JPS63205920A - 分子線エピタキシヤル成長法 - Google Patents
分子線エピタキシヤル成長法Info
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- JPS63205920A JPS63205920A JP3806187A JP3806187A JPS63205920A JP S63205920 A JPS63205920 A JP S63205920A JP 3806187 A JP3806187 A JP 3806187A JP 3806187 A JP3806187 A JP 3806187A JP S63205920 A JPS63205920 A JP S63205920A
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Landscapes
- Physical Deposition Of Substances That Are Components Of Semiconductor Devices (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の目的〕
(産業上の利用分野)
この発明はp型1l−Vl族化合物半導体の分子線エピ
タキシャル成長法に関する。
タキシャル成長法に関する。
(従来の技術)
■−■族化合物半導体において窒素は、■族元素格子位
置に置換してp型伝導を示す■族元素のうちで最も有望
なものである。特にp型伝導制御が困難とされるZnS
、Zn5e 、ZnSSeにオイテは窒素元素のみが浅
いアクセプタレベルを形成することができる( W、8
fufius、Appl Phys Lett 40(
3)。
置に置換してp型伝導を示す■族元素のうちで最も有望
なものである。特にp型伝導制御が困難とされるZnS
、Zn5e 、ZnSSeにオイテは窒素元素のみが浅
いアクセプタレベルを形成することができる( W、8
fufius、Appl Phys Lett 40(
3)。
246(1982))。
分子線エピタキシャル成長法において、最も不純物のは
いり込みが少く、扱い易い窒素の供給源はアンモニアで
ある。ただしアンモニアは熱分解しKくく、また基板へ
の付着係数が小さいため、窒素原子としてはいシ込みに
〈<、有効にア・クセブタとして機能するようにするこ
とは困難である。
いり込みが少く、扱い易い窒素の供給源はアンモニアで
ある。ただしアンモニアは熱分解しKくく、また基板へ
の付着係数が小さいため、窒素原子としてはいシ込みに
〈<、有効にア・クセブタとして機能するようにするこ
とは困難である。
その困難を克服する丸めにアンモニアをあらかじめイオ
ン化し、基板に照射する方法がある(T。
ン化し、基板に照射する方法がある(T。
Mitsuyu tal、、Appt Phys Le
tt 49 (2Q、 1348(1986))@しか
し、この方法においては荷電粒子を用いて−るため、そ
の照射損傷によシ格子が乱れ、結晶性が低下する。その
ため、深い準位が多量に生じ、十分にp型伝導を制御す
ることができない。
tt 49 (2Q、 1348(1986))@しか
し、この方法においては荷電粒子を用いて−るため、そ
の照射損傷によシ格子が乱れ、結晶性が低下する。その
ため、深い準位が多量に生じ、十分にp型伝導を制御す
ることができない。
(発明が解決しようとする問題点)
以上述べた様に、分子線エピタキシャル成長法において
、アンモニアを有効にアクセプタとして機能させること
は困難であシ、これを解決しようとしてアンモニアをイ
オン化し照射しても、照射損傷によシ十分なp型伝導を
得ることができないという問題があった。
、アンモニアを有効にアクセプタとして機能させること
は困難であシ、これを解決しようとしてアンモニアをイ
オン化し照射しても、照射損傷によシ十分なp型伝導を
得ることができないという問題があった。
本発明は、アンモニアを用い、n−■族化合物半導体に
おいて、結晶性を低下させずに十分なp型伝導制御を実
現するだめの分子線エピタキシャル成長法を提供するこ
とを目的とする。
おいて、結晶性を低下させずに十分なp型伝導制御を実
現するだめの分子線エピタキシャル成長法を提供するこ
とを目的とする。
(問題を解決するための手段)
上記目的を達成するため、本発明におけるp屋■−■族
化合物半導体分子線エピタキシャル成長法を以下に示す
。
化合物半導体分子線エピタキシャル成長法を以下に示す
。
■族、■族からなる分子線とアンモニア分子線を結晶基
板に照射する分子線エピタキシャル成長法において、ア
ンモニア分子又は該基板、もしくはこの両者にエキシマ
レーザ光等の光を照射し成長を行う。
板に照射する分子線エピタキシャル成長法において、ア
ンモニア分子又は該基板、もしくはこの両者にエキシマ
レーザ光等の光を照射し成長を行う。
(作用)
この様な本発明の分子線エピタキシャル成長法において
は、気相にあるあるいは基板表面に吸着したアンモニア
が、光エネルギーをうけて励起あるいは分解し、窒素原
子として、■−■族化合物半導体の■原位置に効率良く
置換していくことが可能となる。光のエネルギーを用い
ているため、基板に照射損傷をひきおこすことはなく、
逆に、基板表面に光が作用することで表面泳動が促進さ
れ、結晶性が向上する。そのため十分なp型伝導制御が
可能となる。
は、気相にあるあるいは基板表面に吸着したアンモニア
が、光エネルギーをうけて励起あるいは分解し、窒素原
子として、■−■族化合物半導体の■原位置に効率良く
置換していくことが可能となる。光のエネルギーを用い
ているため、基板に照射損傷をひきおこすことはなく、
逆に、基板表面に光が作用することで表面泳動が促進さ
れ、結晶性が向上する。そのため十分なp型伝導制御が
可能となる。
(実施例)
第1図は本発明を実施するための装置の概念図である。
この図において、結晶成長室(1)内には単結晶基板(
2)がヒータ(3)上に設置されておシ、所定の温度に
加熱される。又、同室内にはn族元素、■族元素を収容
したセル(4) 、 (5)及び分子線の照射を制御す
るシャッター(61、(力が設けられておシ、n族元素
、■族元素からなる分子線は基板に照射される。
2)がヒータ(3)上に設置されておシ、所定の温度に
加熱される。又、同室内にはn族元素、■族元素を収容
したセル(4) 、 (5)及び分子線の照射を制御す
るシャッター(61、(力が設けられておシ、n族元素
、■族元素からなる分子線は基板に照射される。
一方p型ドーパント材料であるアンモニア(8)は、結
晶成長室外から微少流量調整パルプ(9)を介して結晶
成長室内に導かれ、基板に照射される。また、結晶成長
室外にはエキシマレーザ装置(1(Iがあシ、発せられ
るエキシマレーザ光は、光導入窓αυを通って結晶成長
室内に導入され、基板に照射されるとともに、基板近傍
にてアンモニア分子線に照射される。
晶成長室外から微少流量調整パルプ(9)を介して結晶
成長室内に導かれ、基板に照射される。また、結晶成長
室外にはエキシマレーザ装置(1(Iがあシ、発せられ
るエキシマレーザ光は、光導入窓αυを通って結晶成長
室内に導入され、基板に照射されるとともに、基板近傍
にてアンモニア分子線に照射される。
この様に構成された分子線エピタキシャル成長装置を用
いて行ったp型Zn5e半導体膜のエピタキシャル成長
について以下に述べる。
いて行ったp型Zn5e半導体膜のエピタキシャル成長
について以下に述べる。
基板(2)としては半絶縁性GaAs (100)面を
用い、基板温度を350℃に保った。セル(41、(5
)内には高純度亜鉛、高純度セレンを収容し、基板(2
)に亜鉛分子線、セレン分子線及びアンモニア分子線を
照射するようにした。そして、そこに1mJ/−のAr
Fエキシマレーザ光(波長193nm)を5oppsで
照射しながら成長を行った。この様にして成長させたZ
n5e半導体膜の、He−Cdレーザの励起による4、
2 K 7オトルミネセンススペクトルを第2図に示
す。破線はエキシマレーザ光なしで同様の成長を行った
Zn8e半導体膜のスペクトルである。これかられかる
ように、エキシマレーザ光を照射することによって、自
由励起子の発光(Ex)、ドナーに束縛された励起子の
発光(Ix)が弱くなシ、中性、アクセプタに束縛され
た励起子の発光(Ir)が著しく強くなっている。一方
、深い準位からの発光はほとんどなく、結晶性の低下し
ていないことがわかる。そしてホール測定の結果、エキ
シマレーザ光を照射したものはキャリア濃度2 X 1
016cm ”ホール易動度60 csi’%”5ee
−1のp型伝導が得られていることがわかった。エキシ
マレーザを照射しないものは高抵抗であった。
用い、基板温度を350℃に保った。セル(41、(5
)内には高純度亜鉛、高純度セレンを収容し、基板(2
)に亜鉛分子線、セレン分子線及びアンモニア分子線を
照射するようにした。そして、そこに1mJ/−のAr
Fエキシマレーザ光(波長193nm)を5oppsで
照射しながら成長を行った。この様にして成長させたZ
n5e半導体膜の、He−Cdレーザの励起による4、
2 K 7オトルミネセンススペクトルを第2図に示
す。破線はエキシマレーザ光なしで同様の成長を行った
Zn8e半導体膜のスペクトルである。これかられかる
ように、エキシマレーザ光を照射することによって、自
由励起子の発光(Ex)、ドナーに束縛された励起子の
発光(Ix)が弱くなシ、中性、アクセプタに束縛され
た励起子の発光(Ir)が著しく強くなっている。一方
、深い準位からの発光はほとんどなく、結晶性の低下し
ていないことがわかる。そしてホール測定の結果、エキ
シマレーザ光を照射したものはキャリア濃度2 X 1
016cm ”ホール易動度60 csi’%”5ee
−1のp型伝導が得られていることがわかった。エキシ
マレーザを照射しないものは高抵抗であった。
上述の実施例においてはZn8e半導体、膜の成長につ
いて述べたが、本発明はこれに限るものではなく、Zn
S、ZnSSe でもよく、さらにCdTe 。
いて述べたが、本発明はこれに限るものではなく、Zn
S、ZnSSe でもよく、さらにCdTe 。
ZnTe等の他の■−■族化合物半導体でも同様に効果
がある。基板についても半絶縁性GaAs(100)面
に限るものではなく、p型jnWでも他の面方位でもよ
く、またGaP等の■−■族化合物半導体Zn5e 、
CdTe等on−■族化合物半導体や、si等の■族
半導体でもよい。
がある。基板についても半絶縁性GaAs(100)面
に限るものではなく、p型jnWでも他の面方位でもよ
く、またGaP等の■−■族化合物半導体Zn5e 、
CdTe等on−■族化合物半導体や、si等の■族
半導体でもよい。
又、本実施例においては、基板とアンモニア分子線両者
に光を照射する様にしたが、基板のみ、あるいはアンモ
ニア分子線のみに照射しても同様の効果がある。ただし
、両者に照射した方が得られる効果は大きい。
に光を照射する様にしたが、基板のみ、あるいはアンモ
ニア分子線のみに照射しても同様の効果がある。ただし
、両者に照射した方が得られる効果は大きい。
尚本発明は上述した実施例に限定するものではなく、そ
の主旨を逸脱しない範囲で変形して実施することができ
る。たとえば照射する光は、ArFエキシマレーザ光に
限らず他のエキシマレーザ光でもよく、又、水銀ランプ
光、キセノン水銀ランプ光、マイクロ波放電による光等
を用いてもよい。
の主旨を逸脱しない範囲で変形して実施することができ
る。たとえば照射する光は、ArFエキシマレーザ光に
限らず他のエキシマレーザ光でもよく、又、水銀ランプ
光、キセノン水銀ランプ光、マイクロ波放電による光等
を用いてもよい。
さらに、成長に用いる材料は元素単体のものに−らず、
水素化物、塩化物、有機化合物等の化合物を用い、結晶
成長室外から導入してもよい。
水素化物、塩化物、有機化合物等の化合物を用い、結晶
成長室外から導入してもよい。
本発明による分子線エピタキシャル成長法を用いること
によシ、効率よく高品質のp型■−■族化合物半導体を
得ることができる。
によシ、効率よく高品質のp型■−■族化合物半導体を
得ることができる。
第1図は、本発明の一実施例を説明するための分子線エ
ピタキシャル成長装置の構成図、第2図はArFエキシ
マレーザ光照射の場合(実線)、非照射の場合(破線)
のZn8e半導体膜の)(e−Cdレーザで励起した4
、2にフォトルミネセンススペクトルを示す図である。 l・・・結晶成長室、2・・・基板、3・・・ヒータ、
4・・・■族セル、5・・・■族セル、6,7・・・シ
ャッター、8・・・アンモニアボンベ、9・・・微少流
量調整バルブ、10・・・エキシマレーザ装置、11・
・・光導入窓。 代理人 弁理士 則 近 憲 佑 同 竹 花 喜久男
ピタキシャル成長装置の構成図、第2図はArFエキシ
マレーザ光照射の場合(実線)、非照射の場合(破線)
のZn8e半導体膜の)(e−Cdレーザで励起した4
、2にフォトルミネセンススペクトルを示す図である。 l・・・結晶成長室、2・・・基板、3・・・ヒータ、
4・・・■族セル、5・・・■族セル、6,7・・・シ
ャッター、8・・・アンモニアボンベ、9・・・微少流
量調整バルブ、10・・・エキシマレーザ装置、11・
・・光導入窓。 代理人 弁理士 則 近 憲 佑 同 竹 花 喜久男
Claims (3)
- (1)結晶基板上に少なくとも一種以上のII族元素もし
くはII族元素を含む化合物からなる分子線と、少なくと
も一種以上のVI族元素もしくはVI族元素を含む化合物か
らなる分子線と、アンモニア分子線を照射し、p型II−
VI族化合物半導体をエピタキシャル成長させる際、該基
板上または該アンモニア分子線もしくはこの両者に対し
光を照射することを特徴とする分子線エピタキシャル成
長法。 - (2)前記光がエキシマレーザ光であることを特徴とす
る特許請求の範囲第1項記載の分子線エピタキシャル成
長法。 - (3)前記II−VI族化合物半導体がZnSe、ZnS、
ZnSSeであることを特徴とする特許請求の範囲第1
項記載の分子線エピタキシャル成長法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3806187A JPS63205920A (ja) | 1987-02-23 | 1987-02-23 | 分子線エピタキシヤル成長法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3806187A JPS63205920A (ja) | 1987-02-23 | 1987-02-23 | 分子線エピタキシヤル成長法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63205920A true JPS63205920A (ja) | 1988-08-25 |
Family
ID=12514982
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3806187A Pending JPS63205920A (ja) | 1987-02-23 | 1987-02-23 | 分子線エピタキシヤル成長法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63205920A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5278856A (en) * | 1989-01-26 | 1994-01-11 | Hitachi, Ltd. | Semiconductor emitting device |
-
1987
- 1987-02-23 JP JP3806187A patent/JPS63205920A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5278856A (en) * | 1989-01-26 | 1994-01-11 | Hitachi, Ltd. | Semiconductor emitting device |
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