JPS63261267A - 電子写真用感光体 - Google Patents
電子写真用感光体Info
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- JPS63261267A JPS63261267A JP9597487A JP9597487A JPS63261267A JP S63261267 A JPS63261267 A JP S63261267A JP 9597487 A JP9597487 A JP 9597487A JP 9597487 A JP9597487 A JP 9597487A JP S63261267 A JPS63261267 A JP S63261267A
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-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
この発明は電子写真用感光体に関するもので、特に感度
に優れた機能分離型の電子写真用感光体に関するもので
ある。
に優れた機能分離型の電子写真用感光体に関するもので
ある。
(従来の技術)
電子写真用感光体(以下、感光体と略称することもある
。)は、例えば複写器、プリンタ等に組み見込まれて用
いられておりよく知られでいる。
。)は、例えば複写器、プリンタ等に組み見込まれて用
いられておりよく知られでいる。
このような感光体は、種々の構造のものがあるが、近年
は、導電性支持体上に電荷発生層と電荷輸送層とを積層
させた機能分離型の電子写真用感光体が開発の主流とな
っている。これに関し、この出願に係る出願人も特開昭
59−44054号、同59−174845号公報で、
電荷発生層に特定のフタロシアニン又はその混合物を用
いた機能分離型の電子写真用感光体を提案した。係る従
来の感光体の構成を一例をあげてざらに詳述すると以下
の通りになる。即ち、導電性支持体上1こ電荷発主物質
を蒸着して電荷発生層を形成し、ざらにその上に電荷輸
送材料とバインダーポリマの混合物を有機溶剤に溶解し
た溶液を塗布、乾燥して、電荷輸送層を形成するもので
ある。
は、導電性支持体上に電荷発生層と電荷輸送層とを積層
させた機能分離型の電子写真用感光体が開発の主流とな
っている。これに関し、この出願に係る出願人も特開昭
59−44054号、同59−174845号公報で、
電荷発生層に特定のフタロシアニン又はその混合物を用
いた機能分離型の電子写真用感光体を提案した。係る従
来の感光体の構成を一例をあげてざらに詳述すると以下
の通りになる。即ち、導電性支持体上1こ電荷発主物質
を蒸着して電荷発生層を形成し、ざらにその上に電荷輸
送材料とバインダーポリマの混合物を有機溶剤に溶解し
た溶液を塗布、乾燥して、電荷輸送層を形成するもので
ある。
ここで、上述のような感光体の理解を深めるため、この
ような感光体の使用例の一例につき簡単に説明する。第
3図(A)は、感光体の一橋造例を概略的に示す斜視図
である。この図は、ドラム状の導電性支持体表面に電荷
発生層と、電荷輸送層とを順次に具えた感光体トラム1
1を示したものである。又、第3図(B)はこの感光体
ドラム11を組み込んだレーザビームプリンタの構成を
概略的(こ示す図である。
ような感光体の使用例の一例につき簡単に説明する。第
3図(A)は、感光体の一橋造例を概略的に示す斜視図
である。この図は、ドラム状の導電性支持体表面に電荷
発生層と、電荷輸送層とを順次に具えた感光体トラム1
1を示したものである。又、第3図(B)はこの感光体
ドラム11を組み込んだレーザビームプリンタの構成を
概略的(こ示す図である。
このようなレーザビームプリンタ(こおいては、感光体
トラム11は使用時に所定方向に回転させられる。さら
に、このようなレーザビームプリンタは、感光体トラム
11の周囲であって感光体ドラムに対向するような位置
に然も感光体ドラム11の回転方向に沿って、帯電器1
3、レーザ光源15、現像器17及び転写器19ヲ順次
に具えている。そして、感光体ドラム11の回転に伴な
い以下のような処理が順次(こなされ、結果的に被記録
媒体21上(こ画像が形成される。
トラム11は使用時に所定方向に回転させられる。さら
に、このようなレーザビームプリンタは、感光体トラム
11の周囲であって感光体ドラムに対向するような位置
に然も感光体ドラム11の回転方向に沿って、帯電器1
3、レーザ光源15、現像器17及び転写器19ヲ順次
に具えている。そして、感光体ドラム11の回転に伴な
い以下のような処理が順次(こなされ、結果的に被記録
媒体21上(こ画像が形成される。
先ず、帯電器13によって感光体ドラム11の帯電器1
3と対向する部分領域が帯電させられる。その後、この
帯電領域がレーザ光源15に対向すると、ここで画像情
報に応じレーザ光の選択的照射を受けで感光体表面に静
電潜像が形成される。この静電潜像は、ざらに下流に設
けられた現像器17と対向したときトナーによって現像
される。感光体上の画像状のトナーは転写器19が設け
られている位置において被記録媒体21上に転写される
。被記録媒体21上に転写されたトナーは所定の焼付処
理等がなされ、被記録媒体21土に画像か形成される。
3と対向する部分領域が帯電させられる。その後、この
帯電領域がレーザ光源15に対向すると、ここで画像情
報に応じレーザ光の選択的照射を受けで感光体表面に静
電潜像が形成される。この静電潜像は、ざらに下流に設
けられた現像器17と対向したときトナーによって現像
される。感光体上の画像状のトナーは転写器19が設け
られている位置において被記録媒体21上に転写される
。被記録媒体21上に転写されたトナーは所定の焼付処
理等がなされ、被記録媒体21土に画像か形成される。
このような装M(こ組み込まれて使用される感光体は、
小エネルギーで帯電するものであること、多数回の帯電
の繰り返しに対しても帯電後の初期電位や残留電位が一
定であること、これらの特性か周囲温度に影響されない
こと等の基本特性と、必要な感度とを具えている。
小エネルギーで帯電するものであること、多数回の帯電
の繰り返しに対しても帯電後の初期電位や残留電位が一
定であること、これらの特性か周囲温度に影響されない
こと等の基本特性と、必要な感度とを具えている。
ところで、既に説明したように、機能分離型の感光体の
電荷輸送層は、電荷輸送材料をバインダポリマ中に分散
させたもの(こなフている。このようなバインダポリマ
としでは、スチレン樹脂、アクリル樹脂、ポリエステル
樹脂、ビスフェノールA型ポリカーボネート樹脂等が知
られているか、これらの樹脂の中ではビスフェノールA
型ポリカーボネート樹脂(下記(V)式が、電荷保持性
及び電荷輸送材料との相溶性共に他の樹脂に比して優れ
ていることから、良く用いられでいた。
電荷輸送層は、電荷輸送材料をバインダポリマ中に分散
させたもの(こなフている。このようなバインダポリマ
としでは、スチレン樹脂、アクリル樹脂、ポリエステル
樹脂、ビスフェノールA型ポリカーボネート樹脂等が知
られているか、これらの樹脂の中ではビスフェノールA
型ポリカーボネート樹脂(下記(V)式が、電荷保持性
及び電荷輸送材料との相溶性共に他の樹脂に比して優れ
ていることから、良く用いられでいた。
そして、このよう(こ使用されでいた従来のビスフェノ
ールA型ポリカーボネート樹脂はその分子量か3万程度
のものであった。
ールA型ポリカーボネート樹脂はその分子量か3万程度
のものであった。
(発明が解決しようとする問題点)
しかしなから、上述のような従来がら知られていた各種
の樹脂をバインダポリマとして用いて種々の機能分離型
の感光体を構成したとしても、樹脂の違いによって感光
体の感度が向上することはなかった。特に、この出願に
係る発明者が、電荷発生層を特開昭56−4+o54及
び特開昭59−174845号に開示されているような
インジウムフタロシアニンとし、ざらにバインダポリマ
の樹脂を上述のようなものとして種々の感光体を構成し
、これら感光体の感度の向上性を調査したところ、樹脂
の違いによる感度の向上は見られなかった。
の樹脂をバインダポリマとして用いて種々の機能分離型
の感光体を構成したとしても、樹脂の違いによって感光
体の感度が向上することはなかった。特に、この出願に
係る発明者が、電荷発生層を特開昭56−4+o54及
び特開昭59−174845号に開示されているような
インジウムフタロシアニンとし、ざらにバインダポリマ
の樹脂を上述のようなものとして種々の感光体を構成し
、これら感光体の感度の向上性を調査したところ、樹脂
の違いによる感度の向上は見られなかった。
一方、レーザど−ムプリンタのような装置においては、
高速印字を行なえることが一つの重要な要件であり、こ
の要件は今後ますます重要になる。従来、小型レーザプ
リンタ等の光プリンタの印刷速度は10枚/分程度であ
ったが、これからは、30枚/分前後の中速プリンタ、
40枚/分以上の高速プリンタが増加しで行く。又、印
刷速度が10枚/分程度の低速プリンタにおいても、さ
らに小型化か進み、感光体ドラムの径を小ざくしなけれ
ばならない。トラム径か小ざくなると帯電から露光、現
像に至る時間が短くなる。
高速印字を行なえることが一つの重要な要件であり、こ
の要件は今後ますます重要になる。従来、小型レーザプ
リンタ等の光プリンタの印刷速度は10枚/分程度であ
ったが、これからは、30枚/分前後の中速プリンタ、
40枚/分以上の高速プリンタが増加しで行く。又、印
刷速度が10枚/分程度の低速プリンタにおいても、さ
らに小型化か進み、感光体ドラムの径を小ざくしなけれ
ばならない。トラム径か小ざくなると帯電から露光、現
像に至る時間が短くなる。
このようにいずれの印刷速度のプリンタにおいても、感
光体トラムの線速度か増加する傾向にあるが、光源の出
力は一定であるため、結果的に感光体を露光する時間が
短くなる。このため、高感度な感光体が必要である。従
って、このような試みを行ない得るようにするため、従
来よりさらに高感度な感光体の開発が望まれている。
光体トラムの線速度か増加する傾向にあるが、光源の出
力は一定であるため、結果的に感光体を露光する時間が
短くなる。このため、高感度な感光体が必要である。従
って、このような試みを行ない得るようにするため、従
来よりさらに高感度な感光体の開発が望まれている。
この発明は、上述したような点に鑑みなされたものであ
り、従ってこの発明の目的は、上述した基本特性か良好
であることは勿論のこと、従来に比して高感度な電子写
真用感光体を提供することにある。
り、従ってこの発明の目的は、上述した基本特性か良好
であることは勿論のこと、従来に比して高感度な電子写
真用感光体を提供することにある。
(問題点を解決するための手段)
この目的の達成を図るため、この出願に係る発明者は種
々の実験を重ねてきた。その結果、機能分離型の感光体
において、電荷発生層をインジウムフタロシアニンとし
、電荷輸送材料をヒドラゾン誘導体とし、ざらにバイン
ダポリマを構成する樹脂を種々のものに変えて得た感光
体の緒特性を調査したところ、バインダポリマにある種
の樹脂を用いること(こよって感光体の感度を飛躍的(
こ向上させ得ることを見出した。
々の実験を重ねてきた。その結果、機能分離型の感光体
において、電荷発生層をインジウムフタロシアニンとし
、電荷輸送材料をヒドラゾン誘導体とし、ざらにバイン
ダポリマを構成する樹脂を種々のものに変えて得た感光
体の緒特性を調査したところ、バインダポリマにある種
の樹脂を用いること(こよって感光体の感度を飛躍的(
こ向上させ得ることを見出した。
従って、この発明によれば、導電性支持体上にインジウ
ムフタロシアニンの電荷発生層と、ヒドラゾン誘導体の
電荷輸送材料及びこの電荷輸送材料のバインダポリマを
有する電荷輸送層とを具える機能分離型の電子写真用感
光体においで、バインダポリマをシクロペンタンビスフ
ェノール型ポリカーボネートを以って構成したことを特
徴とする。
ムフタロシアニンの電荷発生層と、ヒドラゾン誘導体の
電荷輸送材料及びこの電荷輸送材料のバインダポリマを
有する電荷輸送層とを具える機能分離型の電子写真用感
光体においで、バインダポリマをシクロペンタンビスフ
ェノール型ポリカーボネートを以って構成したことを特
徴とする。
又、この発明の実施に当たり、電荷輸送材料を、1.2
,3.4−テトラヒドロキノリン−6−カルボキシアル
デヒドヒドラゾン、p−ジエチルアミノベンズアルデヒ
ドジフェニルヒドラゾン、又は、エチルカルバゾリルジ
フェニルヒドラゾンとするのが好適である。
,3.4−テトラヒドロキノリン−6−カルボキシアル
デヒドヒドラゾン、p−ジエチルアミノベンズアルデヒ
ドジフェニルヒドラゾン、又は、エチルカルバゾリルジ
フェニルヒドラゾンとするのが好適である。
(作用)
このような構成によれば、後述する実験結果からも明ら
かなように、基本特性は従来と同様でありながら感度か
飛躍的に高い感光体が得られる。
かなように、基本特性は従来と同様でありながら感度か
飛躍的に高い感光体が得られる。
このように感度が高められる理由は定かではないか、シ
クロペンタンビスフェノール型ポリカーボネート樹脂は
電荷輸送材料の電荷輸送特性を従来よりざらに高めるも
のと思われる。又、このシクロペンタンとスフエノール
型ポリカーボネート樹脂を含む電荷輸送層に対しては、
インジウムフタロシアニンの電荷発生層で発生したキャ
リアが効率良く注入されるためてあろうと思われる。
クロペンタンビスフェノール型ポリカーボネート樹脂は
電荷輸送材料の電荷輸送特性を従来よりざらに高めるも
のと思われる。又、このシクロペンタンとスフエノール
型ポリカーボネート樹脂を含む電荷輸送層に対しては、
インジウムフタロシアニンの電荷発生層で発生したキャ
リアが効率良く注入されるためてあろうと思われる。
(実施例)
以下、この発明について次の実施例及び比較例により説
明する。しかしながら、以下に述べるこの発明の実施例
はこの発明の範囲内の好ましい指定の使用材料及び数値
的条件で説明しであるが、これらは単な番例示にすぎず
この発明はこれらの使用材料及び数値的条件にのみ限定
されるものでないこと明らかである。
明する。しかしながら、以下に述べるこの発明の実施例
はこの発明の範囲内の好ましい指定の使用材料及び数値
的条件で説明しであるが、これらは単な番例示にすぎず
この発明はこれらの使用材料及び数値的条件にのみ限定
されるものでないこと明らかである。
尚、この発明の電子写真用感光体(以下、感光体と略称
することもある。)は、導電性支持体上にインジウムフ
クロシアニンの電荷発生層と、ヒドラゾン誘導体の電荷
輸送材料及びこの電荷輸送材料のバインダポリマを有す
る電荷輸送層とを具える機能分離型の電子写真用感光体
において、このバインダポリマをシクロペンタンビスフ
ェノール型ポリカーボネートを以って構成したことを特
徴とするものである。
することもある。)は、導電性支持体上にインジウムフ
クロシアニンの電荷発生層と、ヒドラゾン誘導体の電荷
輸送材料及びこの電荷輸送材料のバインダポリマを有す
る電荷輸送層とを具える機能分離型の電子写真用感光体
において、このバインダポリマをシクロペンタンビスフ
ェノール型ポリカーボネートを以って構成したことを特
徴とするものである。
ここで、この感光体の実施例の説明の前に、この感光体
のバインダポリマとして用いるシクロペンタンビスフェ
ノール型ポリカーボネートの合成方法の一例につき先ず
説明する。
のバインダポリマとして用いるシクロペンタンビスフェ
ノール型ポリカーボネートの合成方法の一例につき先ず
説明する。
5重量部のフェノールと1重量部のシクロペンタノンと
から塩酸を触媒とし水を溶媒とし45°Cの温度で、4
,4′−ジオキシジフェニルシクロペンタンを合成した
(下記反応式(1))。
から塩酸を触媒とし水を溶媒とし45°Cの温度で、4
,4′−ジオキシジフェニルシクロペンタンを合成した
(下記反応式(1))。
次に、上述の合成物をアルカリ性水溶液で中和した後有
機層を分離した。この有機層をフェノール水溶液から再
結晶後フェノールを除去し、次いで、アセトンとメチル
アルコールとの混合溶媒で再結晶しで、収率50%で精
製4.4′−ジオキシジフェニルシクロペンタンを得た
。このものは、NM日、IR分析により同定し、確認し
た。
機層を分離した。この有機層をフェノール水溶液から再
結晶後フェノールを除去し、次いで、アセトンとメチル
アルコールとの混合溶媒で再結晶しで、収率50%で精
製4.4′−ジオキシジフェニルシクロペンタンを得た
。このものは、NM日、IR分析により同定し、確認し
た。
次に、塩化メチレンと水との混合物に、精製4.4′−
ジオキシジフェニルシクロペンタンを溶解させ、これに
トリメチルアミンの存在下でホスゲンを吹込みながら、
激しく攪拌しながら重合反応を行なわせた(下記反応式
(2))。このようにして得たシクロペシタンビスフェ
ノール型ポリカーボネートの分子量をゲルパーミェーシ
ョンクロマトグラフで測定したところ約2万であった。
ジオキシジフェニルシクロペンタンを溶解させ、これに
トリメチルアミンの存在下でホスゲンを吹込みながら、
激しく攪拌しながら重合反応を行なわせた(下記反応式
(2))。このようにして得たシクロペシタンビスフェ
ノール型ポリカーボネートの分子量をゲルパーミェーシ
ョンクロマトグラフで測定したところ約2万であった。
又、このシクロペンタンとスフエノール型ポリカーボネ
ートのクロロホルムに対する溶解度は、ビスフェノール
A型ポリカーボネートのクロロポルに対する溶解度(2
0q/l00mβ)の2倍以上であることが分った。
ートのクロロホルムに対する溶解度は、ビスフェノール
A型ポリカーボネートのクロロポルに対する溶解度(2
0q/l00mβ)の2倍以上であることが分った。
感゛′ の8日
次に、この発明の感光体につき実施例及び比較例を挙げ
て説明する。尚、第1図は実施施例及び比較例の感光体
の主な構成を示すため、感光体の一部分の構造を概略的
に示した断面図である。ここで云う一部分とは、第3図
(A)に示した感光体のI−I線に沿って切ってとった
部分に対応する部分のことである。尚、第1図の感光体
は、マイナス帯電型のものを示しているが、この発明の
感光体はこの図の構造にのみ限定されるものでなく、他
の構造例えば下引き層を設けていないもの(第4図参照
)、プラス帯電型のもの(第5図参照)等であっても良
いことは理解されたい(詳細は後述する。)。
て説明する。尚、第1図は実施施例及び比較例の感光体
の主な構成を示すため、感光体の一部分の構造を概略的
に示した断面図である。ここで云う一部分とは、第3図
(A)に示した感光体のI−I線に沿って切ってとった
部分に対応する部分のことである。尚、第1図の感光体
は、マイナス帯電型のものを示しているが、この発明の
感光体はこの図の構造にのみ限定されるものでなく、他
の構造例えば下引き層を設けていないもの(第4図参照
)、プラス帯電型のもの(第5図参照)等であっても良
いことは理解されたい(詳細は後述する。)。
夫狙立江
導電性支持体として、この実施例の場合直径40mm、
全長250mmのアルミニウムパイプ基体(以下、基体
と略称することもある。)を用いる。第1図中、31で
示したものがこの基体の一部に相当する。
全長250mmのアルミニウムパイプ基体(以下、基体
と略称することもある。)を用いる。第1図中、31で
示したものがこの基体の一部に相当する。
基体31の表面に下引き層33を形成する。この実施例
の場合、基体31上にアルコール可溶性のナイロンCM
8000 (東しく株)製)を約0.06umの膜厚に
形成したものを下引き層としでいる。又、この実施例の
場合、下引き層33の形成をディップコーティング法に
よって行なった。尚、この下引き層33の膜厚及び材料
はこの実施例のものに限定されるものではなく、設計に
応じた膜厚及び他の好適な材料とすることが出来る。尚
、下引き層の材料として良く知られている他のものとし
では、例えば、ポリビニルアルコール、ポリビニルブチ
ラール等が挙げられる。
の場合、基体31上にアルコール可溶性のナイロンCM
8000 (東しく株)製)を約0.06umの膜厚に
形成したものを下引き層としでいる。又、この実施例の
場合、下引き層33の形成をディップコーティング法に
よって行なった。尚、この下引き層33の膜厚及び材料
はこの実施例のものに限定されるものではなく、設計に
応じた膜厚及び他の好適な材料とすることが出来る。尚
、下引き層の材料として良く知られている他のものとし
では、例えば、ポリビニルアルコール、ポリビニルブチ
ラール等が挙げられる。
次に、この下引き層33上にインジウムフタロシアニジ
の電荷発生層33ヲ形成する。この実施例の場合、この
インジウムフタロシアニンを、中心金属がインジウムで
このインジウムに塩素が結合しているフタロシアニンと
、フタロシアニン環の周囲のベンゼン環の水素の一部分
が塩素で置換されているフタロシアニンとの混合物、即
ち、特開昭59−44054号公報(米国特許第458
7188号、西独特許第3332005 )に開示され
ているものとし、これの蒸着膜を下引き層33上に約0
.2umの膜厚に形成して電荷発生層35とした。尚、
電荷発生層の膜厚については設計に応し変更することか
出来るか、この実施例の場合約0.03〜約0.3um
の範囲の膜厚か好適であや。
の電荷発生層33ヲ形成する。この実施例の場合、この
インジウムフタロシアニンを、中心金属がインジウムで
このインジウムに塩素が結合しているフタロシアニンと
、フタロシアニン環の周囲のベンゼン環の水素の一部分
が塩素で置換されているフタロシアニンとの混合物、即
ち、特開昭59−44054号公報(米国特許第458
7188号、西独特許第3332005 )に開示され
ているものとし、これの蒸着膜を下引き層33上に約0
.2umの膜厚に形成して電荷発生層35とした。尚、
電荷発生層の膜厚については設計に応し変更することか
出来るか、この実施例の場合約0.03〜約0.3um
の範囲の膜厚か好適であや。
次に、この電荷発生層35上に、下記の組成の電荷輸送
層形成用コーテイング液1を用い、ディップコーティン
グ法によって膜厚か約15umの電荷輸送層37を形成
して、実施例1の感光体を得た。尚、電荷輸送層の膜厚
については設計に応じ変更することか出来るか、この実
施例の場合約]○〜約25μmの範囲の膜厚か好適であ
る。
層形成用コーテイング液1を用い、ディップコーティン
グ法によって膜厚か約15umの電荷輸送層37を形成
して、実施例1の感光体を得た。尚、電荷輸送層の膜厚
については設計に応じ変更することか出来るか、この実
施例の場合約]○〜約25μmの範囲の膜厚か好適であ
る。
〈コーティング溶液1〉
■・・・・・・バインダポリマ
シクロペンタンビスフェノール型ポリカーボネート(上
述した合成方法によって得たもので分子量か約2万、下
記(I)式)。6009゜■・・・・・・電荷輸送材料 1.2,3.4−テトラヒドロキノリン−6−カルポキ
シアルテヒトヒトラゾン(下記(II )式、特開昭6
0−146248号公報、亜南香料産業社■クロロホル
ム (特級試薬、関東化学製、0.5%分解防止用エタノー
ル含有)。2000mI2゜ 大覇l性2 実施例]と同様な基体31上に実施例1と同様にして下
引き層33及び電荷発生層35を形成する。
述した合成方法によって得たもので分子量か約2万、下
記(I)式)。6009゜■・・・・・・電荷輸送材料 1.2,3.4−テトラヒドロキノリン−6−カルポキ
シアルテヒトヒトラゾン(下記(II )式、特開昭6
0−146248号公報、亜南香料産業社■クロロホル
ム (特級試薬、関東化学製、0.5%分解防止用エタノー
ル含有)。2000mI2゜ 大覇l性2 実施例]と同様な基体31上に実施例1と同様にして下
引き層33及び電荷発生層35を形成する。
次に、この電荷発生層35上に、下記の組成の電荷輸送
層形成用コーテイング液2を用い、ディップコーティン
グ法によって層厚か約15umの電荷輸送層37を形成
して、実施例2の感光体を得た。
層形成用コーテイング液2を用い、ディップコーティン
グ法によって層厚か約15umの電荷輸送層37を形成
して、実施例2の感光体を得た。
くコーティング溶液2〉
■、■・・・・・・バインダポリマ及びクロロホルムは
コーティング溶液1と同様にした。
コーティング溶液1と同様にした。
■・・・・・・電荷輸送材料
p−ジエチルアミノヘンズアルテヒトジフェニルヒドラ
ゾン(下記(I[1)式、(特開昭60−146248
号公報)、(亜南香料産業社製)。600c+。
ゾン(下記(I[1)式、(特開昭60−146248
号公報)、(亜南香料産業社製)。600c+。
叉11外登
実施例1と同様な基体31上に実施例1と同様にして下
引き層33及び電荷発生層35@形成する。
引き層33及び電荷発生層35@形成する。
次に、この電荷発生層35上に、下記の組成の電荷輸送
層形成用コーテイング液3を用い、ディップコーティン
グ法によって層厚か約15umの電荷輸送層37ヲ形成
して、実施例3の感光体を得た。
層形成用コーテイング液3を用い、ディップコーティン
グ法によって層厚か約15umの電荷輸送層37ヲ形成
して、実施例3の感光体を得た。
〈コーティング溶液3〉
■、■・・・・・・バインダポリマ及びクロロホルムは
コーティング溶液1と同様にした。
コーティング溶液1と同様にした。
■・・・・・・電荷輸送材料
エチルカルバゾリルジフェニルヒドラゾン(下記(TV
)式特開昭61−40104号公報、(亜南香料産業社
製)。6009゜ 比1外J 実施例1と同様な基体31上に実施例1と同様にして下
引き層33及び電荷発生層35ヲ形成する。
)式特開昭61−40104号公報、(亜南香料産業社
製)。6009゜ 比1外J 実施例1と同様な基体31上に実施例1と同様にして下
引き層33及び電荷発生層35ヲ形成する。
次に、この電荷発生層35上に、下記の組成の電荷輸送
層形成用コーテイング液11を用い、ディップコーティ
ング法によって層厚が約15umの電荷輸送層37ヲ形
成して、比較例1の感光体を得た。
層形成用コーテイング液11を用い、ディップコーティ
ング法によって層厚が約15umの電荷輸送層37ヲ形
成して、比較例1の感光体を得た。
くコーティング溶液11〉
■・・・・・・バインダポリマ
ビスフェノールA型ポリカーボネートであるレキサン+
4l−III C分子量か約3万、エンジニアプラス
チック類)。6009゜ ■、■・・・・・・ヒドラゾン誘導体及びクロロホルム
はコーティング溶液1と同様にした。
4l−III C分子量か約3万、エンジニアプラス
チック類)。6009゜ ■、■・・・・・・ヒドラゾン誘導体及びクロロホルム
はコーティング溶液1と同様にした。
斑較列l
実施例1と同様な基体31上に実施例]と同様にして下
引き層33及び電荷発生層35ヲ形成する。
引き層33及び電荷発生層35ヲ形成する。
次に、この電荷発生層35上に、下記の組成の電荷輸送
層形成用コーティング液12ヲ用い、ディップコーティ
ング法によって層厚が約150mの電荷輸送層37を形
成して、比較例2の感光体を得た。
層形成用コーティング液12ヲ用い、ディップコーティ
ング法によって層厚が約150mの電荷輸送層37を形
成して、比較例2の感光体を得た。
くコーティング溶液12〉
■・・・・・・バインダポリマ
比較例1と同様レキサン+4l−Nl (分子量が約
3万、エンジニアプラスチック類)。6009゜■、■
・・・・・・ヒドラゾン誘導体及びクロロホルムはコー
ティング溶液2と同様にした。
3万、エンジニアプラスチック類)。6009゜■、■
・・・・・・ヒドラゾン誘導体及びクロロホルムはコー
ティング溶液2と同様にした。
之軟恩1
実施例1と同様な基体31上に実施例]と同様にして下
引き層33及び電荷発生層358形成する。
引き層33及び電荷発生層358形成する。
次に、この電荷発生層35上に、下記の組成の電荷輸送
層形成用コーティング液13ヲ用い、ディップコーティ
ング法によって層厚が約15μmの電荷輸送層37ヲ形
成して、比較例3の感光体を得た。
層形成用コーティング液13ヲ用い、ディップコーティ
ング法によって層厚が約15μmの電荷輸送層37ヲ形
成して、比較例3の感光体を得た。
〈コーティング溶液13〉
■・・・・・・バインダポリマ
比較例1と同様レキサン+4l−III (分子量が
約3万、エンジニアプラスチック類)。6009゜■、
■・・・・・・ヒドラゾン誘導体及びクロロホルムはコ
ーティング溶液3と同様にした。
約3万、エンジニアプラスチック類)。6009゜■、
■・・・・・・ヒドラゾン誘導体及びクロロホルムはコ
ーティング溶液3と同様にした。
凰較舅A
実施例1と同様な基体31上に実施例1と同様にして下
引き層33及び電荷発生層35を形成する。
引き層33及び電荷発生層35を形成する。
次に、この電荷発生層35上に、下記の組成の電荷輸送
層形成用コーテイング液14を用い、ディップコーティ
ング法によって層厚が約15μmの電荷輸送層37ヲ形
成して、比較例4の感光体を得た。
層形成用コーテイング液14を用い、ディップコーティ
ング法によって層厚が約15μmの電荷輸送層37ヲ形
成して、比較例4の感光体を得た。
くコーティング溶液14〉
■・・・・・・バインダポリマ
ヒスフェノールA型ポリカーボネートであるパンライト
し−1250(分子量か約3万、量大化成製)。600
9゜ ■、■・・・・・・ヒドラゾン誘導体及びクロロホルム
はコーティング溶液]と同様にした。
し−1250(分子量か約3万、量大化成製)。600
9゜ ■、■・・・・・・ヒドラゾン誘導体及びクロロホルム
はコーティング溶液]と同様にした。
比較胴j
実施例1と同様な基体31上に実施例1と同様にして下
引き層33及び電荷発生層35を形成する。
引き層33及び電荷発生層35を形成する。
次に、この電荷発生層35上に、下記の組成の電荷輸送
層形成用コーティング液15ヲ用い、ディップコーティ
ング法によって層厚が約15μmの電荷輸送層37を形
成して、比較例5の感光体を得た。
層形成用コーティング液15ヲ用い、ディップコーティ
ング法によって層厚が約15μmの電荷輸送層37を形
成して、比較例5の感光体を得た。
くコーティング溶液15〉
■・・・・・・バインダポリマ
ビスフェノールA型ポリカーボネートであるタフロンA
2200 (分子量が約3万、三井石油化学製)。60
o9゜ ■、■・・・・・・ヒドラゾン誘導体及びクロロホルム
はコーティング溶液2と同様にした。
2200 (分子量が約3万、三井石油化学製)。60
o9゜ ■、■・・・・・・ヒドラゾン誘導体及びクロロホルム
はコーティング溶液2と同様にした。
比1性旦
実施例1と同様な基体31上に実施例1と同様にして下
引き層33及び電荷発生層35ヲ形成する。
引き層33及び電荷発生層35ヲ形成する。
次に、この電荷発生層35上に、下記の組成の電荷輸送
層形成用コーティング液16ヲ用い、ディップコーティ
ング法によっで層厚が約15umの電荷輸送層37ヲ形
成して、比較例6の感光体を得た。
層形成用コーティング液16ヲ用い、ディップコーティ
ング法によっで層厚が約15umの電荷輸送層37ヲ形
成して、比較例6の感光体を得た。
くコーティング溶液16〉
■・・・・・・バインダポリマ
ビスフェノールA型ポリカーボネートであるツバレック
ス7025A(分子量か約3万、三菱化成製)。600
C]。
ス7025A(分子量か約3万、三菱化成製)。600
C]。
■、■・・・・・・ヒドラゾン誘導体及びクロロホルム
はコーティング溶液3と同様にした。
はコーティング溶液3と同様にした。
夫駿藍深
実施例1〜3の感光体及び比較例1〜6の感光体をコロ
ナ放電器を用いて初期表面電位が一700Vになるよう
にそれぞれ帯電させた。その後、各感光体に対し670
nmの波長の単色光を10m5ec間照射することによ
って、0.5uJ/Cm2の露光を行なった。
ナ放電器を用いて初期表面電位が一700Vになるよう
にそれぞれ帯電させた。その後、各感光体に対し670
nmの波長の単色光を10m5ec間照射することによ
って、0.5uJ/Cm2の露光を行なった。
露光終了直後から各感光体の表面電位の変化を、TRE
C社362A型透光プローブ付き高速表面電位計を用い
て測定し光応答特性を調査した。この測定結果をAUT
NISC社121型ディジタルメモリに蓄積し、解析し
た。
C社362A型透光プローブ付き高速表面電位計を用い
て測定し光応答特性を調査した。この測定結果をAUT
NISC社121型ディジタルメモリに蓄積し、解析し
た。
又、各感光体を蓄電させた後、これら感光体を暗所に放
置し帯電終了直後から10sec後までの表面電位につ
いても測定し暗減衰特性を調査した。
置し帯電終了直後から10sec後までの表面電位につ
いても測定し暗減衰特性を調査した。
第2図は、横軸に時間をとり縦軸に感光体の表面電位を
とり、代表的な感光体の光応答特性を実線aで、又、そ
れの暗減衰特性を破線すでそれぞれ示した特性曲線図で
ある。この例の場合、0.5uJ/cm2の露光が終了
し0.2sec経過した後の感光体の表面電位は約−4
0ovになり、表面電位の減衰電位VLが300Vであ
ることを示している。
とり、代表的な感光体の光応答特性を実線aで、又、そ
れの暗減衰特性を破線すでそれぞれ示した特性曲線図で
ある。この例の場合、0.5uJ/cm2の露光が終了
し0.2sec経過した後の感光体の表面電位は約−4
0ovになり、表面電位の減衰電位VLが300Vであ
ることを示している。
上述のようにして実施例1〜3及び比較例1〜6の各感
光体の光応答特性及び暗減衰特性をそれぞれ調査した。
光体の光応答特性及び暗減衰特性をそれぞれ調査した。
光応答特性に基づき、各感光体の、初期電位と、露光が
終了して0.2sec経過した後の表面電位との差即ち
減衰電位vLを求める。又、暗減衰時″iに基づき、帯
電終了後10秒経過したときの表面電位V、。を帯電直
後の表面電位V。で除して暗減衰率V + o/ V
oを求める。
終了して0.2sec経過した後の表面電位との差即ち
減衰電位vLを求める。又、暗減衰時″iに基づき、帯
電終了後10秒経過したときの表面電位V、。を帯電直
後の表面電位V。で除して暗減衰率V + o/ V
oを求める。
各感光体の減衰電位VLと、暗減衰率V、。/VOとを
第1表にそれぞれ示す。
第1表にそれぞれ示す。
第1表
但し感光体の初期電位V。は、−700Vとしている。
第1表の結果を考察する。
先ず、電荷輸送材料を同一のものとしている感光体のグ
ループ、即ち実施例]、比較例1及び比較例4のグルー
プ、実施例2、比較例2及び比較例5のグループ、ざら
に、実施例3、比較例3及び比較例6の三つのグループ
においで、グループ内部の各感光体同士の感度を比較す
る。比較結果から明らかなように、いずれのグループ(
こおいでもバインダポリマをシクロペンタンどスフエノ
ール型ポリカーボネートを以って構成した実施例の感光
体の感度が、比較例の感光体のものより飛躍的に高いこ
とか分る。
ループ、即ち実施例]、比較例1及び比較例4のグルー
プ、実施例2、比較例2及び比較例5のグループ、ざら
に、実施例3、比較例3及び比較例6の三つのグループ
においで、グループ内部の各感光体同士の感度を比較す
る。比較結果から明らかなように、いずれのグループ(
こおいでもバインダポリマをシクロペンタンどスフエノ
ール型ポリカーボネートを以って構成した実施例の感光
体の感度が、比較例の感光体のものより飛躍的に高いこ
とか分る。
又、実施例1〜3の感光体の中でも、電荷輸送材料をエ
チルカルバゾリルジフェニルヒドラゾンを以って構成し
た実施例3の感光体は、0.5uJ/cm2の露光に対
し、その表面電位が一70Vにまで減衰している。従っ
て、実施例3の感光体によれば、0.5uJ/cm2と
いう非常に少い露光量にもかかわらず、−700Vの初
期電位@0.2sec以内に一70VよりもOV(こ近
い電位に減衰させることが出来るから、この感光体は非
常に高感度なものと云える。
チルカルバゾリルジフェニルヒドラゾンを以って構成し
た実施例3の感光体は、0.5uJ/cm2の露光に対
し、その表面電位が一70Vにまで減衰している。従っ
て、実施例3の感光体によれば、0.5uJ/cm2と
いう非常に少い露光量にもかかわらず、−700Vの初
期電位@0.2sec以内に一70VよりもOV(こ近
い電位に減衰させることが出来るから、この感光体は非
常に高感度なものと云える。
ざらに、実施例1〜3の感光体の暗減衰率に関して考察
すると、これら値は実用上問題ないものであることから
、帯電性等の基本特性も従来の感光体と同等であると判
断できる。
すると、これら値は実用上問題ないものであることから
、帯電性等の基本特性も従来の感光体と同等であると判
断できる。
尚、上述した実施例は、電荷発生層を特開昭59−44
054号(こ開示されているインジウムフタロシアニン
とした例で説明しているが、この電荷発生層を中心金属
がインジウムであってこのインジウムに一個の塩素が結
合しているインジウムフタロシアニン即ち特開昭591
74845号に開示されているインジウムフタロシアニ
ンを以って構成しても実施例と同様の結果が得られた。
054号(こ開示されているインジウムフタロシアニン
とした例で説明しているが、この電荷発生層を中心金属
がインジウムであってこのインジウムに一個の塩素が結
合しているインジウムフタロシアニン即ち特開昭591
74845号に開示されているインジウムフタロシアニ
ンを以って構成しても実施例と同様の結果が得られた。
又、電荷発生層を、フタロシアニン環の周囲のヘンセン
環の水素が1〜16個の塩素で置換されているクロロイ
ンジウムフタロシアニンを以って構成した場合であって
も、実施例と同様な効果を期待することか出来る。さら
に、上述のインジウムフタロシアニンの塩素を他のハロ
ゲン原子で置換したインジウムフタロシアニンであって
も、実施例と同様な効果を期待することが出来る。
環の水素が1〜16個の塩素で置換されているクロロイ
ンジウムフタロシアニンを以って構成した場合であって
も、実施例と同様な効果を期待することか出来る。さら
に、上述のインジウムフタロシアニンの塩素を他のハロ
ゲン原子で置換したインジウムフタロシアニンであって
も、実施例と同様な効果を期待することが出来る。
良形立
尚、この発明は上述した実施例に限定されるものではな
い。
い。
例えば、上述した実施例は、導電性支持体上にこの支持
体側から下引き層、電荷発生層、及び電荷輸送層を順次
に積層させた構造の感光体とした例で説明している。し
かし、第7図に対応させた断面図で第4図(こ示すよう
な、下引き層を設けない構造、即ち導電性支持体31上
に電荷発生層35及び電荷輸送層37を具えた感光体に
対してもこの発明を適用することか出来る。
体側から下引き層、電荷発生層、及び電荷輸送層を順次
に積層させた構造の感光体とした例で説明している。し
かし、第7図に対応させた断面図で第4図(こ示すよう
な、下引き層を設けない構造、即ち導電性支持体31上
に電荷発生層35及び電荷輸送層37を具えた感光体に
対してもこの発明を適用することか出来る。
さらに、第1図に対応させた断面図で第5図に示すよう
な、電荷発生層と電荷輸送層との積層順を実施例の感光
体と逆にした感光体に対してもこの発明を適用すること
が出来る。このような構造とした場合には、電荷発生層
35上に、感光体の耐刷性を持たせかつ電荷輸送か可能
なオーバーコート層39を設ける。このようなオーバコ
ート層39は、バインダポリマと、例えばトリニトロフ
ルオレノンとを重量比で1:1に混合し、これらをトリ
クレンに溶解させた溶液を電荷発生層上にコーティング
することによって形成することが出来る。
な、電荷発生層と電荷輸送層との積層順を実施例の感光
体と逆にした感光体に対してもこの発明を適用すること
が出来る。このような構造とした場合には、電荷発生層
35上に、感光体の耐刷性を持たせかつ電荷輸送か可能
なオーバーコート層39を設ける。このようなオーバコ
ート層39は、バインダポリマと、例えばトリニトロフ
ルオレノンとを重量比で1:1に混合し、これらをトリ
クレンに溶解させた溶液を電荷発生層上にコーティング
することによって形成することが出来る。
尚、実施例においては、分子量約2万のシクロペンタン
どスフエノール型ポリカーボネート樹脂と、分子量が約
3万のヒスフェノールA型ポリカーボネート樹脂との比
較を行なって、前者の樹脂をバインダポリマとして用い
た感光体の感度がイ憂れていることを見出しでいる。し
かしながら、この発明において、この感光体の感度を向
上させ得るこのシクロペンタンビスフェノール型ポリカ
ーボネートは、その分子量が約2万のもののみに限定さ
れるものでないことは理解されたい。
どスフエノール型ポリカーボネート樹脂と、分子量が約
3万のヒスフェノールA型ポリカーボネート樹脂との比
較を行なって、前者の樹脂をバインダポリマとして用い
た感光体の感度がイ憂れていることを見出しでいる。し
かしながら、この発明において、この感光体の感度を向
上させ得るこのシクロペンタンビスフェノール型ポリカ
ーボネートは、その分子量が約2万のもののみに限定さ
れるものでないことは理解されたい。
(発明の効果)
上述した説明からも明らかなよう1こ、この発明によれ
ば、導電性支持体上にインジウムフタロシアニンの電荷
発生層と、ヒドラゾン誘導体の電荷輸送材料及びこの電
荷輸送材料のバインダポリマを有する電荷輸送層とを具
える電子写真用感光体においで、バインダポリマにシク
ロペンタンビスフェノール型ポリカーボネートを用いる
ことによって、暗減衰特性等の基本特性は従来と実質的
1こ同等であって、然も感度が飛躍的に高い感光体を得
ることか出来た。
ば、導電性支持体上にインジウムフタロシアニンの電荷
発生層と、ヒドラゾン誘導体の電荷輸送材料及びこの電
荷輸送材料のバインダポリマを有する電荷輸送層とを具
える電子写真用感光体においで、バインダポリマにシク
ロペンタンビスフェノール型ポリカーボネートを用いる
ことによって、暗減衰特性等の基本特性は従来と実質的
1こ同等であって、然も感度が飛躍的に高い感光体を得
ることか出来た。
又、シクロペンタンどスフエノール型ポリカーボネート
は、クロロホルム等の溶媒に非常に溶けやすいことから
、コーチイブ作業時の取扱か従来に比して容易になる。
は、クロロホルム等の溶媒に非常に溶けやすいことから
、コーチイブ作業時の取扱か従来に比して容易になる。
第1図はこの発明の感光体の一例を示す断面図、
第2図は感光体の光応答特性と暗減衰特性とを説明する
ための図、 第3図(A)は感光体の一例を示す斜視図、第3図(8
)は感光体の使用例を説明するため、レーザビームプリ
ンタの構成を概略的に示す図、 第4図及び第5図はこの発明の適応可能な変形例の感光
体を示す断面図である。 31・・・導電性支持体(アルミニウム基体)33・・
・下引き層、 35・・・電荷発生層37・・・
電荷輸送層、 39−・・オーバーコート層。 特許出願人 沖電気工業株式会社 31・・・導電性支持体(アルミニウム基体)33・・
・下引き層 35・・・電荷発生層37・・・
電荷輸送層 実施例の感光体を示す図 第1図 θ θ5 時 間(s e c) 感光体の特性を示す図 第2図 感光体及びその使用例を示す図 第3図 変形例の感光体を示す図 39・・・オーバーコート層 変形例の感光体を示す図 第5図
ための図、 第3図(A)は感光体の一例を示す斜視図、第3図(8
)は感光体の使用例を説明するため、レーザビームプリ
ンタの構成を概略的に示す図、 第4図及び第5図はこの発明の適応可能な変形例の感光
体を示す断面図である。 31・・・導電性支持体(アルミニウム基体)33・・
・下引き層、 35・・・電荷発生層37・・・
電荷輸送層、 39−・・オーバーコート層。 特許出願人 沖電気工業株式会社 31・・・導電性支持体(アルミニウム基体)33・・
・下引き層 35・・・電荷発生層37・・・
電荷輸送層 実施例の感光体を示す図 第1図 θ θ5 時 間(s e c) 感光体の特性を示す図 第2図 感光体及びその使用例を示す図 第3図 変形例の感光体を示す図 39・・・オーバーコート層 変形例の感光体を示す図 第5図
Claims (4)
- (1)導電性支持体上にインジウムフタロシアニンの電
荷発生層と、ヒドラゾン誘導体の電荷輸送材料及び該電
荷輸送材料のバインダポリマを有する電荷輸送層とを具
える機能分離型の電子写真用感光体において、 バインダポリマをシクロペンタンビスフェノール型ポリ
カーボネートを以って構成したことを特徴とする電子写
真用感光体。 - (2)前記ヒドラゾン誘導体が1、2、3、4−テトラ
ヒドロキノリン−6−カルボキシアルデヒドであること
を特徴とする特許請求の範囲第1項記載の電子写真用感
光体。 - (3)前記ヒドラゾン誘導体がp−ジエチルアミノベン
ズアルデヒドジフェニルヒドラゾンであることを特徴と
する特許請求の範囲第1項記載の電子写真用感光体。 - (4)前記ヒドラゾン誘導体がエチルカルバゾリルジフ
ェニルヒドラゾンであることを特徴とする特許請求の範
囲第1項記載の電子写真用感光体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9597487A JPS63261267A (ja) | 1987-04-18 | 1987-04-18 | 電子写真用感光体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9597487A JPS63261267A (ja) | 1987-04-18 | 1987-04-18 | 電子写真用感光体 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63261267A true JPS63261267A (ja) | 1988-10-27 |
Family
ID=14152144
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP9597487A Pending JPS63261267A (ja) | 1987-04-18 | 1987-04-18 | 電子写真用感光体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63261267A (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0420207A2 (en) * | 1989-09-27 | 1991-04-03 | Mita Industrial Co. Ltd. | Electrophotosensitive material and method of manufacturing the same |
JP2005126640A (ja) * | 2003-10-27 | 2005-05-19 | Idemitsu Kosan Co Ltd | ポリカーボネート樹脂 |
US7090952B2 (en) | 2002-11-27 | 2006-08-15 | Kyocera Mita Corporation | Electrophotosensitive material |
JP2014146000A (ja) * | 2013-01-30 | 2014-08-14 | Kyocera Document Solutions Inc | 積層型電子写真感光体、画像形成装置、及び積層型電子写真感光体の製造方法 |
US20150261106A1 (en) * | 2014-03-13 | 2015-09-17 | Kyocera Document Solutions Inc. | Electrophotographic photosensitive member |
JP2015184546A (ja) * | 2014-03-25 | 2015-10-22 | 京セラドキュメントソリューションズ株式会社 | 電子写真感光体 |
-
1987
- 1987-04-18 JP JP9597487A patent/JPS63261267A/ja active Pending
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0420207A2 (en) * | 1989-09-27 | 1991-04-03 | Mita Industrial Co. Ltd. | Electrophotosensitive material and method of manufacturing the same |
US7090952B2 (en) | 2002-11-27 | 2006-08-15 | Kyocera Mita Corporation | Electrophotosensitive material |
JP2005126640A (ja) * | 2003-10-27 | 2005-05-19 | Idemitsu Kosan Co Ltd | ポリカーボネート樹脂 |
JP2014146000A (ja) * | 2013-01-30 | 2014-08-14 | Kyocera Document Solutions Inc | 積層型電子写真感光体、画像形成装置、及び積層型電子写真感光体の製造方法 |
US20150261106A1 (en) * | 2014-03-13 | 2015-09-17 | Kyocera Document Solutions Inc. | Electrophotographic photosensitive member |
JP2015184546A (ja) * | 2014-03-25 | 2015-10-22 | 京セラドキュメントソリューションズ株式会社 | 電子写真感光体 |
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