JPS6328958B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPS6328958B2 JPS6328958B2 JP60192550A JP19255085A JPS6328958B2 JP S6328958 B2 JPS6328958 B2 JP S6328958B2 JP 60192550 A JP60192550 A JP 60192550A JP 19255085 A JP19255085 A JP 19255085A JP S6328958 B2 JPS6328958 B2 JP S6328958B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- water
- reducing agent
- pulverized coal
- examples
- present
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
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- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
Description
本発明は水スラリー炭用減水剤に関する。
本発明において水スラリー炭とは微粉炭中に水
を加え、微粉炭をスラリー状にしたものを云う。
水スラリー炭は石炭を流動化することにより、貯
蔵場所、輸送上の問題、粉塵公害、自然発火等の
問題を解決するために提案されている技術であ
る。 しかしながら、微粉炭に単に水を添加混合した
のみでは、スラリー化に多量の水を必要とし、か
つ、また満足すべき流動性と安定性を備えた水ス
ラリー炭を得ることができない。このため、輸送
効率が低く、ボイラー、セメント焼成炉などでの
燃焼性に問題があり、実用に供し得ない。 本発明者らは上記問題点を解決するため研究を
重ねた結果、酸化アルキレン付加非イオン界面活
性剤のジカルボン酸架橋物に水スラリー炭中の含
水量を低減させて、なおかつ流動性の高いスラリ
ーを得る効果（以下、減水効果と云う）のあるこ
とを見出し、本発明をなすに到つた。 即ち、本発明は酸化アルキレン付加非イオン界
面活性剤のジカルボン酸架橋物を含有する水スラ
リー炭用減水剤に関する。 本発明において酸化アルキレンとは、酸化エチ
レン、酸化プロピレン、酸化ブチレン等を意味
し、特に酸化エチレンと酸化プロピレンが好まし
い。 酸化アルキレン付加非イオン界面活性剤として
は、酸化エチレンと酸化プロピレンとの共重合
物、活性水素を有する低分子量の水溶性化合物と
酸化エチレンと酸化プロピレンとの付加物、活性
水素を有する疎水性化合物と酸化エチレンまたは
酸化エチレンと酸化プロピレンの付加物等が例示
される。 酸化エチレンと酸化プロピレンとの共重合物と
しては、一般にプルロニツクと称される界面活性
剤が例示される。 活性水素を有する低分子量の水溶性化合物とし
ては、低級アルコール、例えば、メタノール、エ
タノール、プロパノール等、多価アルコール、例
えば、グリセリン、ペンタエリスリトール、ソル
ビタン等、アンモニア、低級アミン（モノメチル
アミン、モノエチルアミン）、アルカノールアミ
ン（モノエタノールアミン、ジエタノールアミ
ン、トリエタノールアミン）、アルキルアルカノ
ールアミン（モノエチル、エタノールアミン、モ
ノエチルプロパノールアミン）、カルボン酸（酢
酸）等が例示される。 活性水素を有する疎水性化合物としては、比較
的分子量の高いアルコール類、アミン類、アミド
類、フエノール類、カルボン酸類、アルキルアル
カノールアミン類、メルカプタン類およびそれら
の誘導体が挙げられる。 アルコール類としては一価アルコール、例えば
ラウリルアルコール、ステアリルアルコール、オ
レイルアルコール等の高級アルコール、シクロヘ
キサノール等の環残基を有するアルコール、２―
エチルヘキサノールのごとき側鎖を有するアルコ
ール、二級アルコール等が例示される。 アミン類としては一級アミン、例えばオクチル
アミン、ラウリルアミン、牛脂アミン、アニリ
ン、ベンジルアミン、クロルアニリン、α―フエ
ニルエチルアミン等、二級アミン、例えばメチル
ステアリルアミン、Ｎ―メチルアニリン等が例示
される。 フエノール類としてはフエノール、アルキルフ
エノール、フエニルフエノール、スチレン化フエ
ノール、ナフトール等およびそれらのホルマリン
縮合物が例示される。 カルボン酸類としてはラウリン酸、オレイン
酸、リノール酸、リシノール酸、フエニル酢酸等
が例示される。 アミドとしてはラウリン酸アミド、ステアリン
酸アミド、オレイン酸アミド等が例示される。 メルカプタンとしてはラウリルメルカプタン、
ドデシルフエニルメルカプタン等が例示される。 この様な疎水基を活性水素を有する化合物の特
に好ましい例としては、ラノリンアルコール、牛
脂アルコール等の高級脂肪族アルコール、ノニル
フエノール等のアルキルフエノールおよびそのホ
ルマリン縮合物、ヤシ油脂肪酸、ダイマー酸のご
ときカルボン酸が例示される。カルボン酸の場合
は、カルボキシル基に直接酸化エチレンを重合さ
せてもよいが、カルボン酸をポリアルキレングリ
コールとをエステル化させてもよい。 酸化エチレンと酸化プロピレン共重合鎖を有す
る非イオン界面活性剤において、両者はランダム
重合およびブロツク重合いずれでもよいが、ブロ
ツク重合が特に好ましい。 本発明は上記酸化アルキレン付加非イオン界面
活性剤の末端水酸基をジカルボン酸、例えば、マ
レイン酸でエステル架橋する。 本発明減水剤に用いる上記界面活性剤は分子量
1000以上、より好ましくは2000〜50000である。
分子量が1000より小さいときは上記のごとき効果
を得ることができない。 本発明の水スラリー炭用減水剤は、上記界面活
性剤の他にアニオン、カチオン、他の非イオンお
よび両性等の界面活性剤を配合してもよい。これ
らの配合剤の量は添加剤総量の20重量％以下、好
ましくは５重量％以下にとどめるのが好ましい。 本発明に用いられる水スラリー炭用減水剤は予
め水に溶解した上で、これを微粉炭に加えてもよ
く、微粉炭と水の混合物に後から加えてもよい。
また、予め減水剤を微粉炭に吸着させた後、水と
混合してもよい。 微粉炭に対する減水剤の添加量は、微粉炭粒径
200μの場合で１重量％以下で十分である。微粉
炭の粒径が小さくなる程添加量を多くするのが好
ましい。 微粉炭の粒径は200μ以下が好ましいが、これ
に限定されるものではない。微粉炭は瀝青炭、亜
瀝青炭、褐炭等各種のものが使用でき、種類や産
地によるスラリー形成に及ぼす影響は殆んどな
い。 本発明の減水剤はこれを加えることにより、水
スラリー炭中の微粉炭濃度を10〜50重量％以上向
上させることができ、かつ微粉炭の沈降分離を防
止し、流動性を改良することができる。 以下、実施例を挙げて本発明を説明する。 実施例１〜４および比較例１〜３ 表―１に示す本発明界面活性剤3.5gを水300gに
溶解または分散させ、これに平均粒径200μ以下
の微粉炭を投入し、ペラ撹拌により水スラリー炭
を調整する。30℃における水スラリー炭のＢ型粘
度計で測定した粘度が3000cpsになつた際の微粉
炭投入量を測定し、微粉炭量を算出した。これを
表―１に示す。 表―１中、POとはポリプロピレングリコール
鎖を表わし、EOとはポリエチレングリコール鎖
を表わす。 同様に減水剤無添加のものおよびラウリル硫酸
ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリ
ウムを添加したものを比較例として表―１に示
す。但し、比較例で用いた減水剤は本発明減水剤
の２倍量使用した。
を加え、微粉炭をスラリー状にしたものを云う。
水スラリー炭は石炭を流動化することにより、貯
蔵場所、輸送上の問題、粉塵公害、自然発火等の
問題を解決するために提案されている技術であ
る。 しかしながら、微粉炭に単に水を添加混合した
のみでは、スラリー化に多量の水を必要とし、か
つ、また満足すべき流動性と安定性を備えた水ス
ラリー炭を得ることができない。このため、輸送
効率が低く、ボイラー、セメント焼成炉などでの
燃焼性に問題があり、実用に供し得ない。 本発明者らは上記問題点を解決するため研究を
重ねた結果、酸化アルキレン付加非イオン界面活
性剤のジカルボン酸架橋物に水スラリー炭中の含
水量を低減させて、なおかつ流動性の高いスラリ
ーを得る効果（以下、減水効果と云う）のあるこ
とを見出し、本発明をなすに到つた。 即ち、本発明は酸化アルキレン付加非イオン界
面活性剤のジカルボン酸架橋物を含有する水スラ
リー炭用減水剤に関する。 本発明において酸化アルキレンとは、酸化エチ
レン、酸化プロピレン、酸化ブチレン等を意味
し、特に酸化エチレンと酸化プロピレンが好まし
い。 酸化アルキレン付加非イオン界面活性剤として
は、酸化エチレンと酸化プロピレンとの共重合
物、活性水素を有する低分子量の水溶性化合物と
酸化エチレンと酸化プロピレンとの付加物、活性
水素を有する疎水性化合物と酸化エチレンまたは
酸化エチレンと酸化プロピレンの付加物等が例示
される。 酸化エチレンと酸化プロピレンとの共重合物と
しては、一般にプルロニツクと称される界面活性
剤が例示される。 活性水素を有する低分子量の水溶性化合物とし
ては、低級アルコール、例えば、メタノール、エ
タノール、プロパノール等、多価アルコール、例
えば、グリセリン、ペンタエリスリトール、ソル
ビタン等、アンモニア、低級アミン（モノメチル
アミン、モノエチルアミン）、アルカノールアミ
ン（モノエタノールアミン、ジエタノールアミ
ン、トリエタノールアミン）、アルキルアルカノ
ールアミン（モノエチル、エタノールアミン、モ
ノエチルプロパノールアミン）、カルボン酸（酢
酸）等が例示される。 活性水素を有する疎水性化合物としては、比較
的分子量の高いアルコール類、アミン類、アミド
類、フエノール類、カルボン酸類、アルキルアル
カノールアミン類、メルカプタン類およびそれら
の誘導体が挙げられる。 アルコール類としては一価アルコール、例えば
ラウリルアルコール、ステアリルアルコール、オ
レイルアルコール等の高級アルコール、シクロヘ
キサノール等の環残基を有するアルコール、２―
エチルヘキサノールのごとき側鎖を有するアルコ
ール、二級アルコール等が例示される。 アミン類としては一級アミン、例えばオクチル
アミン、ラウリルアミン、牛脂アミン、アニリ
ン、ベンジルアミン、クロルアニリン、α―フエ
ニルエチルアミン等、二級アミン、例えばメチル
ステアリルアミン、Ｎ―メチルアニリン等が例示
される。 フエノール類としてはフエノール、アルキルフ
エノール、フエニルフエノール、スチレン化フエ
ノール、ナフトール等およびそれらのホルマリン
縮合物が例示される。 カルボン酸類としてはラウリン酸、オレイン
酸、リノール酸、リシノール酸、フエニル酢酸等
が例示される。 アミドとしてはラウリン酸アミド、ステアリン
酸アミド、オレイン酸アミド等が例示される。 メルカプタンとしてはラウリルメルカプタン、
ドデシルフエニルメルカプタン等が例示される。 この様な疎水基を活性水素を有する化合物の特
に好ましい例としては、ラノリンアルコール、牛
脂アルコール等の高級脂肪族アルコール、ノニル
フエノール等のアルキルフエノールおよびそのホ
ルマリン縮合物、ヤシ油脂肪酸、ダイマー酸のご
ときカルボン酸が例示される。カルボン酸の場合
は、カルボキシル基に直接酸化エチレンを重合さ
せてもよいが、カルボン酸をポリアルキレングリ
コールとをエステル化させてもよい。 酸化エチレンと酸化プロピレン共重合鎖を有す
る非イオン界面活性剤において、両者はランダム
重合およびブロツク重合いずれでもよいが、ブロ
ツク重合が特に好ましい。 本発明は上記酸化アルキレン付加非イオン界面
活性剤の末端水酸基をジカルボン酸、例えば、マ
レイン酸でエステル架橋する。 本発明減水剤に用いる上記界面活性剤は分子量
1000以上、より好ましくは2000〜50000である。
分子量が1000より小さいときは上記のごとき効果
を得ることができない。 本発明の水スラリー炭用減水剤は、上記界面活
性剤の他にアニオン、カチオン、他の非イオンお
よび両性等の界面活性剤を配合してもよい。これ
らの配合剤の量は添加剤総量の20重量％以下、好
ましくは５重量％以下にとどめるのが好ましい。 本発明に用いられる水スラリー炭用減水剤は予
め水に溶解した上で、これを微粉炭に加えてもよ
く、微粉炭と水の混合物に後から加えてもよい。
また、予め減水剤を微粉炭に吸着させた後、水と
混合してもよい。 微粉炭に対する減水剤の添加量は、微粉炭粒径
200μの場合で１重量％以下で十分である。微粉
炭の粒径が小さくなる程添加量を多くするのが好
ましい。 微粉炭の粒径は200μ以下が好ましいが、これ
に限定されるものではない。微粉炭は瀝青炭、亜
瀝青炭、褐炭等各種のものが使用でき、種類や産
地によるスラリー形成に及ぼす影響は殆んどな
い。 本発明の減水剤はこれを加えることにより、水
スラリー炭中の微粉炭濃度を10〜50重量％以上向
上させることができ、かつ微粉炭の沈降分離を防
止し、流動性を改良することができる。 以下、実施例を挙げて本発明を説明する。 実施例１〜４および比較例１〜３ 表―１に示す本発明界面活性剤3.5gを水300gに
溶解または分散させ、これに平均粒径200μ以下
の微粉炭を投入し、ペラ撹拌により水スラリー炭
を調整する。30℃における水スラリー炭のＢ型粘
度計で測定した粘度が3000cpsになつた際の微粉
炭投入量を測定し、微粉炭量を算出した。これを
表―１に示す。 表―１中、POとはポリプロピレングリコール
鎖を表わし、EOとはポリエチレングリコール鎖
を表わす。 同様に減水剤無添加のものおよびラウリル硫酸
ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリ
ウムを添加したものを比較例として表―１に示
す。但し、比較例で用いた減水剤は本発明減水剤
の２倍量使用した。
【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 酸化アルキレン付加非イオン界面活性剤のジ
カルボン酸架橋物を含有する水スラリー炭用減水
剤。 ２ 分子量が1000以上である第１項記載の減水
剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19255085A JPS6176591A (ja) | 1985-08-30 | 1985-08-30 | 水スラリー炭用減水剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19255085A JPS6176591A (ja) | 1985-08-30 | 1985-08-30 | 水スラリー炭用減水剤 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17927580A Division JPS57102994A (en) | 1980-12-17 | 1980-12-17 | Additive for aqueous coal slurry |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6176591A JPS6176591A (ja) | 1986-04-19 |
| JPS6328958B2 true JPS6328958B2 (ja) | 1988-06-10 |
Family
ID=16293143
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19255085A Granted JPS6176591A (ja) | 1985-08-30 | 1985-08-30 | 水スラリー炭用減水剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6176591A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112759725B (zh) * | 2021-01-11 | 2022-08-26 | 中国铁道科学研究院集团有限公司铁道建筑研究所 | 一种纳米抗泥保坍聚羧酸减水剂及其制备方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5756034A (en) * | 1980-09-24 | 1982-04-03 | Kao Corp | Dispersion stabilizer of fine powder |
-
1985
- 1985-08-30 JP JP19255085A patent/JPS6176591A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6176591A (ja) | 1986-04-19 |
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