JPS63222108A - 化粧料 - Google Patents
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- JPS63222108A JPS63222108A JP5720787A JP5720787A JPS63222108A JP S63222108 A JPS63222108 A JP S63222108A JP 5720787 A JP5720787 A JP 5720787A JP 5720787 A JP5720787 A JP 5720787A JP S63222108 A JPS63222108 A JP S63222108A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、板状であるため平滑性、密着性に優れ、多孔
質であるため通気性に優れた粉体を配合した化粧料に関
する。
質であるため通気性に優れた粉体を配合した化粧料に関
する。
(従来の技術)
従来、多孔性の顔料としては金属炭酸化合物。
燃境性物質等を珪酸化合物で被覆したもの(特開昭53
−15433) 、セルロース粉末(特開昭6l−18
9210)などがあり、保香性、保湿性9通気性が優れ
ている。
−15433) 、セルロース粉末(特開昭6l−18
9210)などがあり、保香性、保湿性9通気性が優れ
ている。
一方、板状の顔料としては古くからマイカが使用され、
平滑性、密着性が優れているため、広く使用されている
。
平滑性、密着性が優れているため、広く使用されている
。
(発明が解決しようとする問題点)
従来の多孔性顔料は球状である為、板状の多孔性顔料の
開発が望まれているが、物理的強度が弱いなどの欠点を
有しており、実用には致っていない。
開発が望まれているが、物理的強度が弱いなどの欠点を
有しており、実用には致っていない。
(問題点を解決するための手段)
本発明者らは、上記事情に鑑み鋭意研究を重ねた結果、
珪藻土と板状結晶のカオリンと長石の分散混合物を90
0〜1000℃で焼成した板状多孔粉体(特許出願中
昭和62年2月26日出願 株式会社ノエビア9株式会
社三郷陶器)が物理的強度に優れており、これを配合し
た化粧料が、平滑性、密着性に優れていることを見い出
し、本発明を完成するに至った。
珪藻土と板状結晶のカオリンと長石の分散混合物を90
0〜1000℃で焼成した板状多孔粉体(特許出願中
昭和62年2月26日出願 株式会社ノエビア9株式会
社三郷陶器)が物理的強度に優れており、これを配合し
た化粧料が、平滑性、密着性に優れていることを見い出
し、本発明を完成するに至った。
すなわち本発明は、珪藻土と板状結晶のカオリンと長石
の分散混合物を900〜1000℃で焼成した板状多孔
性粉体を配合することを特徴とする化粧料である。
の分散混合物を900〜1000℃で焼成した板状多孔
性粉体を配合することを特徴とする化粧料である。
次に本発明の構成について述べる。
本発明の化粧料中に配合される板状多孔性粉体の原料で
ある珪藻土はどのようなものでも良いが、好ましくは予
め800〜1200℃で焼成し、水筒分級により 5〜
20μの粒子を選択して使用する。 上述した板状多孔
性粉体の本発明に係る配合量は、粉末や顔料として一般
に用いられる量の範囲で任意の量をとることができるが
、通常1〜70重量%好ましくは5〜30重量%程度で
ある。
ある珪藻土はどのようなものでも良いが、好ましくは予
め800〜1200℃で焼成し、水筒分級により 5〜
20μの粒子を選択して使用する。 上述した板状多孔
性粉体の本発明に係る配合量は、粉末や顔料として一般
に用いられる量の範囲で任意の量をとることができるが
、通常1〜70重量%好ましくは5〜30重量%程度で
ある。
板状多孔性粉体を配合する化粧量の剤型としては、乳液
状、ローシ曹ン状、クリーム状、軟膏状。
状、ローシ曹ン状、クリーム状、軟膏状。
スティック状、粉体状1皿状等、通常化粧料として用い
られる形態のものであればいづれでも良く、用途もフェ
イシャル用化粧料、メイクアップ化粧料9凹髪用化粧料
、ボディ用化粧料、芳香化粧料等どのようなものでも使
用できるが、当然のことながらファンデーシーン、頬紅
、白粉1層目9口紅、美爪等のメイクアップ化粧料に最
も好適である。 次に、本発明の化粧料に配合される板
状多孔性粉体について、製造例をあげて説明する。
られる形態のものであればいづれでも良く、用途もフェ
イシャル用化粧料、メイクアップ化粧料9凹髪用化粧料
、ボディ用化粧料、芳香化粧料等どのようなものでも使
用できるが、当然のことながらファンデーシーン、頬紅
、白粉1層目9口紅、美爪等のメイクアップ化粧料に最
も好適である。 次に、本発明の化粧料に配合される板
状多孔性粉体について、製造例をあげて説明する。
(製造例1)
珪藻土をシャトルキルンで1000℃で5時間焼成する
。 次にボールミルで水分量70重量%に調整して3時
間粉砕後、水筒分級し最大粒径15〜20μの粒子を得
る。 次に得られた粒子に重量比でカオリン10重量%
、微粉長石0.2重量%を調合し、水を加えて水分量6
0重量%に調整し過粉砕しないように粘度調整剤として
カルボキシメチルセルロースを0.5重量%添加して、
ボールミルで1時間部合する。 この後、この混合物を
90℃で6時間乾燥する。 乾燥後、1000℃で5時
間焼成する。
。 次にボールミルで水分量70重量%に調整して3時
間粉砕後、水筒分級し最大粒径15〜20μの粒子を得
る。 次に得られた粒子に重量比でカオリン10重量%
、微粉長石0.2重量%を調合し、水を加えて水分量6
0重量%に調整し過粉砕しないように粘度調整剤として
カルボキシメチルセルロースを0.5重量%添加して、
ボールミルで1時間部合する。 この後、この混合物を
90℃で6時間乾燥する。 乾燥後、1000℃で5時
間焼成する。
これを再び解砕分級して最大粒径20μ以下の粒子を得
た。 走査型電子顕微鏡での観察により、粒子構造の板
状多孔性粉体である事が確認できた。
た。 走査型電子顕微鏡での観察により、粒子構造の板
状多孔性粉体である事が確認できた。
又、当該粉体の対破砕強度試験として、得られた粉体を
ワセリンに分散せしめてスラリー状とした後にライカイ
機処理を15分行った。 かかる処理により当該粉体が
ほとんど破砕されていなかったことは、試験後の粉体の
粒子構造を走査型電子顕微鏡での観察により明らかであ
る。 又、得られた粉体の化学分析2粒度分布、 La
b系白色度、 pH。
ワセリンに分散せしめてスラリー状とした後にライカイ
機処理を15分行った。 かかる処理により当該粉体が
ほとんど破砕されていなかったことは、試験後の粉体の
粒子構造を走査型電子顕微鏡での観察により明らかであ
る。 又、得られた粉体の化学分析2粒度分布、 La
b系白色度、 pH。
見掛は比重は表1に示す通りであった。
(製造例2)
珪藻土をシャトルキルンで1100℃で5時間焼成する
。 次にボールミルで水分量70重量%に調整して3時
間粉砕後、水筒分級し最大粒径15〜20μの粒子を得
る。 次に得られた粒子に重量比でカオリン30重量%
、微粉長石0.4重量%を調合し、水を加えて水分量6
0重量%に調整し過粉砕しないように粘度調整剤として
カルボキシメチルセルロースt−0,5重量%添加して
、ボールミルで1時間部合する。 この後、この混合物
を90℃で6時間乾燥する。 乾燥後、1000℃で6
時間焼成する。
。 次にボールミルで水分量70重量%に調整して3時
間粉砕後、水筒分級し最大粒径15〜20μの粒子を得
る。 次に得られた粒子に重量比でカオリン30重量%
、微粉長石0.4重量%を調合し、水を加えて水分量6
0重量%に調整し過粉砕しないように粘度調整剤として
カルボキシメチルセルロースt−0,5重量%添加して
、ボールミルで1時間部合する。 この後、この混合物
を90℃で6時間乾燥する。 乾燥後、1000℃で6
時間焼成する。
これを再び解砕分級して最大粒径20μ以下の粒子を得
た。 走査型電子顕微鏡での観察により、板状多孔性粉
体である事が判明した。 又、当該粉体のライカイ機処
理を15分行った。 かかる処理により、当該粉体がほ
とんど破砕されていなかったことは、試験後の粉体の粒
子構造を走査型電子顕微鏡での観察により明らかである
。 又、得られた粉体の化学分析2粒度分布、 Lab
系白色度。
た。 走査型電子顕微鏡での観察により、板状多孔性粉
体である事が判明した。 又、当該粉体のライカイ機処
理を15分行った。 かかる処理により、当該粉体がほ
とんど破砕されていなかったことは、試験後の粉体の粒
子構造を走査型電子顕微鏡での観察により明らかである
。 又、得られた粉体の化学分析2粒度分布、 Lab
系白色度。
pH,見掛は比重は表1に示す通りであった。
表1
次に本発明の実施例を挙げて更に詳細に説明する。 配
合量は重量%である。
合量は重量%である。
(実施例1) 固型ファンデージ碧ン
実施例1 比較例1
1、酸化チタン 10.0 10.02
、セリサイト 15.0 30.03
、タルク 23.3 33.34、
ll造例1で得た顔料 25.0 −5、ベンガ
ラ 1.0 1.06、黄酸化
鉄 2.0 2.07、黒酸化鉄
0.3 0.38、流動パラフィン
15.0 15.09、シリコン油
8.0 8.010、防腐剤、香料
0.4 0.4製造方法 1〜7の成分を混合粉砕均一化し、これに8〜lOを添
加して混合均一化する。 その後、これを金1に充填し
、圧縮成型機にてプレス成型する。
、セリサイト 15.0 30.03
、タルク 23.3 33.34、
ll造例1で得た顔料 25.0 −5、ベンガ
ラ 1.0 1.06、黄酸化
鉄 2.0 2.07、黒酸化鉄
0.3 0.38、流動パラフィン
15.0 15.09、シリコン油
8.0 8.010、防腐剤、香料
0.4 0.4製造方法 1〜7の成分を混合粉砕均一化し、これに8〜lOを添
加して混合均一化する。 その後、これを金1に充填し
、圧縮成型機にてプレス成型する。
実施例1および比較例2で得られた固型ファンデーシロ
ンについて官能評価試験及びガス透過性試験を行なった
。
ンについて官能評価試験及びガス透過性試験を行なった
。
・官能評価試験
女子30名のパネルを被験者として、のび、密着性、化
粧持ちの3項目を5段階評価法にて実施した。 その結
果を表2に示す。
粧持ちの3項目を5段階評価法にて実施した。 その結
果を表2に示す。
表2
この結果から判るように本発明のファンデージ9ンは、
のび、密着感、化粧持ちの全項目に於いて、比較例より
優れていることが確認された。
のび、密着感、化粧持ちの全項目に於いて、比較例より
優れていることが確認された。
・ガス透過試験
人前腕部に16−の広さにサンプルを塗布し、ガス採集
器を密着させ、中を窒素ガスで置換した後、圧力を0.
5kg/−にし、そのまま2時間放置する。
器を密着させ、中を窒素ガスで置換した後、圧力を0.
5kg/−にし、そのまま2時間放置する。
その後採集したガスをガスクロ分析にて、炭酸ガス濃度
を測定した。 肌に何もつけていない時のガス濃度を1
00として、実施例1.比較Mlのガス透過率を計算し
た。 これを10名に行い、その平均値を表3に示す。
を測定した。 肌に何もつけていない時のガス濃度を1
00として、実施例1.比較Mlのガス透過率を計算し
た。 これを10名に行い、その平均値を表3に示す。
表3 ガス透過率(%)
表21表3の結果から、本発明の板状多孔性粉末を配合
した固型ファンデージ1ンが、平滑性。
した固型ファンデージ1ンが、平滑性。
密着性及び通気性に優れていることは明らかである。
(実施例2)流し込みファンデージ愛ン実施例2 比較
例2 1、酸化チタン 12.0 12.02
、セリサイト 14.1 32.13
、 II造例1で得た顔料 18.0 −4、ベ
ンガラ 1.1 1.15、黄
酸化鉄 2.1 2.16、黒酸化鉄
0.3 0.37.流動パラフィ
ン 30.8 30.08、ワセリン
10.0 10.09、シリコン油
5.0 5,010、マイクロ クリスタリンワックス 7.0 ?、0116
防腐剤、香料 0.4 0.4製造方法 1〜6を混合粉砕均一化し、これを予め混合加熱溶解し
た7〜11に添加して攪拌均一化した後、所定の容器に
流し込む。
例2 1、酸化チタン 12.0 12.02
、セリサイト 14.1 32.13
、 II造例1で得た顔料 18.0 −4、ベ
ンガラ 1.1 1.15、黄
酸化鉄 2.1 2.16、黒酸化鉄
0.3 0.37.流動パラフィ
ン 30.8 30.08、ワセリン
10.0 10.09、シリコン油
5.0 5,010、マイクロ クリスタリンワックス 7.0 ?、0116
防腐剤、香料 0.4 0.4製造方法 1〜6を混合粉砕均一化し、これを予め混合加熱溶解し
た7〜11に添加して攪拌均一化した後、所定の容器に
流し込む。
実施例2および比較例2で得られた流し込みファンデー
シロンについて、上記の方法で官能評価及びガス透過性
試験を行った。 その結果を表4に示す。
シロンについて、上記の方法で官能評価及びガス透過性
試験を行った。 その結果を表4に示す。
表4
表4の結果から、本発明の板状多孔性粉末を配合した流
し込みファンデーシロンが、平滑性、vM着性及び通気
性に優れていることは明らかである。
し込みファンデーシロンが、平滑性、vM着性及び通気
性に優れていることは明らかである。
(実施例3)乳化型ファンデージジン
実施例3 比較例3
1、酸化チタン 1.90 1,902
、タルク 1.12 6,123
、 II造例2で得た顔料 9.00 −4、ベ
ンガラ 0.15 0.155、黄
酸化鉄 0.27 0.276、黒酸
化鉄 0.06 0.067、カオリ
ン 6.00 10.008、セレシ
ン 3.50 3,509、パラフィ
ンワックス 1.50 1.5010、液状ラ
ノリン 1.50 1.5011、流動
パラフィン 13.50 13.5012、
Tween 80 1.00 1.0
13、5pan 80 1.00
1.014、モノステアリン酸 グリセリツ 0.70 0.7015、糟製
氷 55.20 55.2016、カ
ルボキシメチル セルロース 0.40 0.4017、
プロピサングリコール 3.00 3.0018、
防腐剤、香料 0.20 0.20製造
方法 1〜7を混合粉砕均一化し、これを予め混合加熱した1
2〜17に添加しホモミキサーで均一化する。
、タルク 1.12 6,123
、 II造例2で得た顔料 9.00 −4、ベ
ンガラ 0.15 0.155、黄
酸化鉄 0.27 0.276、黒酸
化鉄 0.06 0.067、カオリ
ン 6.00 10.008、セレシ
ン 3.50 3,509、パラフィ
ンワックス 1.50 1.5010、液状ラ
ノリン 1.50 1.5011、流動
パラフィン 13.50 13.5012、
Tween 80 1.00 1.0
13、5pan 80 1.00
1.014、モノステアリン酸 グリセリツ 0.70 0.7015、糟製
氷 55.20 55.2016、カ
ルボキシメチル セルロース 0.40 0.4017、
プロピサングリコール 3.00 3.0018、
防腐剤、香料 0.20 0.20製造
方法 1〜7を混合粉砕均一化し、これを予め混合加熱した1
2〜17に添加しホモミキサーで均一化する。
その後、これに予め混合加熱均一化した8〜11を徐々
に添加し、ホモミキサーで乳化させる。 その後、18
を添加してバルクとする。
に添加し、ホモミキサーで乳化させる。 その後、18
を添加してバルクとする。
実施例3および比較例3で得られた乳化型ファンデーシ
ロンについて、上記の方法で官能評価及びガス透過性試
験を行った。 その結果を表5に示す。
ロンについて、上記の方法で官能評価及びガス透過性試
験を行った。 その結果を表5に示す。
表5
表5の結果から、本発明の板状多孔性粉末を配合した乳
化型ファンデーションが平滑性、密着性及び通気性に優
れていることは明らかである。
化型ファンデーションが平滑性、密着性及び通気性に優
れていることは明らかである。
(実施例4) 固形粉末アイシャドウ
実施例4 比較例4
1.酸化チタン 3.00 3.002
、マイカ 15.00 35.003
、製造例2で得た顔料 30.00 −4、タル
ク 18.00 28.005、カオ
リン 6.00 6.OQ6、黄酸
化鉄 3,60 3,607、黒酸化
鉄 4.00 4.008、グンジ
ロウ 14.30 14.309、スクワ
ラン 6,00 6.0010、防腐剤
o、io o、t。
、マイカ 15.00 35.003
、製造例2で得た顔料 30.00 −4、タル
ク 18.00 28.005、カオ
リン 6.00 6.OQ6、黄酸
化鉄 3,60 3,607、黒酸化
鉄 4.00 4.008、グンジ
ロウ 14.30 14.309、スクワ
ラン 6,00 6.0010、防腐剤
o、io o、t。
実施例4および比較例4で得られた固形粉末アイシャド
ウについて、上記の方法で官能評価及びガス透過性試験
を行った。 その結果を表6に示す。
ウについて、上記の方法で官能評価及びガス透過性試験
を行った。 その結果を表6に示す。
7表6
表6の結果から、本発明の板状多孔性粉末を配合した固
形粉末アイシャドウが、平滑性、密着性及び通気性に優
れていることは明らかであ、る。
形粉末アイシャドウが、平滑性、密着性及び通気性に優
れていることは明らかであ、る。
Claims (3)
- (1)板状多孔性顔料を含有することを特徴とする化粧
料 - (2)板状多孔性顔料が、珪藻土と板状結晶のカオリン
と長石を焼結したものである特許請求範囲第1項記載の
化粧料 - (3)板状多孔性顔料の配合量が1〜70重量%である
特許請求の範囲第1項記載の化粧料
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5720787A JPS63222108A (ja) | 1987-03-11 | 1987-03-11 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5720787A JPS63222108A (ja) | 1987-03-11 | 1987-03-11 | 化粧料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63222108A true JPS63222108A (ja) | 1988-09-16 |
JPH0515686B2 JPH0515686B2 (ja) | 1993-03-02 |
Family
ID=13049062
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP5720787A Granted JPS63222108A (ja) | 1987-03-11 | 1987-03-11 | 化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63222108A (ja) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5315433A (en) * | 1976-07-28 | 1978-02-13 | Pola Kasei Kogyo Kk | Cosmetics |
JPS55160711A (en) * | 1979-05-31 | 1980-12-13 | Pola Chem Ind Inc | Powder cosmetic composition |
JPS5986664A (ja) * | 1982-10-08 | 1984-05-18 | バスフ アクチエンゲゼルシヤフト | 金属酸化物により被覆された特殊効果顔料の製法 |
JPS61176513A (ja) * | 1985-01-30 | 1986-08-08 | Pentel Kk | 固形化粧料 |
-
1987
- 1987-03-11 JP JP5720787A patent/JPS63222108A/ja active Granted
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5315433A (en) * | 1976-07-28 | 1978-02-13 | Pola Kasei Kogyo Kk | Cosmetics |
JPS55160711A (en) * | 1979-05-31 | 1980-12-13 | Pola Chem Ind Inc | Powder cosmetic composition |
JPS5986664A (ja) * | 1982-10-08 | 1984-05-18 | バスフ アクチエンゲゼルシヤフト | 金属酸化物により被覆された特殊効果顔料の製法 |
JPS61176513A (ja) * | 1985-01-30 | 1986-08-08 | Pentel Kk | 固形化粧料 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0515686B2 (ja) | 1993-03-02 |
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