JPS6320352A - ポリエステル樹脂組成物 - Google Patents
ポリエステル樹脂組成物Info
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- JPS6320352A JPS6320352A JP16624186A JP16624186A JPS6320352A JP S6320352 A JPS6320352 A JP S6320352A JP 16624186 A JP16624186 A JP 16624186A JP 16624186 A JP16624186 A JP 16624186A JP S6320352 A JPS6320352 A JP S6320352A
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔技術分野〕
この発明は、成形材料等として使用されるポリエステル
樹脂組成物に関する。
樹脂組成物に関する。
耐熱性、耐光性等の緒特性に優れた成形材料として、ポ
リエステル樹脂組成物がある。このようなポリエステル
樹脂組成物には、従来、その難燃性を向上するために、
各種の難燃剤を配合することが行われている。
リエステル樹脂組成物がある。このようなポリエステル
樹脂組成物には、従来、その難燃性を向上するために、
各種の難燃剤を配合することが行われている。
ポリエステル樹脂組成物に配合される難燃剤としては、
たとえば、臭素化ポリカーボネート、エポキシ化テトラ
ブロムビスフェノールＡ （ＴＢＡ）、あるいは、デカ
ブロムジフェニルエーテル等がある。ところが、以上の
ような難燃剤においては、成形時等、ポリエステル樹脂
が加熱されたときに、これらの難燃剤が熱分解され、ポ
リエステル樹脂組成物中よりＨＢｒ 、 ＩＣ１等のハ
ロゲン系ガスやハロゲンを含むオリゴマー成分等の腐食
性物質としてブリードし、成形用金型等を腐食する、と
言う問題がある。また、このような難燃剤を含むポリエ
ステル樹脂組成物で配線器具等の成形品を作った場合に
も、前記腐食性物質のブリードによって、スイッチやリ
レー等の接点が腐食して、接点不良を起こす恐れがある
。
たとえば、臭素化ポリカーボネート、エポキシ化テトラ
ブロムビスフェノールＡ （ＴＢＡ）、あるいは、デカ
ブロムジフェニルエーテル等がある。ところが、以上の
ような難燃剤においては、成形時等、ポリエステル樹脂
が加熱されたときに、これらの難燃剤が熱分解され、ポ
リエステル樹脂組成物中よりＨＢｒ 、 ＩＣ１等のハ
ロゲン系ガスやハロゲンを含むオリゴマー成分等の腐食
性物質としてブリードし、成形用金型等を腐食する、と
言う問題がある。また、このような難燃剤を含むポリエ
ステル樹脂組成物で配線器具等の成形品を作った場合に
も、前記腐食性物質のブリードによって、スイッチやリ
レー等の接点が腐食して、接点不良を起こす恐れがある
。
前記各難燃剤のうちでも、臭素化ポリカーボネートやエ
ポキシ化テトラブロムビスフェノールＡは、デカブロム
ジフェニルエーテル等に較べれば、見掛は上前記腐食性
物質がブリードしにくいと言われており、これ以外にも
ブリードしにくいと言われる難燃剤がいくつかある。し
かしながら、これらの難燃剤であっても、ミクロ的にみ
るとやはり、前記腐食性物質はブリードしている。そし
てこのようなミクロ的なブリードこそが、前記スイッチ
、リレー等の接点や成形用金型等の腐食の原因となるの
である。 ・ 近時、成形品の、いわゆる、軽薄短小化が進んできたが
、それにともなって、ポリエステル樹脂組成物の難燃化
の要求が高まりつつあり、難燃剤を従来より多量に配合
することが多くなってきた。このため、前述したような
難燃剤からの腐食性物質の発生、そして、ポリエステル
樹脂組成物からのブリードは、より大きな問題となりつ
つあり、このようなブリードをな（すことが、要求され
るようになってきた。
ポキシ化テトラブロムビスフェノールＡは、デカブロム
ジフェニルエーテル等に較べれば、見掛は上前記腐食性
物質がブリードしにくいと言われており、これ以外にも
ブリードしにくいと言われる難燃剤がいくつかある。し
かしながら、これらの難燃剤であっても、ミクロ的にみ
るとやはり、前記腐食性物質はブリードしている。そし
てこのようなミクロ的なブリードこそが、前記スイッチ
、リレー等の接点や成形用金型等の腐食の原因となるの
である。 ・ 近時、成形品の、いわゆる、軽薄短小化が進んできたが
、それにともなって、ポリエステル樹脂組成物の難燃化
の要求が高まりつつあり、難燃剤を従来より多量に配合
することが多くなってきた。このため、前述したような
難燃剤からの腐食性物質の発生、そして、ポリエステル
樹脂組成物からのブリードは、より大きな問題となりつ
つあり、このようなブリードをな（すことが、要求され
るようになってきた。
この発明は、以上の事情に鑑みてなされたものであって
、主として難燃剤が分解することによって発生する腐食
性物質のブリードがないポリエステル樹脂組成物を提供
することを目的としている〔発明の開示〕 以上の目的を達成するため、この発明は、熱可塑性ポリ
エステル樹脂を主成分とし、これに、離燃剤およびゼオ
ライトが配合されてなるポリエステル樹脂組成物を要旨
としている。
、主として難燃剤が分解することによって発生する腐食
性物質のブリードがないポリエステル樹脂組成物を提供
することを目的としている〔発明の開示〕 以上の目的を達成するため、この発明は、熱可塑性ポリ
エステル樹脂を主成分とし、これに、離燃剤およびゼオ
ライトが配合されてなるポリエステル樹脂組成物を要旨
としている。
以下に、この発明の詳細な説明する。
主成分であるポリエステル樹脂としては、通常、この用
途に使用されるものを用いることができる。このような
ポリエステル樹脂としては種々のものがあるが、たとえ
ば、以下のようなポリエステル樹脂が、好ましいものと
して挙げられる。
途に使用されるものを用いることができる。このような
ポリエステル樹脂としては種々のものがあるが、たとえ
ば、以下のようなポリエステル樹脂が、好ましいものと
して挙げられる。
テレフタル酸およびそのエステル、アルキレングリコー
ルおよびそのエステル形成性誘導体、ハロゲン含有芳香
族ジオールを共重合して得られる共重合ポリエステル。
ルおよびそのエステル形成性誘導体、ハロゲン含有芳香
族ジオールを共重合して得られる共重合ポリエステル。
このようなポリエステル樹脂を単独で、あるいは、複数
混合して使用することができる。
混合して使用することができる。
以上のようなポリエステル樹脂に配合される難燃剤の種
類も、この発明では特に限定されず、通常この用途に使
用されるものを用いることができる。しかしながら、こ
の発明においては、ポリエステル樹脂組成物からの腐食
性物質のブリードをなくすことができるのであるから、
そのような腐食性物質の発生する恐れはあるが、より高
い難燃性が得られる難燃性ハロゲン化合物を使用すれば
よい。
類も、この発明では特に限定されず、通常この用途に使
用されるものを用いることができる。しかしながら、こ
の発明においては、ポリエステル樹脂組成物からの腐食
性物質のブリードをなくすことができるのであるから、
そのような腐食性物質の発生する恐れはあるが、より高
い難燃性が得られる難燃性ハロゲン化合物を使用すれば
よい。
このような難燃剤の配合量は、ポリエステル樹脂１００
重量部（以下「部ｊと記す）に対し、１〜２５部である
ことが好ましく、その中でも、５〜２０部であることが
より好ましい。なぜなら、難燃剤の配合量が２５部を超
えると、腐食性物質が多く発生するため、この発明のポ
リエステル樹脂組成物であっても、このような腐食性物
質のブリードを防ぎきれなくなる恐れがあり、難燃剤の
配合量が１部未満では難燃剤を配合したことによる効果
が充分に得られなくなる恐れがあるからである。
重量部（以下「部ｊと記す）に対し、１〜２５部である
ことが好ましく、その中でも、５〜２０部であることが
より好ましい。なぜなら、難燃剤の配合量が２５部を超
えると、腐食性物質が多く発生するため、この発明のポ
リエステル樹脂組成物であっても、このような腐食性物
質のブリードを防ぎきれなくなる恐れがあり、難燃剤の
配合量が１部未満では難燃剤を配合したことによる効果
が充分に得られなくなる恐れがあるからである。
以上のように難燃剤が配合されたポリエステル樹脂に、
さらに、ゼオライトが配合されることでこの発明は構成
される。すなわち、このゼオライトが、難燃剤が分解す
ることによって発生する）ＩＢｒ 、 ＨＣＩ等のハロ
ゲン系ガスやハロゲンを含むオリゴマー成分等の腐食性
物質を吸着し、ポリエステル樹脂組成物から、これら腐
食性物質がブリードすることを防ぐために働く。しかし
ながら、これら腐食性物質が発生することによって得ら
れる前記各難燃剤による難燃効果をゼオライトが妨げて
しまうと言うものではない。ゼオライトは、あくまでも
難燃効果を発揮する分取外の余分な腐食性物質、すなわ
ち、ポリエステル樹脂組成物よりブリードする分の腐食
性物質を吸着し、それによって発生する恐れのあるスイ
ッチ、リレー等の接点や成形用金型等の腐食を防ぐため
に働くのである。
さらに、ゼオライトが配合されることでこの発明は構成
される。すなわち、このゼオライトが、難燃剤が分解す
ることによって発生する）ＩＢｒ 、 ＨＣＩ等のハロ
ゲン系ガスやハロゲンを含むオリゴマー成分等の腐食性
物質を吸着し、ポリエステル樹脂組成物から、これら腐
食性物質がブリードすることを防ぐために働く。しかし
ながら、これら腐食性物質が発生することによって得ら
れる前記各難燃剤による難燃効果をゼオライトが妨げて
しまうと言うものではない。ゼオライトは、あくまでも
難燃効果を発揮する分取外の余分な腐食性物質、すなわ
ち、ポリエステル樹脂組成物よりブリードする分の腐食
性物質を吸着し、それによって発生する恐れのあるスイ
ッチ、リレー等の接点や成形用金型等の腐食を防ぐため
に働くのである。
ゼオライトとは、以下の一般式＜１）〜（ＩＩＩ）のう
ちのいずれかであられされるような化合物であって、ア
ルカリおよびアルカリ土類金属を含む結晶性の含水アル
ミノケイ酸塩の一般名称を指すＭｚＯ・Ａｌ２Ｏ３・ｎ
５ｉＯｚ −ｄｇＯ・＋＋ （１）Ｍ’０ ・Ａ１ｚ
Ｏ３・ｎ５ｉｏ、 ＨｍＨｚＯ−（ＩＩ ）（Ｍｚ、
Ｍ’）Ｏ・Ａｌ２Ｏ３・ｎ５ｉＯｚ ・ｍＨ２Ｏ＋＋
（ｍ ）ゼオライトの基本的構造は、ケイ酸塩の基礎
構造である５ｉＯａ四面体で、この四面体の頂点にある
酸素原子が隣りあう四面体同士で互いに共有され、順次
縮合されて形成される。ゼオライトは、このようなＳｉ
ｎ、四面体締金物のうち、縮合の度合が高いケイ酸塩に
属し、Ｓｉｎ、とＡＩＯ，の四面体が結合しあった三次
元的網状構造を有しており、その内部に大きな空洞と、
一定の径の孔路があって、それが、前記腐食性物質を吸
着するものと考えられている。なお、構造中の０（酸素
） ／ （Ｓｉ＋ＡＩ）原子比は２になっている。また
、Ｓｉ”をＡＩ”に置換したことにより生ずるＡｌＯ４
四面体の電荷の不足分は、前記式中門またはｉ゛であら
れされたアルカリおよびアルカリ土類金属の陽イオンで
補われるようになっている。上記式中門はｌｉ、Ｎａ、
に等のアルカリ金属を、１゛はＣａ ＋ Ｍ ｇ ＋
Ｂ ａ ＋ Ｓ ｒ等のアルカリ土類金属を、それぞれ
あられす。
ちのいずれかであられされるような化合物であって、ア
ルカリおよびアルカリ土類金属を含む結晶性の含水アル
ミノケイ酸塩の一般名称を指すＭｚＯ・Ａｌ２Ｏ３・ｎ
５ｉＯｚ −ｄｇＯ・＋＋ （１）Ｍ’０ ・Ａ１ｚ
Ｏ３・ｎ５ｉｏ、 ＨｍＨｚＯ−（ＩＩ ）（Ｍｚ、
Ｍ’）Ｏ・Ａｌ２Ｏ３・ｎ５ｉＯｚ ・ｍＨ２Ｏ＋＋
（ｍ ）ゼオライトの基本的構造は、ケイ酸塩の基礎
構造である５ｉＯａ四面体で、この四面体の頂点にある
酸素原子が隣りあう四面体同士で互いに共有され、順次
縮合されて形成される。ゼオライトは、このようなＳｉ
ｎ、四面体締金物のうち、縮合の度合が高いケイ酸塩に
属し、Ｓｉｎ、とＡＩＯ，の四面体が結合しあった三次
元的網状構造を有しており、その内部に大きな空洞と、
一定の径の孔路があって、それが、前記腐食性物質を吸
着するものと考えられている。なお、構造中の０（酸素
） ／ （Ｓｉ＋ＡＩ）原子比は２になっている。また
、Ｓｉ”をＡＩ”に置換したことにより生ずるＡｌＯ４
四面体の電荷の不足分は、前記式中門またはｉ゛であら
れされたアルカリおよびアルカリ土類金属の陽イオンで
補われるようになっている。上記式中門はｌｉ、Ｎａ、
に等のアルカリ金属を、１゛はＣａ ＋ Ｍ ｇ ＋
Ｂ ａ ＋ Ｓ ｒ等のアルカリ土類金属を、それぞれ
あられす。
このような構造を有するゼオライトとしては、たとえば
、以下のようなものがあるが、これ以外のものを用いる
ことも、もちろん可能である。
、以下のようなものがあるが、これ以外のものを用いる
ことも、もちろん可能である。
Ａ型、Ｘ型、Ｙ型等の合成ゼオライトおよびその置換体
、フォージャサイト、クリノプチロライト、モルプライ
ト等の天然ゼオライト等。
、フォージャサイト、クリノプチロライト、モルプライ
ト等の天然ゼオライト等。
そして、以上のようなゼオライトの中でも、その細孔径
が５Å以下であるようなものが、前記難燃剤が分解する
ことによって発生するＨＢｒ 、 ＩＩｃＩ等のハロゲ
ン系ガスやハロゲンを含むオリゴマー成分等の腐食性物
質の吸着に最も効果を発揮する以上のようなゼオライト
のポリエステル樹脂に対する配合量は、ポリエステル樹
脂１００部に対し、ゼオライトが０．１〜２０部である
ことが好ましく、その中でも、５〜１５部であることが
より好ましい。なぜなら、ゼオライトの配合量が２０部
を超えると、ポリエステル樹脂組成物の他の物性が低下
する恐れがあり、０．１部未満では、添加したことによ
る効果が充分に得られな（なる恐れがあるからである。
が５Å以下であるようなものが、前記難燃剤が分解する
ことによって発生するＨＢｒ 、 ＩＩｃＩ等のハロゲ
ン系ガスやハロゲンを含むオリゴマー成分等の腐食性物
質の吸着に最も効果を発揮する以上のようなゼオライト
のポリエステル樹脂に対する配合量は、ポリエステル樹
脂１００部に対し、ゼオライトが０．１〜２０部である
ことが好ましく、その中でも、５〜１５部であることが
より好ましい。なぜなら、ゼオライトの配合量が２０部
を超えると、ポリエステル樹脂組成物の他の物性が低下
する恐れがあり、０．１部未満では、添加したことによ
る効果が充分に得られな（なる恐れがあるからである。
なお、以上のようなゼオライトや難燃剤のポリエステル
樹脂への配合にあたっては、このようなポリエステル樹
脂を加熱溶融させた状態で行うようにすればよい。配合
の時期もこの発明では特に限定されず、ポリエステル樹
脂合成直後であっても、また、成形材料としてのベレッ
ト製造直前であってもかまわない。
樹脂への配合にあたっては、このようなポリエステル樹
脂を加熱溶融させた状態で行うようにすればよい。配合
の時期もこの発明では特に限定されず、ポリエステル樹
脂合成直後であっても、また、成形材料としてのベレッ
ト製造直前であってもかまわない。
つぎに、この発明の実施例について、比較例とあわせて
説明する。
説明する。
（実施例１〜４）
主成分であるポリエステル樹脂として、ポリエチレンテ
レフタレートＣＰＥＴ）樹脂を使用し、それに、難燃性
ハロゲン化合物であるエポキシ化テトラブロムビスフェ
ノールＡを難燃剤として配合し、さらに、ゼオライト（
ケイ酸アルミニウム・ナトリウム、細孔径１０人、以下
ｒＮａＸＪと記す）を配合して３２０℃の雰囲気温度で
溶融混練し、そのあと、この混練物をペレタイザを用い
てペレフト化してポリエステル樹脂樹脂組成物のベレッ
トを得た。得られたポリエステル樹脂樹脂組成物のベレ
ットを使用して、以下の条件により１０００回の射出成
形を行い、金型の腐食状態を観察した。
レフタレートＣＰＥＴ）樹脂を使用し、それに、難燃性
ハロゲン化合物であるエポキシ化テトラブロムビスフェ
ノールＡを難燃剤として配合し、さらに、ゼオライト（
ケイ酸アルミニウム・ナトリウム、細孔径１０人、以下
ｒＮａＸＪと記す）を配合して３２０℃の雰囲気温度で
溶融混練し、そのあと、この混練物をペレタイザを用い
てペレフト化してポリエステル樹脂樹脂組成物のベレッ
トを得た。得られたポリエステル樹脂樹脂組成物のベレ
ットを使用して、以下の条件により１０００回の射出成
形を行い、金型の腐食状態を観察した。
結果を第１表に示す。
（実施例５）
ゼオライトとして、ケイ酸アルミニウム・カルシウム、
細孔径５人、以下ｒＣａＸＪと記す）を使用した以外は
、実施例１〜４と同様にしてポリエステル樹脂組成物の
ベレットを作成し、試験を行った。結果を同じ（第１表
に示す。
細孔径５人、以下ｒＣａＸＪと記す）を使用した以外は
、実施例１〜４と同様にしてポリエステル樹脂組成物の
ベレットを作成し、試験を行った。結果を同じ（第１表
に示す。
（実施例６）
難燃剤として、デカブロムジフェニルエーテルを使用し
た以外は、実施例１〜４と同様にしてポリエステル樹脂
組成物のベレットを作成し、試験を行った。結果を同じ
く第１表に示す。
た以外は、実施例１〜４と同様にしてポリエステル樹脂
組成物のベレットを作成し、試験を行った。結果を同じ
く第１表に示す。
（実施例７）
主成分であるポリエステル樹脂としてポリブチレンテレ
フタレートを使用し、以下の条件で成形を行った以外は
、実施例１〜４と同様にしてポリエステル樹脂組成物の
ベレットを作成し、試験を行った。
フタレートを使用し、以下の条件で成形を行った以外は
、実施例１〜４と同様にしてポリエステル樹脂組成物の
ベレットを作成し、試験を行った。
結果を同じく第１表に示す。
（比較例１）
ゼオライトを配合しなかった以外は、実施例１〜４と同
様にしてポリエステル樹脂組成物のベレットを作成し、
試験を行った。結果を同じく第１表に示す。
様にしてポリエステル樹脂組成物のベレットを作成し、
試験を行った。結果を同じく第１表に示す。
第１表の結果より、この発明のポリエステル樹脂組成物
である実施例１〜７は、いずれも、比較例１に較べて腐
食性物質のブリードが無く、スイッチ、リレー等の接点
や成形用金型等を腐食しないものであることがわかった
。
である実施例１〜７は、いずれも、比較例１に較べて腐
食性物質のブリードが無く、スイッチ、リレー等の接点
や成形用金型等を腐食しないものであることがわかった
。
この発明のポリエステル樹脂組成物は、以上のようであ
り、熱可塑性ポリエステル樹脂を主成分とし、これに、
難燃剤およびゼオライトが配合されてなるものであるた
め、主として難燃剤が分解することによって発生する腐
食性物質のブリードがないものとなっている。
り、熱可塑性ポリエステル樹脂を主成分とし、これに、
難燃剤およびゼオライトが配合されてなるものであるた
め、主として難燃剤が分解することによって発生する腐
食性物質のブリードがないものとなっている。
Claims (1)
- （１）熱可塑性ポリエステル樹脂を主成分とし、これに
、難燃剤およびゼオライトが配合されてなるポリエステ
ル樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16624186A JPS6320352A (ja) | 1986-07-15 | 1986-07-15 | ポリエステル樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16624186A JPS6320352A (ja) | 1986-07-15 | 1986-07-15 | ポリエステル樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6320352A true JPS6320352A (ja) | 1988-01-28 |
Family
ID=15827726
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16624186A Pending JPS6320352A (ja) | 1986-07-15 | 1986-07-15 | ポリエステル樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6320352A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02289644A (ja) * | 1989-04-28 | 1990-11-29 | Sankyo Yuki Gosei Kk | 難燃化樹脂組成物の熱安定化方法 |
| JPH03153747A (ja) * | 1989-11-13 | 1991-07-01 | Sankyo Yuki Gosei Kk | 難燃化樹脂組成物の安定化法 |
| US5268409A (en) * | 1989-01-23 | 1993-12-07 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Aromatic polysulfone resin composition |
-
1986
- 1986-07-15 JP JP16624186A patent/JPS6320352A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5268409A (en) * | 1989-01-23 | 1993-12-07 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Aromatic polysulfone resin composition |
| JPH02289644A (ja) * | 1989-04-28 | 1990-11-29 | Sankyo Yuki Gosei Kk | 難燃化樹脂組成物の熱安定化方法 |
| JPH03153747A (ja) * | 1989-11-13 | 1991-07-01 | Sankyo Yuki Gosei Kk | 難燃化樹脂組成物の安定化法 |
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