JPS63187656A - 半導体装置 - Google Patents
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- JPS63187656A JPS63187656A JP1979587A JP1979587A JPS63187656A JP S63187656 A JPS63187656 A JP S63187656A JP 1979587 A JP1979587 A JP 1979587A JP 1979587 A JP1979587 A JP 1979587A JP S63187656 A JPS63187656 A JP S63187656A
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Landscapes
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- Lead Frames For Integrated Circuits (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は封止体から外部に突出するリードを有する半導
体装置の改良に関するもので、特に装置の信頼性と経済
性を向上せしめたものである。
体装置の改良に関するもので、特に装置の信頼性と経済
性を向上せしめたものである。
〔従来の技術とその問題点]
IC,LSI、トランジスタ、ダイオードなどの半導体
装置は、Cu合金、Fe−Ni合金、Fe−Ni−Co
合金またはステンレス鋼などからなるリードフレームに
半導体素子をマウントし、結線したのち封止し、この封
止体から外部に突出するリード部(以下アウターリード
部と略記)にSnまたは5n−Pb合金が被覆されて構
成されたものである。
装置は、Cu合金、Fe−Ni合金、Fe−Ni−Co
合金またはステンレス鋼などからなるリードフレームに
半導体素子をマウントし、結線したのち封止し、この封
止体から外部に突出するリード部(以下アウターリード
部と略記)にSnまたは5n−Pb合金が被覆されて構
成されたものである。
上記においてアウターリード部にSn、5n−Pb合金
を被覆する理由は、半導体装置をプリント配線基板など
に半田付けする際アウターリード部が加熱されて酸化す
るのを防止するためで、通常ホットディップ法または電
気メツキ法により5〜15μ程度の厚い被覆が施される
。。
を被覆する理由は、半導体装置をプリント配線基板など
に半田付けする際アウターリード部が加熱されて酸化す
るのを防止するためで、通常ホットディップ法または電
気メツキ法により5〜15μ程度の厚い被覆が施される
。。
このように従来アウターリード部には厚い金属被覆が施
されているが、このために次のような弊害が生している
、即ちホントディップ法で被覆する場合は250°C前
後のヒートションクを受けてリードフレームと封止体の
間に細隙が生じ、また電気メッキの場合は強酸性薬液に
長時間浸漬されるためリードフレームと封止体の間にイ
オンが侵入するなどの弊害でこれらはいずれも被覆が厚
い程おきやすく、装置の信頼性を著しく)貝うものであ
不一 更にアウターリード部への金属被覆が厚いと、その分リ
ードピッチが挟まり半田付けの際にリード間に半田ブリ
ッジを生じ短絡事故がおきやすくなる。この問題は半導
体装置の小型化、高密度化に伴なってリードピンチが一
層狭まる傾向にあるため特に重要視されている。
されているが、このために次のような弊害が生している
、即ちホントディップ法で被覆する場合は250°C前
後のヒートションクを受けてリードフレームと封止体の
間に細隙が生じ、また電気メッキの場合は強酸性薬液に
長時間浸漬されるためリードフレームと封止体の間にイ
オンが侵入するなどの弊害でこれらはいずれも被覆が厚
い程おきやすく、装置の信頼性を著しく)貝うものであ
不一 更にアウターリード部への金属被覆が厚いと、その分リ
ードピッチが挟まり半田付けの際にリード間に半田ブリ
ッジを生じ短絡事故がおきやすくなる。この問題は半導
体装置の小型化、高密度化に伴なってリードピンチが一
層狭まる傾向にあるため特に重要視されている。
本発明はかかる状況に恵みなされたもので、その目的は
信頼性と経済性に優れた半導体装置を提供することにあ
る。
信頼性と経済性に優れた半導体装置を提供することにあ
る。
即ち、半導体装置のアウターリード部表面に貴金属、N
i、Co、In、Zn、Pbまたはこれらの金属の少な
くとも1種を被覆し、その上に実用半田付温度で融解ま
たは分解する有機質皮膜を0.1〜50μの厚さに形成
したことを特徴とするものである。
i、Co、In、Zn、Pbまたはこれらの金属の少な
くとも1種を被覆し、その上に実用半田付温度で融解ま
たは分解する有機質皮膜を0.1〜50μの厚さに形成
したことを特徴とするものである。
(作用]
本発明に用いられる貴金属、Ni、Co、In、Zn、
Pbはいずれも酸化劣化しにくいものである。
Pbはいずれも酸化劣化しにくいものである。
ここで貴金属とはAu、Ag、Pd5PLなどであり、
Pd−Ni、、Au−Ag−Cu合金なども含まれる。
Pd−Ni、、Au−Ag−Cu合金なども含まれる。
これらの金属または合金の被覆厚さは通常1μ以下で望
ましく0.02〜0.5μである。
ましく0.02〜0.5μである。
Ni、Coまたはこれらの合金たとえばN1−P、Ni
−Co、N1−B、、Co−Pなどの被覆厚さは0゜0
5〜1μが望ましい。
−Co、N1−B、、Co−Pなどの被覆厚さは0゜0
5〜1μが望ましい。
InまたはIn−Zn、In−Ag合金などの被覆厚さ
は0,1〜2μが望ましい。
は0,1〜2μが望ましい。
ZnまたはZn−Cu、Zn−3n、Zn−Ni合金な
どの被riffさは0.1〜5μが望ましい。
どの被riffさは0.1〜5μが望ましい。
PbまたはPb−Zn、、Pb−Ag、Pb−3n −
A g合金などの被覆厚さは0.1〜5μが望ましい。
A g合金などの被覆厚さは0.1〜5μが望ましい。
これら種々の被覆層はたとえばNi−Co−Cu合金を
下層とし、その上に貴金属やInを被覆するなど組み合
わせて用いることもできる。
下層とし、その上に貴金属やInを被覆するなど組み合
わせて用いることもできる。
上記において各種金属または合金の望ましい被覆厚さの
範囲を示したが、いずれも下限未満では十分な半田付性
が得られず、上限を超えると1収化による経済性もしく
は信頼性の効果が十分得られなくなる。
範囲を示したが、いずれも下限未満では十分な半田付性
が得られず、上限を超えると1収化による経済性もしく
は信頼性の効果が十分得られなくなる。
有機質皮膜は上記の被覆金属を外気から物理的に遮断し
て上記被覆金属の劣化を防止するもので、有機質皮膜と
しては実用半田付温度即ち210〜350°Cで融解ま
たは分解する物質であり、例えばパラフィン、ナフチイ
ン、塩素化パラフィン、ロジン、ウレタンレジン、ポリ
エチレングリコール、ポリオキシエチレン誘導体、高級
脂肪酸、脂肪酸エステル、セルローズエステル、ポリビ
ニルアルコール、アビエチン酸等である。また上記の有
機質皮膜物質に有機アミン塩類、例えばアニリン塩酸、
臭化セチルピリジン、トリエタノールアミン塩酸などを
含有させることも有効であり、これらはフランクス作用
を有し、半田付は性を向上させる。更にインヒビター成
分、例えばベンゾトリアゾール、トリルトリアゾールま
たはこれらのアミン塩類、ドデシルアミン、メルカプト
ベンゾチアゾール、オクタデシルメルカプタン、ステア
リン酸、オレイン酸、ヘンゾイミダールなどを含有させ
ることも有効であり、これらは耐食性を向上して半田付
は性に寄与する。
て上記被覆金属の劣化を防止するもので、有機質皮膜と
しては実用半田付温度即ち210〜350°Cで融解ま
たは分解する物質であり、例えばパラフィン、ナフチイ
ン、塩素化パラフィン、ロジン、ウレタンレジン、ポリ
エチレングリコール、ポリオキシエチレン誘導体、高級
脂肪酸、脂肪酸エステル、セルローズエステル、ポリビ
ニルアルコール、アビエチン酸等である。また上記の有
機質皮膜物質に有機アミン塩類、例えばアニリン塩酸、
臭化セチルピリジン、トリエタノールアミン塩酸などを
含有させることも有効であり、これらはフランクス作用
を有し、半田付は性を向上させる。更にインヒビター成
分、例えばベンゾトリアゾール、トリルトリアゾールま
たはこれらのアミン塩類、ドデシルアミン、メルカプト
ベンゾチアゾール、オクタデシルメルカプタン、ステア
リン酸、オレイン酸、ヘンゾイミダールなどを含有させ
ることも有効であり、これらは耐食性を向上して半田付
は性に寄与する。
これらの添加成分は前記有機質皮膜物質に対し0.1〜
20wt%(以下%と略記)程度の割合で加えられる。
20wt%(以下%と略記)程度の割合で加えられる。
このように有機質皮膜物質の形成は被覆金属を外気から
遮断するので、被覆金属を薄くすることができ、従って
被覆に要する時間が短縮されてリードフレームと封止体
の間に細隙を生じたりまたはイオンが侵入したりするこ
とが少なくなる。
遮断するので、被覆金属を薄くすることができ、従って
被覆に要する時間が短縮されてリードフレームと封止体
の間に細隙を生じたりまたはイオンが侵入したりするこ
とが少なくなる。
更にフランクスまたはインヒビター作用を有する上記成
分を含有させると半田付性が改善され半田ブリッジなど
がおきにくくなる。
分を含有させると半田付性が改善され半田ブリッジなど
がおきにくくなる。
有機質皮膜の厚さ:よ0.1〜50μ、望ましくは0.
5〜20μであり、下限未満では保護作用が不十分で、
半田付は性が劣化する。また上限を超えると保護作用が
飽和し不経済なばかりか、逆に高速半田付は性が損われ
る。
5〜20μであり、下限未満では保護作用が不十分で、
半田付は性が劣化する。また上限を超えると保護作用が
飽和し不経済なばかりか、逆に高速半田付は性が損われ
る。
本発明において、アウターリード部へ金属を被覆する手
順は、封止前に被覆してもよいが、封止してからアウタ
ーリード部にだけ被覆した方が被覆面積が必要最小限に
おさえられるので経済的である。
順は、封止前に被覆してもよいが、封止してからアウタ
ーリード部にだけ被覆した方が被覆面積が必要最小限に
おさえられるので経済的である。
有機質皮膜の形成は、例えば有機質を溶剤に溶解した溶
液を浸漬、スプレー、塗布などにより被着してから乾燥
して行われ、この乾燥温度は通常、常温〜100°C以
下のため半導体装置がヒートショックを受ける危険は少
ない。
液を浸漬、スプレー、塗布などにより被着してから乾燥
して行われ、この乾燥温度は通常、常温〜100°C以
下のため半導体装置がヒートショックを受ける危険は少
ない。
〔実施例]
以下に本発明を実施例により説明する。
Cu−2%S n−0,15%Cr合金からなるリード
フレーム(厚さ0.25n+n+、 l1i25画、1
6ピン、DIPタイプ)を用い、標準ロジソクスICを
マウントし、結線してから外部リードが突出するように
エポキシレジンで封止し、パリ取りしてからアウターリ
ード部を酸洗し、このリード表面に各種金属または合金
をメッキにより被覆し、次いでこの被覆層に各種の有機
質皮膜を形成して第1表に示すような各種の半導体装置
を作成した。
フレーム(厚さ0.25n+n+、 l1i25画、1
6ピン、DIPタイプ)を用い、標準ロジソクスICを
マウントし、結線してから外部リードが突出するように
エポキシレジンで封止し、パリ取りしてからアウターリ
ード部を酸洗し、このリード表面に各種金属または合金
をメッキにより被覆し、次いでこの被覆層に各種の有機
質皮膜を形成して第1表に示すような各種の半導体装置
を作成した。
尚従来装置においてSnは電気メツキ法によりまたS
n−40%Pb合金はホントディップ法により被覆した
。
n−40%Pb合金はホントディップ法により被覆した
。
上記の各半導体装置について故障率とリード部の半田濡
れ性を調べた。故障率はプレッシャークンカーを用い、
120°C2気圧で1500時間保持してから動作テス
トを行って求めた。また半田濡れ性は温度60°C,?
W度90%の加湿チャンバー内に168時間保持(加湿
処理)した後、S n −40%pb合金浴(265°
C)に3秒間ディップして半田濡れ面積を実測した。ま
た大気汚染の影響をみるため、Lop p b HzS
、 200p p b Not、10ppbCIzを
含ム75%RH(D i昆合ガス中ニ24時間保持(混
合ガス処理)してから、5n−40%Pb合金浴(26
5’C)に3秒間ディップして半田濡れ面積を実測した
。結果を第1表に併記して示した。
れ性を調べた。故障率はプレッシャークンカーを用い、
120°C2気圧で1500時間保持してから動作テス
トを行って求めた。また半田濡れ性は温度60°C,?
W度90%の加湿チャンバー内に168時間保持(加湿
処理)した後、S n −40%pb合金浴(265°
C)に3秒間ディップして半田濡れ面積を実測した。ま
た大気汚染の影響をみるため、Lop p b HzS
、 200p p b Not、10ppbCIzを
含ム75%RH(D i昆合ガス中ニ24時間保持(混
合ガス処理)してから、5n−40%Pb合金浴(26
5’C)に3秒間ディップして半田濡れ面積を実測した
。結果を第1表に併記して示した。
第1表より明らかなように、本発明の装置(1〜14)
は故障発生がなく、半田付性も優れている。
は故障発生がなく、半田付性も優れている。
これに対し比較装置は被覆金属上の有機質皮膜の形成を
省略したもの、(17,18)、有機質皮膜の厚さが0
.1μ未満のもの(15)および有機質皮膜の厚さが5
0μを超えるものく16)はいずれも半田付性が著しく
低下している。
省略したもの、(17,18)、有機質皮膜の厚さが0
.1μ未満のもの(15)および有機質皮膜の厚さが5
0μを超えるものく16)はいずれも半田付性が著しく
低下している。
一方、従来装置(19,20)は被覆が厚いために故障
が発生しており、半田付性も本発明装置に比べると劣る
ものである。
が発生しており、半田付性も本発明装置に比べると劣る
ものである。
尚、本実施例で用いた金属のメッキ条件および有機質被
膜の形成条件は次の通りである。
膜の形成条件は次の通りである。
(金属のメッキ条件〕
Auメッキ二日本エンゲルハード社袈E −55浴(P
H5,5)、浴温 65°C1電流密度 0.4A/d
m2゜ Agメンキ:浴組成 AgCN’ 3g#! KCN
30g/ l 、浴温 20°C1電?JE 密度 3
.5 A/dm2゜Au−10%A gメンキ:浴組成
K A u (CN)z15g/ffi KAg(
CN)z Ig/ff KCN20g#! K、
Cos 30g/l、浴温50’C,電流密度 0.
5A/dm2゜ Pd20Niメッキ:日進化成(株)製PNP−80浴
(PH8,9)、浴温28°C5電流密度L A/d
m”。
H5,5)、浴温 65°C1電流密度 0.4A/d
m2゜ Agメンキ:浴組成 AgCN’ 3g#! KCN
30g/ l 、浴温 20°C1電?JE 密度 3
.5 A/dm2゜Au−10%A gメンキ:浴組成
K A u (CN)z15g/ffi KAg(
CN)z Ig/ff KCN20g#! K、
Cos 30g/l、浴温50’C,電流密度 0.
5A/dm2゜ Pd20Niメッキ:日進化成(株)製PNP−80浴
(PH8,9)、浴温28°C5電流密度L A/d
m”。
Inメッキ:浴組成 I n CI 320g/ IK
CN 150g/ l K OH30g/β デ
キストローゼ 30g/ f、浴温 20’C,電流密
度L5A/dm2゜ Ni−10%Coメッキ:浴組成 N + S O42
40g/I!、N i CI z 30g/l H
zB○330g/j2Co S O,15g/l 蟻
酸 20g/ Eホルマリン 2g/j2 PH3,
6、浴温 60’C1電流密度 5 A/dm2゜ Ni−13%Pメッキ:奥野製薬(株)製 トソプニコ
ロン P−13浴、浴温90’C。
CN 150g/ l K OH30g/β デ
キストローゼ 30g/ f、浴温 20’C,電流密
度L5A/dm2゜ Ni−10%Coメッキ:浴組成 N + S O42
40g/I!、N i CI z 30g/l H
zB○330g/j2Co S O,15g/l 蟻
酸 20g/ Eホルマリン 2g/j2 PH3,
6、浴温 60’C1電流密度 5 A/dm2゜ Ni−13%Pメッキ:奥野製薬(株)製 トソプニコ
ロン P−13浴、浴温90’C。
N i −1%Bメノキニ日本カニゼン(株)類5B−
55浴、浴温65°C0 Co−3,5%Pメッキ:奥野製薬(株)装 デスクラ
ッド 601浴、浴9H80°C0 Z n−50%Snメンキ:浴組成 5nS0.19g
#! ZnSO47Hz0 88g/j! ヂプソ
ール社製 S Z−240B 120g#! 同C
80g/ l 同A 2g#! アンモニア 3
0cc/ EPH7,1浴温 25°C電流密度 3A
/dm”。
55浴、浴温65°C0 Co−3,5%Pメッキ:奥野製薬(株)装 デスクラ
ッド 601浴、浴9H80°C0 Z n−50%Snメンキ:浴組成 5nS0.19g
#! ZnSO47Hz0 88g/j! ヂプソ
ール社製 S Z−240B 120g#! 同C
80g/ l 同A 2g#! アンモニア 3
0cc/ EPH7,1浴温 25°C電流密度 3A
/dm”。
Pbメッキ:浴組成 P b (B F 、)z
250g#!HI B 03 30g/ 42、PH1
,3、浴温15°C1電流密度 2.5A/dm”。
250g#!HI B 03 30g/ 42、PH1
,3、浴温15°C1電流密度 2.5A/dm”。
Snメッキ:浴組成 S n (B F 4h 14
8g/ IPb(BF、)z 42g/l H2B
O330g/IHB F 、 25g/ l ニカ
ワ 4g/l 浴温16°C,電流密度 4.5A/
dm”。
8g/ IPb(BF、)z 42g/l H2B
O330g/IHB F 、 25g/ l ニカ
ワ 4g/l 浴温16°C,電流密度 4.5A/
dm”。
A処理;アウターリード部にメッキしてからロジン系プ
リフランクスであるソルダーライトB1o R(田村化
研製)の40°C浴中にディプし、ソルダーライトを1
1μの厚さに被着した。
リフランクスであるソルダーライトB1o R(田村化
研製)の40°C浴中にディプし、ソルダーライトを1
1μの厚さに被着した。
B処理:A処理においてソルダーライトをキシレン)8
/夜により1/4に希釈し、これにメルカプ。
/夜により1/4に希釈し、これにメルカプ。
トヘンゾチアソヅールを1.0%添加した20°C浴中
にディプし、メルカプトペンゾチアソゾールを含むソル
ダーライトを1.1μの厚さに被着した。
にディプし、メルカプトペンゾチアソゾールを含むソル
ダーライトを1.1μの厚さに被着した。
C処理:A処理において、ソルダーライトに替えてベン
ゾトリアゾール0.5%、ドデシルアミン0.1%、メ
チルセルローズ1%のキシレン溶液(65’C)中にデ
ィプし、ヘンシトリアゾール、ドデシルアミン、メチル
セルローズを含むキシレンを0,5μの厚さに被着した
。
ゾトリアゾール0.5%、ドデシルアミン0.1%、メ
チルセルローズ1%のキシレン溶液(65’C)中にデ
ィプし、ヘンシトリアゾール、ドデシルアミン、メチル
セルローズを含むキシレンを0,5μの厚さに被着した
。
D処理;アウターリード部にメンキしてからウレタンレ
ジンu300−1(日東電工製)で処理し、これを25
μの厚さに被着した。
ジンu300−1(日東電工製)で処理し、これを25
μの厚さに被着した。
E処理:D処理において、ウレタンレジンをフェノール
で178に希釈して処理し、合金皮膜上に9μの厚さに
被着した。
で178に希釈して処理し、合金皮膜上に9μの厚さに
被着した。
F処理:封止体から突出するリードに、メンキしてから
固形パラフィン(融点58“C) 10%、ステアリン
酸0.8%のトリクロロエチレン)容液(45°C)で
処理し、これを5.4μの厚すに被着した。
固形パラフィン(融点58“C) 10%、ステアリン
酸0.8%のトリクロロエチレン)容液(45°C)で
処理し、これを5.4μの厚すに被着した。
G処理;アウターリード部にメンキしてから固形パラフ
ィン(融点58’C) 1.9%、オクタデシルメル
カプタン0.3%、オクチルアミン0.1%、トリクロ
ルエチレン熔液(21°C)で処理し、これを0.3μ
の厚さに被着した。
ィン(融点58’C) 1.9%、オクタデシルメル
カプタン0.3%、オクチルアミン0.1%、トリクロ
ルエチレン熔液(21°C)で処理し、これを0.3μ
の厚さに被着した。
H処理:前記A処理において、ソルダーライトをアセト
ンにより1/10に希釈し、ソルダーライトの被着厚さ
を0.06μとした。
ンにより1/10に希釈し、ソルダーライトの被着厚さ
を0.06μとした。
l処理:前記A処理において、ソルダーライト浴の温度
を12゛Cに低温化して3回処理し、ソルダーライトの
被着厚さを72μとした。
を12゛Cに低温化して3回処理し、ソルダーライトの
被着厚さを72μとした。
(発明の効果)
本発明の半導体装置は、半田付は性が良好で、信頼性と
経済性に優れており、小型・高密度化に基づくヒートシ
ョンクやソルダーブリッジ等を解消することができ、工
業上顕著な効果を奏するものである。
経済性に優れており、小型・高密度化に基づくヒートシ
ョンクやソルダーブリッジ等を解消することができ、工
業上顕著な効果を奏するものである。
Claims (1)
- 封止体から外部に突出するリードを設けた半導体装置に
おいて、突出するリード表面に貴金属、Ni、Co、I
n、Zn、Pbまたはこれらの合金の少なくとも1種を
被覆し、その上に実用半田付温度で融解または分解する
有機質皮膜を0.1〜50μの厚さに形成したことを特
徴とする半導体装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1979587A JPS63187656A (ja) | 1987-01-30 | 1987-01-30 | 半導体装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1979587A JPS63187656A (ja) | 1987-01-30 | 1987-01-30 | 半導体装置 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63187656A true JPS63187656A (ja) | 1988-08-03 |
Family
ID=12009280
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1979587A Pending JPS63187656A (ja) | 1987-01-30 | 1987-01-30 | 半導体装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63187656A (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS648649A (en) * | 1987-06-30 | 1989-01-12 | Ibiden Co Ltd | Semiconductor device |
JPH04101451A (ja) * | 1990-08-21 | 1992-04-02 | Kobe Steel Ltd | リードフレーム材料 |
JPH06236954A (ja) * | 1993-02-10 | 1994-08-23 | Kyocera Corp | 半導体素子収納用パッケージ |
US7105383B2 (en) * | 2002-08-29 | 2006-09-12 | Freescale Semiconductor, Inc. | Packaged semiconductor with coated leads and method therefore |
CN105040049A (zh) * | 2015-09-11 | 2015-11-11 | 南通皋鑫电子股份有限公司 | 一种高压二极管硅叠表面电镀金工艺 |
US9620391B2 (en) | 2002-10-11 | 2017-04-11 | Micronas Gmbh | Electronic component with a leadframe |
-
1987
- 1987-01-30 JP JP1979587A patent/JPS63187656A/ja active Pending
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS648649A (en) * | 1987-06-30 | 1989-01-12 | Ibiden Co Ltd | Semiconductor device |
JPH04101451A (ja) * | 1990-08-21 | 1992-04-02 | Kobe Steel Ltd | リードフレーム材料 |
JPH06236954A (ja) * | 1993-02-10 | 1994-08-23 | Kyocera Corp | 半導体素子収納用パッケージ |
US7105383B2 (en) * | 2002-08-29 | 2006-09-12 | Freescale Semiconductor, Inc. | Packaged semiconductor with coated leads and method therefore |
US9620391B2 (en) | 2002-10-11 | 2017-04-11 | Micronas Gmbh | Electronic component with a leadframe |
CN105040049A (zh) * | 2015-09-11 | 2015-11-11 | 南通皋鑫电子股份有限公司 | 一种高压二极管硅叠表面电镀金工艺 |
CN105040049B (zh) * | 2015-09-11 | 2018-01-19 | 南通皋鑫电子股份有限公司 | 一种高压二极管硅叠表面电镀金工艺 |
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