JPS6328933B2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPS6328933B2
JPS6328933B2 JP52101796A JP10179677A JPS6328933B2 JP S6328933 B2 JPS6328933 B2 JP S6328933B2 JP 52101796 A JP52101796 A JP 52101796A JP 10179677 A JP10179677 A JP 10179677A JP S6328933 B2 JPS6328933 B2 JP S6328933B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
parts
weight
pigment
test
ethylene oxide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
JP52101796A
Other languages
English (en)
Other versions
JPS5328628A (en
Inventor
Deiitsu Eruin
Guutoburooto Rooberuto
Maikosukii Mihyaeru
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hoechst AG
Original Assignee
Hoechst AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoechst AG filed Critical Hoechst AG
Publication of JPS5328628A publication Critical patent/JPS5328628A/ja
Publication of JPS6328933B2 publication Critical patent/JPS6328933B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/006—Preparation of organic pigments
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D17/00—Pigment pastes, e.g. for mixing in paints

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明の対象は、親水性並びに疎水性媒体のピ
グメンテーシヨンに適する液状顔料分散液であ
る。
即ち本発明は殆ど (a) 顔料３乃至75重量％、 (b) アルキル残基中に６乃至30個の炭素原原子を
有しそしてポリアルキレンオキシ鎖中に１乃至
30個の単量体単位を有するオキシアルキル化長
鎖アルキルアミン１乃至50重量％、 (c) ３乃至40個の炭素原子を有する脂肪族残基を
少くとも１個有する陰イオン表面活性剤１乃至
50重量％、 (d) 非イオン表面活性剤０乃至30重量％、 (e) 水０乃至40重量％、 (f) 乾燥阻止剤０乃至80重量％及び (g) 防腐剤０乃至１重量％ よりなる液状顔料分散液に関する。陰イオン表面
活性剤は塩として又は酸の形で添加することがで
きる。就中一塩基性陰イオン表面活性剤が適す
る。
液状顔料分散液は無機及び／又は有機顔料を含
有することができる。無機顔料としては、例えば
白色―及び着色顔料例えば酸化鉄、酸化クロム、
硫化亜鉛、硫化カドミウム又は―セレン化物、二
酸化チタン顔料、ニツケル―又はクロムチタン
黄、クロム酸塩顔料、コバルト及びアルミニウム
の混合酸化物、更にカーボン・ブラツク並びに体
質顔料が適する。適当な有機顔料としては、例え
ばアゾ顔料、フタロシアニン、キナクリドン、フ
ラバントロン―、アンタントロン―及びピラント
ロン体、ペリレンテトラカルボン酸、ナフタリン
テトラカルボン酸、チオインジゴ、ジオキサジン
及びテトラクロルイソインドリノン、の誘導体、
レーキ化せる顔料並びに対応する顔料混合物が挙
げられる。
好ましい液状顔料分散液は、(a)顔料10乃至70重
量％、(b)オキシアルキル化長鎖アルキルアミン２
乃至20重量％、(c)陰イオン表面活性剤２乃至20重
量％、(d)非イオン表面活性剤０乃至30重量％、(e)
水０乃至40重量％、(f)乾燥阻止剤10乃至70重量％
及び(g)防腐剤０乃至１重量％を含有する。
本発明により使用されるオキシアルキル化長鎖
アルキルアミンは、例えばオレイルアミン、ステ
アリルアミン、牛脂―又はやし油脂肪アミンへの
エチレンオキシド付加物である。
好ましい陰イオン表面活性剤は、陰イオン形成
性基としてCOO-、OSO- 3又はSO- 3を有しそして
特に式 Ｒ―［Ａ］―o1―［Ｂ］―o2―［Ｃ］―o3Ｄ （式中Ｒは３―40殊に６―22個のＣ―原子を有す
る脂肪族残基特にアルキルー又はアルケニル残基
―これはヒドロキシ―及び／又はカルボキシ基に
より置換されていてもよい―である）に相当す
る。
Ａは、芳香族残基特にベンゼン残基（これは１
個又は２個の、１乃至20個のＣ―原子を有する脂
肪族残基特にアルキル―又はアルケニル残基によ
り置換されていてもよい）である。
Ｂは、二価の基殊に―Ｏ―、―CO―、―SO2
―、―NR′―又はこの様な基の組合せ例えば―
CO―Ｏ―、―Ｏ―CO―、―CO―NR′―、―
NR′―CO―、―SO2―NR′―又は―NR′―SO2―
（その場合R′は水素又は殊に１乃至４個のＣ―原
子を有する短鎖アルキル残基を示す）であり、 Ｃは、１乃至６個のＣ―原子を有するアルキレ
ン基又はアルキレンオキシド鎖殊にプロピレンオ
キシド―及び特にエチレンオキシド鎖（１乃至30
個の単量体単位を有する）であり、 Ｄは、殊に一塩基性陰イオン形成性基特に―
COO-、SO- 3又は―OSO- 3でありそしてn1、n2及
びn3は零又は１である。
殊に６乃至22個の炭素原子よりなる脂肪族残基
を有する陰イオン表面活性剤としては、例えばア
ルコキシ化アルキルナフトール及び特にアルキル
フエノール及び脂肪アルコール又はアルコキシ化
脂肪アルコール（１乃至30個の単量体単位よりな
るアルキレンオキシド鎖殊にエチレンオキシド鎖
を有する）の硫酸半エステル並びに脂肪酸又は脂
肪酸誘導体と低級ヒドロキシアルカンスルホン
酸、アミノスルホン酸及びアミノ酸との反応生成
物が挙げられる。併し又脂肪酸自体並びにアルキ
ル―又はアルキルアリールスルホン酸特にアルキ
ルベンゼンスルホン酸も使用することができる。
殊に適するのは、例えばノニルフエノール１モル
及びエチレンオキシド５モルよりなる反応生成物
又はやし油アルコール１モルとエチレンオキシド
15モルとの反応生成物の硫酸半エステル又はそれ
らの塩である。別の例としてはやし油脂肪酸、牛
脂脂肪酸、オレイン酸又はステアリン酸とヒドロ
キシエタンスルホン酸、タウリン、メチルタウリ
ン、グリシン又はサルコシンとの縮合生成物及び
それらの塩が挙げられる。又例えばオレイン酸、
ひまし油酸、ナフテン酸、ドデシルスルホン酸、
ドデシルベンゼンスルホン酸並びに硫化オレイン
酸又はひまし油酸も適している。塩が使用される
限り、アルカリ―及び慣用のアンモニウム塩が好
ましい。
非イオン表面活性剤（これは陰イオン表面活性
剤に追加的に使用し得る）のなかで、例えばアル
コキシ化せる殊に中―乃至短鎖アルキルフエノー
ル及びアルコキシ化せる脂肪アルコール例えばノ
ニルフエノール又はオレイルアルコール１モル及
びエチレンオキシド５乃至20モルよりなる縮合生
成物が有効である。
乾燥を阻止する添加剤としては、就中グリコー
ル例えばエチレングリコール、ジエチレングリコ
ール、トリエチレングリコール、ポリエチレング
リコール、プロピレングリコール、ジプロピレン
グリコール、ポリプロピレングリコール、ヘキシ
レングリコール及び又ホルムアミドが考慮され
る。
液状顔料分散液の製造は自体公知の方法で使用
顔料の（粒子）硬さ次第で例えば鋸歯撹拌機（溶
解機―これは鋸歯形状撹拌羽根を有する撹拌機で
ある―）、ローターステーターミル、ボールミル、
サンドミル又はパールミルで、ニーダー中で又は
細砕ロール機で行われる。
水性媒体用の着色剤（Abtonfarben）はずつと
前に大なる意義を有している。併し「自家配合」
―運動が進むにつれて、又いわゆるはん用―又は
多目的着色用ペースト（Abtonpaste）―これら
はピグメンテーシヨンに水性並びに水と混合しな
い系により提供される―もますます重要になつて
いる。
この様な着色用ペーストを使用する場合、ペー
スト中で微細に分散した顔料は一定の媒体中にか
き混ぜの際凝集することがしばしば認められる。
その場合多かれ少かれ強力な撹拌により又はその
他の機械的混和により初めて凝集せる顔料粒子を
再び分散させることが可能である。併し多くの場
合再分散は、全く可能でないか又は「自家配合」
―部門に於ける使用を排除する条件下でのみ可能
である。
この様な凝集せる着色顔料を含有する塗料を使
用する場合、これに含まれる顔料の十分な着力色
は利用されない。塗装さるべき表面上に塗装後塗
料の粘度は下層への液体の滴下又は排出により著
しく高まる。容易に乾燥せる、粘稠な塗膜上で例
えばはけによる上塗又は指による後摩擦によりせ
ん断力を加えれば、凝集せる顔料はこの個所で先
づ一部凝集し得る。その際後摩擦せる表面は隣接
せる、後処理してない表面より濃く着色する。こ
の様な状態である塗料は使用し得ないことは勿論
である。これを用いて塗装した表面は、顔料の十
分な着色力を利用しないことが不経済であること
は全く別として、塗装が到る処には全く一様に行
われない場合に、まだらに現われる。
それ故、記載せる「練り合せ試験（Rub―out
―Test）」は多目的―着色剤の評価に関する良好
な試験法である。併しこの場合又、どの様に種々
な媒体中の顔料分散液が容易に分散し得るかも考
慮されねばならぬ。何となれば既に入手によりか
き混ぜて良好な練り合せ試験を挙げる調合物は、
他の調合物―これはこれに対して強力に作用する
急速撹拌機又は溶解機（鋸歯撹拌機）を用いてか
き混ぜられねばならぬ―より確実に良好に評価さ
れるからである。
例が示す様に、本発明による液状顔料分散液は
殊に容易に、その上人手かき混ぜにより、種々な
使用媒体中で、本分散液が申し分のない練り合せ
試験を挙げる様に良好に分散し得る。その上調合
物は高い顔料含有率ですら良好に注入及び配量し
得る。本発明による組成物は分散工程の際顔料の
十分な着色力及び光沢を生ぜしめそして顔料分散
液中で長い貯蔵時間に汎つて安定化することを可
能にする。別の利益として、本発明による液状顔
料分散液は目的とするチキソトロープの塗料のチ
キソトロピーを減少しないことが強調さるべきで
ある。
本発明による液状顔料分散液の広い相容性を証
明するために、多数の親水性及び疎水性媒体から
夫々二種の媒体を試験の目的のために選択する。
この選択は、唯例解に使用されそして本発明によ
る液状顔料分散液の普遍的な使用可能性に関して
何ら限定を意味しない。
試験媒体： Ａ ポリ酢酸ビニルを基剤とする水性塗料 これは、安定化せるルチル形顔料20部、体質
顔料（主としてドロマイト）24部、水性塗料に
適する、市販のポリ酢酸ビニル分散液（
Mowilith DM2HB）40部及びメチルヒドロキ
シエチルセルロース（これは２％水性溶液中で
20℃で平均粘度2Pasを有する）0.16部を含有す
る。残余の15.84部は水及び普通の安定剤であ
る。
Ｂ アクリル樹脂を基剤とする水性塗料 これは、安定化せるルチル形顔料20部、体質
顔料（主としてドロマイト）24部、水性塗料に
適する、市販のアクリル樹脂分散液（
Rhoplex AC34）40部並びにメチルヒドロキシ
エチルセルロース（これは２％水性溶液中で20
℃で平均粘度2Pasを有する）0.33部を含有す
る。残余の15.67部は水及び通常の安定剤であ
る。
Ｃ ポリビニルトルエンアクリレートを基剤とす
る屋外用塗料 これは、安定化せるルチル形顔料15部、体質
顔料（主としてドロマイト）、屋外用塗料に適
する、市販のビニルトルエンアクリレート共重
合体（Pliolite VTAC―Ｌ）７部、 芳香族及び脂肪族炭化水素よりなる混合物中
屋外用塗料に適する、市販の変性ビニルトルエ
ンアクリレート共重合体（Pliolite AC―３）
の10％溶液14部並びに安定剤、クロルパラフイ
ン及びホワイトスピリツトよりなる混合物30部
を含有する。
Ｄ 自然乾燥型アルキド樹脂塗料 これは、安定化せるルチル形顔料30部、植物
性脂肪酸を基剤とする長油アルキド樹脂37.5
部、乾燥剤、安定剤及びホワイトスピリツト及
び結晶油よりなる混合物32.5部を含有する。
適性試験のために、以下の例中で記載せる顔料
分散液を、ゴムキヤツプをつけたガラス棒を用い
て人手で種々な試験媒体中にかき混ぜる。顔料分
散液の濃度は、着色せる試験媒体中で白色顔料―
着色顔料比10：１（無機着色顔料の場合）及び
50：１（有機着色顔料及びカーボンブラツクの場
合）が得られる様に選択する。かき混ぜ時間３分
後着色媒体をフイルムアプリケーターで白色ボー
ル紙上に塗付する。凝集安定性の試験のために、
膜を短時間の乾燥後練り合せ試験に付す。
以下の例により本発明を説明するが、本発明は
これにより限定されない。量に関する記載は全て
重量部を意味する。
例 １ 赤色酸化鉄570部を、オレイン酸150部、やし油
脂肪アミン１モルのエチレンオキシド15モルの付
加物150部、エチレングリコール128部及びペンタ
クロルフエノールナトリウム２部よりなる混合物
に少しづつ導入しそして鋸歯撹拌機を用いて分散
度＜2μまで撹拌する。
この様にして得られる、非常に良好に流動する
顔料分散液は、試験媒体中に殊に容易に及び絶対
に斑点なしに分散し得そして色の濃い塗料及び申
し分のない練り合せ試験を与える。
例１に於て、オレイン酸を同一量の、オレイン
酸及びサルコシンよりなる縮合生成物に代えれ
ば、試験媒体Ｃ及びＤ中に例１の顔料分散液より
尚幾分容易に分散し得る顔料分散液が得られる。
同一の良好な成果は、エチレングリコールを、同
一量のジエチレングリコール、プロピレングリコ
ール、ジプロピレングリコール、ポリエチレング
リコール（分子量200）、ポリプロピレングリコー
ル（分子量750）又はホルムアミドに代えること
により得られる。
比較試験： 例１に於てやし油脂肪アミン１モルへのエチレ
ンオキシド15モルの付加物150部を、エチレング
リコール100部及びモルホリン50部に代えれば、
試験媒体Ｄ中で非常に僅かしか分散しそして著し
い凝集現象を示す顔料分散液が得られる。
例 ２ 赤色酸化鉄570部を、オレイルアミン１モルへ
のエチレンオキシド10モルの付加物285部、オレ
イン酸及びサルコシンよりなる縮合生成物143部
及びペンタクロルフエノールナトリウム２部より
なる混合物に少しづつ導入しそして鋸歯撹拌機を
用いて分散度＜2μまで撹拌する。
この様にして得られる顔料分散液は全ての４試
験媒体中で、良好な流動学的性質、容易な及び斑
点のない分散性、濃い色及び優れた凝集安定性の
点で優れている。
例 ３ 例２に従つて次の成分から顔料分散液を製造す
る： 600部 赤色酸化鉄、 100部 オレイン酸及びサルコシンよりなる縮合
生成物、 41部 やし油脂肪アルコール１モルへのエチレ
ンオキシド15モルの付加物の硫酸半エス
テルのナトリウム塩、 50部 オレイルアミン１モルへのエチレンオキ
シド５モルの付加物、 100部 やし油脂肪アミン１モルへのエチレンオ
キシド15モルの付加物、 98部 エチレングリコール、 9部 水及び 2部 ペンタクロルフエノールナトリウム。
優れた流動学的性質、非常に容易な分散性及び
高い着色力を有する、殊に凝集安定性な顔料分散
液が得られる。
例 ４ 例２の場合の如く次の成分から顔料分散液を製
造する： 500部 黄色酸化鉄、 30部 オレイン酸及びサルコシンよりなる縮合
生成物、 30部 オレイルアミン１モルへのエチレンオキ
シド８モルの付加物、 100部 オレイルアルコール１モルへのエチレン
オキシド10モルの付加物、 338部 エチレングリコール及び 2部 ペンタクロルフエノールナトリウム。
この様にして製造した顔料分散液は、優れた利
用技術的性質を有しそして全ての試験媒体に於て
申し分のない練り合せ試験の点で優れている。
例 ５ 例２の場合の如く、次の成分から顔料分散液を
製造する： 670部 緑色酸化クロム、 100部 オレイルアミン１モルへのエチレンオキ
シド10モルの付加物、 50部 オレイン酸及びサルコシンよりなる縮合
生成物、 178部 ホルムアミド及び 2部 ペンタクロルフエノールナトリウム。
この流動性が優れた顔料分散液は試験媒体中で
非常い容易にそして斑点なしに分散し得る。色の
濃い塗料には凝集現象が認められない。
ホルムアミドを同一量のエチレングリコールに
代えれば、同様に良好な性質を有する顔料分散液
が得られる。
例 ６ 褐色酸化鉄570部を、オレイン酸150部、ステア
リルアミン１モルへのエチレンオキシド８モルの
付加物150部、エチレングリコール128部及びペン
タクロルフエノールナトリウム２部よりなる混合
物に翼状撹拌機を用いて少しづつかき混ぜる。
この混合物は、分散度＜2μが得られるまで、
その様にしばしばローターステーターミルにより
与えられる。この様にして製造した顔料分散液は
優れた流動学的性質を有しそして全ての試験媒体
に非常に容易にそして急速に分散し得、これは濃
い色及び申し分のない練り合せ試験に導く。
比較試験： 例６に於てオレイン酸を同一量のエチレングリ
コールに代えれば、試験媒体Ｃ及びＤに於て著し
い凝集のため人手により分散し得ない顔料分散液
が得られる。
例６に於てオレイン酸を同一量の、ステアリル
アミン１モルへのエチレンオキシド８モルの付加
物に代えれば、試験媒体Ｃに於て均一な分散性及
び試験媒体Ｄに於て悪い分散性を示す顔料分散液
が得られる。同様に悪い結果が練り合せ試験に於
て得られる。
例６に於てステアリルアミン１モルへのエチレ
ンオキシド８モルの付加物を同一量のエチレング
リコールに代えれば、利用し得ない利用技術的性
質（これは分散液の２相への分散により惹起され
る）を有する非流動性顔料分散液が得られる。
例６に於てステアリルアミン１モルへのエチレ
ンオキシド８モルの付加物を同一量のオレイン酸
に代えれば、中程度の流動学的性質を有する顔料
分散液が得られる。該分散液は試験媒体Ａ、Ｃ及
びＤに於て、例６の顔料分散液より著しく分散し
難くそしてこの試験媒体の練り合せ試験は著しい
凝集現象を示す。
例 ７ 分割トラフニーダーに於て、 80部 ノニルフエノール１モルへのエチレンオ
キシド５モルの付加物の硫酸半エステル
のナトリウム塩 90部 ステアリルアミン１モルへのエチレンオ
キシド８モルの付加物、 54部 エチレングリコール及び 80部 水を仕込みそして 300部 BETによる比表面積48m2／ｇを有するカ
ーボンブラツク を少しづつ導入する。混練時間１時間後混練物を 316部 エチレングリコール、 78部 水及び 2部 ペンタクロルフエノールナトリウムで稀
釈する。
この様にして製造した顔料分散液は、非常に良
好な流動学的性質を有しそして試験媒体Ａ、Ｂ及
びＤに非常に容易にそして媒体Ｃに容易に分散し
得る。練り合せ試験は媒体Ｃに於て良好な凝集安
定性をそして他の試験媒体に於て非常に良好な凝
集安定性を示す。
例 ８ 400部 C.I ビグメントイエロー97（Colour
Index第11767号）を、 20部 ノニルフエノール１モルへのエチレンオ
キシド５モルの付加物の硫酸半エステル
のナトリウム塩、 27部 ドデシルベンゼンスルホン酸のナトリウ
ム塩、 40部 オレイルアミン１モルへのエチレンオキ
シド８モルの付加物、 148部 エチレングリコール及び 33部 水の添加下１時間分割トラフニーダーに
於て混練する。混練物を 172部 水及び 2部 ペンタクロルフエノールナトリウムの添
加により稀釈する。
この様にして得られる顔料分散液は、流動性が
良好でありそして全ての４試験媒体に於て殊に容
易に分散し得る。この顔料分散液は、色の濃い、
輝かしいそしてきれいな着色を与え、該着色は練
り合せ試験に於て凝集現象を示さない。
例 ９ 460部 C.I.ピグメントイエロー１（Colour Index
第11680号）を、分割トラフニーダ―に
於て 20部 ノニルフエノール１モルへのエチレンオ
キシド５モルの付加物の硫酸半エステル
のナトリウム塩、 20部 ドデシルベンゼンスルホン酸のナトリウ
ム塩、 25部 オレイルアミン１モルへのエチレンオキ
シド８モルの付加物、 92部 エチレングリコール及び 86部 水と予混合しそして１時間混練する。次
いで混練物を 183部 エチレングリコール、 112部 水及び 2部 ペンタクロルフエノールナトリウムの添
加により稀釈する。
優れた流動学的性質を有する、この高濃厚顔料
分散液は、４試験媒体中に殊に容易にそして斑点
なしに混入し得そして色の濃い、輝かしいそして
きれいな着色を与え、該着色は練り合せ試験に於
て最少の凝集現象を示さない。
例 10 分割トラフニーダーに於て、 300部 C.I.ピグメントレツド168（Colour Index
第59300号）を、 67部 ドデシルベンゼンスルホン酸のナトリウ
ム塩、 100部 オレイルアミン１モルへのエチレンオキ
シド８モルの付加物、 40部 エチレングリコール及び 33部 水と予混合しそして１時間混練し、次い
で 270部 エチレングリコール、 168部 水及び 2部 ペンタクロルフエノールナトリウムで分
散液に稀釈する。
この顔料分散液は優れた利用技術的性質を有し
そして４試験媒体の夫々に殊に極めて容易に分散
し得る（その場合最少の凝集現象は現れない）。
塗料は、高い着色力、輝き及び色調のさえの点で
優れている。
例 11 120部 ２，９―ジメチルキナクリドン―顔料を、 37部 ドデシルベンゼンスルホン酸及び 79部 ステアリルアミン１モルへのエチレンオ
キシド８モルの付加物の添加下１時間分
割トラフニーダーに於て分散させる。次
いで混練物を 27部 ドデシルベンゼンスルホン酸 57部 ステアリルアミン１モルへのエチレンオ
キシド８モルの付加物 480部 エチレングリコール、 198部 水及び 2部 ペンタクロルフエノールナトリウムで稀
釈する。
流動性が良好な顔料分散液は、試験媒体Ｂ及び
Ｃに於て容易に分散し得そして良好な練り合せ試
験に導く。試験媒体Ａ及びＤに於て尚一層容易な
分散性及び非常に良好な練り合せ試験が達成され
る。全ての媒体に於て色の濃い、きれいでそして
輝かしい着色体が得られる。
例 12 分割トラフニーダーに於て、 300部 C.I.ピグメントグリーン７（Colour Index
第74260号）を、 25部 ノニルフエノール１モルへのエチレンオ
キシド５モルの付加物の硫酸半エステル
のナトリウム塩、 28部 オレイン酸及びメチルタウリンよりなる
縮合生成物のナトリウム塩、 50部 オレイルアミン１モルへのエチレンオキ
シド５モルの付加物、 12部 エチレングリコール及び 67部 水と予混合しそして１時間混練する。次
いで混練物を 368部 エチレングリコール、 148部 水及び 2部 ペンタクロルフエノールナトリウムの添
加により稀釈する。
この様にして得られる顔料分散液は優れた流脂
学的性質を有し、そして殊に容易にそして凝集現
象なしに４試験媒体にかき混ぜ得る。得られる塗
料は高い着色力及び輝き並びに色調のさえの点で
優れている。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １ 殆ど (a) 顔料３乃至75重量％、 (b) アルキル残基中に６乃至30個の炭素原子を有
    しそしてポリアルキレンオキシ鎖中に１乃至30
    個の単量体単位を有するオキシアルキル化長鎖
    アルキルアミン１乃至50重量％、 (c) ３乃至40個の炭素原子を有する脂肪族残基を
    少くとも１個有する陰イオン表面活性剤１乃至
    50重量％、 (d) 非イオン表面活性剤０乃至30重量％、 (e) 水０乃至40重量％、 (f) 乾燥阻止剤０乃至80重量％及び (g) 防腐剤０乃至１重量％ よりなる液状顔料分散液。 ２ (a) 顔料10乃至70重量％、 (b) オキシアルキル化長鎖アルキルアミン２乃至
    20重量％、 (c) 陰イオン表面活性剤２乃至20重量％、 (d) 非イオン表面活性剤０乃至30重量％、 (e) 水０乃至40重量％、 (f) 乾燥阻止剤10乃至70重量％及び (g) 防腐剤０乃至１重量％ よりなる特許請求の範囲第１項記載の液状顔料分
    散液。
JP10179677A 1976-08-28 1977-08-26 Pigment liquid dispersions for using in hydrophilic and hydrophobic mediums Granted JPS5328628A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2638946A DE2638946C3 (de) 1976-08-28 1976-08-28 Pigmentdispersionen für den Einsatz in hydrophilen und hydrophoben Medien

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS5328628A JPS5328628A (en) 1978-03-17
JPS6328933B2 true JPS6328933B2 (ja) 1988-06-10

Family

ID=5986671

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP10179677A Granted JPS5328628A (en) 1976-08-28 1977-08-26 Pigment liquid dispersions for using in hydrophilic and hydrophobic mediums

Country Status (20)

Country Link
US (1) US4156616A (ja)
JP (1) JPS5328628A (ja)
AR (1) AR225594A1 (ja)
AU (1) AU510993B2 (ja)
BE (1) BE858197A (ja)
BR (1) BR7705691A (ja)
CA (1) CA1092262A (ja)
CH (1) CH629528A5 (ja)
DE (1) DE2638946C3 (ja)
DK (1) DK148657C (ja)
ES (1) ES461822A1 (ja)
FI (1) FI64184C (ja)
FR (1) FR2362902A1 (ja)
GB (1) GB1591337A (ja)
IN (1) IN145552B (ja)
IT (1) IT1086065B (ja)
NL (1) NL7709284A (ja)
NO (1) NO151243C (ja)
PT (1) PT66969B (ja)
SE (1) SE425795B (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02176225A (ja) * 1988-12-28 1990-07-09 Aisin Seiki Co Ltd 摩擦トルク発生機構

Families Citing this family (82)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3022613A1 (de) * 1980-06-16 1982-01-07 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Pigmentdispersionen und ihre verwendung zum pigmentieren hydrophiler und hydrophober medien
DE3148698C2 (de) * 1981-12-09 1986-04-24 Eberhard Faber Gmbh, 8430 Neumarkt Malfarbe
US4684560A (en) * 1985-11-29 1987-08-04 Olin Hunt Specialty Products, Inc. Printed wiring board having carbon black-coated through holes
US4724005A (en) * 1985-11-29 1988-02-09 Olin Hunt Specialty Products Inc. Liquid carbon black dispersion
DE3627023A1 (de) * 1986-08-09 1988-02-11 Hoechst Ag Pigmentdispersionen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
JP2525155B2 (ja) * 1986-08-12 1996-08-14 保土谷化学工業株式会社 ポリエ−テル重合体の熱安定化方法
DE4139993A1 (de) * 1991-12-04 1993-06-09 Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt, De Pigmentzubereitung
US5679138A (en) 1995-11-30 1997-10-21 Eastman Kodak Company Ink jet inks containing nanoparticles of organic pigments
US5651813A (en) * 1995-11-30 1997-07-29 Eastman Kodak Company Preparation of ink jet inks with sodium N-methyl-N-oleoyl taurate
US5716436B1 (en) 1995-11-30 1999-08-24 Eastman Kodak Co Ink jet containing polyester ionomers
SE505580C2 (sv) * 1995-12-14 1997-09-15 Akzo Nobel Nv Lågviskös pigmentdispersion fri från organiska lösningsmedel och innehållande ett fettsyraamidalkoxilat som dispergeringsmedel
US5935315A (en) * 1995-12-14 1999-08-10 Akzo Nobel Nv Pigment dispersion
EP0780451A3 (en) 1995-12-18 1998-01-07 Eastman Kodak Company Ink jet inks containing block copolymer of polyethylene oxide and polypropylene oxide
DE19620989A1 (de) * 1996-05-24 1997-11-27 Bayer Ag Pigmentpräparationen
US6069190A (en) * 1996-06-14 2000-05-30 Cabot Corporation Ink compositions having improved latency
US5853470A (en) * 1997-04-28 1998-12-29 Eastman Kodak Company Pigmented ink jet inks containing aldehydes
US6031022A (en) * 1997-04-28 2000-02-29 Eastman Kodak Company Pigmented ink jet inks containing olefins
US6586498B1 (en) * 2000-11-09 2003-07-01 Eastman Kodak Company Ink jet ink
US6538048B1 (en) * 2000-11-09 2003-03-25 Eastman Kodak Company Ink jet printing method
US6474235B2 (en) 2001-01-02 2002-11-05 Eastman Kodak Company Method of preparing a lithographic plate
DE10227657A1 (de) † 2002-06-20 2004-01-08 Basf Ag Feste Pigmentzubereitungen, enthaltend anionische und nichtionische oberflächenaktive Additive
US6848777B2 (en) 2002-09-27 2005-02-01 Eastman Kodak Company Aqueous inkjet ink and receiver combination
US6764173B2 (en) 2002-09-27 2004-07-20 Eastman Kodak Company Inkjet printing method
US7381755B2 (en) * 2002-09-27 2008-06-03 Eastman Kodak Company Inkjet ink composition and ink/receiver combination
US6773102B2 (en) 2002-09-27 2004-08-10 Eastman Kodak Company Inkjet printing method for an ink/receiver combination
US7435765B2 (en) * 2002-12-06 2008-10-14 Eastman Kodak Company Additive for ink jet ink
US6908186B2 (en) * 2003-03-26 2005-06-21 Eastman Kodak Company Inkjet ink composition and an ink/receiver combination
US7077516B2 (en) * 2003-03-26 2006-07-18 Eastman Kodak Company Inkjet printing method
US20060047021A1 (en) * 2004-08-30 2006-03-02 Craig Daniel H Thermoplastic compositions including inorganic particulates
US20060047020A1 (en) * 2004-08-30 2006-03-02 Craig Daniel H Thermoplastic compositions including inorganic particulates
US20060046058A1 (en) * 2004-08-30 2006-03-02 Craig Daniel H Process for manufacturing thermoplastic materials containing inorganic particulates
US20060047023A1 (en) * 2004-08-30 2006-03-02 Craig Daniel H Process for manufacturing thermoplastic materials containing inorganic particulates
US20060042513A1 (en) * 2004-08-30 2006-03-02 Craig Daniel H Process for manufacturing thermoplastic materials containing inorganic particulates
US20060042511A1 (en) * 2004-08-30 2006-03-02 Craig Daniel H Surface-treated pigments
US20060047022A1 (en) * 2004-08-30 2006-03-02 Craig Daniel H Thermoplastic compositions including inorganic particulates
US20060045841A1 (en) * 2004-08-30 2006-03-02 Craig Daniel H Process for making titanium dioxide and resulting product
US20060042512A1 (en) * 2004-08-30 2006-03-02 Craig Daniel H Surface-treated pigments
US6958091B1 (en) 2004-09-07 2005-10-25 Kerr-Mcgee Chemical Llc Surface-treated pigments
US20060052485A1 (en) * 2004-09-07 2006-03-09 Craig Daniel H Thermoplastic compositions including inorganic particulates
US20060052484A1 (en) * 2004-09-07 2006-03-09 Craig Daniel H Thermoplastic compositions including inorganic particulates
US20060052482A1 (en) * 2004-09-07 2006-03-09 Craig Daniel H Thermoplastic compositions including inorganic particulates
US6946028B1 (en) 2004-09-07 2005-09-20 Kerr-Mcgee Chemical Llc Surface-treated pigments
US20060051503A1 (en) * 2004-09-07 2006-03-09 Craig Daniel H Process for manufacturing thermoplastic materials containing inorganic particulates
US20060048674A1 (en) * 2004-09-07 2006-03-09 Craig Daniel H Process for manufacturing thermoplastic materials containing inorganic particulates
US20060048677A1 (en) * 2004-09-07 2006-03-09 Craig Daniel H Process for manufacturing thermoplastic materials containing inorganic particulates
US7138011B2 (en) * 2004-09-07 2006-11-21 Tronox Llc Surface treated pigments
US20060051504A1 (en) * 2004-09-07 2006-03-09 Craig Daniel H Process for manufacturing thermoplastic materials containing inorganic particulates
DE102004051455A1 (de) 2004-10-22 2006-04-27 Clariant Gmbh Wasserbasierende Pigmentpräparationen auf Oligoesterbasis, ihre Herstellung und Verwendung
CN100392029C (zh) * 2004-11-17 2008-06-04 上海市涂料研究所 一种用于水基涂料的颜料润湿分散剂
DE102006019553A1 (de) 2006-04-27 2007-10-31 Clariant International Limited Wasserbasierende Pigmentpräparation
US8092909B2 (en) * 2006-09-07 2012-01-10 Columbia Insurance Company Color foundation coat and color top coat paint system
WO2008055244A2 (en) 2006-10-31 2008-05-08 Sensient Colors Inc. Modified pigments and methods for making and using the same
DE102007021869A1 (de) 2007-05-10 2008-11-13 Clariant International Limited Anionische wasserlösliche Additive
DE102007021868A1 (de) 2007-05-10 2008-11-20 Clariant International Limited Nichtionische wasserlösliche Additive
DE102007021870A1 (de) 2007-05-10 2008-11-20 Clariant International Limited Wässrige Pigmentpräparationen
DE102007021867A1 (de) 2007-05-10 2008-11-20 Clariant International Limited Pigmentpräparationen auf Wasserbasis
DE102007039785A1 (de) 2007-08-23 2009-02-26 Clariant International Ltd. Nichtionische wasserlösliche Additive auf Allyl- und Vinyletherbasis
DE102007039783A1 (de) 2007-08-23 2009-02-26 Clariant International Ltd. Wässrige Pigmentpräparationen mit anionischen Additiven auf Allyl- und Vinyletherbasis
CN101855302B (zh) 2007-08-23 2014-10-01 森馨颜色公司 自分散颜料及制造和使用该自分散颜料的方法
DE102007039781A1 (de) 2007-08-23 2009-02-26 Clariant International Ltd. Wässrige Pigmentpräparationen mit nichtionischen Additiven auf Allyl- und Vinyletherbasis
DE102007039784A1 (de) 2007-08-23 2009-02-26 Clariant International Limited Anionische wasserlösliche Additive auf Allyl- und Vinyletherbasis
US8183319B2 (en) * 2007-10-31 2012-05-22 Air Products And Chemicals, Inc. Film forming additive formulations of conductive polymers
DE102008038070A1 (de) 2008-08-16 2010-02-18 Clariant International Ltd. Trockene Pigmentpräparationen mit nichtionischen Additiven
DE102008037973A1 (de) 2008-08-16 2010-02-18 Clariant International Limited Trockene Pigmentpräparationen mit anionischen Additiven
DE102008038071A1 (de) 2008-08-16 2010-02-18 Clariant International Limited Anionische wasser- und lösungsmittellösliche Additive
DE102008038072A1 (de) 2008-08-16 2010-02-18 Clariant International Ltd. Nichtionische wasser- und lösungsmittellösliche Additive
US8268195B2 (en) * 2008-09-29 2012-09-18 Air Products And Chemicals, Inc. Electrically conductive films formed from dispersions comprising polythiophenes and ether containing polymers
DE102009008740A1 (de) 2009-02-12 2010-08-19 Clariant International Limited Leicht dispergierbare feste Pigmentzubereitungen
JP2012523479A (ja) 2009-04-07 2012-10-04 センシエント カラーズ エルエルシー 自己分散性粒子並びにその製造方法及び使用方法
US20100270055A1 (en) 2009-04-27 2010-10-28 Air Products And Chemicals, Inc. Electrically Conductive Films Formed From Dispersions Comprising Conductive Polymers and Polyurethanes
US8470205B2 (en) 2009-06-05 2013-06-25 Air Products And Chemicals, Inc. Electrically conductive films formed from dispersions comprising conductive polymers and hyperbranched polymers
US20120156375A1 (en) 2010-12-20 2012-06-21 Brust Thomas B Inkjet ink composition with jetting aid
DE102012000230A1 (de) 2012-01-10 2013-07-11 Clariant International Ltd. Alkoxylate und Amine enthaltende anorganische Pigmentdispersionen
DE102012009239A1 (de) 2012-05-09 2013-11-14 Clariant International Ltd. Fettsäureethanolamidethoxylate und Amine enthaltende anorganische Pigmentdispersionen
US8968462B2 (en) * 2012-01-13 2015-03-03 Clariant Finance (Bvi) Limited Inorganic pigment dispersions containing fatty acid ethanol amide ethoxylates and amines
DE102012013046A1 (de) 2012-06-29 2014-01-02 Clariant International Ltd. Fettsäurekondensationsprodukte als Dispergiermittel in Pigmentpräparationen
DE102012018544A1 (de) * 2012-09-19 2014-03-20 Clariant International Ltd. Derivate der Sulfobernsteinsäure als Dispergiermittel in bindemittelfreien Pigmentpräparationen
RU2537490C2 (ru) * 2013-03-18 2015-01-10 Общество с ограниченной ответственностью "Поликол Инвест" Диспергирующий агент для получения водных пигментных паст
DE102013016889B4 (de) * 2013-10-11 2016-10-13 Clariant International Ltd. Wässrige, bindemittelfreie Pigmentpräparationen und deren Verwendungen
BR112021010606A2 (pt) 2019-01-23 2021-08-24 Clariant International Ltd. Agente dispersante
DE102019200789A1 (de) 2019-01-23 2020-07-23 Clariant International Ltd Wasserbasierende Pigmentpräparationen, ihre Herstellung und Verwendung
DE102019210457A1 (de) 2019-07-16 2021-01-21 Clariant International Ltd Wässrige Pigmentpräparationen sowie deren Verwendung für Abtönsysteme und zur Einfärbung von Beschichtungsstoffen

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS518852A (ja) * 1974-07-09 1976-01-24 Matsushita Electric Ind Co Ltd Shuhasusoinsochi

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3067053A (en) * 1958-07-10 1962-12-04 American Cyanamid Co Pigment compositions
US3094499A (en) * 1959-07-07 1963-06-18 Ciba Ltd Process for preparing stable aqueous pigment dispersions
GB895657A (en) * 1959-09-09 1962-05-02 Ici Ltd Aqueous dispersions of pigments
US3577255A (en) * 1968-11-29 1971-05-04 Cities Service Co Pigment dispersions

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS518852A (ja) * 1974-07-09 1976-01-24 Matsushita Electric Ind Co Ltd Shuhasusoinsochi

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02176225A (ja) * 1988-12-28 1990-07-09 Aisin Seiki Co Ltd 摩擦トルク発生機構

Also Published As

Publication number Publication date
NO772961L (no) 1978-03-01
DE2638946B2 (de) 1978-09-21
JPS5328628A (en) 1978-03-17
ES461822A1 (es) 1978-05-16
FI64184C (fi) 1983-10-10
DK148657C (da) 1986-02-17
BR7705691A (pt) 1978-05-16
PT66969A (fr) 1977-09-01
FI772535A (fi) 1978-03-01
AR225594A1 (es) 1982-04-15
DK148657B (da) 1985-08-26
PT66969B (fr) 1979-04-13
CA1092262A (en) 1980-12-23
DK379977A (da) 1978-03-01
GB1591337A (en) 1981-06-17
US4156616A (en) 1979-05-29
AU510993B2 (en) 1980-07-24
FI64184B (fi) 1983-06-30
IN145552B (ja) 1978-11-04
NO151243B (no) 1984-11-26
NO151243C (no) 1985-03-06
FR2362902B1 (ja) 1984-05-04
CH629528A5 (de) 1982-04-30
DE2638946A1 (de) 1978-03-02
NL7709284A (nl) 1978-03-02
BE858197A (fr) 1978-02-28
AU2831077A (en) 1979-03-08
DE2638946C3 (de) 1983-06-16
SE425795B (sv) 1982-11-08
SE7709640L (sv) 1978-03-01
IT1086065B (it) 1985-05-28
FR2362902A1 (fr) 1978-03-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS6328933B2 (ja)
KR100860185B1 (ko) 수계 안료 분산액, 및 그의 제조방법 및 용도
WO2014056563A1 (de) Dispergiermittel aus nachwachsenden rohstoffen für bindemittelfreie pigmentpräparationen
US20220186048A1 (en) Use of rhamnolipids and/or sophorolipids in coating compositions for obtaining a homogeneous colour appearance of the dry coating film and/or for increasing occupational safety in the production of coating compositions
US20230331911A1 (en) Water-Based Pigment Preparations, Production And Use Of Same
EP2898021B1 (de) Derivate der sulfobernsteinsäure als dispergiermittel in wässrigen bindemittelfreien pigmentpräparationen
CN107735460A (zh) 基于n‑烷基葡糖胺的通用颜料分散体
JP4925387B2 (ja) 水性顔料調製物の特性を改善するための相乗剤としてのフタル酸イミド
US4443263A (en) Solids dispersions which can be easily distributed in hydrophobic and hydrophilic media and are stable to flocculation, and their use
US4217265A (en) Pigment preparations
JP7277663B2 (ja) 水性顔料調製物、ならびに調色システム（Ａｂｔｏｅｎｓｙｓｔｅｍｅ）のためのおよびコーティング材料の着色のためのそれらの使用
CN102421860B (zh) 含有磷酸酯或膦酸酯作为表面活性添加剂的固体颜料制剂
US20160257825A1 (en) Anionic Fatty Amides Used As A Dispersant For Pigment Preparations
US9187614B2 (en) Binding agent free-pigment preparations containing phosphoric acid ester
CN117242139A (zh) 用于无机和有机颜料的通用分散剂
KR100199086B1 (ko) 조색제 조성물
DE102013009704A1 (de) Ethersulfate enthaltende, bindemittelfreie Pigmentpräparationen