JPS63294944A - 硫化水素含有ガス吸着剤の製造方法 - Google Patents
硫化水素含有ガス吸着剤の製造方法Info
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- JPS63294944A JPS63294944A JP62127241A JP12724187A JPS63294944A JP S63294944 A JPS63294944 A JP S63294944A JP 62127241 A JP62127241 A JP 62127241A JP 12724187 A JP12724187 A JP 12724187A JP S63294944 A JPS63294944 A JP S63294944A
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Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Separation Of Gases By Adsorption (AREA)
- Gas Separation By Absorption (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は重質油あるいはその蒸留残渣、石炭等をガス化
して得られる高温還元性ガスから硫化水素を主体とする
硫黄化合物を吸着除去する吸着剤の製造方法に関する。
して得られる高温還元性ガスから硫化水素を主体とする
硫黄化合物を吸着除去する吸着剤の製造方法に関する。
石炭や劣質残渣などのガス化ガスに含有される硫化水素
、硫化カルボニルなどの硫黄化合物を乾式除去する方法
として、酸化鉄(Fe 20 g )を主成分とする吸
着剤によシ400〜600℃の高温で硫化鉄(FeS)
として吸着除去するのが一般的である。
、硫化カルボニルなどの硫黄化合物を乾式除去する方法
として、酸化鉄(Fe 20 g )を主成分とする吸
着剤によシ400〜600℃の高温で硫化鉄(FeS)
として吸着除去するのが一般的である。
酸化鉄単独では還元ガス中での吸着反応、酸化ガス中で
の再生反応の繰返しで吸着剤が破砕するので、粒状、ハ
ニカム状、中空円筒状などに成形された多孔質の無機耐
火材にFe2O3を10〜50 wt%担持したものが
使用される。
の再生反応の繰返しで吸着剤が破砕するので、粒状、ハ
ニカム状、中空円筒状などに成形された多孔質の無機耐
火材にFe2O3を10〜50 wt%担持したものが
使用される。
本発明者らはゼオライトを含有するシリカ・アルミナ担
体にFe、 Co、 Mn、 MOなどの酸化物を50
wt%程度担持した吸着剤が硫黄化合物の吸脱着反応
の繰返しでも性能、強度の低下がないことを見出した。
体にFe、 Co、 Mn、 MOなどの酸化物を50
wt%程度担持した吸着剤が硫黄化合物の吸脱着反応
の繰返しでも性能、強度の低下がないことを見出した。
(特願昭59−156502)しかしゼオライト成形物
を強酸性溶液に長時間浸漬すると崩壊するので、Fe2
0s担持を強酸性溶液状態で行うのは成形物のひび割れ
発生の原因となシ冥用土好ましくない。
を強酸性溶液に長時間浸漬すると崩壊するので、Fe2
0s担持を強酸性溶液状態で行うのは成形物のひび割れ
発生の原因となシ冥用土好ましくない。
本発明はゼオライトを含有するシリカ・アルミナからな
るハニカム基材にFe2O,を50 wt%程度担持す
る際に発生する電動、割れによる成形性不良を解決しよ
うとするものである。
るハニカム基材にFe2O,を50 wt%程度担持す
る際に発生する電動、割れによる成形性不良を解決しよ
うとするものである。
本発明はゼオライトを含有するシリカ・アルミナ成形物
をシュウ酸鉄アンモニウム溶液に浸漬後、乾燥焼成する
ことを特徴とする硫化水素含有ガス吸着剤の製造方法で
ある。
をシュウ酸鉄アンモニウム溶液に浸漬後、乾燥焼成する
ことを特徴とする硫化水素含有ガス吸着剤の製造方法で
ある。
本発明はゼオライトを含有するシリカ・アルミナ成形物
にFe2O,を含浸する手段として、従来の硝酸第二鉄
よりpHが低いシュウ酸鉄アンモニウム溶液を使用する
ものでおる。
にFe2O,を含浸する手段として、従来の硝酸第二鉄
よりpHが低いシュウ酸鉄アンモニウム溶液を使用する
ものでおる。
本発明方法の含浸方法を採用することによシ、ゼオライ
ト構造が含浸溶液によシ破壊されなくなり、吸着剤にし
た時の成形物のひび割れが抑制され実用上好ましいもの
になる。さらに成形物のひび割れが少なくなるので含浸
回数を増加させることができ、Fe2O3担持童を50
wt%以上にすることも可能となる。
ト構造が含浸溶液によシ破壊されなくなり、吸着剤にし
た時の成形物のひび割れが抑制され実用上好ましいもの
になる。さらに成形物のひび割れが少なくなるので含浸
回数を増加させることができ、Fe2O3担持童を50
wt%以上にすることも可能となる。
本発明において使用されるゼオライトとしては特に限定
されないが、よく使用されるゼオライトとしては、ゼオ
ライトA1モルデナイト、H−Y型ゼオライトなどあげ
られる。
されないが、よく使用されるゼオライトとしては、ゼオ
ライトA1モルデナイト、H−Y型ゼオライトなどあげ
られる。
石油精製工業における流動床式接触分解装置で使用する
H−Y型ゼオライト(SiO2/A/20.−F−ル比
=5.6)を主原料とするハニカム成形物(目開き3.
71m、壁厚1.4m、70111X701aX400
mL)を700℃で5時間焼成して熱安定性を賦与後、
硝酸第二鉄(40wt%m液)並びにシュウ酸鉄アンモ
ニウムm液(40wt%溶液)に各々浸漬(60℃で1
0分間)して、120℃で10時間乾燥した。この浸漬
、乾燥を3回繰返し後550℃で5時間焼成して2種類
の吸着剤をvI4Mした。ハニカム成形物を浸漬した溶
液濃度を一致させたので、両板着剤のFe2O3担持量
は28530wt%と大差なかった。
H−Y型ゼオライト(SiO2/A/20.−F−ル比
=5.6)を主原料とするハニカム成形物(目開き3.
71m、壁厚1.4m、70111X701aX400
mL)を700℃で5時間焼成して熱安定性を賦与後、
硝酸第二鉄(40wt%m液)並びにシュウ酸鉄アンモ
ニウムm液(40wt%溶液)に各々浸漬(60℃で1
0分間)して、120℃で10時間乾燥した。この浸漬
、乾燥を3回繰返し後550℃で5時間焼成して2種類
の吸着剤をvI4Mした。ハニカム成形物を浸漬した溶
液濃度を一致させたので、両板着剤のFe2O3担持量
は28530wt%と大差なかった。
このようにして調製した吸着剤を155×105111
1X 100MALに切シ出して第1表に示す試験条件
で脱硫性能を評価すると共に、70wIA×70鵡X4
00saLにおけるひび割れ状態を調べた。
1X 100MALに切シ出して第1表に示す試験条件
で脱硫性能を評価すると共に、70wIA×70鵡X4
00saLにおけるひび割れ状態を調べた。
第1表
脱硫性能試験結果は第1図、第2図に示すようにシュウ
酸鉄アンモニウムを原料とするゼオライト−Fe2O,
吸着剤(1!は硝酸第一鉄を原料とするゼオライト−F
e2O,吸着剤(B)と同等のH2S吸着性能、再生性
能を有してお9、ひび割れ状態は脱硫剤(A)で5ケ所
、脱硫剤(B)で16ケ所とかなシ少なくなっていた。
酸鉄アンモニウムを原料とするゼオライト−Fe2O,
吸着剤(1!は硝酸第一鉄を原料とするゼオライト−F
e2O,吸着剤(B)と同等のH2S吸着性能、再生性
能を有してお9、ひび割れ状態は脱硫剤(A)で5ケ所
、脱硫剤(B)で16ケ所とかなシ少なくなっていた。
さらにガス流れ方向の圧壊強度を測定してみると、脱硫
剤(A)では12kl/GA2、脱硫剤(Blでは8
kg/am2と強度的にも優れていることがわかった。
剤(A)では12kl/GA2、脱硫剤(Blでは8
kg/am2と強度的にも優れていることがわかった。
以上実施例で示すように、ゼオライトを含有するシリカ
・アルミナ成形物に酸化鉄を含浸担持する時にシュウ酸
鉄アンモニウムを使用することで、吸着剤としての性能
を維持しつつ成形性にも優れた実用性の高いゼオライF
−Fe2O。
・アルミナ成形物に酸化鉄を含浸担持する時にシュウ酸
鉄アンモニウムを使用することで、吸着剤としての性能
を維持しつつ成形性にも優れた実用性の高いゼオライF
−Fe2O。
から成る吸着剤の製造が可能になる。
第1図は本発明の吸着剤と従来の吸着剤のH2S吸着性
能を比較した結果を示す図表。第2図は本発明の吸着剤
と従来の吸着剤の再生反応時の802生成濃度を比較し
た結果を示す図表である。
能を比較した結果を示す図表。第2図は本発明の吸着剤
と従来の吸着剤の再生反応時の802生成濃度を比較し
た結果を示す図表である。
Claims (1)
- ゼオライトを含有するシリカ・アルミナ成形物をシユウ
酸鉄アンモニウム溶液に浸漬後、乾燥焼成することを特
徴とする硫化水素含有ガス吸着剤の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62127241A JPS63294944A (ja) | 1987-05-26 | 1987-05-26 | 硫化水素含有ガス吸着剤の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62127241A JPS63294944A (ja) | 1987-05-26 | 1987-05-26 | 硫化水素含有ガス吸着剤の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63294944A true JPS63294944A (ja) | 1988-12-01 |
Family
ID=14955202
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62127241A Pending JPS63294944A (ja) | 1987-05-26 | 1987-05-26 | 硫化水素含有ガス吸着剤の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63294944A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02265645A (ja) * | 1989-04-04 | 1990-10-30 | Kawasaki Heavy Ind Ltd | 石炭ガス化ガス脱硫・脱塵剤の製造方法 |
JPH04145940A (ja) * | 1990-10-05 | 1992-05-19 | Kawasaki Heavy Ind Ltd | 還元性ガスの脱硫剤 |
-
1987
- 1987-05-26 JP JP62127241A patent/JPS63294944A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02265645A (ja) * | 1989-04-04 | 1990-10-30 | Kawasaki Heavy Ind Ltd | 石炭ガス化ガス脱硫・脱塵剤の製造方法 |
JPH04145940A (ja) * | 1990-10-05 | 1992-05-19 | Kawasaki Heavy Ind Ltd | 還元性ガスの脱硫剤 |
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