JPS6321807A - アモルフアス合金粉末製電磁部品及びその製造方法 - Google Patents
アモルフアス合金粉末製電磁部品及びその製造方法Info
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- JPS6321807A JPS6321807A JP16558186A JP16558186A JPS6321807A JP S6321807 A JPS6321807 A JP S6321807A JP 16558186 A JP16558186 A JP 16558186A JP 16558186 A JP16558186 A JP 16558186A JP S6321807 A JPS6321807 A JP S6321807A
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
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- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
- H01F1/12—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
- H01F1/14—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys
- H01F1/147—Alloys characterised by their composition
- H01F1/153—Amorphous metallic alloys, e.g. glassy metals
- H01F1/15358—Making agglomerates therefrom, e.g. by pressing
- H01F1/15366—Making agglomerates therefrom, e.g. by pressing using a binder
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
発明の分野
本発明は、アそル7アス合金粉末裂1!磁部品及びその
製造方法に関するものであり、特には耐熱性有機材料を
アモルファス合金粉末の粒子表面被覆材として用いたこ
とを特徴とするものである。
製造方法に関するものであり、特には耐熱性有機材料を
アモルファス合金粉末の粒子表面被覆材として用いたこ
とを特徴とするものである。
本発明I2 、チ冒−クコイル、トランスコア、モータ
の回転子/固定子セグメント、磁気ヘッド等の電磁部品
に有用に応用しうる。
の回転子/固定子セグメント、磁気ヘッド等の電磁部品
に有用に応用しうる。
発明の背景
磁性、強度、耐食性等の点でユニークな性質を有する新
素材の一つとして注目されてきたアモルファス合金はそ
の基礎研究の段階から実用化の段階に入りつつある。ア
モルファス合金がもっとも早く実用化されつつあるのは
、その磁性特性を生かした電磁部品の分野である。大別
すると、アモルファス合金製電磁部品は、高磁束密度が
要求されるチョークコイル、トランスコア等の分野と高
透磁率が要求される磁気ヘッド等の分野に分かれるが、
この合金を使用した応用製品が次々と提唱され、今後共
々多方面への進展が予想される。
素材の一つとして注目されてきたアモルファス合金はそ
の基礎研究の段階から実用化の段階に入りつつある。ア
モルファス合金がもっとも早く実用化されつつあるのは
、その磁性特性を生かした電磁部品の分野である。大別
すると、アモルファス合金製電磁部品は、高磁束密度が
要求されるチョークコイル、トランスコア等の分野と高
透磁率が要求される磁気ヘッド等の分野に分かれるが、
この合金を使用した応用製品が次々と提唱され、今後共
々多方面への進展が予想される。
アモルファス合金の製造法としては、薄帯形態のアモル
ファスリボンを急冷法によって製造するのが現在のとこ
ろ主流を占めている。溶融金属をアモルファス化するに
は、結晶化を妨げる半金属の作用と結晶配向を阻止する
に充分の急冷速度が重要である。商品価値のあるアモル
ファスリボンを@造するには、巾広の且つ寸法精度のよ
い均質なものを連続的に生成する必要があり、これまで
、遠心法、双ロール法及び単ロール法が提唱されている
。3者3様の得失があるが、巾広のリボンを量産しやす
い単ロール法に現在のところ特に大きな注目が寄せられ
ている。アモルファス?!磁部品は、アモルファスリボ
ンを打抜き加工し、必要ならそれらを複数枚積層して作
製されるが、アモルファスは他の材料に較べて相当に硬
いため、精度の良い打抜き技術の確立は仲々至難である
。仕上げ研削も非常に難しい。こうした機械的加工法の
困難さを回避するため、磁気ヘッドのような特定された
分野でスパッタ法による膜形成技術が開発されたが、応
用分野が限定され、を磁部品一般の製造への汎用性に欠
ける。アモルファス合金を使用して多様な形状の部品を
製造しつるなら、アモルファス合金の新たな用途も開拓
されるものと思われる。こうして、打抜き等の機械的加
工を使用せずまたは最小限として、様々の形態の電磁部
品を製造する技術の確立が所望される。
ファスリボンを急冷法によって製造するのが現在のとこ
ろ主流を占めている。溶融金属をアモルファス化するに
は、結晶化を妨げる半金属の作用と結晶配向を阻止する
に充分の急冷速度が重要である。商品価値のあるアモル
ファスリボンを@造するには、巾広の且つ寸法精度のよ
い均質なものを連続的に生成する必要があり、これまで
、遠心法、双ロール法及び単ロール法が提唱されている
。3者3様の得失があるが、巾広のリボンを量産しやす
い単ロール法に現在のところ特に大きな注目が寄せられ
ている。アモルファス?!磁部品は、アモルファスリボ
ンを打抜き加工し、必要ならそれらを複数枚積層して作
製されるが、アモルファスは他の材料に較べて相当に硬
いため、精度の良い打抜き技術の確立は仲々至難である
。仕上げ研削も非常に難しい。こうした機械的加工法の
困難さを回避するため、磁気ヘッドのような特定された
分野でスパッタ法による膜形成技術が開発されたが、応
用分野が限定され、を磁部品一般の製造への汎用性に欠
ける。アモルファス合金を使用して多様な形状の部品を
製造しつるなら、アモルファス合金の新たな用途も開拓
されるものと思われる。こうして、打抜き等の機械的加
工を使用せずまたは最小限として、様々の形態の電磁部
品を製造する技術の確立が所望される。
こうした要望に答えつる技術の一つは、アモルファス合
金粉末を所定の形状にプレスする粉末冶金技術の応用で
ある。アモルファス合金粉末は、アモルファスリボンの
粉砕、遠心アトマイジング、ガスまたは液体ジェットに
よる溶湯の噴霧化、回転翼等による溶湯の分断、刻み目
つきの冷却面への溶湯の噴射等の様々の方法で製造でき
る。こうしたアモルファス合金粉末を使用してgi気装
置ファーを製造する方法が特開昭59−16306号に
開示されている。この方法は、強磁性ガラス質金属粉末
をガラス転移温度付近であって当該合金の結晶化温度以
下のプレス温度で69〜690MPa (IMPa中
10 ki /cra” ) (7)圧力ニオイテ静
圧により圧縮することから成る。圧縮前に粉末を810
2あるいはMgOで被覆処理することも記載されている
。具体的には、F11マ@B18Silの組成(原子%
)を持つアモルファス合金粉末をStO。
金粉末を所定の形状にプレスする粉末冶金技術の応用で
ある。アモルファス合金粉末は、アモルファスリボンの
粉砕、遠心アトマイジング、ガスまたは液体ジェットに
よる溶湯の噴霧化、回転翼等による溶湯の分断、刻み目
つきの冷却面への溶湯の噴射等の様々の方法で製造でき
る。こうしたアモルファス合金粉末を使用してgi気装
置ファーを製造する方法が特開昭59−16306号に
開示されている。この方法は、強磁性ガラス質金属粉末
をガラス転移温度付近であって当該合金の結晶化温度以
下のプレス温度で69〜690MPa (IMPa中
10 ki /cra” ) (7)圧力ニオイテ静
圧により圧縮することから成る。圧縮前に粉末を810
2あるいはMgOで被覆処理することも記載されている
。具体的には、F11マ@B18Silの組成(原子%
)を持つアモルファス合金粉末をStO。
+メタノールスラリー或いはMgO+メタノールスラリ
ーと混和することにより該粉末を被覆処理し、被覆処理
された粉末を黒鉛型中で4jO〜510°Cの範囲の温
度で69MP甑(690に97け2 )の圧力下でプレ
スすることから成る。450〜460”Cの温度におい
て30分間プレスすることにより47〜6.8,9/C
Cの最大密度を有する製品が得られることが報告されて
いる。更には、樹脂のような有機結合剤と混和した後常
温プレスすることができることも付言されている。
ーと混和することにより該粉末を被覆処理し、被覆処理
された粉末を黒鉛型中で4jO〜510°Cの範囲の温
度で69MP甑(690に97け2 )の圧力下でプレ
スすることから成る。450〜460”Cの温度におい
て30分間プレスすることにより47〜6.8,9/C
Cの最大密度を有する製品が得られることが報告されて
いる。更には、樹脂のような有機結合剤と混和した後常
温プレスすることができることも付言されている。
しかしながら、上記特開昭59−16506号において
生成される製品について性能上改善の余地は多い。例え
ば次のような事項が挙げられる:仔)製品の密度の増加 (ロ)初透磁率の増大 (ハ) うず電流損失の減少 に) 磁束密度の増大 (ホ)初透磁率の周波数特性の向上 発明の概要 こうした改善要求に答えるべく、本発明者はアモルファ
ス合金粉末電磁部品の製造について検討を重ねた。その
結果、アモルファス合金粉末粒子の被覆材として耐熱性
有機材料を使用し、しかもそれを溶液或いは分散液の形
で添加し、更に上述したよりも高い圧力で温間プレスす
ることにより改善が可能であることが判明した。耐熱性
有機材料を被饋材として用いることにより高密化が容易
となり、また絶縁体としては液状であるため、S10.
あるいはMgOなどの酸化物粉末に比べ、更には単に結
合剤樹脂を固体の形で添加するのに比べ1.有機物質全
体によく分散することを通して電磁特性が改善される。
生成される製品について性能上改善の余地は多い。例え
ば次のような事項が挙げられる:仔)製品の密度の増加 (ロ)初透磁率の増大 (ハ) うず電流損失の減少 に) 磁束密度の増大 (ホ)初透磁率の周波数特性の向上 発明の概要 こうした改善要求に答えるべく、本発明者はアモルファ
ス合金粉末電磁部品の製造について検討を重ねた。その
結果、アモルファス合金粉末粒子の被覆材として耐熱性
有機材料を使用し、しかもそれを溶液或いは分散液の形
で添加し、更に上述したよりも高い圧力で温間プレスす
ることにより改善が可能であることが判明した。耐熱性
有機材料を被饋材として用いることにより高密化が容易
となり、また絶縁体としては液状であるため、S10.
あるいはMgOなどの酸化物粉末に比べ、更には単に結
合剤樹脂を固体の形で添加するのに比べ1.有機物質全
体によく分散することを通して電磁特性が改善される。
この点に関して本発明者は先きにアモルファス合金粉末
の粒子表面被覆材として耐熱性有機被覆材をα1〜5重
量%全体に均一に分布した状態で含有するアモルファス
合金粉末プレス成形体から成るアモルファス合金粉末電
磁部品を提供し、更にはアモルファス合金粉末に粒子表
面被覆材として耐熱性有機被覆材を合金粉末を基準にし
てα1〜5重量%となるように溶液或いは分散液の形で
混合する段階と、得られる混合物を該アそル7アス合金
結晶化温度より低い温度で且つ耐熱性有機材料の軟化或
いは流動温度°より高い温度においてそして100MP
〜2GPの圧力において圧縮成形号)。耐熱性有機材料
の代表例は、ヒリイミド、テフロン、シランカップリン
グ剤、チタンカップリング剤及びシリコンオイルである
。これらは溶液或いは分散液の形で混合されることが重
要である。こうすることにより、前記特開昭59−16
306号に記載されたような固体結合剤として添加され
るのとは対照的に部品全体に一様に分布され九粒子相互
間の絶縁化を好適ならしめる。
の粒子表面被覆材として耐熱性有機被覆材をα1〜5重
量%全体に均一に分布した状態で含有するアモルファス
合金粉末プレス成形体から成るアモルファス合金粉末電
磁部品を提供し、更にはアモルファス合金粉末に粒子表
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てα1〜5重量%となるように溶液或いは分散液の形で
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結晶化温度より低い温度で且つ耐熱性有機材料の軟化或
いは流動温度°より高い温度においてそして100MP
〜2GPの圧力において圧縮成形号)。耐熱性有機材料
の代表例は、ヒリイミド、テフロン、シランカップリン
グ剤、チタンカップリング剤及びシリコンオイルである
。これらは溶液或いは分散液の形で混合されることが重
要である。こうすることにより、前記特開昭59−16
306号に記載されたような固体結合剤として添加され
るのとは対照的に部品全体に一様に分布され九粒子相互
間の絶縁化を好適ならしめる。
特願昭60−5080号には、有機被覆材の量が5重量
%を超えると絶縁体の占有容積が大きくなりすぎ、磁気
特性が低下する、と記II2されている。しかしながら
、その後同方法を詳しく検討したところ、有機被覆材の
量はs重量%よりも多い方が総合的な特性ですぐれてい
ることを見出した。
%を超えると絶縁体の占有容積が大きくなりすぎ、磁気
特性が低下する、と記II2されている。しかしながら
、その後同方法を詳しく検討したところ、有機被覆材の
量はs重量%よりも多い方が総合的な特性ですぐれてい
ることを見出した。
すなわち、初透磁率は有機被覆材の量が5重量%以下に
比べて低下するが、鉄損はむしろ10重量%の近傍に最
小値が存在し、またMgO被覆を有する従来例に比して
透磁率の周波数依存性が極めて小ざいことが分った。
比べて低下するが、鉄損はむしろ10重量%の近傍に最
小値が存在し、またMgO被覆を有する従来例に比して
透磁率の周波数依存性が極めて小ざいことが分った。
斯くして、本発明は、アモルファス合金粉末の粒子表面
被覆材として耐熱性有機被覆材を5重量%より多く20
重量−までの量で全体に均一に分布した状態で含有する
アモルファス合金粉末プレス成形体から成るアモルファ
ス合金粉末電磁部品を提供し、更にはアモルファス合金
粉末に粒子表面被覆材として耐熱性有機被覆材を合金粉
末を基準にして5重量%より多く20重量%までの量と
なるように溶液或いは分散液の形で混合する段階と、得
られる混合物を該アモルファス合金結晶化温度より低い
温度で且つ耐熱性有機材料の軟化或いは流動温度より高
い温度においてそして100MP〜2GPの圧力におい
て圧縮成形する1段階とを包含するアモルファス合金粉
末製電磁部品の製造方法をも提供する。耐熱性有11材
料の代表例は、ポリイミド、テフロン、シランカップリ
ング剤、チタンカップリング剤及びシリコンオイルであ
る。
被覆材として耐熱性有機被覆材を5重量%より多く20
重量−までの量で全体に均一に分布した状態で含有する
アモルファス合金粉末プレス成形体から成るアモルファ
ス合金粉末電磁部品を提供し、更にはアモルファス合金
粉末に粒子表面被覆材として耐熱性有機被覆材を合金粉
末を基準にして5重量%より多く20重量%までの量と
なるように溶液或いは分散液の形で混合する段階と、得
られる混合物を該アモルファス合金結晶化温度より低い
温度で且つ耐熱性有機材料の軟化或いは流動温度より高
い温度においてそして100MP〜2GPの圧力におい
て圧縮成形する1段階とを包含するアモルファス合金粉
末製電磁部品の製造方法をも提供する。耐熱性有11材
料の代表例は、ポリイミド、テフロン、シランカップリ
ング剤、チタンカップリング剤及びシリコンオイルであ
る。
これらは溶液或いは分に液の形で混合されることが重要
である。こうすることにより、前記特開昭59−163
06号に記載されたような固体結合剤として添加される
のとは対照的に部品全体に一様に分布され粒子相互間の
絶縁化を好適ならしめ、また特項昭60−5080号の
電磁部品よりも良好な、または同等な電磁特性を達成す
る。
である。こうすることにより、前記特開昭59−163
06号に記載されたような固体結合剤として添加される
のとは対照的に部品全体に一様に分布され粒子相互間の
絶縁化を好適ならしめ、また特項昭60−5080号の
電磁部品よりも良好な、または同等な電磁特性を達成す
る。
発明の詳細な説明
本発明は、以下の一般式で表わされるアモルファス合金
を対象とする: (y、−、−b−、coaNtbMe)、oo:、(s
i 1−dBd)。
を対象とする: (y、−、−b−、coaNtbMe)、oo:、(s
i 1−dBd)。
(MはTl、Zr、HaSV、Nbs Tas Cr5
M6.W、M+a、R11SCtsおよびZnの中から
選ばれる一種または二種以上から成る。
M6.W、M+a、R11SCtsおよびZnの中から
選ばれる一種または二種以上から成る。
O≦1≦to、O≦b≦α6.0≦C≦11510≦X
≦35なる関係を有する。) もっとも一般的なものは78 at% pe−9at%
5t−13at%Bまたは47at %Fe−7α5a
t %Co−10at %5(−15at %Bの組
成を有する。電Bim品の用途に応じて最適のものを選
択することが好ましい。コア材料用には主にF@−81
−B系がそしてヘッド材料にはCo系が主として用いら
れる。
≦35なる関係を有する。) もっとも一般的なものは78 at% pe−9at%
5t−13at%Bまたは47at %Fe−7α5a
t %Co−10at %5(−15at %Bの組
成を有する。電Bim品の用途に応じて最適のものを選
択することが好ましい。コア材料用には主にF@−81
−B系がそしてヘッド材料にはCo系が主として用いら
れる。
アモルファス合金粉末の製造法としては、前述したよう
に、生成されたアモルファスリボンをボールミル等によ
り粉砕する方法、遠心アトマイジングした小滴を急冷す
る方法、溶湯にガスまたは液体ジェットを吹付ける方法
、回転翼などにより溶湯を機械的に分断する方法、2つ
の耐火ロール間に溶湯を噴出させ、溶湯に加わる力が正
から負に急激に変化するキャビテーション現象を利用す
る方法等がある。更に、前記特開昭59−16506号
においては、凹凸の刻み目のある冷却円板を使用し、そ
こに直接溶湯を噴射することにより粉末を製造する方法
が開示されている。本発明において使用するアモルファ
ス合金粉末は上記のいずれの方法によって製造されたも
のでもよい。特に好ましい粉末形態はフレーク状である
。これは、本発明で使用する耐熱性f磯波覆材との組合
せで高密度製品の製造を可能ならしめる。粉末の大きさ
は、20乃至30μm〜500μmの範囲をとりつる。
に、生成されたアモルファスリボンをボールミル等によ
り粉砕する方法、遠心アトマイジングした小滴を急冷す
る方法、溶湯にガスまたは液体ジェットを吹付ける方法
、回転翼などにより溶湯を機械的に分断する方法、2つ
の耐火ロール間に溶湯を噴出させ、溶湯に加わる力が正
から負に急激に変化するキャビテーション現象を利用す
る方法等がある。更に、前記特開昭59−16506号
においては、凹凸の刻み目のある冷却円板を使用し、そ
こに直接溶湯を噴射することにより粉末を製造する方法
が開示されている。本発明において使用するアモルファ
ス合金粉末は上記のいずれの方法によって製造されたも
のでもよい。特に好ましい粉末形態はフレーク状である
。これは、本発明で使用する耐熱性f磯波覆材との組合
せで高密度製品の製造を可能ならしめる。粉末の大きさ
は、20乃至30μm〜500μmの範囲をとりつる。
アモルファス合金粉末に添加混合される耐熱性有機被覆
材としては、ポリイミド、テフロン、シランカップリン
グ剤、メタンカップリング剤、シリコーンam(狭Mの
シリコーン樹脂、シリコーンゴム、シリコーンオイルな
どの総称として使用)が代表的である。これらは溶液或
いは分散液の形で混合される。こうすることにより、前
記特開昭59、−16506号のような固体甜脂の形で
添加するのとは異り、被覆材がアモルファス合金粉末粒
子間に浸透し、きわめて薄い皮膜として各粒子周囲を覆
い、良好な絶縁化作用を発揮しつる。溶液或いは分散液
の形で添加してこそ、その浸透効果及び希釈効果により
所期の目的を初めて達成しうるのである。
材としては、ポリイミド、テフロン、シランカップリン
グ剤、メタンカップリング剤、シリコーンam(狭Mの
シリコーン樹脂、シリコーンゴム、シリコーンオイルな
どの総称として使用)が代表的である。これらは溶液或
いは分散液の形で混合される。こうすることにより、前
記特開昭59、−16506号のような固体甜脂の形で
添加するのとは異り、被覆材がアモルファス合金粉末粒
子間に浸透し、きわめて薄い皮膜として各粒子周囲を覆
い、良好な絶縁化作用を発揮しつる。溶液或いは分散液
の形で添加してこそ、その浸透効果及び希釈効果により
所期の目的を初めて達成しうるのである。
これら耐熱性有機被覆材は、被覆材の量に基いて全体の
5.0重量%よりも多く20重量%まで添加されうる。
5.0重量%よりも多く20重量%まで添加されうる。
5%以下では透磁率と損失抑制がバランス良く行えず、
特に高周波特性が劣って来る。
特に高周波特性が劣って来る。
20%を越えると、絶縁体の占有容積が大きくなりすぎ
、飽和磁束密度及び透磁率が低下し、鉄損も多くなって
来る。
、飽和磁束密度及び透磁率が低下し、鉄損も多くなって
来る。
アモルファス合金粉末と耐熱性有機被覆材とは充分に混
和された後、所定の形状に圧縮成形される。圧縮成形は
、衝撃圧着法、爆発圧着法、温間プレス法等が使用しう
るが、ここでは高圧に耐える超、硬合金製金型を使用し
ての温間プレス法の採用が好ましい。適用圧力は最大2
000MP(20トン/CiI” )にも及びうる。
和された後、所定の形状に圧縮成形される。圧縮成形は
、衝撃圧着法、爆発圧着法、温間プレス法等が使用しう
るが、ここでは高圧に耐える超、硬合金製金型を使用し
ての温間プレス法の採用が好ましい。適用圧力は最大2
000MP(20トン/CiI” )にも及びうる。
目標とする高密度製品を得るため、最小100MP(1
)ン/cI11”)の圧力の適用が望まれる。耐熱性有
機材料の:I4清効果と高圧の使用により、例えばFe
y@B1@Si1 の場合リボン密度に近い71〜7
.2fi/ccの密度を有するプレス品を作製できる。
)ン/cI11”)の圧力の適用が望まれる。耐熱性有
機材料の:I4清効果と高圧の使用により、例えばFe
y@B1@Si1 の場合リボン密度に近い71〜7
.2fi/ccの密度を有するプレス品を作製できる。
プレス温度は、アモルファス合金結晶化温度以下で且つ
耐熱性有機材料の軟化或いは流動imxより高い温度と
して選定される。アモルファス合金の結晶〔ヒ温度はア
モルファス合金の組成によって異なり、F”ysBts
siBの場合約530°Cである。耐熱性有機材料がポ
リイミドの場合その軟化温度は300−520℃である
。チアミンの場合約!100℃で軟化する。プレス時間
は、適用圧力及び温度の下で充分の高密度物品を生成す
るに充分の時間であり、一般に1〜60分間である。
耐熱性有機材料の軟化或いは流動imxより高い温度と
して選定される。アモルファス合金の結晶〔ヒ温度はア
モルファス合金の組成によって異なり、F”ysBts
siBの場合約530°Cである。耐熱性有機材料がポ
リイミドの場合その軟化温度は300−520℃である
。チアミンの場合約!100℃で軟化する。プレス時間
は、適用圧力及び温度の下で充分の高密度物品を生成す
るに充分の時間であり、一般に1〜60分間である。
なお、任意的ではあるが、耐熱性有機材料による被覆を
行うに先立って、アモルファス合金粉末の粒子表面にリ
ン酸亜鉛、リン酸マンガン、リン酸力ドミューム、リン
酸カルシューム、リン醒鉄、またはこれらの複合塩で被
覆しても良く、これにより合金粒子間の絶縁は一層向上
する。
行うに先立って、アモルファス合金粉末の粒子表面にリ
ン酸亜鉛、リン酸マンガン、リン酸力ドミューム、リン
酸カルシューム、リン醒鉄、またはこれらの複合塩で被
覆しても良く、これにより合金粒子間の絶縁は一層向上
する。
実施例1
鉄心材料としてF@vas1*Btm(結晶化温度51
0℃)の組成のアモルファス合金を選定し、その溶湯を
冷却された回転マールの上に流下させて厚さ25μ?F
l−1幅I Q Omのアモルファス合金全製造した。
0℃)の組成のアモルファス合金を選定し、その溶湯を
冷却された回転マールの上に流下させて厚さ25μ?F
l−1幅I Q Omのアモルファス合金全製造した。
得られた合金を空気中450 ’Cで約1時間脆化処理
し、粉砕して20〜100メツシユの7レーク状粉末と
した。この粉末に耐熱性有機被覆材としてメチルセロソ
ルブ系溶剤で希釈した2゜%ポリイミド溶液を合金粉末
に対して樹脂分が10wt%となるように添加し、充分
に混合した。
し、粉砕して20〜100メツシユの7レーク状粉末と
した。この粉末に耐熱性有機被覆材としてメチルセロソ
ルブ系溶剤で希釈した2゜%ポリイミド溶液を合金粉末
に対して樹脂分が10wt%となるように添加し、充分
に混合した。
混合物を乾燥後、金型に装入し、圧力800MP。
温度460℃において3分間温間プレスした。こうして
、外径25φ、内径1o ・厚ざ3闘の寸φ isg 雪高法ノドロ
イダルコアを@宿し、そのトロイタルコアを450°C
で1時間焼鈍した。その透磁率を第1図にグラフ1で示
した。
、外径25φ、内径1o ・厚ざ3闘の寸φ isg 雪高法ノドロ
イダルコアを@宿し、そのトロイタルコアを450°C
で1時間焼鈍した。その透磁率を第1図にグラフ1で示
した。
実施例2
実施例1において、ポリイミドの代りに、シランカップ
リング剤(親水基と親油基を有するシリコーン化合物信
越化学KBM−603)を用いた他は、実施例1と同様
にしてトロイダルコアを製作した。測定結果を第1図に
グラフ2で示した。
リング剤(親水基と親油基を有するシリコーン化合物信
越化学KBM−603)を用いた他は、実施例1と同様
にしてトロイダルコアを製作した。測定結果を第1図に
グラフ2で示した。
比較例1
比較のため非晶質磁性金属合金粉の表面を酸化してF@
、01yaを設けたものから得たトロイダルコアを作成
した。測定結果を第1図にグラフ3で示した。
、01yaを設けたものから得たトロイダルコアを作成
した。測定結果を第1図にグラフ3で示した。
実施例1.2から分るように、本発明のコアの透♂率は
広い周波数範囲で安定し、特に高周波域において従来の
圧粉コアよりもはるかにすぐれていることが分る。
広い周波数範囲で安定し、特に高周波域において従来の
圧粉コアよりもはるかにすぐれていることが分る。
実施例3
鉄心材料としてF’+Iy@Sl@B1m(結晶化温度
=510℃)の組成のアモルファス合金を選定し、その
溶沿を2へOOOrpmで高速回転する70φ略のディ
スクの表面で遠心アトマイズし、アトマイズ化された溶
融小滴をj、 OOOrpmで回転する内径300φ簡
の円筒の内壁に衝突させ、急冷凝固し、アモルファス粉
末を製造した。得られた粉末はフレーク状であり、その
粒寸は40〜150μであった。この粉末に実施例1と
同じ条件及び方法でポリイミドを被覆させた。ただし、
ポリイミドの被覆量は18重量%〜25重量%で変化さ
せた。
=510℃)の組成のアモルファス合金を選定し、その
溶沿を2へOOOrpmで高速回転する70φ略のディ
スクの表面で遠心アトマイズし、アトマイズ化された溶
融小滴をj、 OOOrpmで回転する内径300φ簡
の円筒の内壁に衝突させ、急冷凝固し、アモルファス粉
末を製造した。得られた粉末はフレーク状であり、その
粒寸は40〜150μであった。この粉末に実施例1と
同じ条件及び方法でポリイミドを被覆させた。ただし、
ポリイミドの被覆量は18重量%〜25重量%で変化さ
せた。
得られたトロイダルコアの磁気特性を下表に示す。
比較例4
実施例3のアモルファス合金粉末に耐熱性有機被覆材の
代りに従来法により1重量%のM g O被覆を施こし
、80MPの圧力下、360℃の温度で30分分間間成
形した。測定結果を下表に示した。
代りに従来法により1重量%のM g O被覆を施こし
、80MPの圧力下、360℃の温度で30分分間間成
形した。測定結果を下表に示した。
表から分るように、ポリイミド被覆により、初透磁率の
周波数依存性は非貨に小さくなり、特に5〜25重量襲
で安定した特性が得られる。しかし、20重量%を超え
ると初透磁率の値は小さくなる。一方、飽和磁束密度B
sについては、200重量%まではあまり低下せず、2
0%を超えると大きく低下して来ることが分る。また、
鉄損は10!量%で最低となり、20重量%を超えると
かえって損大するこ七が分る。以上からポリイミドの量
は5%より太きく20%以下でなければならないことが
分る。
周波数依存性は非貨に小さくなり、特に5〜25重量襲
で安定した特性が得られる。しかし、20重量%を超え
ると初透磁率の値は小さくなる。一方、飽和磁束密度B
sについては、200重量%まではあまり低下せず、2
0%を超えると大きく低下して来ることが分る。また、
鉄損は10!量%で最低となり、20重量%を超えると
かえって損大するこ七が分る。以上からポリイミドの量
は5%より太きく20%以下でなければならないことが
分る。
アモルファスリボンからの加工に依存することなく所望
の形状の電磁製品を容易に製造することができる。得ら
れる製品はアモルファスリボンの密度に近い密度まで高
密化されており、被覆材として使用した適量の耐熱性有
機材料の部分全体での均一な存在と相俟って改善された
磁気特性を与える。本発明は、チ冒−クコイル、トラン
スファ、モ〒りの回転子/固定子セグメント、磁気ヘッ
ド等に有用である。
の形状の電磁製品を容易に製造することができる。得ら
れる製品はアモルファスリボンの密度に近い密度まで高
密化されており、被覆材として使用した適量の耐熱性有
機材料の部分全体での均一な存在と相俟って改善された
磁気特性を与える。本発明は、チ冒−クコイル、トラン
スファ、モ〒りの回転子/固定子セグメント、磁気ヘッ
ド等に有用である。
第1図は本発明及び従来技術のアモルファス合金コアの
透磁率の周波数依存性を示すグラフである。
透磁率の周波数依存性を示すグラフである。
渭;波メ1吏二 Ck 内 り
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)アモルファス合金粉末の粒子表面被覆材として耐熱
性有機被覆材を5重量%よりも多く20重量%以下の量
で全体に均一に分布した状態で含有するアモルファス合
金粉末プレス成形体から成るアモルファス合金粉末電磁
部品。 2)有機被覆材はポリイミド、テフロン、シランカップ
リング剤、チタンカップリング剤、シリコーン樹脂より
選ばれる前記第1項記載の電磁部品。 3)アモルファス合金粉末に粒子表面被覆材として耐熱
性有機被覆材を溶液或いは分散液の形で該粉末を基準に
して5重量%よりも多く20重量%までの被覆量となる
ように混合する段階と、得られる混合物を該アモルファ
ス合金結晶化温度より低い温度で且つ該耐熱性有機被覆
材の軟化或いは流動温度より高い温度において、そして
100MP〜2GPの圧力において圧縮成形する段階と
を包含するアモルファス合金粉末電磁部品の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16558186A JPS6321807A (ja) | 1986-07-16 | 1986-07-16 | アモルフアス合金粉末製電磁部品及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16558186A JPS6321807A (ja) | 1986-07-16 | 1986-07-16 | アモルフアス合金粉末製電磁部品及びその製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6321807A true JPS6321807A (ja) | 1988-01-29 |
Family
ID=15815074
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP16558186A Pending JPS6321807A (ja) | 1986-07-16 | 1986-07-16 | アモルフアス合金粉末製電磁部品及びその製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6321807A (ja) |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63104407A (ja) * | 1986-10-22 | 1988-05-09 | Nippon Kinzoku Kk | 非晶質合金圧粉磁心 |
JPS63104408A (ja) * | 1986-10-22 | 1988-05-09 | Nippon Kinzoku Kk | 非晶質合金圧粉磁心の製造方法 |
WO2002101763A1 (de) * | 2001-06-08 | 2002-12-19 | Vacuumschmelze Gmbh | Induktives bauelement und verfahren zu seiner herstellung |
JP2003534656A (ja) * | 2000-05-19 | 2003-11-18 | バクームシュメルツェ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ウント コンパニ コマンディートゲゼルシャフト | 誘導部品とその製造方法 |
JP2005057230A (ja) * | 2003-08-06 | 2005-03-03 | Amotech Co Ltd | Fe系非晶質金属粉末の製造方法およびこれを用いた軟磁性コアの製造方法 |
WO2005024858A1 (ja) * | 2003-09-03 | 2005-03-17 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | 軟磁性材料およびその製造方法 |
KR100701413B1 (ko) * | 2005-05-31 | 2007-03-30 | 한국과학기술연구원 | 비정질분말 플레이크 및 그 제조방법 |
US8287664B2 (en) | 2006-07-12 | 2012-10-16 | Vacuumschmelze Gmbh & Co. Kg | Method for the production of magnet cores, magnet core and inductive component with a magnet core |
JP2015084353A (ja) * | 2013-10-25 | 2015-04-30 | 日立金属株式会社 | 圧粉磁心、その製造方法、該圧粉磁心を用いたインダクタンス素子および回転電機 |
CN109786096A (zh) * | 2018-12-14 | 2019-05-21 | 浙江工业大学 | 一种二维层状金属软磁复合材料及其制备方法与应用 |
-
1986
- 1986-07-16 JP JP16558186A patent/JPS6321807A/ja active Pending
Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63104407A (ja) * | 1986-10-22 | 1988-05-09 | Nippon Kinzoku Kk | 非晶質合金圧粉磁心 |
JPS63104408A (ja) * | 1986-10-22 | 1988-05-09 | Nippon Kinzoku Kk | 非晶質合金圧粉磁心の製造方法 |
JPH0587121B2 (ja) * | 1986-10-22 | 1993-12-15 | Nippon Kinzoku Co Ltd | |
JP2003534656A (ja) * | 2000-05-19 | 2003-11-18 | バクームシュメルツェ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ウント コンパニ コマンディートゲゼルシャフト | 誘導部品とその製造方法 |
WO2002101763A1 (de) * | 2001-06-08 | 2002-12-19 | Vacuumschmelze Gmbh | Induktives bauelement und verfahren zu seiner herstellung |
US7532099B2 (en) | 2001-06-08 | 2009-05-12 | Vacuumschmelze Gmbh & Co. Kg | Inductive component and method for producing the same |
JP2005057230A (ja) * | 2003-08-06 | 2005-03-03 | Amotech Co Ltd | Fe系非晶質金属粉末の製造方法およびこれを用いた軟磁性コアの製造方法 |
WO2005024858A1 (ja) * | 2003-09-03 | 2005-03-17 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | 軟磁性材料およびその製造方法 |
KR100701413B1 (ko) * | 2005-05-31 | 2007-03-30 | 한국과학기술연구원 | 비정질분말 플레이크 및 그 제조방법 |
US8287664B2 (en) | 2006-07-12 | 2012-10-16 | Vacuumschmelze Gmbh & Co. Kg | Method for the production of magnet cores, magnet core and inductive component with a magnet core |
JP2015084353A (ja) * | 2013-10-25 | 2015-04-30 | 日立金属株式会社 | 圧粉磁心、その製造方法、該圧粉磁心を用いたインダクタンス素子および回転電機 |
CN109786096A (zh) * | 2018-12-14 | 2019-05-21 | 浙江工业大学 | 一种二维层状金属软磁复合材料及其制备方法与应用 |
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