JPS63222767A - 香料の可溶化剤組成物 - Google Patents
香料の可溶化剤組成物Info
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- JPS63222767A JPS63222767A JP62057426A JP5742687A JPS63222767A JP S63222767 A JPS63222767 A JP S63222767A JP 62057426 A JP62057426 A JP 62057426A JP 5742687 A JP5742687 A JP 5742687A JP S63222767 A JPS63222767 A JP S63222767A
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、香料の可溶他剤組成物に係り、特に広い温度
範囲において保存安定性が良好な香料組成物を与える香
料の可溶他剤組成物に関する。
範囲において保存安定性が良好な香料組成物を与える香
料の可溶他剤組成物に関する。
近年、多用されている芳香消臭剤としては、固型のタイ
プのものを始めとして、スプレー型、液状およびゲル状
の種々のタイプのものがあり、現在では、香りの持続性
、調節機能性および拡散性の面から、ゲル状および液状
のタイプが主流となっている。これらの芳香消臭剤に用
いられる香料に対しては、可溶化剤として種々の界面活
性剤が使用されており、それが具備すべき性能として、
次のようなものが掲げられる。
プのものを始めとして、スプレー型、液状およびゲル状
の種々のタイプのものがあり、現在では、香りの持続性
、調節機能性および拡散性の面から、ゲル状および液状
のタイプが主流となっている。これらの芳香消臭剤に用
いられる香料に対しては、可溶化剤として種々の界面活
性剤が使用されており、それが具備すべき性能として、
次のようなものが掲げられる。
１）可溶化性能に優れていること。
２）香料との相溶性が優れていること。
３）可溶化助剤として用いるアルコールやグリコール類
に対して安定であること。
に対して安定であること。
４）不快臭がなく、室温で液状であること。
従来から使用されている代表的な可溶化剤としては、陰
イオン系、非イオン系、陽イオン系、両性系の種々の界
面活性剤が使用されているが、これらは、上記性能の要
求を十分に満たすものではない。すなわち、可溶化性能
や添加物への安定性には優れるものの、季節や地理状況
に応じて変化する保存温度では、安定性に劣り、製品の
外観を堝ねたり、香りの持続性が短くなると云う欠点が
あった。
イオン系、非イオン系、陽イオン系、両性系の種々の界
面活性剤が使用されているが、これらは、上記性能の要
求を十分に満たすものではない。すなわち、可溶化性能
や添加物への安定性には優れるものの、季節や地理状況
に応じて変化する保存温度では、安定性に劣り、製品の
外観を堝ねたり、香りの持続性が短くなると云う欠点が
あった。
本発明の目的は、香料に対する可溶化性能が優れており
、添加物に対する安定性が良好であり、かつ低温から高
温にかけての広い温度範囲において保存安定性が良好な
香料組成物を与える、香料の可溶他剤組成物を提供する
ことにある。
、添加物に対する安定性が良好であり、かつ低温から高
温にかけての広い温度範囲において保存安定性が良好な
香料組成物を与える、香料の可溶他剤組成物を提供する
ことにある。
すなわち、本発明は、フッ素系界面活性剤と、非イオン
界面活性剤、陰イオン界面活性剤、および陽イオン界面
活性剤から選ばれた界面活性剤の一種又は二種以上とを
含有することを特徴とする香料の可溶他剤組成物を提供
する。
界面活性剤、陰イオン界面活性剤、および陽イオン界面
活性剤から選ばれた界面活性剤の一種又は二種以上とを
含有することを特徴とする香料の可溶他剤組成物を提供
する。
本発明に用いられるフッ素系界面活性剤としては、例え
ば下記に示す陰イオン性、非イオン性、陽イオン性又は
両イオン性の界面活性剤が挙げられる。
ば下記に示す陰イオン性、非イオン性、陽イオン性又は
両イオン性の界面活性剤が挙げられる。
（ａ）、ペルフルオロカルボン酸塩：
ＣｎＦｚｎ−醒（ＣＨｚ）−・Ｃ００Ｍ、具体例として
は、Ｃ１１ＦＩ？ＣＯＯＮＨ４、Ｃｌ０ＦＺＩＣＯＯＮ
Ｈ４、Ｃｌ ２Ｆ２５ＣＯＯＮ１１４Ｇ＋４ｈｑＣＯＯ
Ｎ−、Ｃｌ６Ｆ３３ＣＯＯＮ−などがあげられる。
は、Ｃ１１ＦＩ？ＣＯＯＮＨ４、Ｃｌ０ＦＺＩＣＯＯＮ
Ｈ４、Ｃｌ ２Ｆ２５ＣＯＯＮ１１４Ｇ＋４ｈｑＣＯＯ
Ｎ−、Ｃｌ６Ｆ３３ＣＯＯＮ−などがあげられる。
（ｂ）、ペルフルオロアルキルリン酸エステル：ＣｏＦ
ｚｎ−＋ ・０（Ｃｔ１２ＣＩＩｚＯ）ｐ Ｐ Ｘ
Ｘ′ （Ｃ）、ポリオキシエチレンペルフロオロアルキルエー
テル： Ｃ，Ｆ２□１・（ＣＨ２）ｌＩＯ（ＣＩｌ□Ｃ
Ｈ，０）ｑＨ（ｄ）、ペルフルオロアルキルトリメチル
アンモニウム塩： 山 ＣｎＦｚｎ＋＋ Ｈ（Ｃｌｌｚ）、１−罹りＨ：＋ ・
Ｙア Ｃｌ３ （ｅｌ、ペルフルオロアルキルヘタイン：ｌｈ 更 Ｃ＋５Ｆｚｎ＊＋ ・（Ｃｔｌｚ）−Ｎ”ＣＨ２（：０
００百 ｎ＝６〜１８． ｍ＝ｏ 〜５ ｐ＝ｏ〜１０．ｑ＝５〜３０ Ｍ＝アルカリ金属イオン、Ｎ１１４、エタノールアミン
基 Ｘ＝ＯＭ ｘ’＝ｘ又はＣ，ＩＦ２□、・０（ＣＨｚ（ＪｌｚＯ）
ｐ−Ｙ−（Ｊ−、Ｂｒ−などの陰イオン これらのフッ素系界面活性剤のうち、低濃度で界面活性
を示すものが好ましく、即ち、０．１％の濃度で２５℃
における表面張力が２０ ｄｙｎｅ／ｃｍ以下のものが
好ましい。そのようなフッ素系界面活性剤として下記の
商品名のものがある。
ｚｎ−＋ ・０（Ｃｔ１２ＣＩＩｚＯ）ｐ Ｐ Ｘ
Ｘ′ （Ｃ）、ポリオキシエチレンペルフロオロアルキルエー
テル： Ｃ，Ｆ２□１・（ＣＨ２）ｌＩＯ（ＣＩｌ□Ｃ
Ｈ，０）ｑＨ（ｄ）、ペルフルオロアルキルトリメチル
アンモニウム塩： 山 ＣｎＦｚｎ＋＋ Ｈ（Ｃｌｌｚ）、１−罹りＨ：＋ ・
Ｙア Ｃｌ３ （ｅｌ、ペルフルオロアルキルヘタイン：ｌｈ 更 Ｃ＋５Ｆｚｎ＊＋ ・（Ｃｔｌｚ）−Ｎ”ＣＨ２（：０
００百 ｎ＝６〜１８． ｍ＝ｏ 〜５ ｐ＝ｏ〜１０．ｑ＝５〜３０ Ｍ＝アルカリ金属イオン、Ｎ１１４、エタノールアミン
基 Ｘ＝ＯＭ ｘ’＝ｘ又はＣ，ＩＦ２□、・０（ＣＨｚ（ＪｌｚＯ）
ｐ−Ｙ−（Ｊ−、Ｂｒ−などの陰イオン これらのフッ素系界面活性剤のうち、低濃度で界面活性
を示すものが好ましく、即ち、０．１％の濃度で２５℃
における表面張力が２０ ｄｙｎｅ／ｃｍ以下のものが
好ましい。そのようなフッ素系界面活性剤として下記の
商品名のものがある。
・ペルフルオロアルキルカルボン酸塩：サーフロン５ｉ
ｌｌ （旭硝子■製、表面張カニ １８．６ｄｙｎｅ／
ａｍ（０，１％溶液、２５℃）〕サーフロン３１１３
（旭硝子■製、表面張カニ １５．８ｄｙｎｅ／ｃｍ
（０，１％溶液、２５℃）〕・非イオン性フッ素系界面
活性剤： サーフロン５１４１ （旭硝子側製、表面張カニ １５
．５ｄｙｎｅ／ａｍ（０，１％溶液、２５℃）〕本発明
において、フッ素系界面活性剤とともに用いられる他の
界面活性剤のうち、非イオン性活性剤としては、ポリオ
キシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンア
ルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エ
ステル、プルロニック型界面活性剤などがあり、特にエ
チレンオキサイドの平均付加モル数が１〜３０、好まし
くは、５〜２５のポリオキシエチレン系非イオン界面活
性剤が好適に使用し得る。また、陰イオン界面活性剤と
しては、アルキル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸
塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリ
オキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸塩、ポリ
オキシエチレンアルキルフェニルエーテルスルホン酸塩
などがあり、特に、ポリオキシエチレンアルキルフェニ
ルエーテル硫酸塩やポリオキシエチレンアルキルフェニ
ルエーテルスルホン酸塩が好ましい。さらに、陽・イオ
ン界面活性剤としては、アルキルトリメチルアンモニウ
ム塩、ポリオキシエチレンアルキルトリメチルアンモニ
ウム塩がある。
ｌｌ （旭硝子■製、表面張カニ １８．６ｄｙｎｅ／
ａｍ（０，１％溶液、２５℃）〕サーフロン３１１３
（旭硝子■製、表面張カニ １５．８ｄｙｎｅ／ｃｍ
（０，１％溶液、２５℃）〕・非イオン性フッ素系界面
活性剤： サーフロン５１４１ （旭硝子側製、表面張カニ １５
．５ｄｙｎｅ／ａｍ（０，１％溶液、２５℃）〕本発明
において、フッ素系界面活性剤とともに用いられる他の
界面活性剤のうち、非イオン性活性剤としては、ポリオ
キシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンア
ルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エ
ステル、プルロニック型界面活性剤などがあり、特にエ
チレンオキサイドの平均付加モル数が１〜３０、好まし
くは、５〜２５のポリオキシエチレン系非イオン界面活
性剤が好適に使用し得る。また、陰イオン界面活性剤と
しては、アルキル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸
塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリ
オキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸塩、ポリ
オキシエチレンアルキルフェニルエーテルスルホン酸塩
などがあり、特に、ポリオキシエチレンアルキルフェニ
ルエーテル硫酸塩やポリオキシエチレンアルキルフェニ
ルエーテルスルホン酸塩が好ましい。さらに、陽・イオ
ン界面活性剤としては、アルキルトリメチルアンモニウ
ム塩、ポリオキシエチレンアルキルトリメチルアンモニ
ウム塩がある。
本発明の可溶他剤組成物において、フッ素系界面活性剤
と他の界面活性剤との配合比（重量比）は、好ましくは
０．１ ／ １〜０．７ ／ １、より好ましくは０．
２／ １〜０．５ ／ ｌである。
と他の界面活性剤との配合比（重量比）は、好ましくは
０．１ ／ １〜０．７ ／ １、より好ましくは０．
２／ １〜０．５ ／ ｌである。
本発明の可溶他剤組成物におけるフッ素系界面活性剤と
他の界面活性剤の組合せの選定にあたっては、相反する
電荷を有する界面活性剤の組合せを用いると、両者の複
合塩が形成され、白濁や分離が生ずるため、そのような
組合せを避ける必要がある。
他の界面活性剤の組合せの選定にあたっては、相反する
電荷を有する界面活性剤の組合せを用いると、両者の複
合塩が形成され、白濁や分離が生ずるため、そのような
組合せを避ける必要がある。
本発明の可溶他剤組成物の使用量は、通常、香料に対し
０．１倍量以上であり、好ましくは０．５〜５．０倍量
、より好ましくは１．０〜３．０倍量である。
０．１倍量以上であり、好ましくは０．５〜５．０倍量
、より好ましくは１．０〜３．０倍量である。
なお、５．０倍量以上では、保存安定性が劣る傾向とな
る。
る。
本発明の可溶他剤組成物の使用に際しては、アルコール
やグリコール類等の可溶化助剤を用いることができる。
やグリコール類等の可溶化助剤を用いることができる。
そのような可溶化助剤としては、メタノール、エタノー
ル、プロパツール、エチレングリコール、プロピレング
リコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール
、ポリプロピレングリコール、グリセリン、カルピトー
ルなどが使用される。可溶化助剤の使用量は、香料に対
し０．１〜５．０倍量である。また、本発明の可溶化剤
が適用される香料としては、天然香料、合成香料の単独
あるいは混合して得られた調合香料のいずれにも使用で
きる。香料の使用量は、一般に、水に対して０．１〜３
０重量％である。
ル、プロパツール、エチレングリコール、プロピレング
リコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール
、ポリプロピレングリコール、グリセリン、カルピトー
ルなどが使用される。可溶化助剤の使用量は、香料に対
し０．１〜５．０倍量である。また、本発明の可溶化剤
が適用される香料としては、天然香料、合成香料の単独
あるいは混合して得られた調合香料のいずれにも使用で
きる。香料の使用量は、一般に、水に対して０．１〜３
０重量％である。
本発明の可溶他剤組成物を用いた香料組成物は、次の方
法により調製される。即ち、香料に、可溶化助剤である
アルコールやグリコール類と可溶他剤組成物を加え、軽
く攪拌したのち、水を最後に加えて撹拌すれば、速やか
に水に可溶化された香料が得られる。この時、配合する
順序は、上記の方法に限定されるものではな（、順序を
変えてもよい。また攪拌する方法としては、マグネチッ
クスクーラー、メカニカルスターラー、ホモジナイザー
などのいずれのタイプでも使用できる。
法により調製される。即ち、香料に、可溶化助剤である
アルコールやグリコール類と可溶他剤組成物を加え、軽
く攪拌したのち、水を最後に加えて撹拌すれば、速やか
に水に可溶化された香料が得られる。この時、配合する
順序は、上記の方法に限定されるものではな（、順序を
変えてもよい。また攪拌する方法としては、マグネチッ
クスクーラー、メカニカルスターラー、ホモジナイザー
などのいずれのタイプでも使用できる。
本発明の可溶他剤組成物により得られる香料組成物は、
従来の可溶化剤により得られる香料組成物に比較して、
低温から高温にかけての広い温度範囲において長期間安
定であり、良好な香りの持続性、調節機能性および拡散
性が得られる。
従来の可溶化剤により得られる香料組成物に比較して、
低温から高温にかけての広い温度範囲において長期間安
定であり、良好な香りの持続性、調節機能性および拡散
性が得られる。
以下に本発明の実施例と比較例を示し、本発明を具体的
に説明する。
に説明する。
下記表−１および表−２に示す組成の香料組成物試験液
を調製し、それらの安定性を評価した。
を調製し、それらの安定性を評価した。
その結果を同表に示す。
なお、安定性は次の基準により評価した。
○：試験液が分離せず、透明である（透過率９５．０％
以上： ５５０ ｎｍ）。
以上： ５５０ ｎｍ）。
△：試験液が白濁する。
×：試験液が分離する。
表−１および表−２から明らかなように、フッ素系界面
活性剤と他の界面活性剤とを併用した可溶化剤を用いた
香料組成物（実施例１〜１４）はいずれも広い温度範囲
において優れた安定性を示しているのに対し、フッ素系
界面活性剤を含まない可溶化剤を用いた香料組成物（比
較例１〜５）の安定性は、低温および高温において劣っ
ている。
活性剤と他の界面活性剤とを併用した可溶化剤を用いた
香料組成物（実施例１〜１４）はいずれも広い温度範囲
において優れた安定性を示しているのに対し、フッ素系
界面活性剤を含まない可溶化剤を用いた香料組成物（比
較例１〜５）の安定性は、低温および高温において劣っ
ている。
出願人代理人 弁理士 鈴 江 武 彦手続補正書
６２．６．−５
昭和 年 月 日
特許庁長官 黒 １）明 雄 殿
１、事件の表示
特願昭６２−５７４２６号
２、発明の名称
香料の可溶他剤組成物
３、補正をする者
事件との関係 特許出願人
（８７Ｂ）ライオン株式会社
４、代理人
５、自発補正
７、補正の内容
明細書第４頁を下記の通り訂正する。
記
１！
（Ｃ）、ポリオキシエチレンベルフロオロアルキルエー
テル： ＣｎＰ ２ｎ＋１・ （ＣＨ２）ＩＩＱ（ＣＨ
２Ｃ１１２０）ｑＨ（ｄ）、ベルフルオロアルキルトリ
メチルアンミニラム塩： （ｅ）、ペルフルオロアルキルベタイン：ｎ −Ｂ 〜
１８． ｔｒｒ −０〜５ｐ暉０〜１０．ｑ−５〜３０ Ｍ−アルカリ金属イオン、ＮＨ４、エタノールアミン基
、Ｘ−ＯＭ ｘ’ −ｘ又はＣｎＰ ・０（ＣＨ２ＣＨ２０
）ｌ） −２０＋１ Ｙ−Ｃノー、 Ｂｒ−などの陰イオン Ｒ■炭素数１〜３のアルキル基又はアルキロール基
テル： ＣｎＰ ２ｎ＋１・ （ＣＨ２）ＩＩＱ（ＣＨ
２Ｃ１１２０）ｑＨ（ｄ）、ベルフルオロアルキルトリ
メチルアンミニラム塩： （ｅ）、ペルフルオロアルキルベタイン：ｎ −Ｂ 〜
１８． ｔｒｒ −０〜５ｐ暉０〜１０．ｑ−５〜３０ Ｍ−アルカリ金属イオン、ＮＨ４、エタノールアミン基
、Ｘ−ＯＭ ｘ’ −ｘ又はＣｎＰ ・０（ＣＨ２ＣＨ２０
）ｌ） −２０＋１ Ｙ−Ｃノー、 Ｂｒ−などの陰イオン Ｒ■炭素数１〜３のアルキル基又はアルキロール基
Claims (1)
- フッ素系界面活性剤と、非イオン界面活性剤、陰イオン
界面活性剤および陽イオン界面活性剤から選ばれた界面
活性剤の一種又は二種以上とを含有することを特徴とす
る香料の可溶化剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62057426A JPS63222767A (ja) | 1987-03-12 | 1987-03-12 | 香料の可溶化剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62057426A JPS63222767A (ja) | 1987-03-12 | 1987-03-12 | 香料の可溶化剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63222767A true JPS63222767A (ja) | 1988-09-16 |
Family
ID=13055327
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62057426A Pending JPS63222767A (ja) | 1987-03-12 | 1987-03-12 | 香料の可溶化剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63222767A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6180740B1 (en) | 1998-02-27 | 2001-01-30 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Stabilization of fluorochemical copolymer emulsions |
-
1987
- 1987-03-12 JP JP62057426A patent/JPS63222767A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6180740B1 (en) | 1998-02-27 | 2001-01-30 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Stabilization of fluorochemical copolymer emulsions |
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