JPS632204A - 誘電体磁器組成物 - Google Patents
誘電体磁器組成物Info
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- JPS632204A JPS632204A JP61144643A JP14464386A JPS632204A JP S632204 A JPS632204 A JP S632204A JP 61144643 A JP61144643 A JP 61144643A JP 14464386 A JP14464386 A JP 14464386A JP S632204 A JPS632204 A JP S632204A
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- dielectric ceramic
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は誘電体磁器組成物に係り、特にマイクロ波やミ
リ波を取り扱う高周波回路に使用される誘電体磁器組成
物に関する。
リ波を取り扱う高周波回路に使用される誘電体磁器組成
物に関する。
近年、波長が数センチメートル以下のマイクロ波やミリ
波（以下これらをマイクロ波と称する）を取り扱う高周
波回路の技術の進展にともない、この回路を小形化する
ことが積極的に進められている。
波（以下これらをマイクロ波と称する）を取り扱う高周
波回路の技術の進展にともない、この回路を小形化する
ことが積極的に進められている。
これまでは、この高周波回路には空胴共振器等が使用さ
れてきたが、これらの大きさはマイクロ波の波長と同程
度になるため、小形化の障害となっていた。これを解消
するために、誘電率の高い誘電体磁器を使用することに
よって、波長そのものを短縮する方法がとられてきた。
れてきたが、これらの大きさはマイクロ波の波長と同程
度になるため、小形化の障害となっていた。これを解消
するために、誘電率の高い誘電体磁器を使用することに
よって、波長そのものを短縮する方法がとられてきた。
従来、マイクロ波用の誘電体磁器組成物として、バリウ
ム−チタン系の誘電体磁器組成物、ランタン−チタン系
の誘電体８器組成物等が知られている。
ム−チタン系の誘電体磁器組成物、ランタン−チタン系
の誘電体８器組成物等が知られている。
しかしながら、これらの誘電体磁器組成物では、誘電率
が高くなると温度係数も大きくなり、逆に温度係数を小
さくしようとすると、誘電率も低くなってしまうという
問題があった。
が高くなると温度係数も大きくなり、逆に温度係数を小
さくしようとすると、誘電率も低くなってしまうという
問題があった。
本発明の目的は、上記した従来技術の問題点を解消し、
誘電率が高く、かつ温度係数を小さくし、特にマイクロ
波用誘電体共振器、高周波用磁器コンデンサ等に有効な
誘電体礎器組成物を提供することにある。
誘電率が高く、かつ温度係数を小さくし、特にマイクロ
波用誘電体共振器、高周波用磁器コンデンサ等に有効な
誘電体礎器組成物を提供することにある。
上記した目的は、チタン酸バリウムとチタン酸ネオジウ
ムと酸化チタンを出発原料とし、−般式％式％ （但し、Ｘ％Ｙｓ ｚをモル％で表したとき、２２≦
ｘ≦３５，５ ２７．５≦ｙ≦５７．５ ７．５≦ｚ≦４６．５ Ｘ＋ｙ＋ｚ＝１００ ） で表わされる組成に対し、酸化鉄をＦｅ、Ｏ５に換算し
て、２〜１０重量％添加した誘電体磁器組成物事こよっ
て達成される。
ムと酸化チタンを出発原料とし、−般式％式％ （但し、Ｘ％Ｙｓ ｚをモル％で表したとき、２２≦
ｘ≦３５，５ ２７．５≦ｙ≦５７．５ ７．５≦ｚ≦４６．５ Ｘ＋ｙ＋ｚ＝１００ ） で表わされる組成に対し、酸化鉄をＦｅ、Ｏ５に換算し
て、２〜１０重量％添加した誘電体磁器組成物事こよっ
て達成される。
炭酸バリウムＢ ａ ＣＯｓと酸化チタン’ｒｔｏｔを
モル比で、１：１となるように秤量し、めのうボールを
備えたポリアミド製ボールミルで湿式混合を行った。混
合物を乾燥させた後、１．１０ Ｔｌ ℃で２時間仮焼
してチタン酸バリウムＢａＴｉＯ３を得た。
モル比で、１：１となるように秤量し、めのうボールを
備えたポリアミド製ボールミルで湿式混合を行った。混
合物を乾燥させた後、１．１０ Ｔｌ ℃で２時間仮焼
してチタン酸バリウムＢａＴｉＯ３を得た。
また、酸化ネオジウムＮｄ、Ｏ５と酸化チタンｒｔｏｔ
をモル比で１：２となるように秤量し、上と同様に湿式
混合を行った。混合物を乾燥させた後、１．３００″Ｃ
で２時間仮称してチタン酸ネオジウムＮｄ１ＴｉｌＯ，
を得た。
をモル比で１：２となるように秤量し、上と同様に湿式
混合を行った。混合物を乾燥させた後、１．３００″Ｃ
で２時間仮称してチタン酸ネオジウムＮｄ１ＴｉｌＯ，
を得た。
このとき、チタン酸バリウムＢａＴｉ０．とチタン酸ネ
オジウムＮｄｔＴｉ２０？が得られたことをＸ線回折分
析を用いて確認した。
オジウムＮｄｔＴｉ２０？が得られたことをＸ線回折分
析を用いて確認した。
上記の方法で得られたチタン酸バリウムＢａＴｉＯｓと
チタン酸ネオジウムＮ ｄ ２ Ｔ １ ｔ Ｏ？に、
酸化チタンＴ ｉ ０２と酸化鉄Ｆｅ、Ｏ８を所定の割
合に秤量し、上と同様に湿式混合を行った。混合物を造
粒し、２．０００に９／ｄの圧力で、直径７ｘｍ、長さ
４〜５門の円柱状に加圧成形し、１，３００〜１，４０
０℃で２〜１０時間焼成して磁器を得た。
チタン酸ネオジウムＮ ｄ ２ Ｔ １ ｔ Ｏ？に、
酸化チタンＴ ｉ ０２と酸化鉄Ｆｅ、Ｏ８を所定の割
合に秤量し、上と同様に湿式混合を行った。混合物を造
粒し、２．０００に９／ｄの圧力で、直径７ｘｍ、長さ
４〜５門の円柱状に加圧成形し、１，３００〜１，４０
０℃で２〜１０時間焼成して磁器を得た。
試料の測定については、誘電体共振器法にて比誘電率ε
ｒ、誘電損失−δを求めた。また、周波数温度係数くは
一４０〜＋７０℃の範囲で共振周波数の温度変化から゛
求めた。このときの共振周波数は８〜１０ Ｇ Ｈｚで
あった。
ｒ、誘電損失−δを求めた。また、周波数温度係数くは
一４０〜＋７０℃の範囲で共振周波数の温度変化から゛
求めた。このときの共振周波数は８〜１０ Ｇ Ｈｚで
あった。
本発明の実施例の測定結果を第１表に示す。また、本発
明の範囲外の比較例を第２表に示す。
明の範囲外の比較例を第２表に示す。
第１表、第２表に示した結果から明らかなように本発明
は酸化鉄を添加することにより、比誘電率が５０以上と
高く、周波数温度係数τｆが、５０ｐｐｍ／°Ｃ以下と
小さい優れた誘電体磁器を提供できる。
は酸化鉄を添加することにより、比誘電率が５０以上と
高く、周波数温度係数τｆが、５０ｐｐｍ／°Ｃ以下と
小さい優れた誘電体磁器を提供できる。
このとき、−般式で示される組成物中、ＢａＴｉ０＊が
２２モルチ未満か若しくはＮｄ２Ｔｉ２０．が５７．５
モルチより多いか又はＴｔｏｔが１．５モルチ未満であ
るときは、比誘電率εｒが低くなり過ぎる。
２２モルチ未満か若しくはＮｄ２Ｔｉ２０．が５７．５
モルチより多いか又はＴｔｏｔが１．５モルチ未満であ
るときは、比誘電率εｒが低くなり過ぎる。
−方、−般式で示される組成物中、ＢａＴｉＯｓが４６
．５モルチより多いか若しくはＮ ｄ２ Ｔ １２０？
が２７．５モルチ未満か又はＴｔｏ、が４６．５モルチ
より多いときは、周波数温度係数灯が、プラス側で大き
くなり過ぎ、目的とする誘電体磁器が得られない。
．５モルチより多いか若しくはＮ ｄ２ Ｔ １２０？
が２７．５モルチ未満か又はＴｔｏ、が４６．５モルチ
より多いときは、周波数温度係数灯が、プラス側で大き
くなり過ぎ、目的とする誘電体磁器が得られない。
上記組成物に酸化鉄を添加することにより、比誘電率ε
ｒを高く維持しながら、かつ、周波数温度係数灯をマイ
ナス側にシフトさせる効果がある力へ酸化鉄の添加量が
Ｆｅ！ｏ３に換算して２重８％未満のときは、その効果
が小さく目的とする誘電体磁器が得られない。−方、酸
化鉄の添加量がＦｅ、０゜に換算して１０重量％より多
いときは、誘電摂動ｎδが大きくなり過ぎて高周波、特
にマイクロ波での使用に適さない。
ｒを高く維持しながら、かつ、周波数温度係数灯をマイ
ナス側にシフトさせる効果がある力へ酸化鉄の添加量が
Ｆｅ！ｏ３に換算して２重８％未満のときは、その効果
が小さく目的とする誘電体磁器が得られない。−方、酸
化鉄の添加量がＦｅ、０゜に換算して１０重量％より多
いときは、誘電摂動ｎδが大きくなり過ぎて高周波、特
にマイクロ波での使用に適さない。
〔発明の効果〕
以上のように本発明の誘電体磁器組成物によれば、誘電
率を高くし、かつ、周波数温度係数を小さくできるので
、マイクロ波用誘電体共振器、高周波用磁器コンデンサ
等に有効である。
率を高くし、かつ、周波数温度係数を小さくできるので
、マイクロ波用誘電体共振器、高周波用磁器コンデンサ
等に有効である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 チタン酸バリウムとチタン酸ネオジウムと酸化チタンを
出発原料とし、一般式 ｘＢａＴｉＯ＿３−ｙＮｄ＿２Ｔｉ＿２Ｏ＿７−ｚＴｉ
Ｏ＿２（但し、ｘ、ｙ、ｚをモル％で表したとき、２２
≦ｘ≦３５．５ ２７．５≦ｙ≦５７．５ ７．５≦ｚ≦４６．５ ｘ＋ｙ＋ｚ＝１００） で表わされる組成に対し、酸化鉄をＦｅ＿２Ｏ＿３に換
算して、２〜１０重量％添加したことを特徴とする誘電
体磁器組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61144643A JPS632204A (ja) | 1986-06-20 | 1986-06-20 | 誘電体磁器組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61144643A JPS632204A (ja) | 1986-06-20 | 1986-06-20 | 誘電体磁器組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS632204A true JPS632204A (ja) | 1988-01-07 |
Family
ID=15366835
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61144643A Pending JPS632204A (ja) | 1986-06-20 | 1986-06-20 | 誘電体磁器組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS632204A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1993002979A1 (en) * | 1991-08-09 | 1993-02-18 | Tdk Corporation | Dielectric material for high frequency and resonator made thereof, and manufacture thereof |
-
1986
- 1986-06-20 JP JP61144643A patent/JPS632204A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1993002979A1 (en) * | 1991-08-09 | 1993-02-18 | Tdk Corporation | Dielectric material for high frequency and resonator made thereof, and manufacture thereof |
| US5431955A (en) * | 1991-08-09 | 1995-07-11 | Tdk Corporation | High frequency conductive material and resonator and method for making |
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