JPS63145233A - 白内障治療剤 - Google Patents

白内障治療剤

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JPS63145233A
JPS63145233A JP29154286A JP29154286A JPS63145233A JP S63145233 A JPS63145233 A JP S63145233A JP 29154286 A JP29154286 A JP 29154286A JP 29154286 A JP29154286 A JP 29154286A JP S63145233 A JPS63145233 A JP S63145233A
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JP
Japan
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cataract
lens
calcium
vitamin
dihydroxyvitamin
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JP29154286A
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Yoshinori Shimizu
清水 由規
Kazuaki Miyasato
宮里 和明
Yoshinori Nose
能勢 義紀
Seiichi Ishizuka
誠一 石塚
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Teijin Ltd
Original Assignee
Teijin Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、白内障の治療剤に関するものである。
白内障は一般に1しろそこひ」といわれる眼疾患で瞳孔
からのぞける水晶体が白く混濁してみえることから、そ
の名前がついている。水晶体が混濁しその透明度が低下
するので眼底にまで達することのできる充積が低下し、
その結果、必然的に視力が低下するという症状になって
現われる。
白内障の種類としては先天性白内障、老人性白内障、併
発白内障、糖尿病性白内障等があり、その成因は複雑で
あるが、生化学的には混濁した水晶体では、そのカルシ
ウム含量が異常であるという現象がある。
そしてかかる白内障の治療法としては現在のところ、手
術的療法が主体であり、補助的に薬物療法が行われてい
る。薬物療法としてはカタリン。
グルタチオンの点眼、唾液腺ホルモンの注射、ヨードカ
リやビタミンC等の投与が行われており、白内障の進行
を遅らせるのにおる程度有効であるといわれている。し
かし混濁化した水晶体を透明化する、即ち、白内障を根
本的に治療することは、従来の薬物療法では不可能でお
る。
ところで前述のごとく、白内障においては水晶体におけ
るカルシウム異常が多く見られるが、また栄養障害特に
カルシウムの欠乏が視覚異常を引き起こすことも知られ
ている。従って白内障には、カルシウムの代謝異常ひい
てはそれと関連の深いビタミンDの存在が何らかの影響
を有するのではないかと推定される。
一方、1α−ヒドロキシビタミンD、1α、24−ジヒ
ドロキシビタミンD、1α、?5−ジヒドロキシビタミ
ンD等の活性型ビタミンD類は小腸でカルシウムの吸収
運搬を促進し、骨で骨吸収、骨形成を調節するなどの作
用を有し、種々のカルシウム代謝異常に基づく疾患の治
療薬として、ビタミンD以上に有用でおること、またビ
タミンD代謝異常に基づく疾患の治療において欠くべか
らざる治療であることがよく知られている。
そこで本発明者等は、この活性型ビタミンDが白内障に
どの様な影響を与えるかを検討してみたところ、驚くべ
きことに、非常に少量で活性型ビタミンDは水晶体中の
カルシウム含量のレベルを正常化する作用、水晶体の混
濁を改善する作用があることを知見し本発明に到達した
叩も、本発明は活性型ビタミンDを有効成分とする白内
障治療剤である。
本発明にお(プる活性型ビタミンDとしては、例えば1
α−ヒドロキシビタミンD、1α、24−ジヒドロキシ
ビタミンD、1α、25−ジヒドロキシビタミンD、 
24.25−ジヒドロキシビタミンD。
1α、 24.25− トリヒドロキシビタミンD、2
4゜24−F2−1α、25−ジヒドロキシビタミンD
及び26,26,26,27,27.27− Fa −
1α、25−ジヒドロキシビタミンDがある。
これらの有効成分は公知の方法で適当な賦型剤等を用い
て軟カプセル剤、硬カプセル剤1錠剤。
シロップ等の経口剤、注射剤1点眼剤等にして使用でき
る。有効成分の投与ωは通常0.01〜10μ9/E1
/八程度であり、投与回数は通常1〜3回/日であり、
この様な条件を満足するように製剤を調製するのが好ま
しい。
本発明の方法は既存の薬物療法治療剤とイガ用すること
も可能である。
以下実施例を用いて本発明の方法を記述する。
実施例1 4週令のSLC−WISIARMラット8匹を、カルシ
ウム含io、09wt%のビタミンD欠乏食(TEKL
AD社製)で78日間飼育し、白内障ラットを作製した
。SLITLAMPで水晶体を観察の後、4匹(白内障
群とする)を屠殺後、水晶体をとり出して文献(木下他
、日本眼科紀要銭、 1429〜1433 (1973
))記載の方法で水晶体中のカルシウム含量を測定した
。残り4匹については同じ飼料で更に99日間飼育しつ
つ、その間1α−(OH) D30.050μg/体爪
廟・日を経口投与した(1α−(OH)D3治療群とす
る)。水晶体を5LIT LAtiPで観察するととも
に、屠殺後、水晶体をとり出しカルシウム含量を測定し
た。各群の平均値を第1表に示す。なお卵白内陣のコン
トロール群ではその値は20〜27(μ(J)/水晶体
湿重ffi ((J)であることが別の実験で確かめら
れた。
第1表 実施例2 実施例1において飼料の組成をカルシウム含量0.18
%とした以外は同じ条件で実験を行なったところ、実施
例1と同様な1α−(OH)D3の治療効果が判明した
すなわち、治療後、水晶体のCa含量は26.3μ9/
水晶体湿重最、白内陣の程度は中等度より軽曵に改善さ
れた。
特i!1出願人 帝人株式会社

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、活性型ビタミンDを有効成分とする白内障治療剤。 2、活性型ビタミンDが1α−ヒドロキシビタミンD、
    1α,24−ジヒドロキシビタミンD、1α,25−ジ
    ヒドロキシビタミンD、24,25−ジヒドロキシビタ
    ミンD、1α,24,25−トリヒドロキシビタミンD
    、24,24−F_2−1α,25−ジヒドロキシビタ
    ミンD及び26,26,26,27,27,27−F_
    6−1α,25−ジヒドロキシビタミンDからなる群か
    ら選ばれたものである特許請求の範囲第1項記載の白内
    障治療剤。
JP29154286A 1986-12-09 1986-12-09 白内障治療剤 Granted JPS63145233A (ja)

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JPS63145233A true JPS63145233A (ja) 1988-06-17
JPH0443887B2 JPH0443887B2 (ja) 1992-07-20

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US6187331B1 (en) 1997-06-10 2001-02-13 New Vision Co., Ltd. Composition for prophylaxis and/or treatment of dry syndrome comprising vitamin D
US6410006B2 (en) 1997-06-10 2002-06-25 New Vision Co., Ltd. Composition for prophylaxis and/or treatment of dry eye syndrome comprising vitamin D

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JPH0443887B2 (ja) 1992-07-20

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