JPS63294947A - 窒素酸化物除去用触媒 - Google Patents
窒素酸化物除去用触媒Info
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- JPS63294947A JPS63294947A JP62127245A JP12724587A JPS63294947A JP S63294947 A JPS63294947 A JP S63294947A JP 62127245 A JP62127245 A JP 62127245A JP 12724587 A JP12724587 A JP 12724587A JP S63294947 A JPS63294947 A JP S63294947A
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- removing nitrogen
- tio2
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- nitrogen oxide
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Landscapes
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はボイラ排ガス等の燃焼排ガスあるいに、各種の
硝酸塩分解プロセスから発生する窒素酸化物の除去用触
媒に関する。
硝酸塩分解プロセスから発生する窒素酸化物の除去用触
媒に関する。
排ガス中の窒素酸化物全除去する方法としては、現在排
ガス中にアンモニアを添加して、触媒上で接触的に還元
し、窒素と水にする方法が主流となっている。用いられ
る触媒は酸化チタンを主成分としたものがすぐれており
、活性金属成分としてバナジウム、タングステン、モリ
ブデンなどを含んだものが知られている。
ガス中にアンモニアを添加して、触媒上で接触的に還元
し、窒素と水にする方法が主流となっている。用いられ
る触媒は酸化チタンを主成分としたものがすぐれており
、活性金属成分としてバナジウム、タングステン、モリ
ブデンなどを含んだものが知られている。
従来用いられている酸化チタンを主成分とした触媒社主
に窒素酸化物がＮｏであると＠に高活性でありＮＯ２の
含有量の多い排ガスに対しては活性が低い。特にＮｏ、
／ Ｎｏのモル比が１以上において著しく活性が低下
しそのような場合には、従来触媒での処理が困雛であっ
た。ＮＯ２をアンモニア添加して処理する触媒としては
、白金族系触媒が知られているが、このものは高活性を
維持する温度域がせまく、また硫黄酸化物の共存で被毒
をうけるなど、問題が多い。
に窒素酸化物がＮｏであると＠に高活性でありＮＯ２の
含有量の多い排ガスに対しては活性が低い。特にＮｏ、
／ Ｎｏのモル比が１以上において著しく活性が低下
しそのような場合には、従来触媒での処理が困雛であっ
た。ＮＯ２をアンモニア添加して処理する触媒としては
、白金族系触媒が知られているが、このものは高活性を
維持する温度域がせまく、また硫黄酸化物の共存で被毒
をうけるなど、問題が多い。
発明者等は、上記の問題点を解決するため検討した結果
、Ｔｉ（ｈ−ＶｘＯ１系及び’ｒ１ｏ、−ｖ、ｏｓ−ｗ
ｏ３系の触媒に少量のＡｇｘ Ｏを添加した触媒を用い
ることによってＮｏ鵞がリッチな窒素酸化物の脱硝活性
が著しく向上することを見出し本発明に至った。
、Ｔｉ（ｈ−ＶｘＯ１系及び’ｒ１ｏ、−ｖ、ｏｓ−ｗ
ｏ３系の触媒に少量のＡｇｘ Ｏを添加した触媒を用い
ることによってＮｏ鵞がリッチな窒素酸化物の脱硝活性
が著しく向上することを見出し本発明に至った。
すなわち本発明はＮｏ、／Ｎｏモル比が１以上に存在す
る排ガス中の窒素酸化物を除去する触媒において、Ｔｉ
Ｏ，−Ｖ２Ｏ，ま九はＴｉＯ，−Ｖ、０．−ＷＯ，から
なる触媒にＡｇをＡｇ、Ｏとして０．１〜１０ｗｔ％添
加してなることを特徴とする窒素酸化物除去用触媒であ
る。
る排ガス中の窒素酸化物を除去する触媒において、Ｔｉ
Ｏ，−Ｖ２Ｏ，ま九はＴｉＯ，−Ｖ、０．−ＷＯ，から
なる触媒にＡｇをＡｇ、Ｏとして０．１〜１０ｗｔ％添
加してなることを特徴とする窒素酸化物除去用触媒であ
る。
本発明触媒の母体ともいうべ＠ ＴｉＯｌ−Ｖ２０ｇ触
媒はＴｉ０１ ： Ｖｌｏｍ ＝９９．５ ： （１５
〜６０ ： ４０（重量割合）であり、ＴｉＯ鵞−Ｖ＝
０．−ＷＯｓ触媒はＴｉ０１ ： ＶｌｏＢ ： ＷＯ
２＝６０〜９７．７５ ： （Ｌ ２５〜２０：２〜２
０（重量割合）のものが好ましい０ また、添加するＡｇの量はＡｇ、Ｏとしての重量％で、
触媒全量のα１〜１０ｗｔ％好ましくはＱ、２〜Ｓ ａ
ｔチがよく、添加方法は含浸法、混線法のいずれも採用
することができる。
媒はＴｉ０１ ： Ｖｌｏｍ ＝９９．５ ： （１５
〜６０ ： ４０（重量割合）であり、ＴｉＯ鵞−Ｖ＝
０．−ＷＯｓ触媒はＴｉ０１ ： ＶｌｏＢ ： ＷＯ
２＝６０〜９７．７５ ： （Ｌ ２５〜２０：２〜２
０（重量割合）のものが好ましい０ また、添加するＡｇの量はＡｇ、Ｏとしての重量％で、
触媒全量のα１〜１０ｗｔ％好ましくはＱ、２〜Ｓ ａ
ｔチがよく、添加方法は含浸法、混線法のいずれも採用
することができる。
本発明触媒は、排ガス処理における反応温度が１５０〜
４５０℃の範囲で使用するのが適当でおる。４５０℃以
上の温度では還元剤のＮＨ。
４５０℃の範囲で使用するのが適当でおる。４５０℃以
上の温度では還元剤のＮＨ。
自体の酸化分解が生じるため、消費ＮＨｓの増大につな
がり好ましくない。
がり好ましくない。
反応器の形式としては、固定床、流動床、移動床のいず
れも適用できる。触媒の形状は粒状、格子状、ハニカム
、板状のいずれであってもよいことはもちろんである。
れも適用できる。触媒の形状は粒状、格子状、ハニカム
、板状のいずれであってもよいことはもちろんである。
（実施例−１）
Ｓ ＷｔチＶ、Ｏ，を含む醸化チタンベレット（粒径３
■φ）に硝酸銀水溶液ｔ−含浸し、１１０℃で乾燥後５
００℃、５時間焼成した。硝酸銀水溶液の濃度を変える
ことによって次のような種類の触媒ｔ−調製した◎ 触媒Ａ Ｔ１０．−Ｖ、０．（５）−Ａｇ２０（［
Ｌｌ）＃ Ｂ ＴｉＯ，−Ｖ！０．（５）−Ａｇ
、Ｏ（α２）＃ ＣＴｉＯ，−’Ｖ、０．（５）−Ａ
ｇ、Ｏ（α５）＃ ｖ Ｔｉｏ、−ｖ、Ｏｓ（５
）−Ａｇ意０（２）Ｉ Ｋ Ｔｉ０１−’／Ｂｏ
ｇ（５）−Ａｇ２０ （５）なお、上記カッコ内の数値
のうち、Ｖ、Ｏ＠の数値はＴｉｅ、 ＋Ｖ、Ｏ，中（Ｄ
ｖ、ｏｓ Ｏ重量％であり、Ａｇ、０の数値はＴｉｅ
、 ＋Ｖ、Ｏ，＋Ａｇ、Ｏ中）Ａｇｚｏ Ｏ重量囁テあ
る。
■φ）に硝酸銀水溶液ｔ−含浸し、１１０℃で乾燥後５
００℃、５時間焼成した。硝酸銀水溶液の濃度を変える
ことによって次のような種類の触媒ｔ−調製した◎ 触媒Ａ Ｔ１０．−Ｖ、０．（５）−Ａｇ２０（［
Ｌｌ）＃ Ｂ ＴｉＯ，−Ｖ！０．（５）−Ａｇ
、Ｏ（α２）＃ ＣＴｉＯ，−’Ｖ、０．（５）−Ａ
ｇ、Ｏ（α５）＃ ｖ Ｔｉｏ、−ｖ、Ｏｓ（５
）−Ａｇ意０（２）Ｉ Ｋ Ｔｉ０１−’／Ｂｏ
ｇ（５）−Ａｇ２０ （５）なお、上記カッコ内の数値
のうち、Ｖ、Ｏ＠の数値はＴｉｅ、 ＋Ｖ、Ｏ，中（Ｄ
ｖ、ｏｓ Ｏ重量％であり、Ａｇ、０の数値はＴｉｅ
、 ＋Ｖ、Ｏ，＋Ａｇ、Ｏ中）Ａｇｚｏ Ｏ重量囁テあ
る。
（実施例−２）
１ ｖｔ％’Ｖ！ＯＳ 、 ８ ｗｔ％ ｗｏｓ、 ｆ
：含む酸化チタンペレット（粒径３簡φ）ｔ−用い実施
例−１と同様の方法で、以下の触媒をｐ４裂し友。
：含む酸化チタンペレット（粒径３簡φ）ｔ−用い実施
例−１と同様の方法で、以下の触媒をｐ４裂し友。
触媒Ｆ Ｔｉ１ｌ−’／、ＯＳ（リ−ＷＯｓ（８
） −ＡｇｓＯ（αすＩ Ｃ） ＴｉＯ，−Ｖ
、Ｏｓ（リーＷＯｓ（８）−ＡｇｓＯ（α２）＃ Ｈ
Ｔ１０ｌ−ＶｚＯｌ（リ−ＷＯｓ（８）−ＡｇｌＯ（（
１５）Ｉ Ｉ Ｔ１０１−ＶｌｏＢ（１）−ＷＯ
ｓ（８）−ＡｇｌＯ（２）ｚ Ｊ Ｔｉ０ｌ−
ＶｚＯＩ（リ−ＷＯｓ（８）−ＡｇｓＯ（５）なお、上
記カッコ内の数値のうちＶ！Ｏｓの数値はＴｉ０１ ＋
Ｖ！０１１ ＋Ｗｏｎ中Ｑ） ＶｚＯｓ（０重量％であ
り、ＷＯ３の数値はＴｉＯ２＋Ｖ２Ｑ１ ＋ＷＱｇ中の
ＷＯｓの重量％でめり、Ａｇ（ｈ （Ｄ数［ば、Ｔｉ
Ｏ２＋ｖ、ｏｓ ＋ＷＯ３＋Ａｇｘｏ中のＡｇ、Ｏ（７
）重量％である。
） −ＡｇｓＯ（αすＩ Ｃ） ＴｉＯ，−Ｖ
、Ｏｓ（リーＷＯｓ（８）−ＡｇｓＯ（α２）＃ Ｈ
Ｔ１０ｌ−ＶｚＯｌ（リ−ＷＯｓ（８）−ＡｇｌＯ（（
１５）Ｉ Ｉ Ｔ１０１−ＶｌｏＢ（１）−ＷＯ
ｓ（８）−ＡｇｌＯ（２）ｚ Ｊ Ｔｉ０ｌ−
ＶｚＯＩ（リ−ＷＯｓ（８）−ＡｇｓＯ（５）なお、上
記カッコ内の数値のうちＶ！Ｏｓの数値はＴｉ０１ ＋
Ｖ！０１１ ＋Ｗｏｎ中Ｑ） ＶｚＯｓ（０重量％であ
り、ＷＯ３の数値はＴｉＯ２＋Ｖ２Ｑ１ ＋ＷＱｇ中の
ＷＯｓの重量％でめり、Ａｇ（ｈ （Ｄ数［ば、Ｔｉ
Ｏ２＋ｖ、ｏｓ ＋ＷＯ３＋Ａｇｘｏ中のＡｇ、Ｏ（７
）重量％である。
また、実施例−１及び、実施例−２のＡｇ２０ｔ−ｉ浸
する前のペレット触媒を、各々比較触媒−１、比較触媒
−２とする０ （実施例−３） 実施例−１、実施９１Ｊ−２の各触媒を以下の条件で脱
硝活性を測定した。
する前のペレット触媒を、各々比較触媒−１、比較触媒
−２とする０ （実施例−３） 実施例−１、実施９１Ｊ−２の各触媒を以下の条件で脱
硝活性を測定した。
触媒ｉｉ ： １０ｍ
８Ｖ ： ２００００ Ｈｒ−！温度 ：１５０
〜５００℃ Ｎｏ ’ ２０ ｐｐｍ Ｎ０Ｉ ： １００ｐ１０ ０ｐｐ ： １５０ｐｐｍ ０２ ° １５％ Ｈ，Ｏ： １０％ 残部 二 Ｎ冨 結果を表１に示す。
〜５００℃ Ｎｏ ’ ２０ ｐｐｍ Ｎ０Ｉ ： １００ｐ１０ ０ｐｐ ： １５０ｐｐｍ ０２ ° １５％ Ｈ，Ｏ： １０％ 残部 二 Ｎ冨 結果を表１に示す。
表１ 活性側足結果
〔発明の効果〕
表１の結果から明らかなように、本発明の触媒を用いる
ことにより、Ｎｏ、かリッチな排ガスの処理を効率よく
行うことができる。
ことにより、Ｎｏ、かリッチな排ガスの処理を効率よく
行うことができる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １）ＮＯ＿２／ＮＯモル比が、以上に存在する排ガス中
の窒素酸化物を除去する触媒において、 ＴｉＯ＿２−Ｖ＿２Ｏ＿５またはＴｉＯ＿２−Ｖ＿２Ｏ
＿５−ＷＯ＿３からなる触媒にＡｇをＡｇ＿２Ｏとして
０．１〜１０ｗｔ％添加してなることを特徴とする窒素
酸化物除去用触媒。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62127245A JPS63294947A (ja) | 1987-05-26 | 1987-05-26 | 窒素酸化物除去用触媒 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62127245A JPS63294947A (ja) | 1987-05-26 | 1987-05-26 | 窒素酸化物除去用触媒 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63294947A true JPS63294947A (ja) | 1988-12-01 |
Family
ID=14955290
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62127245A Pending JPS63294947A (ja) | 1987-05-26 | 1987-05-26 | 窒素酸化物除去用触媒 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63294947A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0640380A1 (en) * | 1993-08-26 | 1995-03-01 | Kabushiki Kaisha Riken | Exhaust gas cleaner and method for removing nitrogen oxides |
| JP2006320781A (ja) * | 2005-05-17 | 2006-11-30 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 脱硝触媒 |
-
1987
- 1987-05-26 JP JP62127245A patent/JPS63294947A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0640380A1 (en) * | 1993-08-26 | 1995-03-01 | Kabushiki Kaisha Riken | Exhaust gas cleaner and method for removing nitrogen oxides |
| US6057259A (en) * | 1993-08-26 | 2000-05-02 | Kabushiki Kaisha Riken | Exhaust gas cleaner and method for removing nitrogen oxides |
| US6284211B1 (en) | 1993-08-26 | 2001-09-04 | Jiro Hiraishi Of Director-General Of Agency Of Industrial Science & Technology | Exhaust gas cleaner and method for removing nitrogen oxides |
| JP2006320781A (ja) * | 2005-05-17 | 2006-11-30 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 脱硝触媒 |
| JP4658681B2 (ja) * | 2005-05-17 | 2011-03-23 | 三菱重工業株式会社 | 脱硝触媒 |
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