JPS63287701A - 農園芸用殺虫組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、後記式（１）のニトロメチレン誘導体と公知
の殺虫剤との優れた殺虫作用を有邊−る新規な農園芸用
活性物貿組み合せに関する。

本発明Ｃ用いる式（Ｉ）のニトロメチレン誘導体及びそ
れらの殺虫剤としての使用は、特開昭６１−１８３２　
’７１号公報に記載されている。

又、下記の殺虫剤が殺虫活性を有することは既に記載さ
れている。例えば、Ｓ、Ｓ’−２−ツメチルアミ７トリ
メチレン　ビス（チオカーバメート）、２−ｔｅｒｔ−
ブチルイミノ−３−ｉｓｏ−プロピル−５−フエニル−
１，３，５−チアシアシナン−４−オン、Ｎ−（２゜（
３−ジフルオロベンゾイル）−Ｎ　’−１３、５−ンク
ロロー４−（３−クロロ　５−トリ°フルＡロメチル　
２　ピリジルオキシ）フェニルＪ’ンレア等１例えば、
ベスデイザイド　マニュアル参照（第７版　１９８３年
Ｔｈｅ　　Ｂｒ１ｔｉｓｈ　　Ｃｒｏｐ　　Ｐｒｏｔｅ
ｃｔｉｏｎ　　Ｃｏｕｎｃｉ１発行月。

しかしながら、これらの公知の殺虫化合物の作用は、特
に活性化合物の濃度が低い場合及び少量しか施用しない
場合には必ずしも満足できない。

本発明者等により、 （１）一般式 式中、Ｒ１は置換されていてもよいチアゾリル基（詠置
換基としてはハロゲン涼ｆ又はｒルキル基より選ばれる
少なくとも」つを表わす）を表わし、そして ｌは２又は３を表わす、 のニトロメチレン誘導体及び （２）　　Ｓ、Ｓ’−２−ジメチルアミノトリメチレン
ビス（チオカーバメート）、Ｎ、Ｎ−ツメチル−１゜２
．３−）ジチアン−５−イルアミン、２−ｔｅｒｔ−ブ
チルイミ／−３−ｉｓｏ−プロピル−５−フエニル−１
，３゜５−チアシアシナン−４−オン、１−（４−クロ
ロフェニル）−３−（２，６−ジ゛フルオロベンゾイル
）ウレア、Ｎ−（２，６−ジフルオロベンゾイル）−Ｎ
゛−ド３，５−ノクロロー４−（３−クロロ　５−）リ
フルオロメチル−２−ピリジルオキシ）フェニル］ウレ
ア、３−フエノキシベンジル　２−（４−エトキシフエ
ニル）−２−メチルプロピルエーテル、１．−（４−ト
リフルオロメトキシ−フェニル）−３−（２−クロロベ
ンゾイル）ウレア、１−（４−（２−フクロロー１−′
／−フルオローエトギシ）−フェニル）−３−（２−ク
ロロベンゾイル）ウレア、１−（４−１−リフルオロフ
ェニル）−３−（２，［３−ジフルオロベンゾイル）ウ
レア、１−（２，４−ジ′フルオロー３，５−ノクロロ
ーフェニル）−３−（２，６−ジフルオロベンゾイル）
ウレア、及びＮ−［６−（２，２。

３−トリフルオロ−３−クロロ−ベンゾジオキシン−（
１，４））］−Ｎ’−２，６−ノフルオロベンゾイル）
ウレアよりなる群から選ばれた少なくとも］ａｌの化合
物を有効成分として含有する新規な活性物質組み合せが
優れた殺虫活性を示す、：とが見い出された。

従来、農園公用の殺虫剤としＣ名種薬剤の開発が進めら
れ、単剤及び混合剤として使用されてきた。特に有機リ
ン系殺虫剤及びカーバフ−１系殺虫剤が主として使用さ
れ、その後ピレスロイド系殺虫剤が使用されてきている
。しかし、従来の殺虫剤は、それぞれある種の殺虫効果
を有してはいるが、殺虫スペクトル、殺虫効果（各種生
付ステージ、例えば卵、幼虫、成虫の虫に対する殺虫効
果）、残効性、速効性、浸透移行性、及び魚類、温血動
物にル１する低毒性、環境汚染の低減、施用回数及び施
用薬量の低減等の種々の特性を充分に満足している訳で
はない。

更に、従来の薬剤の反型なる使用の結果、各種薬剤に対
して抵抗性を獲得した種々の害虫が出現してき′Ｃいる
。特に、近年我が国の西南１援地をはじめ各地の水田に
於いて有機リン系殺虫剤及びカーバメート系殺虫剤に刈
し抵抗性を獲得した！１′−翅目害虫のウンカ・ヨコバ
イ類（例えば、ツマグロヨコバイ）が出現し、それらの
防除が困難となってきており優れた薬剤の開発が望まれ
ている。更に、アブラムシ類、ダニ類、−１−’−ｒ’
科跣菓を加害する野菜害虫であるコナ〃、ワタのボール
ワーム等の害虫が薬剤抵抗性を獲得してきており、かか
る抵抗性害虫の防除あるいは感受性害虫と抵抗性害虫を
同時に防除できる薬剤の開発が望まれている。

又、近年、我が国の水稲栽培は、稚ω゛移植機による機
械移植が主として実施されており、水稲半田に於ける害
虫防除と共に、育酢粕施用による害虫防除のだめの優れ
た、かつ薬害のない薬剤の開発が望まれている。更に、
近年特に問題となっている害虫、例えば、イネミズゾウ
ムシ等に対し優れｌこ薬剤の開発か望まれている。

従って、イネ及びその他穀類を含む食用作物の重ＩＪＩ
：害虫及び野菜、花弁、果樹等の園芸作物の害虫、タバ
コ、綿、茶等の工共作物の害虫、森林害虫、及びこれら
のうちのある種の施設園芸作物の害虫、幼虫等の土壌害
虫、貯蔵害虫等の吸汗性、摂食性、その他の各種害虫に
対し更により優れた効果を有する薬剤の開発が望まれて
いる。

本発明者等は、前記の種々の問題を解決すべく鋭慈研究
した結果、驚くべきことに、前記式（１）の殺虫活ｆト
を有［る公知ニトロメチレンｆ？ｉ導体に公知の前記の
他の殺虫活性化合物を配合した本発明による活性化合物
混合物の殺虫活性が、各々単独の活性化合物の効果の和
より大であり優れた協力及び相乗作用を発揮し、がっ残
効作用を有することを発見した。

即ち、本発明による殺虫組成物を施用瘍−ることにより
、例えば水田害虫類、例えば半Ｍ１１］害虫のウンカ類
（例えば、七シロウンカ）、鱗翅■幼虫のコブノメイ〃
及び果樹、／ｊｉ＃！８等の図会作物害虫類、例えば鱗
翅目幼虫のコナガ等に対する効果が単独の活性化合物の
みの場合より低濃度で協力的及び相乗的に達成でき、か
っ残効作用を有することを見い出した。

従って、本発明の殺虫組成物は、農園会作物栽培に於い
て非常に有効であり産業上の有用性に於いても極めて卓
越した技蛸的進歩性を提供するものである。

本発明による活性物質組み介せに於いて使用される一般
式（１）のニトロメチレン誘導体はド記の如く定義され
る。

７一 式中、Ｒ１は置換されていてもよいチアゾリル基（該置
換基としてはハロゲン原子又はアルキル基より選ばれる
少なくとも１つを表わす）を表わし、そして ｌは２又は３を表わす。

一般式（Ｉ）に於いて、好ましくは、 Ｒ’はクロル原子、ブロム原子、゛フルオル原子又はメ
チル基で置換されていてもよいチアゾリル基を表わし、
そしてチアゾール環の結合位置が５位であり、そして、 鎗は２又は３を表わす。

本発明による活性物質組み合せに於いて使用される一般
式（１）のニトロメチレン誘導体の例として、次の化合
物が挙げられる。

１−（５−チアゾリルメチル）−２−にトロメチレン）
イミダゾリジン、 １−（５−チアゾリルメチル）−２−にトロメチレン）
テトラヒドロピリミジン、 １−（２−クロロ−５−チアゾリルメチル）−２−にト
ロメチレン）イミダゾリジン、 １−（２−クロロ−５−チアゾリルメチル）−２−（二
１・Ｕメチレン）テトラヒドロピリミジン、１−（２−
フルオロ−５チアゾリルメチル）２−（ニトロメチレン
）テトラヒドロピリミジン、１−（２−ブロモ−５−チ
アゾリルメチル）−２−（ニトロメチレン）テトラヒド
ロピリミジン、１−（２−メチル−５−チアゾリルメチ
ル）−２−に１０メナレン）イミダゾリノン、 １−（２−メチル−５−チアゾリルメチル）−２−にト
ロメチレン）テトラヒドロピリミジン、１−（２−エチ
ル−５−チアゾリルメチル）−２−（ニトロメチレン）
イミダゾリジン、 １−（２−イソプロピル・５−チアゾリルメチル）２　
にトロメチレン）テトラヒドロピリミジン。

本発明による活性物質組み介せに於いて使用される一力
の殺虫剤として次の化合物が挙げられる：Ｓ、Ｓ’−２
−シ゛メチルアミノトリメチレン　ビス（チオカーバメ
ート）（カルクツブ　ｃａｒｔａｐ）、Ｎ、Ｎ−ジメチ
ル−１，２，３１リチアン−５−イルアミン（チオシク
ラムｔｈｉｏａｙｃｌａｍ）、２−ｔｅｒＬ−ブチルイ
ミ／−３−ｉｓｏ−プロピル−５−／エニル−１，３，
５−チアノアシナン−４−オン（ブプロフェジン　ｂｕ
ｐｒｏｆｅｚｉ＋＋）、１−（４−クロロフェニル）−
３−（２，６−ジフルオロベンゾイル）ウレア（ジフル
ベンズロン　ｄｉｆｌｕｂｅｎｚｕｒｏｎ）、 Ｎ−（２，６−ジフルオロベンゾイル）−Ｎ　’−１３
、ｂ　−ジクロロ−４−（３−クロロ−５−１−１７フ
ルオロメチル−２ピリジルオキシ）′フェニル１１ンレ
′ｒ。

３−フエノキシベンジル　２−（４−工トキシフェニル
）−２−メチルプロピルニーデル、 １−（４，１リフルオａメトキシ−フェニル）−３（２
−クロロベンゾイル）１ンレ゛ｔ１ １−（４−（２−シクロａ−１−ジフルオロ−エトキシ
）−フェニル）−３−（２−クロロベンゾイル）ウレア
、１、−（４１１Ｊフルオロフエニル）−３−（２，６
−ジフルオロベンゾイル）ウレア、 １−（２，４−ジフルオロ−３，５−ノクロロー゛フェ
ニル）＝３−（２，６−ジフルオロベンゾイル）ウレア
、及びＮ−［６−（２，２，３−トリフルオロ−３−ク
ロロ−ベンゾジオキシン−（１、４）＞１−Ｎ　’−２
、６−ジフルオロベンゾイル）ウレア。

本発明による活性物質組み合せの一方の成分である上記
殺虫剤は既に公知である。即ち、例えば、ペスデイサイ
ドマニュアル（Ｔ　ｈｅ　　Ｐ　ｅｓｌ、ｉｅｉｄｅＭ
ａｎｕａｌ）第７版　１９８３年（’Ｉ’ｈｃ　　］Ｊ
ｒｉｔｉ８ｈＣｒｏｐ　　ＰｒｏｔＣｃｔｉｏｎ　　Ｃ
ｏｕｎｃｉｌ　先付）等に殺虫剤として既に記載され公
知ぐある。

活性物質組み合せに於ける各群の活性化合物のｔｍ比は
、比較的広い範囲内で変えることができる。一般に、（
１）一般式（１）のニトロメチレン誘導体の活性化合物
群の活性化合物１重量部当り、（２）公知殺虫剤の活性
化合物群の活性化合物例えば０．０５〜１０重皺部、好
ましくけ０．１〜５重鈑部使用で終る。

本発明による活性物質組み合せは、優れた殺虫活性作用
を示す。従って、活性化合物混合物は、殺虫剤として、
茎葉散布、水中又は水１ｆｌＩ施用、土壌施用、土壌混
和処理、育醒箱施用等により使用することができる。

本発明による活性物質組み介せは、強力な殺虫殺菌作用
を現わす。従って、殺虫剤として使用することができる
。そして、本発明による活性化合物は栽培植物に対して
薬害がなく、かつ温血動物に対する毒性も低く、農業、
林業、貯蔵作物及び製品の保護における害虫、待には昆
虫類を的確に防除するために使用できる。それらは、通
常、感受性及び抵抗性の種、そして全一（の又はある成
艮段階に約して活性である。

例えば、本発明の殺虫組成物は、特に半翅目害虫のウン
カ類（例えばトビイロウンカ、七ノロウンカ、ヒメトビ
ウンカ）、ヨコバイ類等、［１１］幼虫のニカメイチュ
ウ、コブノメイガ等及び鞘翅目害虫のイネミズゾウムシ
等の水田害虫類及び鱗翅目害虫コナ〃、ヨトウムシ、ハ
マキムシ等、半翅目害虫のカイがラムシ等の果樹、跣！
ｉ等の園芸作物害虫類の防除に有効に使用できる。

上記した害虫として、例えば次のものが包含される。そ
のような害虫類の例とし−（は、以Ｖの如き害虫類を例
ボすることができる。

鞘翅１」害虫、例えばアズキゾウムシ（Ｃａｌｌｏ８ｏ
ｂｒｕｅｌ＋ｕｓ　　ｃｈｉｎｃｎｓｉｓ）、コクゾツ
ムシ（Ｓ　ｉ　ｔｏｐｈ　ｉ　ｆｕｒ。

ｚｅａｍａｉ＋Ｊ）、コクヌストモドへ（１’ｒｉｂｏ
ｌｉｕａＩｃｕｓｔａｎｅｕｉｏ）、ニジュウヤホンテ
ントツ（Ｅｐｉｌｕｃｂｎａｖｉｇｉｎｔｉｏｃｔｏｗ
ａｃｕｌａｔａ）、トビイロムナボソコメツキ（Ａｇｒ
ｉｏｔｅｓ　　ｆｕｓｅｉｃｏｌｌｉｓ）、ヒメコガネ
（Ａ　ｎｏＶｌａｌａ　　ｒｕｆｏｃｕｐｒｃａ）、コ
ロラドボテドビートル（１＋ｅｐ１．１ｎｏＬａｒｓａ
　　ｄｅａｃｕｌｌｉｎｃｎＬａ）、ジアブロテイ力（
１）ｉａｂｒｏＬｉｃｕ　　５ＩＪＬ＋、）、マツノマ
ダラカミキリ（Ｍｏｎ。

ｃｈａｍｕｓ　　ａｌＬｅｒｎａｔｕｓ）、イネミズゾ
ウムシ（Ｊ−ｉｕｓ。

ｒｂｏｐｔｒｕｓ　　ｏｒｙｚｏｐｈｉｌｕｓ）、イネ
ゾ１ンムシ（Ｅｃｌ＋１ｏｎＯ（＋　ｌ　ｎ　ＣＩｎ　
ＩＩ　Ｓ　　Ｏｑ　ｕ　ｎ　ＩＩＩ　ｅ　ｕ　９　）、
イネミズゾウムシ（Ｏｕｔ１４１１１＋１　　ｏｒｙｚ
ａｅ）、ビックキクイムシ（Ｌ　ｙｃｔｕｓ　　ｂｒｕ
＋＋ｅｕｓ）； 鱗翅目出、例えば、マイマイＷ　（Ｌ　ｙＬＩｌａｎＬ
ｒｉａｄｉｓｐａｒ）、ウメケムシ（Ｍａｌａｃｏｓｏ
ｍａ　　ｎｅｕｓＬｒｉａ）Ｓアオムシ（Ｐ　１ｅｒｉ
ｓ　　ｒｕｐａｅ）、ハスモンヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔ
ｅｒａ　　　　１ｉｔｕｒｎ）　、　　ヨ１　ト　ウ　
（Ｍ　ａ＋＋＋ｅｓｔｒｕ　　　ｂｒａｓｓｉｃａｅ）
、二カメイチュ１ン（ＣＩｉｉｌｏ　　５ｕｐｔ＋ｒｅ
ｓｓａｌｉｓ）、コブノメイｆｆ（Ｃｎａｐｈｕｌｏｃ
ｒｏａｉ８＋１１ｅｄｉｎａｌｉ＋＋）、′ノタオビコ
ヤＮ（Ｎａｒａｎｇｕ　　ｎｅｎｅｓｃｅｎｓ）、アワ
ツメイガ（Ｐ　ｙｒａｕ＋＋ｔ、ａ　　ｎｕｂｉｌａｌ
ｉｓ）、シナマグラメイガ（ＥｐｂｅｓＬｉａ　　ｃａ
ｕｔｅｌｌｕ）、コカクモンハマキ（Ａｄｏｘｏｐｈｙ
ｃｓ　　ｏｒａｎａ）、コドリＮ　（Ｃａｒｐｏｃａｐ
ｓａｐｏｕｏｎｅ　ｌ　ｌ　ａ　）、カブフヤガ（Ａ　
Ｂｏｌ：ｉｓ　　ｆｕｃｏ＋＋ａ）、ハチミツガ（Ｇｎ
ｌｌｅｒｉａ　　ＩｎｃｌｌｏｎｃｌｌＨＩ）、シナ／
／（Ｐｌｕｔｅｌ　ＩＩＩ＋ｏｕｃｕｌ　１ｐｃｎ旧ｓ
）、ヘリＡフ゛イス（ＩＩ　ｃｌ　ｉｏｌ、ｂｉ＊　　
ｖｉｒｅ＋；ｃｅｎｔ）、ミカンハセグリ〃（１月＋ｙ
ｌｌｏｃ旧５ｌｉｓ　　ｃｉＬｒｃｌｌｕ）；イザ±ン
ジセセリ（Ｐ　ａｒｏａｒｕ　　Ｈｕｌ看：ｎｔａ）； 半翅目虫、例えばツマグロヨコバイ（Ｎｅｐｈｏｔｅｔ
Ｌｉｘ　　ｃｉｎｃｔｉｃ（４ｐｓ）、トビイロウンカ
（Ｎ　ｉ　Ｉａｐａｒｖａｔｕ　　ｌｕｇｅｎｓ）、ヒ
メトビウンカ（１−ｕｏｄｅｌｐ）ｔａｘ　　ｓｌ、ｒ
ｉｕｔｃｌｌｕｓ）、セシ゛口１ンンカ（Ｓ　ｏｇａｔ
ｅｌｌａ　　ｆｕｒｃｉｆｅｒａ）、クワコナカイ〃ラ
ムシ（Ｐ　５ｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ　　ｃｏｍｓｔｏｃ
ｋｉ）、ヤ７ネカイガフムシ（Ｕ　ｎａｓｐｉｓ　　ｙ
ａｎｏｎｅｎｓｉｓ）、モモアカ゛ｒブブムＶ（Ｍｙｚ
ｕｓ　　ｐｅｒｓｉｃｕｅ）、リンゴアブラムシ（Ａｐ
ｈｉｓ　　ｐｏＩＩＩｉ）、ワタアブクムシ（Ａｐｈｉ
ｓ　　Ｉ？ｏｓｓｙｐｉｉ）、ニセダイコンアブラムシ
（ＲｂｏｐａｌｏｓｉｐｈｕＩＩＩｐｓｃｕｄｏｂｒａ
ｓｓｉｃａｓ）、ナシグンバイ（ＳＬｅｐｌ＋ａｎｉｔ
ｉｓ　　ｎａｓｈｉ）、アオカメムシ（Ｎｅｚａｒｎｓ
ｐｐ、　）、オンンツコナノフミ（’Ｉ”　ｒｉｕｌｅ
ｕｒｏｄｃｓｖｄｐｏｒａｒｉｏｒｕ＋Ｊ、キシ７Ｅ　
（Ｐｓｙｌｌａ　　ｖｖｐ、）：＋／１ｊｌｌｒ　ＩＪ
虫、例えば、う７（Ｇ　ｒｙｌｌｏＬａｌｐａ　　ａｌ
’ｒｉｃｕｎａ）、バッタ（Ｌ　ｏｃｕ８ｔａ　　ＩＯ
ｉｇｒａｔｏｒｉａ　　ｍｉｇｒｕｔｏｒｉｏｄｅｓ）
；等。

本発明の活性物貿組み介せは（１）及び（２）成分の混
合物の形あるいはその場で混合するための各各単独の通
常の製剤形態にすることができる。そして斯る形態とし
ては、液剤、エマルション、懸濁剤、粉剤、泡沫剤、ペ
ースト、粒剤、エアゾール、活性化合物浸潤−天然及び
合成物、マイクロカブセル、杓ｆ用被覆剤、燃焼装置を
備えに製剤（例えは燃焼装置としては、くん蒸及び煙霧
カートリッツ、がん並びにコイル）、そし’ＣＬＪ　Ｉ
−、Ｖ　ｌコールドミスト（ｃｏｌｄ　　ｍ１ｓｔ）、
ウオームミスト（ｍａｒｕ１ｍｉ！Ｉｔ）Ｊを挙げるこ
とができる。

これらの製剤は公知の方法で製造することができる。朋
る方法は、例えＪＩ、活性化ｄ物を、Ｖ、展剤、即し、
液体希釈剤；液化〃ス鴇釈ｈす；固体イ６釈剤、又は担
体、場合によっては界面活性剤、β１１ち、乳化剤及び
／又は分散剤及び／又は泡沫形成剤を用いて、混合する
ことによっζ打なわれる。拡ｌ従剤として水を用いる場
合には、例えば、有機溶媒は、また補助ａ媒として使用
されることができる。

液体希釈剤又は担体としては、概して、芳香族炭化水素
類（例えば、キシレン、トルエン、゛？ルキルナ°／タ
ンン等）、り目ル化芳沓族又はりαル化ｊ１′ｄ肋族炭
化水素類（例えば、りＩＪ　ｍｌベンゼンガム、塩化エ
チレン類、塩化メチレン等）、Ｉｊｔｉ肋族炭化水素類
１例見ば、シクロベキ１ノン等、パブフィン類（例疋ば
鉱油留分等用、アルコール類（例えば、シタノール、グ
リコール及びイれらの山−チル、ニスフル等）、ウトン
類（例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイ
ソブチルう゛トン又はシクロ・・・キサノン等）、強極
性溶媒（例えば、ツメチルホルムアミド、ジメチルスル
ホキシド等）４：　して水も挙げることができる。

液化〃ス希釈剤又は担体は、常温常圧で〃ス丈・あり、
その例としては、例えばブタン、プロパン、窒素〃ス、
二酸化炭素、そしてハａデン化炭化水索類のようなエア
ゾール噴射剤を挙げることができる。

固体希釈剤としては、土壌天然鉱物（例えば、カオリン
、クレー、タルク、チョーク、石英、アタパルガイド、
モンモリナイト、又はｌＬ娘上等）、土壌合成鉱物（例
、えば、尚分散ウィ酸、ｒルミナ、タイ酸塩等ンを挙げ
ることがζ争きる。

粒剤のだめの固体担体としては、粉砕且つ分別された岩
石（例えば、方解石、大理石、軽石、海泡石、白雲石等
）、無機及び有概物粉の合成杭、そして細粒体又はイ（
慨物貿（例えば、おがくず、ココやしの実のから、とう
もろこしの穂軸そしてタバコの茎等）を挙げることがＣ
きる。

乳化剤及び／又は泡沫剤としては、非イオン及び陰イオ
ン乳化剤［例えば、ポリオキシエチレン脂肪酸ニスデル
類、ポリオキシエチレン１ｍ肪酸アルコールエーテル＊
（例えば、アルキルアリールポリグリコールエーテル類
、アリールスルホン酸塩類、アルキル硫酸塩類、アリー
ルスルホン酸塩ｍ％’）ｉ、アルブミン加水分解生成物
を挙げる、−とがζ−きる。

分散ｈすとしては、例えばリグ′、−７・１ノルソ゛ｒ
イト脆？良そ１７てメチルセルＵ・・スを包酋→イ・。

固着剤も、製剤（粉剤、粒剤、礼ｈす）に便用孕−るこ
とがでｂ１斯る固着剤としては、カルボキシメチルセル
ロースそして大器及び合成ポリマー（例えば′、１７ビ
ｔゴム、ポリビニルアセテートイしてポリビニルアセテ
ート等）を挙げることができる。

消色剤を使用することもでき、斯る着色剤としては、無
機顔料（例えば酸化鉄、酸化チタンそし。

゛（ゾルシｒンブル・−・）、そして′ｆリソゝリン染
利、゛ｌゾ染料又は金属゛ツタレジ７二／染旧のＪ、っ
なイ１機染利、そして更に、鉄、マンガン、・Ｉ【ロン
、銅、コバルト、モリブデン、亜鉛のそれらの塩のよう
な微量要素を挙げることができる。

該製剤は、一般には、前記活↑゛１．成分を０．１〜９
５重搬％、好ましくは０．１）・−・！３０車量％含有
することができる。

本発明の活性物質組み合せは、それらの商業上、有用な
製剤及び、それらの製剤によって調製されＩこ使用形態
（・、他の活性化合物、例えば、殺虫剤、毒餌、殺菌剤
、殺ダニ剤、殺センチュウ剤、殺カビ剤、生艮調整剤又
は除路剤との混合剤として、存在することもでべろ。こ
こで、上記殺虫剤としては、例えば、４４俺リン剤、カ
ーバメート剤、カー・ホキシレー１系薬剤、クロル化炭
化水素系薬剤、微生物より生産される殺虫性物質を４ｔ
げることができる。

更に、本発明の活性物質組み・会せ１よ、）（力剤との
混合剤としても、存在することができ、斯る製剤及び使
用形態は、商業］ユ有用なものを挙げることか一〇きる
。該共力剤は、それ自体、活性である必要はなく、活性
化合物の作用を増幅する化合物である。

１９一 本発明の活性化合物混合物の商業上有用な使用形態にお
ける含有蔗は、広い範囲内で、変えることかでｂる。

本発明の活性化合物混合物の使用上のｍ度は、例えば０
．００００１〜１００重量％であって、好ましくは０．
０００４＝１重量％（中ある。

本発明活性化合物混合物は、使ハ１形醗に適合した通常
の方法で使用することができる。

貯戴物に討する害虫に使用される際には活性化合物は石
灰物質−にの゛ｒルカリ１こ月邊る良好な安疋性ζ五も
ちろんのこと、水相及び土壌における侵れた残効性にコ
、って、さおだださｎ、　＝ｃいる。。

次に実施例により本発明の内容を具体的に説明するが、
本発明はこれのみに限定されるべきものではない。

実施例１ シゾ７メイガに対重る試験 供試液の調製 浴剤：ノメチルホルムアミド３重量部 乳化削：ポリオキシエチレンアルキル゛フェニルエ一チ
ル１重蓋部 適当な活性化合物の調合物を作るために各々活性化合物
１重置部を前記量の乳化剤を含有する前記量の溶剤と混
合し、その混合物を水で所定濃度まで＃１釈した。

試駿力法； 直径約９ｃＩ１１のビニール、Ｉζツｒｋご植んた一１
７Ｌ文約１５ｃＬ６の稲を３本植え、定植１０Ｆ」後に
上記の、１：つに調製した活性化合物の所定濃度の水希
釈液をスプレーガンを用いて１ボット当り２０ｘｌ散布
し、散布液を風乾後直径９ｃ＋ａ高さ２５ｃ＋＋＋のプ
ラスチック製の網鈴をか４ζセ、コブノメイガ４令幼虫
を１ボッ１当り１０頭接種し、恒温室に置き２日後に死
出を数え殺虫率を算出した。尚、試験は２連制で打った
。

その結果をｔｔＳ１衣に示す。

第１表（コブノメイガに対する試験） 註） １、実施例１の試験の全ての混合物及び単剤使用に於い
て薬害は認められない。

２、本発明に使用する一般式（ｉ）の化合物：化合物Ｎ
ｏ、１　１−（５−チアゾリルメチル）−２−にトロメ
チレン）イミダゾリ ジン 化合％Ｎｏ、２　１−（２−クロロ−５−チアゾリルメ
チル）−２−にトロメチレン）イミダゾ リジン 化合物Ｎｏ、３　１・（２−クロロ−５−チアゾリルメ
チル）−２（＝トロメチレン）テトブヒ ドロビリジン 化合物Ｎｏ、４　１−（２−メチル−５−チアゾリルメ
チル）−２−にトロメチレン）イミダゾ リジン 化合物Ｎｏ、５　１−（２−メチル−５−チアゾリルメ
チル）−２−にトロメチレン）デトラヒ ドロビリミシン ３、本発明に使用する公知殺虫剤： 化合物［Ａ１：カルタップ 化合物［Ｂ１：チオシクラム 実施例２ 七シロウンカに対する試験 試験方法： １／ｉ径１３ｃＩＱのポットにＲＬ史約ｉ　！’ｉ　ｆ
：１１１の桶を３本植え、定植１０日ｆｆ１ｔこ実施例
１のｊ、−＞に調製した活性化合物の所定濃度の水希釈
液をスプレーガンを用いて１ボット当り２０＊１散布し
た。散布１（）日後、２０日後ポットしに網龍をがけセ
シロウンカ３令幼虫を１ポット当り１０Ｉ７１ｉｔ接種
し、恒温室ｔこ置き２Ｈ後とｌＨ後に死出を数え殺虫率
を算出した。尚、試験は２連制で行った。

その結果を第２＆に示す。

註）　１．実施例２の試験の全ての混合物及び単剤使用
に於いて薬害は認められない。

２、本発明に使用する一般式（１）の化合物Ｎｏ、３、
Ｎｏ、２、Ｎｏ、ごう、Ｎｏ、４及びＮｏ、５は実施例
１と同一化合物を示す。

３、本発明に使用する公知殺虫剤： 化合物［Ｃ１：ププロ７エジン 実施例３ シナ〃に対する試験 試験方法： （ｈ径９ｃｍのポットに植えた尚さ約１５ＣＩ１１の無
結球キャベツ苗“に実施例１のように調製した活性化合
物の所定濃度の水希釈液をスプレーガンを用いて１ボッ
ト当り２０ｘ１散布し、散布薬液を風乾後コナガの２令
幼虫を１ポット当り］０頗接種し、恒温室装置ｂ２Ｈ後
と７日後に死出を数え殺虫率を算出した。尚、試ａは２
述制で’＋−１−）た。

その結果を第３表にボす。

第３表　　コプガに討′り゛る試験 註）　１．実施例３の試験の全ての混合物及び単剤使用
に於いて薬害は認められない。

２、本発明に使用する一般式（１）の化合物Ｎｏ、１、
Ｎｏ、２、Ｎｏ、３、Ｎｏ、４及びＮｏ、５は実施例１
と同一化合物を示す。

３、本発明に使用する化合物 ＩｃＪ：１−（２，４−ジフルオロ−３，５−ンクＬＪ
ＬＩ−フェニル）−３−（２，６−ジフルオロベンゾイ
ル）ウレア ［Ｅ　］：Ｎ−（２、６−ジフルオロベンゾイル）−Ｎ
’−１３，５−ジクロロ−４−（３−クロロ−５−トリ
゛フルオロメチルー２−ピリジルＡ′キシ）′ツユニル
ｐンレア 実施例４ シナ〃に対４−る試験 試験方法： ＋ｆｘ径９ｃｍのポットに植えた１１さ約１５ｃ＋＋１
の無結球キャベツ菌に実施例１のようにｌｌ５Ｉ製した
活性化合物の所定濃度の水希釈液をスプレーガンを用い
て１ボツト当’）２０ｚｌ散布し、散布薬液を風乾後、
１ポット当り１０頭の有機リン剤抵抗性コナガの４令幼
虫を接種し、恒温室に置き２日後に死出を数え殺虫率を
算出した。尚、試験は２連制で行った。

その結果を第４表に示す。

註）　１．実施例４の試験の全゛Ｃの混合物及び単剤使
用に於いて薬害は認められない。

２１本発明に使用する一般式（Ｉ）の化合物Ｎｏ、１、
Ｎｏ、２、Ｎｏ、３、Ｎｏ、４及びＮｏ、５は実施例１
と同一化合物を示す。

３、本発明に使用する化合物： 化合物ＩＰ＋：３−７二／キンペンシル　２（４エトキ
シ′フエニル）２　メチルプロピル−ｃ　−１ル災施例
　（水和／ｌ’ｌ） 式（１）の活性化合物２５部、カルタップ２０部、粉末
はい無上と粉末クレーとの混合物（１：５）５５部、ア
ルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム２部、アルキルナ
′７タレンスルホン酸・ツートリウムホルマリン縮介物
３部を粉砕混合し、水和剤とする。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、（１）一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼（１） 式中、Ｒ＾１は置換されていてもよいチアゾリル基（該
   置換基としてはハロゲン原子又はアルキル基より選ばれ
   る少なくとも１つを表わす）を表わし、そして ｍは２又は３を表わす、 のニトロメチレン誘導体及び （２）Ｓ，Ｓ′−２−ジメチルアミノトリメチレンビス
   （チオカーバメート）、Ｎ，Ｎ−ジメチル−１，２，３
   −トリチアン−５−イルアミン、２−ｔｅｒｔ−ブチル
   イミノ−３−ｉｓｏ−プロピル−５−フエニル−１，３
   ，５−チアジアジナン−４−オン、１−（４−クロロフ
   エニル）−３−（２，６−ジフルオロベンゾイル）ウレ
   ア、Ｎ−（２，６−ジフルオロベンゾイル）−Ｎ′−［
   ３，５−ジクロロ−４−（３−クロロ−５−トリフルオ
   ロメチル−２−ピリジルオキシ）フエニル］ウレア、３
   −フエノキシベンジル２−（４−エトキシフエニル）−
   ２−メチルプロピルエーテル、１−（４−トリフルオロ
   メトキシ−フエニル）−３−（２−クロロベンゾイル）
   ウレア、１−（４−（２−ジクロロ−１−ジフルオロ−
   エトキシ）−フエニル）−３−（２−クロロベンゾイル
   ）ウレア、１−（４−トリフルオロフエニル）−３−（
   ２，６−ジフルオロベンゾイル）ウレア、１−（２，４
   −ジフルオロ−３，５−ジクロロ−フエニル）−３−（
   ２，６−ジフルオロベンゾイル）ウレア、及びＮ−［６
   −（２，２，３−トリフルオロ−３−クロロ−ベンゾジ
   オキシン−（１，４））］−Ｎ′−２，６−ジフルオロ
   ベンゾイル）ウレアよりなる群から選ばれた少なくとも
   １種の化合物とからなる活性物質組み合せを含有するこ
   とを特徴とする農園芸用殺虫組成物。