JPS63181738A - 流動媒体の検査装置およびその作動方法 - Google Patents
流動媒体の検査装置およびその作動方法Info
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- JPS63181738A JPS63181738A JP62322648A JP32264887A JPS63181738A JP S63181738 A JPS63181738 A JP S63181738A JP 62322648 A JP62322648 A JP 62322648A JP 32264887 A JP32264887 A JP 32264887A JP S63181738 A JPS63181738 A JP S63181738A
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Classifications
-
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/14542—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue for measuring blood gases
-
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- A61B5/1473—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using chemical or electrochemical methods, e.g. by polarographic means invasive, e.g. introduced into the body by a catheter
-
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/1495—Calibrating or testing of in-vivo probes
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/49—Blood
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、カテーテルと接続されており、測定センサお
よび参照センサを設けられており、また測定媒体または
注入液を供給され得る測定チャネルと、測定センサと参
照センサとの間の差を測定するための測定装置とを有す
る流動媒体、特に血液の検査装置およびその作動方法に
関する。
よび参照センサを設けられており、また測定媒体または
注入液を供給され得る測定チャネルと、測定センサと参
照センサとの間の差を測定するための測定装置とを有す
る流動媒体、特に血液の検査装置およびその作動方法に
関する。
血液パラメータを電気化学的に求めるための測定装置に
より同時に患者を監視することが可能である。患者の身
体内のたとえばカルシウムCa2“、カリウムに+およ
びナトリウムNa+のような重要な血液電解質またはた
とえば二酸化炭素または酸素のような血液気体の濃度ま
たはpH値またはそれらの時間的変化が測定される。カ
ルシウムは身体内で種々の生物学的プロセス、たとえば
筋肉収縮およびホルモンの解放を制御する。従って、こ
のような濃度を臨床的に測定し調節することは大きな意
義がある。さらに、存生分子、たとえば葡萄糖が測定さ
れ得る。
より同時に患者を監視することが可能である。患者の身
体内のたとえばカルシウムCa2“、カリウムに+およ
びナトリウムNa+のような重要な血液電解質またはた
とえば二酸化炭素または酸素のような血液気体の濃度ま
たはpH値またはそれらの時間的変化が測定される。カ
ルシウムは身体内で種々の生物学的プロセス、たとえば
筋肉収縮およびホルモンの解放を制御する。従って、こ
のような濃度を臨床的に測定し調節することは大きな意
義がある。さらに、存生分子、たとえば葡萄糖が測定さ
れ得る。
測定センサとしては、シリコンチップ上に集積されてい
るイオン敏感電界効果トランジスタが適している。制御
電極としては、測定媒、体に対する境界面を形成するダ
イアフラムが用いられる。測定されるのは境界面におけ
るイオンの移動による電位変化である。l5FETまた
はCh e m −FETと呼ばれるこれらの公知の測
定プローブに交互に較正液または血液が供給される。弁
が熱交換器を経て流れる血液流もしくは較正液を解放し
、またそれにより供給された血液を室温に冷却する。
るイオン敏感電界効果トランジスタが適している。制御
電極としては、測定媒、体に対する境界面を形成するダ
イアフラムが用いられる。測定されるのは境界面におけ
るイオンの移動による電位変化である。l5FETまた
はCh e m −FETと呼ばれるこれらの公知の測
定プローブに交互に較正液または血液が供給される。弁
が熱交換器を経て流れる血液流もしくは較正液を解放し
、またそれにより供給された血液を室温に冷却する。
参照センサとしては主として、金属電極をこの金属の@
溶性の塩でおおった電極から成り、電解質液のなかに浸
漬され、またダイアフラムで閉じられている電気化学的
基準電極が設けられていてよい。この基準電極は供給さ
れる血液の流れ方向にChem−FETの後ろに配置さ
れており、また場合によってはさらに橋かけ電解質およ
び別のダイアフラムを介して測定液と接続されていてよ
い。
溶性の塩でおおった電極から成り、電解質液のなかに浸
漬され、またダイアフラムで閉じられている電気化学的
基準電極が設けられていてよい。この基準電極は供給さ
れる血液の流れ方向にChem−FETの後ろに配置さ
れており、また場合によってはさらに橋かけ電解質およ
び別のダイアフラムを介して測定液と接続されていてよ
い。
このような測定装置は確かにセンサのエクスビボ(ex
vivo)配置によるオンライン測定を可能にするが、
較正の間に血液の流れが供給管のなかで止まり、従って
ヘパリン化が必要である。さらに、全体構成が比較的複
雑である。(文献「メディカル・アンド・バイオロジカ
ル・エンジニアリング・アンド・コンピユーテイングJ
Med。
vivo)配置によるオンライン測定を可能にするが、
較正の間に血液の流れが供給管のなかで止まり、従って
ヘパリン化が必要である。さらに、全体構成が比較的複
雑である。(文献「メディカル・アンド・バイオロジカ
ル・エンジニアリング・アンド・コンピユーテイングJ
Med。
& Biol、Engineering & C
omputing)1985年7月第329〜338頁
参照)。
omputing)1985年7月第329〜338頁
参照)。
血液分析のための測定装置の別の公知の例では測定セン
サとして、カテーテルの端の内壁に配置されているCh
em−FETが設けられている。
サとして、カテーテルの端の内壁に配置されているCh
em−FETが設けられている。
この測定センサは電気化学的基準電極および切換可能な
ポンプを介して較正媒体の容器に接続されている。基準
電極は別の切換可能なポンプを介して注入液または洗浄
媒体に接続されている。弁と接続されているポンプによ
り測定センサに交互に血液または較正媒体または注入液
が供給される。
ポンプを介して較正媒体の容器に接続されている。基準
電極は別の切換可能なポンプを介して注入液または洗浄
媒体に接続されている。弁と接続されているポンプによ
り測定センサに交互に血液または較正媒体または注入液
が供給される。
従って、この例では較正媒体も洗浄媒体も患者の血液循
環路への注入に適していなければならない。
環路への注入に適していなければならない。
擾乱電位が基準電極の分極を生じさせ、従ってまた測定
結果を誤らせる(ドイツ連邦共和国特許第303888
3号明細書参照)。
結果を誤らせる(ドイツ連邦共和国特許第303888
3号明細書参照)。
さらに、測定センサとして、また参照センサとしてそれ
ぞれ1つのイオン敏感電界効果トランジスタが設けられ
ており、それらの間に定システムの零電位にある溶液接
触部が配置されている血液検査装置は公知である。セン
サを有する測定区間はカテーテルのなかに配置されてい
る。測定センサはカテーテルの外側で血液流のなかに配
置されており、また血行路内にとどまる。この配置では
センサは容器壁への接触によりおおわれ、従ってまたそ
の機能を阻害され得る。さらに、測定センサがきれいに
洗浄され得す、また身体の刺激反応が防止され得ない(
ヨーロッパ特許出願公開第0155725号明細書参照
)。
ぞれ1つのイオン敏感電界効果トランジスタが設けられ
ており、それらの間に定システムの零電位にある溶液接
触部が配置されている血液検査装置は公知である。セン
サを有する測定区間はカテーテルのなかに配置されてい
る。測定センサはカテーテルの外側で血液流のなかに配
置されており、また血行路内にとどまる。この配置では
センサは容器壁への接触によりおおわれ、従ってまたそ
の機能を阻害され得る。さらに、測定センサがきれいに
洗浄され得す、また身体の刺激反応が防止され得ない(
ヨーロッパ特許出願公開第0155725号明細書参照
)。
少なくとも1つの測定センサおよび1つの参照センサは
測定チャネルと共に1つの共通の構成ユニットを成して
もよい。センサとしては小形のイオン敏感電極が用いら
れる。一端でカテーテルを介して血液流と接続されてい
る測定チャネルは他端で切換可能なポンプを介して較正
液と接続されている。較正のために測定チャネルは先ず
注入液で満たされる。続いて血液が、測定電極が血液中
に位置するまで測定チャネルのなかに引き入れられ、ま
た次いで差測定が行われる。測定のために吸引された血
液は続いて血液流のなかに戻される(米国特許第453
5786号明細書参照)。
測定チャネルと共に1つの共通の構成ユニットを成して
もよい。センサとしては小形のイオン敏感電極が用いら
れる。一端でカテーテルを介して血液流と接続されてい
る測定チャネルは他端で切換可能なポンプを介して較正
液と接続されている。較正のために測定チャネルは先ず
注入液で満たされる。続いて血液が、測定電極が血液中
に位置するまで測定チャネルのなかに引き入れられ、ま
た次いで差測定が行われる。測定のために吸引された血
液は続いて血液流のなかに戻される(米国特許第453
5786号明細書参照)。
従って、この公知の装置では、センサの少なくとも1つ
と接触させられる測定液または較正液が患者に再び供給
される。従って、センサのダイアフラムは殺菌されてい
なければならない。ダイアフラムから毒素が出ると、ま
たはダイアフラムが溶解すると、患者の健康に有害であ
る。
と接触させられる測定液または較正液が患者に再び供給
される。従って、センサのダイアフラムは殺菌されてい
なければならない。ダイアフラムから毒素が出ると、ま
たはダイアフラムが溶解すると、患者の健康に有害であ
る。
本発明の目的は、これらの公知の測定装置を簡単化し、
かつ改良することである。特に、測定媒体が取り出し位
置に戻されてはならず、また取り出し位置には、ダイア
フラムから溶解した物質が取り出し位置に到達して毒性
または殺菌の問題を惹起しないように、センサと接触さ
せられない注入液のみが現れなければならない。
かつ改良することである。特に、測定媒体が取り出し位
置に戻されてはならず、また取り出し位置には、ダイア
フラムから溶解した物質が取り出し位置に到達して毒性
または殺菌の問題を惹起しないように、センサと接触さ
せられない注入液のみが現れなければならない。
さらに、血液中の気体、電解質および糖分を測定するた
め、二重ルーメンのカテーテルを使用し、その1つのル
ーメンを電極チャンバおよび別の較正チャンバを介して
、他のルーメンと直接に接続されている切換可能なポン
プに接続しておくことは公知である。電極チャンバはC
O□またはpH電極、酸素電極および参照電極を含んで
いる。キャリア液が閉じられた循環路のなかを循環させ
られ、またカテーテルのなかの通気性の壁を通じて血液
から気体を受は入れる(米国特許第4221567号明
細書参照)。
め、二重ルーメンのカテーテルを使用し、その1つのル
ーメンを電極チャンバおよび別の較正チャンバを介して
、他のルーメンと直接に接続されている切換可能なポン
プに接続しておくことは公知である。電極チャンバはC
O□またはpH電極、酸素電極および参照電極を含んで
いる。キャリア液が閉じられた循環路のなかを循環させ
られ、またカテーテルのなかの通気性の壁を通じて血液
から気体を受は入れる(米国特許第4221567号明
細書参照)。
血液の葡@糖測定の際には、取り出された血液をヘパリ
ン液と混合するため既に二重ルーメン針が使用されてい
る。この二重挿管は、ヘパリン化された血液を導き出す
ため外管よりも若干短い内管を含んでおり外管の開口よ
りも若干後退した位置に開口を有する細い合成樹脂管か
ら成っている(文献rAnn、NY、Acad、Sc、
J第87巻(1960)第658〜668頁参照)。
ン液と混合するため既に二重ルーメン針が使用されてい
る。この二重挿管は、ヘパリン化された血液を導き出す
ため外管よりも若干短い内管を含んでおり外管の開口よ
りも若干後退した位置に開口を有する細い合成樹脂管か
ら成っている(文献rAnn、NY、Acad、Sc、
J第87巻(1960)第658〜668頁参照)。
前記の目的は、本発明によれば、この公知の装置に特許
請求の範囲第1項に記載の特徴を具備することにより達
成される。注入液が測定装置にカテーテルを介して供給
されるこの装置では、汚れやすいダイアフラムを有する
電気化学的基準電極も特別な橋かけ電解質液も必要でな
い。装置のすべてのセンサは時間的に平均して同じ液を
与えられ、従って理想的なドリフト補償が保証されてい
る。この装置のなかで両センサがそれぞれ交互に測定セ
ンサとしても参照センサとしても用いられるが、以下の
説明では測定センサおよび参照センサという呼び方が保
たれる。
請求の範囲第1項に記載の特徴を具備することにより達
成される。注入液が測定装置にカテーテルを介して供給
されるこの装置では、汚れやすいダイアフラムを有する
電気化学的基準電極も特別な橋かけ電解質液も必要でな
い。装置のすべてのセンサは時間的に平均して同じ液を
与えられ、従って理想的なドリフト補償が保証されてい
る。この装置のなかで両センサがそれぞれ交互に測定セ
ンサとしても参照センサとしても用いられるが、以下の
説明では測定センサおよび参照センサという呼び方が保
たれる。
測定および参照センサとしてChem−FETが設けら
れており、それらのうち互いに対応付けられている測定
または参照センサが同一のダイアフラムを設けられてい
ることは好ましい。両chem−FETO間の測定チャ
ネルは好ましくは熱交換器としてのカバーチップにより
構成されていてよい。たとえば、好ましくはカバーチッ
プ内の溝として構成されていてよいチャネルを蛇行状に
することにより、測定液への十分な熱伝達が保証され得
る。
れており、それらのうち互いに対応付けられている測定
または参照センサが同一のダイアフラムを設けられてい
ることは好ましい。両chem−FETO間の測定チャ
ネルは好ましくは熱交換器としてのカバーチップにより
構成されていてよい。たとえば、好ましくはカバーチッ
プ内の溝として構成されていてよいチャネルを蛇行状に
することにより、測定液への十分な熱伝達が保証され得
る。
以下、図面に示されている実施例により本発明を一層詳
細に説明する。
細に説明する。
図面には示されていない患者の血管3を通って流れる流
動測定媒体2としての血液を検査するための第1図によ
る装置では、たとえば同心に配置されたルーメンを有す
る二重ルーメンのカテーテル4が血液流のなかに導入さ
れている。開口8が血液流のなかに達している外側ルー
メン5は注入管14と流れ方向逆転のための装置、たと
えば切換可能なポンプ15とを介して注入液16を有す
る容器に接続されている。開ロアが外側ルーメン5の内
部に位置している内側ルーメン6は注入管9と測定チャ
ネルエ2と予め定められた流出速度を保つための装置1
8を有する注入管17とを介して出口19に接続されて
いる。
動測定媒体2としての血液を検査するための第1図によ
る装置では、たとえば同心に配置されたルーメンを有す
る二重ルーメンのカテーテル4が血液流のなかに導入さ
れている。開口8が血液流のなかに達している外側ルー
メン5は注入管14と流れ方向逆転のための装置、たと
えば切換可能なポンプ15とを介して注入液16を有す
る容器に接続されている。開ロアが外側ルーメン5の内
部に位置している内側ルーメン6は注入管9と測定チャ
ネルエ2と予め定められた流出速度を保つための装置1
8を有する注入管17とを介して出口19に接続されて
いる。
装置18として、一定の測定流を保証するチューブポン
プが有利に使用され得る。さらに、たとえば絞り弁も適
している。測定チャネル12は、この装置のなかでそれ
ぞれ交互に測定センサとしても参照センサとしても用い
られるが以下の説明では測定センサlOおよび参照セン
サ11と呼ばれる2つのセンサ、特にChem−FET
を接続する。
プが有利に使用され得る。さらに、たとえば絞り弁も適
している。測定チャネル12は、この装置のなかでそれ
ぞれ交互に測定センサとしても参照センサとしても用い
られるが以下の説明では測定センサlOおよび参照セン
サ11と呼ばれる2つのセンサ、特にChem−FET
を接続する。
測定センサ10または参照センサ11が共通のチップ2
2(第2図)の上に集積されていることは好ましい。そ
れらに、好ましくは同じくチップ22と共に1つの構成
ユニットを形成し特にこのチップの上に集積されていて
よい共通の評価電子回路24および場合によっては温度
センサが付設されている。それによってセンサブロック
20の非常にコンパクトな構造が得られ、全体寸法Aは
約10mmを著しく越えず、特に10mm未満とするこ
とができ、また有利にカテーテルと共に1つの共通のユ
ニットを形成することができる。測定装置には、同時に
参照および洗浄液として用いられる注入液と接触する電
気的な溶液接触部30も付設されている。この溶液接触
部3oはチャネル9またはチャネル17のなかに、好ま
しくは測定チャネル12のなかに両センサ10および1
1の間に、特に参照センサ11の近くに配置されていて
よい。溶液接触部30は測定媒体2または注入液16と
評価電子回路24の電気的基準零電位との間の電気的接
触を形成する。
2(第2図)の上に集積されていることは好ましい。そ
れらに、好ましくは同じくチップ22と共に1つの構成
ユニットを形成し特にこのチップの上に集積されていて
よい共通の評価電子回路24および場合によっては温度
センサが付設されている。それによってセンサブロック
20の非常にコンパクトな構造が得られ、全体寸法Aは
約10mmを著しく越えず、特に10mm未満とするこ
とができ、また有利にカテーテルと共に1つの共通のユ
ニットを形成することができる。測定装置には、同時に
参照および洗浄液として用いられる注入液と接触する電
気的な溶液接触部30も付設されている。この溶液接触
部3oはチャネル9またはチャネル17のなかに、好ま
しくは測定チャネル12のなかに両センサ10および1
1の間に、特に参照センサ11の近くに配置されていて
よい。溶液接触部30は測定媒体2または注入液16と
評価電子回路24の電気的基準零電位との間の電気的接
触を形成する。
測定媒体2および注入液16は出口19から測定装置を
去る。
去る。
第1図による測定装置の特に簡単な実施例では、流れ方
向を切換えるためにカテーテル開口8のなかにたとえば
圧挟弁が設けられていてよい。
向を切換えるためにカテーテル開口8のなかにたとえば
圧挟弁が設けられていてよい。
第2図によれば、センサブロック20は、好ましくはシ
リコンから成りまた評価電子回路24を含んでいてよい
チップ22を設けられている基板21を含んでいる。セ
ンサブロック20はカバーチップ25でおおわれている
。チップ22のなかに測定センサ10および参照センサ
11も集積されている。チャネル12が溝、特に蛇行状
の溝−15〜 としてカバーチップ25のなかに加工されていることは
有利である。
リコンから成りまた評価電子回路24を含んでいてよい
チップ22を設けられている基板21を含んでいる。セ
ンサブロック20はカバーチップ25でおおわれている
。チップ22のなかに測定センサ10および参照センサ
11も集積されている。チャネル12が溝、特に蛇行状
の溝−15〜 としてカバーチップ25のなかに加工されていることは
有利である。
特別な実施例では、カバーチップ25は測定チャネル1
2のなかの測定媒体2および注入液16の温度を安定化
するための図示されていない加熱装置をも含んでいてよ
い。この目的でたとえば基板21、好ましくはカバーチ
ップ25は図示されていない半導体−抵抗ヒーターまた
は金属−抵抗ヒーターを設けられていてよい。この実施
例では、測定装置は患者の体温に加熱されるので、計算
機によるPH値の補正は省略される。さもなければ、た
とえば体温から室温への冷却の際に、測定値のオーダー
に達し得る補正を必要とする。
2のなかの測定媒体2および注入液16の温度を安定化
するための図示されていない加熱装置をも含んでいてよ
い。この目的でたとえば基板21、好ましくはカバーチ
ップ25は図示されていない半導体−抵抗ヒーターまた
は金属−抵抗ヒーターを設けられていてよい。この実施
例では、測定装置は患者の体温に加熱されるので、計算
機によるPH値の補正は省略される。さもなければ、た
とえば体温から室温への冷却の際に、測定値のオーダー
に達し得る補正を必要とする。
測定装置の始動のためには先ず注入液16、好ましくは
生理学的電解質、特にリンゲル液がポンプ15により注
入管14を通じてカテーテル4の外側ルーメン5に、さ
らに患者の血液循環路に圧送される。同時に装置18に
よりルーメン6の開ロアを介してこの注入液の一部分が
測定センサ10および注入センサ11を介して引かれる
。
生理学的電解質、特にリンゲル液がポンプ15により注
入管14を通じてカテーテル4の外側ルーメン5に、さ
らに患者の血液循環路に圧送される。同時に装置18に
よりルーメン6の開ロアを介してこの注入液の一部分が
測定センサ10および注入センサ11を介して引かれる
。
たとえばポンプ15の切換による開口8における流れの
逆転により、ルーメン6の開ロアにルーメン6に流入す
る測定液2が引かれる。予め定められた量の測定液2が
内側ルーメン6に流入し終わると、ポンプ15は再び切
換えられる。
逆転により、ルーメン6の開ロアにルーメン6に流入す
る測定液2が引かれる。予め定められた量の測定液2が
内側ルーメン6に流入し終わると、ポンプ15は再び切
換えられる。
ポンプ15の切換のリズムで装置18から測定媒体2お
よび注入液16のそれぞれ交互に同一の仕切り部分の列
がセンサ10および11を介して引かれる。測定チャネ
ル12のなかの仕切り部分の大きさは第3図によれば、
それぞれ交互に一方のセンサ、たとえば測定センサ10
が注入液16に接する時に他方のセンサ、たとえば参照
センサ11が測定液2に接するように選定される。こう
して交互に一方のセンサが測定センサとして、また他方
のセンサが参照センサとしての役割をする。
よび注入液16のそれぞれ交互に同一の仕切り部分の列
がセンサ10および11を介して引かれる。測定チャネ
ル12のなかの仕切り部分の大きさは第3図によれば、
それぞれ交互に一方のセンサ、たとえば測定センサ10
が注入液16に接する時に他方のセンサ、たとえば参照
センサ11が測定液2に接するように選定される。こう
して交互に一方のセンサが測定センサとして、また他方
のセンサが参照センサとしての役割をする。
第3図中には図面を簡単にするため単に計器として示さ
れている評価電子回路24による測定の際、測定電位Φ
、および較正電位Φ、により電位差ΔΦ、=Φ6−Φア が得られ、また第4図による後続の測定の際には電位差 ΔΦ2=Φ、−Φ8=−ΔΦ1 が得られる。
れている評価電子回路24による測定の際、測定電位Φ
、および較正電位Φ、により電位差ΔΦ、=Φ6−Φア が得られ、また第4図による後続の測定の際には電位差 ΔΦ2=Φ、−Φ8=−ΔΦ1 が得られる。
第1図による実施例には、一方のルーメンが他方のルー
メンにより同心に囲まれているカテーテルが示されてい
る。しかし、測定媒体2に対する1つの共通の開口を有
するたとえば2つまたはそれ以上の分離されたルーメン
が並び合って配置されていてもよい。さらに、外側のル
ーメンが複数個の分離された別のルーメンを含んでいて
もよい。
メンにより同心に囲まれているカテーテルが示されてい
る。しかし、測定媒体2に対する1つの共通の開口を有
するたとえば2つまたはそれ以上の分離されたルーメン
が並び合って配置されていてもよい。さらに、外側のル
ーメンが複数個の分離された別のルーメンを含んでいて
もよい。
第3図および第4図中の図示と異なり、たとえば第3図
によるそれぞれ一回の測定の後に再び一回の較正が行わ
れてもよい。この場合には、各測定の後に注入液16が
両センサに接する。この作動の仕方の際にはセンサと測
定液2との間の接触が時間的に減ぜられ、こうして汚染
、たとえばセンサのダイアフラム上への蛋白質の堆積の
危険が相応に減ぜられる。
によるそれぞれ一回の測定の後に再び一回の較正が行わ
れてもよい。この場合には、各測定の後に注入液16が
両センサに接する。この作動の仕方の際にはセンサと測
定液2との間の接触が時間的に減ぜられ、こうして汚染
、たとえばセンサのダイアフラム上への蛋白質の堆積の
危険が相応に減ぜられる。
実施例では、流動媒体の検査装置が血液検査に使用され
ている。しかし、本装置は他の用途にも、たとえばバイ
オテクノロジーでバイオリアクタのなかのプロセス監視
およびプロセス制御のため、またたとえば河川のpH値
および有害イオン濃度の連続記録のためにも有利に使用
され得る。
ている。しかし、本装置は他の用途にも、たとえばバイ
オテクノロジーでバイオリアクタのなかのプロセス監視
およびプロセス制御のため、またたとえば河川のpH値
および有害イオン濃度の連続記録のためにも有利に使用
され得る。
第1図は本発明による測定装置の概要を示す平面図、第
2図は第1図の一部分の断面図、第3図および第4図は
測定装置の有利な作動の仕方を説明するための図である
。
2図は第1図の一部分の断面図、第3図および第4図は
測定装置の有利な作動の仕方を説明するための図である
。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)カテーテルと接続されており、測定センサおよび参
照センサを設けられており、また測定媒体または注入液
を供給され得る測定チャネルと、測定センサと参照セン
サとの間の差を測定するための測定装置とを有する流動
媒体の検査装置において、 a)カテーテル(4)が測定媒体(2)への共通の開口
(8)を有する複数個のルーメン(5、6)を含んでお
り、 b)少なくとも1つのルーメン(5)がそれぞれ注入液
(16)に接続されており、このルーメン(5)のカテ
ーテル(4)の開口(8)における流れ方向が逆転可能
であり、 c)他のルーメン(6)が測定チャネル(12)に接続
されており、このルーメン(6)は予め定められた流出
速度を保つための装置(18)を設けられており、 d)測定チャネル(12)が少なくとも1つの測定セン
サ(10)を少なくとも1つの参照センサ(11)と接
続し、 e)測定チャネル(12)の大きさが、それぞれ交互に
一方のセンサ(たとえば11)が注入液(16)に、ま
た同時に他方のセンサ(たとえば10)が測定媒体(2
)に接するように選定されている ことを特徴とする流動媒体の検査装置。 2)測定センサ(10)として、また参照センサ(11
)としてそれぞれ1つのイオン敏感電界効果トランジス
タ(Chem−FET)が設けられていることを特徴と
する特許請求の範囲第1項記載の装置。 3)電界効果トランジスタが同一のダイアフラムを設け
られていることを特徴とする特許請求の範囲第2項記載
の装置。 4)測定センサ(10)および参照センサ(11)が測
定チャネル(12)と共に共通のセンサブロック(20
)を形成することを特徴とする特許請求の範囲第1項な
いし第3項のいずれか1項に記載の装置。 5)測定センサ(10)および参照センサ(11)が共
通のチップ(22)上に集積されていることを特徴とす
る特許請求の範囲第1項ないし第3項のいずれか1項に
記載の装置。 6)評価電子回路(24)も前記チップ(22)上に集
積されていることを特徴とする特許請求の範囲第5項記
載の装置。 7)測定チャネル(12)がカバーチップ(25)の溝
として構成されていることを特徴とする特許請求の範囲
第5項または第6項記載の装置。 8)センサブロック(20)がヒーターを設けられてい
ることを特徴とする特許請求の範囲第5項記載の装置。 9)参照センサ(11)に溶液接触部(30)が付設さ
れており、この溶液接触部(30)が測定チャネル(1
2)のなかに測定センサ(10)と参照センサ(11)
との間に配置されていることを特徴とする特許請求の範
囲第1項ないし第8項のいずれか1項に記載の装置。 10)注入液(16)の容器とカテーテル(4)との間
に切換可能なポンプ(15)が設けられていることを特
徴とする特許請求の範囲第1項ないし第3項のいずれか
1項に記載の装置。 11)注入液(16)の容器とカテーテル(4)との間
に圧挟弁が設けられていることを特徴とする特許請求の
範囲第1項ないし第9項のいずれか1項に記載の装置。 12)カテーテルがそれぞれ別の注入液に接続されてい
る別のルーメンを設けられていることを特徴とする特許
請求の範囲第1項ないし第11項のいずれか1項に記載
の装置。 13)前記別のルーメンの少なくとも1つが血圧測定の
ために設けられていることを特徴とする特許請求の範囲
第12項記載の装置。 14)それぞれ複数個の測定センサおよび参照センサが
設けられており、測定センサに同一のダイアフラムを有
するそれぞれ1つの参照センサが付設されていることを
特徴とする特許請求の範囲第1項ないし第13項のいず
れか1項に記載の装置。 15)少なくとも複数個の測定センサが設けられており
、測定センサに同一のダイアフラムを有するそれぞれ1
つの参照センサが付設されていることを特徴とする特許
請求の範囲第1項ないし第11項のいずれか1項に記載
の装置。 16)カテーテルと接続されており、測定センサおよび
参照センサを設けられており、また測定媒体または注入
液を供給され得る測定チャネルと、測定センサと参照セ
ンサとの間の差を測定するための測定装置とを有する流
動媒体の検査装置の作動方法において、予め定められた
少なくとも近似的に一定の流れ速度が測定チャネル(1
2)のなかに設定され、また注入液(16)の流れの周
期的な切換により測定センサ(10)および参照センサ
(11)にそれぞれ交互に測定媒体(2)および注入液
(16)が、参照センサ(11)が注入液(16)に接
する時には測定センサ(10)が測定媒体(2)に接す
る(またその逆となる)ように供給されることを特徴と
する流動媒体の検査装置の作動方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3643980.0 | 1986-12-22 | ||
DE3643980 | 1986-12-22 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63181738A true JPS63181738A (ja) | 1988-07-26 |
JPH037371B2 JPH037371B2 (ja) | 1991-02-01 |
Family
ID=6316928
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62322648A Granted JPS63181738A (ja) | 1986-12-22 | 1987-12-18 | 流動媒体の検査装置およびその作動方法 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4841974A (ja) |
EP (1) | EP0273258B1 (ja) |
JP (1) | JPS63181738A (ja) |
CA (1) | CA1275697C (ja) |
DE (1) | DE3774680D1 (ja) |
Families Citing this family (63)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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CN1030352A (zh) * | 1987-07-09 | 1989-01-18 | Avl股份公司 | 测定活生物体中感兴趣的参数的方法和装置 |
AT393565B (de) * | 1988-08-09 | 1991-11-11 | Avl Verbrennungskraft Messtech | Einweg-messelement |
EP0403683A1 (de) * | 1989-06-23 | 1990-12-27 | Siemens Aktiengesellschaft | Anordnung zur Untersuchung eines flüssigen Messmediums |
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