JPS6331438B2 - - Google Patents
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Description
この発明はセメント製品の凍害防止用組成物に
関する。 コンクリート製品は今日では重要な建築材料の
一つである。しかし寒冷地ではコンクリート構造
物の耐久性が著しく低下したり、所定の強度が得
られないなど、寒冷な気象条件による被害がしば
しば見られる。これがいわゆるコンクリートの凍
害であるが、これは主としてコンクリート中の水
分が凍結しコンクリートを破壊することに起因す
る。 水は凍結の際に体積が約9%増加するが水の凍
結を完全に阻止するには極端に強い圧力を必要と
し、コンクリート自身の強度ではその圧力に耐え
られない。たとえば−10℃で水が凍結しないよう
にするためには1000Kg/cm2を越す圧力が必要で、
たかだか50Kg/cm2程度のコンクリートの引張強度
では水の凍結を阻止することは不可能である。ま
たコンクリートの伸び能力は小さく、9%の体積
膨張に応じた弾性変形も無理で、水分の凍結によ
り簡単に膨張破壊されるにいたる。 従つてコンクリート製品の凍害防止ではコンク
リート製品への水の浸透を防ぐことが決め手とな
る。 これまでコンクリート製品の凍害防止に塩化ビ
ニル、ビニル樹脂系、ポリウレタン系、アクリル
系、エポキシ系、アルキド系、アミノ樹脂系など
の各種塗料が検討されている。これらのなかでは
ポリウレタン系塗料が比較的良好な結果をもたら
しているがなお完全ではない。また、各種撥水剤
もコンクリートの凍害防止のために検討されてい
るが、耐久性が悪く、未だ完全なものはできてい
ない。 このような事情に鑑み、この発明者らはコンク
リート製品の凍害防止につき鋭意研究をおこなつ
た結果、ウレタン樹脂塗料に該塗料中の樹脂分に
対して特定割合で特定のシリコン樹脂を含有させ
たものをセメント製品の表面に塗布するとセメン
ト製品の凍害が完全に防止されることを見い出
し、この知見にもとづきこの発明を完成するに至
つた。 すなわち、この発明はウレタン樹脂塗料と該塗
料中の樹脂分100重量部に対して0.5〜50重量部の
網状あるいは三次元構造オルガノポリシロキサン
化合物を含有してなるセメント製品の凍害防止用
組成物である。 この発明で用いられるウレタン樹脂塗料は一液
型でも二液型でもよい。一液型ウレタン樹脂塗料
はいわゆる湿気硬化型ウレタン樹脂塗料である
が、これは末端にイソシアネート基を有するウレ
タンプレポリマーで塗装後、水分と反応して硬化
する。湿気硬化型ウレタン樹脂塗料は過剰量のポ
リイソシアネートをポリオール成分を反応させて
得られる。 ポリイソシアネートとしては、たとえばトリメ
チレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソ
シアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、
ペンタメチレンジイソシアネート、1,2−プロ
ピレンジイソシアネート、1,2−ブチレンジイ
ソシアネート、2,3−ブチレンジイソシアネー
ト、1,3−ブチレンジイソシアネート、2,
4,4−または2,2,4−トリメチルヘキサメ
チレンジイソシアネート、2,6−ジイソシアナ
ートメチルカプロエートなどの脂肪族ジイソシア
ネート、たとえば1,3−シクロペンタンジイソ
シアネート、1,4−シクロヘキサンジイソシア
ネート、1,3−シクロヘキサンジイソシアネー
ト、3−イソシアナートメチル−3,5,5−ト
リメチルシクロヘキシルイソシアネート、4,
4′−メチレンビス(シクロヘキシルイソシアネー
ト)、メチル2,4−シクロヘキサンジイソシア
ネート、メチル2,6−シクロヘキサンジイソシ
アネート、1,4−ビス(イソシアナートメチ
ル)シクロヘキサン、1,3−ビス(イソシアナ
ートメチル)シクロヘキサンなどのシクロアルキ
レン系ジイソシアネート、たとえばm−フエニレ
ンジイソシアネート、p−フエニレンジイソシア
ネート、4,4′−ジフエニルジイソシアネート、
1,5−ナフタレンジイソシアネート、4,4′−
ジフエニルメタンジイソシアネート、2,4−ま
たは2,6−トリレンジイソシアネートもしくは
その混合物、4,4′−トルイジンジイソシアネー
ト、ジアニシジンジイソシアネート、4,4′−ジ
フエニルエーテルジイソシアネートなどの芳香族
ジイソシアネート、1,3−または1,4−キシ
リレンジイソシアネートもしくはその混合物、
ω,ω′−ジイソシアネート−1,4−ジエチル
ベンゼンなどの芳香脂肪族ジイソシアネート、た
とえばトリフエニルメタン−4,4′,4″−トリイ
ソシアネート、1,3,5−トリイソシアネート
ベンゼン、2,4,6−トリイソシアネートトル
エンなどのトリイソシアネート、4,4′−ジフエ
ニルメチルメタン−2,2′,5,5′−テトライソ
シアネートなどのテトライソシアネート、トリレ
ンジイソシアネート二量体および三量体などの重
合ポリイソシアネート、ポリフエニルポリメチレ
ンポリイソシアネートなどがあげられる。これら
は単独でも2種以上の混合物としても使用するこ
とができる。 性能面から、トリレンジイソシアネート、4,
4′−ジフエニルメタンジイソシアネート、キシリ
レンジイソシアネート、4,4′−メチレンビス
(シクロヘキシルイソシアネート)、ビス(イソシ
アナートメチル)シクロヘキサン、3−イソシア
ナートメチル−3,5,5−トリメチルシクロヘ
キシルイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシ
アネートが好ましい。なかでもビス(イソシアナ
ートメチル)シクロヘキサン、キシリレンジイソ
シアネート、3−イソシアナートメチル−3,
5,5−トリメチルシクロヘキシルイソシアネー
トが特に好ましい。 この発明において、湿気硬化型ウレタン樹脂塗
料の製造に用いられるポリオールとしては、たと
えばエチレングリコール、1,2−プロピレング
リコール、1,3−プロピレングリコール、1,
3−ブチレングリコール、1,4−ブチレングリ
コール、2,3−ブチレングリコール、1,6−
ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、
1,4−シクロヘキサンジオール、1,4−シク
ロヘキサンジメタノール、水添ビスフエノール
A、ジエチレングリコール、トリエチレングリコ
ール、ジプロピレングリコール、トリプロピレン
グリコール、1,3−キシリレングリコール、
1,4−キシリレングリコール、1,5−ペンタ
ンジオール、2,4,4−トリメチル−1,3−
ペンタンジオールなどのグリコール類、たとえば
グリセリン、トリメチロールプロパン、トリメチ
ロールエタン、1,2,6−ヘキサントリオー
ル、ペンタエリスリトール、ソルビトールなどの
低分子ポリオール、ポリオキシエチレンポリオー
ル、ポリオキシプロピレンポリオール、ポリオキ
シテトラメチレンエーテルグリコールなどのポリ
エーテルポリオール、上記グリコール類および低
分子ポリオールとたとえばアジピン酸、フタル
酸、マレイン酸、フマル酸、コハク酸、セバシン
酸、テレフタル酸、イソフタル酸、トリメリツト
酸などの酸とを反応させて得られるポリエステル
ポリオールおよびその油変性体、アクリルポリオ
ール、ひまし油、エポキシ化合物およびその変性
体などがあげられる。ポリイソシアネートとポリ
オールとの反応は無溶剤でもおこなえるが通常、
たとえば酢酸エチル、酢酸ブチル、トルエン、キ
シレン、エトキシエチルアセテート、メチルエチ
ルケトン、メチルイソブチルケトン、テトラヒド
ロフラン、ジオキサンなどの活性水素を有しない
溶剤中でおこなわれる。反応温度は約10〜150℃、
好ましくは約40〜90℃程度である。反応が遅い場
合には通常のウレタン化反応を促進する触媒
(例;金属化合物、有機金属化合物、有機アミン
化合物など)を加えてもよい。 このようにして得られる湿気硬化型ウレタン樹
脂塗料は通常、固形分約10〜75重量%、イソシア
ネート基含量1〜10重量%のポリイソシアネート
溶液である。 この発明で用いられる二液型ウレタン樹脂塗料
は主剤である高分子ポリオールと硬化剤であるポ
リイソシアネートとを塗装直前に混合して用いら
れるものである。 高分子ポリオールとしては、たとえば前述のポ
リエーテルポリオール、アクリルポリオール、ポ
リエステルポリオールおよびその油変性体、エポ
キシ化合物およびその変性体、ひまし油などが使
用される。 ポリイソシアネートとしては、たとえば前述の
ジイソシアネートとたとえばトリメチロールプロ
パンなどの低分子ポリオールとの付加体、あるい
は重合ポリイソシアネートなどが使用される。 この発明においてウレタン樹脂塗料と共に使用
されるシリコン樹脂は次の示性式で表わされる網
状あるいは三次元構造オルガノポリシロキサン化
合物は次の示性式で示される。 R2Si2O3 ここでRは、たとえばメチル、エチル、n−プ
ロピル、イソプロピル、n−ブチル、イソブチ
ル、t−ブチル、n−アミル、イソアミル、n−
ヘキシル、2−エチルヘキシル、n−ノニル、n
−デシル、ラウリル、ベンジル、ミリスチル、セ
チル、ステアリル、ヒドロキシエチル、ヒドロキ
シメチル、ヒドロキシプロピルなどがあげられ
る。耐アルカリ性の面から炭素数4以上の高級ア
ルキルポリシロキサン化合物あるいはヒドロキシ
アルキルポリシロキサン化合物が好ましい。 このようにして得られるセメント製品の凍害防
止用組成物は、たとえばハケ、ローラーバケ、ス
プレーガン、フローコーター、ロールコーターな
どによりあるいは浸漬法によりセメント製品に塗
装される。組成物中の固形分濃度は被塗物の密度
や有孔性などにより異なるが、通常約1〜40重量
%、好ましくは約5〜20重量%程度である。ウレ
タン樹脂塗料と網状あるいは三次元構造オルガノ
ポリシロキサン化合物の混合比は該塗料中の樹脂
分100重量部に対して網状あるいは三次元構造オ
ルガノポリシロキサン化合物が0.5〜50、好まし
くは約1〜5重量部の割合である。上記の範囲を
はずれると凍害防止効果は不十分となる。 この発明の組成物は、ウレタン樹脂塗料および
網状あるいは三次元構造オルガノポリシロキサン
化合物のほかに、ウレタン樹脂塗料の分野で通
常、用いられるようなたとえば増量剤、流れ改良
剤、皮張り防止剤、密着性改良剤、乾燥調整剤、
つや消剤、着色剤などの補助材料を加えてもよ
い。 この発明によれば、この発明の組成物を塗料し
たコンクリート製品は撥水性にすぐれ、すぐれた
凍害防止効果を有する。 以下実施例を掲げ本発明を具体的に説明する。
なお実施例中、部もしくは%は重量基準で表わし
たものである。 実施例 1 1,3−ビス(イソシアネートメチル)シクロ
ヘキサン600部、トリメチロールプロパン134部、
分子量1000のポリオキシプロピレングリコール
1000部を反応させて得られる固形分10%の湿気硬
化型ウレタン樹脂塗料1000部とシリコン樹脂(2
−エチルヘキシルポリシロキサン)1部とを混合
する。 75×75×400mmの比重2.5、圧縮強度500Kg/cm2
のコンクリート角柱に先に調整した塗料を52.5g
(400g/m2)ハケで塗装する。同様に上記ウレタ
ン樹脂塗料を単独で52.5gハケで塗装する。 さらに上記シリコン樹脂を酢酸エチルで固形分
10%に希釈し単独でコンクリート角柱に52.5gハ
ケで塗装する。各種塗料を塗装したコンクリート
角柱を1週間室温で養生し、コンクリートの中心
温度が−18℃と+5℃の間を往復する水中凍結融
解試験に供した。500回の凍結融解試験の結果は
次のとおりであつた。
関する。 コンクリート製品は今日では重要な建築材料の
一つである。しかし寒冷地ではコンクリート構造
物の耐久性が著しく低下したり、所定の強度が得
られないなど、寒冷な気象条件による被害がしば
しば見られる。これがいわゆるコンクリートの凍
害であるが、これは主としてコンクリート中の水
分が凍結しコンクリートを破壊することに起因す
る。 水は凍結の際に体積が約9%増加するが水の凍
結を完全に阻止するには極端に強い圧力を必要と
し、コンクリート自身の強度ではその圧力に耐え
られない。たとえば−10℃で水が凍結しないよう
にするためには1000Kg/cm2を越す圧力が必要で、
たかだか50Kg/cm2程度のコンクリートの引張強度
では水の凍結を阻止することは不可能である。ま
たコンクリートの伸び能力は小さく、9%の体積
膨張に応じた弾性変形も無理で、水分の凍結によ
り簡単に膨張破壊されるにいたる。 従つてコンクリート製品の凍害防止ではコンク
リート製品への水の浸透を防ぐことが決め手とな
る。 これまでコンクリート製品の凍害防止に塩化ビ
ニル、ビニル樹脂系、ポリウレタン系、アクリル
系、エポキシ系、アルキド系、アミノ樹脂系など
の各種塗料が検討されている。これらのなかでは
ポリウレタン系塗料が比較的良好な結果をもたら
しているがなお完全ではない。また、各種撥水剤
もコンクリートの凍害防止のために検討されてい
るが、耐久性が悪く、未だ完全なものはできてい
ない。 このような事情に鑑み、この発明者らはコンク
リート製品の凍害防止につき鋭意研究をおこなつ
た結果、ウレタン樹脂塗料に該塗料中の樹脂分に
対して特定割合で特定のシリコン樹脂を含有させ
たものをセメント製品の表面に塗布するとセメン
ト製品の凍害が完全に防止されることを見い出
し、この知見にもとづきこの発明を完成するに至
つた。 すなわち、この発明はウレタン樹脂塗料と該塗
料中の樹脂分100重量部に対して0.5〜50重量部の
網状あるいは三次元構造オルガノポリシロキサン
化合物を含有してなるセメント製品の凍害防止用
組成物である。 この発明で用いられるウレタン樹脂塗料は一液
型でも二液型でもよい。一液型ウレタン樹脂塗料
はいわゆる湿気硬化型ウレタン樹脂塗料である
が、これは末端にイソシアネート基を有するウレ
タンプレポリマーで塗装後、水分と反応して硬化
する。湿気硬化型ウレタン樹脂塗料は過剰量のポ
リイソシアネートをポリオール成分を反応させて
得られる。 ポリイソシアネートとしては、たとえばトリメ
チレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソ
シアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、
ペンタメチレンジイソシアネート、1,2−プロ
ピレンジイソシアネート、1,2−ブチレンジイ
ソシアネート、2,3−ブチレンジイソシアネー
ト、1,3−ブチレンジイソシアネート、2,
4,4−または2,2,4−トリメチルヘキサメ
チレンジイソシアネート、2,6−ジイソシアナ
ートメチルカプロエートなどの脂肪族ジイソシア
ネート、たとえば1,3−シクロペンタンジイソ
シアネート、1,4−シクロヘキサンジイソシア
ネート、1,3−シクロヘキサンジイソシアネー
ト、3−イソシアナートメチル−3,5,5−ト
リメチルシクロヘキシルイソシアネート、4,
4′−メチレンビス(シクロヘキシルイソシアネー
ト)、メチル2,4−シクロヘキサンジイソシア
ネート、メチル2,6−シクロヘキサンジイソシ
アネート、1,4−ビス(イソシアナートメチ
ル)シクロヘキサン、1,3−ビス(イソシアナ
ートメチル)シクロヘキサンなどのシクロアルキ
レン系ジイソシアネート、たとえばm−フエニレ
ンジイソシアネート、p−フエニレンジイソシア
ネート、4,4′−ジフエニルジイソシアネート、
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ω,ω′−ジイソシアネート−1,4−ジエチル
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とえばトリフエニルメタン−4,4′,4″−トリイ
ソシアネート、1,3,5−トリイソシアネート
ベンゼン、2,4,6−トリイソシアネートトル
エンなどのトリイソシアネート、4,4′−ジフエ
ニルメチルメタン−2,2′,5,5′−テトライソ
シアネートなどのテトライソシアネート、トリレ
ンジイソシアネート二量体および三量体などの重
合ポリイソシアネート、ポリフエニルポリメチレ
ンポリイソシアネートなどがあげられる。これら
は単独でも2種以上の混合物としても使用するこ
とができる。 性能面から、トリレンジイソシアネート、4,
4′−ジフエニルメタンジイソシアネート、キシリ
レンジイソシアネート、4,4′−メチレンビス
(シクロヘキシルイソシアネート)、ビス(イソシ
アナートメチル)シクロヘキサン、3−イソシア
ナートメチル−3,5,5−トリメチルシクロヘ
キシルイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシ
アネートが好ましい。なかでもビス(イソシアナ
ートメチル)シクロヘキサン、キシリレンジイソ
シアネート、3−イソシアナートメチル−3,
5,5−トリメチルシクロヘキシルイソシアネー
トが特に好ましい。 この発明において、湿気硬化型ウレタン樹脂塗
料の製造に用いられるポリオールとしては、たと
えばエチレングリコール、1,2−プロピレング
リコール、1,3−プロピレングリコール、1,
3−ブチレングリコール、1,4−ブチレングリ
コール、2,3−ブチレングリコール、1,6−
ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、
1,4−シクロヘキサンジオール、1,4−シク
ロヘキサンジメタノール、水添ビスフエノール
A、ジエチレングリコール、トリエチレングリコ
ール、ジプロピレングリコール、トリプロピレン
グリコール、1,3−キシリレングリコール、
1,4−キシリレングリコール、1,5−ペンタ
ンジオール、2,4,4−トリメチル−1,3−
ペンタンジオールなどのグリコール類、たとえば
グリセリン、トリメチロールプロパン、トリメチ
ロールエタン、1,2,6−ヘキサントリオー
ル、ペンタエリスリトール、ソルビトールなどの
低分子ポリオール、ポリオキシエチレンポリオー
ル、ポリオキシプロピレンポリオール、ポリオキ
シテトラメチレンエーテルグリコールなどのポリ
エーテルポリオール、上記グリコール類および低
分子ポリオールとたとえばアジピン酸、フタル
酸、マレイン酸、フマル酸、コハク酸、セバシン
酸、テレフタル酸、イソフタル酸、トリメリツト
酸などの酸とを反応させて得られるポリエステル
ポリオールおよびその油変性体、アクリルポリオ
ール、ひまし油、エポキシ化合物およびその変性
体などがあげられる。ポリイソシアネートとポリ
オールとの反応は無溶剤でもおこなえるが通常、
たとえば酢酸エチル、酢酸ブチル、トルエン、キ
シレン、エトキシエチルアセテート、メチルエチ
ルケトン、メチルイソブチルケトン、テトラヒド
ロフラン、ジオキサンなどの活性水素を有しない
溶剤中でおこなわれる。反応温度は約10〜150℃、
好ましくは約40〜90℃程度である。反応が遅い場
合には通常のウレタン化反応を促進する触媒
(例;金属化合物、有機金属化合物、有機アミン
化合物など)を加えてもよい。 このようにして得られる湿気硬化型ウレタン樹
脂塗料は通常、固形分約10〜75重量%、イソシア
ネート基含量1〜10重量%のポリイソシアネート
溶液である。 この発明で用いられる二液型ウレタン樹脂塗料
は主剤である高分子ポリオールと硬化剤であるポ
リイソシアネートとを塗装直前に混合して用いら
れるものである。 高分子ポリオールとしては、たとえば前述のポ
リエーテルポリオール、アクリルポリオール、ポ
リエステルポリオールおよびその油変性体、エポ
キシ化合物およびその変性体、ひまし油などが使
用される。 ポリイソシアネートとしては、たとえば前述の
ジイソシアネートとたとえばトリメチロールプロ
パンなどの低分子ポリオールとの付加体、あるい
は重合ポリイソシアネートなどが使用される。 この発明においてウレタン樹脂塗料と共に使用
されるシリコン樹脂は次の示性式で表わされる網
状あるいは三次元構造オルガノポリシロキサン化
合物は次の示性式で示される。 R2Si2O3 ここでRは、たとえばメチル、エチル、n−プ
ロピル、イソプロピル、n−ブチル、イソブチ
ル、t−ブチル、n−アミル、イソアミル、n−
ヘキシル、2−エチルヘキシル、n−ノニル、n
−デシル、ラウリル、ベンジル、ミリスチル、セ
チル、ステアリル、ヒドロキシエチル、ヒドロキ
シメチル、ヒドロキシプロピルなどがあげられ
る。耐アルカリ性の面から炭素数4以上の高級ア
ルキルポリシロキサン化合物あるいはヒドロキシ
アルキルポリシロキサン化合物が好ましい。 このようにして得られるセメント製品の凍害防
止用組成物は、たとえばハケ、ローラーバケ、ス
プレーガン、フローコーター、ロールコーターな
どによりあるいは浸漬法によりセメント製品に塗
装される。組成物中の固形分濃度は被塗物の密度
や有孔性などにより異なるが、通常約1〜40重量
%、好ましくは約5〜20重量%程度である。ウレ
タン樹脂塗料と網状あるいは三次元構造オルガノ
ポリシロキサン化合物の混合比は該塗料中の樹脂
分100重量部に対して網状あるいは三次元構造オ
ルガノポリシロキサン化合物が0.5〜50、好まし
くは約1〜5重量部の割合である。上記の範囲を
はずれると凍害防止効果は不十分となる。 この発明の組成物は、ウレタン樹脂塗料および
網状あるいは三次元構造オルガノポリシロキサン
化合物のほかに、ウレタン樹脂塗料の分野で通
常、用いられるようなたとえば増量剤、流れ改良
剤、皮張り防止剤、密着性改良剤、乾燥調整剤、
つや消剤、着色剤などの補助材料を加えてもよ
い。 この発明によれば、この発明の組成物を塗料し
たコンクリート製品は撥水性にすぐれ、すぐれた
凍害防止効果を有する。 以下実施例を掲げ本発明を具体的に説明する。
なお実施例中、部もしくは%は重量基準で表わし
たものである。 実施例 1 1,3−ビス(イソシアネートメチル)シクロ
ヘキサン600部、トリメチロールプロパン134部、
分子量1000のポリオキシプロピレングリコール
1000部を反応させて得られる固形分10%の湿気硬
化型ウレタン樹脂塗料1000部とシリコン樹脂(2
−エチルヘキシルポリシロキサン)1部とを混合
する。 75×75×400mmの比重2.5、圧縮強度500Kg/cm2
のコンクリート角柱に先に調整した塗料を52.5g
(400g/m2)ハケで塗装する。同様に上記ウレタ
ン樹脂塗料を単独で52.5gハケで塗装する。 さらに上記シリコン樹脂を酢酸エチルで固形分
10%に希釈し単独でコンクリート角柱に52.5gハ
ケで塗装する。各種塗料を塗装したコンクリート
角柱を1週間室温で養生し、コンクリートの中心
温度が−18℃と+5℃の間を往復する水中凍結融
解試験に供した。500回の凍結融解試験の結果は
次のとおりであつた。
【表】
実施例 2
比重0.5、大きさ10cm×10cm×40cmのALC角柱
に実施例1と同じ3種の塗料を1000g/m2の割合
で全面に塗布する。1週間養生後、実施例1と同
じ凍結融解試験をおこなつた。30回のくり返しテ
ストの結果は次のとおりであつた。
に実施例1と同じ3種の塗料を1000g/m2の割合
で全面に塗布する。1週間養生後、実施例1と同
じ凍結融解試験をおこなつた。30回のくり返しテ
ストの結果は次のとおりであつた。
【表】
実施例 3
ひまし油1モル、フタル酸2モル、アジピン酸
1モル、トリメチロールプロパン3モルを縮合し
て得られるポリエステルポリオール(固形分80%
の酢酸ブチル溶液、水酸基価140、酸価4.0)70.5
部、トリレンジイソシアネートとトリメチロール
プロパンとの付加体であるポリイソシアネート
(固形分75%の酢酸エチル溶液、イソシアネート
基含量12.9%)58.1部および酢酸エチル870部を
混合し固形分10%の2液型ウレタン樹脂塗料を調
整する。これにシリコン樹脂(ヒドロキシエチル
ポリシロキサン)1部を混合し圧縮強度300Kg/
cm2、大きさ75mm×75mm×400mmのコンクリート角
柱に実施例1と同様に400g/m2の割合で塗布す
る。 対照として上記2液型ウレタン樹脂塗料のみも
しくはシリコン樹脂溶液のみ(酢酸エチルで固形
分10%に調整する)を同様に塗布する。コンクリ
ート角柱を常温で1週間養生したのち実施例1と
同じ500サイクルの水中凍結融解試験をおこなつ
た。試料の表面状態と重量保持率は次のとおりで
あつた。
1モル、トリメチロールプロパン3モルを縮合し
て得られるポリエステルポリオール(固形分80%
の酢酸ブチル溶液、水酸基価140、酸価4.0)70.5
部、トリレンジイソシアネートとトリメチロール
プロパンとの付加体であるポリイソシアネート
(固形分75%の酢酸エチル溶液、イソシアネート
基含量12.9%)58.1部および酢酸エチル870部を
混合し固形分10%の2液型ウレタン樹脂塗料を調
整する。これにシリコン樹脂(ヒドロキシエチル
ポリシロキサン)1部を混合し圧縮強度300Kg/
cm2、大きさ75mm×75mm×400mmのコンクリート角
柱に実施例1と同様に400g/m2の割合で塗布す
る。 対照として上記2液型ウレタン樹脂塗料のみも
しくはシリコン樹脂溶液のみ(酢酸エチルで固形
分10%に調整する)を同様に塗布する。コンクリ
ート角柱を常温で1週間養生したのち実施例1と
同じ500サイクルの水中凍結融解試験をおこなつ
た。試料の表面状態と重量保持率は次のとおりで
あつた。
Claims (1)
- 1 ウレタン樹脂塗料と該塗料中の樹脂分100重
量部に対して0.5〜50重量部の網状あるいは三次
元構造オルガノポリシロキサン化合物を含有して
なるセメント製品の凍害防止用組成物。
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3579179A JPS55130880A (en) | 1979-03-26 | 1979-03-26 | Cement product antifreeze method and composition therefor |
US06/133,291 US4330595A (en) | 1979-03-26 | 1980-03-24 | Method for protecting cementware from frost-damage |
CA000348334A CA1134972A (en) | 1979-03-26 | 1980-03-25 | Method for protecting cementware from frost-damage |
US06/344,080 US4413102A (en) | 1979-03-26 | 1982-01-28 | Composition for protecting cementware from frost-damage comprising urethane resin and organopolysiloxane |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3579179A JPS55130880A (en) | 1979-03-26 | 1979-03-26 | Cement product antifreeze method and composition therefor |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS55130880A JPS55130880A (en) | 1980-10-11 |
JPS6331438B2 true JPS6331438B2 (ja) | 1988-06-23 |
Family
ID=12451732
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3579179A Granted JPS55130880A (en) | 1979-03-26 | 1979-03-26 | Cement product antifreeze method and composition therefor |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
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JP (1) | JPS55130880A (ja) |
CA (1) | CA1134972A (ja) |
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---|---|---|---|---|
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US4910252A (en) * | 1986-07-07 | 1990-03-20 | Kansai Paint Co., Ltd. | Siloxane polymer antifouling paint composition containing polysiloxanes |
DE3629061A1 (de) * | 1986-08-27 | 1988-03-03 | Bayer Ag | Impraegniermittel und seine verwendung |
CA1310441C (en) * | 1987-05-28 | 1992-11-17 | Lipa Roitman | Reaction products of reactive silicone, polyol, and isocyanate, urethane-siloxane copolymers and coating compositions, methods of coating, coated articles, and prepolymer solutions thereof |
US4902767A (en) * | 1987-05-28 | 1990-02-20 | Lord Corporation | High slip urethane-siloxane coatings |
US4894405A (en) * | 1988-11-25 | 1990-01-16 | Tremco Incorporated | Concrete and masonry waterproofing composition |
US5051129A (en) * | 1990-06-25 | 1991-09-24 | Dow Corning Corporation | Masonry water repellent composition |
JPH04103304A (ja) * | 1990-08-23 | 1992-04-06 | Fuji Slate Kk | 着色セメント瓦の製造方法 |
US5112393A (en) * | 1990-10-09 | 1992-05-12 | Prosoco, Inc. | Method of rendering masonry materials water repellent with low voc organoalkoxysilanes |
CA2090302A1 (en) * | 1992-03-20 | 1993-09-21 | Larry D. Rich | Aqueous dispersable oil and water repellent silane masonry penetrants |
JPH08319183A (ja) * | 1995-05-19 | 1996-12-03 | Onoda Autoclaved Light Weight Concrete Co Ltd | 軽量気泡コンクリートへのウレタン樹脂含浸方法 |
US5817262A (en) * | 1996-12-20 | 1998-10-06 | United States Gypsum Company | Process of producing gypsum wood fiber product having improved water resistance |
US6602964B2 (en) * | 1998-04-17 | 2003-08-05 | Crompton Corporation | Reactive diluent in moisture curable system |
US6572927B1 (en) | 1998-06-29 | 2003-06-03 | Gerd Pleyers | Method for sealing porous building materials and building components |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA528489A (en) * | 1956-07-31 | W. Kennedy Daniel | Waterproofing of cement and allied compositions | |
US2924587A (en) * | 1955-03-07 | 1960-02-09 | Dow Corning | Polyisocyanate-hydroxy aliphatic hydrocarbon substituted siloxane coating composition |
GB1165813A (en) * | 1967-04-12 | 1969-10-01 | Midland Silicones Ltd | Siloxane Compositions and Treatment of Masonry therewith |
US3742084A (en) * | 1971-03-04 | 1973-06-26 | Minnesota Mining & Mfg | Corona-resistant electrically insulating organic polymeric compositions |
JPS5313556Y2 (ja) * | 1971-03-13 | 1978-04-12 | ||
SU450822A1 (ru) * | 1971-12-08 | 1974-11-25 | Макеевский Филиал Донецкого Политехнического Института | Мастика дл наливных полов |
GB1604415A (en) * | 1977-07-27 | 1981-12-09 | Raychem Ltd | Polymeric blends |
-
1979
- 1979-03-26 JP JP3579179A patent/JPS55130880A/ja active Granted
-
1980
- 1980-03-24 US US06/133,291 patent/US4330595A/en not_active Expired - Lifetime
- 1980-03-25 CA CA000348334A patent/CA1134972A/en not_active Expired
-
1982
- 1982-01-28 US US06/344,080 patent/US4413102A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS55130880A (en) | 1980-10-11 |
US4413102A (en) | 1983-11-01 |
US4330595A (en) | 1982-05-18 |
CA1134972A (en) | 1982-11-02 |
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