JPS63165464A - インクジェット記録用速乾性インク - Google Patents
インクジェット記録用速乾性インクInfo
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- JPS63165464A JPS63165464A JP62299193A JP29919387A JPS63165464A JP S63165464 A JPS63165464 A JP S63165464A JP 62299193 A JP62299193 A JP 62299193A JP 29919387 A JP29919387 A JP 29919387A JP S63165464 A JPS63165464 A JP S63165464A
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Landscapes
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、インクジェット記録用の速乾性インクに関す
るものであり、特にインク室の内部体積の急激な減少に
より、ノズルからインクを押し出すことにより噴射する
インクジェット方式のための速乾性インクに関するもの
である。
るものであり、特にインク室の内部体積の急激な減少に
より、ノズルからインクを押し出すことにより噴射する
インクジェット方式のための速乾性インクに関するもの
である。
本発明の目的は、噴射ノズル内においては、インクが蒸
発乾燥(目詰り)せず、紙上にインク液滴が付着形成さ
れた際直ちに乾燥し、手でこすってもこすれないという
相反する特性を満足した、しかも、印字品質(印字ドツ
トの円形度)の優れたインクを作り出すことである。
発乾燥(目詰り)せず、紙上にインク液滴が付着形成さ
れた際直ちに乾燥し、手でこすってもこすれないという
相反する特性を満足した、しかも、印字品質(印字ドツ
トの円形度)の優れたインクを作り出すことである。
従来、この種のインク系としては、当社特願昭53−1
02113号記載の速乾性インクがある。この方法によ
ると、紙上では速乾性で、ノズル内では目詰りしないと
いう、当初目的は達せられるが、印字品質、特に印字し
たドツトの円形度が出にくく、紙の繊維方向に拡がり易
い欠点を有していた。このため高印字品質が要求される
用途には不向きであるのが現状であった。
02113号記載の速乾性インクがある。この方法によ
ると、紙上では速乾性で、ノズル内では目詰りしないと
いう、当初目的は達せられるが、印字品質、特に印字し
たドツトの円形度が出にくく、紙の繊維方向に拡がり易
い欠点を有していた。このため高印字品質が要求される
用途には不向きであるのが現状であった。
本発明は、このような点からなされたもので、従来、目
詰り防止剤(湿潤剤)として使用されていた多価アルコ
ールと多価アルコール誘導体を混合することにより、従
来特性を低下することなく、高印字品質を付加した改良
インクを作り出したものである。
詰り防止剤(湿潤剤)として使用されていた多価アルコ
ールと多価アルコール誘導体を混合することにより、従
来特性を低下することなく、高印字品質を付加した改良
インクを作り出したものである。
本発明はこのような観点からなされ、水溶性染料、多価
アルコールと多価ルコール誘導体の混合物、水、必要に
応じて細菌類の発生を防止した防カビ剤からなる、蒸発
乾燥しにくいインクジェットプリンター用インク系に、
水におけるミセル濃度での表面張力が20〜50 dy
ne−cm−’を示す界面活性剤を単純な表面張力調整
以上添加し、界面活性剤のもつ紙等のセルロースに対す
る浸透力を利用し、紙に滲み込ませ、見かけ上乾燥した
ように見せかける特性を、インクに付加したものである
。又、従来多価アルコールと多価アルコール誘導体を混
合することにより、印字ドツトの円形度が増す原因につ
いて、理論的裏付は、まだであるが、おそらく、多価ア
ルコール誘導体自身の粘度、表面張力が、多価アルコー
ルに比べ小さく、界面活性剤と何らかの相乗効果による
ものと思われる。
アルコールと多価ルコール誘導体の混合物、水、必要に
応じて細菌類の発生を防止した防カビ剤からなる、蒸発
乾燥しにくいインクジェットプリンター用インク系に、
水におけるミセル濃度での表面張力が20〜50 dy
ne−cm−’を示す界面活性剤を単純な表面張力調整
以上添加し、界面活性剤のもつ紙等のセルロースに対す
る浸透力を利用し、紙に滲み込ませ、見かけ上乾燥した
ように見せかける特性を、インクに付加したものである
。又、従来多価アルコールと多価アルコール誘導体を混
合することにより、印字ドツトの円形度が増す原因につ
いて、理論的裏付は、まだであるが、おそらく、多価ア
ルコール誘導体自身の粘度、表面張力が、多価アルコー
ルに比べ小さく、界面活性剤と何らかの相乗効果による
ものと思われる。
本発明について更に詳しく説明すると、本発明に使用さ
れる水溶性染料は、他のインク成分系添加により、色調
の変化、沈澱物の生成のないものから、どのような染料
でも使用可能である。具体的には、 C,1,Direct Black 17,19+3
2+51+108+146C,I、八cid Bla
ck 2.7.24,31,52.63,11
2.11B119、121.122.155.156゜
C,L、Ba5ic Black 2+8C,L、D
irect Blue 6.22.25.71.86
.90.LogC,L、Ac1d Blue 9
,22.40,93,102,104,113゜117
.120,167.229,234C,L、Ba5ic
Blue L3+5+7+9+24+26+28
+29C,I、Direct Red 1.4.1
7,28.83C,I、Ac1d Red 6,
51.52.80.85,87.92,94155、1
80,256,317.318C,1,Ba5ic R
ed L2+9+12+37゜C,1,Direc
t Yellow 12+24+26+98C,I、A
c1d Yellow 11.42.61,71,1
35,161C,1,Ba5ic Yellow L
2+IL14.36等を挙げることができ、これらは単
独で、又は2種以上で使用される。添加量は、0.1重
量パーセント(以下wt%と略)未満では必要とされる
色調、コントラストが出ない。又、9wt%より多いと
、色調、コントラストは充分満足するが、温度変化等に
より染料が析出し、目詰りを起こし易くなるので、9w
t%以下に限定する。
れる水溶性染料は、他のインク成分系添加により、色調
の変化、沈澱物の生成のないものから、どのような染料
でも使用可能である。具体的には、 C,1,Direct Black 17,19+3
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2+IL14.36等を挙げることができ、これらは単
独で、又は2種以上で使用される。添加量は、0.1重
量パーセント(以下wt%と略)未満では必要とされる
色調、コントラストが出ない。又、9wt%より多いと
、色調、コントラストは充分満足するが、温度変化等に
より染料が析出し、目詰りを起こし易くなるので、9w
t%以下に限定する。
次に、多価アルコール誘導体は、インクの蒸発を防止す
る為、及び印字ドツトの円形度を出すために添加し、具
体的には、(モノ、ジ、トリ)エチレングリコールアル
キルエーテル類(モノ、ジ。
る為、及び印字ドツトの円形度を出すために添加し、具
体的には、(モノ、ジ、トリ)エチレングリコールアル
キルエーテル類(モノ、ジ。
トリ)エチレングリコールアルキルエーテルアセテート
類等が挙げられ、更に一部置換することのできる多価ア
ルコールとしては、(モノ、ジ、トリ、テトラ、ポリ)
エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリ
ン等が適する。添加量は、7wt%未満では、インクの
蒸発防止、低温特性、ドツトの円形度が不充分であり、
又、45−t%より多くなると、紙への滲み量が大きす
ぎるので、45wt%以下に限定する。又、多価アルコ
ール誘導体への多価アルコールの置換割合は、印字ドツ
トの円形度から、およそ6割以下であることが望ましい
。
類等が挙げられ、更に一部置換することのできる多価ア
ルコールとしては、(モノ、ジ、トリ、テトラ、ポリ)
エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリ
ン等が適する。添加量は、7wt%未満では、インクの
蒸発防止、低温特性、ドツトの円形度が不充分であり、
又、45−t%より多くなると、紙への滲み量が大きす
ぎるので、45wt%以下に限定する。又、多価アルコ
ール誘導体への多価アルコールの置換割合は、印字ドツ
トの円形度から、およそ6割以下であることが望ましい
。
更に、界面活性剤は、前記に示した如く、インクの速乾
性を向上するために添加するとともに、インクの蒸発を
も防止する。水に対するミセル濃度での表面張力が20
dyne −cm−’以下のものでは界面特性を示す
ものが少な(、又、50 dyne−cm−1以上のも
のでは紙への浸透力が小さく、速乾性が出せないので、
使用する界面活性剤は20〜50dyne−co+−’
の表面張力を有するものに限定する。
性を向上するために添加するとともに、インクの蒸発を
も防止する。水に対するミセル濃度での表面張力が20
dyne −cm−’以下のものでは界面特性を示す
ものが少な(、又、50 dyne−cm−1以上のも
のでは紙への浸透力が小さく、速乾性が出せないので、
使用する界面活性剤は20〜50dyne−co+−’
の表面張力を有するものに限定する。
具体的には、脂肪酸塩類、高級アルコール硫酸エステル
塩類、液体脂肪硫酸エステル塩類、脂肪族アミン及び脂
肪族アマイドの硫酸塩類、脂肪アルコールリン酸エステ
ル塩類、二塩基性脂肪酸エステルのスルホン塩類、脂肪
酸アミドスルホン酸塩類、アルキルアリルスルホン酸塩
類、ホルマリン縮合のナフタリンスルホン酸塩類、脂肪
族アミン塩類、第四アンモニウム塩類、アルキルピリジ
ウム塩類、ポリオキシエチレンアルキルエーテル類、ポ
リオキシエチレンアルキルフェノールエーテル類、ポリ
オキシエチレンアルキルエステル類、ソルビタンアルキ
ルエステル類、ポリオキシエチレンソルビタンアルキル
エステル類等の陽イオン、陰イオン、非イオン、両性界
面活性剤を挙げることができ、これらは、単独で、又は
2種以上で使用される。添加量は、0.5wt%未満で
は、速乾性を満足するのに不充分であり、20wt%よ
り多く添加すると、粘度の上昇、染料の偏析等を生じ易
くなるので、0.5〜25wt%に限定する。
塩類、液体脂肪硫酸エステル塩類、脂肪族アミン及び脂
肪族アマイドの硫酸塩類、脂肪アルコールリン酸エステ
ル塩類、二塩基性脂肪酸エステルのスルホン塩類、脂肪
酸アミドスルホン酸塩類、アルキルアリルスルホン酸塩
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面活性剤を挙げることができ、これらは、単独で、又は
2種以上で使用される。添加量は、0.5wt%未満で
は、速乾性を満足するのに不充分であり、20wt%よ
り多く添加すると、粘度の上昇、染料の偏析等を生じ易
くなるので、0.5〜25wt%に限定する。
なお、インクの浸透性をよくするには2.5〜25wt
%内がさらによい。更に必要に応じて、デヒドロ酢酸ナ
トリウム、ジオキシン等の防カビ剤を少量添加すること
ができる。
%内がさらによい。更に必要に応じて、デヒドロ酢酸ナ
トリウム、ジオキシン等の防カビ剤を少量添加すること
ができる。
以下、本発明を実施例により説明する。
以下の実施例及び比較例において、インク滴の記録紙の
付着によって生ずるドツト円形度を次の様に定義する。
付着によって生ずるドツト円形度を次の様に定義する。
つまり、ドツトの内接円の半径をr、とし、その中心を
0とする。中心0からのドツトの最大距離をr2とする
。このときのR=r2/rlを円形度と定義する。ドツ
トが円に近くなる程、円形度Rは1に近づく。以下の実
施例において記録紙は一般上質紙である。
0とする。中心0からのドツトの最大距離をr2とする
。このときのR=r2/rlを円形度と定義する。ドツ
トが円に近くなる程、円形度Rは1に近づく。以下の実
施例において記録紙は一般上質紙である。
また、以下の例におけるインク中には多価アルコールと
、該多価アルコールより粘度、表面張力が小さい多価ア
ルコール誘導体が混入されている。
、該多価アルコールより粘度、表面張力が小さい多価ア
ルコール誘導体が混入されている。
(実施例 1)
多価アルコールとしてグリセリン、多価アルコール誘導
体としてジエチレングリコールモノブチルエーテルを用
い、界面活性剤としてドデシルベンゼンスルホン酸ナト
リウムを添加し、蒸留水と混合させ下記組成のインクを
作成した。なお、以下の実施例においてデヒドロ酢酸ナ
トリウムは防カビ剤である。
体としてジエチレングリコールモノブチルエーテルを用
い、界面活性剤としてドデシルベンゼンスルホン酸ナト
リウムを添加し、蒸留水と混合させ下記組成のインクを
作成した。なお、以下の実施例においてデヒドロ酢酸ナ
トリウムは防カビ剤である。
なお20°Cにおけるグリセリンの粘度は1499cp
、表面張力は64. 3dyne−cm−’、ジエチレ
ングリコールモノブチルエーテルの粘度は6゜5cp、
表面張力は34 dyne −cm−’である。
、表面張力は64. 3dyne−cm−’、ジエチレ
ングリコールモノブチルエーテルの粘度は6゜5cp、
表面張力は34 dyne −cm−’である。
組成
C,1,Ac1d Blue−222(wt%)グリセ
リン 10 ジエチレングリコルーモノブチルエーテルドデシルベン
ゼンスルホン酢ナトリウムデヒドロ酢酸ナトリウム
0.1蒸留水 78.9得ら
れたインクの粘度は1.8cp(20℃)と粘性が大き
すぎることはなく、表面張力も35゜3 dyne −
cm−’と20〜50dyne−c「1内で紙への浸透
性も良好であった。つまり、 乾燥時間も1秒以内であった。
リン 10 ジエチレングリコルーモノブチルエーテルドデシルベン
ゼンスルホン酢ナトリウムデヒドロ酢酸ナトリウム
0.1蒸留水 78.9得ら
れたインクの粘度は1.8cp(20℃)と粘性が大き
すぎることはなく、表面張力も35゜3 dyne −
cm−’と20〜50dyne−c「1内で紙への浸透
性も良好であった。つまり、 乾燥時間も1秒以内であった。
円形度Rも1.3でほぼ円に近かった。
(実施例 2)
多価アルコールとしてポリエチレングリコール(平均分
子量200)、多価アルコール誘導体としてジエチレン
グリコールモノメチルエーテルを用い、界面活性剤とし
てラウリン酸ナトリウムを添加し、蒸留水と混合させ、
下記組成のインクを作成した。
子量200)、多価アルコール誘導体としてジエチレン
グリコールモノメチルエーテルを用い、界面活性剤とし
てラウリン酸ナトリウムを添加し、蒸留水と混合させ、
下記組成のインクを作成した。
なお20°Cにおけるポリエチレングリコールの粘度は
56 c p s表面張力は43 dyne−cm−’
、ジエチレングリコールモノメチルエーテルの粘度は3
.9cp、表面張力は41 、 3 dyne−cm−
’である。
56 c p s表面張力は43 dyne−cm−’
、ジエチレングリコールモノメチルエーテルの粘度は3
.9cp、表面張力は41 、 3 dyne−cm−
’である。
組成
C,1,Direct Black−311(wt%)
ジエチレングリコールモノメチルエーテルポリエチレン
グリコール(平均分子11200)ラウリン酢ナトリウ
ム 4 デヒドロ酢酸ナトリウム 0.1 蒸留水 69.9 得られたインクの粘度は2,3cp (20’C)と粘
性が大きすぎることはなかった。また表面張力も3B、
9dyne−cll−’と20〜50 dyne−C
1l−’内であり、1秒以下の速乾性が得られた。また
、ドツトの円形度Rは1.5と円に近かった。
ジエチレングリコールモノメチルエーテルポリエチレン
グリコール(平均分子11200)ラウリン酢ナトリウ
ム 4 デヒドロ酢酸ナトリウム 0.1 蒸留水 69.9 得られたインクの粘度は2,3cp (20’C)と粘
性が大きすぎることはなかった。また表面張力も3B、
9dyne−cll−’と20〜50 dyne−C
1l−’内であり、1秒以下の速乾性が得られた。また
、ドツトの円形度Rは1.5と円に近かった。
なお、参考写真側(a)、(b)をの、せる。(a)は
上記インクを特開昭52−74406号公報第1図記載
のインクジェットヘッドに充填して、印刷速度600点
/秒、パルス電圧70V、ノズル径70μmでインクジ
エツト記録印刷をおこなった印刷ドツト径を示す写真で
ある。(b)は同じ条件下、以下に記載するインク(比
較例)で印刷したドツト形状の写真である。
上記インクを特開昭52−74406号公報第1図記載
のインクジェットヘッドに充填して、印刷速度600点
/秒、パルス電圧70V、ノズル径70μmでインクジ
エツト記録印刷をおこなった印刷ドツト径を示す写真で
ある。(b)は同じ条件下、以下に記載するインク(比
較例)で印刷したドツト形状の写真である。
(比較例 1)
多価アルコールと多価アルコール誘導体が共に混合され
ているものでなく、多価アルコール(ポリエチレングリ
コール)のみ混合されたインクである。
ているものでなく、多価アルコール(ポリエチレングリ
コール)のみ混合されたインクである。
C,1,Direct Black−311(wt%)
ポリエチレングリコール(平均分子!200)ウラリン
酸ナトリウム 4 デヒドロ酢酸ナトリウム 0. 1蒸留水
69.9この比較例1のインクは乾燥
時間は1秒以下であるが、円形度Rは2.2と大きい。
ポリエチレングリコール(平均分子!200)ウラリン
酸ナトリウム 4 デヒドロ酢酸ナトリウム 0. 1蒸留水
69.9この比較例1のインクは乾燥
時間は1秒以下であるが、円形度Rは2.2と大きい。
本発明のインク(写真(a))によるとドツトが円形近
く、比較例のインク(写真(ハ))によるドツトが円形
から遠ざかり、両者に著しい違いがあることが明確であ
る。
く、比較例のインク(写真(ハ))によるドツトが円形
から遠ざかり、両者に著しい違いがあることが明確であ
る。
(実施例 3)
多価アルコールとしてトリエチレングリコール、多価ア
ルコール誘導体としてトリエチレングリコール・ジ・エ
チレンエーテル、界面活性剤として、ポリエチレングリ
コールモノオレイルエーテルを使用した。なお、防カビ
剤としてジオキシンを添加しである。
ルコール誘導体としてトリエチレングリコール・ジ・エ
チレンエーテル、界面活性剤として、ポリエチレングリ
コールモノオレイルエーテルを使用した。なお、防カビ
剤としてジオキシンを添加しである。
なお20°Cにおけるトリエチレングリコールの粘度は
47.8cp、表面張力は45.2dyne・Cl11
−1、トリエチレングリコール・ジ・エチルエーテルは
6.8Cp、表面張力は31 dyne−crn−’で
ある。
47.8cp、表面張力は45.2dyne・Cl11
−1、トリエチレングリコール・ジ・エチルエーテルは
6.8Cp、表面張力は31 dyne−crn−’で
ある。
組成
C,1,Ac1d Red−876(wt%)トリエチ
レングリコール 20 トリエチレングリコール・ジ・エチルエーテルポリエチ
レングリコールモノオレイルエーテルジオキシン
0・ 1蒸留水
48.9かかるインクの粘度は4.6cp(20°C)
であり、実施例2記載のヘッドでも充分インク滴をとば
すことができた。また、表面張力は43.tayne
’ cm−’であり、乾燥時間は1秒以下である。円形
度Rも1.6と円に近い、なお、上記ヘッドで印刷速度
500点/秒、パルス電圧90V、ノズル径50μmで
インク用吸い取り紙にインクジェット記録をおこなった
ところ、印字品質には上質紙とほとんど差がなく良好で
あった。又、各々の紙上での乾燥速度も共に1秒以下と
瞬間的であり、印刷後直ちに手でこすっても印字品質は
損なわれなかった。
レングリコール 20 トリエチレングリコール・ジ・エチルエーテルポリエチ
レングリコールモノオレイルエーテルジオキシン
0・ 1蒸留水
48.9かかるインクの粘度は4.6cp(20°C)
であり、実施例2記載のヘッドでも充分インク滴をとば
すことができた。また、表面張力は43.tayne
’ cm−’であり、乾燥時間は1秒以下である。円形
度Rも1.6と円に近い、なお、上記ヘッドで印刷速度
500点/秒、パルス電圧90V、ノズル径50μmで
インク用吸い取り紙にインクジェット記録をおこなった
ところ、印字品質には上質紙とほとんど差がなく良好で
あった。又、各々の紙上での乾燥速度も共に1秒以下と
瞬間的であり、印刷後直ちに手でこすっても印字品質は
損なわれなかった。
(実施例 4)
多価アルコールとしてグリセリン、多価アルコール誘導
体としてジエチレングリコールモツプチルアセテートを
用い、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム(界面活
性剤)と共に混合してインクを作成した。
体としてジエチレングリコールモツプチルアセテートを
用い、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム(界面活
性剤)と共に混合してインクを作成した。
なお20°Cにおけるグリセリンの粘度は1499cp
、表面張力は64. 3dyne−cm−’、ジエチレ
ングリコールモノブチルアセテートの粘度は3゜5cp
、表面張力は30 dyne−cm−’である。
、表面張力は64. 3dyne−cm−’、ジエチレ
ングリコールモノブチルアセテートの粘度は3゜5cp
、表面張力は30 dyne−cm−’である。
組成
C,1,Ac1d’Black−20,5(wt%)グ
リセリン 10 ジエチレングリコールモノブチルアセテートO ドデシルベンスルホン酸ナトリウム デヒドロ酸ナトリウム 0.1 蒸留水 74.4 かかるインク粘度は2.lcp (20°C)であり粘
性が高すぎることはなく、一般のヘッドで充分インクを
噴出できる。また、表面張力も32゜8 dyne−c
m−’で20〜50 dyne −cm−’内にあり、
乾燥時間も1秒以下と早い。円形度Rも1.4と円形に
近かった。
リセリン 10 ジエチレングリコールモノブチルアセテートO ドデシルベンスルホン酸ナトリウム デヒドロ酸ナトリウム 0.1 蒸留水 74.4 かかるインク粘度は2.lcp (20°C)であり粘
性が高すぎることはなく、一般のヘッドで充分インクを
噴出できる。また、表面張力も32゜8 dyne−c
m−’で20〜50 dyne −cm−’内にあり、
乾燥時間も1秒以下と早い。円形度Rも1.4と円形に
近かった。
なお、かかるインクを実施例2に記載したヘンドに充填
して印字速度1000点/秒、パルス電圧11O■、ノ
ズル径90umでインクジェット記録をおこなったとこ
ろ、連続24時間記録をおこなってもその品質(円形度
)は経過時間に対し変化することがなく常に一定の円形
度が得られた。
して印字速度1000点/秒、パルス電圧11O■、ノ
ズル径90umでインクジェット記録をおこなったとこ
ろ、連続24時間記録をおこなってもその品質(円形度
)は経過時間に対し変化することがなく常に一定の円形
度が得られた。
また、記録を一時中止し、3週間の間隔を経て再開した
ところ、ノズルの目詰まり等の異常がないばかりか、円
形度にも変化がない、速乾性の記録が可能であった。
ところ、ノズルの目詰まり等の異常がないばかりか、円
形度にも変化がない、速乾性の記録が可能であった。
上記本発明のインクの利点は上記比較例1、及び下記比
較例2〜4を比較することによりさらに明らかになる。
較例2〜4を比較することによりさらに明らかになる。
(比較例 2)
実施例3に対応する比較例である、多価アルコール(ト
リエチレングリコール及びポリエチレンゲルコールモノ
オレイルエーテル)のみ混合され、多価アルコール誘導
体が混合されていない。
リエチレングリコール及びポリエチレンゲルコールモノ
オレイルエーテル)のみ混合され、多価アルコール誘導
体が混合されていない。
組成
C,1,Ac1d Red−876(wt%)トリエチ
レングリコール 35 ポリエチレングリコールモノオレイルエーテルジオキシ
ン 0.1 蒸留水 48.9 かかるインクは乾燥時間は1秒以下だが、円形度Rが2
.5と円形度が実施例3(円形度Rが1゜6)に比べて
著しく悪い。
レングリコール 35 ポリエチレングリコールモノオレイルエーテルジオキシ
ン 0.1 蒸留水 48.9 かかるインクは乾燥時間は1秒以下だが、円形度Rが2
.5と円形度が実施例3(円形度Rが1゜6)に比べて
著しく悪い。
(比較例 3)
実施例4に対応する比較例であり、多価アルコール誘導
体(ジエチレンゲルコールモツプチルアセテート)が混
合されず、かわりに多価アルコール(グリセリン)の混
合量を増加させたものである。
体(ジエチレンゲルコールモツプチルアセテート)が混
合されず、かわりに多価アルコール(グリセリン)の混
合量を増加させたものである。
組成
C,1,Ac1d B15ck−20、5(wt%)グ
リセリン 20 ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムデヒドロ酢酸ナ
トリウム 0.1 蒸留水 74.4 かかるインクは乾燥時間は1秒以下であったがドツトの
円形度Rは実施例4が1.4と円形に近いのに対し2.
9と著しく悪かった。
リセリン 20 ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムデヒドロ酢酸ナ
トリウム 0.1 蒸留水 74.4 かかるインクは乾燥時間は1秒以下であったがドツトの
円形度Rは実施例4が1.4と円形に近いのに対し2.
9と著しく悪かった。
(比較例 4)
実施例4に対応するもので、多価アルコール(グリセリ
ン)と多価アルコール誘導体(ジエチレングリコールモ
ノブチルアセテート)は共に混合されているが、界面活
性剤(ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム)の添加
をな(したものである。デヒドロ酢酸ナトリウムは防カ
ビ則である。
ン)と多価アルコール誘導体(ジエチレングリコールモ
ノブチルアセテート)は共に混合されているが、界面活
性剤(ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム)の添加
をな(したものである。デヒドロ酢酸ナトリウムは防カ
ビ則である。
組成
C,1,Ac1d B15ck−20,5(wt%)グ
リセリン 10 ジエチレングリコールモノブチルアセテートデヒドロ酢
酸ナトリウム 0.1 蒸留水 79.4 かかるインクは円形度Rは1.6で円形に近かったが、
紙への浸透性が悪(、乾燥時間は10秒であり、乾燥性
が非常に悪かった。
リセリン 10 ジエチレングリコールモノブチルアセテートデヒドロ酢
酸ナトリウム 0.1 蒸留水 79.4 かかるインクは円形度Rは1.6で円形に近かったが、
紙への浸透性が悪(、乾燥時間は10秒であり、乾燥性
が非常に悪かった。
このように、本発明のインクジェット記録用速乾性イン
クは、インクジェット記録用に要求される速乾性にすぐ
れる他に、印字品質を確保するための印刷ドツトの円形
度もすぐれ、高印字品質を確保できる。
クは、インクジェット記録用に要求される速乾性にすぐ
れる他に、印字品質を確保するための印刷ドツトの円形
度もすぐれ、高印字品質を確保できる。
以 上
出111人セイコーエプソン株式会社
代理人弁理士 最 上 務 。
Claims (1)
- 水溶性のインクジェット記録用乾燥性インクにおいて、
0.1〜9重量パーセントの水溶性染料、7〜45重量
パーセントの多価アルコールと多価アルコール誘導体と
の混合体、2.5〜25重量パーセントの水に溶解した
ときのミセル濃度での表面張力が20〜50dyne・
cm^−^1を示す界面活性剤、及び水からなることを
特徴とするインクジェット記録用速乾性インク。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62299193A JPS63165464A (ja) | 1987-11-27 | 1987-11-27 | インクジェット記録用速乾性インク |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62299193A JPS63165464A (ja) | 1987-11-27 | 1987-11-27 | インクジェット記録用速乾性インク |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP13856978A Division JPS5565269A (en) | 1978-11-10 | 1978-11-10 | Quick drying ink for ink jet recording |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63165464A true JPS63165464A (ja) | 1988-07-08 |
Family
ID=17869343
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62299193A Pending JPS63165464A (ja) | 1987-11-27 | 1987-11-27 | インクジェット記録用速乾性インク |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63165464A (ja) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62299197A (ja) * | 1986-06-18 | 1987-12-26 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 伝送制御装置 |
JPS62299198A (ja) * | 1986-06-18 | 1987-12-26 | Matsushita Seiko Co Ltd | 超音波リモコン装置 |
JPS62299199A (ja) * | 1986-06-18 | 1987-12-26 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 伝送制御装置 |
-
1987
- 1987-11-27 JP JP62299193A patent/JPS63165464A/ja active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62299197A (ja) * | 1986-06-18 | 1987-12-26 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 伝送制御装置 |
JPS62299198A (ja) * | 1986-06-18 | 1987-12-26 | Matsushita Seiko Co Ltd | 超音波リモコン装置 |
JPS62299199A (ja) * | 1986-06-18 | 1987-12-26 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 伝送制御装置 |
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