JPS63230615A - 化粧料 - Google Patents
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- 239000004474 valine Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/736—Chitin; Chitosan; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/007—Preparations for dry skin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
化粧料成分として配合することを特徴とし、皮膚に対し
ては、しっとりして滑らかでコクのある使用感を有し、
且つ、べたつきが少なく肌へのなじみが良く、保湿効果
が持続する化粧料を提供することを目的とするものであ
る。
ては、しっとりして滑らかでコクのある使用感を有し、
且つ、べたつきが少なく肌へのなじみが良く、保湿効果
が持続する化粧料を提供することを目的とするものであ
る。
従来、化粧料において、優れた保湿効果を持たせる為に
、アミノ酸類が配合されていたが、保湿効果を増す為に
、その配合量を増やすと、塗布時にべたついたり、塩析
効果の為、他の配合成分が析出したり、経時で変臭、変
色をおこす傾向があった。
、アミノ酸類が配合されていたが、保湿効果を増す為に
、その配合量を増やすと、塗布時にべたついたり、塩析
効果の為、他の配合成分が析出したり、経時で変臭、変
色をおこす傾向があった。
本発明者はこうした事情にかんがみ、上記従来技術の欠
点を改良し、しっとりとして滑らかでコクのある感触を
有し、塗布時べたつきがな(て、肌へのなじみが良く、
保湿効果の持続する化粧量を得るべく鋭意研究を重ねた
結果、カルボキシメチルキチンとアミノ酸の1種又は2
種以上を組み合わせて配合することにより、アミノ酸の
配合量を増やすことなく、保湿効果が高くしかも、しっ
とりとして滑らかでコクのある感触を有し、塗布時べた
つきがなくて、肌へのなじみが良い化粧料を見い出し、
本発明を完成するに至った。
点を改良し、しっとりとして滑らかでコクのある感触を
有し、塗布時べたつきがな(て、肌へのなじみが良く、
保湿効果の持続する化粧量を得るべく鋭意研究を重ねた
結果、カルボキシメチルキチンとアミノ酸の1種又は2
種以上を組み合わせて配合することにより、アミノ酸の
配合量を増やすことなく、保湿効果が高くしかも、しっ
とりとして滑らかでコクのある感触を有し、塗布時べた
つきがなくて、肌へのなじみが良い化粧料を見い出し、
本発明を完成するに至った。
徴とする化粧料である。
以下、本発明の構成について詳述する。
本発明で用いるカルボキシメチルキチンはキチンの6位
ヒドロキシル基をカルボキシメチル化して水溶性とした
ものである。
ヒドロキシル基をカルボキシメチル化して水溶性とした
ものである。
このカルボキシメチルキチンの製造法としては特開昭5
9−106409に記載されている如く、市販のキチン
を粉砕機を用いて粉末化したものを42%苛性ソーダ溶
液に浸漬させ、減圧下で約8時間放置後、2昼夜常圧下
室温に放置する。その後寒剤を用いて0℃以下に冷却し
ながら、細氷をゆっくり攪拌しながら添加する0次に4
Mモノクロル酢酸ソーダを少量づつ加え、室温で一夜攪
拌を継続し、反応終了後、セロファン膜を用いて、3日
間以上流水中で透析する。この透析時間を長くすれば、
−分量の不純物がとり除かれるのでより好ましい。
9−106409に記載されている如く、市販のキチン
を粉砕機を用いて粉末化したものを42%苛性ソーダ溶
液に浸漬させ、減圧下で約8時間放置後、2昼夜常圧下
室温に放置する。その後寒剤を用いて0℃以下に冷却し
ながら、細氷をゆっくり攪拌しながら添加する0次に4
Mモノクロル酢酸ソーダを少量づつ加え、室温で一夜攪
拌を継続し、反応終了後、セロファン膜を用いて、3日
間以上流水中で透析する。この透析時間を長くすれば、
−分量の不純物がとり除かれるのでより好ましい。
透析終了後、析出する不溶物を濾過して除去し、濾液を
減圧濃縮後、凍結乾燥して、白色粉末状のカルボキシメ
チルキチンを得る。
減圧濃縮後、凍結乾燥して、白色粉末状のカルボキシメ
チルキチンを得る。
尚、害際に化粧料の製造に用いる際は減圧濃縮する前の
、カルボキシメチルキチンの水溶液を配合してもさしつ
かえない。
、カルボキシメチルキチンの水溶液を配合してもさしつ
かえない。
カルボキシメチルキチンの化粧料への配合量は化粧料全
量中の0.001〜5重量%が好ましいが、化粧料とし
て、しっとりさ、べたつき等の弊害を有さない点で0.
005〜1重量%配合が特に好ましい。
量中の0.001〜5重量%が好ましいが、化粧料とし
て、しっとりさ、べたつき等の弊害を有さない点で0.
005〜1重量%配合が特に好ましい。
さらに本発明でカルボキシメチルキチンと組み合わせて
配合するアミノ酸は、グリシン、アラニン、バリン、ロ
イシン、インロイシン、セリン、トレオニン、フェニル
アラニン、チロシン、トリプトファン、シスチン、シス
ティン、メチオニン、プロリン、ヒドロキシプロリン、
ドーパ等の中性アミノ酸、アスパラギン酸、グルタミン
酸、アスパラギン、グルタミン、タウリン等の酸性アミ
ノ酸及びこれらのアルカリ金属塩、有機アミン塩および
塩基性アミノ酸塩、゛アルギニン、ヒスチジン、リジン
等の塩基性アミノ酸及びこれらの塩酸塩、などの中から
1種又は2種以上を組み合わせて配合することができ、
その配合量は、化粧料全量中の0.001〜10.0重
量%が好ましいが、化粧料として、しっとりさかあり、
ベタツキや他の配合成分の析出、経時による変臭、変色
をおこさない点で0.01〜5.0重量%配合が特に好
ましい。
配合するアミノ酸は、グリシン、アラニン、バリン、ロ
イシン、インロイシン、セリン、トレオニン、フェニル
アラニン、チロシン、トリプトファン、シスチン、シス
ティン、メチオニン、プロリン、ヒドロキシプロリン、
ドーパ等の中性アミノ酸、アスパラギン酸、グルタミン
酸、アスパラギン、グルタミン、タウリン等の酸性アミ
ノ酸及びこれらのアルカリ金属塩、有機アミン塩および
塩基性アミノ酸塩、゛アルギニン、ヒスチジン、リジン
等の塩基性アミノ酸及びこれらの塩酸塩、などの中から
1種又は2種以上を組み合わせて配合することができ、
その配合量は、化粧料全量中の0.001〜10.0重
量%が好ましいが、化粧料として、しっとりさかあり、
ベタツキや他の配合成分の析出、経時による変臭、変色
をおこさない点で0.01〜5.0重量%配合が特に好
ましい。
カルボキシメチルキチンとアミノ酸の配合比は重量%比
で50/1〜1/20が好ましく 10/ 1〜115
が特に好ましい。
で50/1〜1/20が好ましく 10/ 1〜115
が特に好ましい。
本発明の化粧料には前記の必須成分に加えて、必要によ
り、化粧料のタイプに応じて、粉末、顔料、油分、保湿
剤、界面活性剤、酸化防止剤、増粘剤、有機溶剤、可塑
剤、防腐防黴剤、香料等、通常化粧料に用いられる成分
を、本発明の効果を損なわない範囲で適宜配合できる。
り、化粧料のタイプに応じて、粉末、顔料、油分、保湿
剤、界面活性剤、酸化防止剤、増粘剤、有機溶剤、可塑
剤、防腐防黴剤、香料等、通常化粧料に用いられる成分
を、本発明の効果を損なわない範囲で適宜配合できる。
本発明の化粧料の剤型は任意であり、溶液系1、可溶化
系、乳化系、粉末分散系、水−二層系、水−油一粉末三
層系等どのような剤型でも構わない。
系、乳化系、粉末分散系、水−二層系、水−油一粉末三
層系等どのような剤型でも構わない。
また、本発明の化粧料のようと任意であり、化粧水、乳
液、クリーム、パック等のフェーシャル化粧料やヘアト
ニック、ヘアクリーム、シャンプー、ヘアリンス等の頭
髪化粧料、ファンデーション、口紅、アイシャドー等の
メーキャップ化粧料やボディー化粧料、クレンジングフ
オームなどの洗浄料、芳香化粧料等に用いることができ
る。
液、クリーム、パック等のフェーシャル化粧料やヘアト
ニック、ヘアクリーム、シャンプー、ヘアリンス等の頭
髪化粧料、ファンデーション、口紅、アイシャドー等の
メーキャップ化粧料やボディー化粧料、クレンジングフ
オームなどの洗浄料、芳香化粧料等に用いることができ
る。
本発明の化粧料は、カルボキシメチルキチンとアミノ酸
の1種又は2種以上を組み合わせて配合することにより
、しっとりとして滑らかでコクのある感触を有し、塗布
時べたつきがなくて、しかも保湿効果が高い化粧料を提
供するものである。
の1種又は2種以上を組み合わせて配合することにより
、しっとりとして滑らかでコクのある感触を有し、塗布
時べたつきがなくて、しかも保湿効果が高い化粧料を提
供するものである。
次にカルボキシメチルキチンとアミノ酸の組合せ配合に
よる効果を、実施例および比較例をあげて、更に説明す
る。なお効果の測定は以下の評価法によった。配合量は
重量%である。
よる効果を、実施例および比較例をあげて、更に説明す
る。なお効果の測定は以下の評価法によった。配合量は
重量%である。
〈使用性の評価〉
専門パネル10名により調製した試料を実際に使用し、
官能試験を行った。評価項目は滑らかさ、肌への伸び、
コク、肌へのなじみ、しっとり感、べたつきのなさ、塗
布後2時間後の肌のしっとりさの持続の7項目である。
官能試験を行った。評価項目は滑らかさ、肌への伸び、
コク、肌へのなじみ、しっとり感、べたつきのなさ、塗
布後2時間後の肌のしっとりさの持続の7項目である。
評価結果は、次の表示で表すことにする。
◎;10名中8名取上が良好と回答した。
○;10名中6各辺上が良好と回答した。
△;10名中4各辺上が良好と回答した。
X’; 10名各々名未満が良好と回答した。
く安定性の評価〉
各試料を0℃、50℃の恒温槽に1力月保存したものの
外観、色調、匂いについて0℃保存品に対する50℃保
存品の変化の程度を次の表示で示す。
外観、色調、匂いについて0℃保存品に対する50℃保
存品の変化の程度を次の表示で示す。
○ はとんど差なし
△ わずかに差があるが許容範囲内
× 劣化がひどい
(以下余白)
(aJ造法)
■〜■を室温にて攪拌溶解し、これに■に■■[相]を
熔解したものを加え、攪拌混合してローションを得る。
熔解したものを加え、攪拌混合してローションを得る。
(以下:2白)
実)lJ6 モイスチャーローション(重量%)
Aワセリン 1.0流動パ
ラフイン 2,0POE (20
)オレイン酸 1.0グリセリルモノオ
レエート 1.0プロピルパラベン
0.2香料
0.1Bプロピレングリコール 1.0カ
ルボキシメチルキチン 2.0ヒドロキシプ
ロリン 0.1アスパラギン酸ソーダ
0.3カルボキシビニルポリマー
0.2苛性カリ 0.0
5精製水 全体を100とする量(製
造法) Aに属する油相部の原料およびBに属する水相部の原料
をそれぞれ70℃に加熱し、完全熔解したのち、油相部
を水相部に混合し、乳化機にて乳化処理する。乳化物を
熱交換機にて終?IjL30℃まで冷却する。
ラフイン 2,0POE (20
)オレイン酸 1.0グリセリルモノオ
レエート 1.0プロピルパラベン
0.2香料
0.1Bプロピレングリコール 1.0カ
ルボキシメチルキチン 2.0ヒドロキシプ
ロリン 0.1アスパラギン酸ソーダ
0.3カルボキシビニルポリマー
0.2苛性カリ 0.0
5精製水 全体を100とする量(製
造法) Aに属する油相部の原料およびBに属する水相部の原料
をそれぞれ70℃に加熱し、完全熔解したのち、油相部
を水相部に混合し、乳化機にて乳化処理する。乳化物を
熱交換機にて終?IjL30℃まで冷却する。
実施例7 ナイトクリーム
(重量%)
Aセタノール 4.0ワセ
リン 7.0スクワラン
21.0グリセリン七ノ脂
肪酸エステル 2.2Tween 60
2.8イソプロピルミリステート
6.0 エチルパラベン 0.3香料
0.2Bグリセリン
10.0プロピレングリコー
ル 5.0カルボキシメチルキチン
0.5DL−アラニン
5.OL−グルタミン酸モノナトリウム
1.0精製水 全体を100とする量
(製造法) Aに属する油相部の原料およびBに属する水相部の原料
をそれぞれ又0℃に加熱し、完全溶解したのち、油相部
を水相部に混合し、乳化機にて乳化する。乳化物を熱交
換機にて終湯30℃まで冷却したのち充てんを行なう。
リン 7.0スクワラン
21.0グリセリン七ノ脂
肪酸エステル 2.2Tween 60
2.8イソプロピルミリステート
6.0 エチルパラベン 0.3香料
0.2Bグリセリン
10.0プロピレングリコー
ル 5.0カルボキシメチルキチン
0.5DL−アラニン
5.OL−グルタミン酸モノナトリウム
1.0精製水 全体を100とする量
(製造法) Aに属する油相部の原料およびBに属する水相部の原料
をそれぞれ又0℃に加熱し、完全溶解したのち、油相部
を水相部に混合し、乳化機にて乳化する。乳化物を熱交
換機にて終湯30℃まで冷却したのち充てんを行なう。
実施例8 ファンデーション
(重量%)
Aセタノール 3.5脱臭ラ
ノリン 4.0ホホバ油
5.0ワセリン
2.0スクワラン
6.0グリセリンモノ脂肪酸エステル 2
.5POE (60)硬化ヒマシ油 1
.5POE (25)セチルエーテル 1
.0エチルパラベン 0.3香料
0.1Bグリセリ
ン 2.0プロピレングリコー
ル 5.0調合粉末
12.0タルク 6.2 二酸化チタン 5.0 酸化鉄 Fe203 0.32 〃Fe3 04 0.08 〃I’eO(Oll) 9.4 カルボキシメチルキチン 0.05グルタ
ミン酸モノナトリウム 1.OL−アルギニン
0.1グリシン
0.5(製造法) Aに屈する油相部の原料およびBに属する水相部の原料
をそれぞれ70℃に加熱し、完全溶解したのち、油相部
を水相部に混合し、乳化機にて乳化する。乳化物を熱交
換機にて終湯30℃まで冷却してファンデーションを得
た。
ノリン 4.0ホホバ油
5.0ワセリン
2.0スクワラン
6.0グリセリンモノ脂肪酸エステル 2
.5POE (60)硬化ヒマシ油 1
.5POE (25)セチルエーテル 1
.0エチルパラベン 0.3香料
0.1Bグリセリ
ン 2.0プロピレングリコー
ル 5.0調合粉末
12.0タルク 6.2 二酸化チタン 5.0 酸化鉄 Fe203 0.32 〃Fe3 04 0.08 〃I’eO(Oll) 9.4 カルボキシメチルキチン 0.05グルタ
ミン酸モノナトリウム 1.OL−アルギニン
0.1グリシン
0.5(製造法) Aに屈する油相部の原料およびBに属する水相部の原料
をそれぞれ70℃に加熱し、完全溶解したのち、油相部
を水相部に混合し、乳化機にて乳化する。乳化物を熱交
換機にて終湯30℃まで冷却してファンデーションを得
た。
Claims (1)
- カルボキシメチルキチンとアミノ酸の1種又は2種以上
とを含有することを特徴とする化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6676787A JPS63230615A (ja) | 1987-03-20 | 1987-03-20 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6676787A JPS63230615A (ja) | 1987-03-20 | 1987-03-20 | 化粧料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63230615A true JPS63230615A (ja) | 1988-09-27 |
Family
ID=13325357
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP6676787A Pending JPS63230615A (ja) | 1987-03-20 | 1987-03-20 | 化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63230615A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0852949A3 (en) * | 1997-03-31 | 1999-08-04 | Shiseido Company Limited | Use of alpha-amino-acids for enhancing desmosomal degradation or stratum corneum desquamation |
JP2002080321A (ja) * | 2000-06-20 | 2002-03-19 | Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd | 化粧料 |
-
1987
- 1987-03-20 JP JP6676787A patent/JPS63230615A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0852949A3 (en) * | 1997-03-31 | 1999-08-04 | Shiseido Company Limited | Use of alpha-amino-acids for enhancing desmosomal degradation or stratum corneum desquamation |
JP2002080321A (ja) * | 2000-06-20 | 2002-03-19 | Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd | 化粧料 |
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