JPS63135411A - 反応射出成形エラストマー - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はポリオキシアルキレンポリアミンと芳香族イソ
シアネートとの反応生成物の分野に関する。

米国特許第４，３８６，７２９号、第４，４４４　、！
３１０号及び４．４３３，０８７号は高分子量の、アミ
ンを末端基とするポリエーテル、芳香族ジアミン連鎖延
長剤及び芳香族ポリイソシアネート（単なるポリイソシ
アネートであっても、ポリオールとポリイソシアネート
との反応によって製造される、未反応のイソシアネート
基が幾分残存する準プレポリマーであってもよい）を用
いて製造されるエラストマーに関する。

欧州特許出願筒８１，７１０Ａ号は反応射出成形エラス
トマーに関する。

米国特許第４．１３０９．８８３号及び第４，６０９，
６８４号並びに１９８５年６月２１日出願の米国特許出
願節７４７．５７７号はポリオキシアルキレンポリアミ
ン類と無水イサト酸との反応により製造される芳香族イ
ソシアネート類及びアミンアミドの準プレポリマーを開
示ないし記載している。

米国特許第４，５９５，７４３号はアミンで開始される
ポリオール類を用いて製造したＲＩＭエラストマーを開
示している。

木発明者らによる米国特許第４，２５４，０８９号及び
第４，２７２，８１８号はＲＩＭポリウレタンエラスト
で−の硬化に関するものである。

米国特許第４，２９７，４４４号は高分子量のポリエー
テルポリオールを少なくとも３０％含む芳香族ポリイソ
シアネートの帛プレポリマーを用いて製造したＲＩＭエ
ラストマーを開示している。

エラストで−やその他の用途に用いられる、ある種のア
ミン類とイソシアネート類との反応を開示している論文
は数多く発表されている。例えば米国特許第４，３４０
，７１２号及び第３，８８２，９７３号参照。

米国特許４，５３０，８４１号はポリオール類とアミン
を末端基とするポリオール類の両方を用いたＲ１．Ｍエ
ラストマーを開示している。米国特許第４．２９７．４
４４号に記載されるような準プレポリマーが勧められて
いる。

しかるに、本発明は、場合によってはポリオキシアルキ
レンポリアミン類の存在下で、アミンを末端基とする架
橋剤を、ポリオキシアルキレンポリオール類と芳香族イ
ソシアネート類との反応生成物である準ブレポリで−（
ｑｕａｓｉ−ｐｒｅｐｏｌ　ｉｍｅｒ）を反応させるこ
とによって製造される反応射出成形エラストマーであっ
て、該ポリオキシアルキレンポリオールがアミン先末端
基としていることを特徴とするエラストマーを提供する
。

平均分子［１，５００以上であり、２〜６好ましくは２
〜３の官能性を宥する、第１級及び第２級アミンを末端
基とするポリエーテルポリオール類並びに約７５０〜約
４，０００Ｍ量のアミンを含むポリオキシアルキレンポ
リアミン類が本発明において有用である。アミンを末端
基とするポリエーテル類の混合物を用いてもよい。

好ましい実施態様において、アミンを末端基とするポリ
エーテル類は少なくとも２．５００の平均分子量を有す
る。これらの物質は当該技術において公知の種々の方法
によって製造してもよい。

本発明において有用なアミンを末端基とするポリエーテ
ル樹脂は、例えば、適当な開始剤をエチレンオキシド、
プロピレンオキシド、ブチレンオキシド又はこれらの混
合物に加えた後、得られた水酸基末端ポリオールをアミ
ン化することによって製造されるポリエーテル樹脂類で
ある。２以上のオキシド類を用いる場合、それらはラン
ダムな混合物として又はどちらか一方のポリエーテルの
ブコ・、り共重合用モノマーとして存在していてもよい
。アミン化工程においては、ポリオールの水酸基が実質
的に全て第２級水酸基であることがアミン化を容易にす
るためには好ましい。通常、アミン化工程において（±
水酸基の全部が置換されることはない、しかしながら、
水酸基の大半はアミン基で置換される。したがって、本
発明において有用なアミンを末端基とするポリエーテル
樹脂は、５０％を超えるアミン水素の形態の活性水素を
有する。エチレンオキシドを用いる場合、水酸基末端ポ
リオールを少量の高級アルキレンオキシドで末端保護し
て実質的に全ての末端水酸基を確実に第２級水酸基とす
るのが好ましい。かくして製造されたポリオールは、次
に例えば、ここで参照として用いられる米国特許第３，
８５４，３７０号に概略的に説明されるような従来技術
の方法により還元的にアミン化される。

本発明の実施においては、単一の、高分子量のアミン末
端ポリエーテル樹脂を用いてもよい。また、２及び３官
能性物質及び／又は分子量の異　・る、若しくは化学組
成の異る物質の混合物のような高分子量のアミン末端ポ
リオールを用いてもよい。

広範囲の芳香族ポリイソシアネート類をここで用いてよ
い、具体例な芳香族ポリイソシアネート類としては、ｐ
−フェニレンジイソシアネート、ポリメチレンポリフェ
ニルイソシアネート、２゜４−／２．６−　トルエンジ
イソシアネート、ジアニシジンジイソシアネート、ビト
リレンジイソシアネート、ナフタレン−１，４−ジイソ
シアネート、ビス（４−インシアナトフェニル）メタン
、ビス（３−メチル−３−インシアナトフェニル）メタ
ン、ビス（３−メチル−４−イソシアナトフェニル）メ
タン及び４．４′−ジフェニルプロパンジイソシアネー
トが挙げられる。

本発明の実施において用いる他の芳香族ポリイソシアネ
ート類は、約２〜約４の官能性を有するメチレン架橋ポ
リフェニルポリイソシアネート混合物である。後者のイ
ソシアネート化合物類は、一般的に、塩酸及び／又は他
の酸性触媒の存在下で、ホルムアルデヒドとアニリンの
ような第１級芳香族アミン類との反応によって通常製造
される、対応するメチレン架橋ポリフェニルポリアミン
類のホスゲン化によって製造される。ポリアミン類、及
びそれから、対応するメチレン架橋ポリフェニルポリイ
ソシアネート類を得る公知の方法は、文献中、及び多く
の特許、例えば、米国特許第　２，６８３，７３０号、
　　２，８５０，２６３号；　　３，６１２，００８号
；　　３，３４４，１８２号及び３，３８２，９７９号
において記載されている。

通常、メチレン架橋ポリフェニルポリイソシアネート混
合物は、約２０〜約１００重量％のメチレンジフェニル
ジイソシアネート異性体類を含み、残余は、より高い官
能性及びより高い分子量を有するポリメチレンポリフェ
ニルジイソシアネート類である。これらの具体例は、そ
の２０〜約９５重量％が４，４′−異性体であるメチレ
ンジフェニルジイソシアネート異性体類２０〜１００重
量％を含み、残余はより高分子量であり、平均的２．１
〜約３，５の官能性を有するポリメチレンポリフェニル
ポリイソシアネート類とを含む。これらのイソシアネー
ト混合物は公知の市販物質であり、１２６８年１月９日
登録の、Ｆｉｏｙｄ　Ｅ、日ｅｎｔｌｅｙ４：与えられ
た米国特許第３．３８２．９７９号に記載された方法に
よって製造することができる。

極だって好適な芳香族ポリイソシアネートはメチレンビ
ス（４−フェニルイソシアネート）もしくはＭＤＩであ
る。純粋なＭＤＩ、ＭＤＩの準ポリマー、変成された純
粋な準ポリマー等が有用である。この種の物質を、好適
なＲＩＭエラストマーの製造に用いてよい。純粋なＭＤ
Ｉは固体であり、したがってしばしば使用するのに不都
合であるので、ＭＤＩをベースとした液体生成物がしば
しば用いられ、これは、ここで用いたＭＤＩもしくはメ
チレンビス（４−フェニルイソシアネート）という用８
ｎの範囲に含まれるものである。

米国＠許第３，３９４，１６４号は液体ＭＤＩ生成物の
一例である。更に一般的には、ウレトニミン（Ｕｒｅｔ
ｏｎｉｍｉｎｅ）　テ変成された純粋なＭＤＩもまた含
まれる。この生成物は純粋な蒸留ＭＤＩを触媒の存在下
で加熱することによって製造される。該液体生成物は純
粋なＭＤＩと変成されたＭＤＩとこの種の市販物質の例
は、Ｕｐｊａｈｎ社のｌ５ＯＮＡＴＥ＠１２５Ｍ（純粋
なＭＤＩ）及びｌ５ＯＮＡＴＥ　　１４３Ｌ（液状のＭ
ＤＩ）である。用いる該イソシアネート類の量は、配合
物中のすべての成分に基づいた化学量論量であるか、あ
るいは該化学量論量よりも多いことが好ましい。

本発明の一つの実施態様は、触媒を用いることなく速や
かに行うことができる、芳香族イソシアネート類とポリ
オキシアルキレンポリアミン類との反応生成物を製造す
る方法である。芳香族イソシアネートとポリオキシアル
キレンポリアミンとの反応生成物もまた本発明の他の実
施態様である。ポリオール類とイソシアネート類との反
応生成物の製造においては、通常、触媒及び／又は長い
反応時間が必要である。

ポリオキシアルキレンポリアミン類はイソシアネート類
に対して非常に反応し易く、またポリオール類とイソシ
アネート類との反応とは異り、ポリオキシアルキレンポ
リアミンとインンアネート、との反応先行う際には加熱
も触媒も必要とされない。実施例は加熱をいくぶん用い
るが、必要なものでない。ポリオキシアルキレンポリア
ミンとイソシアネートとの反応は、触媒を添加せずに迅
速に進行するので、反応が起る速度と同等か又はそれよ
り速い速度での均一な混合を促進する混合方法を用意し
て、混合物全体の均一な混合及び均一な反応を促進する
ことが必要である。容器を用いて移動用又は定置用メカ
ニカル・スターラーにより混合を行う場合は、均一かつ
迅速な混合を与えるような速度で撹拌を行って混合物全
体で均一な反応が行われるようにすべきである。また撹
拌は当業者公知の他の手段、例えば溶媒中の混合もしく
は衝突混合（ｉｍｐｉｎｇｅｍｅｎｔ　ｍｉｘｉｎｇ）
によって行ってもよい。衝突混合においては、２以上の
流れか高速で衝突せしめられ、その結果生じる乱流によ
り緊密な混合が迅速に行われる。衝突混合は当業者に公
知であり、反応射出成形の分野の者にとっても公知のよ
うにＲＩＭマシンのヘッド部において反応物を混合する
ための衝突混合が行なわれる。本発明の一実施態様にお
いては、ポリオキシアルキレンポリアミンとイソシアネ
ートとの反応生成物は、それらをＲＩ　Ｍマシン又は同
様の機械のヘッドにおいて混合することにより得られ、
この物質は、通常のＲＩＭ工程においては金型に射出さ
れる代わりに、後に使用する時まで容器に収納される。

ポリオキシアルキレンポリアミンの種類及びイソシアネ
ートの種類によって、均一な反応を与えるに必要な混合
速度の程度が変化する。例えば１通常の脂肪族イソシア
ネートがポリオキシアルキレンポリアミンと反応せしめ
られる場合、反応速度は速いけれども、所望によりスタ
ーラーのような機械的混合手段を使用し得るほどの緩や
かさである。しかしながら、ポリオキシアルキレンポリ
アミン類が芳香族イソシアネート類と混合される場合は
、反応は非常に速い速度で進行する。スターラーのよう
な通常の混合手段は実用的ではない。なぜならばスター
ラーでは２つの成分を、最終生成物に不均質な反応相が
生じないように十分迅速に混合することができないから
である。この場合には、＃実況合法又は少くともそれと
回等の迅速さ及び完璧さを有する当業者に公知の混合法
を用いて、反応物を、迅速にかつ最終反応生成物全体が
均質となるように混合する必要かある。

ポリオール又はポリオキシアルキレンポリアミンの別を
問わず、存在するイソシアネートとの反応に必要な化学
量論量以下の活性水素を含有する物質を用いる場合の生
成物を通常準プレポリマーと呼ぶ。反応生成物が化学量
論量に相等する活性水素物質とイソシアネートから成る
場合、生成物を６常プレポリマーと呼ぶ。これらの材料
は、ポリウレタン（最終生成プラスチックが水酸基−イ
ソシアネート結合のみを有する場合）、ポリ尿素／ポリ
ウレタン（水酸基−イソシアネート結合及びアミノ−イ
ソシアネート結合の両者を有する場合）又はポリ尿素（
アミノ−イソシアネート結合のみを有する場合）と呼ば
れるプラスチックの！！ｊ令に有用である。

上記のポリウレタン及び／又はポリ尿素プラスチックの
製造に準プレポリマーを用いる場合は、これを更なる活
性水素含有物質（ポリオキシアルキレンポリアミン類、
ポリオール類及び連鎖延長剤などが挙げられるがこれら
に制限されることはない）と更に反応させることが必要
である。得られる製品は当該技術において公知であり、
その例としては、軟質フオームから成形及びＲＩＭエラ
ストマー又は硬質フオーム並びにその他の変種までがあ
げられる。これらの製品及びその製造方法は当業者に周
知である。

特定の用途に、所望により用いてもよい更なる成分とし
ては、発泡剤、触媒、充填剤、着色剤及び界面活性物質
が挙げられる。上記成分のあるもの又は全て、特に触媒
の場合は、必ずしも必要ではないことが当業者には理解
されるであろう。、を発明の準プレポリマーを更にポリ
オキシアルキレンポリアミンと反応させる場合には、触
媒を必要としない。しかしながら、プレポリで−を更に
水酸基含有物質、例えばポリオールと反応させる場合に
は、触媒を使用することが望ましい。下記に示した、場
合によって用いる材料は、本発明の準プレポリマーを、
当界者が有用と思うであろう成分中で用いる試みを示す
ために記載したものである。

本発明の準プレポリマーと高い分子量のポリオール又は
ポリオキシアルキレンポリアミンとの反応に連鎖延長剤
を導入することが望ましい。エチレングリコール、１．
４−ブタンジオール等のような水酸基含有連鎖延長剤を
用いてもよい。

有用な芳香族ジアミン連鎖延長剤としては、例えば１−
メチル−３，５−ジエチル−２，４−ジアミノベンゼン
、ｌ−メチル−３，５−ジエチル−２，６−ジアミノベ
ンゼン（これらは両者ともジエチルトルエンジアミン又
はＤＥＴＤＡとも呼ばれる）、１，３．５−１リエチル
ー２，６−ジアミノベンゼン、３，５．３’、５’−テ
トラエチル−４，４′−ジアミノジフェニルメタンが挙
げられる。特に好ましい芳香族ジアミン連鎖延長剤とし
ては、１−メチル−３，５−ジエチル−２，４−ジアミ
ノベンゼン又はこの化合物と１−メチル−３，５−ジエ
チル−２，６−ジアミノベンゼンとの混合物が挙げられ
る。他のｉ！ＩＸ鎖延長剤としては、脂肪族物質、例え
ば米国特許第４．２４８．３６３号及び第４，２８９，
９４５号に記載のものが挙げられる。

本発明の方法において使用し得る他の連鎖延長剤は、末
端アミン基を有し１次式： （式中、ｘ＋ｙ＋ｚの値は約５．３である）で示される
低分子量のポリオキシアルキレンポリアミンである。上
記製品はＴｅｘａｃｏ　ＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｍｐａｎ
ｙからＪＥＦＦＡＭＩＮＥ＠Ｔ−４０３として市販され
ている。他の関連するポリオキシプロピレンポリアミン
は次式： （式中、Ｘの値は約５．６である） で示される。この製品は約１００の平均アミン水素当量
を有しており、　　Ｔｅｘａｃｏ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　
ＣｏｍｐａｎｙからＪＥＦＦＡＭＩＮＥ＠Ｄ−４００と
して市販されている。Ｘの平均値が約２．６の上記と同
様の構造式を有する製品も才だ有用である。この製品は
Ｔｅｘａｃａ　Ｇｈｅａ＋１ｃａｌ　Ｃｏｔｘｐａｎｙ
からＪＥＦＦＡＭｒＮＥ＠Ｄ−２３０として市販されて
いる。

その他の連鎖延長剤は当業者には明らかであろう。

物質をポリオキシアルキレン−芳香族イソシアネートプ
レポリマーと反応させ、尿素結合を与えることが特に好
ましい、これは、ポリオキシアルキレンポリアミン類と
アミンを末端基とする連鎖延長剤とを反応させることで
ある。

必要により、本発明の組成物をイソシアネートと反応さ
せる際に下記の触媒が有用である。第３級アミン又は有
機スズ化合物又は他のポリウレタン触媒のような触媒を
場合により用いてもよい。好適な有機スズ化合物はカル
ボン酸の第１スズ也、酸化トリアルキルスズ、ジハロゲ
ン化ジアルキルスズ、酸化ジアルキルスズ等のような第
１又は第２スズ化合物であり、ここでスズ化合物の有機
成分の有機基は炭素原子数１〜８の炭化水素基である。

例えば、ジブチルスズジラウレート。

ジブチルスズジアセテート、ジエチルススジアセテート
、ジヘキシルスズジアセテート、シー２−エチルへキシ
ルスズオキシド、ジオクチルスズジオキシド、オクタン
酸第１スズ、オレイン酸第１スズ等又はこれらの混合物
を用いてもよい。

第３級アミン触媒としてはトリアルキルアミン類（例え
ば、トリメチルアミン、トリエチルアミン）；ａ素ＪＩ
ｎアミン類、例えばＮ−フルキルモルホリン（例えば、
Ｎ−メチルモルホ：ノン、Ｎ−エチルモルホリン、ジメ
チルジアミノジエチルエーテル等〕　　１．４−ジメチ
ルピペラジン、トリエチレンジアミン等；及び脂肪族ポ
リアミン類２例えばＮ、Ｎ、Ｎ′、Ｎ′−テトラメチル
−１，３−ブタンジアミンが挙げられる。

その他の通常の配合成分、例えば気泡安定剤（シリコー
ン油又は乳化剤としても知られる）を必要により用いて
もよい。気泡安定剤は有機シラン又はシロキサンであっ
てよい。例えば次式： ％式％）］ （式中、Ｒは炭素原子数１〜４のアルキル基であり、ｎ
は４〜８の整ｒ々であり；ｍは２０〜４０の整数であり
；オキシアルキレン基はプロピレンオキシド及びエチレ
ンオキシドから誘導される） をイＴする化合物を用いてもよい。例えば、米国特性第
３．！９３，７７３号参照のこと。

以下の実施例は例示のみの目的で記載されている。

以下の実施例は、Ａｃｃｕｒａｔｉｏ　Ｖ　Ｒ−１００
２成分ＲＩＭ機を用いて行なわれた。材料を１８インチ
ＸＬ８インチＸ０．１２５インチ（４５，７ｃｍＸ　４
５　、７ｃＩｌｌＸ０　、３ｃｍ）の寸法の平坦なブラ
ック金型中に射出した。成形条件は実施例中で概説する
。実施例において用いた準プレポリマーを以下に示す。

べちプレポリマーＡ：ＪＥＦＦＡＭＩＮＥ＠Ｄ−４００
０（５０重型部）をｌ５ＯＮＡＴＥ＠１４３Ｌ（５０ｇ
Ｅ量％）と反応させることによって製造した。

準プレポリマーＢ（比較用）：分子量４０００のポリプ
ロピレングリコール（５０重量％）をｌ５ＯＮＡＴＥ！
４３Ｌ　（５０重量％）と反応させることによって製造
した。

準プレポリマーＣ：ＪＥＦＦＡＭＩＮＥ　　”ｒ−５０
００（３３，３重量％）をｌ５ＮＡＴＥ１４３Ｌ（６，
６，６重敬％）と反応させることによって製造した。

実施例１は本発明の改良点を示す、実施例りが先行技術
を超える改良点を示すのに対して実施例２は公知技術で
ある。実施例１では、分子量４．０００の、アミンを末
端としたポリオキシポリニー子ルボリオールを用い、一
方実流刑２では、分子量４，０００のポリオキシポリエ
ーテルポリオールを用いている。

見五湾」 ＪＥＦＦＡＭＩＮＥ＠Ｔ−５０００（４２，２ｐｂν）
及びジエチルトルエンジアミン（ＤＥＴＤＡ）（１７、
７ｐｂｗ）を、Ａｃｃｕｒａｔｉｏ　ＲＩ　Ｍ機のＢ成
分用作業タンク中に充填した。準プレポリマーＡ（７０
、９ｐｂｖ）をＡ成分用タンク中に充填した。

２つの流れの温度をそれぞれ５１°Ｃ（１２５°Ｆ）及
び５７°Ｑ（１３５°Ｆ）に調節した。該成分を、７１
°Ｃ（１６０″Ｆ）に予め加熱した平坦なブラック金型
中に射出した。成形物を３０秒で型から取り出した。得
られたエラストマーを１２１℃（２５０″Ｆ）で１時間
、後硬化させた。該エラストマーの物性を表１に示す。

２　　　、。

Ｊ　ＥＦＦＡＭＩＮＥ＠Ｔ−５０００Ｃ４２，２ｐｂｗ
）及びＤＥＴＤＡ　（１７、７ｐｂｗ）をＡｃｃｕｒａ
ｔｉ。

ＲＩＭ機のＢ成分用作業タンク中に充填した。準プレポ
リマーＢ　（７１、４ｐｂｗ）をＡ成分用タンク中に充
填した。２つの流れの温度をそれぞれ５１’Ｃ（１２５
下）及び５８℃（１３７°Ｆ）に５節した。該成分を７
１°Ｃ（１６０’Ｆ）に予め加熱した平坦なブラック金
型中に射出した。成形物を３０秒で型から取り出した。

得られたエラストマーを１２１℃（２５０°Ｆ）で１時
間、後硬化させた。該エラストマーの物性を表１に示す
。

表−１ ショアーＤ値、瞬間値／１０秒値　　　　　４５／３９
　　　　　４５／４０極限伸び１％　　　　　　　　　
　　　　　３４０　　　　　　３２０引裂強度、　ｐｓ
ｉ　　　　　　　　　　　　　　４８０　　　　　　４
３０実施例１が、少なくとも、より高い引張強度及び極
限伸び、引裂強度及び熱歪れの点で、比較用の実施例？
よりも優れた性質を示すことは注目されよう。

実」１殊】 ジエチルトルエンジアミン（ＤＥＴＤＡ）をＡｃｃｕｒ
ａｔｉｏ　ＲＩ　Ｍ機のＢ成分用作業タンク中に充填し
た。準プレポリマーＡをＡ成分用タンク中に充填した。

２つの流れの温度をそれぞれ４２°Ｃ（１０７＠Ｆ）及
び５５℃（１３６６Ｆ）に調節した。該成分（Ｂ成分：
２８．９ｐｂｗ、Ａ成分；１０５　、０ｐｂｖ）を平坦
なブラック金型中に３０秒間射出した。得られたエラス
トマーを１５５°Ｃ（３１１°Ｆ）で３０分間、後硬化
させた。該エラストマーの物性を表２に示す。

爽土負」 Ｊ　Ｅ　Ｆ　Ｆ　Ａ　Ｍ、　Ｉ　Ｎ　Ｅ　＠Ｔ　　　５
０００（６２、３３ｐｂｗ）、ｔａｒｔ−ブチルトルエ
ンジアミン（１９、０ｐｂｗ）及びステアリン酸亜鉛（
１、３９ｐｂｖ）をＡｃｃｕｒａｔｉｏ　ＲＩ　Ｍ機の
Ｂ成分用作業タンク中に充填した。準プレポリマーＣ（
５７、２ｐｂｗ）をＡ成分用タンク中に充填した。Ｂ成
分用タンクの温度を９３°Ｃ（２００’Ｆ）に上昇させ
、１時間保持した０次にＢ成分用タンクを５３℃（１２
７°Ｆ）に冷却した。Ａ成分の温度を５６℃（１３４″
″Ｆ）に調節した。該成分を、７０″Ｃ（１６０°Ｆ）
に予め加熱した平坦なブラック金型中に射出した。成形
物を３０秒で型から取り出した。得らえたエラストマー
を１２１℃（２５０＠Ｆ）で１時間、後硬化させた。該
エラストマーの物性を表２に示す。

支隻胴」 ＪＥＦＦＡＭＩＮＥ＠Ｔ−５０００ （６２、３３ｐｂｗ）及びＤＥＴＤＡ　（１９、０ｐｂ
ｗ）をＡｃｃｕｒａｔｉｏ　ＲＩ　Ｍ機のＢ成分用作業
タンク中に充填した。準プレポリマーＣ（５７、７ｐｂ
ｗ）をＡ成分用タンク中に充填した。Ａ成分用タンクの
温度を５０℃（１２１°Ｆ）に上昇させ、Ｂ成分用タン
クを４９℃（１２０°Ｆ）に上昇させた。該成分を、７
０°Ｑ（１６０°Ｆ）に予め加熱した平坦なブラック金
型中に射出した。成形物を３０秒で型から取り出した。

得られたエラストで−を１２１℃（２５０°Ｆ）で１時
間、後硬化させた。該エラストマーの物性を表２に示す
。

里ｊ ＪＥＦＦＡＭＩＮＥ＠Ｔ−５０００：分子量約５．００
０のポリプロピレンオキシドトリアミン；　Ｔｅｘａｃ
ｏ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏ、、　Ｉｎｃの製品。

ＪＥＦＦＡＭＩＮＥ　　Ｄ−４０００＋分子量約４．０
００のポリプロピレンオキシドトアミンン；　Ｔｅｘａ
ｃｏ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏ、、　Ｉｎｃの製品。

Ｉ　５ＯＮＡＴＥ＠　１４３Ｌ　：カルポジイミドで変
成させた液体ＭＤ　Ｉ　；　Ｄｏｗ　Ｃｈｅ＋ｎ１ｃａ
ｌ　Ｃｏ、の製ＤＥＴＤＡ　ニジエチルトルエンジアミ
ン】Ｅｔｈｙｌ　Ｃｏｒｐ、　ノ製品。

ＲＩＭ：反応射出成形品（交換可能に用いられる）

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、場合によってはポリオキシアルキレンポリアミンの
   存在下で、アミンを末端基とする架橋剤を、ポリオキシ
   アルキレンポリオール類と芳香族イソシアネート類との
   反応生成物である準プレポリマーと反応させることによ
   って製造される反応射出成形エラストマーであって、該
   ポリオキシアルキレンポリオールがアミンを末端基とす
   ることを特徴とするエラストマー。 ２、場合によってはポリオキシアルキレンポリアミンの
   存在下で、アミンを末端基とする架橋剤を、ポリオキシ
   アルキレンポリオール類と芳香族イソシアネート類との
   反応生成物である準プレポリマーと反応させることによ
   る反応射出成形エラストマーの製造方法であって、該ポ
   リオキシアルキレンポリオールがアミンを末端基とする
   ことを特徴とする方法。