JPS63276590A - 感圧記録紙用減感インキの盛量判定用組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野ン 本発明は感圧記録紙の減感に用いる減感インキの盛量の
迅速かつ簡便な判定に用いる組成に関する。

（従来技術） 電子供与性の又はプロトン受容性の無色の有機化合物（
以下発色剤と称する）と電子受容性またはプロトン放出
性の化合物（以下顕色剤と称する）との反応にて発色像
を得ることは古（から知られている。この現象を具体的
に利用したものとして、感圧記録紙（例えは米国特許２
ｊＣ＃１Ｉ７０号、同コｊＯｊμ♂り号、同２３３０≠
７１号、同コおり３６６号、同一７ｔ２３０７号、同２
７３０μよ６号、同２７３０≠よ７号、同３≠ｌ♂λよ
０号、同３ｚ７２り３ｊ号）、感熱記録紙（例えば特公
昭ｔ３−≠７６０号、同≠３−７ＡＯＯ号、同μよ一７
μ０３２号、米国特許２り３りＱＯり号）等があげられ
る。更に顕色剤を塗布したシートに発色剤を含むインキ
を供給して着色像を得る印刷方法も知られている（ドイ
ツ特許出願（ＯＬＳ　）／り３タデ６２号） 顕色剤とは前に定義された性質を有するもので、クレー
類、フェノール樹脂類、芳香族カルボン酸の金属塩等が
あげられる、 一般に感圧記録紙においては、発色像を得るのに前記の
発色剤を含んだマイクロカプセル含有量と顕色剤との組
合せが用゛いられ、これらを接触させ、筆圧、タイプ圧
等によってマイクロカブセルを破壊させ、発色剤と顕色
剤を接触させることによって行われる。

一般にこれらの顕色剤は支持体の全面に均一に塗布され
顕色剤シートとして用いられるか、あるいはマイクロカ
プセル含有層と接触させて、支持体の同一面に塗布され
、１枚で感圧記録可能なシートとして用いられるが、感
圧記録紙の使用目的によっては、記録不要部分を有する
ことがあり、このような場合には減感剤を含む減感イン
キを印刷機等によって顕色剤を含むシートの記録不要部
分に塗布して減感する方法がとられている。

このような目的で用いられる減感インキについては、９
ｊえは米国特許、２７７７７ｇ０ｊ号、特公昭ｌ／−μ
ｍ２７２ｊｊ号、同弘ｊ−コｌ弘≠を号、同４ｔ４−２
２６３／号、同≠乙−コタｊμ６号、特開昭４ｔ？−３
，２９７！号、特公昭１７７−３１２０７号、同＋ｒ−
ｘｉ−ｏｊｏ号、特開昭弘１ｒ−１ｆＱｊ号、特公昭≠
？−μ≠ｇｔ号、同ｔターｌりｔμ７号、同４ｔ’？−
２３００♂号、同ｔＩデー２３ｒｚｏ号、特開昭ゲタ−
４ｔ３７θｇ号、同≠デー７２００７号、同ｊター７７
７０り号、同ゲタ−７７７７０号、同ゲター／！！７３
号、同≠２−♂３ｊＯり号、ドイツ特許出願（ＯＬＳ）
、２Ｊ４ｔ３１０θ号、同２３！！Ｐ０７！ヂ号、同２
３６１了！を号、特公昭ｊｌ−３♂／／り号、等に詳述
され又いる。

上記目的で使用される感圧記録紙用減感インキは、一定
盛量以上塗設されないと減感効果は充分あられれず、又
不必要に盛量が多量るとセットオフ（減感インキの転与
汚れ）、減感インキのぬけなど１大な間趙を引き起す。

そのため減感印刷時に必要範囲内の盛量に設定しなけれ
ばならない。

しかし現在盛量を判定する適切な手段がない。そのため
、印刷物を感圧記録紙の形態で発色させ、発色しないこ
とを確認しているが、判定が解り難く、しばしば盛量不
足および盛量などの誤りが生じている。そこで本発明者
等は、盛量判定用組成物として、ｐＨの変化により色相
もしくは吸光係数が変化する色素又は色素プレカーサー
及び酸性物質からなる減感インキの盛量判定用組成物な
提供したつしかし、これらの減感インキ盛量判定用組成
物をフェルトペンなどで印刷物上に塗りつけて判定を行
う場合、特にその後目測にて変色の度合い及び吸光係数
の変化を判定する場合などＶＣは判定のバラツキが生じ
る。又、塗りつける際も塗りつけ量を一定に保つのが難
しい。更に組成物を経時すると組成物の分解が起り、判
定を誤るという欠点を有し℃いる。

（発明の目的） 本発明の目的は、感圧記録紙用減感インキの迅速で簡便
な盛量の判定用組成物において、判定し易く、塗りつけ
誤差が少なく、かつ保存性良好な減感インキの盛量判定
用組成物を提供することにある。

（発明の構成） 本発明の目的は、 ｐ）（の変化により色相又は吸光係数が変化する色素又
は色素プレカーサーと酸性物質からなる減感インキの盛
量判定用組成物において、該色素又は色素プレカーサー
として、ｐＨの変化により、−よ− 色相が変化するものと、ｐＨの変化により有色から無色
へと変化するもの少なくとも２種類を併用したことを特
徴とする感圧記録紙用減感インキの盛量判定用組成物に
より達成された。

本発明で用いるｐＨの変化により有色から有色。

に変化する色素又は色素プレカーサーとしては、アリザ
リンレッド、アリザリンイエロー、硫酸鉄（Ｉｌｌ）ア
ンモニウム、ブロモクレゾールクリーン、ブロモクレゾ
ールパープル、ブロモフェノールブルー、ブロモチモー
ルブルー、クロロフェノールレッド、コンゴーレッド、
０−クレゾールフタレイン、クレゾールレッド、Ｘ、ｊ
−）ニトロフェノール、２．４−ジニトロフェノール、
ジフェニルアミン、硫酸鉄（■）、ラクモイド、メタニ
ルイエロー、メチルオレンジ、メチルレッド、メチルイ
エロー、ニュートラルレット、ニトラミン、ｐ−ニトロ
フェノール、フェノールツメレイン、フェノールレッド
、ボアリエブルー、ロゾール酸、チモールブルー、チモ
ールフタレイン、トロベオ１Ｊｙｏ、）ロペオリンＯＯ
１ウラニンなどの一般にｐＨ指示薬としてもちいられて
いる化合物であり、特にｐＫａ７．０以下のものが好ま
しい。

ｐ　Ｋ　ａが７．０Ｌり太きいと酸性物質の添加量が減
り、判定域をコントロールするのが容易でなくなる。

本発明に用いられるｐＨ変化により有色から無色に変化
する色素又は色素プレカーサーとしては。

トリアリールメタン系化合物、ジフェニルメタン系化合
物、キサンチン系化合物、チアジン系化合物、スピロ系
化合物、インドリル（アザ）フタリド系化合物、ロイコ
オーラミン系化合物、ローダミンラクタム系化合物、ト
リフェニルメタン系化合物、トリアゼン系化合物、スピ
ロピラン系化合物、フルオレン化合物などがあげられる
。これらは混合して用いてもよい。

フタリド類の具体例は米国再発行特許明細書率２３、Ｏ
−≠号、米国特許明細書部３，４ｔりｌ。

１１７号、同第３１μり／、／／、２号、同第３゜弘り
／、／／ｌ、号および同第３．６０９．／７≠号、フル
オラン類の具体例は米国特許明細曹第３゜６２ダ、７０
７号、同第３，６コ７．７Ｊ’７号、同第３．６μ／、
０ｔ／号、同第３．１１６２．♂コを号および同第３．
４ｔ／、３９０号、米国特許明細書部３，９２０，３１
０号、米国特許明細書部３．りｊり、３７７号、スピロ
ピラン類の具体例は米国特許明細書部３．り７／　、Ｉ
Ｃ＃号、ピリジン系およびピラジン系呈色化合物類は米
国特許明細警部３　、７７７　、≠２２号および同第３
゜ＩＩ３．Ｉｌ、７号、米国特許明細置部≠１．２≠６
゜３／ｇ号、フルオレン糸化合物については特願昭６７
−２μＱｚ号尋に記載されている。

無色染料の一部を例示すれば、トリアリールメタン系化
合物として、３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニ
ル）−６−シメチルアξノフタリド（即ちクリスタルバ
イオレットラクトンン、３゜３−ビス（ｐ−ジメチルア
ミノフェニル）フタリ）”、Ｊ−（３−エトキシ−≠−
ジエチルアミノフェニル）−３−（／−エチルーーーメ
チルインドール−３−イル）フタリド、３−（３−エト
キシ−≠−ジエチルアミノフェニル）−３−（／−、ｔ
クチルー２−メチルインドール−３−イル〕フタリド、
３−（３−エトキシ−ｌ−ジエチルアミノフェニル）−
３−（／−オクチル−Ｊ−メチルインドール−３−イル
）アザフタリド、等があり、ジフェニルメタン系化合物
としては、μ　ｐｌ−ビス−ジメチルアミノベンズヒド
リンベンジルエーテル、ヘーハロフェニルーロイコオー
ラミン、Ｎ−ｊ　、≠＋ｔ−ト＋）クロロフェニルロイ
コオーラミン等があり、キサンチン系化合物としては、
ローダミン−Ｂ−アニリノラクタム、ローダミン（ｐ−
ニトロアニリノンラクタム、ローダミンＢ（ｐ−クロロ
アニリノ）ラクタム、２−ジベンジルアミノ−６−ジエ
チルアミノフルオラン、２−アニリノ−６−ジエチルア
ミノフルオラン、ノーアニリノ−３−メチル−６−ジニ
チルアミノフルオラン、コーアニリノー３−メチル−６
−シクロヘキジルメチルアミノフルオラン、λ−ｏ−ク
ロロアニリノーｔ−ジエチルアミノフルオラン、コーｍ
　−クロロアニリノ−６−ジエチルアミノフルオラン、
ｘ−（３，ＩＩ−ジクロロアニリノ）−６−ター 一ジエチルアミノフルオラン、コーオクチルアミノ−６
−ジエチルアミノンルオラン、２−ジヘキシルアミノー
２−ジエチルアミノフルオラン、コ−ｍ　−）　１）７
０ロメチルアニリノー乙−ジエチルアミノフルオラン、
コープチルアミノ−３−クロロ−６−ジエチルアミノフ
ルオラン、２−エトキシエチルアミ７−３−クロロ−６
−ジエチルアミノフルオラン、２−ｐ−クロロアニリノ
−３−メチル−６−シブチルアミノフルオラン、２−ア
ニリノ−３−メチル−６−シオクチルアミノフルオラン
、ノーアニリノ−３−クロロ−６−ジニチルアミノフル
オラン、２−ジフェニルアミノ−６−ジエチルアミノフ
ルオラン、ノーアニリノ−３−メチル−６−シフエニル
アミノフルオラン、２−フェニル−６−ジエチルアミノ
フルオラン、コーアニリノー３−メチル−６−ヘーエチ
ルーヘーイソアミルアミノフルオラン、λ−アニリノー
３−メチルーｊ−クロロ−６−ジエチルアミノフルオラ
ン、λ−アニリノー３−メチルー乙−ジエチルアミノ−
７−メチルフルオラン、λ−アニリノ−ｉｏ− ３−メトキシ−６−ジブチルアミノフルオラン、２−ｏ
−クロロアニリノ−ｔ−ジブチルアミノフルオラン、ｕ
−ｐ−クロロアニリノ−３−エトキシ−Ｊ−Ｎ−エチル
ーヘーイソアミルアミノフルオラン、２−ｏ−クロロア
ニリノ−６−ｐ−ブチルアニリノフルオラン、−一アニ
リノー３−ペンタデシル−ｔ−ジエチルアミノフルオラ
ン、コーアニリノー３−エチル−６−シプチルアミノフ
ルオラン、コーアニリノー３−メチル−μ′　、ｊ′−
ジクロルフルオラン１．２−０−）シイジノ−３−メチ
ル−ｔ−ジイソプロピルアミノ−ｐ　／　　、　３　／
−ジメチルアミノフルオラン、コーアニリノー３−エチ
ル−Ａ−Ｎ−エチルーヘーイソアミルアミノフルオラン
、コーアニリノー３−メチル−６−ヘーエチルーヘーγ
−メトキシプロピルアミノフルオラン、コーアニリノー
３−クロロ−Ｊ　−Ｎ　−エチル−へ−イソアミルアミ
ノフルオラン、３−ジエチルアミノ７、と−ベンゾフル
オラン、３゜６−ビス（ジフェニルアミノ）フルオラン
等がありチアジン系化合物としては、ベンゾイルロイコ
メチレンブルー、ｐ−ニトロベンゾイルロイコメチレン
ブルー等があり、スピロ系化合物としては、３−メチル
−スピロ−ジナフトピラン、３−エチル−スピロ−ジナ
フトピラン、３．３７−シクロロースビロージナフトピ
ラン、３−ペンジルスビロージテフトビラン、３−メチ
ル−ナフト−（３−メトキシ−ベンゾ）スピロピラン、
３−プロピル−スピロ−ジベンゾビラン等がある。

使用量としては特に制限はないが、好ましくは１、θ−
／　０　、０ｍ９／１ｒＬｌ更に好マシ（はλ、θ〜７
．０ｍ９７鮮である。

７．０〜／ゼ以下だと発色濃度が低く、又、１０．０■
／ｍｉ以上だと、酸性物質の添加量が少なくなり、やは
り全色濃＃は低下する。

本発明で用いられる酸性物質は、式（Ｉ）〜（［Ｖ）で
表わされるものが好ましい。（以後、有機顕色剤と称す
る） 上記一般式（Ｎ中、Ｒ１１およびＲ１２は同一でも異な
っていてもよ（、水素原子、アルキル基、アルコキシ基
、アリール基、アリールスルホニル基、アルコキシカル
ボニル基、またはハロゲン原子を、Ｒ３は、水素原子ま
たは下記一般式（１で表わされる基を表わす。

上記Ｃ１式中、Ｒ１１およびＲ１２は前記一般式（Ｉ＋
におけるＲ１１　、Ｒ１２と同じものを表わし、Ｒ１４
は炭素原子数／−７２の２価の基または、Ｓ０２を表わ
丁。

上記一般式（Ｉ）で表わされる化合物のうちＲ３＝Ｈで
、Ｒ１１およびＲ１２が水素原子又はアルコキシカルボ
ニル基の場合と、Ｒ１３が一般式（ＶＪで表わされる基
でＲ１４が炭素原子数３〜１２のアルキレン基、炭素原
子数ｊ〜７のシクロアルキレン基、炭素原子数ｔ〜／、
２のアラルキレン基およびｓｏ２の場合が好ましい。

なお上記一般式においてアルキル基は飽和またハネ飽和
のアルキル基またはシクロアルキル基ヲ表わし、これら
はアリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ハロ
ゲン原子、またはシアノ基等の置換基を有していてもよ
い。一部を例示すれハ、クーフェニルフェノール、ビス
フェノールスルホン、ｐ−フェニルスルホニルフェノー
ル、ｐ−トＩＪルスルホニルフェノール、ビス（Ｊ−ビ
ニル−μｍヒドロキシフェニル）スルホン、λ、２−ヒ
ス（３−ビニル−グーヒドロキシフェニル）プロパン、
ビス−３−アリル−≠−ヒドロキシフェニルスルホン、
ヘキシル−ｊ−ヒドロキシベンゾエート、λ、２′−ジ
ヒドロキシビフェニール、クーターシャリープチルフェ
ノール、μ−ターシャリーオクチルフェノール、μｍク
ロロフェニルフェノール、２．＋２−ビス（４Ｌ−ヒド
ロキシフェニル）プロ／耐ン、＜ｚ−１−イソビリデン
ビス（２−メチルフェノール）、／、／−ビス−（３７
４ｔ− −クロロ−μｍヒドロキシフェニルンシクロヘキサン、
／、／−ヒス（３−クロローダ−ヒドロキシフェニル）
−２御エチルブタン、弘、　４Ｌ’　−にカンダリーイ
ソオクチリデンジフェノール、μ。

≠’−５ｅｃ−ブチリデンジフェノール、＋−ｐ−メチ
ルフェニルフェノール、≠Ｉ≠′−イソペンチリデンジ
フェノール、＋、ｌ−メチルシクロヘキシリチンジフェ
ノール、弘、弘′−ジヒドロキシジフェニルサルファイ
ド、／、４＜−ビス−（参′−ヒドロキシクミル）ベン
ゼン、／、３−ビス（弘′−ヒドロキシクミルンベンゼ
ン、≠。

μ′チオビス（４−ｔｅｒｔ−ブチル−３−メチルフェ
ノール）、ｅ、≠′−ジヒドロキシジフェニルスルフォ
ン、ヒドロキノンモノベンジルエーテル、≠−ヒドロキ
７ペンゾフエノン、２．’Ａ−ジヒドロキシベンゾフェ
ノン、ポリビニルベンジルオキシカルボニルフェノール
、２，４１．参′−トリヒドロキシベンゾフェノン、　
＋２１　＋２’　　１≠。

μ′−テトラヒドロキシベンゾフェノン、≠−ヒドロキ
シフタル酸ジメチル、ｌ−ヒドロキシ安息香酸メチル、
コ、≠、４ｔ／　　　）リヒドロキシジフェニルスルホ
ン、ｔ、ｓ−ビス−ｐ−ヒドロキシフェニルペンタン、
／、６−ビス−ｐ−ヒドロキシフェノキシヘキサン、弘
−ヒドロキシ安息香酸トリル、弘−ヒドロキシ安息香酸
α−フェニルヘンシルエステル、グーヒドロキシ安息香
酸フェニルプロピル、ｌ−ヒドロキシ安息香酸フェネチ
ル、≠−ヒドロキシ安息香酸−ｐ−クロロベンジル、参
−ヒドロキシ安息香酸−ｐ−メトキシベンジル、≠−ヒ
ドロキシ安息香酸ベンジルエステル、μ−ヒドロキシ安
息香酸−ｍ−クロロベンジルエステル、弘−ヒドロキ７
安息査酸β−フェネチルエステル、μｍヒドロキシ−ｘ
　７　　、４Ｌ／−ジメチルジフェニルスルホン、β−
フェネチルオルセリネート、シンナミルオリセリネート
、オルセリン酸−〇−クロロフェノキンエチルエステル
、〇−エチルフェノキシエチルオルセリネート、０−エ
チルフェノキシエチルオルセリネート、ｍ−フェニルフ
ェノキンエチルオルセリネート、コ、≠−ジヒドロキシ
安息香酸−β−３’　−ｔ−ブチル−≠′−ヒドロキシ
フェノキシエチルエステル、／−ｔ−フチルー＋−ｐ−
ヒドロキシフェニルスルホニルオキシベンゼン、≠−へ
−ペンジルスルファモイルフェノール、−１弘−ジヒド
ロキ７安息香酸−ｐ−メチルベンジルエステル、２Ｉ≠
−ジヒドロキ７安息香酸−β−フェノキシエテルエステ
ル、λ、≠−ジヒドロキシー６−メチル安息香酸ベンジ
ルエステル、ビス−グーヒドロキシフェニル酢酸メチル
、ｐ−ヒドロキシ安息香酸β−フェノキシブチルエステ
ル、ｐ−ヒドロキン安息香酸δ−フェノキシブチルエス
テル、コ、弘、乙−トリーヒドロキシ安息香酸β−ｐ−
メトキシフェノキシエチルエステル、ｐ−ヒドロキシ安
息香ｍ−β−ｐ−ブトキシフェノキシイソプロビルエス
テル、コ、≠−ジヒドロキシ安息香酸−β−ｐ−メトキ
シフェノキシエトキシエチルエステル、オルセリン酸フ
ェノキシブチルエーテル、β−レゾルシン酸−ｐ−メト
キシフェノキシエチルエーテル、オルセリン酸β−ｐ−
メトキシフェノキシエトキシエチルエーテル、オルセリ
ン酸β−０−メトキシ＝　ｌ　７− フェノキシエチルエーテル、オルセリン酸トリルオキシ
エチルエステル、オルセリン酸−β−ｐ−メトキンフェ
ノキシプロピルエステル、β−レゾルシン酸フェノキシ
エテルエーテル、β−レゾルシン酸δ−ｐ−メトキンフ
エノキシプテルエステル、等があげられる。

上式中Ｒｉ、水素原子、了り−ル基またはアルキル基を
、Ｘはアルキル基、アルコキシ基または・・ロゲン原子
をＭはｎ価の金属原子を表わし、ｎは／〜３の整数を表
わす。

なおアルキル基は飽和または不飽和のアルキル基または
シクロアルキル基を表わし、これらはアリール基、アル
コキシ基、アリールオキシ基、ノ〜ロゲン原子、アシル
アミノ基、アミノカルボニル基またはシアノ基等の置換
基を有していてもよく、−ｌ　♂− またアリール基は、フェニル基、ナフチル基または複素
芳香環基な表わし、これらは、アルキル基、アルコキシ
基、アリールオキシ基、−ロゲン原子、ニトロ基、シア
ノ基、置換カルバモイル基、置換スルファモイル基、置
換アミン基、置換オキシカルボニル基、置換オキシスル
ホニル基、チオアルコキシ基、アリールスルホニル基ま
たはフェニル基等の置換基を有していてもよい。

上式中Ｒで表わされる置換基のうち水素原子、フェニル
基および炭素原子数１−２２のアルキル基が好ましく、
Ｘで表わされる置換基のうち、炭素原子数１−２２のア
ルキル基、炭素原子数ｌ〜コＱのアルコキシ基、塩素原
子および弗素原子が好ましく、Ｍで表わされる金属原子
のうち、亜鉛、アルミニウム、マグネシウム、およびカ
ルシウムが好ましい。

Ｘで表わされるアルキル基およびアルコキシ基の置換基
のうち、炭素原子数＆−７２のアリール基、炭素原子数
６〜１６のアリールオキシ基、炭素原子数／−７２のア
ルコキシ基、ハロゲンｉ子、またはアルコキシカルボニ
ル基が好ましい。

本発明に係るサリチル酸誘導体は、非水溶性の観点から
総炭素原子数ｌμ以上の化合物が好筐しく、特に７６以
上が好ましい。これらは金属塩の形で用いてもよいし、
分散液中にたとえば酸化亜鉛を共存させて、分散液中で
塩形成、吸着ないし複分解を生せしめてこれを用いるこ
ともできる。

次に、具体例を示す。

ｌ−ペンタデシルサリチル酸、３−フェニルサリチル酸
、３−シクロへキシルサリチル酸、３゜！ｍツーｔ−ブ
チルサリチル酸、３．ｊ−ジ−ドデシルサリチル酸、３
−メチル−ｊ−ベンジルサリチル酸、３−フェニル−よ
−（α、α−ジメチルベンジル）サリチル酸、３．４ｒ
−ジ（α−メチルベンジルンサリチル酸、３．！ｍツー
ｔ−オクチルサリチル酸、ｊ−テトラデシルサリチル酸
、ｊ−ヘキサデシルサリチル酸、ｊ−オクタデシルサリ
チル酸、ｊ−α−（ｐ−α−メチルベンジルフェニルン
エチルサリチル酸、μｍドデシルオキシサリチル酸、弘
−テトラデシルオキシサリチル酸、≠−ヘキサデシルオ
キシサリチル酸、クーβ−フェノキシエトキシサリチル
酸、弘−β−ｐ　−トリルオキ７エトキシサリチル酸、
μ−β−ｐ　−エチルフェノキンエトキシサリチル酸、
弘−β−ｐ−メトキシフェノキシエトキンサリチル酸、
弘−β−ｐ−エトキシフェノキシエトキシサリチル酸、
μｍβ−ｍ−）リルオキシエトキシサリチル酸、≠−β
−０−）リルオキシエトキシサリチル酸、μｍＢｍツー
ノキシオクチルオキシ）サリチル酸、３−キンリルー！
−（α、αｍツーチルベンジル）サリチル酸、コーヒド
ロキシーｌ−α−エチルベンジル−３−カフトエ酸、３
．！ｍツーシクロペンタジェニルサリチル酸、カルボキ
シ変性テルペンフェノール樹脂等 Ｏ−ｍ−ゝ〇 ２　ｌ　− 上式中、Ｒは、水素原子、アリール基、アルキル基また
は一ロゲン原子を、Ｘは、水素原子、アルキル基、アル
コキシ基または・〜ロゲン原子をＭは２価の金属を表わ
し、ｎは０、／または２を表わす。

具体例としては、ビス（コーヒドロキシ−よ一ブチルフ
ェニル）スルホン、ビス（＋２−ヒドロキシ−よ−フェ
ニルフェニル）スルホン、ヒス（＋２−ヒドロキ７−３
−オクチルフェニル）スルホン、ビス（２−ヒドロキジ
−６−クロロフェニル）スルホン、ビス（２−ヒドロキ
シ−３−クロロ＝ｊ−フチルフェニル）スルホンなどの
亜鉛、ニッケル、マグネシウム塩等があげられる。

（Ｒ）２Ｚｎ（Ａ）２　　　　　　　（ｆＶＪ上式中、
Ｒはへテロ原子を介して亜鉛イオンと結合して錯体を形
成している単座又は多座の無色有機配位子を、ＡはＳＣ
Ｎ、ｃｉ、又は原子吸引性基を有する安息香酸アニオン
を表わ丁。

Ｒで表わされる無色有機配位子のうち、ビリジ−＋２．
２− ン、イミダゾール、キノリン、ベンゾチアゾール、ベン
ゾイミダゾールまたはアンチピリン配位子が好マしく、
これらはアルキル基、シアノ基、アルコキシ基、フェニ
ル基、アミノ基、ホルミル基、ビニル基等で置換されて
もよい。

具体例としては、ロダン亜鉛のイミダゾール錯体、コー
フェニルイミダゾール錯体、ピコリン錯体、ピリジン錯
体、コーペンジルイミダゾール錯体、ベンゾイミダゾー
ル錯体、２．３−ジメチル−／−フェニル−３−ピラゾ
リン−よ−オン錯体、ｌ−フェニルーコーメチルー３−
ベンジル−３−ヒラソリンーｊ−オン錯体、／−フェニ
ル−２−メチル−Ｊ−（２−エチルヘキシル）−３−ピ
ラゾリン−ターオン錯体、ｌ−フェニル−λ−メチルー
３−イソプロピルー３−ピラゾリン−よ−オフｆｉ体、
／−フェニル−＋２．３−ジベンジル−ピラゾリン−よ
−オン錯体、ｌ−フェニル−ノーベンジル−３−メチル
−ピラゾリン−よ−オン錯体等があげられる。式（Ｉ）
〜（ＩＶＪに示したちの以外にモリブデン酸アセチルア
セトン錯体、ジトリルチオウレア、≠、μ′−ジアセチ
ルジフェニルチオウレア、ノボラック樹脂、金属処理ノ
ボラック樹脂、ハラ−フェニルフェノール−ホルマリン
樹１１１ｉｒ、ハラブチルフェノール−アセチレン樹脂
、等があげられる。これらは単独もしくは混合して用い
られる。

これらの、有機顕色剤の使用量は％に限定されないが、
好ましくは／　、　０−／　００　、０ｍ９／ｒｒｔｌ
さらに好ましくはｊ、Ｑ〜７０■／１ｎｌである。有機
顕色剤量が７００■／ｍｌより濃いと、塗りつけむらが
生じ、／、０■／ｒＩＬｅ以下だと着色濃度が低（なる
。

これらの有機顕色剤を用いる大きな理由は、組成物の保
存性にある。酢酸、ギ酸、クエン酸等の酸類を用いると
温度上昇等にともない他の組成物の素材を分解したり、
酸自身も変化するなど保存性に悪影響を及ぼ丁ことがあ
る。

上記色素又は色素プレカーサー及び有機如色剤を溶剤に
溶解して用いるが、本発明で用いられる溶剤としてはヘ
キサン、ｎ−オクタン、イソオクタンなどの脂肪族炭化
水素類、トルエン、キシレンなどのアルキル化フェニル
、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、エチルシク
ロヘキサン、／、２−ジメチルシクロヘキサンなどの脂
環式炭化水素、ノミラフイン、ナフテン油、アルキル化
ビフェニル、アルキル化ターフエル、アルキル化ナフタ
レン、ジフェニルアルカンなどの天然又は合成油である
。これらの溶剤は混合して使用してもかまわない。

上記組成において、調製した組成物は２ｊ０Ｃにおける
粘度が７０．ＯＣｐ以下であることが好ましく、さらに
好ましくは！、Ｏｃｐ以下である。

１０、Ｏｃｐより高いと、フェルトペンのペン先（丁な
わちフェルト）からの浸み出し速度が遅く、塗りつけ時
にかすれてしまい、均一に孕りつけるのが難かしくなる
。

以下に本発明の実施例を示し、具体的に説明するが、本
発明は本具体例のみに限られるものではない。

〔実施例及び比較例〕

−２よ− 第１表に示した色素又は色素プレカーサー及び有機顕色
剤を有機溶剤に添加し、３０分間振とうして、減感イン
キ盛量判定用組成物を得た。

〔性能評価〕

感圧記録紙用顕色剤シート（富士写真フィルム社製；Ｃ
Ｎ−≠ＯＷ）上に感圧記録紙用減感インキ（富士写真フ
ィルム社製感圧記録紙用；ＦＮ−♂）を約／、０９７ｍ
　　−約３．０９７ｍ　　（０゜２９／ｍ　間隔）の盛
量で塗設し、該印刷物上で評価を行なった。

（１）判定し易さ 変色域が減感インキ臘で何９／ｍ２になるかを観察し、
変色する盛量範囲を測定し、以下の様に評価した。

○；盛量範囲０．．２ｊｉ／ｍ　　以内で変色が判断で
きた。

△；盛量範囲Ｏ０，！〜θ、≠ｇ／ｒｒＬ２以内で変色
が判断できた。

×；盛量範囲Ｑ、≠９／ｍ　以上に変色域がわたってい
る。

（２）精度 塗りつけ操作を７０回行ない、塗りつげ部を抽出して、
色素又は色素プレカーサーの量を液体クロマトグラフィ
ーで定量した。

ｌ０回での塗りつけバラツキが士１０％以内であること
が実用上必要である。

（３）保存性 組成物２０ｍ１を密閉容器に入れ、６００Ｃで１週間保
存した。経時浸液クロで組成を測定し、以下の様に評価
した。

○；各各社材含有量が±ｊ、θ％以内で保存されていた
。

×；各素材の含有量が士３．０％以上変化していた。

第２表 ３　ｌ　−

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. ｐＨの変化により色相又は吸光係数が変化する色素又は
   色素プレカーサーと酸性物質からなる減感インキの盛量
   判定用組成物において、該色素又は色素プレカーサーと
   してｐＨの変化により色相が変化するものと、ｐＨの変
   化により有色から無色へと変化するものとを併用したこ
   とを特徴とする感圧記録紙用減感インキの盛量判定用組
   成物。