JPS63119195A - 薄膜el素子 - Google Patents
薄膜el素子Info
- Publication number
- JPS63119195A JPS63119195A JP61265931A JP26593186A JPS63119195A JP S63119195 A JPS63119195 A JP S63119195A JP 61265931 A JP61265931 A JP 61265931A JP 26593186 A JP26593186 A JP 26593186A JP S63119195 A JPS63119195 A JP S63119195A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- thin film
- dielectric
- dielectric layer
- layer
- light emitting
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000010409 thin film Substances 0.000 title claims description 68
- 239000010408 film Substances 0.000 claims description 6
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BJXXCWDIBHXWOH-UHFFFAOYSA-N barium(2+);oxygen(2-);tantalum(5+) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Ba+2].[Ba+2].[Ba+2].[Ba+2].[Ba+2].[Ta+5].[Ta+5].[Ta+5].[Ta+5] BJXXCWDIBHXWOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000010030 laminating Methods 0.000 claims description 2
- VEALVRVVWBQVSL-UHFFFAOYSA-N strontium titanate Chemical compound [Sr+2].[O-][Ti]([O-])=O VEALVRVVWBQVSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910001676 gahnite Inorganic materials 0.000 description 12
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 4
- 239000003989 dielectric material Substances 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 4
- 229910052984 zinc sulfide Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000011224 oxide ceramic Substances 0.000 description 3
- 229910052574 oxide ceramic Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000005083 Zinc sulfide Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 2
- 238000001755 magnetron sputter deposition Methods 0.000 description 2
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 2
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N zinc;sulfide Chemical compound [S-2].[Zn+2] DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101100274801 Caenorhabditis elegans dyf-3 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100348958 Caenorhabditis elegans smf-3 gene Proteins 0.000 description 1
- 229910016468 DyF3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910016495 ErF3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021175 SmF3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910004299 TbF3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910010252 TiO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910008903 TmF3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000010549 co-Evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 238000005401 electroluminescence Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910003437 indium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N indium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[In+3].[In+3] PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000000206 photolithography Methods 0.000 description 1
- 230000001902 propagating effect Effects 0.000 description 1
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- RGZQGGVFIISIHZ-UHFFFAOYSA-N strontium titanium Chemical compound [Ti].[Sr] RGZQGGVFIISIHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGJSAGBHFTXOTM-UHFFFAOYSA-K trifluoroerbium Chemical compound F[Er](F)F QGJSAGBHFTXOTM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- LKNRQYTYDPPUOX-UHFFFAOYSA-K trifluoroterbium Chemical compound F[Tb](F)F LKNRQYTYDPPUOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000007738 vacuum evaporation Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は文字や図形などの表示に用いる薄膜EL素子に
関するものである。
関するものである。
従来の技術
従来より電場発光螢光体を用いた固体映像表示装置とし
てx−Yマトリクス表示装置が知られている。この装置
は電場発光層の両面に水平平行電極群と垂直平行電極群
とを互いに直交するように配置し、それぞれの電極群に
接続された給電線により切換え装置を通して信号を加え
て両電極の交点部分の電場発光層(以下EL発光体層と
略称する)を発光させ(この交点の発光部分面を絵素と
称する)、発光した絵素の組み合わせによって文31、
−; 字記号、図形等を表示させるものである。
てx−Yマトリクス表示装置が知られている。この装置
は電場発光層の両面に水平平行電極群と垂直平行電極群
とを互いに直交するように配置し、それぞれの電極群に
接続された給電線により切換え装置を通して信号を加え
て両電極の交点部分の電場発光層(以下EL発光体層と
略称する)を発光させ(この交点の発光部分面を絵素と
称する)、発光した絵素の組み合わせによって文31、
−; 字記号、図形等を表示させるものである。
ここで用いられる固体映像表示装置の表示板としては、
通常ガラス等の透光性基板上に透明な平行電極群を形成
し、その上に第1誘電体層、EL発光体層、第2誘電体
層を順次積層し、さらにその上に背面平行電極群を下層
の透明平行電極群に直交する配置で積層して形成する。
通常ガラス等の透光性基板上に透明な平行電極群を形成
し、その上に第1誘電体層、EL発光体層、第2誘電体
層を順次積層し、さらにその上に背面平行電極群を下層
の透明平行電極群に直交する配置で積層して形成する。
一般に透明平行電極としては平滑なガラス基板上に酸化
インジウムを被着するなどにより形成される。これに直
交し、対向する背面電極としてはアルミニウムが真空蒸
着などにより形成される。
インジウムを被着するなどにより形成される。これに直
交し、対向する背面電極としてはアルミニウムが真空蒸
着などにより形成される。
第1誘電体層や第2誘電体層に用いる材料としては、誘
電率が大きく、絶縁破壊電界強度が大きい材料が低電圧
駆動に適している。前者は、主に透明電極および背面電
極により印加される電圧の、より多くの割合をEL発光
体層に印加し、駆動電圧を低下させるためであり、後者
は主に絶縁破壊を起こさない安定な動作のために重要で
ある。このような低電圧で駆動ができ、安定性の優れた
薄膜EL素子を構成するだめの誘電体層としては誘電率
が犬き々酸化物誘電体薄膜(特開昭56−45595参
照)の方が誘電率が小さな酸化珪素や窒化珪素(特公昭
63−42398参照)より適しており、酸化物誘電体
薄膜を用いた薄膜EL素子が広く研究されている。
電率が大きく、絶縁破壊電界強度が大きい材料が低電圧
駆動に適している。前者は、主に透明電極および背面電
極により印加される電圧の、より多くの割合をEL発光
体層に印加し、駆動電圧を低下させるためであり、後者
は主に絶縁破壊を起こさない安定な動作のために重要で
ある。このような低電圧で駆動ができ、安定性の優れた
薄膜EL素子を構成するだめの誘電体層としては誘電率
が犬き々酸化物誘電体薄膜(特開昭56−45595参
照)の方が誘電率が小さな酸化珪素や窒化珪素(特公昭
63−42398参照)より適しており、酸化物誘電体
薄膜を用いた薄膜EL素子が広く研究されている。
発明が解決しようとする問題点
マトリクス状電極を有する薄膜EL素子を、−斉反転方
式により線順次駆動(特公昭55−27354参照)し
、1走査期間で2回の発光を行わせる場合、透明電極と
背面電極に挾まれた各絵素においては絵素が配置された
場所によって、正極性のパルスが印加されてから逆方向
のパルスが印加されるまでの時間と、逆極性のパルスが
印加されてから正極性のパルスが印加されるまでの時間
が異なる。このような正・逆パルスの位相が異なる駆動
法により従来技術による薄膜EL素子を長時間駆動した
場合表示情報に応じて発光させた絵素では、発光させ々
かった絵素と比較して、発光開始電圧が数ボルト変動す
るという問題点があった。
式により線順次駆動(特公昭55−27354参照)し
、1走査期間で2回の発光を行わせる場合、透明電極と
背面電極に挾まれた各絵素においては絵素が配置された
場所によって、正極性のパルスが印加されてから逆方向
のパルスが印加されるまでの時間と、逆極性のパルスが
印加されてから正極性のパルスが印加されるまでの時間
が異なる。このような正・逆パルスの位相が異なる駆動
法により従来技術による薄膜EL素子を長時間駆動した
場合表示情報に応じて発光させた絵素では、発光させ々
かった絵素と比較して、発光開始電圧が数ボルト変動す
るという問題点があった。
本発明の目的は、前記問題点を解決し、位相が異々る交
流パルスや正・逆方向の振幅が異なる交流パルスで駆動
しても、長期間に渡り安定した動作が可能な薄膜EL素
子を提供することにある。
流パルスや正・逆方向の振幅が異なる交流パルスで駆動
しても、長期間に渡り安定した動作が可能な薄膜EL素
子を提供することにある。
問題点を解決するだめの手段
本発明は、透光性基板上に、透明電極、第1誘電体層、
EL発光体層、第2誘電体層、および背面電極を順次積
層してなる薄膜EL素子において、前記第1誘電体層お
よび前記第2誘電体層の前記EL発光体層側の一部分、
捷たけ全部を特定された薄膜材料であるZnAl2O4
薄膜で構成するものである。
EL発光体層、第2誘電体層、および背面電極を順次積
層してなる薄膜EL素子において、前記第1誘電体層お
よび前記第2誘電体層の前記EL発光体層側の一部分、
捷たけ全部を特定された薄膜材料であるZnAl2O4
薄膜で構成するものである。
作 用
本発明は、誘電体層のEL発光層と接する部分に、少く
ともZnAl2O4薄膜を介在させた複合誘電体層にす
ることにより、トラップ準位の形成が抑制され、長時間
に渡り安定した動作が可能になる。
ともZnAl2O4薄膜を介在させた複合誘電体層にす
ることにより、トラップ準位の形成が抑制され、長時間
に渡り安定した動作が可能になる。
実施例
第1図は本発明にかかる薄膜EL素子の断面構造を示す
。図において、1はガラス基板であり、6 へ−/゛ その上に合金ターゲットを用いてインジウム、スズ混晶
酸化物薄膜(以下ITO薄膜と略称する)を直流スパッ
タ法で形成し、ホトリソグラフィ技術によりストライプ
状に加工し、透明電極2とした。その上にチタンジルコ
ン酸ストロンチウムS r (Z ro、 2T 1
o、 s )03誘電体薄膜3を酸化物セラミックター
ゲットを用い、高周波マグネトロンスパッタ法で、厚さ
600 nmに形成した。
。図において、1はガラス基板であり、6 へ−/゛ その上に合金ターゲットを用いてインジウム、スズ混晶
酸化物薄膜(以下ITO薄膜と略称する)を直流スパッ
タ法で形成し、ホトリソグラフィ技術によりストライプ
状に加工し、透明電極2とした。その上にチタンジルコ
ン酸ストロンチウムS r (Z ro、 2T 1
o、 s )03誘電体薄膜3を酸化物セラミックター
ゲットを用い、高周波マグネトロンスパッタ法で、厚さ
600 nmに形成した。
さらにその上に、ZnA12Q4 酸化物セラミックタ
ーゲットを用い、50nmの厚さのZnAl2O4薄膜
4を高周波マグネトロンスパッタ法で形成した。
ーゲットを用い、50nmの厚さのZnAl2O4薄膜
4を高周波マグネトロンスパッタ法で形成した。
5r(Zro、2Ti0.8)03誘電体薄膜3とZn
Al2O4薄膜4により、第1誘電体層6が形成される
。
Al2O4薄膜4により、第1誘電体層6が形成される
。
ZnAl 204薄膜4の上には、共蒸着法により、基
板温度200℃で、厚さ400nmのマンガン添加硫化
亜鉛薄膜からなるEL発光体層6を形成した。その後、
真空中450〜680℃の温度範囲で1時間熱処理をし
て発光体層の光学的活性化を行った。
板温度200℃で、厚さ400nmのマンガン添加硫化
亜鉛薄膜からなるEL発光体層6を形成した。その後、
真空中450〜680℃の温度範囲で1時間熱処理をし
て発光体層の光学的活性化を行った。
7 l −7
発光体層の上に再びZnAl2O4薄膜7を前記と同様
な手法で50nmの厚さに形成した。その上にタンタル
酸バリウムB a T a206 誘電体薄膜8を、酸
化物セラミックをターゲットとして、高周波スパッタ法
で厚さ200nmに形成した。B a T a20s誘
電体薄膜8とZnAl2O4薄膜7により、第2誘電体
層9が形成される。最後にその上に厚さ160nmのA
dを真空蒸着し、ホトリングラフィ技術により、ITO
透明電極とは直交する方向に、ストライプ状の背面電極
10を形成し、薄膜EL素子を完成した。
な手法で50nmの厚さに形成した。その上にタンタル
酸バリウムB a T a206 誘電体薄膜8を、酸
化物セラミックをターゲットとして、高周波スパッタ法
で厚さ200nmに形成した。B a T a20s誘
電体薄膜8とZnAl2O4薄膜7により、第2誘電体
層9が形成される。最後にその上に厚さ160nmのA
dを真空蒸着し、ホトリングラフィ技術により、ITO
透明電極とは直交する方向に、ストライプ状の背面電極
10を形成し、薄膜EL素子を完成した。
本発明の一実施例にかかる薄膜EL素子と、その薄膜E
L素子からZnAl2O4薄膜4および7を除いた従来
の薄膜EL素子とに、第2図に示すような位相の異なる
交流パルス電圧を印加した。その結果第3図に示すよう
に、従来の薄膜EL素子では100時間で約6%発光開
始電圧が低下したのに対しく第2図a)、本発明の薄膜
EL素子では1.3%以下であった(第2図b)。更に
それ以後5000時間まで、はとんど発光開始電圧の低
下は見られなかった。
L素子からZnAl2O4薄膜4および7を除いた従来
の薄膜EL素子とに、第2図に示すような位相の異なる
交流パルス電圧を印加した。その結果第3図に示すよう
に、従来の薄膜EL素子では100時間で約6%発光開
始電圧が低下したのに対しく第2図a)、本発明の薄膜
EL素子では1.3%以下であった(第2図b)。更に
それ以後5000時間まで、はとんど発光開始電圧の低
下は見られなかった。
本実施例ではZnAl2O4薄膜をEL発光体層の両側
に接して形成したが、第1誘電体側だけに形成した場合
でも、効果は多少落ちるが有効であった。
に接して形成したが、第1誘電体側だけに形成した場合
でも、効果は多少落ちるが有効であった。
す彦わち、EL発光体層と接する第1.第2誘電体層の
薄膜誘電体材料によって、上記発始電圧の経時変化の割
合が変り、本発明のZnAl2O4薄膜のように実験の
結果併示された特定誘電体薄膜が発光体層と接していな
くてはならない。もちろんZnAl2O4薄膜のみで第
1誘電体層と第2誘電体層の片方または両方を形成して
もかまわない。しかし、特に低電圧駆動のEL素子を作
成する場合、複合誘電体層を形成した方が灯台が良い。
薄膜誘電体材料によって、上記発始電圧の経時変化の割
合が変り、本発明のZnAl2O4薄膜のように実験の
結果併示された特定誘電体薄膜が発光体層と接していな
くてはならない。もちろんZnAl2O4薄膜のみで第
1誘電体層と第2誘電体層の片方または両方を形成して
もかまわない。しかし、特に低電圧駆動のEL素子を作
成する場合、複合誘電体層を形成した方が灯台が良い。
一般に低電圧駆動のEI、素子を作成する場合、厚さの
薄い誘電体薄膜を用いるか、厚くとも誘電率の高い誘電
体薄膜を用いればよい。薄い誘電体薄膜の使用はEL素
子の耐絶縁破壊特性に難があるので、本発明の目的の経
時的に安定な発光開始電圧を持ち、かつ低電圧駆動のE
L素子を得ようとする場合、実施例のごときペロプスカ
イト組成酸化物で l− あるチタン酸ストロンチウム系の厚い誘電体と薄いZn
Al2O4薄膜を組合わし、EL発光体層とZnAl2
O4薄膜が接するように配置すればよい。
薄い誘電体薄膜を用いるか、厚くとも誘電率の高い誘電
体薄膜を用いればよい。薄い誘電体薄膜の使用はEL素
子の耐絶縁破壊特性に難があるので、本発明の目的の経
時的に安定な発光開始電圧を持ち、かつ低電圧駆動のE
L素子を得ようとする場合、実施例のごときペロプスカ
イト組成酸化物で l− あるチタン酸ストロンチウム系の厚い誘電体と薄いZn
Al2O4薄膜を組合わし、EL発光体層とZnAl2
O4薄膜が接するように配置すればよい。
この時ZnAl2O4膜厚はより薄い方が低電圧駆動に
都合がよいが、ZnA13204薄膜の効果は10画以
上で現われるので、製膜時の膜厚コントロールのし易さ
を考慮して実施例のように50nm付近が適当である。
都合がよいが、ZnA13204薄膜の効果は10画以
上で現われるので、製膜時の膜厚コントロールのし易さ
を考慮して実施例のように50nm付近が適当である。
ペロプスカイト組成酸化物誘電体は一般に高い誘電率を
持ち、S r T iO3で140.Tf位置に更にZ
r を20%固溶させた実施例で示した5r(Zro、
2Ti0.8)o3は100の誘電率を持つ。他にSr
の位置をBa。
持ち、S r T iO3で140.Tf位置に更にZ
r を20%固溶させた実施例で示した5r(Zro、
2Ti0.8)o3は100の誘電率を持つ。他にSr
の位置をBa。
Pb、Ca イオン等で部分的あるいは全部置換しても
よいし、Ti の位置をSn、Hf 等で置換しても
安定な高誘電率薄膜が得られる。第1誘電体層は上記の
ごとき厚いペロプスカイト組成酸化物誘電体と薄いZn
Al2O4薄膜との複合層を用い、第2誘電体層として
は実施例のごとき比較的誘電率が22と小さいが膜厚の
薄いB a T a206 薄膜とZnAl2O4薄膜
との複合誘電体層を用いることで0 l−7 本発明の目的にかなった、耐電圧特性の良好な低電圧駆
動型のEL素子を作成できる。
よいし、Ti の位置をSn、Hf 等で置換しても
安定な高誘電率薄膜が得られる。第1誘電体層は上記の
ごとき厚いペロプスカイト組成酸化物誘電体と薄いZn
Al2O4薄膜との複合層を用い、第2誘電体層として
は実施例のごとき比較的誘電率が22と小さいが膜厚の
薄いB a T a206 薄膜とZnAl2O4薄膜
との複合誘電体層を用いることで0 l−7 本発明の目的にかなった、耐電圧特性の良好な低電圧駆
動型のEL素子を作成できる。
第2誘電体層は比較的誘電率の低い誘電体薄膜を用いた
方が、一般にEL素子の伝播性絶縁破壊を抑制すること
ができ、更に低電圧駆動をさせる場合はその厚さを薄く
すればよい。
方が、一般にEL素子の伝播性絶縁破壊を抑制すること
ができ、更に低電圧駆動をさせる場合はその厚さを薄く
すればよい。
EL発光体層6は活性物質を含む硫化亜鉛ZnSを用い
ることができる。活性物質としては実施例のMn以外に
、TbF3. SmF3. ErF3. TmF3.
DyF3゜P r Fsが適当である。EL発光体層6
はZnS以外のもの、たとえばCaSやSrSに活性物
質を含んだものも利用でき、電場発光を示すものであれ
ばよい。
ることができる。活性物質としては実施例のMn以外に
、TbF3. SmF3. ErF3. TmF3.
DyF3゜P r Fsが適当である。EL発光体層6
はZnS以外のもの、たとえばCaSやSrSに活性物
質を含んだものも利用でき、電場発光を示すものであれ
ばよい。
発明の効果
以上のように本発明によれば、低電圧駆動も可能であり
、長時間の、駆動によっても発光開始電圧の変動が極め
て小さい薄膜EL素子を再現性良く形成することができ
、コンピュータ端末などの薄形、高品位ディスプレイな
どに広く利用でき、実用的価値が太きい。
、長時間の、駆動によっても発光開始電圧の変動が極め
て小さい薄膜EL素子を再現性良く形成することができ
、コンピュータ端末などの薄形、高品位ディスプレイな
どに広く利用でき、実用的価値が太きい。
11 l −
第1図は本発明にかかる薄膜EL素子の構成を示す断面
図、第2図は薄膜EL素子の駆動電圧波形を示す図、第
3図は発光開始電圧の経時変化を示す図である。 1・・・・・・ガラス基板、2・・・・・・透明電極、
3・・・・・・酸化物誘電体薄膜、4・・・・・・Zn
Al2O4薄膜、5・・・・・・第1誘電体層、6・・
・・・・EL発光体層、7・・・・・・ZnAl2O4
薄膜、8・・・・・・酸化物誘電体薄膜、9・・・・
・・第2誘電体層、1o・・・・・・背面電極。 代理人の氏名 弁理士 中 尾 敏 男 ほか1名鍔 一530= ′ タギ区爬ぜ田、9 釈
図、第2図は薄膜EL素子の駆動電圧波形を示す図、第
3図は発光開始電圧の経時変化を示す図である。 1・・・・・・ガラス基板、2・・・・・・透明電極、
3・・・・・・酸化物誘電体薄膜、4・・・・・・Zn
Al2O4薄膜、5・・・・・・第1誘電体層、6・・
・・・・EL発光体層、7・・・・・・ZnAl2O4
薄膜、8・・・・・・酸化物誘電体薄膜、9・・・・
・・第2誘電体層、1o・・・・・・背面電極。 代理人の氏名 弁理士 中 尾 敏 男 ほか1名鍔 一530= ′ タギ区爬ぜ田、9 釈
Claims (4)
- (1)透光性基板上に、透明電極、第1誘電体層、EL
発光体層、第2誘電体層、および背面電極を順次積層し
てなる薄膜EL素子において、前記第1誘電体層および
前記第2誘電体層の前記EL発光体層と接する側の少な
くとも一部分がZnAl_2O_4薄膜で構成されてい
ることを特徴とする薄膜EL素子。 - (2)第1誘電体層をEL発光体層に接する部分の10
nm以上の厚さを持つZnAl_2O_4薄膜と、ペロ
ブスカイト組成酸化物誘電体薄膜との積層膜としたこと
を特徴とする特許請求の範囲第1項記載の薄膜EL素子
。 - (3)第1誘電体層をEL螢光体層と接する部分の10
nm以上の厚さを持つZnAl_2O_4薄膜とチタン
酸ストロンチウム系酸化物誘電体薄膜とで構成したこと
を特徴とする特許請求の範囲第1項記載の薄膜EL素子
。 - (4)第2誘電体層をEL発光体層と接する10nm以
上の厚さを持つZnAl_2O_4薄膜とタンタル酸バ
リウム系酸化物誘電体薄膜とで構成したことを特徴とす
る特許請求の範囲第1項記載の薄膜EL素子。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61265931A JPS63119195A (ja) | 1986-11-07 | 1986-11-07 | 薄膜el素子 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61265931A JPS63119195A (ja) | 1986-11-07 | 1986-11-07 | 薄膜el素子 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63119195A true JPS63119195A (ja) | 1988-05-23 |
Family
ID=17424071
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61265931A Pending JPS63119195A (ja) | 1986-11-07 | 1986-11-07 | 薄膜el素子 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63119195A (ja) |
-
1986
- 1986-11-07 JP JP61265931A patent/JPS63119195A/ja active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR100748760B1 (ko) | 발광소자, 표시장치, 및 표시장치의 제어방법 | |
US6403204B1 (en) | Oxide phosphor electroluminescent laminate | |
EP0258888B1 (en) | Thin film electroluminescence display device | |
JPS63119195A (ja) | 薄膜el素子 | |
JPS63116392A (ja) | 薄膜el素子 | |
JPS6386388A (ja) | 薄膜el素子 | |
JPS63119196A (ja) | 薄膜el素子 | |
JPS63116394A (ja) | 薄膜el素子 | |
JPS63175379A (ja) | 薄膜el素子 | |
JPS6366897A (ja) | 薄膜el素子およびその製造方法 | |
JP2502560B2 (ja) | 誘電体膜の形成方法 | |
JPS59175593A (ja) | エレクトロルミネセンス表示装置 | |
JPH01227395A (ja) | 薄膜el素子の製造方法 | |
JPH07118388B2 (ja) | 薄膜el素子およびその製造方法 | |
JPS6359519B2 (ja) | ||
JPS63239796A (ja) | 薄膜el素子 | |
JPS63254699A (ja) | 薄膜el素子およびその製造方法 | |
JPS63126192A (ja) | 薄膜el素子の製造方法 | |
JPS63252392A (ja) | 薄膜el素子 | |
JPS6124192A (ja) | 薄膜エレクトロルミネツセンス素子 | |
JPS62237693A (ja) | 薄膜el素子 | |
JPS62147693A (ja) | 薄膜el素子 | |
JPH0824071B2 (ja) | 薄膜エレクトロルミネセンス素子 | |
JPH088147B2 (ja) | 薄膜el素子 | |
JPH01232695A (ja) | 薄膜el素子 |