JPS63139130A - 長期安定型の漢方薬軟エキスの製造法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） この発明は長期安定型の漢方薬軟エキスの製造法にかか
わり、その目的は漢方薬軟エキスを調製するに有効成分
の逸脱を確実にしかも簡易に防止することができるとと
もにその軟エキスを長期間保存しても溶剤とエキス分の
分離がない長期安定型の漢方薬軟エキスの製造法の提供
にある。

（従来技術及びその欠点） 近年、生薬及び処方生薬である漢方薬が、多用されてい
る。

ところが、一般に生薬及び処方生薬である漢方薬は煎じ
て服用するものが多いとともに又一般に独特の薬臭や苦
み、えぐみをもつものが多（、服用に際しての弊害とな
っていた。

そこで、このような独特の薬臭や苦み、えぐみをもつ生
薬及び処方生薬である漢方薬を工場手法的な抽出によっ
て予めエキス分としこのエキス分に添加剤、賦形剤等を
加え剤形状として、服用者から生薬及び処方生薬である
漢方薬に付き物の独特の薬臭や苦み、えぐみからくる苦
痛を改善せんとする漢方軟エキスが供給されている。

なる程、これら漢方軟エキスは服用者から漢方薬に付き
物の独特の薬臭や苦み、えぐみの苦痛を除去することが
できたが、生薬及び処方生薬である漢方薬を工場手法的
な抽出過程で予め軟エキス分とする際に家庭内での煎じ
方法で問題となっていなかった問題が新たに惹起した。

即ち、生薬及び処方生薬である漢方薬を工場手法で抽出
する際に、抽出釜で処理すると低沸点性のエキス成分が
、加熱時に抽出釜に圧力がかかること等により揮発、散
逸し、その結果初期目的のエキス分が得られないという
欠点が生じてきた。

本来、家庭内の煎じ方法では、抽出条件が緩和であるた
め問題とならなかったことが、工場手法で抽出する際に
は大きな問題となってきた。

そこで、このような欠点を解消せんとして例えば、特開
昭６１−１２２２１／号公報で「漢方薬エキス剤の製造
方法」が開示されている。

この公報においては、漢方薬を抽出溶媒で抽出、濃縮す
る際に揮発、散逸する成分を凝縮し、この凝縮した成分
を賦形剤に吸着し、この凝縮した成分の吸着した賦形剤
を捕捉、混合する方法が開示されている。

しかしながら、この方法においては抽出、濃縮、乾燥工
程等の各工程ごとにその揮発、散逸する気体を捕捉、濃
縮しなければならず、工数が増え煩雑であった。

しかもこの方法においては、エキス粉末の調製法である
ため軟エキスの場合の揮散物の補集に際しては有効でな
かった。

更に軟エキスにおいては長期保存に際しエキス分が凝集
して液中でガム状となったり或いは液上に浮上したりし
て溶剤と分離するという欠点もあった。

（発明の解決課題） この発明者は以上のような従来の事情にてらし、生薬及
び処方生薬である漢方薬を工場手法で抽出する際、抽出
工程で揮散する低沸点性のエキス成分を確実且つ簡易な
手段で捕捉し、しかもその作業工数を少なくすると同時
に保存時に液エキス分離する欠点も解消する方法を開発
せんとしたものである。

（発明の解決手段） 即ち、この発明者は上記問題点を解決せんと鋭意研究し
た結果、驚（べき次の事実を発見しこの発明に到達した
ものである。

生薬及び処方生薬である漢方薬を工場手法で抽出する際
、抽出、濃縮、乾燥工程で揮散する低沸点性のエキス成
分は所期温度で所期時間溶媒加熱抽出する抽出工程の所
期温度到達時点から全抽出時間の１／１０〜１／３時間
経過後の初期蒸散物に殆どの低沸点性のエキス成分が含
まれ、その他の抽出工程中の蒸散物や、他の工程の蒸散
物は殆ど溶媒の気化物であり、しかも気化物を特定物質
で捕捉すれば長期保存性も同時に改善されるという事実
を見出しこの発明を完成したものである。

即ちこの発明は、生薬及び処方生薬である漢方薬を所期
温度で所期時間溶媒加熱抽出し、この加熱抽出工程にお
いて少なくとも所期温度到達時点から全抽出時間の１／
１０〜１／３時間経過後の初期蒸散物のみを凝縮し、抽
出液を濃縮して得た漢方薬軟エキスと、前記初期蒸散物
の凝集液を液状サイクロデキストリンに捕捉し、この液
と軟エキスとを混合することからなる長期安定型の漢方
薬軟エキスの製造法にかかるものである。

（発明の構成） この発明で使用することのできる生薬及び処方生薬であ
る漢方薬としては、中国生薬、和生薬、西洋生薬の何れ
であってもよ（、またこれらの組み合わせ生薬である漢
方薬であってもよい。

その代表的なもののみを次に例示するが、この発明は例
示するものに限定されるものではない。

桂皮、生姿、当帰、用荷、白水、蒼危、牡丹皮、紫蘇葉
、荀薬、縮砂、陳皮、紫胡、辛夷等の生薬及びこれらの
処方生薬である漢方薬である。

前記の如く、これらに限定されるものではない。

この発明においては、これら生薬及び処方生薬である漢
方薬を所期温度で所期時間溶媒加熱抽出する。

この溶媒としては、水、エタノールまたは含水エタノー
ルがこの発明においては好適に使用できる。

エタノールまたは含水エタノールの濃度としては３０χ
〜９９χ程度がのぞましいが、必ずしもこの濃度に附定
されるものでは無く生薬及び処方生薬の種類や、抽出時
の加熱条件、抽出時間、抽出量等を適宜勘案して定めれ
ばよい。

最も、この発明においては水がもっとも好ましい溶媒と
して使用できる。

抽出時の加熱条件、抽出時間も生薬及び処方生薬の種類
や量を勘案して適宜定めれば良いが、通常は３０℃〜１
００℃（水を溶媒として用いる場合は８０℃〜１００℃
で３０〜１２０分）で、３時間乃至１５０時間程度望ま
しくは３〜４８時間程度とする。

この発明においては、初期温度に達した後全抽出時間の
１／１０〜１／３時間経過後の蒸発成分のみを捕捉する
。

捕捉手段としては、コンデンサーを抽出釜に連接し、こ
のコンデンサー中で蒸散成分を液化し、この凝縮液をコ
ンデンサー直下に設けた液状サイクロデキストリンに吸
着する。

この発明において液状サイクロデキストリンを使用する
理由は、シクロデキストリンが吸着能に優れしかもエキ
ス成分を物理的、化学的に捕捉するから脱着しにくく、
更に抽出した軟エキスに混合した後、界面活性剤的又は
安定剤として作用しエキス分の凝集や分離が保存中に発
生するのを有効に防ぐことができるからである。

このようにして加熱抽出工程において少なくとも所期温
度到達時点から全抽出時間の１／１０〜１／３時間経過
後の初期蒸散物のみを捕捉し、一方一定時間抽出して濾
別して得た抽出液は、この抽出液を濃縮し軟エキスを得
る。

この軟エキスから漢方薬軟エキスをえる方法は常法に準
じて行えばよい。

このようにして得た漢方薬軟エキスと、前記初期蒸散物
の液状シクロデキストリン中への捕捉物とを混合すれば
この発明に係る長期安定型の漢方薬軟エキスの製造法と
することができる。

（発明の効果） 以上詳述した如く、この発明にかかる長期安定型の漢方
薬軟エキスの製造法は生薬及び処方生薬である漢方薬を
所期温度で所期時間溶媒加熱抽出し、この加熱抽出工程
において少なくとも所期温度到達時点から全抽出時間の
１／１０〜１／３時間経過後の初期蒸散物のみを凝集し
、抽出液を濃縮して得た漢方薬軟エキスと、前記初期蒸
散物の凝集液を液状サイクロデキストリンには捕捉した
液とを混合することからなる長期安定型の漢方薬軟エキ
スの製造法であるから、生薬及び処方生薬である漢方薬
を工場手法で抽出する際、抽出、濃縮工程で揮散する低
沸点性のエキス成分を確実且つ簡易な手段で捕捉ししか
もその作業工数を少なくすることができかつその軟エキ
スを長期間保存してもその溶剤中でエキス分の分離、凝
集がなくなるという効果を奏する。

以下、この発明の実施例を記載することによりこの発明
法の効果を明確なものにする。

実施例１〜５ 第１表に記載する生薬及び生薬処方である漢方薬を使用
し９７°Ｃで２時間抽出した。

この抽出工程で揮発したガス成分をコンデンサーで捕捉
しその凝縮液の成分を経時的に調べた。

溶媒は水を使用した。

（以下余白） 揮散量中のエキス／溶媒を百分率で、第２表に示す。

以上の結果から明らかな如く、全高時間の１／３で全て
のエキス分が揮発しそれ以降は単に溶媒のみが揮散して
いることが判る。

実施例６〜１／、比較例１〜１２ 実施例１〜５で得た凝集物を液状β−シクロデキストリ
ンに捕捉した。

この捕捉物と、抽出液を３０％に濃縮した軟エキスを混
合し、１ケ月室温で保存した。（実施例６〜１０） 尚、比較例として実施例１〜５で軟エキスに捕捉物を混
合しない軟エキスを同じ条件で保存した。

（比較例１〜５） 保存後の溶剤中のエキス分の分離状況を目視で観察した
。

実施例１〜５と同様に蒼末エキスを軟エキスのみ（比較
例６）とこの軟エキスとシクロデキストリンに捕捉した
ものとの混合物（実施例１１）、エゾウコギエキスの軟
エキスのみ（比較例７）とこの軟エキスの混合物（実施
例１２）、桂皮軟エキスのみ（比較例８）とこの軟エキ
スの混合物（実施例１３）、紫鮮葉軟エキスのみ（比較
例９）とこの軟エキスの混合物（実施例１４）、トウガ
ラシ軟エキスのみ（比較例１０）とこの軟エキスの混合
物（実施例１５）、生委軟エキスのみ（比較例１１）と
この軟エキスの混合物（実施例１６）、陳皮軟エキスの
み（比較例１２）とこの軟エキスの混合物（実施例１／
）の−ケ月室温での保存状況を目視で観察した。

結果を第３表にまとめて示す。

０・・・分離なし　　　×・・・分離 △・・・やや分離

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. （１）生薬及び処方生薬である漢方薬を所期温度で所期
   時間溶媒加熱抽出し、この加熱抽出工程において少なく
   とも所期温度到達時点から全抽出時間の１／１０〜１／
   ３時間経過後の初期蒸散物のみを凝縮し、抽出液を濃縮
   して漢方薬軟エキスを得、前記初期蒸散物の凝縮液を液
   状サイクロデキストリンに捕捉し、この液と軟エキスと
   を混合することからなる長期安定型の漢方薬軟エキスの
   製造法。
2. （２）前記溶媒が水であることを特徴とする特許請求の
   範囲第１項記載の長期安定型の漢方薬軟エキスの製造法
   。
3. （３）前記溶媒がエタノールまたは含水エタノールであ
   ることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の長期安
   定型の漢方薬軟エキスの製造法。
4. （４）前記溶媒が含有機酸水であることを特徴とする特
   許請求の範囲第１項記載の長期安定型の漢方薬軟エキス
   の製造法。