JPS63218864A - 自動化学分析装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［発明の目的］ （産業上の利用分野） 本発明は、血清、尿等の検体（被検試料液）を分光計等
を用いて化学分析する自動化学装置に関し、検体の効率
的な項目測定を可能にした自動化学分析装置に関する。

（従来の技術） この種の自動化学分析装置は、検体に対して試薬を加え
て反応液を得る機構部と、この機構部によって得られた
反応管の反応の度合いを光学的に解析することにより前
記検体の化学成分の分析を行なう測定部とにより概略構
成されており、通常、マイクロコンピュータ等の演算装
置を主要素としたコントローラにより様横部制御プログ
ラムと測定部制御プログラムによりそれぞれ制御される
ようになっている。

このような構成の従来の自動化学分析装置では、次ぎの
ようにして分析を行なう。すなわち、スイッチをオンと
し、試薬残量チェック等の準備を行なった後に必要とす
る複数の測定項目をキーボード等により例えばモニタと
の対話形式で入力設定する。この測定項目としては、例
えば血清類測定ならば、１ｃｈ：５ｅａｓ（分節核好中
球）。

２ｃｈ　：ＢａｎｄＳ　（桿好中球）、３ｃｈ：Ｅｏｓ
　（好酸球＞、４ｃｈ：Ｂａ５ｏｓ　（好塩基球）、５
ｃｈ　：　ｔ−ｕｍｐｈｓ　（リンパ球）。

６ｃｈ　：Ｍｏｎｏ　（草球）が代表的なものであり、
以下これらの測定項目における測定手順について説明す
る。

測定項目の設定が完了し、例えばｎ個の検体（Ｎｏ、１
〜Ｎｏ、ｎ）があるとする。ここで、機構部では、５ｉ
ｔｓ部制御プログラムによりこの検体（Ｎｏ、１〜Ｎｏ
、ｎ）をｎｌ［ｌの検体容器（Ｎｏ、１〜Ｎｏ、ｎ）に
それぞれ収容し、上記測定項目に従って、始めに１ｃｈ
に対して測定を行なう。先ず、検体容器（Ｎｏ、１〜Ｎ
ｏ、ｎ）内の検体を適宜希釈等を行ない、この希釈検体
の適宜の量を反応容器（Ｎｏ、１〜Ｎｏ、ｎ）に分注す
ると共にこの反応容器（Ｎｏ、１〜Ｎｏ、ｎ）内に５ｅ
ＱＳ（分節核好中球）を測定するための試薬を加えて反
応液を得る。そして、反応容器（Ｎｏ、１〜Ｎｏ、ｎ）
を測定部に導いて測定部制御プログラムにより、反応容
器（Ｎｏ、１〜Ｎｏ、ｎ）内の反応液の反応の度合いを
光学的に解析するつまり分光測定を行ない、その分光値
を電気信号にて得て信号処理を施して測定データを得る
。続いて、２ｃｈにてｎ検体に対して測定を行ない、順
次６ｃｈまでｎ検体の測定を行なう。

このように従来の自動分析装置では、機構部制御プロゲ
ラ、ムの制御動作により各ｃｈ毎の反応液を得、その接
受は渡された各反応液に対し測定部制御プログラムの制
御動作により測定を行ない、１検体に対して６ｃｈの測
定データを得、全体ｎ検体に対して６ｃｈのｎｘ６個の
測定データを得るようにしている。

ここで、次ぎのようなケースを考える。すなわち、成分
Ｘが存在している場合に成分Ｙは存在しないか又は消滅
していることが知られている検体があるものとする。こ
のような検体に対して、上述した構成では、検体に対し
て成分Ｘの分析と成分Ｙの分析を行なうべく測定項目と
して２Ｃｈを設定し、測定動作を行ない、例えば、成分
ＸはＸ％であり、成分Ｙは０％含んでいると測定データ
を出力する。つまり、この検体では成分ＸがＸ％検出さ
れた時点で成分Ｙは無いものであると知られているにも
かかわらず、成分Ｙの測定も測定しなければならず、無
駄な測定を行なっているものである。この例では、１検
体と２Ｃｈの例であるが、この種の自動化学分析装置は
多数の検体に対して多数の項目（Ｃｈ）の測定を自動測
定するものであるため、上述した無駄な測定が多々ある
事は必要とする測定に時間を費やしている事になり、こ
の種の自動化学分析装置に要求される高速性に反し、試
薬等の備品や検体を無駄に使っていることになり、問題
であった。

また、上述した問題は、ある項目である検体に異常値が
測定データとして得られた場合や測定データに補正を行
なう必要がある場合についても、同様に問題点として提
起され、これは従来の構成が最初に固定して設定した測
定項目に従って一連の測定動作を行なうようにしている
からに他ならない。

（発明が解決しようとする問題点） このように従来の技術にあっては、最初に固定゛して設
定した測定項目に従って一連の測定動作を行なうように
しているため、無駄な測定が多々あり、この種の自動化
学分析装置に要求される高速性に反し、また、試薬等の
備品や検体を無駄に使ってしまう、という問題点があっ
た。

そこで本発明の目的は、無駄な測定を行なわずにして＾
速動作を実現し且つ試薬等の備品や検体を無駄にしない
ようにした自動化学分析措置を提供することにある。

［発明の構成］ （問題点を解決するための手段） 本発明は上記問題点を解決し且つ目的を達成するために
次のような手段を講じたことを特徴としている。すなわ
ち、本発明は、予め設定された測定項目に従って検体に
対して試薬を加えて反応液を得、該反応液の反応の度合
いを光学的に解析することにより前記検体の化学成分の
分析を行なう自動化学分析装置において、複数の測定項
目を設定する項目設定手段と、この項目設定手段による
測定項目に従って検体に対して試薬を加えて反応液を得
て該反応液の反応の度合いを光学的に解析することによ
り前記検体の化学成分の分析を行ない測定データを得る
測定手段と、前記項目設定手段にて設定された複数の測
定項目中にあって特定項目が設定されこの特定項目によ
る測定データの異常値、再検査が必要とされる値、又は
特定値を判定するための判定データを保持する判定デー
タ保持手Ｑと、この判定データ保持手段からの判定デー
タと前記測定手段による測定データとを比較して次ぎの
測定項目に移行するか否かを判定する判定手段と、この
判定手段により次ぎの測定項目に移行しないと判定され
たとき前記測定項目を変更し該変更測定項目を前記測定
手段に与える項目変更手段とを具備した構成にしである
。

（作用） このような構成によれば、最初に設定した測定項目は、
測定動作の進行に伴って随時変更するできるようになり
、これにより、無駄な測定を行なわずにして高速動作を
実現し且つ試薬等の備品や検体を無駄にしないようにで
きる。

（実施＠） 以下本発明にかかる自動化学分析装置の一実施例を図面
を参照して説明する。第１図は本実施例の要部をなす処
理手順図である。

本実施例装置は、検体に対して試薬を加えて反応液を得
る機構部と、この機構部によって得られた反応管の反応
の度合いを光学的に解析することにより前記検体の化学
成分の分析を行なう測定部とにより概略構成されており
、通常、マイクロコンピュータ等の演算装置を主要素と
したコントローラにより機構部制御プログラムと測定部
制御プログラムと両１１Ｊ　ＩＩＩプログラムを連携す
る判定プログラムとを備えて、第１図に示す処理手順を
実行する。すなわち、項目設定部１では図示しないスイ
ッチをオンとし、試薬残量チェック等の準備を行なった
後に必要とする複数の測定項目をキーボード等により例
えばモニタとの対話形式で入力設定する。

第２図は測定項目テーブルを示す図であり、同図に示す
ように、例えば血清類測定ならば、１ｃｈ：５ｅＱｓ（
分節核好中球）、２ｃｈ：３ａｎｄｓ　（桿好中球）、
３ｃｈ：Ｅｏｓ　（好酸球）、４Ｃｈ：ＢａＳＯ３（好
塩基球）、５ｃｈ：ｌｕｍｐｈｓ（リンパ球）、６ｃｈ
：Ｍｏｎ。

（草球）であり、検体１〜ｎに対して上記１〜６ｃｈの
測定を行ない、測定データＡｒｔ〜ＡＮ１％を骨るべく
項目設定を行なう。

第３図は測定項目設定テーブルを示しており、１１１　
Ｉ＋の設定により、“測定を行なう旨の設定がなされて
いる。ここで、測定手順部２では、反応容器（Ｎｏ、１
〜Ｎｏ、ｎ）が予め用意されており、ここで、機構部と
測定部とで一連の動作がなされる。すなわち、機構部制
御プログラムによりこの検体（Ｎｏ、１〜Ｎｏ、ｎ）を
ｎ個の検体容器（Ｎｏ、１〜Ｎｏ、ｎ＞にそれぞれ収容
し、上記測定項目に従って、始めに１ｃｈに対して測定
を行なう。先ず、検体容器（Ｎｏ、１〜Ｎｏ。

ｎ）内の検体を適宜希釈等を行ない、この希釈検体の適
宜の量を反応容器（Ｎｏ、１〜Ｎｏ、ｎ＞に分注すると
共にこの反応容器（Ｎｏ、１〜Ｎｏ。

ｎ）内に５ｅＱｓ　（分節核好中球）を測定するための
試薬を加えて反応液を得る。そして、反応容器（Ｎｏ、
１〜Ｎｏ、ｎ）を測定部に導いて測定部制御プログラム
により、反応容器（Ｎｏ、１〜Ｎｏ、ｎ＞内の反応液の
反応の度合いを光学的に解析するつまり分光測定を行な
い、その分光値を電気信号にて得て信号処理を施して測
定データＡｌｌ〜ＡＮ１％を得る。この測定データＡｔ
ｔ〜ＡＮＩは判定部３を介して測定データ記憶部６に記
憶される。

次に２ｃｈに対して上述と同様に測定を行なう。

ここでは、ＢａｎｄＳ（桿好中球）を測定するための試
薬を加えて反応液を得て分光測定を行ない、測定データ
Ａ１２〜ＡＮ２％を得る。この測定データＡｌｌ　”−
ＡＮｌは判定部３を介して測定データ記憶部６に記憶さ
れる。

ここで、１Ｃｈから３ｃｈまではその成分値は大きく、
４Ｃｈから６ｃｈまではその成分値は小さいことが経験
的に知られており、一般にｌｃｈから３ｃｈまでの合計
値を加えると１００％以上になるケースがある場合、第
４図に示すように、ＩＣｈ〜３ｃｈまでを優先度１の主
チャンネルとして設定し、４ｃｈ〜６ｃｈまでを優先度
２の関連チャンネルとして設定している。

そして、ここで、主チャンネルである１Ｃｈから３ｃｈ
までは、その成分値は大きく、関連チャンネルである４
ｃｈから６ｃｈまではその成分値は小さいことが経験的
に知られており、一般に１ｃｈから３ｃｈまでの合計値
を加えると１００％以上になるケースがある場合、第５
図に示すように、判定条件として１　ｃｈ＋２ｃｈ＋３
ｃｈ≧１００が成立することから、ある検体を１ｃｈか
ら３Ｃｈまで測定した場合に、合計値が１００又は１０
０以上となっていれば必然的に４ｃｈから６ｃｈまでの
測定値は０となり、４Ｃｈから６ｃｈまでは測定不要と
なる。つまり、判定データ保持部４には１　ｃｈ＋２ｃ
ｈ＋３ｃｈ≧１００を判定するための判定データを記憶
しておく。そして、判定部３では判定データと測定デー
タ記憶部６からの測定データ（１ｃｈ〜３ｃｈ）とを比
較して１　ｃｈ＋２ｃｈ＋３ｃｈ≧１００の条件が成立
したことにより、ある検体では４Ｃｈから６ｃｈまでは
測定不要として判定する。なお、この判定部３では、各
ｃｈの移行制御を行なってり、本実施例では３ｃｈまで
測定を行なっていなければ、上述した判定データとの比
較を行なえないので、無条件で３ｃｈまでの測定を行な
うべく手順を進行させる。

上述した判定部３の測定項目移行制御により２ｃｈに対
して上述と同様に測定を行なう。ここでは、ＢａｎｄＳ
　（桿好中球）を測定するための試薬を加えて反応液を
得て分光測定を行ない、測定データＡ１２〜ＡＮ２％を
得る。この測定データＡ１２〜ＡＮ２は判定部３を介し
て測定データ記憶部６に記憶される。

さらに判定部３の測定項目移行制御により３ｃｈに対し
て上述と同様に測定を行なう。ここでは、Ｅｏｓ　（好
酸球）を測定するための試薬を加えて反応液を得て分光
測定を行ない、測定データＡ１３〜ＡＮ３％を得る。こ
の測定データＡ１３〜ＡＮ３は判定部３を介して測定デ
ータ記憶部６に記憶される。

ここで、１ｃｈ〜３ｃｈまでの測定を終了し、判定部３
では判定データ保持部４からの判定データと測定データ
記憶部６からの測定データ（１ｃｈ〜３Ｃｈ）とを比較
して、例えば検体Ｎｏ、１が１　ｃｈ＋２ｃｈ＋３ｃｈ
≧１００の条件が成立したことにより、検体Ｎ０１１で
は４Ｃｈから６ｃｈまでは測定不要として判定する。

この判定により、第６図に示すように、項目変更部５で
は、検体Ｎ０１１は４ｃｈ〜６ｃｈまでを“０″の設定
により、“測定は必要なし”に変更し、この設定変更し
た測定項目（シート）を測定手順部２に与える。

この設定変更した測定項目（シート）に基づき４ｃｈに
対して上述と同様に測定を行なう。ここでは、検体Ｎｏ
、１は測定必要なしであり、検体Ｎｏ、２〜検体Ｎｏ、
ＮまでについてＢａ５ｏｓ（好塩基球）を測定するため
の試薬を加えて反応液を得て分光測定を行ない、測定デ
ータＡ２４〜Ａ’Ｎ４％を得る。この測定データＡ２４
〜ＡＮ４％は判定部３を介して測定データ記憶部６に記
憶される。

次ぎに上記設定変更した測定項目（シート）に基づき５
ｃｈに対して上述と同様に測定を行なう。

ここでも、検体Ｎｏ、１は測定必要なしであり、検体Ｎ
ｏ、２〜検体ＮＯ，Ｎまでについてｌｕｍｐｈｓ　（リ
ンパ球）を測定するための試薬を加えて反応液を得て分
光測定を行ない、測定データＡ２Ｓ〜ＡＮ５％を得る。

この測定データＡ２Ｓ〜ＡＮ５％は判定部３を介して測
定データ記憶部６に記憶される。

さらに次ぎに上記設定変更した測定項目（シート）に基
づき６ｃｈに対して上述と同様に測定を行なう。ここで
も、検体Ｎｏ、１は測定必要なしであり、検体Ｎｏ、２
〜検体Ｎｏ、ＮまでについてＭｏｎｏ（草球）を測定す
るための試薬を加えて反応液を得て分光測定を行ない、
測定データＡ２６〜ＡＮ６％を得る。この測定データＡ
２６〜ＡＮ５％は判定部３を介して測定データ記憶部６
に記憶される。

以上の動作により、測定データ記憶部６には１ｃｈ〜６
ｈまでの測定データＡＩｌ〜ＡＮ１％が記憶されるが、
この場合に検体Ｎ００１の４ｃｈ〜６Ｃｈまでは例えば
゛測定必要なし″の文字データが記憶されている。そし
て、測定データ出力部７によりモニタ装置、ハードコピ
ー装置等にデータ出力がなされる。

このように、本実施例の自動分析装置では、当初に測定
項目を設定しておき機構部制御プログラムの制御動作に
より各検体毎の反応液を得、その後置は渡された各反応
液に対し測定部制卸プログラムの制御動作により各ｃｈ
の測定を順次行なうが、この場合に、測定データの結果
に基づいて検体によって測定の必要がないｃｈに対して
は該当ｃｈを省略する旨を表した測定項目に変更してい
るので、無駄な測定を排除することができる。また、無
駄な測定を行なっていないので、全体として高速性が実
現され、また試薬等の備品や検体の有効利用が図られる
ことになる。

上記実施例における判定部３の判定条件は、”　１　Ｃ
ｈから３ｃｈまではその成分値は大きく、４Ｃｈから６
ｃｈまではその成分値は小さいことが経験的に知られて
おり、一般に１ｃｈから３ｃｈまでの合計値を加えると
１００％以上になるケースがある場合″であるが、この
判定条件としては種々のものが適用できる。例えば、成
分へが存在すると成分Ｂは正常値を示さないような場合
や、１ｃｈの測定である成分が１００％を超えていて明
らかに異常値を示した場合には、再測定を行なうように
項目変更をする。この他に本発明の要旨を逸脱しない範
囲で種々変形して実施できるものである。

［発明の効果］ 以上のように本発明によれば、複数の測定項目を設定す
る項目設定手段と、この項目設定手段による測定項目に
従って検体に対して試薬を加えて反応液を得て該反応液
の反応の度合いを光学的に解析することにより前記検体
の化学成分の分析を行ない測定データを得る測定手段と
、前記項目設定手段にて設定された複数の測定項目中に
あって特定項目が設定されこの特定項目による測定デー
タの異常値、再検査が必要とされる値、又は特定値を判
定するための判定データを保持する判定データ保持手段
と、この判定データ保持手段からの判定データと前記測
定手段による測定データとを比較して次ぎの測定項目に
移行するか否かを判定する判定手段と、この判定手段に
より次ぎの測定項目に移行しないと判定されたとき前記
測定項目を変更し該変更測定項目を前記測定手段に与え
る項目変更手段とを具漏したので、最初に設定した測定
項目は、測定動作の進行に伴って随時変更するできるよ
うになり、これにより、無駄な測定を行なわずにして高
速動作を実現し且つ試薬等の備品や検体を無駄にしない
、という効果がある。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明にかかる自動化学分析装置の−実茄例の
要部を示す処理手順図、第２図は測定項目シートを示す
図、第３図は測定項目テーブルを示す図、第４図は項目
優先順位として主チャンネルと関連チャンネルとを示す
図、第５図は判定データの一例を示す図、第６図は変更
された測定項目テーブルを示す図である。 １・・・項目設定部、２・・・測定手順部、３・・・判
定部、４・・・判定データ保持部、５・・・項目変更部
、６・・・測定データ記憶部、７・・・測定データ出力
部。 出願人代理人　　弁理士　鈴江武彦 第１図 第４図 第５図 第６図

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 予め設定された測定項目に従って検体に対して試薬を加
   えて反応液を得、該反応液の反応の度合いを光学的に解
   析することにより前記検体の化学成分の分析を行なう自
   動化学分析装置において、複数の測定項目を設定する項
   目設定手段と、この項目設定手段による測定項目に従っ
   て検体に対して試薬を加えて反応液を得て該反応液の反
   応の度合いを光学的に解析することにより前記検体の化
   学成分の分析を行ない測定データを得る測定手段と、前
   記項目設定手段にて設定された複数の測定項目中にあっ
   て特定項目が設定されこの特定項目による測定データの
   異常値、再検査が必要とされる値、又は特定値を判定す
   るための判定データを保持する判定データ保持手段と、
   この判定データ保持手段からの判定データと前記測定手
   段による測定データとを比較して次ぎの測定項目に移行
   するか否かを判定する判定手段と、この判定手段により
   次ぎの測定項目に移行しないと判定されたとき前記測定
   項目を変更し該変更測定項目を前記測定手段に与える項
   目変更手段とを具備したことを特徴とする自動化学分析
   装置。