JPS63145679A - 泡消火剤 - Google Patents
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Landscapes
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- Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は泡消火剤の改良に関し、石油コンビナートの消
火設備用から化学消防車をはじめ、とくに低発砲から高
発砲の領域に至るまで広範囲に有効な泡消火剤を提供す
ることを目的とする。
火設備用から化学消防車をはじめ、とくに低発砲から高
発砲の領域に至るまで広範囲に有効な泡消火剤を提供す
ることを目的とする。
（従来の技術）
近年化学工業の著しい発展に伴い多種・多様の危険物質
が生産、備蓄、運搬されている。 これらの危険物の中
でとくに発火性のものについては消防法により消火器、
消火装置の設置が義務づけられており、しかもそれらの
消火器、消火装置に用いられる消火薬剤については泡薬
剤の分野では蛋白泡を主剤としたものしか認定されてい
ない。
が生産、備蓄、運搬されている。 これらの危険物の中
でとくに発火性のものについては消防法により消火器、
消火装置の設置が義務づけられており、しかもそれらの
消火器、消火装置に用いられる消火薬剤については泡薬
剤の分野では蛋白泡を主剤としたものしか認定されてい
ない。
この蛋白泡は比較的耐熱性に優れてはいるものの泡の流
動展開性が悪く、迅速に消火する能力の面ではきわめて
劣るものである。
動展開性が悪く、迅速に消火する能力の面ではきわめて
劣るものである。
またその使用方法は１０倍程度の低発砲方式に限られ、
しかも経時的に性能劣化する性質をもっている。
しかも経時的に性能劣化する性質をもっている。
そこで上記した泡の流動展開性と経時的性能劣化につい
て多少改善された界面活性剤型泡消火薬剤が開発された
。
て多少改善された界面活性剤型泡消火薬剤が開発された
。
（発明の解決すべき問題点）
界面活性剤型泡消火薬剤は既存の蛋白泡消火薬剤に比し
て耐熱性および耐油性の面で著しく弱く、しかも蛋白泡
消火薬剤との同時又は混合使用をすると互いに消火剤と
しての能力を減殺することが実験の結果明らかとなった
。
て耐熱性および耐油性の面で著しく弱く、しかも蛋白泡
消火薬剤との同時又は混合使用をすると互いに消火剤と
しての能力を減殺することが実験の結果明らかとなった
。
さらにその後泡の流動展開性による速消性と再着火防止
性能を一層向上させた水成膜泡消火薬剤が開発されるに
至ったが、その使用方法は低発砲 ′方式のみに限られ
るところから、消火対象が限定され、危急の際に十分な
性能を発揮することができないばかりでなく高価である
ために多量の備蓄には不向きである等の問題があった。
性能を一層向上させた水成膜泡消火薬剤が開発されるに
至ったが、その使用方法は低発砲 ′方式のみに限られ
るところから、消火対象が限定され、危急の際に十分な
性能を発揮することができないばかりでなく高価である
ために多量の備蓄には不向きである等の問題があった。
（問題点を解決するための手段）
本発明は上記した従来の泡消火薬剤が有する種々の問題
点を解決し、数十倍程度の低発砲のみならず数百ないし
数千倍の高発砲領域にても十分に高価を発揮するととも
に、と（に迅速な消火能力と十分な再着火防止能力とを
供え、さらに他の界面泡や蛋白泡消火薬剤との同時放射
や混合使用の場合にもそれぞれの具有する性能を十分に
発揮できる優れた泡消火剤を提供するものであって、具
体的にはアルキルサルフェート、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテルサルフェート塩、天然アルコール等の発
砲基材に対し、 ポリエチレングリコールエーテル型非イオン界面活性剤
と、 一般式： Ｒｆ （Ｚ）ａ −Ｑｌ Ｎ（Ｒ）
Ｑｌ−３０３Ｍであられされる含弗素アミノスルホネー
トと、グリコール系溶剤とを添加混合したことを特徴と
する泡消火剤である。
点を解決し、数十倍程度の低発砲のみならず数百ないし
数千倍の高発砲領域にても十分に高価を発揮するととも
に、と（に迅速な消火能力と十分な再着火防止能力とを
供え、さらに他の界面泡や蛋白泡消火薬剤との同時放射
や混合使用の場合にもそれぞれの具有する性能を十分に
発揮できる優れた泡消火剤を提供するものであって、具
体的にはアルキルサルフェート、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテルサルフェート塩、天然アルコール等の発
砲基材に対し、 ポリエチレングリコールエーテル型非イオン界面活性剤
と、 一般式： Ｒｆ （Ｚ）ａ −Ｑｌ Ｎ（Ｒ）
Ｑｌ−３０３Ｍであられされる含弗素アミノスルホネー
トと、グリコール系溶剤とを添加混合したことを特徴と
する泡消火剤である。
発砲基材は高発砲化が可能となる基材、たとえばアルキ
ルサルフェート、ポリオキシエチレンアルキルエーテル
サルフェート塩、好ましくはラウリルアルコール、ミリ
スチルアルコール等の天然アルコール、又はこれらのア
ルコールに酸化エチレンを１〜５モル程度付加したサル
フェートアンモニウム塩、サルフェート七ノエタノール
アミン塩。
ルサルフェート、ポリオキシエチレンアルキルエーテル
サルフェート塩、好ましくはラウリルアルコール、ミリ
スチルアルコール等の天然アルコール、又はこれらのア
ルコールに酸化エチレンを１〜５モル程度付加したサル
フェートアンモニウム塩、サルフェート七ノエタノール
アミン塩。
サルフェートジェタノールアミン塩、およびサルフェー
トトリエタノールアミン塩などがあげられる。
トトリエタノールアミン塩などがあげられる。
これらの発砲基材、すなわち界面活性剤は通常５００〜
８００倍程度の発砲程度を有するものであるが、これに
対しさらにポリエチレングリコールエーテル型非イオン
界面活性剤を併用するとさらに１０００倍以上の高発砲
性能と泡安定性を高めることができる。
８００倍程度の発砲程度を有するものであるが、これに
対しさらにポリエチレングリコールエーテル型非イオン
界面活性剤を併用するとさらに１０００倍以上の高発砲
性能と泡安定性を高めることができる。
このポリエチレングリコールエーテル型非イオン界面活
性剤は具体的には炭素数８〜２２の高級アルコール、ア
ルキルアミン、アルキルアマイド。
性剤は具体的には炭素数８〜２２の高級アルコール、ア
ルキルアミン、アルキルアマイド。
アルキルフェノールにエチレンオキサイドを１０〜１０
０モル程度付加させた活性剤であって、ポリオキシエチ
レンオクチルエーテル、ポリオキシエチレンデシルエー
テル、ポリオキシエチレンカプリン酸アマイドエーテル
、ポリオキシエチレンジノニルフェニルエーテル等があ
げられる。 とりわけラウリルアルコール、ミリスチル
アルコール、セチルアルコール、ラウリルアミン、ラウ
リン酸アマイドにエチレンオキサイドを２０〜５０モル
程度付加させたものが最良である。
０モル程度付加させた活性剤であって、ポリオキシエチ
レンオクチルエーテル、ポリオキシエチレンデシルエー
テル、ポリオキシエチレンカプリン酸アマイドエーテル
、ポリオキシエチレンジノニルフェニルエーテル等があ
げられる。 とりわけラウリルアルコール、ミリスチル
アルコール、セチルアルコール、ラウリルアミン、ラウ
リン酸アマイドにエチレンオキサイドを２０〜５０モル
程度付加させたものが最良である。
これらのポリエチレングリコールエーテル系非イオン界
面活性剤の添加量については消火剤の全量に対し１〜１
５％、好ましくは２〜８％程度がよい。
面活性剤の添加量については消火剤の全量に対し１〜１
５％、好ましくは２〜８％程度がよい。
含弗素アミノスルホネートは、
一般式： Ｒｆ−（Ｚ）ａ−Ｑｌ−Ｎ（Ｒ）−Ｑｌ−３
Ｏ，１Ｍであられされる。
Ｏ，１Ｍであられされる。
（Ｒｆは炭素数１〜１６の弗素化脂肪族基を含む基。
２は２価の連結基Ｔ： −Ｓ Ｏｚ Ｎ （Ｒｌ） −
９ＣＯＮ （Ｒｒ ） −（ＣＨｚＣＨｚ）ｉｓＯｚＮ
（Ｒυ−９−（ＣＨｚＧＨｚ）ｉｃＯＮ（Ｒ＋）＋。
９ＣＯＮ （Ｒｒ ） −（ＣＨｚＣＨｚ）ｉｓＯｚＮ
（Ｒυ−９−（ＣＨｚＧＨｚ）ｉｃＯＮ（Ｒ＋）＋。
（但しＲ，水素原子又は炭素数１〜１２のアルキル基を
ｌは１〜１０の整数を表す。） ａは０又はｌを表す。
ｌは１〜１０の整数を表す。） ａは０又はｌを表す。
Ｑ、は−（ＣＨｚ）ｊ−（但しｊは１〜６の整数を表す
）、又は −ＣＨ！ ＣＨＣＨｚ − ０Ｒｚ （Ｒｚは水素又は炭素数２〜３のアルキ
ル基） Ｒは水素原子、炭素数１〜３のアルキル基もしくはヒド
ロキシルアルキル基、−Ｑ、Ｓｏ、Ｍ、または−（ＣＨ
Ｉ）ＫＣＯＯＭ （但しＫは１〜４の整数を表す） Ｑ２は−（ＣＨりｌ−（但しｌは１〜４の整数）−ＣＨ
ｔ−ＣＨＣＨｚ− ＯＲ３（但しＲ８は水素又は炭素 数２〜３のアルキル基） 又は、 ＣＨ，−（〕− Ｍは陽イオン性の原子もしくは原子団で、水素原子、ア
ルカリ金属、アルカリ土類金属もしくは、−Ｎ（Ｈ）ｍ
（Ｒ４）ｎ （但しＲ４は炭素数１〜３のアルキル基、
又はヒドロキシアルキル基をｍ。
）、又は −ＣＨ！ ＣＨＣＨｚ − ０Ｒｚ （Ｒｚは水素又は炭素数２〜３のアルキ
ル基） Ｒは水素原子、炭素数１〜３のアルキル基もしくはヒド
ロキシルアルキル基、−Ｑ、Ｓｏ、Ｍ、または−（ＣＨ
Ｉ）ＫＣＯＯＭ （但しＫは１〜４の整数を表す） Ｑ２は−（ＣＨりｌ−（但しｌは１〜４の整数）−ＣＨ
ｔ−ＣＨＣＨｚ− ＯＲ３（但しＲ８は水素又は炭素 数２〜３のアルキル基） 又は、 ＣＨ，−（〕− Ｍは陽イオン性の原子もしくは原子団で、水素原子、ア
ルカリ金属、アルカリ土類金属もしくは、−Ｎ（Ｈ）ｍ
（Ｒ４）ｎ （但しＲ４は炭素数１〜３のアルキル基、
又はヒドロキシアルキル基をｍ。
ｎはＯ〜４の整数でｍ＋ｎｗ４を満たすものを表す）に
て表されるもので分子内に弗素化脂肪族基を含む基Ｒｆ
とアミノスルホネート基−Ｎ（Ｒ）Ｑ！Ｓｏ、を含有す
る含弗素アミノスルホン酸型両性化合物である。〕 上記の含弗素アミノスルホネートを用いることにより界
面泡特有の高発砲性を有しながら水成膜特有の再着火防
止性、耐熱性、および耐油性のいずれの面においても能
力を向上させることができる。
て表されるもので分子内に弗素化脂肪族基を含む基Ｒｆ
とアミノスルホネート基−Ｎ（Ｒ）Ｑ！Ｓｏ、を含有す
る含弗素アミノスルホン酸型両性化合物である。〕 上記の含弗素アミノスルホネートを用いることにより界
面泡特有の高発砲性を有しながら水成膜特有の再着火防
止性、耐熱性、および耐油性のいずれの面においても能
力を向上させることができる。
しかし上記の含弗素アミノスルホネートを消火剤中に単
に添加するだけでは上記の能力向上をはかることはでき
ない。 それは含弗素アミノスルホネートは既述した発
砲基材、すなわち界面活性剤との相溶性の面で問題があ
りそのままでは消火剤として使用に供することができな
い。
に添加するだけでは上記の能力向上をはかることはでき
ない。 それは含弗素アミノスルホネートは既述した発
砲基材、すなわち界面活性剤との相溶性の面で問題があ
りそのままでは消火剤として使用に供することができな
い。
そこでこの含弗素アミノスルホネートと界面活性剤との
相溶性を向上させ、しかも低温時における凝固防止、経
時変化の防止をもはかるために発砲助剤としてとくにブ
チルカルピトール、ブチルセロソルブ、ヘキシルジグリ
コール等をはじめとしたグリコール系の溶剤の１種又は
２種以上を５〜５０％（好ましくは１０〜３０％）程度
添加する。
相溶性を向上させ、しかも低温時における凝固防止、経
時変化の防止をもはかるために発砲助剤としてとくにブ
チルカルピトール、ブチルセロソルブ、ヘキシルジグリ
コール等をはじめとしたグリコール系の溶剤の１種又は
２種以上を５〜５０％（好ましくは１０〜３０％）程度
添加する。
具体的には消火剤１００部を得る場合において、前述の
界面活性剤４０部に対し、含弗素アミノスルホネート０
．０１〜１０部（好ましくは１〜５部）を１種又は２種
以上のグリコール系溶剤１〜３０部（好ましくは３〜１
５部）に２０〜５０℃の温度条件下にて完全に溶解し、
さらにこれに蒸留水５〜３０部を加えて完全に溶解した
ものを２５〜３５部程度混合することにより得られる。
界面活性剤４０部に対し、含弗素アミノスルホネート０
．０１〜１０部（好ましくは１〜５部）を１種又は２種
以上のグリコール系溶剤１〜３０部（好ましくは３〜１
５部）に２０〜５０℃の温度条件下にて完全に溶解し、
さらにこれに蒸留水５〜３０部を加えて完全に溶解した
ものを２５〜３５部程度混合することにより得られる。
また本発明の消火剤は金属に対する腐蝕性を考慮し、上
記した組成に対し、さらに既知の防錆剤を０．１〜４％
程度添加するとさらに良好となる。
記した組成に対し、さらに既知の防錆剤を０．１〜４％
程度添加するとさらに良好となる。
また実際の使用上においては海水を用いる場合をも考慮
すると硬水に対しても安定した発砲性能を維持させるべ
く硫酸マグネシウム、塩化マグネシウム等を０．５〜７
％程度添加すると一層好ましい。
すると硬水に対しても安定した発砲性能を維持させるべ
く硫酸マグネシウム、塩化マグネシウム等を０．５〜７
％程度添加すると一層好ましい。
（発明の効果）
上記した通り従来の消火剤において弗素系界面活性剤を
単純に添加しただけでは所期の性能どころか消火剤とし
ての最低限の性能維持すら危ぶまれるものが多いが、本
発明においてはとくに、ポリエチレングリコールエーテ
ル型非イオン界面活性剤の添加により、より一層の高発
砲性能が付加され、しかも含弗素アミノスルホネートの
添加により界面泡特有の高発砲性を維持しつつ水成膜特
有の再着火防止性を高め、耐熱・耐油性の面でも著しい
機能向上がみられる。
単純に添加しただけでは所期の性能どころか消火剤とし
ての最低限の性能維持すら危ぶまれるものが多いが、本
発明においてはとくに、ポリエチレングリコールエーテ
ル型非イオン界面活性剤の添加により、より一層の高発
砲性能が付加され、しかも含弗素アミノスルホネートの
添加により界面泡特有の高発砲性を維持しつつ水成膜特
有の再着火防止性を高め、耐熱・耐油性の面でも著しい
機能向上がみられる。
さらにグリコール系溶剤の添加は上記した含弗素アミノ
スルホネートと界面活性剤との相溶性を向上させ、しか
も低温時における凝固防止、経時変化の防止をはかる点
できわめて有効であり、安価でしかも高発砲・低発砲い
ずれの領域にも適用が可能な高性能の消火剤を得ること
ができる。
スルホネートと界面活性剤との相溶性を向上させ、しか
も低温時における凝固防止、経時変化の防止をはかる点
できわめて有効であり、安価でしかも高発砲・低発砲い
ずれの領域にも適用が可能な高性能の消火剤を得ること
ができる。
（実施例）
オキシエチレンウラリルエーテルサルフェートアンモニ
ウム塩 １５部ブチルカルピト
ール １８部へキシルジグリコール
２部ポリオキシエチレンラウリル
エーテル ５部硫酸マグネシウム
３部防錆剤
１部水
２６部上記を調合し、国検規格に基づいて諸物性
ならびに性能試験をおこなった結果は表１の通りである
。
ウム塩 １５部ブチルカルピト
ール １８部へキシルジグリコール
２部ポリオキシエチレンラウリル
エーテル ５部硫酸マグネシウム
３部防錆剤
１部水
２６部上記を調合し、国検規格に基づいて諸物性
ならびに性能試験をおこなった結果は表１の通りである
。
尚この場合比較例として従来の界面泡消火剤。
水成膜泡消火剤、蛋白泡消火剤を使用した。
向上記の試験は淡水を使用した。
上記表１により明らかであるように本発明の泡消火剤は
既存の界面泡消火剤と水成膜泡消火“剤の両者の長所を
持ち合わせたものであり在来の泡消火剤に比して格段の
消火能力の向上と安定性向上がみられる。
既存の界面泡消火剤と水成膜泡消火“剤の両者の長所を
持ち合わせたものであり在来の泡消火剤に比して格段の
消火能力の向上と安定性向上がみられる。
発明者 中 村 豊
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 アルキルサルフェート、ポリオキシエチレンアルキルエ
ーテルサルフェート塩、天然アルコール等の発砲基材に
対し、 ポリエチレングリコールエーテル型非イオン界面活性剤
と、 一般式：Ｒｆ−（Ｚ）ａ−Ｑ＿１−Ｎ（Ｒ）−Ｑ＿２−
ＳＯ＿３Ｍであらわされる含弗素アミノスルホネートと
、グリコール系溶剤とを添加混合したことを特徴とする
泡消火剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29298686A JPS63145679A (ja) | 1986-12-09 | 1986-12-09 | 泡消火剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29298686A JPS63145679A (ja) | 1986-12-09 | 1986-12-09 | 泡消火剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63145679A true JPS63145679A (ja) | 1988-06-17 |
Family
ID=17788990
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP29298686A Pending JPS63145679A (ja) | 1986-12-09 | 1986-12-09 | 泡消火剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63145679A (ja) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5066997A (ja) * | 1973-10-19 | 1975-06-05 | ||
| JPS5184197A (ja) * | 1975-01-20 | 1976-07-23 | Nitsutan Seiki Kk | Taiarukoorugataawashokazai |
-
1986
- 1986-12-09 JP JP29298686A patent/JPS63145679A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5066997A (ja) * | 1973-10-19 | 1975-06-05 | ||
| JPS5184197A (ja) * | 1975-01-20 | 1976-07-23 | Nitsutan Seiki Kk | Taiarukoorugataawashokazai |
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