JPS63190261A - 電池 - Google Patents

電池

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Publication number
JPS63190261A
JPS63190261A JP62021250A JP2125087A JPS63190261A JP S63190261 A JPS63190261 A JP S63190261A JP 62021250 A JP62021250 A JP 62021250A JP 2125087 A JP2125087 A JP 2125087A JP S63190261 A JPS63190261 A JP S63190261A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
electrolyte
metal
aqueous solution
metal ions
acidic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP62021250A
Other languages
English (en)
Inventor
Katsuo Deguchi
勝男 出口
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Pentel Co Ltd
Original Assignee
Pentel Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pentel Co Ltd filed Critical Pentel Co Ltd
Priority to JP62021250A priority Critical patent/JPS63190261A/ja
Publication of JPS63190261A publication Critical patent/JPS63190261A/ja
Pending legal-status Critical Current

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Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/36Accumulators not provided for in groups H01M10/05-H01M10/34
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

Landscapes

  • Secondary Cells (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 二次電池、コンデンサーなど充電可能な電池に関する。
(従来の技術) 平面環状金属錯体(以下「金属錯体」と呼ぶ。)を電極
の成分として用いた電池として、特開昭55−1609
66号公報などのように電解液の電気分解を利用して充
放電を行なうものなどがある。
(発明が解決しようとする問題点) 上述せる電池の電極は、電解液に接触しているため2例
えば酸性やアルカリ性の電解液を使用すれば、電極を構
成している金属錯体の中心金属が脱離するということが
懸念される。そうなると、電池としての充放電特性は低
下してしまう。
(問題点を解決するための手段) 本発明は、平面環状金属錯体をすくなくとも一方の電極
の成分とし、電解液に金属イオンを含有する酸性もしく
はアルカリ性の電解液を使用することを特徴とする電池
を要旨とするものである。
以下、詳述する。
電極の成分である金属錯体としては2例えば。
ポルフィリン、アザポルフィリン、ポルフィラジン、ア
ヌレン等のN4型、シッフ塩基等のN 202 型t 
ジアセチルジチオベンジドラジン等のN282型など種
々のもゐが使える。大電゛流を取り出せる点で7タロシ
アニンが好ましい。
これら金属錯体は4極の一部もしくは全てを構成しても
よい。
また、電解液としては、硫酸水溶成、リン酸水溶液など
の酸性電解液や水酸化カリウム水溶液、水酸化ナトリウ
ム水溶液などのアルカリ性電解液が挙げられる。ここで
中性域解液や非氷糸電解液では金属錯体の中心金属の脱
離はほとんど考えられないが、大電流を得る上では酸性
アルカリ性の電解液が好ましい。
次に、上述せる電解液中に金属イオンを含有させるには
、金属や金属塩を単独もしくは混合して電解液に溶解さ
せればよい。例えば、金属は敵粉末状にして使用するこ
とがよく、金属塩としては金属錯体や電解液と相互作用
を生じないものであれば、硫酸塩、硝酸塩、過塩素酸塩
ハロゲン塩、錯塩など適宜選択して使用できる。
また、It電解液おいて金属イオン濃度としては飽和状
態としておくのが好ましく、使用する金属としてはでき
れば相互作用のない成極の成分である金属錯体の中心金
属と同一のものを使用するのがよい。
以上のような、  ti甑と金属イオンを含有する′1
jL解液を用いて1例えば、′電解液の′電気分解をを
利用するものは好ましいものである。
(作用) 1%液中に、あらかじめ金属イオンを含有させておくこ
とで、該金属イオンが金属錯体の中心金属の′電解液へ
の脱離を妨げる。
(実施例) 〔実施例1〕 (11アミノ基を有するコバルトフタロシアニンの製造 4−アミノ無水フタル酸20g、尿素18y、無水塩化
コパルh3.!i+、 モリブデン醒アンモニウム0.
5 N t−ト!J /ロロペンゼy 200d中に分
散し、200°Cで5時間加熱後、濾過、アセト/洗浄
して、アミン基を有するコバルトフタロ7アニ/を得た
(I[)  負極の作製 上記+11で製造したコバルトフタロ7アニ/とアセチ
レンブラックとテフロンエマルジ目ン(テフロン含有量
:60重量%)とを、それぞれ9:4:5(重量比)で
使用し、これらを混線後、ロール機でシート状にし、厚
みが2IIlとなったものを5 cm x 5 cmに
打ち抜いて、更に、これにリード線を接続して負極を作
った。
(2)正極の作製 上He (Inで使用したコバルトフタロシアニンに代
えて、フェノール樹脂を原料とする粉末状活性炭を使用
した以外は、上記(IDと同様にして正極を作った。
(M ぼ池の作製 (fil、 (ill)で作成した負極および正極を3
0%硫酸に硫酸コバルトを飽和状態になるまで溶解した
溶液20041を入れた容器中に11間隔で平行状態と
なるように入れ、梃に両電極間の中央にポリプロピレン
不織布によりなるセパレータを介在させ、リード線を容
器の蓋に2つ設けた端子にそれぞれ接伏した。
実施例2 実施例1において、正極の活性炭に代えて。
塩素基を有するコバルトフタロシアニンを使用し1両極
を5α×5二から5α×25のとした以外、実施例1と
同様にした。
また、塩素基を有するフタロシアニ/は、実施例1の+
11において、4−アミノ無水フタル酸209の代わり
に、4−クロロ無水フタルば24gを使用した以外、実
施例1の(1)と同様に製造した。
実施例5 実施例2において、4−クロロ撒水フタル酸の代わりに
、4−ニトロ無水フタル酸を使用しニトロ基を有するフ
タロシアニ/にした以外。
実施例2と同様にした。
〔実施例4り 実施例2において硫酸コバルトの代わりに硫酸鉄を使用
した以外同様にした。
〔実施例5〕 実施例1において正嘱を負極に便用し、負極のアミン基
を有するコバルトフタロシアニンを塩素基を有するコバ
ルトフタロシアニンに代え正極として使用した以外実施
例1と同様に実施した。
塩素基を有するフタロシアニンは実施例2と同様にして
作製した。
〔比較例1〕 実施例1において硫酸コバルトを添加しない以外同様に
した。
〔比較例2〕 実施例2において硫酸コバルトを添加しない以外同様に
した。
実施ソリ1〜5.比較例1.2で作製した電池を1ケ月
室温状態で放置した後IV(無電荷)で10分間充゛g
シ、  100 mA定′1を光放電を行い′−圧降下
を調べた結果を表−1に示す。
表−1 尚、上述せる実施例では、大I!E流を取り出せる電池
として、金属錯体にフタロシアニンを使用したものを例
示したが1本発明は金属錯体を成甑の成分とし、酸性・
アルカリ性の電解液を使用している電池に4適用できる
ものである。
(発明の効果9 本発明によれば、充放電特性のすぐれた電池となる。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 平面環状金属錯体をすくなくとも一方の電極の成分とし
    、電解液に金属イオンを含有する酸性もしくはアルカリ
    性電解液を使用することを特徴とする電池。
JP62021250A 1987-01-31 1987-01-31 電池 Pending JPS63190261A (ja)

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JP62021250A JPS63190261A (ja) 1987-01-31 1987-01-31 電池

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JP62021250A JPS63190261A (ja) 1987-01-31 1987-01-31 電池

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0667032A4 (en) * 1992-09-01 1995-11-08 Motorola Inc RECHARGEABLE DEVICE FOR ACCUMULATING ELECTRICAL ENERGY, WITH ORGANOMETALLIC ELECTRODES.
JP2013175294A (ja) * 2012-02-23 2013-09-05 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> ナトリウム二次電池

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58151544A (ja) * 1982-03-05 1983-09-08 Nippon Jido Seigyo Kk 暗視野像による欠陥検査装置
JPS5961142A (ja) * 1982-09-30 1984-04-07 Fujitsu Ltd 欠陥検出装置
JPS6129712A (ja) * 1984-07-23 1986-02-10 Hitachi Ltd 微細パタ−ンの欠陥検出方法及びその装置

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