JPS63227505A - 残効性の改良された殺虫組成物 - Google Patents

残効性の改良された殺虫組成物

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JPS63227505A
JPS63227505A JP5839487A JP5839487A JPS63227505A JP S63227505 A JPS63227505 A JP S63227505A JP 5839487 A JP5839487 A JP 5839487A JP 5839487 A JP5839487 A JP 5839487A JP S63227505 A JPS63227505 A JP S63227505A
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buprofezin
insecticidal composition
powder
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Eizo Nakamura
栄三 中村
Ken Kuriyama
研 栗山
Minoru Fukada
稔 深田
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Nihon Nohyaku Co Ltd
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Nihon Nohyaku Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は2−ターシャリ−ブチルイミノ−3−イソプロ
ピル−5−フェニル−3,4,5゜6−テトラヒドロ−
2H−1,3,5−チアジアジン−4−オン(以下ブプ
ロフェジンという。)の原体粒径を規定することにより
、揮散を抑制し、効果を長期にわたって有効に発揮せし
めるようにしたものでであり、更に詳しくはブプロフェ
ジンを活性成分とする殺虫組成物に於いて活性成分の粒
子の平均粒径が10〜40ミクロンの範囲にあることを
特徴とする殺虫組成物に関するものである。
ブプロフェジンは特開昭55−53208号公報、特開
昭57−31803号公報等に記載されている如く、稲
の害虫であるトビイロウンカ、ヒメトビウンカ、セジロ
ウンカ等のウンカ類、ツマグロヨコバイ等、きゅうり、
なす及びトマトの害虫であるオンシツコナジラミ等、か
んきつ類の害虫であるヤノネカイガラムシ及び茶の害虫
であるタワシロカイガラムシ、チャノミトリヨコバイ等
、広範囲の害虫に対して長期間にわたって優れた殺虫効
果を示す殺虫剤である。
しかしながら、薬剤処理時の気温が高温になる程ブプロ
フェジンが揮散し所期の目的とする残効性が得られない
ことがあり、これを解決するだめに本発明者等は活性炭
粉末を配合することを提案した(特開昭81−1975
03号)。
しかし本発明者等は、前記気象条件によるブプロフェジ
ンの揮散を抑制し安定した長期間にわたる効果を維持す
る製剤を得るために原体の粒径に着目し、更に研究を重
ねた結果、ブプロフェジンの粒径な規定することによっ
て揮散が抑制され残効性が維持されることを見出して本
発明を完成させたものである。
農薬原体はその化学構造、物性とともに粒径によっても
水溶解度、光安定性が変化し、速効性、残効性等に影響
を及ぼすことは知られている。しかしながらその程度は
有効成分化合物の構造、物性等に依存しており、−律に
一定の粒度を規定することはできない。一般的に農薬原
体を微粉砕して使用すると速効性は高まるが、残効性が
短かくなる。又粗粉砕して原体の粒径を大きくすると残
効性は長くなるが速効性が低下する。即ち、速効性及び
残効性とも最も効果的に発揮させるには、農薬原体それ
ぞれについての最適な粒度を探索することが重要な課題
となる。
本発明は平均粒径が10〜40ミクロンの範囲にあるブ
プロフェジンを使用することにより、速効性及び残効性
をかねそなえた殺虫組成物が得られることを見出し、」
二記課題を解決したものである。
本発明の殺虫組成物を粉剤、水和剤、顆粒水和剤とする
場合は、予めブプロフェジン原体を平均粒径10〜40
ミクロンの範囲に調製し、その後は粉砕されないよう、
ゆるやかな混合あるいは造粒等の操作を行なえば良い。
又懸濁剤の場合、湿式粉砕機の性能を調査し、粉砕しす
ぎない様、粒径の制御が可能な機種を使用することが必
要である。
本発明は上記の方法及び邊薬製剤上の常法に従って粉剤
、水和剤、顆粒水和剤、懸濁剤、フローダスト剤等の剤
型に調整することができる。
本発明の殺虫組成物は、10アール当り有効成分量とし
て5〜500 gの範囲の量を処理すれば良い。
本発明の有効成分であるブプロフェジンは、単独で又は
他の殺虫剤又は殺菌剤と混合して使用することができる
使用される殺虫剤としてはMIPC,MTMC,BPM
C,NAC,MPMC,XMC等のカーバメート系殺虫
剤、ダイアジノン、アセフェート、DMTP、PAP、
クロルピリホスメチル、MEP、アシドリン、ピリダフ
ェンチオン等の有機リン系殺虫剤、フェンバレレート、
デルタメトリル等の合成ピレスロイド系殺虫剤、カルタ
ップ、チオシクラム等を挙げることができる。
使用される殺菌剤としてはイソブロチオラン、フサライ
ド、TPN、IBP、EDDP、プラストサイジンS、
ポリオキシン、キャブタン、グイホルタン、チオファネ
ート、ベノミル等を挙げることができる。
以下に実施例及び試験例を挙げるが本発明はこれらに限
定されるものではない。以下部とあるは重量部を示す。
実施例1 ブプロフェジン粒度調整原体    25.0部ポリオ
キシエチレンノニルフェニル エーテル(NPE 100)        0.5部
ソジウムラウリルサルフェート2.0部リグニンスルホ
ン酸ナトリウム    3.0部クレー       
        89.5部以上を均一に混合して水和
剤とする。
実施例2 ブプロフェジン粒度調整原体    5.0部ダイアジ
ノン          25.0部ポリオキシエチレ
ンノニルフェニル エーテルアンモニウムサルフェー)   2.5部リグ
ニンスルホン酸カルシウム    4.0部含水珪酸(
カープレックス#1.120塩野義製薬製)     
      25.0部炭酸カルシウム       
   38.5部ダイアジノンを含水珪酸に含浸させた
後、その他の成分を加え均一に混合して水和剤とする。
実施例3 ブプロフェジン粒度調整原体    5.0部BPMC
25,0部 ポリオキシエチレンノニルフェニル エーテルアンモニウムサルフェート2.5部リグニンス
ルホン酸カルシウム    4.0部含水珪酸(カープ
レックス#80 塩野義製薬製)           10.0部クレ
ー               53.5部以上を均
一に混合して水和剤とする。
実施例4 ブプロフェジン粒度調整原体    1.5部イソプロ
ピルリン酸        0.15部炭酸カルシウム
          30.0部クレー       
        88.35部以上を均一に混合し粉剤
とする。
実施例5 ブプロフェジン粒度調整原体    50.0部ポリオ
キシエチレンノニルフェニル エーテルアンモニウムサルフェート2.0部ポリオキシ
エチレンスチレン化 フェニルエーテルアンモニウム サルフェート             2.0部リグ
ニンスルホン酸カルシウム    3.0部コーンスタ
ーチ          10.0部うジオライト# 
200        33.0部ブプロフェジン、コ
ーンスターチ及びラジオライトを均一に混合し、水に溶
解させた界面活性剤を加え、捏和混合し、0.7mmス
クリーンの押出し造粒機で造粒し、50°Cで乾燥し、
顆粒水和剤とする。
実施例6 ブプロフェジン粒度調整原体    40.0部ポリオ
キシエチレンノニルフェニル エーテル(NPE 10G)        1.5部
ポリオキシエチレンスチレン化 フェニルエーテル(40%水溶液)2.0部ポリオキシ
エチレンスチレン化 フェニルエーテルホルマリン縮合物  3.0部シリコ
ーンオイル (KM−73信越シリコン■製)0.5部プロピレング
リコール        5.0部キサンタンガム  
         1.5部水           
               4B、5部界面活性剤
、プロピレングリコール、キサンタンガム、シリコーン
オイル水溶液にブプロフェジンを加え、湿式粉砕機(サ
ンドグラインダー、五十嵐機械■製)で注意深く粉砕し
懸濁剤とする。
実施例7 ブプロフェジン粒度調整原体     20部マシン油
              40部白灯油     
          30部メチルナフタレン    
       5部ポリオキシエチレンオレイルエーテ
ル 5部界面活性剤を含む溶剤にブプロフェジンを加え
、湿式粉砕機で注意深く粉砕し、オイルベースフロアブ
ルとする。
実施例8 実施例1のブプロフェジン粒度調整原体にかえて種々の
粒度に粉砕した原体を用いて水和剤とする。
比較例1 実施例1のブプロフェジン粒度調整原体にかえてブプロ
フェジン微粉砕原体を使用して水和剤とする。
比較例2 実施例2のブプロフェジン粒度調整原体にかえてブプロ
フェジン微粉砕原体を使用して水和剤とする。
比較例3 実施例3のブプロフェジン粒度調整原体にかえてブプロ
フェジン粗粉砕原体を使用して水和剤とする。
比較例4 実施例4のブプロフェジン粒度調整原体にかえてブプロ
フェジン粉砕原体を使用して粉剤とする。
比較例5 実施例5のブプロフェジン粒度調整原体にかえてブプロ
フェジン微粉砕原体を使用して顆粒水和剤とする。
比較例6 実施例6と同様の組成を使用し、湿式粉砕機により強力
に粉砕して懸濁剤とする。
比較例7 実施例7と同様の組成を使用し、湿式粉砕機により強力
に粉砕してオイルベースフロアブルとする。
比較例8 実施例1のブプロフェジン粒度調整原体にかえて種々の
粒度に粉砕した原体を用いて水和剤とする。
試験例1 原体粒度測定試験 電気抵抗式粒度測定機(エルゾーン・パーティクルカウ
ンター、モデル: 112 LSND/ADC−80X
Y/TPL 40/VM5’)を使用り下記の方法ニヨ
り測定した。
実施例1,5.8及び比較例1,5.8の水和剤又は顆
粒水和剤は使用したキャリアー(白試料)の粒径を差し
引き、ブプロフェジンの平均粒径を算出した。
実施例2,3.4及び比較例の2.3.4の混合水和剤
又は粉剤は実施例1等と同様に測定すると、ブプロフェ
ジン含有量が少ないので誤差が犬きくなるために、又混
合水和剤では混合する一方の成分が液体であるために、
使用したブプロフェジン粉砕原体の平均粒径を測定し、
この測定値をもって製剤中の平均粒径とした。
実施例6,7及び比較例6.7の懸濁剤又はオイルベー
スフロアブルは、測定に最適な濃度に希釈し、測定し平
均粒径を算出した。
結果を第1表に示す。
第  1  表 試験例2 残効性試験 実施例及び比較例の水和剤、顆粒水和剤、懸濁剤及びオ
イルベースフロアブル剤は、有効成分が 200ppl
nとなる様に水で調整し、50+nJ1をスプレーガン
で直径18cmのポット植え水稲に散布し温室に置く。
粉剤は3Kg/IOa相当量の薬剤を真空ペルジャーで
直径18cmのポット植え水稲に散布し温室内に置く。
薬剤散布直後及び一定日数経過後の各ポットに1ポツト
当たり40頭のトビイロウンカ3令幼虫を接種し、各ポ
ットについて接種7日後に死出数を調査する。補正死去
率を下記の式により算出した。
結果を第2表に示す。

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)2−ターシャリ−ブチル−3−イソプロピル−5
    −フェニル−3,4,5,6−テトラヒドロ−2H−1
    ,3,5−チアジアジン−4−オンを活性成分とする殺
    虫組成物に於いて、活性成分の粒子の平均粒径が10〜
    40ミクロンの範囲にあることを特徴とする殺虫組成物
  2. (2)殺虫組成物が粉剤、水和剤、顆粒水和剤又は懸濁
    剤である特許請求の範囲第1項記載の殺虫組成物。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0543401A (ja) * 1991-08-07 1993-02-23 Nissan Chem Ind Ltd 水性懸濁状農薬製剤

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61197503A (ja) * 1985-02-25 1986-09-01 Nippon Nohyaku Co Ltd 殺虫組成物

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