JPS63119238A - エツチング方法 - Google Patents
エツチング方法Info
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- JPS63119238A JPS63119238A JP26455886A JP26455886A JPS63119238A JP S63119238 A JPS63119238 A JP S63119238A JP 26455886 A JP26455886 A JP 26455886A JP 26455886 A JP26455886 A JP 26455886A JP S63119238 A JPS63119238 A JP S63119238A
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- etching
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- Pending
Links
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Landscapes
- Drying Of Semiconductors (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は5n02を含む層のエツチング方法に係わり、
とくに透明電極のパターン形成方法に関する。
とくに透明電極のパターン形成方法に関する。
従来の技術
太陽電池、液晶表示装置、撮像装置等の光を利用したり
、画像に関する装置においては、透明電極を用い、さら
にそれをパターニングして用いること示多い。透明電極
としてはS no2が商品化されてよく使用されていた
が、抵抗およびパターニングの容易さから工n2o3を
主成分とする材料が最2ベーノ 近ではよく用いられている。しかしほとんどの酸に対し
てほとんどエツチングされないというこのS n 02
の安定な性質は逆に液晶表示装置用のTPTアレーのよ
うな他の層のエツチング工程や洗浄工程に対しては有利
な性質である。S n 02の溶液によるエツチング方
法としては亜鉛末と塩酸によるものが知られているがそ
の歩留まシは必ずしも良くない。S n 02上にA1
等の金属を堆積してそれぞれの層を溶液によシエッチン
グする場合、2つの層が接触している部分としていない
部分とではエツチング速度が異なり、パターン不良が生
じるという問題点があった。このような問題をさけるに
はドライエツチングを用いれば良いが反応ガスとしてC
Cl4等のガスを用いるため反応室を耐腐食構造にした
シ、排ガスの処理が必要となシメンテナンス上不利であ
った。
、画像に関する装置においては、透明電極を用い、さら
にそれをパターニングして用いること示多い。透明電極
としてはS no2が商品化されてよく使用されていた
が、抵抗およびパターニングの容易さから工n2o3を
主成分とする材料が最2ベーノ 近ではよく用いられている。しかしほとんどの酸に対し
てほとんどエツチングされないというこのS n 02
の安定な性質は逆に液晶表示装置用のTPTアレーのよ
うな他の層のエツチング工程や洗浄工程に対しては有利
な性質である。S n 02の溶液によるエツチング方
法としては亜鉛末と塩酸によるものが知られているがそ
の歩留まシは必ずしも良くない。S n 02上にA1
等の金属を堆積してそれぞれの層を溶液によシエッチン
グする場合、2つの層が接触している部分としていない
部分とではエツチング速度が異なり、パターン不良が生
じるという問題点があった。このような問題をさけるに
はドライエツチングを用いれば良いが反応ガスとしてC
Cl4等のガスを用いるため反応室を耐腐食構造にした
シ、排ガスの処理が必要となシメンテナンス上不利であ
った。
発明が解決しようとする問題点
上述したように従来の技術のウェットエツチングにおい
ては歩留まシが良くない、金属の層を積層した多層膜に
おいて局部的にエツチングが進み3ベーノ 均一にエツチングが進まないという問題がある。
ては歩留まシが良くない、金属の層を積層した多層膜に
おいて局部的にエツチングが進み3ベーノ 均一にエツチングが進まないという問題がある。
またCCl4系のドライエツチングは装置のメンテナン
スの問題があった。
スの問題があった。
問題点を解決するための手段
本発明はS n 02を含む層をエツチングする方法で
あって、少なくともアルコールを反応室内に導入するド
ライエツチング方法である。さらに、アルコールと同時
にN2.Ar、He、R2の少なくとも1つのガスを導
入してもよい。
あって、少なくともアルコールを反応室内に導入するド
ライエツチング方法である。さらに、アルコールと同時
にN2.Ar、He、R2の少なくとも1つのガスを導
入してもよい。
作 用
S n 02は解離して、Snとアルコールのプラズマ
分解した成分と反応して有機金属系の蒸気圧の高い物質
に変化したものと推定される。N2 、 A r 。
分解した成分と反応して有機金属系の蒸気圧の高い物質
に変化したものと推定される。N2 、 A r 。
He + R2はこの反応を促進する働きをもつと思わ
れる。したがって、本発明によれば均一なエツチングが
可能となる。
れる。したがって、本発明によれば均一なエツチングが
可能となる。
実施例
実施例1
第2図に示す反応性蒸着によって形成した500AのS
nO222を有するコーニング7059ガラス21を第
1図に示す真空容器1の反応室内に設置し、1O−3P
a以下に排気したのち導入口2よジメチルアルコール1
00CO,Ar 6CC:を導入し真空パルプを絞り圧
力をI Paに保ち、RF定電源13.56Mz)4よ
り放電電力40oWを与える。
nO222を有するコーニング7059ガラス21を第
1図に示す真空容器1の反応室内に設置し、1O−3P
a以下に排気したのち導入口2よジメチルアルコール1
00CO,Ar 6CC:を導入し真空パルプを絞り圧
力をI Paに保ち、RF定電源13.56Mz)4よ
り放電電力40oWを与える。
約2分間反応性イオンエツチングを施したのち基板3を
反応室よシ取り出す。シート抵抗を測定するとガラスの
抵抗と同じ値を示した。
反応室よシ取り出す。シート抵抗を測定するとガラスの
抵抗と同じ値を示した。
実施例2
第3図(a)のようにAl2O324,SnO222゜
AI 25を順次積層したガラス基板23にフォトレ
ジスト(NNR747)26をコートしパターンを露光
により形成し、まず第3図(b)のようにAIをR2P
O4とHNO3の混合液によりエツチングし、続いて実
施例1と同様の条件でS n O2を反応性イオンエツ
チングで除去するとS n 02 /A 1の2重層の
パターンが形成できた(第3図(C))。
AI 25を順次積層したガラス基板23にフォトレ
ジスト(NNR747)26をコートしパターンを露光
により形成し、まず第3図(b)のようにAIをR2P
O4とHNO3の混合液によりエツチングし、続いて実
施例1と同様の条件でS n O2を反応性イオンエツ
チングで除去するとS n 02 /A 1の2重層の
パターンが形成できた(第3図(C))。
実施例3
第4図(a)に示すA I20324. S n O
222。
222。
TiN 27.AI 25 を順次積層したガラス基
板5ベーノ 23にフォトレジス)(NNR)26をコートしパター
ンを露光によシ形成する。まず第4図(b)のようにA
I 26をH2PO4とHNO3の混合液によりエツ
チングする。つぎに第4図(C)に示すようにレジスト
26除去をしてAIをマスクとしてHFとHN○3混液
によりTiN27をエツチングしたのち実施例1と同様
の条件でS n 02を反応性イオンエツチングしたと
ころ第4図(d)に示すように5n0222.TiN
27.AI 25の3重層のパターンが形成できた。
板5ベーノ 23にフォトレジス)(NNR)26をコートしパター
ンを露光によシ形成する。まず第4図(b)のようにA
I 26をH2PO4とHNO3の混合液によりエツ
チングする。つぎに第4図(C)に示すようにレジスト
26除去をしてAIをマスクとしてHFとHN○3混液
によりTiN27をエツチングしたのち実施例1と同様
の条件でS n 02を反応性イオンエツチングしたと
ころ第4図(d)に示すように5n0222.TiN
27.AI 25の3重層のパターンが形成できた。
上述した実施例ではS n 02のエツチングのガスと
してメチルアルコールとArを用いた例を示したがメチ
ルアルコールの代わシにエチルアルコール、イングロビ
ルアルコールを用いても同様の結果が得られた。また、
Arの代わりにHe 、 N2 。
してメチルアルコールとArを用いた例を示したがメチ
ルアルコールの代わシにエチルアルコール、イングロビ
ルアルコールを用いても同様の結果が得られた。また、
Arの代わりにHe 、 N2 。
R2を用いるとエツチング速度が変化するがエツチング
が行われる。
が行われる。
発明の詳細
な説明したように、本発明によるエツチング方法を用い
れば、単層膜でも他の膜との多層膜で6、、。
れば、単層膜でも他の膜との多層膜で6、、。
もS n 02のバターニングが均一に形成できる。
CCl4のようなガスを用いなくてもよいので装置のメ
ンテナンスが容易であり、その実用的効果は大きい。
ンテナンスが容易であり、その実用的効果は大きい。
【図面の簡単な説明】
断面図、第3図は本発明の第2の実施例の製造方法を示
した工程断面図、第4図は本発明の第3の実施例の製造
方法を示した工程断面図である。 1・・・・・・真空容器、2・・・・・・ガス導入口、
3・・・・・・基板、4・・・・・・RF定電源21・
・・・・・ガラス基板、22・・・・・・S n 02
。 代理人の氏名 弁理士 中 尾 敏 男 ほか1名第4
図 27−五N 第2 図21−8欠Oz 2乙
した工程断面図、第4図は本発明の第3の実施例の製造
方法を示した工程断面図である。 1・・・・・・真空容器、2・・・・・・ガス導入口、
3・・・・・・基板、4・・・・・・RF定電源21・
・・・・・ガラス基板、22・・・・・・S n 02
。 代理人の氏名 弁理士 中 尾 敏 男 ほか1名第4
図 27−五N 第2 図21−8欠Oz 2乙
Claims (1)
- すくなくともSnO_2を含む層をドライエッチング法
によりエッチングする方法に於て、反応室内に導入する
ガスに少なくともアルコールが含まれることを特徴とす
るエッチング方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP26455886A JPS63119238A (ja) | 1986-11-06 | 1986-11-06 | エツチング方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP26455886A JPS63119238A (ja) | 1986-11-06 | 1986-11-06 | エツチング方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63119238A true JPS63119238A (ja) | 1988-05-23 |
Family
ID=17404946
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP26455886A Pending JPS63119238A (ja) | 1986-11-06 | 1986-11-06 | エツチング方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63119238A (ja) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS52119246A (en) * | 1976-03-30 | 1977-10-06 | Seiko Epson Corp | Production of electrode substrate for display elements |
JPS5647572A (en) * | 1979-09-27 | 1981-04-30 | Mitsubishi Electric Corp | Etching method of indium oxide film |
JPS60234325A (ja) * | 1984-05-07 | 1985-11-21 | Stanley Electric Co Ltd | ドライエツチング方法 |
-
1986
- 1986-11-06 JP JP26455886A patent/JPS63119238A/ja active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS52119246A (en) * | 1976-03-30 | 1977-10-06 | Seiko Epson Corp | Production of electrode substrate for display elements |
JPS5647572A (en) * | 1979-09-27 | 1981-04-30 | Mitsubishi Electric Corp | Etching method of indium oxide film |
JPS60234325A (ja) * | 1984-05-07 | 1985-11-21 | Stanley Electric Co Ltd | ドライエツチング方法 |
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