JPS63230542A - ガラス繊維集束剤 - Google Patents
ガラス繊維集束剤Info
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- JPS63230542A JPS63230542A JP62060130A JP6013087A JPS63230542A JP S63230542 A JPS63230542 A JP S63230542A JP 62060130 A JP62060130 A JP 62060130A JP 6013087 A JP6013087 A JP 6013087A JP S63230542 A JPS63230542 A JP S63230542A
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Landscapes
- Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明はガラス繊維用集束剤に関する。さらに詳しくは
、ガラス繊維のロービング巻取り時やチョツプドストラ
ンド製造時、ガラス繊維の毛羽発生を抑えて作業性を向
J−せしめるガラス繊維集束剤に関する。
、ガラス繊維のロービング巻取り時やチョツプドストラ
ンド製造時、ガラス繊維の毛羽発生を抑えて作業性を向
J−せしめるガラス繊維集束剤に関する。
し従来の技術]
特開昭50−12394号公報には、水分散型でんぷん
(被膜形成成分)、重合度2〜20のポリアルキレング
リコールと炭素数10〜22の高級脂肪酸との2価のエ
ステル並びに分子量1500〜2000のポリアルキレ
ングリコール(潤滑剤成分)の乳化液としてのガラス繊
維用集束剤が開示されている。同公報には、上記集束剤
がさらにカチオン性柔軟剤例えばアルキルアマイド塩を
含有していてもよい旨の記載があり、その実施例にはカ
チオン性柔軟剤としてテトラエチレンペンタミンジステ
アレートを含有する集束剤組成が記載されている。
(被膜形成成分)、重合度2〜20のポリアルキレング
リコールと炭素数10〜22の高級脂肪酸との2価のエ
ステル並びに分子量1500〜2000のポリアルキレ
ングリコール(潤滑剤成分)の乳化液としてのガラス繊
維用集束剤が開示されている。同公報には、上記集束剤
がさらにカチオン性柔軟剤例えばアルキルアマイド塩を
含有していてもよい旨の記載があり、その実施例にはカ
チオン性柔軟剤としてテトラエチレンペンタミンジステ
アレートを含有する集束剤組成が記載されている。
特開昭55−126551号公報には、カチオン系物質
、アニオン系物質及び両性イオン界面活性剤または非イ
オン性界面活性剤を含有するガラス繊維用バインダーが
開示されている。同公報には、上記カチオン系物質の1
つとしての潤滑剤として、オレイン酸、ペラルゴン酸の
ような脂肪酸とテトラエチレンペンタミンとの縮合物が
開示され、その実施例1にはペラルゴン酸とテトラエチ
レンペンタミンとの縮合物を含む組成が記載されている
。
、アニオン系物質及び両性イオン界面活性剤または非イ
オン性界面活性剤を含有するガラス繊維用バインダーが
開示されている。同公報には、上記カチオン系物質の1
つとしての潤滑剤として、オレイン酸、ペラルゴン酸の
ような脂肪酸とテトラエチレンペンタミンとの縮合物が
開示され、その実施例1にはペラルゴン酸とテトラエチ
レンペンタミンとの縮合物を含む組成が記載されている
。
特開昭57−71837号公報には、潤滑剤としてヨウ
素価40以上の脂肪酸グリセリドエマルジョンを含む硝
子繊維サイジング剤が開示され、その実施例1にはステ
アリン酸とテトラエチ、レンベンタミンの縮合物を含有
するサイジング剤組成が記載されている。
素価40以上の脂肪酸グリセリドエマルジョンを含む硝
子繊維サイジング剤が開示され、その実施例1にはステ
アリン酸とテトラエチ、レンベンタミンの縮合物を含有
するサイジング剤組成が記載されている。
また、特公昭58−28217号公報には、エポキシシ
ランと塩酸との反応生成物、潤滑剤及びフィルム形成剤
を含む硝子繊維用サイジング剤が開示され、該潤滑剤と
してステアリン酸、カプリル酸又はペラルゴン酸とテト
ラエチレンペンタミンとの縮合物が記載されている。
ランと塩酸との反応生成物、潤滑剤及びフィルム形成剤
を含む硝子繊維用サイジング剤が開示され、該潤滑剤と
してステアリン酸、カプリル酸又はペラルゴン酸とテト
ラエチレンペンタミンとの縮合物が記載されている。
しかしながら、上記の如き、テトラエチレンペンタミン
とステアリン酸(CH3(CH2)l 、C00II)
、オレイン酸(CH3(CH2)、CB=C11・(C
112) 、C00H)、カプリル酸(CH3(C1,
)@C00H)、あるいはペラルゴン酸(CI(ff(
CH2)、C00I+)との縮合物でもガラス繊維の毛
羽立ちを抑えるサイジング剤としてはなお十分なもので
はない。
とステアリン酸(CH3(CH2)l 、C00II)
、オレイン酸(CH3(CH2)、CB=C11・(C
112) 、C00H)、カプリル酸(CH3(C1,
)@C00H)、あるいはペラルゴン酸(CI(ff(
CH2)、C00I+)との縮合物でもガラス繊維の毛
羽立ちを抑えるサイジング剤としてはなお十分なもので
はない。
[発明が解決しようとする問題点1
それ故、本発明の目的は、ガラス繊維の毛羽立ち、特に
ロービング巻取り時やチョツプドストランド11!造時
の毛羽立ちを抑えるガラス繊維集束剤を提供することに
ある。
ロービング巻取り時やチョツプドストランド11!造時
の毛羽立ちを抑えるガラス繊維集束剤を提供することに
ある。
本発明の他の目的は、従来公知の上記の如き縮合物を用
いたサイジング剤よりも一層優れたガラス繊維の毛羽立
ち抑制効果を発現するガラス繊維集束剤を提供すること
にある。 、 本発明のさらに他の目的および利点は以下の説明から明
らかとなろう。
いたサイジング剤よりも一層優れたガラス繊維の毛羽立
ち抑制効果を発現するガラス繊維集束剤を提供すること
にある。 、 本発明のさらに他の目的および利点は以下の説明から明
らかとなろう。
[問題点を解決するための手段及び作用]本発明のかか
る目的および利点は、本発明によれば、 (a)下記式 %式% ここで、nは2又は3である、 で表されるポリエチレンポリアミン、 (b)オクタン酸又はその機能的誘導体、および (C)1級又は2級のアミノ基と反応しうる二官能性の
架橋剤 との反応生成物を潤滑成分としてき有する、ことを特徴
とするガラス繊維集束剤によって達成される。
る目的および利点は、本発明によれば、 (a)下記式 %式% ここで、nは2又は3である、 で表されるポリエチレンポリアミン、 (b)オクタン酸又はその機能的誘導体、および (C)1級又は2級のアミノ基と反応しうる二官能性の
架橋剤 との反応生成物を潤滑成分としてき有する、ことを特徴
とするガラス繊維集束剤によって達成される。
本発明で用いられるポリエチレンポリアミン(a)は、
上記式で表されるものであり、テトラエチレンペンタミ
ン(n=2)およびペンタエチレンへキサミン(n=3
)である。これらのポリエチレンポリアミンは市販品と
して入手できる。
上記式で表されるものであり、テトラエチレンペンタミ
ン(n=2)およびペンタエチレンへキサミン(n=3
)である。これらのポリエチレンポリアミンは市販品と
して入手できる。
これらは′嘆独であるいは両者の混合物として使用でき
る。
る。
オクタン#(b)は、カプリル酸とも云われ、炭素数8
の直鎖状脂肪族モノカルボン酸であり、融点は16℃と
低い。オクタン酸の機能的誘導体は、カルボキシル基に
間する機能的誘導体であり、例えばオクタン酸の低級ア
ルキルエステル(メチルエステル、エチルエステル等)
あるいはオクタン酸の酸ハライド(酸クロライド等)等
である。
の直鎖状脂肪族モノカルボン酸であり、融点は16℃と
低い。オクタン酸の機能的誘導体は、カルボキシル基に
間する機能的誘導体であり、例えばオクタン酸の低級ア
ルキルエステル(メチルエステル、エチルエステル等)
あるいはオクタン酸の酸ハライド(酸クロライド等)等
である。
本発明で用いられる1級又は2級のアミノ基と反応しう
る二官能性の架橋剤(、C)としては、例えば脂肪族ジ
カルボン酸、芳香族ジカルボン酸、それらの機能的誘導
体、ジエボキシド、エピクロルヒドリン等が好ましく用
いられる。脂肪族ジカルボン酸としては、例えばマレイ
ン酸、フマール酸、マロン酸、コノyり酸、グルタル酸
、アジピン酸、セバシン酸を挙げる1:とができる。ま
た、芳香族ジカルボン酸としては、例えばフタール酸、
インフタール酸、ナフタレンジカルボン酸等を挙げるこ
とができる。これらの機能的誘導体は、例えば無水マレ
イン酸、無水フタール酸の如き酸無水物:コハク酸ジメ
チル、アジピ双ン酸ジエナル、イソフタール酸ジメチル
、テレフタール酸ジメチルの如き低級アルキルエステル
;あるいはフタール酸ジクロライド、テレフタール酸ク
ロライドの如き酸ハライド等である。
る二官能性の架橋剤(、C)としては、例えば脂肪族ジ
カルボン酸、芳香族ジカルボン酸、それらの機能的誘導
体、ジエボキシド、エピクロルヒドリン等が好ましく用
いられる。脂肪族ジカルボン酸としては、例えばマレイ
ン酸、フマール酸、マロン酸、コノyり酸、グルタル酸
、アジピン酸、セバシン酸を挙げる1:とができる。ま
た、芳香族ジカルボン酸としては、例えばフタール酸、
インフタール酸、ナフタレンジカルボン酸等を挙げるこ
とができる。これらの機能的誘導体は、例えば無水マレ
イン酸、無水フタール酸の如き酸無水物:コハク酸ジメ
チル、アジピ双ン酸ジエナル、イソフタール酸ジメチル
、テレフタール酸ジメチルの如き低級アルキルエステル
;あるいはフタール酸ジクロライド、テレフタール酸ク
ロライドの如き酸ハライド等である。
本発明で用いられる潤滑成分は、上記(a)ボリエチレ
ンボリアミン、(1))オクタン酸又はその機能的誘導
体および(c)架橋剤の反応生成物である9反応は、そ
れ自体公知の方法で、場合により縮合剤あるいは塩基性
化合物の存在下で、実施することができる。これら3成
分の反応の順序は任意であり、例えば(a)成分と(b
)成分を反応したのち(C)成分を反応する方法、(a
)成分と(C)成分を反応し、たのち(b)成分を反応
する方法あるいは(a)、()1)および(c)成分を
一緒に反応する方法等が採用される。
ンボリアミン、(1))オクタン酸又はその機能的誘導
体および(c)架橋剤の反応生成物である9反応は、そ
れ自体公知の方法で、場合により縮合剤あるいは塩基性
化合物の存在下で、実施することができる。これら3成
分の反応の順序は任意であり、例えば(a)成分と(b
)成分を反応したのち(C)成分を反応する方法、(a
)成分と(C)成分を反応し、たのち(b)成分を反応
する方法あるいは(a)、()1)および(c)成分を
一緒に反応する方法等が採用される。
反応には、通常、ポリエチレンポリアミン(a)1モル
当りオクタン酸又はその機能的誘導体が0゜15〜】、
0モル、好ましくは0.5〜0.8モル使用される。
当りオクタン酸又はその機能的誘導体が0゜15〜】、
0モル、好ましくは0.5〜0.8モル使用される。
また、架橋剤(C)は、ポリエチレンポリアミン1モル
当り、通常0.3〜1.0モル、より好ましくは0.5
〜0.8モル使用される。
当り、通常0.3〜1.0モル、より好ましくは0.5
〜0.8モル使用される。
反応生成物は水に可溶性ないし不溶性であり、好ましく
は10〜30重厘%の窒素含量を有している。
は10〜30重厘%の窒素含量を有している。
反応生成物は、ポリエチレンポリアミンのアミノ基の1
部とオクタン酸又はその機能的誘導体のカルボキシル基
又はその誘導基との縮合によるアミド結合を含有しさら
に該アミノ基の他の1部と架橋剤との反応による架橋を
有するものと信じられる。
部とオクタン酸又はその機能的誘導体のカルボキシル基
又はその誘導基との縮合によるアミド結合を含有しさら
に該アミノ基の他の1部と架橋剤との反応による架橋を
有するものと信じられる。
上記反応生成物は、本発明のガラス繊維集束剤中に単独
で2種以上−緒に使用することができる。
で2種以上−緒に使用することができる。
本発明の集束剤は上記反応生成物を、好ましくは0.1
〜1.0重量%、特に好ましくは0,2〜る。
〜1.0重量%、特に好ましくは0,2〜る。
被膜形成剤:加工でんぷん例えばエーテル化でんぷん、
エステル化でんぷんあるいはカチオン化でんぷん;合成
樹脂例えばポリ酢酸ビニル、ポリウレタン、ポリエステ
ル、エポキシ樹脂あるいはポリアクリニー1・の工゛フ
ルジョン;水溶性高分子例えばポリビニルアルコール等
。本発明のサイジング剤は、上記の如きWin形成剤を
含有するのが好ましい。その割合は固形分として好まし
くは0゜5〜15重量%、特に好ましくは2〜10重巣
%である。
エステル化でんぷんあるいはカチオン化でんぷん;合成
樹脂例えばポリ酢酸ビニル、ポリウレタン、ポリエステ
ル、エポキシ樹脂あるいはポリアクリニー1・の工゛フ
ルジョン;水溶性高分子例えばポリビニルアルコール等
。本発明のサイジング剤は、上記の如きWin形成剤を
含有するのが好ましい。その割合は固形分として好まし
くは0゜5〜15重量%、特に好ましくは2〜10重巣
%である。
表面処理剤:γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、
γ−メタフリルオキシプロピルトリメトキシシラン、ビ
ニルトリクロロシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビ
ニルトリス、β−メトキシエトキシシラン、β−3,4
−エポキシシクロヘキシルエチルトリメI・キシシラン
あるいはγ−グリシドオキシプロビルトリメトキシシラ
ン等。表面処理剤は、好ましくは0.1〜1.0重片%
、より好ましくは0.3〜0.7重量%で本発明の集束
剤中に含有させることができる。
γ−メタフリルオキシプロピルトリメトキシシラン、ビ
ニルトリクロロシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビ
ニルトリス、β−メトキシエトキシシラン、β−3,4
−エポキシシクロヘキシルエチルトリメI・キシシラン
あるいはγ−グリシドオキシプロビルトリメトキシシラ
ン等。表面処理剤は、好ましくは0.1〜1.0重片%
、より好ましくは0.3〜0.7重量%で本発明の集束
剤中に含有させることができる。
本発明のガラス繊維喚束剤は、ロービング巻取時および
チョツプドストランド製造時に毛羽立ちを抑えて作業性
を向上させる利点がある。
チョツプドストランド製造時に毛羽立ちを抑えて作業性
を向上させる利点がある。
[実施例]
以下実施例により本発明を詳述する。本発明はこれらの
実施例により何んらの制限も受けるものではない。
実施例により何んらの制限も受けるものではない。
実施例1
下記組成のガラス繊維集束剤を準備した。
ポリ酢酸ビニルエマルジゴン〈固
形骨50重量%) 10重M部γ−メタ
クリロキシプロピルトリ メトキシシラン 0.5重量部ペンタ
エチレンへキサミン(1モ ル)、オクタン酸く0.7モル) およびエチレングリコールジグリ シジルエーテル(0,75モル) の縮合物 0.3重址部酢酸
僅少量水
□−ヨ阪遍−(合計)100重駄部 上記集束剤をガラス繊維径131u++、400本のフ
ィラメントに塗布し、集束して合糸しロービングとした
。その際1時間当りに発生した毛羽量(−+r)は第1
表に示すとおりであった。
クリロキシプロピルトリ メトキシシラン 0.5重量部ペンタ
エチレンへキサミン(1モ ル)、オクタン酸く0.7モル) およびエチレングリコールジグリ シジルエーテル(0,75モル) の縮合物 0.3重址部酢酸
僅少量水
□−ヨ阪遍−(合計)100重駄部 上記集束剤をガラス繊維径131u++、400本のフ
ィラメントに塗布し、集束して合糸しロービングとした
。その際1時間当りに発生した毛羽量(−+r)は第1
表に示すとおりであった。
実施例2
下記組成の集束剤を準備し、実施例1と同様にしてガラ
ス繊維に塗布した。そのときの毛羽量を第1表に示しな
。
ス繊維に塗布した。そのときの毛羽量を第1表に示しな
。
ポリ酢酸ビニルエマルジョン(固
形骨50重量%) 10重量部7・−メタ
クリロキシプロピルトリ メトキシシラン 0.5重量部テトラ
エチレンペンタミン(モル) オクタン酸(0,7モル)および エチレングリコールジグリシジル エーテル(0,75モル)の縮合物 0゜3重殿部酢酸
僅少量水
残量(合計)100重量部 実施例3〜5 下記組成の集束剤を準備し、実施例1と同様にしてガラ
ス繊維に塗布した。そのときの毛羽量を第1表に示した
。
クリロキシプロピルトリ メトキシシラン 0.5重量部テトラ
エチレンペンタミン(モル) オクタン酸(0,7モル)および エチレングリコールジグリシジル エーテル(0,75モル)の縮合物 0゜3重殿部酢酸
僅少量水
残量(合計)100重量部 実施例3〜5 下記組成の集束剤を準備し、実施例1と同様にしてガラ
ス繊維に塗布した。そのときの毛羽量を第1表に示した
。
(実施例3)
固形分40重量%のポリウレタ
ン水分散液 12.5重量部γ−
アミノプロピルトリエトキ シシラン 0.5亜属部ペン
タエチレンへキサジン(1モ 金物 0.3重量部水
合計を100重量部とする量(実施例
4) 固形分30M量%の不飽和ボリエ ステルエマルシラン 16.7重葉部ビニル
トリクロロシラン 0.5重量部ペンタエチ
レンへキサジン(1モ ル)、オクタン酸(0,7モル)お よびエピクロルヒドリン(0,6 モル)の縮合物 Q、3重置部酢酸
僅少量水
合計を100重fit部とする散(実施例5) 固形分50重量%のエポキシ樹脂 エマルジョン 20重量部γ−グリシ
ドキシプロビルトリメ トキシシラン 0.5重量部ペンタ
エチレンへキサジン(1モ ル)、オクタン酸(0,7モル) およびエチレングリコールジグ リシジルエーテル(0,75モル) の縮合物 0.3重量部酢酸
僅少量水
合計を10000重量する量比較例1.および2 下記組成の集束剤を準備し、実施例1と同様にしてガラ
ス繊維に塗布し、毛羽量を求めた。第1表に結果を示し
た。
アミノプロピルトリエトキ シシラン 0.5亜属部ペン
タエチレンへキサジン(1モ 金物 0.3重量部水
合計を100重量部とする量(実施例
4) 固形分30M量%の不飽和ボリエ ステルエマルシラン 16.7重葉部ビニル
トリクロロシラン 0.5重量部ペンタエチ
レンへキサジン(1モ ル)、オクタン酸(0,7モル)お よびエピクロルヒドリン(0,6 モル)の縮合物 Q、3重置部酢酸
僅少量水
合計を100重fit部とする散(実施例5) 固形分50重量%のエポキシ樹脂 エマルジョン 20重量部γ−グリシ
ドキシプロビルトリメ トキシシラン 0.5重量部ペンタ
エチレンへキサジン(1モ ル)、オクタン酸(0,7モル) およびエチレングリコールジグ リシジルエーテル(0,75モル) の縮合物 0.3重量部酢酸
僅少量水
合計を10000重量する量比較例1.および2 下記組成の集束剤を準備し、実施例1と同様にしてガラ
ス繊維に塗布し、毛羽量を求めた。第1表に結果を示し
た。
(比較例1)
固形分50重量%のポリ酢酸ビニ
ルエマルジョン 10重量部γ−メタク
リロキシプロピルトリ メトキシシラン 0.5重量部テトラ
エチレンペンタミン(1 モlし)、ステアリン′l1i2(0,7モル)および
エチレングリコール ジグリシジルエーテル(0,75 モル)の縮合物 0.3重呈部酢酸
僅少量水 合
計を10000重量する及く比較例2) 潤滑成分をパラフィン系潤滑剤に換え、そして酢酸を使
用しない他は比較例1に同じである。
リロキシプロピルトリ メトキシシラン 0.5重量部テトラ
エチレンペンタミン(1 モlし)、ステアリン′l1i2(0,7モル)および
エチレングリコール ジグリシジルエーテル(0,75 モル)の縮合物 0.3重呈部酢酸
僅少量水 合
計を10000重量する及く比較例2) 潤滑成分をパラフィン系潤滑剤に換え、そして酢酸を使
用しない他は比較例1に同じである。
ほか1名
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、(a)下記式 H_2NCH_2CH_2(NHCH_2CH_2)_
nNHCH_2CH_2NH_2ここで、nは2又は3
である、 で表されるポリエチレンポリアミン、 (b)オクタン酸又はその機能的誘導体、 および (c)1級又は2級のアミノ基と反応しう る二官能性の架橋剤 との反応生成物を潤滑成分として含有する、ことを特徴
とするガラス繊維集束剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62060130A JPS63230542A (ja) | 1987-03-17 | 1987-03-17 | ガラス繊維集束剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62060130A JPS63230542A (ja) | 1987-03-17 | 1987-03-17 | ガラス繊維集束剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63230542A true JPS63230542A (ja) | 1988-09-27 |
Family
ID=13133243
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62060130A Pending JPS63230542A (ja) | 1987-03-17 | 1987-03-17 | ガラス繊維集束剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63230542A (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0729829A2 (en) * | 1995-02-28 | 1996-09-04 | Azdel, Inc. | Fiber reinforced functionalized polyolefin composite |
WO2001087792A1 (fr) * | 2000-05-17 | 2001-11-22 | Saint-Gobain Vetrotex France S.A. | Composition d'ensimage pour fils de verre, procede utilisant cette composition et produits resultants |
DE102006035565A1 (de) * | 2006-07-27 | 2008-01-31 | S.D.R. Biotec Verfahrenstechnik Gmbh | Wässrige Schlichte zur Behandlung von R-E- und ECR-Glasfasern |
JP2020007685A (ja) * | 2018-07-12 | 2020-01-16 | セントラル硝子株式会社 | ガラスチョップドストランド及びそれを用いた石膏ボードの製造方法 |
JP6984933B1 (ja) * | 2021-07-14 | 2021-12-22 | 竹本油脂株式会社 | 炭素繊維用サイジング剤、炭素繊維、その製造方法、及び複合材料 |
WO2023234176A1 (ja) * | 2022-05-30 | 2023-12-07 | 竹本油脂株式会社 | 炭素繊維前駆体用処理剤及び炭素繊維前駆体 |
-
1987
- 1987-03-17 JP JP62060130A patent/JPS63230542A/ja active Pending
Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0729829A2 (en) * | 1995-02-28 | 1996-09-04 | Azdel, Inc. | Fiber reinforced functionalized polyolefin composite |
EP0729829A3 (en) * | 1995-02-28 | 1997-04-02 | Azdel Inc | Fiber-reinforced, functionalized polyolefin composite |
WO2001087792A1 (fr) * | 2000-05-17 | 2001-11-22 | Saint-Gobain Vetrotex France S.A. | Composition d'ensimage pour fils de verre, procede utilisant cette composition et produits resultants |
FR2809102A1 (fr) * | 2000-05-17 | 2001-11-23 | Vetrotex France Sa | Composition d'ensimage pour fils de verre, procede utilisant cette composition et produits resultants |
CN1297507C (zh) * | 2000-05-17 | 2007-01-31 | 法国圣戈班韦特罗特斯有限公司 | 玻璃纱施胶组合物,使用这种组合物的方法以及得到的产品 |
DE102006035565A1 (de) * | 2006-07-27 | 2008-01-31 | S.D.R. Biotec Verfahrenstechnik Gmbh | Wässrige Schlichte zur Behandlung von R-E- und ECR-Glasfasern |
DE102006035565B4 (de) * | 2006-07-27 | 2009-01-29 | S.D.R. Biotec Verfahrenstechnik Gmbh | Wässrige Schlichte zur Behandlung von R-,E- und ECR-Glasfasern und deren Verwendung |
JP2020007685A (ja) * | 2018-07-12 | 2020-01-16 | セントラル硝子株式会社 | ガラスチョップドストランド及びそれを用いた石膏ボードの製造方法 |
JP6984933B1 (ja) * | 2021-07-14 | 2021-12-22 | 竹本油脂株式会社 | 炭素繊維用サイジング剤、炭素繊維、その製造方法、及び複合材料 |
WO2023286828A1 (ja) * | 2021-07-14 | 2023-01-19 | 竹本油脂株式会社 | 無機繊維用サイジング剤、無機繊維、その製造方法、及び複合材料 |
CN117580994A (zh) * | 2021-07-14 | 2024-02-20 | 竹本油脂株式会社 | 无机纤维用上浆剂、无机纤维、其制造方法以及复合材料 |
WO2023234176A1 (ja) * | 2022-05-30 | 2023-12-07 | 竹本油脂株式会社 | 炭素繊維前駆体用処理剤及び炭素繊維前駆体 |
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