JPS6322514A - スキンケア物質用ステイツク・ビヒクル - Google Patents
スキンケア物質用ステイツク・ビヒクルInfo
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、脱臭剤や芳香剤のような化粧物質を皮膚へ局
所的に塗るために使用される一般にスティックと呼ばれ
る固体、成形ビヒクル(賦形剤)に関する。さらに詳し
くは、本発明はステアリン酸のような高級脂肪酸のナト
リウム塩によってゲル化される安定なアルコールとシリ
コーンの混合体に関する。
所的に塗るために使用される一般にスティックと呼ばれ
る固体、成形ビヒクル(賦形剤)に関する。さらに詳し
くは、本発明はステアリン酸のような高級脂肪酸のナト
リウム塩によってゲル化される安定なアルコールとシリ
コーンの混合体に関する。
従来の技術
スティック・ビヒクルは、発汗抑制剤、静菌剤、モイス
チャライザーおよび芳香剤のような活性成分を皮膚に塗
る化粧品技術において良く知られている。スティックは
液体、クリーム或いはスプレーと比べて冷布が容易であ
ると共に便利であるという利点を有する。
チャライザーおよび芳香剤のような活性成分を皮膚に塗
る化粧品技術において良く知られている。スティックは
液体、クリーム或いはスプレーと比べて冷布が容易であ
ると共に便利であるという利点を有する。
一般に、化粧品に使用されるビヒクル(賦形剤)は、ス
ティックを成形するために2つの方法で固化される。脱
臭剤や香水スティックのような簡単で安価なスティック
は、アルコール溶液、典型的にはエタノールおよびプロ
ピレン・グリコールをステアリン酸アルコールのような
高級脂肪酸のナトリウム塩でゲル化することによって作
られる。
ティックを成形するために2つの方法で固化される。脱
臭剤や香水スティックのような簡単で安価なスティック
は、アルコール溶液、典型的にはエタノールおよびプロ
ピレン・グリコールをステアリン酸アルコールのような
高級脂肪酸のナトリウム塩でゲル化することによって作
られる。
しかしながら、発汗抑制剤スティックは、一般に脂肪酸
、脂肪エステルおよび脂肪アルコールのような固体と液
体のろう質混合体を組成物の中に添加することによって
固化される。ステアリン酸ナトリウムは一般に使用され
ている発汗抑制剤塩であるアルミニウム・クロロバイト
ラードと反応して不溶性のアルミニウム石けん沈殿物を
生成するので、それは発汗抑制剤組成物の固化に使用さ
れない。
、脂肪エステルおよび脂肪アルコールのような固体と液
体のろう質混合体を組成物の中に添加することによって
固化される。ステアリン酸ナトリウムは一般に使用され
ている発汗抑制剤塩であるアルミニウム・クロロバイト
ラードと反応して不溶性のアルミニウム石けん沈殿物を
生成するので、それは発汗抑制剤組成物の固化に使用さ
れない。
初期のスティック・ビヒクルは、皮膚に塗ったときしば
しばべとべとして、いやな感じであった。
しばべとべとして、いやな感じであった。
かかる望ましくない特性を避けるために新しい組成物が
開発された。特に、揮発性の環状ポリジメチルシロキサ
ンをスティック組成物に添加することによって得られた
美容的改善と粘着性の減少のために、消費者による発汗
抑制剤スティックの容認が実質的に増した。例えば、米
国特許第4.26571178号においてKeizは、
揮発性環状ポリジメチルシロキサンの固体マトリックス
、固体アルカノン酸、ろう質エステルまたはろう質エス
テルと固体脂肪アルコールおよびポリジオルガノシロキ
サン−ポリオキシアルキレン共重合体の混合体に分散さ
れた発汗抑制剤塩の水溶液からなる発汗抑制剤ステイッ
ク組成物を開示している。
開発された。特に、揮発性の環状ポリジメチルシロキサ
ンをスティック組成物に添加することによって得られた
美容的改善と粘着性の減少のために、消費者による発汗
抑制剤スティックの容認が実質的に増した。例えば、米
国特許第4.26571178号においてKeizは、
揮発性環状ポリジメチルシロキサンの固体マトリックス
、固体アルカノン酸、ろう質エステルまたはろう質エス
テルと固体脂肪アルコールおよびポリジオルガノシロキ
サン−ポリオキシアルキレン共重合体の混合体に分散さ
れた発汗抑制剤塩の水溶液からなる発汗抑制剤ステイッ
ク組成物を開示している。
単純なステアリン酸ナトリウム・ゲルrヒスティックの
粘着性を減少させることによって美容を改善する必要も
ある。しかしながら、揮発性環状ポリジメチルシロキサ
ン単独ではステアリン酸ナトリウムによってゲル化され
るアルコール溶液に溶解しない。この間覇を解決するた
めに、DiSapi。
粘着性を減少させることによって美容を改善する必要も
ある。しかしながら、揮発性環状ポリジメチルシロキサ
ン単独ではステアリン酸ナトリウムによってゲル化され
るアルコール溶液に溶解しない。この間覇を解決するた
めに、DiSapi。
らは1985羊8月1日付は米国特許出願第76127
0号において、他の材料中の揮発性シリコーンを相溶化
するための共溶媒成分として液体脂肪アルコールとポリ
オキシアルキル化脂肪アルコールの使用を開示している
。例えば、透明スティックは149部のプロピレン・グ
リコール75部のエタノール、10部のPPC)−10
セチル・エーテル、19.8部のイソステアリル・アル
コール、398部のデカメチル−シクロペンタシロキサ
ンおよび8部のステアリン酸ナトリウムを含むことが記
載されている。
0号において、他の材料中の揮発性シリコーンを相溶化
するための共溶媒成分として液体脂肪アルコールとポリ
オキシアルキル化脂肪アルコールの使用を開示している
。例えば、透明スティックは149部のプロピレン・グ
リコール75部のエタノール、10部のPPC)−10
セチル・エーテル、19.8部のイソステアリル・アル
コール、398部のデカメチル−シクロペンタシロキサ
ンおよび8部のステアリン酸ナトリウムを含むことが記
載されている。
発明が解決しようとする問題点
前記DiSapiOらの組成物は美容的に非常に優れて
いるけれども、揮発性シリコーンをスキンケア物質用の
ステアリン酸ナトリウムゲル化スティック・ビヒクルに
混合するのにもつと効率的な方法を開発する必要がある
。
いるけれども、揮発性シリコーンをスキンケア物質用の
ステアリン酸ナトリウムゲル化スティック・ビヒクルに
混合するのにもつと効率的な方法を開発する必要がある
。
問題点を解決するための手段
本発明の目的は、スキンケア物質用の局所送出しシステ
ムとして有用であり、ステアリン酸ナトリウムのような
高級脂肪酸のナトリウム塩によってゲル化され、美容的
改善と共に粘着性を低減させるのに十分な揮発性シリコ
ーンを含む新規のスティック・ビヒクル(賦形剤)を提
供することである。
ムとして有用であり、ステアリン酸ナトリウムのような
高級脂肪酸のナトリウム塩によってゲル化され、美容的
改善と共に粘着性を低減させるのに十分な揮発性シリコ
ーンを含む新規のスティック・ビヒクル(賦形剤)を提
供することである。
本発明は、水性アルコール混合体15〜70重量%と、
環状ポリジメチルシロキサン10−70重重景と、ポリ
ジオルガノシロキサン−ポリオ扼ジアルキレン共重合体
0.5〜lO重量%から成り、賦形剤中の共重合体の量
が環状ポリジメチルシロキサンの少なくとも5%である
ことを特徴とするスティック・ビヒクルである。水性ア
ルコールは本質的に炭素原子が2または3の多価アルコ
ール20〜70重量%と、炭素原子が2または3の一価
アルコール68.5重量5以下と、水1.5〜70重量
%からなる。水性アルコール混合体の水の量もスティッ
クビヒクルの全重量の少なくとも1%でなければならな
い。
環状ポリジメチルシロキサン10−70重重景と、ポリ
ジオルガノシロキサン−ポリオ扼ジアルキレン共重合体
0.5〜lO重量%から成り、賦形剤中の共重合体の量
が環状ポリジメチルシロキサンの少なくとも5%である
ことを特徴とするスティック・ビヒクルである。水性ア
ルコールは本質的に炭素原子が2または3の多価アルコ
ール20〜70重量%と、炭素原子が2または3の一価
アルコール68.5重量5以下と、水1.5〜70重量
%からなる。水性アルコール混合体の水の量もスティッ
クビヒクルの全重量の少なくとも1%でなければならな
い。
ポリジオルガノシロキサン−ポリオキシアルキレン共重
合体は少な(とも1つのポリジメチルシロキサン・セグ
メントと、少な(とも1つのポリオキシアルキレン・セ
グメントを含む、そしてそのポリジオルガノシロキサン
・セグメントは本質的にRn5iO(4−n)72単位
からなるC式中のnは0〜3の値を有し、共重合体の全
てのシロキサン単位に対して単位81当り平均約2つの
R基筒を有、L、RHメチル、エチル、ビニル、フェニ
ルおよびポリオキシアルキレン・セグメントをポリジオ
ルガノシロキサン・セグメントに結合させる二価の基か
らなる群から選んだ基を示し、全R基の少なくとも95
%がメチルである〕。ポリオキシアルキレン・セグメン
トは1000〜約5000の分子量を有し、0〜60モ
ル%のポリオキシプロピレン単位と40〜100モル%
のポリオキシエチレン単位からなる。ポリオキシアルキ
レン・セグメントの末端部分はポリジオルガノシロキサ
ン・セグメントに結合される。共重合体におけるポリジ
オルガノシロキサン・セグメント:ポリオキシアルキレ
ン・セグメントの重量比は2〜8の値である。
合体は少な(とも1つのポリジメチルシロキサン・セグ
メントと、少な(とも1つのポリオキシアルキレン・セ
グメントを含む、そしてそのポリジオルガノシロキサン
・セグメントは本質的にRn5iO(4−n)72単位
からなるC式中のnは0〜3の値を有し、共重合体の全
てのシロキサン単位に対して単位81当り平均約2つの
R基筒を有、L、RHメチル、エチル、ビニル、フェニ
ルおよびポリオキシアルキレン・セグメントをポリジオ
ルガノシロキサン・セグメントに結合させる二価の基か
らなる群から選んだ基を示し、全R基の少なくとも95
%がメチルである〕。ポリオキシアルキレン・セグメン
トは1000〜約5000の分子量を有し、0〜60モ
ル%のポリオキシプロピレン単位と40〜100モル%
のポリオキシエチレン単位からなる。ポリオキシアルキ
レン・セグメントの末端部分はポリジオルガノシロキサ
ン・セグメントに結合される。共重合体におけるポリジ
オルガノシロキサン・セグメント:ポリオキシアルキレ
ン・セグメントの重量比は2〜8の値である。
作用
本発明は、特定のポリジオルガノシロキサン−ポリオキ
シアルキレン共重合体が水性アルコール溶液中で環状ジ
メチルシロキサンを混和性(相溶性)にする作用がある
という発見に基いている。
シアルキレン共重合体が水性アルコール溶液中で環状ジ
メチルシロキサンを混和性(相溶性)にする作用がある
という発見に基いている。
さらに、ステアリン酸ナトリウムはかかるアルコールと
環状ジメチルシロキサンの混合体に可溶性であること、
およびその適量が組成物をゲル化し、従ってスキンケア
物質を皮膚へ運ぶのに適当なスティック・ビヒクルを提
供することがわかった。
環状ジメチルシロキサンの混合体に可溶性であること、
およびその適量が組成物をゲル化し、従ってスキンケア
物質を皮膚へ運ぶのに適当なスティック・ビヒクルを提
供することがわかった。
スティック・ビヒクルは、本発明により、最初に該ビヒ
クルの水性アルエールとシリコーン成分の溶液または混
和性混合体を生成し、次にステアリン酸ナトリウムを添
加してその液体混合物を固形品にゲル化させることによ
って調製される。
クルの水性アルエールとシリコーン成分の溶液または混
和性混合体を生成し、次にステアリン酸ナトリウムを添
加してその液体混合物を固形品にゲル化させることによ
って調製される。
水性アルコールとシリコーン成分の混和性混合体の正確
な形態は知られていない。それら混合体の外観は透明お
よび溶液状から半透明または濁ったおよびエマルジョン
状に変わる。本発明のためには、ゲル化工程またはステ
ィック・ビヒクルの使用中に成分が異る相に分離しない
ように混合体が安定であることが必要である。本発明は
この考えに限定さるべきではないけれども、水性アルコ
ール成分の小さな不連続ドメインがシリコーン成分の連
続相全体に一様に分散するように、水性アルコール成分
はシリコーン成分に乳化されると考えられる。
な形態は知られていない。それら混合体の外観は透明お
よび溶液状から半透明または濁ったおよびエマルジョン
状に変わる。本発明のためには、ゲル化工程またはステ
ィック・ビヒクルの使用中に成分が異る相に分離しない
ように混合体が安定であることが必要である。本発明は
この考えに限定さるべきではないけれども、水性アルコ
ール成分の小さな不連続ドメインがシリコーン成分の連
続相全体に一様に分散するように、水性アルコール成分
はシリコーン成分に乳化されると考えられる。
スティック・ビヒクルの水性アルコール部分は多価アル
コール、水および任意のm個アルコールを含む。最も有
用なアルコールは炭素原子を2〜3個有するものであっ
て、エタノール、プロパツール、イソプロパツール、グ
リセロール、およびプロピレン・グリコールなどである
。2〜4のグリコール単位をもった低級ポリグリコール
もヌテツク組成物のアルコール部分に使用できることが
予想される。
コール、水および任意のm個アルコールを含む。最も有
用なアルコールは炭素原子を2〜3個有するものであっ
て、エタノール、プロパツール、イソプロパツール、グ
リセロール、およびプロピレン・グリコールなどである
。2〜4のグリコール単位をもった低級ポリグリコール
もヌテツク組成物のアルコール部分に使用できることが
予想される。
スティック・ビヒクルは15〜70重量%の水性アルコ
ールの混合体を含む。水性アルコール混合体は本質的に
20〜70重量%の多価アルコール(望ましくは、プロ
ピレン・グリコール)ト、0〜6s、s重量%のm個ア
ルコール(望ましくは、エタノール)と、15〜70重
量%の水から成る。
ールの混合体を含む。水性アルコール混合体は本質的に
20〜70重量%の多価アルコール(望ましくは、プロ
ピレン・グリコール)ト、0〜6s、s重量%のm個ア
ルコール(望ましくは、エタノール)と、15〜70重
量%の水から成る。
水性アルコール混合体の水の量もスティック・ビヒクル
全重量の少なくとも1%存在する必要がある。ステアリ
ン酸ナトリウムは、この少量の水がないと組成物をゲル
化できないことがわかった。
全重量の少なくとも1%存在する必要がある。ステアリ
ン酸ナトリウムは、この少量の水がないと組成物をゲル
化できないことがわかった。
さらに望ましいスティック・ビヒクルは、スティック・
ビヒクルの全重量を基準にして3〜30重量%のm個ア
ルコールと、5〜45重量%の多価アルコールを含む。
ビヒクルの全重量を基準にして3〜30重量%のm個ア
ルコールと、5〜45重量%の多価アルコールを含む。
これらの好適なスティック・ビヒクルは低水準の水、例
えばスティック・ビヒクルの約1〜5重量%を含む。こ
れら低水準の水を含有するスティック・ビヒクルは皮膚
に塗ったときにウェットまたは粘着性を感じない。その
代り、これらのスティックは極めて心地よい柔かなすべ
すべした感触を与える。スティック・ビヒクルは10〜
25重量%のm個アルコールと15〜30重量%の多価
アルコールを含むことがさらに望ましい。
えばスティック・ビヒクルの約1〜5重量%を含む。こ
れら低水準の水を含有するスティック・ビヒクルは皮膚
に塗ったときにウェットまたは粘着性を感じない。その
代り、これらのスティックは極めて心地よい柔かなすべ
すべした感触を与える。スティック・ビヒクルは10〜
25重量%のm個アルコールと15〜30重量%の多価
アルコールを含むことがさらに望ましい。
必要量の水は仲の成分と共に組成物に導入できるので、
別に水を添加する必要はない。例えば、95%のエタノ
ールをビヒクルに使用できる、そしてそれによって導入
される水は20%以上のエタノールが使用される限り最
少必要条件を満たすのに十分である。
別に水を添加する必要はない。例えば、95%のエタノ
ールをビヒクルに使用できる、そしてそれによって導入
される水は20%以上のエタノールが使用される限り最
少必要条件を満たすのに十分である。
ビヒクルのシリコーン部分は環状ポリジメチルシロキサ
ンと、シリコーンおよび水性アルコール成分の混合体を
相溶性にするポリジオルバノシロキサンーポリオキシア
ルキレン共重合体から成る。
ンと、シリコーンおよび水性アルコール成分の混合体を
相溶性にするポリジオルバノシロキサンーポリオキシア
ルキレン共重合体から成る。
環状ポリジメチルシロキサン(これは化粧品の分野では
しばしば揮発性シリコーンと呼ばれる)は式〔(CH3
)2510〕工を有する(式中のXは3.4.5または
6を示す)。揮発性シリコーンは周知の市販製品である
。スティック・ビヒクルは、その全重量を基単にして1
0〜70重量%の環状ポリジメチルシロキサンを含む。
しばしば揮発性シリコーンと呼ばれる)は式〔(CH3
)2510〕工を有する(式中のXは3.4.5または
6を示す)。揮発性シリコーンは周知の市販製品である
。スティック・ビヒクルは、その全重量を基単にして1
0〜70重量%の環状ポリジメチルシロキサンを含む。
一般に、最も優れた美容を提供するためには、30〜6
0重量%の環状ポリジメチルシロキサンをビヒクルに使
用することが望ましい。
0重量%の環状ポリジメチルシロキサンをビヒクルに使
用することが望ましい。
ポリジオルガノシロキサン−ポリオキシアルキレン共重
合体は揮発性シリコーンとアルコール成分の混合体を混
和性にするためにビヒクルに使用される。本発明に有用
な特定のポリジオルガノシロキサン−ポリオキシアルキ
レン共重合体は、シリコーン曲中の水のエマルジョンを
安定化する界面活性剤としてこれまでに使用されてきた
既知の物質である。かかる共重合体は、例えば米国特許
第4.265゜878号に記載されている。
合体は揮発性シリコーンとアルコール成分の混合体を混
和性にするためにビヒクルに使用される。本発明に有用
な特定のポリジオルガノシロキサン−ポリオキシアルキ
レン共重合体は、シリコーン曲中の水のエマルジョンを
安定化する界面活性剤としてこれまでに使用されてきた
既知の物質である。かかる共重合体は、例えば米国特許
第4.265゜878号に記載されている。
要約すると、ポリジオルガノシロキサン−ポリオキシア
ルキレン共重合体は少なくとも1つのポリオキシアルキ
レン・セグメントと少なくとも1つのポリオキシアルキ
レン・セグメントを含有するものとして特徴付けられる
。ポリジオルガノシロキサン・セグメントは本質的にR
nSiO(4−n)/2から成る(式中のnは0〜3の
僅を有する、共重合体中の単位シロキサン当り平均約2
つのR基が存在し、各Rはメチル、エチル、ビニル、フ
ェニルおよびポリオキシアルキレン・セグメントをポリ
ジオルガノシロキサン・セグメントに結合する二価の基
からなる群から選ぶ基を示す)。
ルキレン共重合体は少なくとも1つのポリオキシアルキ
レン・セグメントと少なくとも1つのポリオキシアルキ
レン・セグメントを含有するものとして特徴付けられる
。ポリジオルガノシロキサン・セグメントは本質的にR
nSiO(4−n)/2から成る(式中のnは0〜3の
僅を有する、共重合体中の単位シロキサン当り平均約2
つのR基が存在し、各Rはメチル、エチル、ビニル、フ
ェニルおよびポリオキシアルキレン・セグメントをポリ
ジオルガノシロキサン・セグメントに結合する二価の基
からなる群から選ぶ基を示す)。
本発明に必要な相容性(混和性)を提供するために、R
基の少なくとも95%はメチルでなければならない。さ
らに望ましい共重合体のポリジオルガノシロキサン・セ
グメントは本質的にジメチルシロキサン単位と、セグメ
ントで終わるトリメチルシロキサン単位からなる。
基の少なくとも95%はメチルでなければならない。さ
らに望ましい共重合体のポリジオルガノシロキサン・セ
グメントは本質的にジメチルシロキサン単位と、セグメ
ントで終わるトリメチルシロキサン単位からなる。
有用なポリオキシアルキレン・セグメントは平均分子量
1000〜約5000を有し、0〜60モル%のポリオ
キシプロピレン単位と40〜100モル%のポリオキシ
エチレン単位からなる。40〜60モル%のポリオキシ
プロピレン単位と40〜60モル%のポリオキシエチレ
ン単位からなるポリオキシアルキレン・セグメントがさ
らに望ましい、そしてポリオキシプロピレンとポリオキ
シエチレン単位の等モルの混合体からなるセグメントが
最適である。各ポリオキシアルキレンの末端部分はポリ
ジオルガノシロキサン・セグメントに結合される。
1000〜約5000を有し、0〜60モル%のポリオ
キシプロピレン単位と40〜100モル%のポリオキシ
エチレン単位からなる。40〜60モル%のポリオキシ
プロピレン単位と40〜60モル%のポリオキシエチレ
ン単位からなるポリオキシアルキレン・セグメントがさ
らに望ましい、そしてポリオキシプロピレンとポリオキ
シエチレン単位の等モルの混合体からなるセグメントが
最適である。各ポリオキシアルキレンの末端部分はポリ
ジオルガノシロキサン・セグメントに結合される。
適切な相溶化効果を提供するために、共重合体のポリジ
オルガノ−シロキサンとポリオキシアルキレン・セグメ
ントの割合はある比率内になければならない。特に、有
用な共重合体は、共重合体中のポリジオルガノシロキサ
ン・セグメント/ポリオキシアルキレン・セグメントの
重量比が2〜8、望ましくは2〜4である。
オルガノ−シロキサンとポリオキシアルキレン・セグメ
ントの割合はある比率内になければならない。特に、有
用な共重合体は、共重合体中のポリジオルガノシロキサ
ン・セグメント/ポリオキシアルキレン・セグメントの
重量比が2〜8、望ましくは2〜4である。
例えば、ポリジオルガノシロキサン/ポリオキシアルキ
レン・セグメントの重量比が約28である好適な共重合
体は、平均式 によって特徴付けられる。
レン・セグメントの重量比が約28である好適な共重合
体は、平均式 によって特徴付けられる。
典型的に、ビヒクルの全重量を基準にして、05〜10
重量%の共重合体が本発明に使用される、そして一般に
2〜8重量%が望ましい。また、許容安定性のために、
ビヒクル中の共重合体の量はビヒクルに存在する環状ポ
リジメチルシロキサンの少なくとも5重量%にすべきで
あることがわかった。言い換えると、環状ポリジメチル
シロキサンの10%のような低量が存在するときは、0
.5%の共重合体を使用できるが、50%の環状ポリジ
メチルシロキサンのような高量が存在するときは、一般
に約25%の共重合体が必要である。また、所定の組成
物中の共重合体の最適量は存在する環状ポリジメチルシ
ロキサンの量に依存して変る。
重量%の共重合体が本発明に使用される、そして一般に
2〜8重量%が望ましい。また、許容安定性のために、
ビヒクル中の共重合体の量はビヒクルに存在する環状ポ
リジメチルシロキサンの少なくとも5重量%にすべきで
あることがわかった。言い換えると、環状ポリジメチル
シロキサンの10%のような低量が存在するときは、0
.5%の共重合体を使用できるが、50%の環状ポリジ
メチルシロキサンのような高量が存在するときは、一般
に約25%の共重合体が必要である。また、所定の組成
物中の共重合体の最適量は存在する環状ポリジメチルシ
ロキサンの量に依存して変る。
本発明のビヒクルは高級脂肪酸のナトリウム塩の添加に
よって非流動性状態にゲル化される。本発明のビヒクル
用ゲル化剤としては、特にステアリン酸ナトリウムが適
当である。使用するステアリン酸ナトリウムのtはビヒ
クル全重量を基準にして3〜10重量%の範囲内である
。一般に、4〜8重量%のステアリン酸ナトリウムが特
に脱臭剤スティックに適した固着度を有するスティック
を生じる。
よって非流動性状態にゲル化される。本発明のビヒクル
用ゲル化剤としては、特にステアリン酸ナトリウムが適
当である。使用するステアリン酸ナトリウムのtはビヒ
クル全重量を基準にして3〜10重量%の範囲内である
。一般に、4〜8重量%のステアリン酸ナトリウムが特
に脱臭剤スティックに適した固着度を有するスティック
を生じる。
本発明のビヒクルは、特定の用途における好みを満足さ
せるべくスティックの特性を改良または改善するために
、少量の伸の成分を含みうる。例えば、シネレシス(離
液)を低減させるために、脂肪アルコールのポリオキシ
アルキレン・エーテルを全ビヒクル重量を基単にして0
.1〜約8重量%含みうる。限定ではないが、有用なエ
ーテルはポリオキシプロピレン(3)ミリスチル・エー
テル、およびポリオキシプロピレン(10)セチル・エ
ーテルを含む。また、本発明のビヒクルをさらに安定化
させるために、01〜8重量%と少量の他の非イオン有
機表面活性剤も使用できる。限定ではないが、非イオン
表面活性剤の例としては、ポリオキシエチレン(20)
ソルビタン・モノラウリル酸塩、ポリオキシプロピレン
(20)ミリスタル・エーテル・プロピネートおよびポ
リオキシエチレン(16)ポリオキシプロピレン(12
)モツプチル・エーテル。
せるべくスティックの特性を改良または改善するために
、少量の伸の成分を含みうる。例えば、シネレシス(離
液)を低減させるために、脂肪アルコールのポリオキシ
アルキレン・エーテルを全ビヒクル重量を基単にして0
.1〜約8重量%含みうる。限定ではないが、有用なエ
ーテルはポリオキシプロピレン(3)ミリスチル・エー
テル、およびポリオキシプロピレン(10)セチル・エ
ーテルを含む。また、本発明のビヒクルをさらに安定化
させるために、01〜8重量%と少量の他の非イオン有
機表面活性剤も使用できる。限定ではないが、非イオン
表面活性剤の例としては、ポリオキシエチレン(20)
ソルビタン・モノラウリル酸塩、ポリオキシプロピレン
(20)ミリスタル・エーテル・プロピネートおよびポ
リオキシエチレン(16)ポリオキシプロピレン(12
)モツプチル・エーテル。
本発明のスティック・ビヒクルは広範囲のスキンケア物
質の局所的送出し用に使用される。活性なスキンケア物
質は典型的に希訳形態で送シ出されて、必要な少量のみ
がスティック・ビヒクルに分散されるから、使用する特
定のスキンケア物質はスティック・ビヒクルの全体の特
性には僅かしか影響を与えない。本発明のビヒクルにお
いて送り出されるスキンケア物質は、例えば湿潤剤、モ
イスチャライザーおよび、緩和(又は軟化)剤のような
スキン・コンディショニング成分;日焼げ防止剤、荒れ
止めオイルおよび樹脂、駆虫剤のような皮71tN護成
分;ステロイド、ビタミン、麻酔薬、抗生物質および皮
膚浸透剤のような局所的薬剤;防腐剤および脱臭剤のよ
うな衛生成分;および着色剤、芳香剤および漂白剤のよ
うな化粧成分を含む。
質の局所的送出し用に使用される。活性なスキンケア物
質は典型的に希訳形態で送シ出されて、必要な少量のみ
がスティック・ビヒクルに分散されるから、使用する特
定のスキンケア物質はスティック・ビヒクルの全体の特
性には僅かしか影響を与えない。本発明のビヒクルにお
いて送り出されるスキンケア物質は、例えば湿潤剤、モ
イスチャライザーおよび、緩和(又は軟化)剤のような
スキン・コンディショニング成分;日焼げ防止剤、荒れ
止めオイルおよび樹脂、駆虫剤のような皮71tN護成
分;ステロイド、ビタミン、麻酔薬、抗生物質および皮
膚浸透剤のような局所的薬剤;防腐剤および脱臭剤のよ
うな衛生成分;および着色剤、芳香剤および漂白剤のよ
うな化粧成分を含む。
本発明のスティック・ビヒクルは皮膚の美容または感触
を改良し、刺激的でなく、塗布後に皮膚に粘着性の残留
物を残さない。本スティックは、皮膚の表面上を極込で
容易に滑るので、活性物質を極めてなめらかにかつ均一
に塗ることができる。
を改良し、刺激的でなく、塗布後に皮膚に粘着性の残留
物を残さない。本スティックは、皮膚の表面上を極込で
容易に滑るので、活性物質を極めてなめらかにかつ均一
に塗ることができる。
次の実姉例は本発明の説明のためのものであって、本発
明を限定するものではない。実症例における部又は%は
特てことわらない限り、全て重りを基準にしている。
明を限定するものではない。実症例における部又は%は
特てことわらない限り、全て重りを基準にしている。
実症例
実施例1
プロピレン・グリコール、エタノール(95%)、環状
ポリジメチルシロキサン、ポリジメチルシロキサン−ポ
リオキシアルキレン共重合体(ジメチコン・コポリオー
ル)、水およびステアリン酸ナトリウムを第1表に示し
た割合で混合することによって3種類の化粧スティック
・ビヒクルを調製した。本例および後例に使用した環状
ポリジメチルシロキサンは大部分の量のオクタメチルシ
クロテトラシロキサンと少量の環状ジメチルシロキサン
からなる市販の混合体である。本例および後例で使用し
たポリジメチルシロキサン−ポリオキシアルキレン共重
合体は一般に次の平均式にあてはまる: (a(3)、slo[(as、)2sto〕、、。o[
co3sxo〕4s1(o+3)3(a(2)3(cH
2C820)25(X殉0)25は功、・夏 −r3 環状ポリジメチルシロキサン、ポリジメチルシロキサン
−ポリオキシアルキレン共重合体、および水を最初に混
合して、初晶合物を生成した。次にプロピレン・グリコ
ールとエタノール(95%)を添加し、シリコーン成分
と激しく混合した。それぞれの場合に、透明な溶液状の
混合体が得られた。
ポリジメチルシロキサン、ポリジメチルシロキサン−ポ
リオキシアルキレン共重合体(ジメチコン・コポリオー
ル)、水およびステアリン酸ナトリウムを第1表に示し
た割合で混合することによって3種類の化粧スティック
・ビヒクルを調製した。本例および後例に使用した環状
ポリジメチルシロキサンは大部分の量のオクタメチルシ
クロテトラシロキサンと少量の環状ジメチルシロキサン
からなる市販の混合体である。本例および後例で使用し
たポリジメチルシロキサン−ポリオキシアルキレン共重
合体は一般に次の平均式にあてはまる: (a(3)、slo[(as、)2sto〕、、。o[
co3sxo〕4s1(o+3)3(a(2)3(cH
2C820)25(X殉0)25は功、・夏 −r3 環状ポリジメチルシロキサン、ポリジメチルシロキサン
−ポリオキシアルキレン共重合体、および水を最初に混
合して、初晶合物を生成した。次にプロピレン・グリコ
ールとエタノール(95%)を添加し、シリコーン成分
と激しく混合した。それぞれの場合に、透明な溶液状の
混合体が得られた。
各混合体を約70℃に加熱し、それにステアリン酸ナト
リウムをかくはんしなから入れた。その溶液を型に注入
して放冷した。それぞれの場合に、固体の堅いスティッ
クが得られた。それらは化粧およびスキンケア用に許容
されるものであった。
リウムをかくはんしなから入れた。その溶液を型に注入
して放冷した。それぞれの場合に、固体の堅いスティッ
クが得られた。それらは化粧およびスキンケア用に許容
されるものであった。
化粧スティックは一般に外観が半透明であった。
高エタノール含量の組成物A(!:Bには若干シネレシ
ス(離液)が観察された。
ス(離液)が観察された。
実姉例2
第2表に示した成分の割合で実姉例1に記載したように
化粧スティック・ビヒクルを調製したにの場合、シリコ
ーン成分と共にプロピレン・グリコールおよびエタノー
ルの混合体は完全に透明でなかった。それらの混合体は
若干半透明または濁る傾向にあったが、安定で放置して
も分離しなかった。
化粧スティック・ビヒクルを調製したにの場合、シリコ
ーン成分と共にプロピレン・グリコールおよびエタノー
ルの混合体は完全に透明でなかった。それらの混合体は
若干半透明または濁る傾向にあったが、安定で放置して
も分離しなかった。
それらの混合体は実施例1のよってステアリン酸ナトリ
ウムを添加することにより固化した6そ九ぞれの場合に
堅い固体スティックが得られた。
ウムを添加することにより固化した6そ九ぞれの場合に
堅い固体スティックが得られた。
そしてそれは化粧品として許容できるものであった。そ
れらの化粧品スティックは外観が一般に不透明または濁
っていた。許容限度内であるけれども、これらのスティ
ックは実姉例1のスティックよりも若干シネレシスが見
られた。
れらの化粧品スティックは外観が一般に不透明または濁
っていた。許容限度内であるけれども、これらのスティ
ックは実姉例1のスティックよりも若干シネレシスが見
られた。
実姉例3
化粧スティック・ビヒクルは第3表に示した成分の割合
で実施例1のよって調製した。これらの割合ではプロピ
レン・グリコール、エタノールおよびシリコーン成分の
混合体は安定で均一な組成物を住成しなかった。混合を
やめた後直ぐに、最初の濁ったミルク状組成物ははっき
りした相知分離した。
で実施例1のよって調製した。これらの割合ではプロピ
レン・グリコール、エタノールおよびシリコーン成分の
混合体は安定で均一な組成物を住成しなかった。混合を
やめた後直ぐに、最初の濁ったミルク状組成物ははっき
りした相知分離した。
連続的にかくはんした組成物に70℃でステアリン酸ナ
トリウムを添加した。それらの1姐成物を型内で冷却し
て、固体スティックを得た。不安定な組成物から調和し
たこれらのスティックは実施例1と2で調製したスティ
ックよりも多い離液を示した、そして化粧品ビヒクル用
としての許容度は省った。
トリウムを添加した。それらの1姐成物を型内で冷却し
て、固体スティックを得た。不安定な組成物から調和し
たこれらのスティックは実施例1と2で調製したスティ
ックよりも多い離液を示した、そして化粧品ビヒクル用
としての許容度は省った。
実施例4
本例は、本発明の範囲内で少量のスキンケア活性成分ま
たはスティックの特性を変性(又は改良)する他の成分
を含む化粧用スティック・ビヒクルを提供する。
たはスティックの特性を変性(又は改良)する他の成分
を含む化粧用スティック・ビヒクルを提供する。
2265部のプロピレン・グリコール、225部のエタ
ノール(95%)、394部の環状ポリジメチルシロキ
サン、4.7部のポリジメチルシロキサン−ポリオキシ
アルキレン共重合体、0.9部の水、5部のポリオキシ
プロピレン(1O)セチルまたはポリオキシプロピレン
(3)ミリスチル・エーテル、および5部のステアリン
酸ナトリウムを混合することによって、実施例1のよう
に化粧品スティック・ビヒクルを調製した。いずれの場
合にも、化粧品用に許容できると判断された固体の堅い
スティックが得られた。その化粧品スティックは離液が
減じ、透明度が改善されたが、外観が若干濁っていた。
ノール(95%)、394部の環状ポリジメチルシロキ
サン、4.7部のポリジメチルシロキサン−ポリオキシ
アルキレン共重合体、0.9部の水、5部のポリオキシ
プロピレン(1O)セチルまたはポリオキシプロピレン
(3)ミリスチル・エーテル、および5部のステアリン
酸ナトリウムを混合することによって、実施例1のよう
に化粧品スティック・ビヒクルを調製した。いずれの場
合にも、化粧品用に許容できると判断された固体の堅い
スティックが得られた。その化粧品スティックは離液が
減じ、透明度が改善されたが、外観が若干濁っていた。
前記ポリオキシプロピレン(3)ミリスチル・エーテル
での配合物を使用し、静菌剤として作用する5−クロロ
−2−(2,4−ジクロロフェノキシ)フェノール0.
2部を添加することによって脱臭剤スティックを調測し
た。
での配合物を使用し、静菌剤として作用する5−クロロ
−2−(2,4−ジクロロフェノキシ)フェノール0.
2部を添加することによって脱臭剤スティックを調測し
た。
実施例5
第4表に示した成分比で実施例1のようにさらに別の化
粧用スティック・ビヒクルを調製シた。
粧用スティック・ビヒクルを調製シた。
それぞれの場合に、活性スキンケア成分の局部的送り出
しに適すると判断されたスティック・ビヒクルが得られ
た。最低水準の成分分離である最適のスティックは組成
物J、におよびMで得られた。
しに適すると判断されたスティック・ビヒクルが得られ
た。最低水準の成分分離である最適のスティックは組成
物J、におよびMで得られた。
組成物O%H,LおよびHは放置すると少し離液を示し
た、そして組成ウニはさらに離液を示したから多少劣っ
た。
た、そして組成ウニはさらに離液を示したから多少劣っ
た。
実施例6
引例は、本発明の範囲内で少量のスキンケア活性成分ま
たはスティックの特性を変性(又は改良ンする伸の成分
を含む化粧用スティック・ビヒクルを提供する。
たはスティックの特性を変性(又は改良ンする伸の成分
を含む化粧用スティック・ビヒクルを提供する。
化粧用スティック・ビヒクルは実施例1のように調爬し
た。第5表に示した成分の外(′乙各組成物は、ステ1
゛ツク・ビヒクルの安定性をさらに改善すると共に離液
を減少させるために共界面活性剤として、1.5%のポ
リオキシエチレン(2)セチル・エーテルと3.6%の
ポリオキシエチレン(20)ソルビタン・モノラウレー
トを含有した。組成物o、pおよびSも、皮膚の表面に
塗ったとき静菌剤として作用する5−クロロ−2−(2
,4−ジクロロフェノキシ)フェノールヲo、 t%含
有し、先。
た。第5表に示した成分の外(′乙各組成物は、ステ1
゛ツク・ビヒクルの安定性をさらに改善すると共に離液
を減少させるために共界面活性剤として、1.5%のポ
リオキシエチレン(2)セチル・エーテルと3.6%の
ポリオキシエチレン(20)ソルビタン・モノラウレー
トを含有した。組成物o、pおよびSも、皮膚の表面に
塗ったとき静菌剤として作用する5−クロロ−2−(2
,4−ジクロロフェノキシ)フェノールヲo、 t%含
有し、先。
組成物0.PおよびSは脱臭剤スティックとして有用で
ある。
ある。
・狙、戎′勿口と、(う、皮屑の表面へ局所的に塗布し
たときに日焼は防止剤として作用するオフアル・ジメチ
ル・パパ(これは2−エチルヘキシル・アルコールとρ
−アミノ安息香酸のエステルである)3%を含有した。
たときに日焼は防止剤として作用するオフアル・ジメチ
ル・パパ(これは2−エチルヘキシル・アルコールとρ
−アミノ安息香酸のエステルである)3%を含有した。
組成物QとRは日焼は防止剤スティックとして有用であ
る。
る。
A 2:L6 23.6 5 41.4
’J、5 0.9B 28 25.2
44 36.7 5.0 0.LIC9
,59,58,066、[i 5.OJ
ll[) 23.8 4.8 7,0 5
8.2 5 1.3E l &9 14
.7 6,5 53.8 s 1.
2F 40114.3 4.2 35・1
508第3表 () 45.1 4.8 4,
7 39,5 5 0.9
H66,54,82,520,850,5G
20 20 3.7
30.7 5 20.づH20−
3,730,7540,6 I 25 25 3.7
30.7 5 10.6J
27,5 27.5 3,7
30,7 5 5.6K
4リ O3,730,7520,6L
40 10 1j、7
30.7 5 10.
6M 40 20 :1
.7 30.7 5
0.6N 20 40
3.7 30.7 !i
0.6第5表
’J、5 0.9B 28 25.2
44 36.7 5.0 0.LIC9
,59,58,066、[i 5.OJ
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8.2 5 1.3E l &9 14
.7 6,5 53.8 s 1.
2F 40114.3 4.2 35・1
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H66,54,82,520,850,5G
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30.7 5 20.づH20−
3,730,7540,6 I 25 25 3.7
30.7 5 10.6J
27,5 27.5 3,7
30,7 5 5.6K
4リ O3,730,7520,6L
40 10 1j、7
30.7 5 10.
6M 40 20 :1
.7 30.7 5
0.6N 20 40
3.7 30.7 !i
0.6第5表
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、下記の(A)、(B)、(C)および(D)から成
るスキンケア物質用スティック・ビヒクル: (A)本質的に、炭素原子が2または3の多価アルコー
ル20〜70重量%と、炭素原子が2または3の一価ア
ルコール0〜68.5重量%と、水1.5〜70重量%
からなり、該水の量がスティック・ビヒクルの全重量の
少なくとも1重量%である水性アルコール混合体15〜
70重量%; (B)環状ポリジメチルシロキサン10〜70重量%; (C)ステアリン酸ナトリウム3〜10重量%;および (D)少なくとも1つのポリジメチルシロキサン・セグ
メントと少なくとも1つのポリオキシアルキレン・セグ
メントからなる共重合体であつて、該ポリジオルガノシ
ロキサン・セグメントが本質的にR_nSiO_(_4
_−_n_)_/_2単位〔式中のnは0〜3の値を有
し、共重合体 の全てのシロキサン単位に対して1ケイ素当り平均約2
つのR基が存在し、Rはメチル、エチル、ビニル、フエ
ニルおよび前記ポリオキシアルキレン・セグメントをポ
リジオルガノシロキサン・セグメントに結合する二価の
基からなる群から選んだ基を示す、そして全R基の少な
くとも95%がメチルである〕からなり;前記ポリオキ
シアルキレン・セグメントが平均分子量1000〜約5
000を有し、0〜60モル%のポリオキシプロピレン
単位と40〜100モル%のポリオキシエチレン単位か
らなり、該ポリオキシアルキレン・セグメントの少なく
とも1つの末端部分が前記ポリジオルガノシロキサン・
セグメントに結合されており、共重合体におけるポリジ
オルガノシロキサン・セグメント/ポリオキシアルキレ
ン・セグメントの重量比が2〜8であり、 共重合体の量が前記環状ポリジメチルシロ キサンの重量の少なくとも5%であるところのポリジオ
ルガノシロキサン−ポリオキシアルキレン共重合体0.
5〜10重量%。 2、多価アルコールがプロピレン・グリコールであり、
一価アルコールがエタノールである特許請求の範囲第1
項に記載のスティック・ビヒクル。 3、共重合体のポリジオルガノシロキサン・セグメント
が本質的にジメチルシロキサン単位とセグメントで終わ
るトリメチルシロキサン単位からなり、ポリオキシアル
キレン・セグメントが40〜60モル%のポリオキシプ
ロピレン単位と40〜60モル%のポリオキシエチレン
単位からなる特許請求の範囲第2項に記載のスティック
・ビヒクル。 4 環状ポリジメチルシロキサンはオクタメチルシクロ
テトラシロキサンとデカメチル−シクロペンタシロキサ
ンからなる群から選ぶ特許請求の範囲第3項に記載のス
ティック・ビヒクル。 5、ビヒクルがさらに脂肪アルコールのポリプロピレン
、グリコール、エーテル0.1〜8重量%から成る特許
請求の範囲第2項に記載のスティック・ビヒクル。 6、スキンケア物質がスティック全体に分布されている
特許請求の範囲第1項に記載のスティック・ビヒクル。 7、スキンケア物質が静菌剤である特許請求の範囲第6
項に記載のスティック・ビヒクル。 8、静菌剤が5−クロロ−2−(2,4−ジクロロフェ
ノキシ)フェノールである特許請求の範囲第7項に記載
のスティック・ビヒクル。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US88046686A | 1986-06-30 | 1986-06-30 | |
US880466 | 1986-06-30 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6322514A true JPS6322514A (ja) | 1988-01-30 |
Family
ID=25376342
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP16140887A Pending JPS6322514A (ja) | 1986-06-30 | 1987-06-30 | スキンケア物質用ステイツク・ビヒクル |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0251679A3 (ja) |
JP (1) | JPS6322514A (ja) |
AU (1) | AU598276B2 (ja) |
CA (1) | CA1290694C (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2011137212A1 (en) | 2010-04-29 | 2011-11-03 | Dow Corning Corporation | Cosmetic raw material |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2691729B2 (ja) * | 1987-06-23 | 1997-12-17 | 株式会社資生堂 | 固型状油中水型乳化化粧料 |
LU87127A1 (fr) * | 1988-02-08 | 1989-09-20 | Oreal | Application cosmetique de polysiloxanes a fonction beta-cetoester et compositions mises en oeuvre |
GB8914905D0 (en) * | 1989-06-29 | 1989-08-23 | Unilever Plc | Cosmetic composition |
US5069907A (en) * | 1990-03-23 | 1991-12-03 | Phoenix Medical Technology | Surgical drape having incorporated therein a broad spectrum antimicrobial agent |
US5154849A (en) * | 1990-11-16 | 1992-10-13 | The Procter & Gamble Company | Mild skin cleansing toilet bar with silicone skin mildness/moisturizing aid |
TR25539A (tr) * | 1991-11-13 | 1993-05-01 | Procter & Gamble | Silikon cilt yumusaticiönemlendirici yardimci bile sene sahipyumusak cilt temizleyici tuvalet sabunu. |
US5456906B1 (en) * | 1993-11-17 | 2000-12-05 | Gen Electric | Antiperspirant compositions |
US5639463A (en) * | 1995-05-23 | 1997-06-17 | The Mennen Company | Clear cosmetic stick composition |
US6468513B1 (en) | 2002-02-19 | 2002-10-22 | The Andrew Jergens Company | Low residue liquid antiperspirant composition |
BRPI0615729A2 (pt) * | 2005-09-16 | 2011-05-24 | Reckitt Benckiser Uk Ltd | aperfeiçoamentos em composições cosméticas ou relacionados a composições cosméticas |
MX2021006190A (es) * | 2018-11-30 | 2021-06-30 | Unilever Ip Holdings B V | Composiciones antitranspirantes sin aluminio. |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4265878A (en) * | 1979-06-07 | 1981-05-05 | Dow Corning Corporation | Antiperspirant stick compositions |
US4311695A (en) * | 1979-12-03 | 1982-01-19 | Dow Corning Corporation | Personal-care emulsions comprising a siloxane-oxyalkylene copolymer |
US4421769A (en) * | 1981-09-29 | 1983-12-20 | The Procter & Gamble Company | Skin conditioning composition |
US4759924A (en) * | 1982-09-29 | 1988-07-26 | The Procter & Gamble Company | Cosmetic sticks |
AU560740B2 (en) * | 1984-01-09 | 1987-04-16 | Unilever Plc | Pharmaceutical emulsion comprising an organic lactate and silicone oil |
US4613529A (en) * | 1984-01-25 | 1986-09-23 | Toray Industries, Inc. | Inclined artifical fur and method of manufacturing the same |
-
1987
- 1987-05-15 CA CA000537242A patent/CA1290694C/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-06-24 EP EP87305621A patent/EP0251679A3/en not_active Withdrawn
- 1987-06-29 AU AU74911/87A patent/AU598276B2/en not_active Ceased
- 1987-06-30 JP JP16140887A patent/JPS6322514A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2011137212A1 (en) | 2010-04-29 | 2011-11-03 | Dow Corning Corporation | Cosmetic raw material |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0251679A2 (en) | 1988-01-07 |
EP0251679A3 (en) | 1988-05-25 |
AU598276B2 (en) | 1990-06-21 |
AU7491187A (en) | 1988-01-07 |
CA1290694C (en) | 1991-10-15 |
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