JPS63314706A - 強誘電性圧電磁器組成物 - Google Patents
強誘電性圧電磁器組成物Info
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- JPS63314706A JPS63314706A JP15082987A JP15082987A JPS63314706A JP S63314706 A JPS63314706 A JP S63314706A JP 15082987 A JP15082987 A JP 15082987A JP 15082987 A JP15082987 A JP 15082987A JP S63314706 A JPS63314706 A JP S63314706A
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- 239000000470 constituent Substances 0.000 title abstract 6
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- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 27
- 230000008878 coupling Effects 0.000 abstract description 6
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- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 abstract description 6
- FKTOIHSPIPYAPE-UHFFFAOYSA-N samarium(III) oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Sm+3].[Sm+3] FKTOIHSPIPYAPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は例えば電気的エネルギーを機械的エネルギーに
、また機械的エネルギーを電気的エネルギーに変換する
素子の材料として用いる強誘電性圧電磁器組成物に関す
る。
、また機械的エネルギーを電気的エネルギーに変換する
素子の材料として用いる強誘電性圧電磁器組成物に関す
る。
(従来の技術)
PbZ−0,−PbTiO3の固溶体(PZT)にはモ
ルフオドピック相転移(MPB)が存在し、このMPB
付近で圧電性が極大を示すことが明らかにされてから、
セラミクスの圧電材料としての利用範囲は大幅に広がっ
た。
ルフオドピック相転移(MPB)が存在し、このMPB
付近で圧電性が極大を示すことが明らかにされてから、
セラミクスの圧電材料としての利用範囲は大幅に広がっ
た。
この後、上記PZTに代わるものとして3成分系のPb
(Mg’/3Nb2/5)03− PbTiO3− P
bZrOs (P CM:商品名)が開発され、このP
CMはMPBが点から線に拡張されるため更に用途が広
くなった。
(Mg’/3Nb2/5)03− PbTiO3− P
bZrOs (P CM:商品名)が開発され、このP
CMはMPBが点から線に拡張されるため更に用途が広
くなった。
そして、上記3成分系のセラミクス組成物に対し各種の
特性改善が試みられた。例えば特公昭44−1710.
3号に開示される強誘電性圧電磁器組成物はPb(Mg
’/3Nb2/5)Oa−PbTiO3−PbZrOs
におけるPb原子の一部をSrで置換したものであり、
斯る組成とすることで、電気機械結合係数及び話電率が
大で、共振抵抗が小さい電気機械変換素子を得ることが
できるというものである。
特性改善が試みられた。例えば特公昭44−1710.
3号に開示される強誘電性圧電磁器組成物はPb(Mg
’/3Nb2/5)Oa−PbTiO3−PbZrOs
におけるPb原子の一部をSrで置換したものであり、
斯る組成とすることで、電気機械結合係数及び話電率が
大で、共振抵抗が小さい電気機械変換素子を得ることが
できるというものである。
(発明が解決しようとする問題点)
上述した強誘電性圧電磁器組成物によれば使用目的に応
じて選択できる諸定数の幅が広くなり、圧電セラミクス
の用途は更に広がるのであるが、用途によっては上記組
成物では十分な圧電特性が得られない。
じて選択できる諸定数の幅が広くなり、圧電セラミクス
の用途は更に広がるのであるが、用途によっては上記組
成物では十分な圧電特性が得られない。
例えば、アクチュエータとして圧電セラミクスを使用す
る場合、上述した組成物を焼成することよって得られる
圧電セラミクスよりも更に高いRD(相対密度)、ε(
誘電率)、にp(径方向結合係数)及びd3.(電圧印
加に伴なうひずみ)が要求され、また将来的には圧電セ
ラミクスを積層することが予想され、この場合には現在
よりも低温で焼成することが必要となる。
る場合、上述した組成物を焼成することよって得られる
圧電セラミクスよりも更に高いRD(相対密度)、ε(
誘電率)、にp(径方向結合係数)及びd3.(電圧印
加に伴なうひずみ)が要求され、また将来的には圧電セ
ラミクスを積層することが予想され、この場合には現在
よりも低温で焼成することが必要となる。
(問題点を解決するための手段)
上記問題点を解決すべく本発明は、Pb(Mg’/3N
b2/3)03−PbTt03−Pb503ZnO−B
i2O3系の磁器組成物、或いはPb(Mg’/3Nb
”/3)Os PbTiOs−PbZrO3−ZnO
Bi2O3−5−0系の磁器組成物に対し、所定量のS
、、□03(酸化サマリウム)を添加した。
b2/3)03−PbTt03−Pb503ZnO−B
i2O3系の磁器組成物、或いはPb(Mg’/3Nb
”/3)Os PbTiOs−PbZrO3−ZnO
Bi2O3−5−0系の磁器組成物に対し、所定量のS
、、□03(酸化サマリウム)を添加した。
(作用)
S、2O3を81203 とともに或いはBi2O3及
びSnOとともに添加することで、各種特性に優れた磁
器組成物が得られる。
びSnOとともに添加することで、各種特性に優れた磁
器組成物が得られる。
(実施例)
本発明は第1及び第2の発明に分けられ、実施例にあっ
てはS、、O3以外の組成については固定して実験を行
った。
てはS、、O3以外の組成については固定して実験を行
った。
即ち第1発明については、
37.5Pb(Mg’/3Nb2/5)Os+ 32.
5PbT103+ 25.0PbZrO.+ 5.05
rT、03+ 2.0ZoO+ 1.OB、20.+X
S、、O,・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・■ただし、X =0.0.01.0.0
2.0.05.0.10゜0.15.0.20.0.3
0.0.50゜第2発明については、 37.5Pb(Mg’/3Nb2/、)Oa+ 32.
5PbTム03+ 25.0PbZ、O,+ 5 s、
Tto、+ 2.0ZnO+1.0J203+2.03
nO+XS、203・””””・・■ただし、X −0
,0,01,0,02,0,05,0,10,0,15
゜0.20.0.30.0.50゜ また、第1発明についてのみであるが以下の式■に示す
ようにBi2O3の添加割合についての実験も行った。
5PbT103+ 25.0PbZrO.+ 5.05
rT、03+ 2.0ZoO+ 1.OB、20.+X
S、、O,・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・■ただし、X =0.0.01.0.0
2.0.05.0.10゜0.15.0.20.0.3
0.0.50゜第2発明については、 37.5Pb(Mg’/3Nb2/、)Oa+ 32.
5PbTム03+ 25.0PbZ、O,+ 5 s、
Tto、+ 2.0ZnO+1.0J203+2.03
nO+XS、203・””””・・■ただし、X −0
,0,01,0,02,0,05,0,10,0,15
゜0.20.0.30.0.50゜ また、第1発明についてのみであるが以下の式■に示す
ようにBi2O3の添加割合についての実験も行った。
37−5P b (Mg’/3Nb2/s) o、 +
32.5PbTiO3+ 25.0PbZ−03+
5.OSrT+03 + 2.0ZnO+0.l5II
20!+XBi2O3=””・・””■ただし、X −
0,0,2,0,5,1,0,2,0,3,0,5,0
以上の組成からなる組成物から磁器(素子)を作成する
には以下の手順で行う。
32.5PbTiO3+ 25.0PbZ−03+
5.OSrT+03 + 2.0ZnO+0.l5II
20!+XBi2O3=””・・””■ただし、X −
0,0,2,0,5,1,0,2,0,3,0,5,0
以上の組成からなる組成物から磁器(素子)を作成する
には以下の手順で行う。
先ず化学的純度98%以上の酸化物又は炭酸塩を用意し
、これを原料として上記各式の配合組成となるように秤
量しゴム内張りをしたボールミルにて12時時間式混合
を行って均一な混合物とする。そしてこの混合物を乾燥
せしめた後1020℃で2時間予備焼成を行い、次いで
ボールミルにて12時時間式粉砕する。この後粉砕物を
乾燥せしめ、少量の有機バインダーを加えて整粒したも
のを圧力1000 kg/ c m’で直径22mm厚
さ2mmの円板に成形し、この円板をアルミナルツボの
密閉容器内で所定の温度で2時間保持し焼成する。ここ
で所定の温度とは第1発明にあっては、1240℃、1
250℃、1260℃及び1270℃の4水準とし、第
2発明にあっては1220℃、 1230℃、 124
0℃及び1250℃の4水準とした。
、これを原料として上記各式の配合組成となるように秤
量しゴム内張りをしたボールミルにて12時時間式混合
を行って均一な混合物とする。そしてこの混合物を乾燥
せしめた後1020℃で2時間予備焼成を行い、次いで
ボールミルにて12時時間式粉砕する。この後粉砕物を
乾燥せしめ、少量の有機バインダーを加えて整粒したも
のを圧力1000 kg/ c m’で直径22mm厚
さ2mmの円板に成形し、この円板をアルミナルツボの
密閉容器内で所定の温度で2時間保持し焼成する。ここ
で所定の温度とは第1発明にあっては、1240℃、1
250℃、1260℃及び1270℃の4水準とし、第
2発明にあっては1220℃、 1230℃、 124
0℃及び1250℃の4水準とした。
次いで焼成した円板を研磨した後、円板の両面に銀電極
を塗布して焼付け、更にシリコンオイル中に浸漬し常温
で1.6〜1.8 kv/+nmの直流電界を20分間
印加し分極を行うことで目的とする磁器を得る。
を塗布して焼付け、更にシリコンオイル中に浸漬し常温
で1.6〜1.8 kv/+nmの直流電界を20分間
印加し分極を行うことで目的とする磁器を得る。
以下の[表]は以上の如くして得られた本発明に係る磁
器と、他の組成からなる磁器のS、2O3taoJ19
6と諸特性の関係を示すものであり、[表1]乃至[表
4]は第1発明に含まれる実験例の結果を、[表5]乃
至[表8]は第2発明に含まれる結果を、[表9]乃至
[表111はBi2O3の添加割合を変化させた結果を
、[表121乃至[表16]は比較例■の結果を、[表
17]乃至[表20]は比較例■の結果を、更に[表2
1]乃至[表24コは比較例■の結果をそれぞれ示し、
比較例■にライてはPb (Mg’/3Nb273)
o。
器と、他の組成からなる磁器のS、2O3taoJ19
6と諸特性の関係を示すものであり、[表1]乃至[表
4]は第1発明に含まれる実験例の結果を、[表5]乃
至[表8]は第2発明に含まれる結果を、[表9]乃至
[表111はBi2O3の添加割合を変化させた結果を
、[表121乃至[表16]は比較例■の結果を、[表
17]乃至[表20]は比較例■の結果を、更に[表2
1]乃至[表24コは比較例■の結果をそれぞれ示し、
比較例■にライてはPb (Mg’/3Nb273)
o。
Pb503ZnO,03−5,T+Os系の磁器組成物
に対してSm2O3を添加し、比較例■についてはPb
CMg’/3Nb2/3)03−PbTt03−PbZ
rOs 5rrlo3 zr、o系の磁器組成物に
対してS+a203を添加し、更に比較例■については
Pb(Mg’/sNb”/5)Os−PbTiO3S、
T103−Z、0−5nO系の磁器組成物に対して5I
Il□0.を添加した。また、測定値は同一条件で作成
した試料(4個以上)のうち平均値に近いものの値を採
用し、また表中の記号の意味は以下の通りである。
に対してSm2O3を添加し、比較例■についてはPb
CMg’/3Nb2/3)03−PbTt03−PbZ
rOs 5rrlo3 zr、o系の磁器組成物に
対してS+a203を添加し、更に比較例■については
Pb(Mg’/sNb”/5)Os−PbTiO3S、
T103−Z、0−5nO系の磁器組成物に対して5I
Il□0.を添加した。また、測定値は同一条件で作成
した試料(4個以上)のうち平均値に近いものの値を採
用し、また表中の記号の意味は以下の通りである。
密度(kg/m3) :この値が大きくなる程抗折強
度が向上する。
度が向上する。
ε:話電電率この値が大きい方が圧電素子としての特性
に優れる。
に優れる。
Kp(96) :径方向結合係数。誘電率と同様に値
は大きい方が優れる。
は大きい方が優れる。
d8. (X 1O−12V・m/N) :素子に電
圧を印加した場合に印加方向に対して直交する方向のひ
ずみ。この値が大きければアクチュエータとして用いる
場合の特性が優れる。
圧を印加した場合に印加方向に対して直交する方向のひ
ずみ。この値が大きければアクチュエータとして用いる
場合の特性が優れる。
Qm:電気機械品質係数。この値は大きい方が好ましい
。
。
tanδ:誘電損失。この値は小さい方が好ましい。
Yll (X 101ON/m2) :ヤング率。圧
電素子として用いる場合には所定範囲にあることが好ま
しい。
電素子として用いる場合には所定範囲にあることが好ま
しい。
響 e 宸
蕾 e 襲
響 萎 襲
翔 e 襄
響 壜 襄
i 予 襲
響 壜 襲
響 e 集
電 e 襲
響 顕 宸
響 e 襲
(発明の効果)
[表25コはS、20sの添加moJ19gを0.05
〜0.30mal19gの範囲とした場合の本発明品■
、■と比較例■、■、■の誘電率、Kp 、 ds l
及びQmの良否をまとめたものである。
〜0.30mal19gの範囲とした場合の本発明品■
、■と比較例■、■、■の誘電率、Kp 、 ds l
及びQmの良否をまとめたものである。
[表25]
O・・・向上、△・・・変化なし、×・・・減衰このよ
うに本発明によれば、得られる磁器の誘電率(ε)、ひ
ずみ特性(d3、)、結合係数(にp)、電気機械品質
係数等を大幅に向上することができ、圧電素子としての
利用価値を高めることができる。ただし上記の結果を得
るには、[表91乃至[表11]にも示したようにBi
2037)添加量が1.0〜3.0 moI19gの範
囲とするのが好ましい。このように本発明は従来の強誘
電体組成肉より焼成温度を低下することが出来、工業的
には極めて有利となり、更には強度の向上と合せて漬層
アクチュエータ等として用いる場合優れた効果を特徴す
る
うに本発明によれば、得られる磁器の誘電率(ε)、ひ
ずみ特性(d3、)、結合係数(にp)、電気機械品質
係数等を大幅に向上することができ、圧電素子としての
利用価値を高めることができる。ただし上記の結果を得
るには、[表91乃至[表11]にも示したようにBi
2037)添加量が1.0〜3.0 moI19gの範
囲とするのが好ましい。このように本発明は従来の強誘
電体組成肉より焼成温度を低下することが出来、工業的
には極めて有利となり、更には強度の向上と合せて漬層
アクチュエータ等として用いる場合優れた効果を特徴す
る
Claims (2)
- (1)Pb(Mg_1_/_3Nb_2_/_3)O_
3−PbTiO_3−PbZrO_3−ZnO−Bi_
2O_3系の磁器組成物のPb原子の一部をSr原子に
置換したものに対し、Sm_2O_3を0.02〜0.
4mol%添加したことを特徴とする強誘電性圧電磁器
組成物。 - (2)Pb(Mg_1_/_3Nb_2_/_3)O_
3−PbTiO_3−PbZrO_3−ZnO−Bi_
2O_3−SnO系の磁器組成物のPb原子の一部をS
r原子に置換したものに対し、Sm_2O_3を0.0
2〜0.4mol%添加したことを特徴とする強誘電性
圧電磁器組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15082987A JPS63314706A (ja) | 1987-06-17 | 1987-06-17 | 強誘電性圧電磁器組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15082987A JPS63314706A (ja) | 1987-06-17 | 1987-06-17 | 強誘電性圧電磁器組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63314706A true JPS63314706A (ja) | 1988-12-22 |
JPH0546641B2 JPH0546641B2 (ja) | 1993-07-14 |
Family
ID=15505303
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP15082987A Granted JPS63314706A (ja) | 1987-06-17 | 1987-06-17 | 強誘電性圧電磁器組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63314706A (ja) |
-
1987
- 1987-06-17 JP JP15082987A patent/JPS63314706A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0546641B2 (ja) | 1993-07-14 |
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