JPS63165468A - インクジェット記録用速乾性インク - Google Patents

インクジェット記録用速乾性インク

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JPS63165468A
JPS63165468A JP62299197A JP29919787A JPS63165468A JP S63165468 A JPS63165468 A JP S63165468A JP 62299197 A JP62299197 A JP 62299197A JP 29919787 A JP29919787 A JP 29919787A JP S63165468 A JPS63165468 A JP S63165468A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
ink
polyhydric alcohol
water
surface tension
drying
Prior art date
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Pending
Application number
JP62299197A
Other languages
English (en)
Inventor
Minoru Yano
矢野 稔
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Seiko Epson Corp
Original Assignee
Seiko Epson Corp
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Filing date
Publication date
Application filed by Seiko Epson Corp filed Critical Seiko Epson Corp
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Publication of JPS63165468A publication Critical patent/JPS63165468A/ja
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、インクジェット記録用の速乾性インクに関す
るものであり、特にインク室の内部体積の急激な減少に
より、ノズルからインクを押し出すことにより噴射する
インクジェット方式のための速乾性インクに関するもの
である。
本発明の目的は、噴射ノズル内においては、インクが蒸
発乾燥(目詰り)せず、紙上にインク液滴が付着形成さ
れた際直ちに乾燥し、手でこすってもこすれないという
相反する特性を満足した、しかも、印字品質(印字ドツ
トの円形度)の優れたインクを作り出すことである。
従来、この種のインク系としては、当社特願昭53−1
02113号記載の速乾性インクがある。この方法によ
ると、紙上では速乾性で、ノズル内では目詰りしないと
いう、当初目的は達せられるが、印字品質、特に印字し
たドツトの円形度が出にくく、鉦の繊維方向に拡がり易
い欠点を有していた。このため高印字品質が要求される
用途には不向きであるのが現状であった。
本発明は、このような点からなされたもので、従来、目
詰り防止剤(湿潤剤)として使用されていた多価アルコ
ールと多価アルコール誘導体を混合することにより、従
来特性を低下することなく、高印字品質を付加した改良
インクを作り出したものである。
本発明はこのような観点からなされ、水溶性染料、多価
アルコールと多価ルコール誘導体の混合物、水、必要に
応じて細菌類の発生を防止した防カビ剤からなる、蒸発
乾燥しにくいインクジェットプリンター用インク系に、
水におけるミセル濃度での表面張力が20〜50 dy
ne−cm−’を示す界面活性剤を単純な表面張力調整
以上添加し、界面活性剤のもつ紙等のセルロースに対す
る浸透力を利用し、紙に滲み込ませ、見かけ上乾燥した
ように見せかける特性を、インクに付加したものである
。又、従来多価アルコールと多価アルコール誘導体を混
合することにより、印字ドツトの円形度が増す原因につ
いて、理論的裏付は、まだであるが、おそらく、多価ア
ルコール誘導体自身の粘度、表面張力が、多価アルコー
ルに比べ小さく、界面活性剤と何らかの相乗効果による
ものと思われる。
本発明について更に詳しく説明すると、本発明に使用さ
れる水溶性染料は、他のインク成分系添加により、色調
の変化、沈澱物の生成のないものから、どのような染料
でも使用可能である。具体的には、 C,I、Direct Black  17+19+3
2+51.108.146C,1,Ac1d Blac
k   2,7,24.31,52.63,112.1
1B119.121,122,155,156゜C,L
、Ba5ic Black  28BC,L、Dire
ct Blue  6.22.25,71,86.90
,108C,L、Ac1d Blue    9,22
.40.93,102,104,113゜117、12
0.167、229.234C,L、[1asic B
lue   1+3+5tL9+24+26+28+2
9C,1,Direct Red   LC1’L2B
+83C,L^cid Red    6.51.52
,80.85.8?、92.94155、180.25
6.317.318C,1,[1astc Red  
 L2+9+12+3LC,I−Direct Yel
low 12+24+26+98C,1,^cid Y
ellow  11+42+6L71+135+161
C,1,Ba5ic Yellow  L2+IL14
+36等を挙げることができ、これらは単独で、又は2
種以上で使用される。添加量は、0.1重量パーセント
(以下−t%と略)未満では必要とされる色調、コント
ラストが出ない。又、9wt%より多いと、色調、コン
トラストは充分満足するが、温度変化等により染料が析
出し、目詰りを起こし易(なるので、9wt%以下に限
定する。
次に、多価アルコール誘導体は、インクの蒸発を防止す
る為、及び印字ドツトの円形度を出すために添加し、具
体的には、(モノ、ジ、ト°す)エチレングリコールア
ルキルエーテル類(モノ、ジ。
トリ)エチレングリコールアルキルエーテルアセテート
類等が挙げられ、更に一部置換することのできる多価ア
ルコールとしては、(モノ、ジ、トリ、テトラ、ポリ)
エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリ
ン等が適する。添加量は、’7wt%未満では、インク
の蒸発防止、低温特性、ドツトの円形度が不充分であり
、又、45−t%より多くなると、紙への滲み量が大き
すぎるので、45wt%以下に限定する。又、多価アル
コール誘導体への多価アルコールの置換割合は、印字ド
ツトの円形度から、およそ6割以下であることが望まし
い。
更に、界面活性剤は、前記に示した如く、インクの速乾
性を向上するために添加するとともに、インクの蒸発を
も防止する。水に対するミセル濃一度での表面張力が2
0 dyne−cm−’以下のものでは界面特性を示す
ものが少なく、又、50 dyne−am−1以上のも
のでは紙への浸透力が小さく、速乾性が出せないので、
使用する界面活性剤は20〜50dyne −cab−
’の表面張力を有するものに限定する。
具体的には、脂肪酸塩類、高級アルコール硫酸エステル
塩類、液体脂肪硫酸エステル塩類、脂肪族アミン及び脂
肪族アマイドの硫酸塩類、脂肪アルコールリン酸エステ
ル塩類、二塩基性脂肪酸ニス夢ルのスルホン塩類、脂肪
酸アミドスルホン酸塩類、アルキルアリルスルホン酸塩
類、ホルマリン縮合のナフタリンスルホン酸塩類、脂肪
族アミン塩類、第四アンモニウム塩類、アルキルピリジ
ウム塩類、ポリオキシエチレンアルキルエーテル類、ポ
リオキシエチレンアルキルフェノールエーテル類、ポリ
オキシエチレンアルキルエステル類、ソルビタンアルキ
ルエステル類、ポリオキシエチレンソルビタンアルキル
エステル類等の陽イオン、陰イオン、非イオン、両性界
面活性剤を挙げることができ、これらは、単独で、又は
2種以上で使用される。添加量は、0,5wt%未満で
は、速乾性を満足するのに不充分であり、20−t%よ
り多く添加すると、粘度の上昇、染料の偏析等を生じ易
くなるので、0.5〜25wt%に限定する。
更に必要に応じて、デヒドロ酢酸ナトリウム、ジオキシ
ン等の防カビ剤を少量添加することができる。
そして、これらを混合して得られた混合物全体としての
20 dyne−ca+−”であることが望ましい。
このようにすることにより、低い圧力での噴射が可能で
ありながら、紙上では速乾性で、印字ドツトの円形度に
優れる等印字品質上すげれた効果を与えることができる
以下、本発明を実施例により説明する。
以下の実施例及び比較例において、インク滴の記録紙の
付着によって生ずるドツト円形度を次の様に定義する。
つまり、ドツトの内接円の半径をrlとし、その中心を
Oとする。中心0からのドツトの最大距離をr2とする
。このときのR”” r z / r Iを円形度と定
義する。ドツトが円に近くなる程、円形度Rは1に近づ
く、以下の実施例において記録紙は一般上質紙である。
(実施例 l) 多価アルコールとしてグリセリン、多価アルコール誘導
体としてジエチレングリコールモツプチルエーテルを用
い、界面活性剤としてドデシルベンゼンスルホン酸ナト
リウムを添加し、蒸留水と混合させ下記組成のインクを
作成した。なお、以下の実施例においてデヒドロ酢酸ナ
トリウムは防カビ剤である。
組成 C,1,^cid l1lue−222(wt%)グリ
セリン        10 ジエチレングリコルーモノブチルエーテルドデシルベン
ゼンスルホン酢ナトリウムデヒドロ酢酸ナトリウム  
  0. 1蒸留水           78.9得
られたインクの粘土は1.8cp(20℃)と粘性が大
きすぎることはなく、表面張力も35゜3 dyne−
cm−鳳と20〜50 dyne−cta−’内で紙へ
の浸透性も良好であった。つまり、 乾燥時間も1秒以内であうた。
円形度Rも1.3でほぼ円に近かった。
(実施例 2) 多価アルコールとしてポリエチレングリコール、 (平
均分子量200)、多価アルコール誘導体としてジエチ
レングリコールモツプチルエーテルを用い、界面活性剤
としてラウリン酸ナトリウムを添加し、蒸留水と混合さ
せ、下記組成のインクを作成した。
組成 C,1,Direct Black−311(Ht%)
ジエチレングリコールモノメチルエーテルポリエチレン
グリコール(平均分子1i200)ラウリン酸ナトリウ
ム     4 デヒドロ酢酸ナトリウム   0.1 蒸留水          69.9 得られたインクの粘度は2,3cp(20℃)と粘性が
大きすぎることはなかった。また表面張力も3B、 9
dyne−cm−重と20〜50dyne−am−1内
であり、1秒以下の速乾性が得られた。また、ドツトの
円形度Rは1.5と円に近かうた。
なお、参考写真図(a)、(b)をのせる。
(a)は上記インクを特開昭52−74406号公報第
1図記載のインク、ジェットヘッドに充填して、印刷速
度600点/秒、パルス電圧70V、ノズル径70μm
でインクジェット記録印刷をおこなった印刷ドツト径を
示すものである。(b)は同じ条件下、以下に記載する
インク(比較例)で印刷したドツト形状のものである。
(比較例 l) 多価アルコールと多価アルコール誘導体が共に混合され
ているものでなく、多価アルコール(ポリエチレングリ
コール)のみ混合されたインクである。
C,1,Direct Black−311(wt%)
ポリエチレングリコール(平均分子量200)ウラリン
酸ナトリウム     4 デヒドロ酢酸ナトリウム    0.1蒸留水    
       69.9この比較例1のインクは乾燥時
間は1秒以下であるが、円形度Rは2.2と大きい。
本発明のインク(写真図(a))によるとドツトが円形
近く、比較例のインク(写真図(b))によるドツトが
円形から遠ざかり、両者に著しい違いがあることが明確
である。
(実施例 3) 多価アルコールとしてトリエチレングリコール、多価ア
ルコール誘導体としてトリエチレングリコール・ジ・エ
チルエーテル、界面活性剤として、ポリエチレングリコ
ールモノオレイルエーテルを使用した。なお、防カビ剤
としてジオキシンを添加しである。
組成 C0!、八cid  Red−876(wt%)トリエ
チレングリコール   20 トリエチレングリコール・ジ・エチルエーテルポリエチ
レングリコールモノオレイルエーテルO ジオキシン          0.1蒸留水    
       48.9かかるインクの粘度は4.6c
p(20°C)であり、実施例2記載のヘッドでも充分
インク滴をとばすことができた。また、表面張力は43
.1dyne” cm”であり、乾燥時間は1秒以下で
ある0円形度Rも1.6と円に近い、なお、上記ヘッド
で印刷速度500秒/秒、パルス電圧90V、ノズル径
50μmでインク用吸い取り紙にインクジェット記録を
おこなったところ、印字品質には上質紙とほとんど差が
なく良好であった。又、各々の紙上で乾燥速度も共に1
秒以下と瞬間的であり、印刷後直ちに手でこすっても印
字品質は損なわれなかった。
(実施例 4) 多価アルコールとしてグリセリン、多価アルコール誘導
体としてジエチレングリコールモノブチルアセテートを
用い、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム(界面活
性剤)と共に混合してインクを作成した。
組成 C,1,Ac1d Black−20,5(set%)
グリセリン       10 ジエチレングリコールモノブチルアセテートドデシルベ
ンスルホン酸ナトリウム 蒸留水         74.4 かかるインク粘度は2.lcp (20℃)であり粘度
が高すぎることはなく、一般のヘッドで充分インクを噴
出できる。また、表面張力も32゜8dyne−aaり
で20〜50 dyne−cm−’内にあり、乾燥時間
も1秒以下と早い。円形度Rも1.4と円形に近かった
なお、かかるインクを実施例2に記載したヘッドに充填
して印字速度1000点/秒、パルス電圧110V、ノ
ズル径90tImでインクジェット記録をおこなったと
ころ、連続24時間記録をおこなってもその品質(円形
度)は経過時間に対し変化することがなく常に一定の円
形度が得られた。
また、記録を一時中止し、3週間の間隔を経て再開した
ところ、ノズルの目詰まり等の異常がないばかりか、円
形度にも変化がない、速乾性の記録が可能であった。
上記本発明のインクの利点は上記比較例1、及び下記比
較例2〜4を比較することによりさらに明らかになる。
(比較例 2) 実施例3に対する比較例である、多価アルコール(トリ
エチレングリコール及びポリエチレングルコールモノオ
レイルエーテル)のみ混合され、多価アルコール誘導体
が混合されていない。
組成 C,1,Ac1d Red−876(wt%)トリエチ
レングリコール  35 ポリエチレングリコールモノオレイルエーテルジオキシ
ン         0.1 蒸留水          48.9 かかるインクは乾燥時間は1秒以下だが、円形度Rが2
.5と円形度が実施例3(円形度Rが1゜6)に比べて
著しく悪い。
(比較例 3) 実施例4に対する比較例であり、多価アルコール誘導体
(ジエチレンゲルコールモツプチルアセテート)が混合
されず、かわりに多価アルコール(グリセリン)の混合
量を増加させたこのである。
組成 C,1,Ac1d B15ck−20,5(wt%)グ
リセリン      20 ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムデヒドロ酢酸ナ
トリウム  0.1 蒸留水         74.4 かかるインクは乾燥時間は1秒以下であったがドツトの
円形度Rは実施例4が1.4と円形に近いのに対し2.
9と著しく悪かった。
(比較例 4) 実施例4に対応するもので、多価アルコール(グリセリ
ン)と多価アルコール誘導体(ジエチレングリコールモ
ツプチルアセテート)は共に混合されているが、界面活
性剤(ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム)の添加
をなくしたものである。デヒドロ酢酸ナトリウムは防カ
ビ剤である。
組成 C,1,Ac1d B15ck−20,5(wt%)グ
リセリン      10 ジエチレングリコールモツプチルアセテートデヒドロ酢
酸ナトリウム  0. 1 蒸留水         79.4 かかるインクは円形度Rは1.6で円形に近かったが、
紙への浸透性が悪(、乾燥時間は10秒であり、乾燥性
が非常に悪かった。
このように、本発明のインクジェット記録用速乾性イン
クは、インクジェット記録用に要求される速乾性を有す
る他に、印字品質を確保するための印刷ドツトの円形度
もすぐれ、高印字品質を確保できる。
以  上 出願人セイコーエプソン株式会社 代理人弁理士 最 上 務、、、′’7゜(・・、−; 〜−一〆

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 水溶性のインクジェット記録用乾燥性インクにおいて、
    0.1〜9重量パーセントの水溶性染料、7〜45重量
    パーセントの多価アルコール誘導体と多価アルコールの
    混合体、0.5〜25重量パーセントの水に溶解したと
    きのミセル濃度での表面張力が20〜50dyne・c
    m^−^1を示す界面活性剤、及び水からなり、混合物
    全体としての20℃における粘度が1〜5cp表面張力
    が20〜50dyne・cm^−^1であることを特徴
    とするインクジェット記録用速乾性インク。
JP62299197A 1987-11-27 1987-11-27 インクジェット記録用速乾性インク Pending JPS63165468A (ja)

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JP62299197A JPS63165468A (ja) 1987-11-27 1987-11-27 インクジェット記録用速乾性インク

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