JPS6322513A - 毛髪手入れ製剤 - Google Patents
毛髪手入れ製剤Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、毛髪化粧製剤中、アニオン性界面活性剤が存
在していてら既知のカチオン性界面活性剤より優れた帯
電防止活性を示す四級アンモニウム化合物に関する。
在していてら既知のカチオン性界面活性剤より優れた帯
電防止活性を示す四級アンモニウム化合物に関する。
[従来の技術]
四級アンモニウム化合物系のカチオン性界面活性剤は、
毛髪製剤中において櫛通り、髪のボリューム感及び感触
を向上させ、髪の帯電性を減少させるための回復剤(艶
出し剤)及びコンディショニング剤として用いられる。
毛髪製剤中において櫛通り、髪のボリューム感及び感触
を向上させ、髪の帯電性を減少させるための回復剤(艶
出し剤)及びコンディショニング剤として用いられる。
該化合物は通常、洗髪後に、髪に好ましい毛髪化粧特性
を残す目的でアフタートリートメント製剤に用いられる
。しかしながら、既知の四級アンモニウム化合物の多く
はアニオン性界面活性剤と相溶しにくく、化粧品として
効果の無い沈積物を形成するので、シャンプーの際にあ
る程度のコンディショニング効果を得るためのシャンプ
ー用添加物としては実際は好ましくない。アニオン性界
面活性剤と相溶する四級アンモニウム化合物は、洗髪さ
れ、乾燥された毛髪の帯電性を減少させるには効果が十
分でない。
を残す目的でアフタートリートメント製剤に用いられる
。しかしながら、既知の四級アンモニウム化合物の多く
はアニオン性界面活性剤と相溶しにくく、化粧品として
効果の無い沈積物を形成するので、シャンプーの際にあ
る程度のコンディショニング効果を得るためのシャンプ
ー用添加物としては実際は好ましくない。アニオン性界
面活性剤と相溶する四級アンモニウム化合物は、洗髪さ
れ、乾燥された毛髪の帯電性を減少させるには効果が十
分でない。
[発明の目的]
従って、本発明の目的は、人の毛髪の強力な回復(艶出
し)及びコンディショニング特性を有し、好ましい帯電
防止特性を失うことなく、泡立ち易いアニオン性界面活
性剤をベースとする組成物、例えばシャンプーにも混合
できる四級アンモニウム化合物を提供することにある。
し)及びコンディショニング特性を有し、好ましい帯電
防止特性を失うことなく、泡立ち易いアニオン性界面活
性剤をベースとする組成物、例えばシャンプーにも混合
できる四級アンモニウム化合物を提供することにある。
[発明の構成]
本発明の上記目的は、上記製剤の標準的成分に加えて、
式: %式%(1) (式中、R1、R2及びR3はCo C+tアルキル
基、八−は塩素アニオン、臭素アニオンは式:C0C2
,+1O803−(nはl又は2)を表す。)で示され
る四級アンモニウム化合物を、毛髪化粧製剤中の帯電防
止添加剤として用いることによって達成される。式(1
)の化合物は文献公知である。特に良く知られた化合物
は、R1%R1及びR3がC3−C1゜アルキル基であ
り、アリクワト(、A11quaL:登録商標)336
(ヘンケル社製)又はアドゲン(Adogen :登録
面fi)464(アッシュランド・ケミカル・カンパニ
ー(Ashland Chem、 Co、 )社製)
として市販されているものである。
式: %式%(1) (式中、R1、R2及びR3はCo C+tアルキル
基、八−は塩素アニオン、臭素アニオンは式:C0C2
,+1O803−(nはl又は2)を表す。)で示され
る四級アンモニウム化合物を、毛髪化粧製剤中の帯電防
止添加剤として用いることによって達成される。式(1
)の化合物は文献公知である。特に良く知られた化合物
は、R1%R1及びR3がC3−C1゜アルキル基であ
り、アリクワト(、A11quaL:登録商標)336
(ヘンケル社製)又はアドゲン(Adogen :登録
面fi)464(アッシュランド・ケミカル・カンパニ
ー(Ashland Chem、 Co、 )社製)
として市販されているものである。
この化合物は、室温においては低い水溶性しか示さない
が、安定な水性分散剤または水性アルコール溶液に変え
ることができる。本発明の毛髪手入れ製剤は、例えば、
ヘヤローション、ヘヤリンス、養毛剤、セットローショ
ン、ブローウェーブローション、パーマネントウェーブ
固定ローション、毛髪染料およびシャンプーであってよ
い。本発明の毛髪手入れ製剤は、好ましくはR1、R1
及びR3がC,−C,、アルキル基であり、Aが塩素ア
ニオンである式(I)の化合物である。
が、安定な水性分散剤または水性アルコール溶液に変え
ることができる。本発明の毛髪手入れ製剤は、例えば、
ヘヤローション、ヘヤリンス、養毛剤、セットローショ
ン、ブローウェーブローション、パーマネントウェーブ
固定ローション、毛髪染料およびシャンプーであってよ
い。本発明の毛髪手入れ製剤は、好ましくはR1、R1
及びR3がC,−C,、アルキル基であり、Aが塩素ア
ニオンである式(I)の化合物である。
乾燥した毛髪の帯電性を減少させる特に良好な帯電防止
効果の実際上の適用における有11さは、四級アンモニ
ウム化合物(r)0.01−10重量%に加えて、アニ
オン性界面活性剤又はアニオン性界面活性剤と両性、双
性イオン性界面活性剤らしくはアミンオキサイド界面活
性剤との混合物を5〜20重量%含有する毛髪手入れ製
剤において最も明確に現れる。そのような製剤は、洗髪
に好適である。しかしながら、毛髪染め製剤(例えば毛
髪染めシャンプー、又はアニオン性クレーム基剤及び酸
化染料前駆物質をベースとし、使用する前に過酸化水素
水と混合して酸化染め性能を発現させて実際の染めクレ
ームとなる酸化毛髪染めクレーム)は、クレーム基剤に
四級アンモニウム化合物(r)を添加することにより使
用特性が極めて向上する。
効果の実際上の適用における有11さは、四級アンモニ
ウム化合物(r)0.01−10重量%に加えて、アニ
オン性界面活性剤又はアニオン性界面活性剤と両性、双
性イオン性界面活性剤らしくはアミンオキサイド界面活
性剤との混合物を5〜20重量%含有する毛髪手入れ製
剤において最も明確に現れる。そのような製剤は、洗髪
に好適である。しかしながら、毛髪染め製剤(例えば毛
髪染めシャンプー、又はアニオン性クレーム基剤及び酸
化染料前駆物質をベースとし、使用する前に過酸化水素
水と混合して酸化染め性能を発現させて実際の染めクレ
ームとなる酸化毛髪染めクレーム)は、クレーム基剤に
四級アンモニウム化合物(r)を添加することにより使
用特性が極めて向上する。
使用するアニオン性界面活性剤は、通常シャンプーの製
造に用いられる合成の高気泡性アニオン性界面活性剤の
いかなるものでもよい。そのようなアニオン性界面活性
剤は、−級アルキル硫酸塩および式:R’ O(CH
yCHtO)x SCh−M“(式中、R4は、C0
゜−C10のアルキル基、8はOまたは1〜12の数、
及びM+はアルカリ、1/2Mg”、アンモニウムまた
はアルカノール基に炭素原子を2〜4個含有するモノ−
、ジーもしくはトリアルカノールアンモニウムカチオン
を表す。)で示されるアルキル(ポリ)グリコールエー
テル硫酸塩である。本発明の毛髪手入れ製剤に好適な他
のアニオン性界面活性剤は、例えば、直鎖状01G−C
1gアルカンスルホン酸塩及びC+o−C18α−オレ
フィンスルホン酸塩、スルホコハク酸モノ−及びジ−ア
ルキル(co cta)エステル、脂肪酸(C、、−
C、、)アルカノールアミドポリグリコールエーテルス
ルホン酸塩、並びにアシル基に炭素原子を12〜18個
有するアシルイセチオン酸塩、アシルタウライド及びア
シルサルコシドである。
造に用いられる合成の高気泡性アニオン性界面活性剤の
いかなるものでもよい。そのようなアニオン性界面活性
剤は、−級アルキル硫酸塩および式:R’ O(CH
yCHtO)x SCh−M“(式中、R4は、C0
゜−C10のアルキル基、8はOまたは1〜12の数、
及びM+はアルカリ、1/2Mg”、アンモニウムまた
はアルカノール基に炭素原子を2〜4個含有するモノ−
、ジーもしくはトリアルカノールアンモニウムカチオン
を表す。)で示されるアルキル(ポリ)グリコールエー
テル硫酸塩である。本発明の毛髪手入れ製剤に好適な他
のアニオン性界面活性剤は、例えば、直鎖状01G−C
1gアルカンスルホン酸塩及びC+o−C18α−オレ
フィンスルホン酸塩、スルホコハク酸モノ−及びジ−ア
ルキル(co cta)エステル、脂肪酸(C、、−
C、、)アルカノールアミドポリグリコールエーテルス
ルホン酸塩、並びにアシル基に炭素原子を12〜18個
有するアシルイセチオン酸塩、アシルタウライド及びア
シルサルコシドである。
本発明の毛髪手入れ製剤においては、アニオン性界面活
性剤は、部分的に両性、双性イオン性界面活性剤または
アミンオキサイド界面活性剤と入れ換えてよい。
性剤は、部分的に両性、双性イオン性界面活性剤または
アミンオキサイド界面活性剤と入れ換えてよい。
両性界面活性剤は、例えばすべてアルキル基に炭素原子
を8〜18個有する、N−アルキル−β−アミノプロピ
オン酸、N−アルキル−β−イミノンプロピオン酸、N
−ヒドロキシエチル−N−アルキルアミドプロピルグリ
シン、N−アルキルタウリン及びN−アルキルサルコシ
ンである。好適な双性イオン性界面活性剤は、例えば、
それぞれアルキル及びアシル基に炭素原子を8〜18個
有するN−アルキル−N、N−ジメチルグリジンやN−
アシルアミノプロピル−N−ジメチルグリシンのような
ベタイン界面活性剤である。好適なアミンオキサイド界
面活性剤は、例えば、ココスアミドブロピルーN 、
N−ンメチルーアミンオキサイドまたはN−ココスアル
キルーN、N−ジー(2−ヒドロキシ)−エチル−アミ
ンオキサイドである。
を8〜18個有する、N−アルキル−β−アミノプロピ
オン酸、N−アルキル−β−イミノンプロピオン酸、N
−ヒドロキシエチル−N−アルキルアミドプロピルグリ
シン、N−アルキルタウリン及びN−アルキルサルコシ
ンである。好適な双性イオン性界面活性剤は、例えば、
それぞれアルキル及びアシル基に炭素原子を8〜18個
有するN−アルキル−N、N−ジメチルグリジンやN−
アシルアミノプロピル−N−ジメチルグリシンのような
ベタイン界面活性剤である。好適なアミンオキサイド界
面活性剤は、例えば、ココスアミドブロピルーN 、
N−ンメチルーアミンオキサイドまたはN−ココスアル
キルーN、N−ジー(2−ヒドロキシ)−エチル−アミ
ンオキサイドである。
本発明の1つの好ましい態様は、四級アンモニウム化合
物(Dを0.5〜5重量%含有し、アニオン性界面活性
剤60〜90重量%と両性、双性イオン性界面活性剤も
しくはアミンオキサイド界面活性剤10〜40重量%と
の混合物を10〜20重量%含有するヘヤコンディショ
ニングンヤンプーである。四級アンモニウム化合物(D
は、特にアニオン性界面活性剤と両性、双性イオン性ま
たはアミンオキサイドの界面活性剤との混合物中の安定
な分散体中に存在する。
物(Dを0.5〜5重量%含有し、アニオン性界面活性
剤60〜90重量%と両性、双性イオン性界面活性剤も
しくはアミンオキサイド界面活性剤10〜40重量%と
の混合物を10〜20重量%含有するヘヤコンディショ
ニングンヤンプーである。四級アンモニウム化合物(D
は、特にアニオン性界面活性剤と両性、双性イオン性ま
たはアミンオキサイドの界面活性剤との混合物中の安定
な分散体中に存在する。
上記成分に加えて、本発明の毛髪手入れ製剤はそのよう
な製剤の形成に典型的ないかなる助剤を含有してもよい
。
な製剤の形成に典型的ないかなる助剤を含有してもよい
。
上記必須成分に加えて、シャンプーは、例えば、非イオ
ン性界面活性剤、増粘剤、泡安定化剤、また例えば、脂
肪酸アルカノールアミド、植物抽出物、および、ふけ防
止剤やセボスタチカ(Sebostatika)や蛋白
質誘導体を例とするような活性毛髪化粧剤のような他の
成分を含有してもよい。
ン性界面活性剤、増粘剤、泡安定化剤、また例えば、脂
肪酸アルカノールアミド、植物抽出物、および、ふけ防
止剤やセボスタチカ(Sebostatika)や蛋白
質誘導体を例とするような活性毛髪化粧剤のような他の
成分を含有してもよい。
ヘヤリンス及び養毛剤の場合には、これら他の成分は、
例えば、化粧用脂肪及びオイル成分、Co C+eM
a肪アルコール、例えばグリセロールモノ−及びジ−ス
テアリン酸塩のような脂肪酸部分グリセリド、非イオン
性及びカチオン性界面活性剤、並びに活性毛髪化粧製剤
である。ヘヤローションの場合には、それらは低級アル
コール、活性毛髪化粧製剤及び要すれば植物抽出物であ
る。
例えば、化粧用脂肪及びオイル成分、Co C+eM
a肪アルコール、例えばグリセロールモノ−及びジ−ス
テアリン酸塩のような脂肪酸部分グリセリド、非イオン
性及びカチオン性界面活性剤、並びに活性毛髪化粧製剤
である。ヘヤローションの場合には、それらは低級アル
コール、活性毛髪化粧製剤及び要すれば植物抽出物であ
る。
セットローション及びブローウェーブローションは、セ
ツティング効果を有する水溶性ポリマーを含有してもよ
い。また、毛髪染めクリームは、C+t C+a脂肪
アルコールまたは脂肪酸部分グリセリド、要すればパラ
フィン及びアニオン性界面活性剤(例えば、石鹸または
、好ましくは脂肪アルコール硫酸塩及び/または分子内
に炭素原子を12〜18個有し12g1までのグリコー
ルエーテル基を有する脂肪アルコールをベースとする脂
肪アルコールポリグリコールエーテル硫酸塩または、ア
ニオン性界面活性剤と両性、双性イオン性もしくはアミ
ンオキサイド界面活性剤との混合物である)からなる一
般的には自己乳化性クレーム基剤である化粧品キャリヤ
ー、通常の酸化染め先駆物質を含有する。
ツティング効果を有する水溶性ポリマーを含有してもよ
い。また、毛髪染めクリームは、C+t C+a脂肪
アルコールまたは脂肪酸部分グリセリド、要すればパラ
フィン及びアニオン性界面活性剤(例えば、石鹸または
、好ましくは脂肪アルコール硫酸塩及び/または分子内
に炭素原子を12〜18個有し12g1までのグリコー
ルエーテル基を有する脂肪アルコールをベースとする脂
肪アルコールポリグリコールエーテル硫酸塩または、ア
ニオン性界面活性剤と両性、双性イオン性もしくはアミ
ンオキサイド界面活性剤との混合物である)からなる一
般的には自己乳化性クレーム基剤である化粧品キャリヤ
ー、通常の酸化染め先駆物質を含有する。
最後に、本発明のすべてのヘヤケヤ製剤は、染料、芳香
剤および防腐剤を含有してよい。以下の実施例により発
明の詳細な説明する。
剤および防腐剤を含有してよい。以下の実施例により発
明の詳細な説明する。
[実施例]
!、帯電防止活性の測定
標準的シャンプー(1,1)及びアリクワト(At工q
uat:登録商標)336を1重量%含有する同様′の
組成のシャンプー(1,2)を調製し、以下の試験に付
した。
uat:登録商標)336を1重量%含有する同様′の
組成のシャンプー(1,2)を調製し、以下の試験に付
した。
試験方法
アルキンコ・カンパニー(A 1kinco com
pany)から入手できる長さ20cxの標ω的毛髪束
(フード6634)29を、漂白し、四級アンモニウム
化合物を含有しない標準的市販製剤を用いてコールドパ
ーマをあてた。このように前処理した束を洗浄し、すす
いで乾燥し、次いで30℃の水道水中の試験シャンプー
50%溶液0.5m(!を用いて90秒間シャンプーし
た。
pany)から入手できる長さ20cxの標ω的毛髪束
(フード6634)29を、漂白し、四級アンモニウム
化合物を含有しない標準的市販製剤を用いてコールドパ
ーマをあてた。このように前処理した束を洗浄し、すす
いで乾燥し、次いで30℃の水道水中の試験シャンプー
50%溶液0.5m(!を用いて90秒間シャンプーし
た。
その後、束を同温の水道水を用いて30秒間すすいだ。
乾燥(60℃で30分間)及び20℃/15%相対湿度
での調整の後、毛髪束を、ニー・シー・ルン(A 、
C、L unn)及びアール・イー・エバンス(R,E
、 Evans)の方法〔ジャーナル・才ブ・ソサエテ
ィ・オブ・コスメチック・ケミストリー(J、 Soc
、 Cosmet、 Chem、 )28巻、549〜
569頁(1977年9月)〕により、静電気帯電性に
ついて相対湿度15%で試験した。この試験においては
、毛髪束を硬質ゴムの櫛を用いて規定の状聾で30回櫛
通しした。サンプルは、毛髪末端が広がってしまう程の
かなりの荷電状聾においてtF4Q約4Qンプー(1,
1)により処理しf為カチオン性界面活性剤を用いtい
標零的ノヤンブ−(1,1)での荷電を、電位計で測定
して、100%としrこ。本発明のシャンプー(1,2
)で処理した毛髪束は、同様の条件下においてわずか7
.2%の静電気帯電しか示さなかった。
での調整の後、毛髪束を、ニー・シー・ルン(A 、
C、L unn)及びアール・イー・エバンス(R,E
、 Evans)の方法〔ジャーナル・才ブ・ソサエテ
ィ・オブ・コスメチック・ケミストリー(J、 Soc
、 Cosmet、 Chem、 )28巻、549〜
569頁(1977年9月)〕により、静電気帯電性に
ついて相対湿度15%で試験した。この試験においては
、毛髪束を硬質ゴムの櫛を用いて規定の状聾で30回櫛
通しした。サンプルは、毛髪末端が広がってしまう程の
かなりの荷電状聾においてtF4Q約4Qンプー(1,
1)により処理しf為カチオン性界面活性剤を用いtい
標零的ノヤンブ−(1,1)での荷電を、電位計で測定
して、100%としrこ。本発明のシャンプー(1,2
)で処理した毛髪束は、同様の条件下においてわずか7
.2%の静電気帯電しか示さなかった。
2、本発明のヘヤケヤ製剤の実施例
セチル/ステチリルアルコール 1.5 wt%
グリセロールモノ−シバルミチン 酸塩/ステアリン酸塩 1.Owt%アリク
ワト336 2.0wt%セチルト
リメチルアンモニウム ・クロライド 0,5 wt% 水 全体を100wt%にする量2
.2 ブローウエーブローンヨン エタノール 30 wt
%ルビスコールに3Q (L uviskol :登録商標) 0.5
wt%ガフクワドア55 (Gal’quat:登録商標) 1.0 w
t%アリクワト336 0,1wt
%水 全体を100宥t%にする量
2.3 へヤラッカー イソプロパノール 40實シ%ルビセ
ットCA66 (Luviset:登録商標)2wt%トリエタノール
アミン 0.13 wt%アリクワト3
36 0.05 wt%水
全体を100wt%にする量2.4 毛髪染
めクリーム(濃茶) C+t−c +sココヤシ油脂肪アルコール8.Owt
%脂肪アルコール(C,□−CI4) の2エチレンオキサイド硫酸塩 のナトリウム塩(28%溶液) 20.Owt%
アリクワト336 1.5wt%Na
tSOs 1.Owt%(
NH−)zsO41,Owt% p−トリレンジアミン 1.5 wt
%2.4−ジアミノアニソール 0,04實(
%p−アミノフェノール 0.23 wt
%レゾルシノール 0.4 w
t%N H40H(水溶液) pH
二IOに調整する 量 水 全体を100wt%にする量2
.5 パーマネントウェーブ固定ローションエムルガー
デFシュベチアル 5 wt%(Emulg
ade:登録商標) 脂肪アルコール(Crt−C+、) の2エチレンオキサイド硫酸塩 のナトリウム塩(28%溶液) 5 wt
%アリクワト336 1 wt%
水 69
wt%ナトリウムはう酸塩 5
wt%水
15 wt%以上の実施例で用いた登録商標の表
す物質は、以下の通りである。
グリセロールモノ−シバルミチン 酸塩/ステアリン酸塩 1.Owt%アリク
ワト336 2.0wt%セチルト
リメチルアンモニウム ・クロライド 0,5 wt% 水 全体を100wt%にする量2
.2 ブローウエーブローンヨン エタノール 30 wt
%ルビスコールに3Q (L uviskol :登録商標) 0.5
wt%ガフクワドア55 (Gal’quat:登録商標) 1.0 w
t%アリクワト336 0,1wt
%水 全体を100宥t%にする量
2.3 へヤラッカー イソプロパノール 40實シ%ルビセ
ットCA66 (Luviset:登録商標)2wt%トリエタノール
アミン 0.13 wt%アリクワト3
36 0.05 wt%水
全体を100wt%にする量2.4 毛髪染
めクリーム(濃茶) C+t−c +sココヤシ油脂肪アルコール8.Owt
%脂肪アルコール(C,□−CI4) の2エチレンオキサイド硫酸塩 のナトリウム塩(28%溶液) 20.Owt%
アリクワト336 1.5wt%Na
tSOs 1.Owt%(
NH−)zsO41,Owt% p−トリレンジアミン 1.5 wt
%2.4−ジアミノアニソール 0,04實(
%p−アミノフェノール 0.23 wt
%レゾルシノール 0.4 w
t%N H40H(水溶液) pH
二IOに調整する 量 水 全体を100wt%にする量2
.5 パーマネントウェーブ固定ローションエムルガー
デFシュベチアル 5 wt%(Emulg
ade:登録商標) 脂肪アルコール(Crt−C+、) の2エチレンオキサイド硫酸塩 のナトリウム塩(28%溶液) 5 wt
%アリクワト336 1 wt%
水 69
wt%ナトリウムはう酸塩 5
wt%水
15 wt%以上の実施例で用いた登録商標の表
す物質は、以下の通りである。
(Luviset:登録商標) 酸(9:I)コポリ
マー特許出願人 ヘンケル・コマンディットゲゼルシャ
フト・アウフ・アクチェン
マー特許出願人 ヘンケル・コマンディットゲゼルシャ
フト・アウフ・アクチェン
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、式: R^1R^2R^3N^+CH_3 A^−( I )(
式中、R^1、R^2及びR^3はC_8−C_1_2
アルキル基、A^−は塩素アニオン、臭素アニオン又は
式:C_nC_2_n_+_1OSO_3^−(nは1
又は2)を表す。)で示される四級アンモニウム化合物
から成る毛髪手入れ製剤用帯電防止剤。 2、式: R^1R^2R^3N^+CH_3 A^−( I )(
式中、R^1、R^2及びR^3はC_8−C_1_2
アルキル基、A^−は塩素アニオン、臭素アニオン又は
式:C_nC_2_n_+_1OSO_3^−(nは1
又は2)を表す。)で示される四級アンモニウム化合物
を含有する毛髪手入れ製剤であって、四級アンモニウム
化合物( I )を0.01〜10重量%含有し、アニオ
ン性界面活性剤又はアニオン性界面活性剤と両性、双性
イオン性界面活性剤もしくはアミンオキサイド界面活性
剤との混合物を5〜20重量%含有する毛髪手入れ製剤
。 3、四級アンモニウム化合物を含有する毛髪シャンプー
であって、式: R^1R^2R^3N^+CH_3 A^−( I )(
式中、R^1、R^2及びR^3はC_8−C_1_2
アルキル基であり、A^−は塩素アニオン、臭素アニオ
ン又は式:C_nC_2_n_+_1OSO_3^−(
nは1又は2)を表す。)で示される四級アンモニウム
化合物を0.5〜5重量%含有し、アニオン性界面活性
剤60〜90重量%と両性、双性イオン性界面活性剤も
しくはアミンオキサイド界面活性剤10〜40重量%か
らなる混合物を5〜20重量%含有する毛髪シャンプー
。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3622641.6 | 1986-07-05 | ||
DE19863622641 DE3622641A1 (de) | 1986-07-05 | 1986-07-05 | Haarpflegemittel mit antistatischer wirkung |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6322513A true JPS6322513A (ja) | 1988-01-30 |
Family
ID=6304481
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP16959087A Pending JPS6322513A (ja) | 1986-07-05 | 1987-07-06 | 毛髪手入れ製剤 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0255604A1 (ja) |
JP (1) | JPS6322513A (ja) |
DE (1) | DE3622641A1 (ja) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TW446563B (en) * | 1996-01-16 | 2001-07-21 | Colgate Palmolive Co | Low static conditioning shampoo |
US5939059A (en) * | 1997-08-13 | 1999-08-17 | Akzo Nobel Nv | Hair conditioner and 2 in 1 conditioning shampoo |
FR2858222A1 (fr) * | 2003-07-16 | 2005-02-04 | Oreal | Composition comprenant un polymere conducteur et un agent oxydant,procede de deformation permanente la mettant en oeuvre |
US10999954B2 (en) | 2019-04-23 | 2021-05-04 | Vertiv Corporation | Modular roof mounted cooling system and method for data center |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5235203A (en) * | 1975-09-16 | 1977-03-17 | Kao Corp | Clear liquid shampoo |
DE3340350A1 (de) * | 1983-11-08 | 1985-05-15 | Wella Ag | Haarkurmittel und verfahren zur haarbehandlung |
US4704272A (en) * | 1985-07-10 | 1987-11-03 | The Procter & Gamble Company | Shampoo compositions |
-
1986
- 1986-07-05 DE DE19863622641 patent/DE3622641A1/de not_active Withdrawn
-
1987
- 1987-06-27 EP EP87109286A patent/EP0255604A1/de not_active Withdrawn
- 1987-07-06 JP JP16959087A patent/JPS6322513A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE3622641A1 (de) | 1988-01-14 |
EP0255604A1 (de) | 1988-02-10 |
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