JPS63177859A

JPS63177859A - 消臭剤

Info

Publication number: JPS63177859A
Application number: JP62008277A
Authority: JP
Inventors: 博義浜中
Original assignee: SHIN NIPPON KAKO KK
Current assignee: SHIN NIPPON KAKO KK
Priority date: 1987-01-19
Filing date: 1987-01-19
Publication date: 1988-07-22
Also published as: JPH0249745B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】「産業上の利用分野」本発明は、生物体からの排出物や生物体自身の腐敗物等
より成る悪臭源に対し、複合塩型の高分子電解質の呈す
る作用を利用して消臭効果を達成する消臭剤に関するも
のである。

「従来の技術」消臭剤は、上述した悪臭源を多量に有する便所、養豚場
、養鶏場、畜舎、生鮮食料品市場のゴミ箱はもとより、
一般家庭に於ける台所、冷蔵庫、ペット用具や、人体か
らの発生物に関係する靴及び靴下類、或いは浴室及び自
動車内部等で発生する悪臭、異臭を封じるために広く使
用されている。

従来より知られているこの種の消臭剤としては、無機物
である活性炭の界面吸着力を利用したものがあり、また
近年、鉄イオンと糖の間の酸化還元反応を利用したもの
が報告されている。

一方有機物では、ポリアクリルアミドを使用するもの（
特公昭６１−７８２８号公報）、アクリル酸ナトリウム
・アクリルアミドコポリマーを使用するもの（特公昭６
１−７８２９号公報）、更には、アクリル酸ナトリウム
（モノマー）を使用するもの（特公昭６０−１３７０２
号公報）等の発明も提案されている。

［発明が解決しようとする問題点」処で、悪臭源、異臭源を化学的に探査すると、含イオウ
化合物と含窒素化合物とに大略分類され、そのうち、特
に酸性の二酸化イオウと塩基性のアンモニアに原因する
ことが圧倒的に多い。

しかしながら、従来技術による各種の消臭剤は、前記し
た悪臭、異臭の抑止に対して全く効果を示さないか、或
いは極めて短時間しか有効ではなく、また、酸性か塩基
性の何れか一方にしか効力がなく１人間生活を快適なら
しめるための消臭剤として満足できる貢献は果していな
かった。

本発明は、上述した従来の欠点、不都合を解消するべく
創案された消臭剤であって、悪臭源、異臭源が酸性であ
ると塩基性であるとを問わず、長時間にわたって消臭効
果を持続させるようにすることを目的とするものである
。

「問題点を解決するための手段」及び「作用」本発明の
消臭剤は、高分子反応について研究を行った結果得られ
てものであって、活性水素を有する基をもつノニオン性
モノマーに由来するセグメントと、カルボン酸カリウム
を連結するモノマーに由来するセグメントと、カルボン
酸ナトリウムを連結するモノマーに由来するセグメント
とを同時に含む高重合度の複合塩型高分子電解質を、水
系媒体に溶解させたものであり、この消臭剤を悪臭、異
臭を放つ場所に静置、散布若しくは注入すると、臭が直
ちに消え、しかも酸性、塩基性を問わず、長時間にわた
って消臭効果が持続する。

即ち本発明は、水系媒体に対して次の一般式Ｉにて表さ
れる複合塩型高分子電解質（但し、ＸいＸ２、Ｘｓ及びＸ４は、水素若しくはメチ
ル基であり、Ｙｌ、Ｙ２、Ｙ３及びＹ４は水素、ヒドロ
キシメチル基若しくはヒドロキシエチル基であり、０．
００９９≦ａ≦０．４９９９、０．０００１≦ｂ≦０．
２５で、しかも０．０１≦ａ＋ｂ≦０．５、また、０≦
Ｃ≦０．９９．０≦ｄ≦０．９９で、しかも０．５≦ｃ
＋ｄ≦０．９９で、且ツａ　＋　ｂ　＋　ｃ　＋　ｄ　
＝　１であり、ｔｏ、０００≦ｎ≦３００゜０００であ
る）を有効成分として含有せしめた消臭剤であり、上記した
所定の高分子電解質のもつイオン化傾向の相違と、イオ
ン反撥力の緩和作用を含めた独特の溶解形態が、悪臭、
異臭を放つ酸性物質若しくは塩基性物質を取り込んで補
促し２次いで高分子反応を行って無臭なものへと変化さ
せる作用機構をもたらしている。

ここで、所定の高分子電解質に関連して、一般式■中の
ｂが０．０００１未満及び０．２５より大きい場合には
、イオン化傾向の相違を充分に発揮できず、また、ａ＋
ｂが０．０１未満である場合には、悪臭。

異臭の成分と反応する効力が弱く、何れの場合にも消臭
効果及びその持続性が著しく低下する。

一方、ｃ＋ｄが０．５未満である場合には、同−顔向で
のイオン反撥を緩和する力が弱くなり、悪臭、異臭の成
分の捕捉に対して不向きとなる。

更に、ｎが１０，０００未満及び３００，０００より大
きい場合には、水系媒体中で適切な溶解形態を呈し得ず
、従って悪臭、異臭の成分を取り込む能力が著しく欠け
てしまうので、好ましくない。

「調整」本発明の消臭剤は、アクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシメ
チルアクリルアミド、Ｎ−Ｎ−ジ（ヒドロキシメチル）
アクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシエチルアクリルアミド
、Ｎ−Ｎ−ジ（ヒドロキシエチル）アクリルアミド、メ
タクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシメチルメタクリルアミ
ド、Ｎ−Ｎ−ジ（ヒドロキシメチル）メタクリルアミド
、Ｎ　−ヒドロキシエチルメタクリルアミド、Ｎ−Ｎ−
ジ（ヒドロキシエチル）メタクリルアミドのホモポリマ
ー若しくはコポリマーを水中で水酸化カリウム及び水酸
化ナトリウムと接触させて、部分加水分解させるか（製
法１）、または、上述の七ツマ−のうちの１種若しくは
２種と、アクリル酸カリウム、メタクリル酸カリウムの
うちの１種及びアクリル酸ナトリウム、メタクリル酸ナ
トリウムのうちの１種とを水中で共重合させること（製
法２）により得られる所定の高分子電解質の水容液を、
適切な濃度に調整した後、使用する。

また更には、メチルアルコール、エチルアルコール、Ｎ
−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、アセ
トン、ジオキサン等の親水性共沸溶媒を共存させたり、
グリコールエーテル、グリセリン等の潤滑剤やセルロー
ス、多糖類等の増粘剤、ゲル化剤等を混入させることも
あり得る。

尚、所望により、殺菌剤、防腐剤等を添加することは、
−向に差し仕えない。

「実施例」以下、実施例によって本発明の消臭剤並びに消臭試験結
果を示す。

実施例１製法１により得た下記構造の高分子電解質の００１％水
溶液を作成しく２０℃に於ける溶液粘度；７５０ｃｐ、
　ｐＨ８，６）、その２００倍稀釈液を消臭剤とした。

実施例２製法１により得た下記構造の高分子電解質の０゜０８％
水溶液を作成しく２０℃に於ける溶液粘度；１０００ｃ
ｐ、　ｐＨ８，５）、その２００倍稀釈液を消臭剤とし
た。

（以下余白）実施例３製法１により得た下記構造の高分子電解質の０゜２５％
（水：エチ／Ｌ／　７　／Ｌ’　：１−ル＝９０ｗｔ％
：　１０ｗｔ％）溶液を作成しく２０℃に於ける溶液粘
度；　８５０ｃρ、ｐＨ９゜８）、その５００倍稀釈液
を消臭剤とした。

実施例４製法１により得た下記構造の高分子電解質の０゜０５％
（水ニジオキサン＝　９５ｖｔ％：５ｗｔ％）溶液を作
成しく２０℃に於ける溶液粘度；　９００ｃｐ、　ｐＨ
９，６）、その１００倍稀釈液を消臭剤とした。

実施例５製法１により得た下記構造の高分子電解質の０゜３％（
水：アセトン＝　９０ｖｔ％：　１０ｗｔ％）溶液を作
成しく２０℃に於ける溶液粘度；　５８０ｃｐ、ｐＨ６
，１）、その５００倍稀釈液を消臭剤とした。

実施例６製法１により得た下記構造の高分子電解質の０゜０８％
水溶液を作成しく２０℃に於ける溶液粘度；１１５０ｃ
ｐ、ｐＨ６，０）、その１５０倍稀釈液を消臭剤とした
。

実施例７製法１により得た下記構造の高分子電解質の０゜１％（
水：グリセリン＝　９７ｗｔ％：３％＋１％）溶液を作
成しく２０℃に於ける溶液粘度；　８００ｃｐ、　ｐＨ
８，５）＝、その２００倍稀釈液を消臭剤とした。

実施例８製法１により得た下記構造の高分子電解質の０゜０７％
水溶液を作成しく２０℃に於ける溶液粘度；１１５０ｃ
ｐ、　ｐＨ９，５）、その１５０倍稀釈液を消臭剤とし
た。

（以下余白）実施例９製法１により得た下記構造の高分子電解質の０゜１％（
水：モノメトキシプロピレングリコール＝８８νｔ％：
　１２ｗｔ％）溶液を作成しく２０℃に於ける溶液粘度
；　６００ｃｐ、ｐＨ９，６）、その２００倍稀釈液を
消臭剤とした。

実施例１０製法１により得た下記構造の高分子電解質の０゜２％水
溶液を作成しく２０℃に於ける溶液粘度；１０００ｃｐ
、ρ１１６．２）、その３５０倍稀釈液を消臭剤とした
。

（以下余白）実施例１１製法２により得た下記構造の高分子電解質の０゜１％水
溶液を作成しく２０℃に於ける溶液粘度；１０３０ｃｐ
、　ｐＨ８，５）、その２００倍稀釈液を消臭剤とした
。

（以下余白）実施例１２製法２により得た下記構造の高分子電解質の０゜０９％
（水：イソプロビルアルコール＝　９：ｈｔ％ニアすｔ
％）溶液を作成しく２０℃に於ける溶液粘度；　１０８
０Ｃρ、ＰＨ６，０）、その２００倍稀釈液を消臭剤と
した。

実施例１３製法２により得た下記構造の高分子電解質の０゜２％（
水：グリセリン＝　９５ｖｔ％：５ｗｔ％）溶液を作成
しく２０℃に於ける溶液粘度；　７４０ｃｐ、　ｐＨ９
，３）、その４００倍稀釈液を消臭剤とした。

実施例１４製法２により得た下記構造の高分子電解質の０゜１％水
溶液を作成しく２０℃に於ける溶液粘度；８００ｃｐ、
ｐＨ８，５）、その２００倍稀釈液を消臭剤とした。

実施例１５製法２により得た下記構造の高分子電解質の０゜１％（
水：エチルアルコール＝９３すｔ％ニアｗｔ％）溶液を
作成しく２０℃に於ける溶液粘度；　５７０ｃｐ、ｐＨ
８゜８）、その２０Ｇ倍稀釈液を消臭剤とした。

実施例１６実施例１で製造した液状消臭剤１００部に対して、天然
水溶性高分子のカラギーナンＡＦＴ−７０−１（但し、
タカラゲン株式会社製品）を２．５部添加して均一に混
合し、ゲル状消臭剤とした。

実施例１７実施例２で製造した液状消臭剤１００部に対して、実施
例１６で使用したカラギーナンＡＦＴ　−７０−１を２
部添加して均一に混合し、ゲル状消臭剤とした。

実施例１８実施例１１で製造した液状消臭剤１００部に対して、実
施例１６で使用したカラギーナンＡＦＴ−７０−１を３
部添加して均一に混合し、ゲル状消臭剤とした。

実施例１９上部に開閉コックを取り付けた５００ｍ　Ｑ用三角フラ
スコに、実施例１〜１５で製造した消臭剤を２００ｒａ
Ｑ　ずつ、及び実施例１６〜１８で製造したゲル状消臭
剤を２Ｘ２Ｘ２ｃｄずつ、各々計り取った後、コックを
開いて、別途用意した二酸化イオウを２００ｐＰＯＩ含
んだ空気２ＱをＩＱ／ｗｉｎの流量で接触させ続け、北
用式検知管法によって経過時間毎の二酸化イオウの減衰
率を測定した。

更に、一度測定に使用した消臭剤試料をそのままにした
うえで、新たに二酸化イオウを２００ｐｐｍ含んだ空気
を接続し、繰り返し試験を行って、消臭効果の持続性を
調べた。

また、比較試料として下記の３種類の水溶液を選択し、
同様の試験に供した。結果を第１図に示す。

比較試料ｌ・・・・・・アクリル酸ナトリウムを１０ｐ
ｐｍ含む水溶液。

比較試料■・・・・・・平均重合度２００，０００のポ
リアクリルアミドをｌＯρｐｍ含む水溶液。

比較試料■・・・・・・アクリル酸ナトリウムセグメン
ト２５％とアクリルアミドセグメント７５％より成るコ
ポリマーを１０ｐｐｍ含む水溶液。

実施例２０実施例１９と同様の方法により、実施例１〜１８で製造
した本発明の消臭剤の所定量に対して、アンモニアを２
００ｐｐｎ＋含んだ空気２Ｑを接触させ続け、経過時間
毎のアンモニアの減衰率を測定した。

また、比較試料も実施例１９で使用した比較試料■、■
、■を選択し、同様の試験に供した。結果を第２図に示
す。

以上により、本発明の消臭剤が強力且つ持続性のある性
能を堅持し、しかも臭い源の種類に依らず、有効である
ことが確認された。

【図面の簡単な説明】

第１図は、実施例１９に於ける測定の結果判明した本発
明の消臭剤との接触による二酸化イオウ（酸性臭源）含
量の減衰率を示す表である。第２図は、実施例２０に於ける測定の結果判明した本発
明の消臭剤との接触によるアンモニア（塩基性臭源）含
量の減衰率を示す表である。

Claims

【特許請求の範囲】

（１）、水系媒体に、一般式 I にて表される複合塩型
高分子電解質 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・ I （但し、Ｘ＿１、Ｘ＿２、Ｘ＿３及びＸ＿４は、水素若
しくはメチル基であり、Ｙ＿１、Ｙ＿２、Ｙ＿３及びＹ
＿４は水素、ヒドロキシメチル基若しくはヒドロキシエ
チル基であり、０．００９９≦ａ≦０．４９９９、０．
０００１≦ｂ≦０．２５で、しかも０．０１≦ａ＋ｂ≦
０．５、また、０≦ｃ≦０．９９、０≦ｄ≦０．９９で
、しかも０．５≦ｃ＋ｄ≦０．９９で、且つａ＋ｂ＋ｃ
＋ｄ＝１であり、１０，０００≦ｎ≦３００，０００で
ある）を有効成分として含有させることを特徴とする消臭剤。
（２）、一般式 I にて表される高分子電解質が、平均
重合度２００，０００のポリアクリルアミドを加水分解
させて得る、アクリル酸カリウムセグメント２０％、ア
クリル酸ナトリウムセグメント５％、及びアクリルアミ
ドセグメント７５％より成る共重合体である特許請求の
範囲（１）に記載の消臭剤。
（３）、一般式 I にて表される高分子電解質が、平均
重合度３００，０００のポリアクリルアミドを加水分解
させて得る、アクリル酸カリウムセグメント１０％、ア
クリル酸ナトリウムセグメント１０％、及びアクリルア
ミドセグメント８０％より成る共重合体である特許請求
の範囲（１）に記載の消臭剤。