JPS63290580A

JPS63290580A - 電気浸透薬剤経皮投与装置

Info

Publication number: JPS63290580A
Application number: JP63063041A
Authority: JP
Inventors: ダン　シバリス
Original assignee: Drug Delivery Systems Inc
Current assignee: Drug Delivery Systems Inc
Priority date: 1987-03-20
Filing date: 1988-03-16
Publication date: 1988-11-28
Anticipated expiration: 2009-05-02
Also published as: CA1317522C; JPH0632661B2; EP0282982B1; BR8801244A; ATE156714T1; MX173932B; EP0282982A3; AU610133B2; KR960014995B1; KR880010789A; DE3855989T2; AU1266788A; EP0282982A2; DE3855989D1

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は、薬剤経皮投与装置に関するものである。より
詳細には、薬剤パッチに接触した皮膚を通して電流を流
すことにより機能する、電気浸透薬剤経皮投与装置に関
するものである。

〔従来の技術および発明が解決しようとする課題〕

従来、電気浸透装置を用いた患者の全身系血液への薬剤
投与は、角質層ではなく主として圧管および皮脂管なら
びに汗腺および皮脂腺を通じたものであった。人間の皮
膚は角質層で覆われており、それは非常に１いが電流お
よび液体の流れに対して抵抗性がある。一方、圧管およ
び皮脂管は、液体で充満されたときに、電気抵抗の低い
通路となり、事実上、分路となる。従って圧管および皮
脂管は、電流の通路および薬剤パッチに含まれる薬剤の
通路として、角質層のバイパスとなる。これらの分路は
角質層を通過して伸び、それらの管の開口部が角質層の
表面にある。管開口部は、角質層の表面の約千分の−を
占める。この毛細管分路は、１０−Ｃａｌ”の範囲と非
常に小径であって、過熱によっておよび分路内の電流通
過による過剰浸透厚によって容易に刺激されたり損傷し
たりする。

分路の刺激によって、患者は蟻走感や不快な感覚を恣す
る。こうして、角質層のうち分路が占める面積比が小さ
いことによるだけでなく、分路が大電流の影響を受けや
すいということによって、分路管を通した薬剤投与の速
度および電流密度が制限されてしまうという問題点があ
った。

従って本発明は、皮膚分路を通した薬剤投与を避け、主
として角質層を通じて１つまたは複数の薬剤を投与し、
皮膚分路の損傷の可能性を減少させる、電気浸透薬剤経
皮投与装置を提供することを目的としている。

本発明の他の目的は、主として角質層の全表面を通じて
１つまたは複数の薬剤を投与し、角質層の全表面を利用
することができ、主として皮膚分路を通じた薬剤投与に
比較して全体的投与速度を改善した、電気浸透薬剤経皮
投与装置を提供することである。

本発明の池の目的は、主として角質層を通して１つまた
は複数の薬剤を投与することにより、皮膚分路を通じた
薬剤投与で可能であった電流よりも大きな電流を用いる
ことができ、皮膚分路を通じた投与の場きに比較して薬
剤投与率を増大させる、電気浸透薬剤経皮投与装置を提
供することである。

〔課題を解決するための手段〕

上記目的を達成するために、本発明における電気浸透薬
剤経皮投与装置は、皮膚を通して患者の全身系血液に１
つまたは複数の薬剤を投与することご特徴とするもので
ある。本投与装置は１つまたは複数の薬剤を伴う水溶液
を含有する半乾薬剤パッチを含み、選択したレベルの電
流を半乾パッチに供給する。半乾パッチからの水分は、
パッチから皮膚への特に皮膚に対して横方向ｌ＼の移動
が制限される。それにより、通常、液体すなわち溶質で
充満され電気分路として機能する圧管および皮脂管なら
びに汗腺および皮脂腺から液体が枯渇する。従って、電
流路は角質層に移り、それに沿って１つまたは複数の薬
剤を含む液体が電気浸透移動する。この結果、皮膚の全
薬剤投与面頂か著しく増大する。加えて、皮膚分路への
刺激や損傷を避けるために電流を低レベルに押さえる必
要がないので、本発明ては電流密度を著しく増加するこ
とができ、液体および電流に対する角質層の高抵抗性を
克服することができる１本装置に発振器などのような電
流調節デバイスを付加することができ、それにより自然
の補充に応じた周期的時間間隔で皮膚分路の液体毛細柱
を破壊し、比較的長い時間間隔で起こる皮膚分路の連続
性を不能にすることができる。

〔実施例〕

以下に本発明の実施例を図面を参照して説明する。企図
を通じて、同じ参照符号は同一または類似の部材を指示
する。

第１図に、本発明に関係する汎用型の電気浸透薬剤経皮
投与装置１０を断面図にて示す。薬剤投与装置１０は、
溜め容器１２として示した薬剤貯蔵パッチ、電極１４お
よび電流調節器１７含含んでいる。容器１２および電極
１４は、患者の皮膚１６に接触している。容器１２およ
び電極１４はそれぞれ、導線１８．２０によって、バッ
テリー２２、の正極および負極に接続されている。容器
１２は、患者の全身系血液に投与すべき１つまたは複数
の薬剤を含有する電界懸濁液または溶液２４を含んでい
る。溶液２４は、皮ｉ１６に接触している透性Ｂ２６内
に収容されている。患者に投与すべき薬剤は、本実施例
において１１５に密封薬剤容器１２内に貯蔵した例を示
しているが、マトリックスまたはヒドロゲル内の液体内
に貯蔵してもよい。

第２図には、溶液２４内の１つまたは複数の薬剤か電気
浸透によって皮膚１６を通って患者の全身系血液に入り
込む様子を示している。ここでは、主として圧管および
皮脂管ならびに汗腺および皮脂腺を通じた流れであり、
分路管３０および分路管線３２で例示している。溶液２
４に発した液体３４が、矢印３６で示すように溶液２４
から電気浸透移動によって、Ｂ２６から分路管３０上方
領域にそして分路管３０内の液柱３４Ａに流れ込み、膜
２６から分路管３０および腺３２への電流路を形成する
。こうして分路３０は、角質層２８を通って形成される
比較的高抵抗の電流路に較べて低抵抗の電流路となる。

第３１２１に、分路管３０や腺３２を通過せずに角質層
２８を介して皮膚１６を通る電気浸透によって、溶液２
４内の１つまたは複数の薬剤が流れ込む様子を示す。角
質層２８を介した皮膚１６を通る投与モードは、溶液２
４に発して膜２６と角質層２８の表面との間に存在する
液体３４によるものである。この現象は、矢印３６で示
すように溶液２４から電気浸透移動によって通過した液
体３４が低抵抗の電流路を形成することによるものであ
る。

第７図に最良に示すように、従来の投与装置は、開始直
漫に、分路３０により皮膚１６を通る比較的低い定常電
流３８をもたらす、第７図において、破線は従来技術の
グラフであり、一点鎖線は本発明の利点を示している。

第７図に示すように、総和定常状態電流３８は、分路管
３０を通る電流４０と角質層２８を通る低い電流４４と
の和である。

分路管３０または角質Ｊｉ１２８を通る薬剤投与速度ま
たは投与率は、それぞれの電流の量に関１系する。

一般的に、電流４０が、第２図に示す分路管３０（容器
１２の面積内の総ての分路管）を通る薬剤投与定常速度
、および第３図に示す角質層２８を通る低い薬剤投与定
常速度を引き起こす。電流密度が極めて高くても、小面
積でありその結果分路管３０の総面積（皮Ｊｉｌｔ表面
の十分の−）が小さいので、電流３８の総和は非常に小
さくなる。もし電流が増大するならば、過熱および過剰
な浸透圧によって分路管３０および腺３２に刺激および
損傷を与えてしまう。

本発明に従えば、電気誘導薬剤投与は、分路管３０を通
してではなく、主として角Ｍ層２Ｓを通して実行される
。角質層２８を通る薬剤投与の利点は幾つかある。第１
に、分路管３０内の液柱３４Ａの過熱が抑えられ、分路
管３０の刺激や損傷の問題が解消される。第２に、分路
管３０が長時間バイパス（迂回）されるので、角質層２
８を通って薬剤を皮膚１６中へ通過させる電流の量を増
大させうる。こうして、薬剤投与の全体速度（率）か増
大する。第３に、角質層２８の面積が分路管３０の面積
の約千倍であるという事実により、角質層２８が液体お
よび電気通過に対して高抵抗であるにも拘わらす、角質
層２８を通って皮膚中に流れ患者の全身系血液に投与さ
れる薬剤の総量が多くなる。

本発明かもたらす電気浸透薬剤経皮投与装置は、分路管
３０を通って供給される液体３４Ａを制限する。第４図
に、半乾性軟度（または濃度）の一様性または異方性の
半乾性ヒドロゲル４８で作った薬剤パッチ４６を示す、
これは、特に皮膚１６と相対的なゲル４８内部の横方向
液体移動を制限することによって、ゲルが分路管３０を
通って電気浸透的に通過させる液体の量を制限する。パ
ッチ４６から分路管３０へと通過する液体３４Ａの率を
制限することによって、分路管３０内の液体３４Ａが速
やかに消滅する。何故ならば、液体３４Ａは常に補給さ
れなければならないからである。

分路管３０のところで薬剤パッチ４６下面の直下の領域
内の液体３４Ａが低速で補給されるので、液体充填が十
分遅く、管が電流５０（第７図）および薬剤を含む液体
３　ｔｌ　Ａを通過させる電流分路を形成しない、電流
５０、故に薬剤を有する液体３４Ａは、ある速度を有す
る電流５１（第７図）として角質層２８を通過する。第
７図は、本装置で投与される全電流５０が従来技術で投
与される電流３８よりも大きいことを示している。結果
として、全薬剤投与率５２が従来技術の全薬剤投与率４
２よりも著しく大きくなる。角質層２８を通る薬剤投与
率は、後に４論する例外を除いて、全薬剤、投与率５２
と実質的に同じである。しがしなから、分路管３０に較
べて角質層２８は薬剤含有液体の通過に対しより抵抗性
であるにも拘わらず、パッチ４６の下の角質層２８が分
路管３０よりも面積が大きいことによって、薬剤投与率
５２が従来の薬剤投与率４２よりも大きいことに留意す
べきである。

しかしなから、液体３４Ａが周期的に分路管３０内で十
分に増大して電流路を形成する。それにより、第７図の
脈動（パルス）５４で示すような電流が、第２図のよう
に分路管３０を通って供給される。このことによって、
分路管３０と角質層２８との間で電流５０の相異が起こ
り、長い時間間隔（代表的には１時間）で分路管３０に
おける電流の周期的脈動（パルス）５４が生ずる。この
脈動（パルス）５４の周期は、特定電流５０に関するパ
ッチ４６の乾燥の程度によって制御可能である。脈動（
パルス）５４は、分路管３０３通る電流の増大を表す。

電流の降下ブリップ（ｂｌｉｐｓ）５６（第７図）は、
角質層２８を通る電流の減少を表す、これらを組み合わ
せると、血液中への全薬剤投与量にわずかな周期的増大
が生ずる。これを第７図の上昇グリップ５８で示す０分
路管３０を通る投与量の一時的増大の結果としてグリッ
プ５８で表される全投与量のわずかな増大は、角質層２
８が薬剤の通過投与を続ける間、受動浸透パッチの機能
に類似する。薬剤を有する液体３４Ａの投与は、電流通
過５１および５４に関係する。薬剤パッチ４６が比較的
乾燥しているので、液体３４Ａは、前述のように分路管
３０上方の領域で周期的にパッチ４６を枯渇させる。電
流５４および分路管３０を通る薬剤投与が中止し、電流
５１だけの通過および角質層２８への薬剤の投与状態に
戻る。こうして、本発明は、分路管３０からの液体３４
Ａの周期的消滅をもたらす。

本発明の他の実施例は、第５図に示す湿性パッチ６０で
ある。湿性パッチ６０は、投与すべき１つまたは複数の
薬剤を含む溶液６２を有する。溶液６２は、半透膜６４
によって包囲されている。

半透膜６２は、Ｍ６４の下の分路管上方の領域から液体
を枯渇させるように、特に皮膚１６に対し横方向に液体
３４の通過量を制限する。この結果は、第４．７図の半
乾パッチ４６に関して述へたところと同じである。

第６図は、マトリクスパッチ６６の下面に碗水層（水を
はじく層）または疎水Ｍ６７を適用した様子を示す、疎
水層６７は、マトリクスパッチ６６から分路管３０への
液体３４の移動を阻止し、分路管３０内の液体３４Ａの
液柱を破壊する。たとえばシリコン、フルオロカーボン
、パラフィンなど多数の疎水材料のうち、任意のものを
用いることができる。疎水層６７の使用の結果は、第４
図に関して上述したところと同様である。

第９図は、皮膚の分路が無く総て角質層から成る皮膚（
例えばラビットの皮膚）に対しての薬剤投与装置Ａの機
能を示すモデルグラフである。薬剤投与装置Ａにおいて
、角質層への電流供給量が増大するにつれて、薬剤投与
量が増大する。特定値以上の電流密度で、皮膚の損傷が
起こる。この電流密度が、事実上最大の流量（単位皮膚
表面、単位時間当たりの薬剤投与量）を与える。こｆ）
電流密度を、第９図の装置ＡにおいてＩ　、、、Ａで示
す。第９図はさらに、角質層が無く総て分路管から成る
ｖｉ想的な皮膚に対しての薬剤投与装置Ｂの機能を示し
ている。薬剤投与ＪＡ置Ｂにおいて、電流密度が増大す
るにつれて、薬剤投与量が非常な高連で増え、その後急
速に減少する。分路ｌ＼の損傷は、電流密度１．、、Ｂ
で起こる。電流密度■。

１、Ｂは、Ｉ　、、、Ａよりも小さく、角質層２８を通
る無視できる投与量を示す。第９図はさらに、第４〜６
図に関して示した本発明の実施例てあり、角質層２８お
よび皮膚分路管３０の両方を有する人間の皮膚へ薬剤を
投与する、薬剤投与装置Ｃを示している。この本発明に
係る装置においては、主として角質層２８を通じた電流
および薬剤の投与によって、分路管３０が理論的に迂回
される６装置Ｃの利点は、分路管３０を有する皮膚にお
いても分路管を有しない皮膚と同様な全電流および薬剤
投与量が可能であるということである。このことは、第
９図の装置Ｃの最大電流密度Ｔ　、、、Ｃ（Ｉ　、、、
Ａと大体同じ）によって示されている。

装ＨＡも装置Ｃも大きな電流密度が可能なので、装置Ｃ
に示すように電流および薬剤に対する角質層の大きな抵
抗にも拘わらず全薬剤投与量を、装置Ｃに示すように、
増大させることができる。

ブリップ５４く第７図参照）で示すような分路管３０の
周期的隆起は、パッチに供給される全電流内の周期的増
大によってトリガーされうる。第８図に概略するように
、好適には発振器６８である電流調節デバイスを電気回
路に直列に用いることができる。発振器６８は、第７図
の鎖線中の電流脈動（パルス）７０で示すように、あら
かじめ定めた間隔で電流５０中に周期的電流増大なもた
らす。実施例では１時間の間隔である。第４〜６図の本
発明の実施例は、パッチと皮膚１６との間に序する毛細
液体Ｍと破壊して、横方向液体移動が分路管３０内の液
体消耗を補充することを阻止する。そして、水滴て観測
されるような氷表面接触角と大きくすることによって、
液体または膜の早期破壊を促進する。こうして分路管３
０内の液体柱がより容易に破壊される。液体柱の再生は
非常な困難を伴い、パルス周波数を低下させ、分路管３
０がさらされる電流量を低下させる。さらに、パッチと
皮膚との間に存する毛細液体の破壊によって、分路管３
０内の連続的液体柱の再生が遅延あるいは阻止される。

第４〜６図に関して示した薬剤パッチの液体移動阻止特
徴と組み会わせたときに、分路管３０か選択した周期的
時間間隔で液体３４、Ａを補充するように、電流脈動（
パルス）７０を選択する。その陵分路管３０は、半乾薬
剤バッチの効果、電流５０、分子疎水層、および電流脈
動（パルス）７０の組み会わせによって、液体３４Ａが
なくなる。電流、すなわち電流脈動（パルス）５ｔｌの
レベルが増大することによって、半乾パンチおよび電流
５０のレベルの選択により設計された選択時間間隔に従
って、長い時間間隔で分路管３０の液体３４Ａの枯渇化
が促進される。実施例における時間間隔は、説明のため
だけの目的で１時間である。

パルス間の長時間間隔は、説明のために１時間として示
したが、数分間から数時間まで多様に変化させることが
できる。

液体３４Ａは好適には、水性液体である。アルコール、
グリコールおよび類似物、またはオイルコロイド状懸濁
液を含む親水温合物；　またはアルコール、グリコール
および類似物などの親水化合物、オイル中の水もしくは
水中のオイルなどのオイルコロイド状分散体、またはオ
イルが連続相となっている液体；から成る液体３４Ａは
、本発明の範囲内である。

これまで明瞭性および理解容易性のための例をもって本
発明を説明してきたけれども、特許請求の範囲で示す本
発明の真の範囲から外れることなく、各部の形態、詳細
および配列に多種多様な変化および修正が可能であるこ
とを理解すべきである。

〔発明の効果〕

本発明の電気浸透薬剤経皮投与装置は、上述のとおり構
成されているので、皮膚分路を通した薬剤投与を避け、
主として角質層を通じて１つまたは複数の薬剤を投与し
、皮膚分路の損傷の可能性を減少させることができる。

また、本発明の電気浸透薬剤経皮投与装置によれば、主
として角質層の全表面を通じて１つまたは複数の薬剤を
投与し、角質層の全表面を利用することができ、主とじ
て、　　皮膚分路を通じた薬剤投与に比較して全体的投
与速度を改善することが可能となる。さらに、本発明の
電気浸透薬剤経皮投与装置によれば、主として角質層を
通して１つまたは複数の薬剤を投与することにより、皮
膚分路を通じた薬剤投与で可能であった電流よりも大き
な電流を用いることができ、皮膚分路を通じた投与の場
合に比較して薬剤投与速度を増大させることができる。

【図面の簡単な説明】

第１図は、本発明を応用すべき、患者の皮膚に浸透接触
している薬剤バッチを含む電気浸透薬剤経皮投与装置の
概略断面図である。第２図は、電気浸透により患者の体内に薬剤を投与して
いる薬剤バッチの概略的拡大断面図であり、薬剤が皮膚
の圧管や皮脂管などの分路管を通って投与される様子を
示している。第３図は、第２図と同様な図であるが、薬剤が角質層を
通って投与される様子を示している。第４図は、本発明の一実施例である、患者の皮膚に接触
する比較的乾燥性のゲル内に薬剤を含んだ薬剤バッチの
断面図である。第５図は、本発明の池の実施例である、患者の皮膚に接
触した半透膜で包囲された湿性容器から成る薬剤バッチ
の断面図である。第６図は、本発明の他の実施例である、患者の皮膚およ
びパンチの表面に存する挽水剤を有するマトリックス内
に含まれる薬剤から成る薬剤バッチの断面図である。第７図は、電気浸透薬剤経皮投与の機能を示すグラフで
あり、従来経皮投与装置の場合と本発明に従った２つの
薬剤投与装置の場合とを示している。第８図は、第１図の装置と同様な薬剤経皮投与装置の概
略断面図であるが、第５〜７図に示す薬剤容器のいずれ
かと電気発振器とを含んでいるものである。第９図は、皮膚表皮を通した理論的薬剤投与装置の機能
を示すモデルグラフであって、皮膚分路がなく角質層だ
けの皮膚；角質層がなく皮膚分路だけから成る皮膚；お
よび皮Ａ分路を迂回した人間の皮膚を通したモデルを示
している。し主要符号の説明〕１０・・・・・・電気浸透薬剤経皮投与装置１２・・・
薬剤貯蔵パッチ　１４・・・電極１７・・・電流調節器
　　　１６・・・患者皮膚ｉｓ　、２０・・・導線　　
　　　　２２・・・バッテリー２４・・・溶液　　　　
　　２６・・・透性膜２８・・・角質層　　　　　３０
・・・分路管３２・・・分路管Ｒ３４Ａ・・・液柱４６・・・薬剤パッチ　　　４８・・・半乾性パッチ４
６・・・薬剤パッチ　　　６０・・・湿性パッチ６２・
・・溶液　　　　　　６４・・・半透膜６６・・・マト
リックスパッチ

Claims

【特許請求の範囲】

（１）角質層の表面において開孔する複数の汗分路管お
よび皮脂分路管を有する皮膚を通して患者の全身系血液
に投与するため少なくとも１つの薬剤を通過させるため
の、電気浸透薬剤経皮投与装置であって；患者の皮膚に並置して位置され、前記少なくとも１つの
薬剤を含む電解液を保持するための薬剤貯蔵手段；電気浸透薬剤経皮投与装置内の電流に較べて比較的大き
い第１の電流および該第１の電流よりも大きい第２の電
流を発生させるための電力手段；ならびに該電力手段を前記薬剤貯蔵手段および前記皮膚に接続す
るための回路手段であり、前記少なくとも１つの薬剤を
含む電解液を電気浸透によって前記第１の電流に沿って
前記皮膚中に移動させる回路手段；から成り、前記薬剤貯蔵手段が前記電解液の前記分路管への移動を
遅くして前記電解液による前記分路管の補充を阻止する
ための液体移動阻止手段を含み、前記第１の電流および
少なくとも１つの薬剤を伴う電解液が前記分路管を迂回
して前記角質層を通って前記皮膚中に方向づけられ、前
記液体移動阻止手段との組み合わせにおいて前記分路管
が周期的時間間隔で前記電解液で補充されるように前記
第１の電流が選択され、前記第１の電流の通過の結果と
して前記分路管から前記電解液がなくなった時に前記第
２の電流が前記角質層から前記補充された分路管へと導
かれ；以て、前記液体移動阻止手段の効果、前記第１の電流お
よび前記第２の電流の組み合わせによって、前記分路管
が前記の比較的長い周期の時間間隔で前記電解液がなく
なる；ことを特徴とする装置。
（２）前記薬剤貯蔵手段が、前記電解液および前記少な
くとも１つの薬剤を含む湿性容器と、該湿性容器を包囲
する半透膜とを含み；前記液体移動阻止手段が、前記湿性容器から前記皮膚へ
の前記液体の通過を阻止する前記半透膜を含み、前記分
路管がほぼ液体のない状態でいることを特徴とする請求
項１記載の装置。
（３）前記薬剤貯蔵手段が、前記液体および前記薬剤を
保持するヒドロゲルを含み、該ヒドロゲルが、当該ヒドロゲル内部での特に皮膚に対
して横方向の水の移動を阻止する半乾濃度であり、前記
分路管がほぼ液体のない状態でいる；ことを特徴とする請求項２記載の装置。
（４）前記薬剤貯蔵手段が、前記患者の皮膚にほぼ接触
状態にある下面と、該下面に適用する疎水材料で作った
層とを含み、前記分路管がほぼ液体のない状態でいる；ことを特徴とする請求項２記載の装置。
（５）前記疎水層がシリコンで作られている；ことを特
徴とする請求項４記載の装置。
（６）前記疎水層がフルオロカーボンで作られている；ことを特徴とする請求項４記載の装置。
（７）前記疎水層がオイルで作られている；ことを特徴
とする請求項４記載の装置。
（８）前記第１の電流が、前記液体移動阻止手段との組
み合わせにおいて前記分路管が周期的時間間隔で前記液
体により補充されるように選択された電流であり、その
後前記液体移動阻止手段の効果および前記選択した電流
の組み合わせによって前記分路管の前記液体が周期的間
隔で枯渇する；ことを特徴とする請求項１記載の装置。
（９）前記回路手段に直列に位置し、前記周期的時間間
隔で前記第２の電流を生み出す電流調節手段をさらに含
み、前記周期的時間間隔が電流調節器として一般的に用いら
れる周期的時間間隔に較べて比較的長い周期的時間間隔
であり；前記増大した電流レベルが、前記周期的時間間隔で前記
分路管の前記液体の枯渇を促進する；ことを特徴とする
請求項８記載の装置。
（１０）前記電流脈動手段が、前記回路手段に直列の発
振器である；ことを特徴とする請求項９記載の装置。
（１１）前記比較的長い周期的時間間隔が、数分間から
数時間の範囲である；ことを特徴とする請求項１記載の装置。
（１２）前記電流調節手段が、電流調節器である；こと
を特徴とする請求項９記載の装置。
（１３）前記電流調節手段が、発振器である；ことを特
徴とする請求項１２記載の装置。
（１４）前記半透膜が、角質層に面する下面を有し；前
記液体移動阻止手段が、該下面に適用される撥水層を含
み；該撥水層が、前記半透膜から前記分路管への前記電解液
のいかなる移動も阻止する；ことを特徴とする請求項２記載の装置。
（１５）前記撥水層が、疎水材料で作られている：こと
を特徴とする請求項１４記載の装置。
（１６）前記疎水材料が、シリコンである；ことを特徴
とする請求項１５記載の装置。
（１７）前記疎水材料が、フルオロカーボンである；こ
とを特徴とする請求項１５記載の装置。
（１８）前記疎水材料が、パラフィンである；ことを特
徴とする請求項１５記載の装置。
（１９）前記液体移動阻止手段が、半乾濃度の一様な異
方性ヒドロゲルで作られた前記薬剤貯蔵手段を含み、前
記分路管へと該ヒドロゲルを通過する前記電解液の量を
制限し、以て前記分路管が前記薬剤容器からの前記第１
の電流を通さない；ことを特徴とする請求項１記載の装置。