JPS63178127A - 光および熱硬化性樹脂組成物 - Google Patents
光および熱硬化性樹脂組成物Info
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Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、主として被覆用に用いられる光および熱硬化
性樹脂組成物、特に速硬化性かつ優れた耐熱性を有する
硬化物を与える硬化性組成物に関する。
性樹脂組成物、特に速硬化性かつ優れた耐熱性を有する
硬化物を与える硬化性組成物に関する。
(従来技術およびその問題点)
エポキシ樹脂組成物等のカチオン重合系光硬化性樹脂組
成物は紫外線等の光エネルギー照射により重合硬化して
、重合工程が簡易である為、各種用途に供せられている
。
成物は紫外線等の光エネルギー照射により重合硬化して
、重合工程が簡易である為、各種用途に供せられている
。
この種の樹脂組成物として、従来各種エポキシ樹脂組成
物にカヂオン重合触媒としてトリアリールスルホニウム
塩を添加混合してなる樹脂組成物が知られている。この
組成物は、紫外線等の光エネルギー照射により容易に重
合硬化して膜を形成するが、塊状物質の形成には不適な
ものである。
物にカヂオン重合触媒としてトリアリールスルホニウム
塩を添加混合してなる樹脂組成物が知られている。この
組成物は、紫外線等の光エネルギー照射により容易に重
合硬化して膜を形成するが、塊状物質の形成には不適な
ものである。
特開昭61−21126号公報では、更に、この樹脂組
成物にアルコキシシランなる有機ケイ素化合物の添加に
より深部硬化及び高耐熱性(高Tg)を呈する事が開示
されているが、ある種の電子部品用途には、耐熱性が充
分でなく低いという欠点を有している。
成物にアルコキシシランなる有機ケイ素化合物の添加に
より深部硬化及び高耐熱性(高Tg)を呈する事が開示
されているが、ある種の電子部品用途には、耐熱性が充
分でなく低いという欠点を有している。
特開昭55−124574号公報には、上記の樹脂組成
物を光照射後、加熱することにより比較的短時間にタッ
クフリーの表面状聾を得る高速硬化方法で開示されてい
るが、この場合も塊状物質及び高耐熱性には不適である
という欠点を有している。
物を光照射後、加熱することにより比較的短時間にタッ
クフリーの表面状聾を得る高速硬化方法で開示されてい
るが、この場合も塊状物質及び高耐熱性には不適である
という欠点を有している。
(発明の目的)
本発明の目的はわずかな光エネルギー照射後、加熱する
ことにより、速かに深部硬化が進行すると共に、より高
い熱変形温度を有し、特に塊状物質の形成に適した光お
よび熱硬化性樹脂組成物を提供することにある。
ことにより、速かに深部硬化が進行すると共に、より高
い熱変形温度を有し、特に塊状物質の形成に適した光お
よび熱硬化性樹脂組成物を提供することにある。
(問題点を解決する為の手段)
即ち、本発明は水酸基を有するエポキシ化合物、光照射
に上りカヂオン重合開始能を有する化合物および有機酸
無水物を含有する光および熱硬化性樹脂組成物を提供す
る。
に上りカヂオン重合開始能を有する化合物および有機酸
無水物を含有する光および熱硬化性樹脂組成物を提供す
る。
本発明の樹脂組成物は光照射することにより、水酸基を
有するエポキシ化合物のオキシラン環が開環重合した硬
化体が得られ、更にこの硬化体を加熱することにより多
官能性化合物中の水酸基と酸無水物との開環反応及びそ
れにより生じたカルボキシル基とオキシラン基との開環
架橋により架橋密度の高い(即ち、高耐熱性、高熱変形
温度値)硬化体が得られる。
有するエポキシ化合物のオキシラン環が開環重合した硬
化体が得られ、更にこの硬化体を加熱することにより多
官能性化合物中の水酸基と酸無水物との開環反応及びそ
れにより生じたカルボキシル基とオキシラン基との開環
架橋により架橋密度の高い(即ち、高耐熱性、高熱変形
温度値)硬化体が得られる。
本発明に用いられる水酸基を有するエポキシ化合物とし
ては従来公知の芳香族エポキシ樹脂、環状脂肪族エポキ
シ樹脂、脂肪族エポキシ樹脂等が挙げられる。これらの
エポキシ樹脂の中で水酸基を有しないものは(例、ビス
フェノールAのノブリシジルエーテル)の場合にあって
は周知の方法により水酸基を導入してもよく、例えばエ
ポキシ樹脂2モルにジカルボン酸(例えばアゼライン酸
)1モルを常法に従い作用させてオキシラン環のカルボ
キシル基による開環によって、水酸基を保持させること
により使用することができる。
ては従来公知の芳香族エポキシ樹脂、環状脂肪族エポキ
シ樹脂、脂肪族エポキシ樹脂等が挙げられる。これらの
エポキシ樹脂の中で水酸基を有しないものは(例、ビス
フェノールAのノブリシジルエーテル)の場合にあって
は周知の方法により水酸基を導入してもよく、例えばエ
ポキシ樹脂2モルにジカルボン酸(例えばアゼライン酸
)1モルを常法に従い作用させてオキシラン環のカルボ
キシル基による開環によって、水酸基を保持させること
により使用することができる。
芳香族エポキシ樹脂としてはビスフェノールA型エボキ
ン樹脂、ノボラック型エポキシ樹脂、ビスフェノールF
型エポキシ樹脂、ハロゲン化ビスフェノールA型エポキ
シ樹脂などが挙げられる。
ン樹脂、ノボラック型エポキシ樹脂、ビスフェノールF
型エポキシ樹脂、ハロゲン化ビスフェノールA型エポキ
シ樹脂などが挙げられる。
環状脂肪族エポキシ樹脂としては、多価アルコールのポ
リグリシジルエーテルまたはシクロヘキセンまたはシク
ロペンテン環含有化合物を過酸化水素、過酸等の適当な
酸化剤でエポキシ化することによって得られるシクロヘ
キセンオキサイドまたはシクロペンテンオキサイド含有
化合物である。
リグリシジルエーテルまたはシクロヘキセンまたはシク
ロペンテン環含有化合物を過酸化水素、過酸等の適当な
酸化剤でエポキシ化することによって得られるシクロヘ
キセンオキサイドまたはシクロペンテンオキサイド含有
化合物である。
ポリグリシジルエーテルの代表例としては、水素添加ビ
スフェノールAまたはそのアルキレンオキサイド付加体
とエビクロロヒドリンとの反応によっ°て製造されるグ
リシジルエーテルが挙げられる。
スフェノールAまたはそのアルキレンオキサイド付加体
とエビクロロヒドリンとの反応によっ°て製造されるグ
リシジルエーテルが挙げられる。
また、シクロヘキセンオキサイドまたはシクロペンテン
オキサイド含有化合物の代表例としては下記の式で表わ
されるものが挙げられる。
オキサイド含有化合物の代表例としては下記の式で表わ
されるものが挙げられる。
さらに脂肪族エポキシ樹脂として特に好ましいものは脂
肪族多価アルコールまたはそのアルキレンオキサイド付
加物のポリグリシジルエーテルがあり、その代表例とし
ては、1.4−ブタンジオールのジグリシジルエーテル
、1、6−ヘキサンジオールのジグリシジルエーテル、
グリセリンのトリグリシジルエーテル、トリメチロール
プロパンのトリグリシジルエーテル、ポリエチレングリ
コールのジグリシジルエーテル、ポリプロピレングリコ
ールのジグリシジルエーテル、エチレングリコール、プ
ロピレングリコール、グリセリン等の脂肪族多価アルコ
ールに1種または2種以上のアルキレンオキサイド(エ
チレンオキサイド、プロピレンオキサイド)を付加する
ことにより得られるポリエーテルポリオールのポリグリ
シジルエーテルが挙げられる。さらに脂肪族高級アルコ
ールのモノグリシジルエーテルやフェノール、クレゾー
ル、ブチルフェノールまたはこれらにアルキレンオキサ
イドを付加することにより得られるポリエーテルアルコ
ールのモノグリシジルエーテル等ら希釈剤として配合す
ることができる。
肪族多価アルコールまたはそのアルキレンオキサイド付
加物のポリグリシジルエーテルがあり、その代表例とし
ては、1.4−ブタンジオールのジグリシジルエーテル
、1、6−ヘキサンジオールのジグリシジルエーテル、
グリセリンのトリグリシジルエーテル、トリメチロール
プロパンのトリグリシジルエーテル、ポリエチレングリ
コールのジグリシジルエーテル、ポリプロピレングリコ
ールのジグリシジルエーテル、エチレングリコール、プ
ロピレングリコール、グリセリン等の脂肪族多価アルコ
ールに1種または2種以上のアルキレンオキサイド(エ
チレンオキサイド、プロピレンオキサイド)を付加する
ことにより得られるポリエーテルポリオールのポリグリ
シジルエーテルが挙げられる。さらに脂肪族高級アルコ
ールのモノグリシジルエーテルやフェノール、クレゾー
ル、ブチルフェノールまたはこれらにアルキレンオキサ
イドを付加することにより得られるポリエーテルアルコ
ールのモノグリシジルエーテル等ら希釈剤として配合す
ることができる。
上記エポキシ化合物は単独で使用してもよいが、水酸基
を有しないもの、例えば上記水酸基を有しないエポキシ
化合物と組合せて使用してもよい。
を有しないもの、例えば上記水酸基を有しないエポキシ
化合物と組合せて使用してもよい。
本発明に用いられる光照射によりカチオン重合開始能を
有する化合物としては、いかなるものを用いてもよく、
特に活性エネルギー線の照射によりカチオン重合開始能
を有する物質を放出するオニウム化合物が好適である。
有する化合物としては、いかなるものを用いてもよく、
特に活性エネルギー線の照射によりカチオン重合開始能
を有する物質を放出するオニウム化合物が好適である。
この化合物は具体的には、
−(e −f)
[(R)a(R’)b(n ”)cX ]d [MQe
] (1)によって一層明確に定義することが
できる。式中、Rは1価の芳香族有機基、R1はアルキ
ル基、ツクロアルキル基および置換アルキル基の中から
選ばれた1価の脂肪族有機基、R2は脂肪族基および芳
香族基の中から選ばれた複素環式または融合環式構造の
多価有機基、Xはジアゾニウム、ハロゲン、窒素、ヒ素
、アンチモン、ビスマス、イオウ、セレンおよびテルル
の中から選ばれた元素、Mは金属または半金属、そして
Qはハロゲン原子である。また、aは0〜3の整数、b
はO〜2の整数、かつCは0〜lの整数であって、和(
a+b+c)はXの原子価すなわち3に等しく、dは(
e−f)に等しく、fはMの原子価に等しい2〜7の整
数であり、そしてeはfより大きい5までの整数である
。
] (1)によって一層明確に定義することが
できる。式中、Rは1価の芳香族有機基、R1はアルキ
ル基、ツクロアルキル基および置換アルキル基の中から
選ばれた1価の脂肪族有機基、R2は脂肪族基および芳
香族基の中から選ばれた複素環式または融合環式構造の
多価有機基、Xはジアゾニウム、ハロゲン、窒素、ヒ素
、アンチモン、ビスマス、イオウ、セレンおよびテルル
の中から選ばれた元素、Mは金属または半金属、そして
Qはハロゲン原子である。また、aは0〜3の整数、b
はO〜2の整数、かつCは0〜lの整数であって、和(
a+b+c)はXの原子価すなわち3に等しく、dは(
e−f)に等しく、fはMの原子価に等しい2〜7の整
数であり、そしてeはfより大きい5までの整数である
。
Rによって表わされる基としては、例えば、C(4〜4
.)芳香族炭化水素たとえばフェニル基、トリル基、ナ
フチル基、アントリル基、および1〜4個の1価の基(
たとえばC(、〜、)アルコキシ基、C(、〜7)アル
キル基、ニトロ基、塩素原子、水酸基など)で置換され
たそれらの基、アリールアシル基たとえばベンゾイル基
、フェニルアシル基など、並びに芳香族複素環式基たと
えばピリジル、フルフリル基などが挙げられる。R1に
よって表わされる基としては、たとえば、C(、−S)
アルキル基および置換アルキル基(たとえば−〇、I−
1.0CI−13、CI(tcOOctHs、 CH2
COCHsなど)が挙げられろ。R2によって表わされ
る基としては、たとえば式 %式% TiFs”、ZrFs−などが挙げられる。その場合、
Mは遷移金属たとえばSb、Fe、5nSBi。
.)芳香族炭化水素たとえばフェニル基、トリル基、ナ
フチル基、アントリル基、および1〜4個の1価の基(
たとえばC(、〜、)アルコキシ基、C(、〜7)アル
キル基、ニトロ基、塩素原子、水酸基など)で置換され
たそれらの基、アリールアシル基たとえばベンゾイル基
、フェニルアシル基など、並びに芳香族複素環式基たと
えばピリジル、フルフリル基などが挙げられる。R1に
よって表わされる基としては、たとえば、C(、−S)
アルキル基および置換アルキル基(たとえば−〇、I−
1.0CI−13、CI(tcOOctHs、 CH2
COCHsなど)が挙げられろ。R2によって表わされ
る基としては、たとえば式 %式% TiFs”、ZrFs−などが挙げられる。その場合、
Mは遷移金属たとえばSb、Fe、5nSBi。
AI%Ca1 In、Ti1Zr、Sc、V、Cr%M
n。
n。
Cs、希土類元素すなわちランタニド(たとえばCe、
Pr、Ndなど)およびアクチニド(たとえばTh。
Pr、Ndなど)およびアクチニド(たとえばTh。
Pa5U、Npなど)並びに半金属たとえばB、P。
Asなどであり得る。
光照射によりカチオン重合開始能を有する化合物は上記
オニウム化合物以外に特開昭59−219307号に記
載のものを用いてもよい。
オニウム化合物以外に特開昭59−219307号に記
載のものを用いてもよい。
これらの化合物は水酸基におよびオキシラン基を有する
化合物と酸無水物の合計100重量部に対して0.01
−10M量部、好ましくは0.1〜5重量部使用する。
化合物と酸無水物の合計100重量部に対して0.01
−10M量部、好ましくは0.1〜5重量部使用する。
本発明に用いられる酸無水物は芳香族酸無水物、環状脂
肪族酸無水物、脂肪族酸無水物、ハロゲン化酸無水物が
挙げられる。ここで、芳香族酸無水物として特に好まし
いものは無水フタル酸、無水トリメリット酸、無水ピロ
メリット酸、無水ベンゾフェノンテトラカルボン酸、エ
チレングリコールビス(アンビトロトリメリテート)、
グリセロールトリス(アンビトロトリメリテート)など
が挙げられる。また、環状脂肪族酸無水物として、無水
マレイン酸、無水コハク酸、テトラヒドロ無水フタル酸
、メチルテトラヒドロ無水フタル酸、無水メチルナジッ
ク酸、アルケニル無水コハク酸、ヘキサヒドロ無水フタ
ル酸、メチルへキサヒドロ無水フタル酸、メチルシクロ
ヘキセンテトラカルボン酸無水物、不飽和脂肪酸あるい
はそのメチルエステル、トリグリセライドと無水マレイ
ン酸との付加反応で得られる酸無水物などが挙げられる
。
肪族酸無水物、脂肪族酸無水物、ハロゲン化酸無水物が
挙げられる。ここで、芳香族酸無水物として特に好まし
いものは無水フタル酸、無水トリメリット酸、無水ピロ
メリット酸、無水ベンゾフェノンテトラカルボン酸、エ
チレングリコールビス(アンビトロトリメリテート)、
グリセロールトリス(アンビトロトリメリテート)など
が挙げられる。また、環状脂肪族酸無水物として、無水
マレイン酸、無水コハク酸、テトラヒドロ無水フタル酸
、メチルテトラヒドロ無水フタル酸、無水メチルナジッ
ク酸、アルケニル無水コハク酸、ヘキサヒドロ無水フタ
ル酸、メチルへキサヒドロ無水フタル酸、メチルシクロ
ヘキセンテトラカルボン酸無水物、不飽和脂肪酸あるい
はそのメチルエステル、トリグリセライドと無水マレイ
ン酸との付加反応で得られる酸無水物などが挙げられる
。
脂肪族酸無水物として、ポリアジピン酸無水物、ポリア
ゼライン酸無水物、ポリセバシン酸無水物などが挙げら
れる。更に、ハロゲン化酸無水物としてクロレンド酸無
水物、テトラブロム無水フタル酸が挙げられる。
ゼライン酸無水物、ポリセバシン酸無水物などが挙げら
れる。更に、ハロゲン化酸無水物としてクロレンド酸無
水物、テトラブロム無水フタル酸が挙げられる。
また、本発明において、酸無水物の添加型はエポキシ樹
脂100重量部に対して0.01−100重量部、好ま
しくは0.1〜50重量部である。
脂100重量部に対して0.01−100重量部、好ま
しくは0.1〜50重量部である。
0.01重量部より少ないと耐熱性が著しく低下する。
本発明の硬化性組成物には上記成分の他に、例えば充填
剤、染料、顔料、増粘剤、可塑剤、安定剤、レベリング
剤、カップリング剤、粘着付与剤、その他の各種添加剤
や、更に場合によっては溶剤を加えることもできる。
剤、染料、顔料、増粘剤、可塑剤、安定剤、レベリング
剤、カップリング剤、粘着付与剤、その他の各種添加剤
や、更に場合によっては溶剤を加えることもできる。
本発明の硬化性組成物は光の照射によって硬化するが、
光照射源としては、太陽光線、低圧水銀灯、高圧水銀灯
、超高圧水銀灯、カーボンアーク灯、メタルハライドラ
ンプ、キセノンランプ等が用いられる。光を照射する際
の雰囲気は空気や窒素ガス、炭酸ガスまたは燃焼ガス等
の不活性雰囲気でよい。
光照射源としては、太陽光線、低圧水銀灯、高圧水銀灯
、超高圧水銀灯、カーボンアーク灯、メタルハライドラ
ンプ、キセノンランプ等が用いられる。光を照射する際
の雰囲気は空気や窒素ガス、炭酸ガスまたは燃焼ガス等
の不活性雰囲気でよい。
本発明の硬化性組成物は、光の照射後加熱することによ
り硬化するが加熱温度は50〜300℃、好ましくは7
0〜250℃、より好ましくは100〜200℃である
。光照射時に加熱を併用しても構わない。
り硬化するが加熱温度は50〜300℃、好ましくは7
0〜250℃、より好ましくは100〜200℃である
。光照射時に加熱を併用しても構わない。
(発明の効果)
本発明の組成物は光照射および加熱により硬化し、高い
耐熱性を有する均一硬化物を形成する。
耐熱性を有する均一硬化物を形成する。
その特性を利用して被覆剤、封止剤、接着剤に好適に用
いられる。例えば保護用、装飾用、絶縁用被覆、印刷イ
ンク、封止剤、フォトレジスト、ソルダーレジスト、感
圧接着剤、ラミネート用接着剤に用いることもできる。
いられる。例えば保護用、装飾用、絶縁用被覆、印刷イ
ンク、封止剤、フォトレジスト、ソルダーレジスト、感
圧接着剤、ラミネート用接着剤に用いることもできる。
(実施例)
以下、本発明を実施例を用いてさらに具体的に説明する
。これら各例中、部又はパーセントは特に断わらないか
ぎり重量部又は重量%である。
。これら各例中、部又はパーセントは特に断わらないか
ぎり重量部又は重量%である。
実施例1
エポキシ化合物として次の配合を行った。
水酸基含有ヒスフェノールA型 21.8部エポキシ
樹脂 エポキシ当量: 900〜1000 水酸基数 ; 3.7個/分子 分子m :1800〜2000 ビスフエノールA型エポキシ樹脂 28.2部エポキシ
当量: 180〜190 水酸基数 二 〇個/分子 分子量 : 360〜380 ビニルシクロヘキセン 50 部ジオキサイ
ド 芳香族スルホニウム塩のプロピレン 0.4部カーボネ
ート50%溶液 から成るエポキシ化合物100重量部に対して表−1に
示す各種酸無水物を所定量添加混合し、試料1,2,3
,4.5を調製した。各試料はInff1の膜犀でガラ
スエボキン板上に塗布して、これに4KW超高圧水銀灯
により200 mJ /cm”の積算光量で照射を行っ
た。その後引き続いて、熱風循環式乾燥炉内にて150
℃の温度で30分間加熱し硬化した。
樹脂 エポキシ当量: 900〜1000 水酸基数 ; 3.7個/分子 分子m :1800〜2000 ビスフエノールA型エポキシ樹脂 28.2部エポキシ
当量: 180〜190 水酸基数 二 〇個/分子 分子量 : 360〜380 ビニルシクロヘキセン 50 部ジオキサイ
ド 芳香族スルホニウム塩のプロピレン 0.4部カーボネ
ート50%溶液 から成るエポキシ化合物100重量部に対して表−1に
示す各種酸無水物を所定量添加混合し、試料1,2,3
,4.5を調製した。各試料はInff1の膜犀でガラ
スエボキン板上に塗布して、これに4KW超高圧水銀灯
により200 mJ /cm”の積算光量で照射を行っ
た。その後引き続いて、熱風循環式乾燥炉内にて150
℃の温度で30分間加熱し硬化した。
この硬化膜を熱機械的分析装置にて熱変形温度(1−I
DT)を測定した。その結果を表−1に示した。
DT)を測定した。その結果を表−1に示した。
この結果から、酸無水物を添加することにより耐熱性が
著しく良くなったことがわかる。
著しく良くなったことがわかる。
表−1
実施例2
エポキシ化合物として実施例1と同様な配合を行った。
このエポキシ化合物100重量部に対して酸無水物とし
て、ヘキサヒドロフタル酸無水物を表−2に示す6量で
添加した。
て、ヘキサヒドロフタル酸無水物を表−2に示す6量で
添加した。
実施例1と同様にガラスエボキン板上に塗布し、紫外線
照射、それに引き続いて加熱して硬化した。
照射、それに引き続いて加熱して硬化した。
この硬化膜を熱機械的分析装置を用いて熱変形温度(H
DT)を測定した。その結果を表−2に示した。
DT)を測定した。その結果を表−2に示した。
表−2
実施例3
エポキシ化合物として次の配合を行った。
水酸基含有ビスフェノールA型 60 部エポキシ
樹脂 エポキシ当量: 450〜500 水酸基数 : 20個/分子 分子量 : 900〜1000 ビニルシクロヘキセン 40 ffジオキ
サイド 芳香族スルホニウム塩のプロピレン 0.4部カーボネ
ート50%溶液 から成ろエポキシ化合物100重量部を調製した。
樹脂 エポキシ当量: 450〜500 水酸基数 : 20個/分子 分子量 : 900〜1000 ビニルシクロヘキセン 40 ffジオキ
サイド 芳香族スルホニウム塩のプロピレン 0.4部カーボネ
ート50%溶液 から成ろエポキシ化合物100重量部を調製した。
これに対して酸無水物として、ヘキサヒドロフタル酸無
水物を表−3に示す6量で添加した。実施例1と同様に
硬化させて、その硬化膜の熱変形温度を測定した。その
結果を表−3に示した。
水物を表−3に示す6量で添加した。実施例1と同様に
硬化させて、その硬化膜の熱変形温度を測定した。その
結果を表−3に示した。
表−3
実施例4
エポキシ化合物として次の配合を行った。
水酸基含有ビスフェノールA型 60部エポキシ樹
脂 エポキシ当量= 450〜500 水酸基数 ・ 2.0個/分子 分子量 : 900〜1000 ビニルシクロヘキセンジオキサイド 40部π−アレン
型鉄化合物 2部から成るエポキシ化
合物100重量部を調製した。
脂 エポキシ当量= 450〜500 水酸基数 ・ 2.0個/分子 分子量 : 900〜1000 ビニルシクロヘキセンジオキサイド 40部π−アレン
型鉄化合物 2部から成るエポキシ化
合物100重量部を調製した。
これに対して実施例3と同様にヘキサヒドロフタル酸無
水物を表−4に示す容量で添加した、熱変形温度を表−
4に示した。
水物を表−4に示す容量で添加した、熱変形温度を表−
4に示した。
表−4
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、水酸基を有するエポキシ化合物、光照射によりカチ
オン重合開始能を有する化合物および有機酸無水物を含
有する光および熱硬化性樹脂組成物。 2、水酸基を有するエポキシ化合物がビスフェノールA
型である第1項記載の光および熱硬化性樹脂組成物。 3、光照射によりカチオン重合開始能を有する化合物が
オニウム化合物である第1項記載の光および熱硬化性樹
脂組成物。 4、有機酸無水物がヘキサヒドロフタル酸無水物、メチ
ルヘキサヒドロフタル酸無水物、テトラヒドロフタル酸
無水物またはコハク酸無水物である第1項記載の光およ
び熱硬化性樹脂組成物。 5、光照射によりカチオン重合開始能を有する化合物の
配合量が水酸基を有するエポキシ化合物と酸無水物の合
計100重量部に対し0.01〜10重量部である第1
項記載の光および熱硬化性樹脂組成物。 6、有機酸無水物の配合量が水酸基を有するエポキシ化
合物100重量部に対して0.01〜100重量部であ
る第1項記載の光および熱硬化性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1105987A JPS63178127A (ja) | 1987-01-19 | 1987-01-19 | 光および熱硬化性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1105987A JPS63178127A (ja) | 1987-01-19 | 1987-01-19 | 光および熱硬化性樹脂組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63178127A true JPS63178127A (ja) | 1988-07-22 |
Family
ID=11767440
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1105987A Pending JPS63178127A (ja) | 1987-01-19 | 1987-01-19 | 光および熱硬化性樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63178127A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5932297A (en) * | 1995-12-06 | 1999-08-03 | Kansai Paint Co., Ltd. | Method for formation of coating film |
-
1987
- 1987-01-19 JP JP1105987A patent/JPS63178127A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5932297A (en) * | 1995-12-06 | 1999-08-03 | Kansai Paint Co., Ltd. | Method for formation of coating film |
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