | Rhone Poulenc Chimie | Microemulsions de pyrethrouides et leur utilisation. |
| ATE142422T1 (de) * | 1991-05-18 | 1996-09-15 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Neue suspoemulsionen auf basis fenoxapropethyl |
| ES2112284T3 (es) * | 1991-09-14 | 1998-04-01 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Agentes herbicidas selectivos en forma de microemulsiones concentradas. |
| RU2167522C2 (ru) * | 1992-11-18 | 2001-05-27 | Хехст АГ | Жидкое пестицидное средство в виде эмульсии масло-в-воде |
| US5444078A (en) * | 1993-10-01 | 1995-08-22 | Rohm And Haas Company | Fully water-dilutable microemulsions |
| DE4343857A1 (de) * | 1993-12-22 | 1995-06-29 | Hoechst Ag | Öl-in-Wasser-Emulsionen |
| DE4343856A1 (de) * | 1993-12-22 | 1995-06-29 | Hoechst Ag | Öl-in-Wasser-Emulsionen |
| EP0907316A1 (en) * | 1996-06-28 | 1999-04-14 | Novartis AG | Pesticidal compositions |
| JPH10277803A (ja) | 1997-03-28 | 1998-10-20 | Sodick Co Ltd | 工作機械の主軸及び主軸装置 |
| DE19752552A1 (de) * | 1997-11-27 | 1999-06-02 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Tensidsysteme für flüssige wässrige Zubereitungen |
| GB9816697D0 (en) | 1998-07-31 | 1998-09-30 | Agrevo Uk Ltd | Liquid formulations |
| FR2787459B1 (fr) * | 1998-12-18 | 2001-02-16 | Oreal | Solution d'un polymere du type polyacrylique et/ou polyvinylique associe a une charge et a un agent keratolytique et dispositif cosmetique de nettoyage et de soin |
| CR6243A (es) * | 1999-09-20 | 2008-04-16 | Syngenta Participations Ag | Formulaciones plaguicidas que contienen tensoactivo de poliarilfenolfosfatoester alcoxilado y tensoactivo de lignosulfonato alcoxilado |
| US6670315B1 (en) | 2000-04-03 | 2003-12-30 | Henkel Corporation | Low pollution solvents and emulsions especially useful in cleaning soils from painted and unpainted metal and plastic surfaces |
| US7238645B1 (en) | 2000-09-18 | 2007-07-03 | Syngenta Crop Protection, Inc. | Pesticide formulations containing phosphate ester surfactant and alkoxylated lignosulfonate |
| DE10258867A1 (de) * | 2002-12-17 | 2004-07-08 | Bayer Cropscience Gmbh | Mikroemulsionskonzentrate |
| ITMI20030411A1 (it) † | 2003-03-06 | 2004-09-07 | Sipcam Spa | Formulazioni di fitofarmaci. |
| EP1875804A1 (de) * | 2006-07-08 | 2008-01-09 | Bayer CropScience AG | Flüssigformulierung von Pyrethroiden |
| EP1891855A1 (de) * | 2006-08-05 | 2008-02-27 | Bayer CropScience AG | Neue Mikroemulsionskonzentrate |
| EP1886560A1 (de) * | 2006-08-05 | 2008-02-13 | Bayer CropScience AG | Neue mikroemulgierbare Konzentrate |
| MX2010010349A (es) * | 2008-03-25 | 2010-11-05 | Syngenta Participations Ag | Composiciones tensioactivas. |
| US10849854B2 (en) | 2015-10-13 | 2020-12-01 | Galderma S.A. | Process for preparing a composition comprising a high concentration of one or more avermectins |
| AR109032A1 (es) | 2016-07-12 | 2018-10-24 | Monsanto Technology Llc | Microemulsiones plaguicidas |
| WO2018063828A1 (en) | 2016-09-29 | 2018-04-05 | Jrx Biotechnology, Inc. | Methods and compositions for modifying plant growth and reducing water consumption by plants |
| WO2019191471A1 (en) | 2018-03-28 | 2019-10-03 | Jrx Biotechnology, Inc. | Agricultural compositions |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1123122B (it) * | 1979-09-12 | 1986-04-30 | Montedison Spa | Composizioni liquide insetticide contenenti piretroidi sintetici |
| DE3035554A1 (de) * | 1980-09-20 | 1982-05-06 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Herbizide mittel |
| US4461641A (en) * | 1982-02-25 | 1984-07-24 | Ciba-Geigy Corporation | Herbicidal mixtures |
| DE3302648A1 (de) * | 1983-01-27 | 1984-08-02 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Pflanzenschutzmittel in form von mischdispersionen |
| EP0160182B1 (en) * | 1984-04-09 | 1993-03-03 | American Cyanamid Company | Insecticidal aqueous-based micro emulsion compositions |
| DE3573368D1 (en) * | 1984-04-27 | 1989-11-09 | Ciba Geigy Ag | Herbicidal compositions |
-
1986
- 1986-07-23 DE DE19863624910 patent/DE3624910A1/de not_active Withdrawn
-
1987
- 1987-07-17 AT AT87110367T patent/ATE77915T1/de not_active IP Right Cessation
- 1987-07-17 EP EP87110367A patent/EP0257286B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-07-17 DE DE8787110367T patent/DE3780232D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1987-07-21 IL IL83264A patent/IL83264A/xx not_active IP Right Cessation
- 1987-07-21 PH PH35566A patent/PH25341A/en unknown
- 1987-07-21 US US07/076,010 patent/US4870103A/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-07-21 ZW ZW134/87A patent/ZW13487A1/xx unknown
- 1987-07-22 JP JP62181277A patent/JPS6335502A/ja active Pending
- 1987-07-22 AU AU76017/87A patent/AU604033B2/en not_active Ceased
- 1987-07-22 ZA ZA875383A patent/ZA875383B/xx unknown
- 1987-07-22 HU HU873380A patent/HU203828B/hu not_active IP Right Cessation
- 1987-07-22 DK DK383487A patent/DK383487A/da not_active Application Discontinuation
- 1987-07-22 CA CA000542740A patent/CA1302108C/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-07-23 MX MX007471A patent/MX168897B/es unknown
- 1987-07-23 OA OA59171A patent/OA08642A/xx unknown
- 1987-07-23 KR KR1019870007999A patent/KR880001210A/ko not_active Ceased
- 1987-08-21 TR TR87/0534A patent/TR23781A/xx unknown
-
1991
- 1991-12-27 CZ CS914086A patent/CZ408691A3/cs unknown
-
1992
- 1992-09-24 GR GR920401778T patent/GR3005767T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HU203828B (en) | 1991-10-28 |
| OA08642A (fr) | 1988-11-30 |
| US4870103A (en) | 1989-09-26 |
| AU604033B2 (en) | 1990-12-06 |
| ATE77915T1 (de) | 1992-07-15 |
| EP0257286B1 (de) | 1992-07-08 |
| PH25341A (en) | 1991-05-13 |
| DE3780232D1 (de) | 1992-08-13 |
| HUT44390A (en) | 1988-03-28 |
| EP0257286A3 (en) | 1990-06-27 |
| MX168897B (es) | 1993-06-14 |
| IL83264A (en) | 1990-09-17 |
| JPS6335502A (ja) | 1988-02-16 |
| ZA875383B (en) | 1988-03-30 |
| GR3005767T3 (cs) | 1993-06-07 |
| AU7601787A (en) | 1988-01-28 |
| EP0257286A2 (de) | 1988-03-02 |
| KR880001210A (ko) | 1988-04-22 |
| CA1302108C (en) | 1992-06-02 |
| DK383487D0 (da) | 1987-07-22 |
| DK383487A (da) | 1988-01-24 |
| DE3624910A1 (de) | 1988-01-28 |
| ZW13487A1 (en) | 1988-02-24 |
| TR23781A (tr) | 1990-09-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ408691A3 (en) | Concentrated water-based emulsion | |
| JP3152991B2 (ja) | 液状除草剤組成物 | |
| JP2547271B2 (ja) | 液状湿潤剤および低泡立ち性液状植物保護剤の為の脱泡剤 | |
| US8591958B2 (en) | Concentrated hydrogen peroxide disinfecting solutions | |
| CZ302078B6 (cs) | Kapalný prípravek úcinných látek | |
| DE68922528T2 (de) | Stabiler und homogener konzentrierter Allzweckreiniger. | |
| US5599827A (en) | Stable microemulsions of certain 3-isothiazolone compounds | |
| US5227402A (en) | Concentrated aqueous microemulsions | |
| JPH10291903A (ja) | 界面活性剤組成物 | |
| EP2480070B1 (en) | Monoalkyl sulfosuccinates in pesticide formulations and applications as hydrotropes | |
| DE69616378T2 (de) | Pflanzenschutzmittel enthaltend mindestens ein wasserlöslichen wirkstoff und mindestens ein polyalkoxyliertes amidoamin | |
| US5238904A (en) | Liquid preparations of herbicide mixture based on glufosinate | |
| EP2744327B1 (de) | Pestizidzubereitungen | |
| KR100210630B1 (ko) | 살진균 제제 | |
| EP0728414B1 (en) | Microemulsion compositions of 3-isothiazolone compounds | |
| PL218940B1 (pl) | Środek grzybobójczy zawierający triazole i kwasy karboksylowe | |
| US5686384A (en) | Compatibility agent and method | |
| KR20030020425A (ko) | 수-에멀젼화성 제제 | |
| JP3083194B2 (ja) | 除草剤プロパニルの安定な溶液型組成物及び乳剤型組成物 | |
| EP0673992B1 (en) | Concentrated liquid glass and window cleaning composition and method of use | |
| EP0226285B1 (en) | Pesticidal compositions | |
| US2719785A (en) | Herbicidal compositions | |
| JP2020509000A (ja) | 除草剤混合物濃縮物 | |
| TWI409032B (zh) | C2-c4雙亞烷基二醇雙/單-c1-c4烷基醚用於降低殺蟲劑苯甲醯基苯基脲類活性成分的眼部刺激的用途及方法 | |
| JP3407946B2 (ja) | ネオフアンおよびアザネオフアンの新規な濃縮、水性エマルション |