JPS63179910A - 木材被覆用の水性重合体分散液及び該液の製造方法 - Google Patents
木材被覆用の水性重合体分散液及び該液の製造方法Info
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- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C09D133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
- C09D133/10—Homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters
Landscapes
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(技術分野)
本発明は特に木材被覆用に適する水性重合体分散液及び
その製造方法に関するものである。
その製造方法に関するものである。
羽目板、家具、扉などの木材の表面には木材防護及び美
観の観点からしばしば透明ラッカが塗布される。従来こ
の目的のためニトロラッカー、酸性硬化アルキッド−ア
ミノラッカー、不飽和ボリエステルベースのラッカー、
ポリウレタンラッカーが使用されている。しかしながら
、これら慣用のラッカーはこれに含有される溶剤が塗布
、乾燥の際雰囲気中に放散され、労働衛生及び環境保全
の見地から好ましくない。
観の観点からしばしば透明ラッカが塗布される。従来こ
の目的のためニトロラッカー、酸性硬化アルキッド−ア
ミノラッカー、不飽和ボリエステルベースのラッカー、
ポリウレタンラッカーが使用されている。しかしながら
、これら慣用のラッカーはこれに含有される溶剤が塗布
、乾燥の際雰囲気中に放散され、労働衛生及び環境保全
の見地から好ましくない。
(従来波wJ)
西独特許出願公告2535660号公報には、メチロー
ル化カルボン酸アミド基を有する架橋可能の重合体及び
共重合体の製法が記載されている。また、ヨーロッパ特
許29144号明細書により、木材表面塗装のためN−
メチロール(メタ)アクリルドを含有する水性重合体分
散液を使用することは公知である。このメチロール基は
100℃以上の温度において相互に反応可能であって、
これにより塗装料は架橋され、化学的影響に対するその
耐性が改善され得る。しかしながら、メチロール基反応
に必要なこの温度は基体である木材にとっては高温に過
ぎ、またこの架橋反応の際ホルムアルデヒドが分解され
る。
ル化カルボン酸アミド基を有する架橋可能の重合体及び
共重合体の製法が記載されている。また、ヨーロッパ特
許29144号明細書により、木材表面塗装のためN−
メチロール(メタ)アクリルドを含有する水性重合体分
散液を使用することは公知である。このメチロール基は
100℃以上の温度において相互に反応可能であって、
これにより塗装料は架橋され、化学的影響に対するその
耐性が改善され得る。しかしながら、メチロール基反応
に必要なこの温度は基体である木材にとっては高温に過
ぎ、またこの架橋反応の際ホルムアルデヒドが分解され
る。
更にこの表面塗装は、耐摩耗性、硬度、弾性、混線性、
貯蔵性、化学作用、例えば含浸剤、洗浄剤作用に対する
耐性について、実用上必ずしも完全に対応できない。
貯蔵性、化学作用、例えば含浸剤、洗浄剤作用に対する
耐性について、実用上必ずしも完全に対応できない。
従って、この分野の技術的課題は、上述の諸欠点をもた
らさない木材被覆用の水性重合体分散液を提供すること
である。
らさない木材被覆用の水性重合体分散液を提供すること
である。
(発明の要約)
しかるにこの技術的課題は、(a) 85乃至98.5
重量%のメタクリル酸エステル、(b) 0.5乃至4
重量%のアクリル酸及び/或はメタクリル酸、(C)
0.5乃至4重量%のアクリル酸アミド及び/或はメタ
クリル酸アミド、(d) 0.5乃至4重量%の少くと
も2のα、β−エチレン系不飽和化合物、及び(e)0
乃至3重量%のカルボニル基含有α、β−エチレン糸不
飽和化合物から成る共重合体を含有することを特徴とす
る、本発明による水性重合体分散液により解決され得る
ことが見出された。
重量%のメタクリル酸エステル、(b) 0.5乃至4
重量%のアクリル酸及び/或はメタクリル酸、(C)
0.5乃至4重量%のアクリル酸アミド及び/或はメタ
クリル酸アミド、(d) 0.5乃至4重量%の少くと
も2のα、β−エチレン系不飽和化合物、及び(e)0
乃至3重量%のカルボニル基含有α、β−エチレン糸不
飽和化合物から成る共重合体を含有することを特徴とす
る、本発明による水性重合体分散液により解決され得る
ことが見出された。
(発明の構成)
上記構成分(a)としては、C1乃至C12のモノアル
コール、ことにC1乃至C8のモノアルコール、例エバ
メタノール、エタノール、n−7”ロバノール、イソプ
ロパツール、n−ブタノール、インブタノール、ter
t−ブタノール、シクロヘキサノール、2−エチルヘキ
サノール及びラウリルアルコールのメタクリル酸エステ
ルが適当である。特に好ましいのはn−ブチルメタクリ
ラート或はn−ブチルメタクリラートと25重量%まで
のメチルメタクリラートの混合物である。このメタクリ
ル酸エステルは85乃至98,5重量%、ことに90乃
至97重量%の量で使用される。
コール、ことにC1乃至C8のモノアルコール、例エバ
メタノール、エタノール、n−7”ロバノール、イソプ
ロパツール、n−ブタノール、インブタノール、ter
t−ブタノール、シクロヘキサノール、2−エチルヘキ
サノール及びラウリルアルコールのメタクリル酸エステ
ルが適当である。特に好ましいのはn−ブチルメタクリ
ラート或はn−ブチルメタクリラートと25重量%まで
のメチルメタクリラートの混合物である。このメタクリ
ル酸エステルは85乃至98,5重量%、ことに90乃
至97重量%の量で使用される。
上記組成分(C)及び(d)はそれぞれ0.5乃至4重
量%、ことに0.5乃至2.5重量%の量で使用される
。
量%、ことに0.5乃至2.5重量%の量で使用される
。
組成分(d)としては、少くとも2重のα、β−エチレ
ン系不飽和化合物が0.5乃至4重量%、ことに0.5
乃至2.5重量%の量で使用される。適当な化合物は、
例えばジビニルベンゼンのようなジビニル芳香族化合物
、ブタンジオールシアクリラード、ブタンジオールジメ
タクリラード、ヘキサンジオールシアクリラードのよう
なC2乃至C24のジオールのジアクリル酸乃至ジメタ
クリル酸エステル、ジビニルエチレン尿素のようなジビ
ニル尿素化合物、ならびにジアリルフタラード、トリア
リルイソシアスラートのようなジアリル乃至トリアリル
化合物である。ことに好ましいのはジビニルベンゼン、
ブタンジオールシアクリラード及びブタンジオールジメ
タクリラードである。
ン系不飽和化合物が0.5乃至4重量%、ことに0.5
乃至2.5重量%の量で使用される。適当な化合物は、
例えばジビニルベンゼンのようなジビニル芳香族化合物
、ブタンジオールシアクリラード、ブタンジオールジメ
タクリラード、ヘキサンジオールシアクリラードのよう
なC2乃至C24のジオールのジアクリル酸乃至ジメタ
クリル酸エステル、ジビニルエチレン尿素のようなジビ
ニル尿素化合物、ならびにジアリルフタラード、トリア
リルイソシアスラートのようなジアリル乃至トリアリル
化合物である。ことに好ましいのはジビニルベンゼン、
ブタンジオールシアクリラード及びブタンジオールジメ
タクリラードである。
カルボニル基を含有するα、β−メチレン系不飽和化合
物(e)を併用することができる。これを使用する場合
1乃至3重量%の使用量が適当である。
物(e)を併用することができる。これを使用する場合
1乃至3重量%の使用量が適当である。
好ましい化合物としてはアクロレイン、メタクロレイン
、ジアセトンアクリルアミド、ジアセトンメタクリルア
ミド、2−ブタノンメタクリル酸エステル及びアセト醋
酸ビニルエステルが挙げられる。
、ジアセトンアクリルアミド、ジアセトンメタクリルア
ミド、2−ブタノンメタクリル酸エステル及びアセト醋
酸ビニルエステルが挙げられる。
分散液は架橋剤として、カルボニル基含有単量体1モル
当り、脂肪族ジカルボン酸、ことに04乃至C16のジ
カルボン酸のジヒドラジド0.5乃至1モルを含有する
ことができる。適当なジヒドラジドは例えばアジピン酸
ジヒドラジド、ゲルタール酸ジヒドラジド及びコハク酸
ジヒドラジドであるO 本発明による重合体分散液は、例えば過酸化水素、ナト
リウムベルスルフアート、カリウムベルスルフアート、
有機過酸化物のような重合開始剤或は慣用のレドックス
系重合開始剤、メルカプタンのような制御剤、C12乃
至C18のパラフィンスルホン酸ナトリウム塩或はエチ
レンオキシド(プロピレンオキシド)付加物酸性硫酸半
エステルの塩のような乳化剤保護コロイド、その他慣用
の助剤を使用して、慣用の乳濁重合法により製造される
ことができる。従ってこの方法については詳述を省略す
る。
当り、脂肪族ジカルボン酸、ことに04乃至C16のジ
カルボン酸のジヒドラジド0.5乃至1モルを含有する
ことができる。適当なジヒドラジドは例えばアジピン酸
ジヒドラジド、ゲルタール酸ジヒドラジド及びコハク酸
ジヒドラジドであるO 本発明による重合体分散液は、例えば過酸化水素、ナト
リウムベルスルフアート、カリウムベルスルフアート、
有機過酸化物のような重合開始剤或は慣用のレドックス
系重合開始剤、メルカプタンのような制御剤、C12乃
至C18のパラフィンスルホン酸ナトリウム塩或はエチ
レンオキシド(プロピレンオキシド)付加物酸性硫酸半
エステルの塩のような乳化剤保護コロイド、その他慣用
の助剤を使用して、慣用の乳濁重合法により製造される
ことができる。従ってこの方法については詳述を省略す
る。
本発明による分散液は従来一般的であったように20乃
至60重量%、ことに40乃至50重量%の固体弁を有
し、70乃至98%、ことに90乃至96%のLD値(
光透過率)を示す。
至60重量%、ことに40乃至50重量%の固体弁を有
し、70乃至98%、ことに90乃至96%のLD値(
光透過率)を示す。
本発明重合体分散液をベースとして調製される木材被覆
剤は、慣用の添加剤、例えばパラフィン及びポリエチレ
ンを主体とするワックスを含有することができる。この
ワックスは従来通り20乃至60重量%の分散液として
、乳濁重合の間に或はその後に添加される。軟化点50
乃至250℃、ことに70乃至130℃のワックスが好
ましい。ワックス粉末の粒度は一般に0.01乃至0,
5μmである。
剤は、慣用の添加剤、例えばパラフィン及びポリエチレ
ンを主体とするワックスを含有することができる。この
ワックスは従来通り20乃至60重量%の分散液として
、乳濁重合の間に或はその後に添加される。軟化点50
乃至250℃、ことに70乃至130℃のワックスが好
ましい。ワックス粉末の粒度は一般に0.01乃至0,
5μmである。
被膜形成を改善するため、ブチルグリコール、アジピン
酸、ゲルタール酸及び/或はコハク酸の混合物、その他
の溶剤のような被膜形成助剤を3乃至8重量%の量で添
加することができる。
酸、ゲルタール酸及び/或はコハク酸の混合物、その他
の溶剤のような被膜形成助剤を3乃至8重量%の量で添
加することができる。
更に二酸化珪素化合物のようなつや消し剤を0.5乃至
2重量%ならびにポリウレタン及び/或はポリアクリラ
ートをベースとするシックナーを添加することができる
。
2重量%ならびにポリウレタン及び/或はポリアクリラ
ートをベースとするシックナーを添加することができる
。
本発明による分散液を使用して調製される木材被覆剤は
塗布、噴霧、噴射などの方法によりほどこすことができ
る。
塗布、噴霧、噴射などの方法によりほどこすことができ
る。
乾燥は室温において行ない得るが、慣用の乾燥チャネル
で80℃までの温度に加熱して行なうこともできる。
で80℃までの温度に加熱して行なうこともできる。
このようにしてもたらされた塗層は、良好な耐摩耗性乃
至耐研磨性を有し、化学的作用に対する高い耐性を示す
。
至耐研磨性を有し、化学的作用に対する高い耐性を示す
。
実施例
重合体分散液の製造
4個の注入口を有する反応器中において、実施例1乃至
4のそれぞれの事前装填材料を撹拌しつつ85℃に加熱
する。それぞれ5重量%の添加材料1及び2を添加して
15分間重合させる。次いで添加材料1の残余分を2.
5時間にわたり、添加材料2の残余分を2.75時間に
わたり添加する。添加材料1の添加終了後、更に1.7
5時間後重合処理する。次いで温度を20℃となるまで
冷却し、25重量%アンモニア水溶液でpH値を8に調
整する。
4のそれぞれの事前装填材料を撹拌しつつ85℃に加熱
する。それぞれ5重量%の添加材料1及び2を添加して
15分間重合させる。次いで添加材料1の残余分を2.
5時間にわたり、添加材料2の残余分を2.75時間に
わたり添加する。添加材料1の添加終了後、更に1.7
5時間後重合処理する。次いで温度を20℃となるまで
冷却し、25重量%アンモニア水溶液でpH値を8に調
整する。
実施例1及び2においては、次いで添加材料3を5分間
にわたり滴下し、更に55分間撹拌する。
にわたり滴下し、更に55分間撹拌する。
更に実施例1乃至4に記載される添加材料4をそれぞれ
撹拌しつつ15分間にわたり添加する。重合体分散液の
特徴的数値は各実施例毎に示される。
撹拌しつつ15分間にわたり添加する。重合体分散液の
特徴的数値は各実施例毎に示される。
実施例1
33.79 Cl2−C1,脂肪アルコールエーテルス
ルフアート4.7gナトリウムベルオキシドジスルファ
ート添加材料3 13.9クアジピン酸ジヒドラジド(
0,01重量%分散液溶液) 実施例2 事前装填材料 550 り 水 添加材料1 370 g 水 67.7り ナトリウムラウリルスルフアート15重量
%14.62アクリル酸 14.2!7メタクリル酸 10.9g ジビニルベンゼン 19.42 アクリルアミド50重量%水溶液19.1
ジアセトンアクリルアミド967 gn−ブチル
メタクリラート添加材料2170 り 水 4.3g ナトリウムベルスルフアート添加材料3 1
3.9g アジピン酸ジヒドラジド添加材料4909
ポリエチレンワックスエマルジョン35重量%(固
体分滴点130℃) 粘度DIN4カップ23℃(s) 38LD値(%)
94 (0,01重量%分散液溶液) 実施例3 事前装填材料 550g 水 33.7g C42−C14脂肪アルコールエーテルス
ルファ−トナトリウム塩28重量%(エチレンオキシド
含有量2.5tfi%)添カロ材料1 340 g
水 33.7g C12−C14脂肪アルコールエーテルス
ルフアートナト14.2g メタクリル酸 18.9g 1.4−ブタンジオールシアクリラード2
43 り メチルメタクリラート 708 り n−ブチルメタクリラート添加材料2
160 g 水 4.79 ナトリウムベルスルフアート添加材料3− 特徴的数値 (0,01重量%分散液溶液) 755.2り n−ブチルメタクリラート添加材料3− 特徴的数値 (0,01重量%分散液溶液) 実施例5 木材被覆剤の製造 20 gキシレン 10g3,3.5−)ジメチルペンタン−1,3−ジオ
ール−イソブチラード 3クスルホン化オレイン酸ブチルアミドナトリウム塩(
約40重量%水溶液) 4り鉱酸なベースとする消泡剤 21り水 25 gポリウレタンシックナー(エトキシル化タルク
脂肪アルコールとへキサメチレンジイソシアナートとの
反応生成物)の55重量%ブチルジグリコール/水溶液 15 g二酸化珪素をベースとするつや消し剤34gエ
チレングリコールモノ−n−ブチルエーテル 40gジエチレングリコールモノエチルエーテル806
g実施例1.2.3及び4における重合体分散液 2935のプロピレンオキシド単位及び5の工チレンオ
キシド単位を有するC16−C59のオキソアルコール 209カルシウムステアラードの50重量%水性分散液 20gポリエチレンワックス乳濁液35重量%(固体分
滴点130℃) を撹拌しつつ室温において混和して木材被覆液とした。
ルフアート4.7gナトリウムベルオキシドジスルファ
ート添加材料3 13.9クアジピン酸ジヒドラジド(
0,01重量%分散液溶液) 実施例2 事前装填材料 550 り 水 添加材料1 370 g 水 67.7り ナトリウムラウリルスルフアート15重量
%14.62アクリル酸 14.2!7メタクリル酸 10.9g ジビニルベンゼン 19.42 アクリルアミド50重量%水溶液19.1
ジアセトンアクリルアミド967 gn−ブチル
メタクリラート添加材料2170 り 水 4.3g ナトリウムベルスルフアート添加材料3 1
3.9g アジピン酸ジヒドラジド添加材料4909
ポリエチレンワックスエマルジョン35重量%(固
体分滴点130℃) 粘度DIN4カップ23℃(s) 38LD値(%)
94 (0,01重量%分散液溶液) 実施例3 事前装填材料 550g 水 33.7g C42−C14脂肪アルコールエーテルス
ルファ−トナトリウム塩28重量%(エチレンオキシド
含有量2.5tfi%)添カロ材料1 340 g
水 33.7g C12−C14脂肪アルコールエーテルス
ルフアートナト14.2g メタクリル酸 18.9g 1.4−ブタンジオールシアクリラード2
43 り メチルメタクリラート 708 り n−ブチルメタクリラート添加材料2
160 g 水 4.79 ナトリウムベルスルフアート添加材料3− 特徴的数値 (0,01重量%分散液溶液) 755.2り n−ブチルメタクリラート添加材料3− 特徴的数値 (0,01重量%分散液溶液) 実施例5 木材被覆剤の製造 20 gキシレン 10g3,3.5−)ジメチルペンタン−1,3−ジオ
ール−イソブチラード 3クスルホン化オレイン酸ブチルアミドナトリウム塩(
約40重量%水溶液) 4り鉱酸なベースとする消泡剤 21り水 25 gポリウレタンシックナー(エトキシル化タルク
脂肪アルコールとへキサメチレンジイソシアナートとの
反応生成物)の55重量%ブチルジグリコール/水溶液 15 g二酸化珪素をベースとするつや消し剤34gエ
チレングリコールモノ−n−ブチルエーテル 40gジエチレングリコールモノエチルエーテル806
g実施例1.2.3及び4における重合体分散液 2935のプロピレンオキシド単位及び5の工チレンオ
キシド単位を有するC16−C59のオキソアルコール 209カルシウムステアラードの50重量%水性分散液 20gポリエチレンワックス乳濁液35重量%(固体分
滴点130℃) を撹拌しつつ室温において混和して木材被覆液とした。
以下の表1にこの被覆液をコーティングした木材(棟材
)表面の試験結果を示す。この被覆液は中間研磨処理を
介して2回噴霧(被覆液量各回約80り、q)し室温に
おいて乾燥した。
)表面の試験結果を示す。この被覆液は中間研磨処理を
介して2回噴霧(被覆液量各回約80り、q)し室温に
おいて乾燥した。
5、 DIN 68860に 良好乃至 良好乃至
良好可よる対化学品耐性 ごく良好 ごく良好(具
体的には 表2参照) (2)木材(20X 5.5 X 0.8 crn )
に木材被覆液でコーティング、70℃で20分乾燥、中
間研磨(240粗面度)、上述コーティング反覆。コー
ティングした木材を23℃、50%相対湿度で1週間貯
蔵、次いでそれぞれ1時間ずつ+50℃の乾燥室中及び
−20℃の冷蔵庫中で貯蔵。+50℃及び−20℃の貯
蔵を転換反覆。各転換毎に塗層の損傷(亀裂形成)を検
査。コールドチェックは上記転換の数をもたらし、塗層
弾性を表わす。
良好可よる対化学品耐性 ごく良好 ごく良好(具
体的には 表2参照) (2)木材(20X 5.5 X 0.8 crn )
に木材被覆液でコーティング、70℃で20分乾燥、中
間研磨(240粗面度)、上述コーティング反覆。コー
ティングした木材を23℃、50%相対湿度で1週間貯
蔵、次いでそれぞれ1時間ずつ+50℃の乾燥室中及び
−20℃の冷蔵庫中で貯蔵。+50℃及び−20℃の貯
蔵を転換反覆。各転換毎に塗層の損傷(亀裂形成)を検
査。コールドチェックは上記転換の数をもたらし、塗層
弾性を表わす。
(3)塗層を5分間にわたり100℃の水蒸気に被曝し
た。軟化及び白濁化(即時に、24時間後には乾燥状態
)。
た。軟化及び白濁化(即時に、24時間後には乾燥状態
)。
表2
1 醋酸 60分間 ooo。
2 くえん酸 60分間 00QO3炭酸
ナトリウム 2分間 00024 アンモニ
ア水 2分間 00025 エチルアルコ
ール 60分間 00 246 白ワイン、赤ワ
イン、ボートワイン 5時間 00127 ビール
5時間 ooo。
ナトリウム 2分間 00024 アンモニ
ア水 2分間 00025 エチルアルコ
ール 60分間 00 246 白ワイン、赤ワ
イン、ボートワイン 5時間 00127 ビール
5時間 ooo。
8 コーラ飲料 16時間 ooo。
9粉末コーヒー 16時間 222310 紅茶
169時間 Oo 1 211
ヨハネス黒ビール 16時間 1 1 1 3
12 コンデンスミルク 16時間 00241
3 水 16時間 00011
4ヘンジン 2分間 ooo。
169時間 Oo 1 211
ヨハネス黒ビール 16時間 1 1 1 3
12 コンデンスミルク 16時間 00241
3 水 16時間 00011
4ヘンジン 2分間 ooo。
15 アセト7 10秒間 003416
エチル−ブチルアセタート 10秒間
002217 バター 16時間 1
1 o 118 オリーブ油 16時間
10 o 119マスタード 5時間 11
1120 食塩 5時間 oo
o。
エチル−ブチルアセタート 10秒間
002217 バター 16時間 1
1 o 118 オリーブ油 16時間
10 o 119マスタード 5時間 11
1120 食塩 5時間 oo
o。
21タマネギ 5時間 ooo。
22 口紅 16時間 44342
5 洗剤(0)60分間 ooo。
5 洗剤(0)60分間 ooo。
(aJ DIN 53230により評価 0:変化せず
5:著しく変化 (b) 70 重量%のドデシルベンゼンスルホナート
ナトリウム塩と30重量%のアルキルアリールグリフー
ルエーテルの混合物
5:著しく変化 (b) 70 重量%のドデシルベンゼンスルホナート
ナトリウム塩と30重量%のアルキルアリールグリフー
ルエーテルの混合物
Claims (4)
- (1)(a)85乃至98.5重量%のメタクリル酸エ
ステル、(b)0.5乃至4重量%のアクリル酸及び/
或はメタクリル酸、(c)0.5乃至4重量%のアクリ
ル酸アミド及び/或はメタクリル酸アミド、(d)0.
5乃至4重量%の少くとも2のα,β−エチレン系不飽
和化合物、及び(e)0乃至3重量%のカルボニル基含
有α,β−エチレン系不飽和化合物から成る共重合体を
含有する水性重合体分散液。 - (2)特許請求の範囲(1)による水性重合体分散液で
あって、上記カルボニル基含有α,β−エチレン系不飽
和化合物(a)1モル当り0.5乃至1モルの脂肪族ジ
カルボン酸ジヒドラジドを含有することを特徴とする分
散液。 - (3)特許請求の範囲(1)による水性重合体分散液で
あって、ワックス、被膜形成助剤、溶剤、つや消し剤及
び/或はシックナーのような慣用の添加剤を含有する分
散液。 - (4)(a)85乃至98.5重量%のメタクリル酸エ
ステル、(b)0.5乃至4重量%のアクリル酸及び/
或はメタクリル酸、(c)0.5乃至4重量%のアクリ
ル酸アミド及び/或はメタクリル酸アミド、(d)0.
5乃至4重量%の少くとも2のα,β−エチレン系不飽
和化合物、及び(e)0乃至3重量%のカルボニル基含
有α,β−エチレン系不飽和化合物を、本質的に乳化剤
及び重合開始剤の存在下、60乃至95℃の温度におい
て水性相で分散重合させることを特徴とする水性重合体
分散液の製造方法。
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