JPS6318336A - エレクトロクロミツク鏡 - Google Patents
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- JPS6318336A JPS6318336A JP16270986A JP16270986A JPS6318336A JP S6318336 A JPS6318336 A JP S6318336A JP 16270986 A JP16270986 A JP 16270986A JP 16270986 A JP16270986 A JP 16270986A JP S6318336 A JPS6318336 A JP S6318336A
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Landscapes
- Electrochromic Elements, Electrophoresis, Or Variable Reflection Or Absorption Elements (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は自動車等の防眩波、又は、室内装飾への応用に
適した反射率可変のエレクトロクロミック腕（以後、Ｅ
Ｃ鏡と略称する。）に関する。
適した反射率可変のエレクトロクロミック腕（以後、Ｅ
Ｃ鏡と略称する。）に関する。
代表的な従来タイプのＥＣＩｔの構成は、ＥＣ膜を積層
した、＾明電極付表基板と反射性電極付裏基板との間に
電解質を挾んだもので、反射性電極としては例えば第Ｎ
Ａ族元素の窒化物が知られている。（特開昭６０−ｘ＋
７ｘｘｇまた、米国特許３．７／２，３７１０では反射
性電極としてカリウム、ナトリウム、ナトリウム−水銀
アマルガム、カリウム−水銀アマルガムを用いている。
した、＾明電極付表基板と反射性電極付裏基板との間に
電解質を挾んだもので、反射性電極としては例えば第Ｎ
Ａ族元素の窒化物が知られている。（特開昭６０−ｘ＋
７ｘｘｇまた、米国特許３．７／２，３７１０では反射
性電極としてカリウム、ナトリウム、ナトリウム−水銀
アマルガム、カリウム−水銀アマルガムを用いている。
上記従来のＥＣ鏡では応答速度が遅く、反射率が６０％
＝／ｊ％変化するのに数十秒を要する。このことは、特
に自動車用防眩蜆にＥＣ鏡を応用した場合安全性の点か
ら大きな問題点となる。更に、反射性電極がカリウム、
ナトリウム、ナトリウム一本鎖アマルガム、カリウム−
水銀アマルガムの場合には、電極作成時の厳密な雰囲気
制−が必要な上、該金属の耐久性が悪いために表面が腐
食し反射率の低下を引き起こすという問題点もあった。
＝／ｊ％変化するのに数十秒を要する。このことは、特
に自動車用防眩蜆にＥＣ鏡を応用した場合安全性の点か
ら大きな問題点となる。更に、反射性電極がカリウム、
ナトリウム、ナトリウム一本鎖アマルガム、カリウム−
水銀アマルガムの場合には、電極作成時の厳密な雰囲気
制−が必要な上、該金属の耐久性が悪いために表面が腐
食し反射率の低下を引き起こすという問題点もあった。
本発明は上記問題点を解決するために、エレクトロクロ
ミック膜を被覆した透明電極付透明表基板と反射性電極
を形成した裏基板とを、アルカリ金属ヨウ化物を含む電
解質を挟持し、エレクトロクロミック算と反射性電極と
を内側にして対向させて成るエレクトロクロミック鏡に
おいて、前記反射性電極として白金属の金属膜又は白金
系金属を含む合金膜を用いている。
ミック膜を被覆した透明電極付透明表基板と反射性電極
を形成した裏基板とを、アルカリ金属ヨウ化物を含む電
解質を挟持し、エレクトロクロミック算と反射性電極と
を内側にして対向させて成るエレクトロクロミック鏡に
おいて、前記反射性電極として白金属の金属膜又は白金
系金属を含む合金膜を用いている。
本発明に用いるエレクトロクロミック膜の材質としては
、三酸化タングステン（ＷＯ３）、ヘキサシア／鉄酸鉄
（プルシアンブルー）等アルカリ金属イオンの着脱によ
り着消色を行なう物質であれば使用できる。
、三酸化タングステン（ＷＯ３）、ヘキサシア／鉄酸鉄
（プルシアンブルー）等アルカリ金属イオンの着脱によ
り着消色を行なう物質であれば使用できる。
又アルカリ金属ヨウ化物を支持電解質とする電解質とし
ては、γ−ブチルラクトンにアルカリ金属ヨウ化物を溶
解した様な液体状、同溶液にポリビニルブチラールを混
合したゲル状物、等任意の形で使用される。又支持電解
質に使用するアルカリ金属ヨウ化物としてはＬｉ１．Ｎ
ａＩおよびに工がＥＣ材料との反応性の点で好まれて使
用される。
ては、γ−ブチルラクトンにアルカリ金属ヨウ化物を溶
解した様な液体状、同溶液にポリビニルブチラールを混
合したゲル状物、等任意の形で使用される。又支持電解
質に使用するアルカリ金属ヨウ化物としてはＬｉ１．Ｎ
ａＩおよびに工がＥＣ材料との反応性の点で好まれて使
用される。
又反射性電極として使用される白金属の金属膜又は白金
系金属を含む合金膜としては、Ｐｔ 、 Ｐａ 。
系金属を含む合金膜としては、Ｐｔ 、 Ｐａ 。
Ｎｉ、Ｐｔ−Ｐｄ等の膜、およびＰｔ−Ｒｈ、Ｆｅ−ｃ
ｒ−Ｎｉ等の膜が例示できる。
ｒ−Ｎｉ等の膜が例示できる。
これら金属膜および合金膜は、１１００ｎより厚い単一
の膜体として反射性電極とすることができるが、１０ｏ
ｎｍより厚い低抵抗金属膜によって裏打ちされた薄膜（
３０−／ ０ （７ｎｍ）の形でも使用できる。特にＰ
ｔ等の高価な金属を使用する場合はこの低抵抗金属膜に
裏打ちされた薄膜の形で使用されることが価格の点で好
ましい。この時裏打ちされた薄膜の厚さは１１００ｎ以
下というごく薄い厚さであっても本発明の効果を失なわ
ずに使用することができる。
の膜体として反射性電極とすることができるが、１０ｏ
ｎｍより厚い低抵抗金属膜によって裏打ちされた薄膜（
３０−／ ０ （７ｎｍ）の形でも使用できる。特にＰ
ｔ等の高価な金属を使用する場合はこの低抵抗金属膜に
裏打ちされた薄膜の形で使用されることが価格の点で好
ましい。この時裏打ちされた薄膜の厚さは１１００ｎ以
下というごく薄い厚さであっても本発明の効果を失なわ
ずに使用することができる。
又白金系金属を含む合金膜としては７２％Ｎ１を含むス
テンレス等、３ｗｔ％以上で白金系金属を含む合金の膜
が使用できる。
テンレス等、３ｗｔ％以上で白金系金属を含む合金の膜
が使用できる。
従来、アルカリ金属ヨウ化物（ＲＩ）を支持電解質とす
るＥＣ物質（ＥＣ）の着消色の動作はＥＣ＋ ｘＲ＋
十ｘｅ−−Ｒ，ｒＥＣ−＝（１）← ２Ｉ 、 ＋２＋ｘｅ−・・・・・・（２）のＥＣ
膜側反応式（１）と反射性電極側反応式（２）の２つの
電気化学反応式および、全体としてのＥＣ＋、ｒ（Ｒ”
＋Ｉ−） ： ＲｘＥＣ＋ ｘ／２ Ｉ２ ・−・（
３Ｊの反応式で表わされる。
るＥＣ物質（ＥＣ）の着消色の動作はＥＣ＋ ｘＲ＋
十ｘｅ−−Ｒ，ｒＥＣ−＝（１）← ２Ｉ 、 ＋２＋ｘｅ−・・・・・・（２）のＥＣ
膜側反応式（１）と反射性電極側反応式（２）の２つの
電気化学反応式および、全体としてのＥＣ＋、ｒ（Ｒ”
＋Ｉ−） ： ＲｘＥＣ＋ ｘ／２ Ｉ２ ・−・（
３Ｊの反応式で表わされる。
本発明の反射性電極として使用しているＰｔ族の金−膜
又は、Ｐｔ系金属を含む合金膜は（２）式の反（Ｖ 応の触媒として使用しく２）の反応速度を大きくし、そ
のため総合的な（３）式の反応速度が大きくなって、高
速の着消色のＥＧＷｉが得られているものと考えられる
。
又は、Ｐｔ系金属を含む合金膜は（２）式の反（Ｖ 応の触媒として使用しく２）の反応速度を大きくし、そ
のため総合的な（３）式の反応速度が大きくなって、高
速の着消色のＥＧＷｉが得られているものと考えられる
。
実施例７〜３．比較例１〜３
ガラス基板（１）上にそれぞれ膜厚約、２ｏｏｎｍの■
Ｐｔ 、■上Ｊｉ、■スｆ ンレス（Ｆｅ ｔｔ、！’
＊ｃｒ ／７． Ｎｉ／２． Ｍｏ２．ｓ各ｗｔ％
）おヨヒ■ｃｒ。
Ｐｔ 、■上Ｊｉ、■スｆ ンレス（Ｆｅ ｔｔ、！’
＊ｃｒ ／７． Ｎｉ／２． Ｍｏ２．ｓ各ｗｔ％
）おヨヒ■ｃｒ。
＠ Ｔｉ ＠ Ａｌの各種金属膜を電子線蒸着法により
作成し、反射性電極（２）とした。一方、２００ｎｍ厚
のインジウムスズ酸化物の透明導電膜（３）付ガラス基
板（４）上に真空蒸着法を用いて膜厚約ψｏｏｎｍのＷ
Ｏ２膜をコートし表基板とした。得られた表基板と裏基
板とを対向させてスペーサ（６）を用いて空セルを作成
し、このセル中に１０．ＩＩｗｔ％ｆ） ＬｉＩ （７
） ポリエチレングリコール電解液（７）を注入して計
Ａ ［ｆ類のＥＣＭを作成した。第１図にその概略断面
図を示す。
作成し、反射性電極（２）とした。一方、２００ｎｍ厚
のインジウムスズ酸化物の透明導電膜（３）付ガラス基
板（４）上に真空蒸着法を用いて膜厚約ψｏｏｎｍのＷ
Ｏ２膜をコートし表基板とした。得られた表基板と裏基
板とを対向させてスペーサ（６）を用いて空セルを作成
し、このセル中に１０．ＩＩｗｔ％ｆ） ＬｉＩ （７
） ポリエチレングリコール電解液（７）を注入して計
Ａ ［ｆ類のＥＣＭを作成した。第１図にその概略断面
図を示す。
このＥＣ鏡の２電極間に、±／、ＯＶの直流電圧を着色
電圧として１０秒間、消色電圧として１０秒間、くり返
し印加し、その間のＡＪ２１ｎｍの波長の光の反射率を
連続的に測定した。反射性電極の材質とその最大反射率
Ｒｍａｘ（％）および最小反射率Ｒｍｉｎ（％）の関係
を第１表に、反射率の時間的変化を第２図に示す。
電圧として１０秒間、消色電圧として１０秒間、くり返
し印加し、その間のＡＪ２１ｎｍの波長の光の反射率を
連続的に測定した。反射性電極の材質とその最大反射率
Ｒｍａｘ（％）および最小反射率Ｒｍｉｎ（％）の関係
を第１表に、反射率の時間的変化を第２図に示す。
第１表および第一図は、反射性Ｔ＆極の材質にょ第１表
って反射率変化の大きさくΔＲ）および速度が著しく興
なることを表わしており、將に％ Ｐｔ１Ｎｉ。
なることを表わしており、將に％ Ｐｔ１Ｎｉ。
５ＵＳ（Ｎｉ／２％含有）などのＰｔ族又はＰｔ系金金
属含む合金膜を用いた場合に反射率の変化の大きさおよ
び速度が大きくなることがわかる。
属含む合金膜を用いた場合に反射率の変化の大きさおよ
び速度が大きくなることがわかる。
実施例ダ、比較例ダ
実施例／と同様な方法によって、股厚約λｏｏｎｍのＰ
ｔｔ射性電極と膜厚約ｔｉｏｏｎｍのＷ０３膜付表基板
を作成し、両者を対向させた空セルを作成した。このセ
ル中にｏ、！ｍｏｌ／ｌ ＬｉＩの１−ブチロラクトン
溶液を注入してＥＣ鏡（実施例ＩＩ）を作成した。
ｔｔ射性電極と膜厚約ｔｉｏｏｎｍのＷ０３膜付表基板
を作成し、両者を対向させた空セルを作成した。このセ
ル中にｏ、！ｍｏｌ／ｌ ＬｉＩの１−ブチロラクトン
溶液を注入してＥＣ鏡（実施例ＩＩ）を作成した。
又比較のために、膜厚約１１００ｎのＴｉＮ反射性電極
および該反射性電極上に膜専約ｓｏｏｎｍのＷＯ３Ｅｃ
膜を形成したガラス基板および透明導電膜つきガラス基
板およびｏ、５ｒｎｏｌ／ｌのＬｉＩのｒ−ブチロラク
トン溶液な用いたＥＣ鏡（比較例≠）を作成した。
および該反射性電極上に膜専約ｓｏｏｎｍのＷＯ３Ｅｃ
膜を形成したガラス基板および透明導電膜つきガラス基
板およびｏ、５ｒｎｏｌ／ｌのＬｉＩのｒ−ブチロラク
トン溶液な用いたＥＣ鏡（比較例≠）を作成した。
実施例１のＥＣ鏡に土／Ｖの電圧を５秒ごとに反転印加
させた時の波長６３２ｉｎｒｎの光の反射率を測定した
結果を第３図に、又比較５Ｘｉ≠のＥＣ鏡に±／Ｖの電
圧を２０秒ごとに反転印加させた場合の波長ｓｓｏｎｍ
の光の反射率を測定した結果を第を図に示す。
させた時の波長６３２ｉｎｒｎの光の反射率を測定した
結果を第３図に、又比較５Ｘｉ≠のＥＣ鏡に±／Ｖの電
圧を２０秒ごとに反転印加させた場合の波長ｓｓｏｎｍ
の光の反射率を測定した結果を第を図に示す。
第３図から実施例１のＥＣ鏡が５秒間でｔＪ、ｄ／！の
反射率（％）の変化をすることがわかり、比較例ｔのＥ
Ｃ鏡とくらべて約５倍の応答速度を有することがわかる
。
反射率（％）の変化をすることがわかり、比較例ｔのＥ
Ｃ鏡とくらべて約５倍の応答速度を有することがわかる
。
本発明のＥＣ鏡は、実施例からもあきらかなとうつ従来
約１０．約１５％の反射率変化を得るのに数十〜士数秒
かかつていた反射率変化時間が４〜５秒に短縮されてい
る。この様な応答速度の向上は、自動車用防眩鏡として
本ＥＣ鏡を用いる際の安全性の向上など実用上の効果を
もたらす。
約１０．約１５％の反射率変化を得るのに数十〜士数秒
かかつていた反射率変化時間が４〜５秒に短縮されてい
る。この様な応答速度の向上は、自動車用防眩鏡として
本ＥＣ鏡を用いる際の安全性の向上など実用上の効果を
もたらす。
第１図は実施例１で作成したエレクトロクロミ 。
ツク鏡の概略を示す断面図、第２図は実施例１〜３、比
較例１〜３で作成したＥＣ鏡の反射率の時間的変化を示
す図、第３図および第φ図は各々実施例≠および比較例
グで作成したＥＣ鏡の反射率の時間的変化を示す図であ
る。 第１図
較例１〜３で作成したＥＣ鏡の反射率の時間的変化を示
す図、第３図および第φ図は各々実施例≠および比較例
グで作成したＥＣ鏡の反射率の時間的変化を示す図であ
る。 第１図
Claims (3)
- （１）エレクトロクロミック膜を被覆した透明電極付透
明表基板と反射性電極を形成した裏基板とを、アルカリ
金属ヨウ化物を含む電解質を挾持し、かつエレクトロク
ロミック膜と反射性電極とを内側にして対向させて成る
エレクトロクロミック鏡において、前記反射性電極とし
て、Ｐｔ族の金属膜又はＰｔ系金属を含む合金膜を用い
たことを特徴とするエレクトロクロミック鏡。 - （２）前記Ｐｔ族の金属膜またはＰｔ系金属を含む合金
膜が厚さ１００ｎｍ以下の膜であり低抵抗金属膜に裏打
ちされている特許請求の範囲第１項記載のエレクトロク
ロミック鏡。 - （３）Ｐｔ系金属を含む合金膜が５ｗｔ％以上のＰｔ系
金属を含む合金膜である特許請求の範囲第１項又は第２
項記載のエレクトロクロミック鏡。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16270986A JPS6318336A (ja) | 1986-07-10 | 1986-07-10 | エレクトロクロミツク鏡 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16270986A JPS6318336A (ja) | 1986-07-10 | 1986-07-10 | エレクトロクロミツク鏡 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6318336A true JPS6318336A (ja) | 1988-01-26 |
Family
ID=15759803
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16270986A Pending JPS6318336A (ja) | 1986-07-10 | 1986-07-10 | エレクトロクロミツク鏡 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6318336A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6023364A (en) * | 1997-07-15 | 2000-02-08 | Nippon Oil Co., Ltd. | Electrochromic mirror |
| US6285486B1 (en) | 1997-07-15 | 2001-09-04 | Nippon Oil Co., Ltd. | Electrochromic mirror and electrochromic devices |
| EP1488957A1 (en) * | 2003-06-18 | 2004-12-22 | Kabushiki Kaisha Tokai-Rika-Denki-Seisakusho | Electrochromic mirror having variable reflectivity |
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| US8773745B2 (en) | 2008-05-07 | 2014-07-08 | Kyushu University | Electrochromic material |
-
1986
- 1986-07-10 JP JP16270986A patent/JPS6318336A/ja active Pending
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