JPS6311374B2 - - Google Patents
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- JPS6311374B2 JPS6311374B2 JP59049346A JP4934684A JPS6311374B2 JP S6311374 B2 JPS6311374 B2 JP S6311374B2 JP 59049346 A JP59049346 A JP 59049346A JP 4934684 A JP4934684 A JP 4934684A JP S6311374 B2 JPS6311374 B2 JP S6311374B2
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L25/00—Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L25/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
- C08L25/04—Homopolymers or copolymers of styrene
- C08L25/06—Polystyrene
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- C08L51/04—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to rubbers
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Description
本発明は、ポリフエニレンオキシド、スチレン
樹脂およびアルケニル芳香族―ジエンブロツク共
重合体を含有する樹脂混合物に関する。本発明は
また、このような樹脂混合物から形成された物品
に関する。 発明の背景 ポリフエニレンオキシド、スチレン樹脂および
アルケニル芳香族―ジエンブロツク共重合体より
なる樹脂混合物が米国特許第3994856号明細書に
開示されている。この既知の樹脂混合物は、ブロ
ツク共重合体としてトリブロツク共重合体A―B
―A′を含有する。ここでAおよびA′はビニル芳
香族化合物から誘導され、Bは共役ジエン化合物
から誘導される。 まつたく意外にも、特殊なブロツク共重合体即
ち、ジブロツク共重合体を添加すると、落鍾撃強
さとして現われるような優れた多軸方向衝撃強さ
をもつ樹脂混合物が得られることを見出した。 発明の要旨 本発明の樹脂混合物は、アルケニル芳香族―ジ
エンジブロツク共重合体を含有することを特徴と
する。 発明の詳述 アルケニル芳香族―ジエンジブロツク共重合体
として、本発明の樹脂混合物がスチレン―ブタジ
エンジブロツク共重合体を含有するのが好まし
い。ジブロツク共重合体を樹脂混合物に基づいて
計算して1〜35重量%の量使用するのが好まし
い。 本発明の樹脂混合物は、ポリフエニレンオキシ
ド、スチレン樹脂およびアルケニル芳香族―ジエ
ンジブロツク共重合体を含有する。 ポリフエニレンオキシド類およびその製造は、
多数の特許公報から、特に米国特許第3306874号、
第3306875号、第3257357号および第3257358号か
ら周知である。本発明の樹脂混合物は、ホモポリ
マーおよび共重合体を含めてすべての既知のポリ
フエニレンオキシドの中の1種以上を含有するこ
とができる。本発明の樹脂混合物中のポリフエニ
レンオキシドが2,6―ジメチルフエノールから
誘導された単位を有するのが好ましい。 スチレン樹脂として、本発明の樹脂混合物は、
スチレン自身からもしくは置換スチレン化合物か
ら誘導された単位を有する1種以上のポリマーを
含有する。ポリスチレン樹脂は、変性スチレン樹
脂、例えばゴム変性スチレン樹脂および共重合
体、例えばスチレン―アクリロニトリル共重合
体、スチレン―ブタジエン共重合体、スチレン―
アクリロニトリル―ブタジエン共重合体なども包
含するものとする。 本発明の樹脂混合物はポリフエニレンオキシド
とポリスチレンを任意の相対量で含有し得、ポリ
フエニレンオキシド対ポリスチレンの比を1:20
から4:1の範囲、特に1:5から1:1の範囲
とするのが好ましい。 本発明の樹脂混合物はアルケニル芳香族―ジエ
ンジブロツク共重合体を含有する。このような共
重合体は2つのブロツクを有する。1つのブロツ
クはアルケニル芳香族化合物、例えばスチレン、
α―メチルスチレン、ビニルトルエン、ビニルキ
シレン、ビニルナフタレンまたはこのような化合
物の混合物から誘導され、もう1つのブロツクは
ジエン化合物、例えばブタジエン、イソプレン、
1,3―ペンタジエン、2,3―ジメチルブタジ
エンまたはこのような化合物の混合物から誘導さ
れる。ブロツク共重合体は互に直接結合した2つ
のブロツクよりなるか、またはブロツクが構成さ
れるアルケニル芳香族化合物とジエン化合物との
「ランダム」共重合体を介して互に結合した2つ
のブロツクよりなる(いわゆる「テーパー」ジブ
ロツク共重合体)。20〜40重量%のアルケニル芳
香族化合物および60〜80重量%のジエン化合物を
有するジブロツク共重合体が、本発明の樹脂混合
物に適当である。アルケニル芳香族ブロツクは、
例えば10000〜100000の分子量を有し、ジエンブ
ロツクは50000〜500000の分子量を有する。ブロ
ツク共重合体を製造する方法自体は周知である。
適当な方法をR.B.SeymourおよびG.A.Stahl,
Polym.Plast.Technol.Eng.10(1).33―47(1978)
およびこれに挙げられた文献から見つけることが
できるはずである。さらに、適当なジブロツク共
重合体を商業経路で入手できる。 上述した成分のほかに、本発明の樹脂混合物
は、同様の樹脂混合物について知られた任意の添
加剤、例えば難燃剤、安定剤、顔料および染料、
充填剤、補強用繊維、帯電防止剤および鉱油を含
有することができる。 本発明を以下特定の実施例について説明する。 実施例 25.5重量部のポリ(2,6―ジメチル―1,4
―フエニレン)エーテル、50.5重量部のゴム変性
ポリスチレン、1.5重量部の低密度ポリエチレン、
1.5重量部の鉱油、0.5重量部のホスフアイト安定
剤、0.15重量部の酸化亜鉛、0.15重量部の硫化亜
鉛、5重量部の飽和スチレン―ブタジエン―スチ
レントリブロツク共重合体(K raton G)およ
び20重量部のスチレン―ブタジエンブロツク共重
合体よりなるサンプルを調製した。後記の表中に
示す例Aでは、本発明に係わるスチレン―ブタジ
エンジブロツク共重合体(Shell社製のCariflex
DX―1000、スチレン含量24重量%、ブタジエン
含量76重量%、スチレンブロツクの分子量28500、
ジブロツクの分子量128000)を用いた。例Bで
は、米国特許第3994856号に係わるスチレン―ブ
タジエン―スチレントリブロツク共重合体
(Shell社製のCariflex TRKX―65、スチレン含
量28重量%、ブタジエン含量72重量%、スチレン
ブロツク分子量11000、ジブロツクの分子量
80000)を用いた。 例AおよびBの組成物を、ウエルナー・プフエ
デラー(Werner Pfeiderer)の二枚羽根押出機
で速度300rpm、温度275℃にて押出した。押出物
から試験サンプルを形成し、その特性を測定し
た。結果を次の表Aに示す。
樹脂およびアルケニル芳香族―ジエンブロツク共
重合体を含有する樹脂混合物に関する。本発明は
また、このような樹脂混合物から形成された物品
に関する。 発明の背景 ポリフエニレンオキシド、スチレン樹脂および
アルケニル芳香族―ジエンブロツク共重合体より
なる樹脂混合物が米国特許第3994856号明細書に
開示されている。この既知の樹脂混合物は、ブロ
ツク共重合体としてトリブロツク共重合体A―B
―A′を含有する。ここでAおよびA′はビニル芳
香族化合物から誘導され、Bは共役ジエン化合物
から誘導される。 まつたく意外にも、特殊なブロツク共重合体即
ち、ジブロツク共重合体を添加すると、落鍾撃強
さとして現われるような優れた多軸方向衝撃強さ
をもつ樹脂混合物が得られることを見出した。 発明の要旨 本発明の樹脂混合物は、アルケニル芳香族―ジ
エンジブロツク共重合体を含有することを特徴と
する。 発明の詳述 アルケニル芳香族―ジエンジブロツク共重合体
として、本発明の樹脂混合物がスチレン―ブタジ
エンジブロツク共重合体を含有するのが好まし
い。ジブロツク共重合体を樹脂混合物に基づいて
計算して1〜35重量%の量使用するのが好まし
い。 本発明の樹脂混合物は、ポリフエニレンオキシ
ド、スチレン樹脂およびアルケニル芳香族―ジエ
ンジブロツク共重合体を含有する。 ポリフエニレンオキシド類およびその製造は、
多数の特許公報から、特に米国特許第3306874号、
第3306875号、第3257357号および第3257358号か
ら周知である。本発明の樹脂混合物は、ホモポリ
マーおよび共重合体を含めてすべての既知のポリ
フエニレンオキシドの中の1種以上を含有するこ
とができる。本発明の樹脂混合物中のポリフエニ
レンオキシドが2,6―ジメチルフエノールから
誘導された単位を有するのが好ましい。 スチレン樹脂として、本発明の樹脂混合物は、
スチレン自身からもしくは置換スチレン化合物か
ら誘導された単位を有する1種以上のポリマーを
含有する。ポリスチレン樹脂は、変性スチレン樹
脂、例えばゴム変性スチレン樹脂および共重合
体、例えばスチレン―アクリロニトリル共重合
体、スチレン―ブタジエン共重合体、スチレン―
アクリロニトリル―ブタジエン共重合体なども包
含するものとする。 本発明の樹脂混合物はポリフエニレンオキシド
とポリスチレンを任意の相対量で含有し得、ポリ
フエニレンオキシド対ポリスチレンの比を1:20
から4:1の範囲、特に1:5から1:1の範囲
とするのが好ましい。 本発明の樹脂混合物はアルケニル芳香族―ジエ
ンジブロツク共重合体を含有する。このような共
重合体は2つのブロツクを有する。1つのブロツ
クはアルケニル芳香族化合物、例えばスチレン、
α―メチルスチレン、ビニルトルエン、ビニルキ
シレン、ビニルナフタレンまたはこのような化合
物の混合物から誘導され、もう1つのブロツクは
ジエン化合物、例えばブタジエン、イソプレン、
1,3―ペンタジエン、2,3―ジメチルブタジ
エンまたはこのような化合物の混合物から誘導さ
れる。ブロツク共重合体は互に直接結合した2つ
のブロツクよりなるか、またはブロツクが構成さ
れるアルケニル芳香族化合物とジエン化合物との
「ランダム」共重合体を介して互に結合した2つ
のブロツクよりなる(いわゆる「テーパー」ジブ
ロツク共重合体)。20〜40重量%のアルケニル芳
香族化合物および60〜80重量%のジエン化合物を
有するジブロツク共重合体が、本発明の樹脂混合
物に適当である。アルケニル芳香族ブロツクは、
例えば10000〜100000の分子量を有し、ジエンブ
ロツクは50000〜500000の分子量を有する。ブロ
ツク共重合体を製造する方法自体は周知である。
適当な方法をR.B.SeymourおよびG.A.Stahl,
Polym.Plast.Technol.Eng.10(1).33―47(1978)
およびこれに挙げられた文献から見つけることが
できるはずである。さらに、適当なジブロツク共
重合体を商業経路で入手できる。 上述した成分のほかに、本発明の樹脂混合物
は、同様の樹脂混合物について知られた任意の添
加剤、例えば難燃剤、安定剤、顔料および染料、
充填剤、補強用繊維、帯電防止剤および鉱油を含
有することができる。 本発明を以下特定の実施例について説明する。 実施例 25.5重量部のポリ(2,6―ジメチル―1,4
―フエニレン)エーテル、50.5重量部のゴム変性
ポリスチレン、1.5重量部の低密度ポリエチレン、
1.5重量部の鉱油、0.5重量部のホスフアイト安定
剤、0.15重量部の酸化亜鉛、0.15重量部の硫化亜
鉛、5重量部の飽和スチレン―ブタジエン―スチ
レントリブロツク共重合体(K raton G)およ
び20重量部のスチレン―ブタジエンブロツク共重
合体よりなるサンプルを調製した。後記の表中に
示す例Aでは、本発明に係わるスチレン―ブタジ
エンジブロツク共重合体(Shell社製のCariflex
DX―1000、スチレン含量24重量%、ブタジエン
含量76重量%、スチレンブロツクの分子量28500、
ジブロツクの分子量128000)を用いた。例Bで
は、米国特許第3994856号に係わるスチレン―ブ
タジエン―スチレントリブロツク共重合体
(Shell社製のCariflex TRKX―65、スチレン含
量28重量%、ブタジエン含量72重量%、スチレン
ブロツク分子量11000、ジブロツクの分子量
80000)を用いた。 例AおよびBの組成物を、ウエルナー・プフエ
デラー(Werner Pfeiderer)の二枚羽根押出機
で速度300rpm、温度275℃にて押出した。押出物
から試験サンプルを形成し、その特性を測定し
た。結果を次の表Aに示す。
【表】
ング直径9cm)
【表】
表Aから、本発明の樹脂混合物Aのアイゾツド
による衝撃強さおよびDIN53443による多軸方向
衝撃強さが樹脂混合物Bより優れていることがわ
かる。 実施例 樹脂混合物CおよびDを下記成分から調製し
た。29重量部のポリ(2,6―ジメチル―1,4
―フエニレン)エーテル、67重量部のゴム変性ポ
リスチレン、1.5重量部の鉱油、2重量部の低密
度ポリエチレン、0.5重量部のホスフアイト安定
剤、0.15重量部の酸化亜鉛、0.15重量部の硫化亜
鉛および5重量部のスチレン―ブタジエンブロツ
ク共重合体:混合物Cでは本発明によるブロツ
ク、即ちCariflex DX―1000、そして混合物Dで
は米国特許第3994856号によるトリブロツク、即
ちCarifle× TRKX―65。樹脂混合物を実施例
で用いたと同じ押出機で、一部は250rpmの速
度で、一部は450rpmの速度で押出した(調節温
度は260℃で変わらず)。得られた押出物からサン
プルを製造し、その特性を測定した。結果を表B
に示す。
による衝撃強さおよびDIN53443による多軸方向
衝撃強さが樹脂混合物Bより優れていることがわ
かる。 実施例 樹脂混合物CおよびDを下記成分から調製し
た。29重量部のポリ(2,6―ジメチル―1,4
―フエニレン)エーテル、67重量部のゴム変性ポ
リスチレン、1.5重量部の鉱油、2重量部の低密
度ポリエチレン、0.5重量部のホスフアイト安定
剤、0.15重量部の酸化亜鉛、0.15重量部の硫化亜
鉛および5重量部のスチレン―ブタジエンブロツ
ク共重合体:混合物Cでは本発明によるブロツ
ク、即ちCariflex DX―1000、そして混合物Dで
は米国特許第3994856号によるトリブロツク、即
ちCarifle× TRKX―65。樹脂混合物を実施例
で用いたと同じ押出機で、一部は250rpmの速
度で、一部は450rpmの速度で押出した(調節温
度は260℃で変わらず)。得られた押出物からサン
プルを製造し、その特性を測定した。結果を表B
に示す。
【表】
表Bから、本発明によるサンプルCの多軸方向
衝撃強さが、米国特許第3994856号に記載されて
いる不飽和トリブロツク共重合体を含有する比較
サンプルDより良好であることがわかる。このこ
とは、実際によく用いられる250rpmの速度で測
定した試験サンプルの場合に特に顕著である。
衝撃強さが、米国特許第3994856号に記載されて
いる不飽和トリブロツク共重合体を含有する比較
サンプルDより良好であることがわかる。このこ
とは、実際によく用いられる250rpmの速度で測
定した試験サンプルの場合に特に顕著である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 ポリフエニレンオキシド、スチレン樹脂およ
びアルケニル芳香族―ジエンブロツク共重合体を
含有する樹脂混合物において、該樹脂混合物がア
ルケニル芳香族―ジエンジブロツク共重合体を含
有することを特徴とする樹脂混合物。 2 樹脂混合物がスチレン―ブタジエンジブロツ
ク共重合体を含有する特許請求の範囲第1項記載
の樹脂混合物。 3 樹脂混合物が1〜35重量%のジブロツク共重
合体を含有する特許請求の範囲第1項記載の樹脂
混合物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NL8300956A NL8300956A (nl) | 1983-03-17 | 1983-03-17 | Harsmengsel en daaruit gevormde voorwerpen. |
NL8300956 | 1983-03-17 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59196350A JPS59196350A (ja) | 1984-11-07 |
JPS6311374B2 true JPS6311374B2 (ja) | 1988-03-14 |
Family
ID=19841560
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59049346A Granted JPS59196350A (ja) | 1983-03-17 | 1984-03-16 | 樹脂混合物 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4716199A (ja) |
EP (1) | EP0119647B1 (ja) |
JP (1) | JPS59196350A (ja) |
BR (1) | BR8401303A (ja) |
DE (1) | DE3460043D1 (ja) |
NL (1) | NL8300956A (ja) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US5068286A (en) * | 1989-02-27 | 1991-11-26 | Ge Plastics Japan Ltd. | Copolymers from nucleophilic olefin polymers and epoxytriazine-capped polyphenylene ethers |
GB8916637D0 (en) * | 1989-07-20 | 1989-09-06 | Exxon Chemical Patents Inc | Aromatic polymer blends |
US5237005A (en) * | 1990-09-28 | 1993-08-17 | General Electric Company | Polyphenylene ether-polyester resin compositions |
US5237006A (en) * | 1990-09-28 | 1993-08-17 | General Electric Company | Thermoplastic resin compositions containing polyphenylene ethers and polyesters |
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JPH08104785A (ja) * | 1994-10-05 | 1996-04-23 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 耐衝撃性ポリスチレン系樹脂組成物 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3994856A (en) * | 1973-11-09 | 1976-11-30 | General Electric Company | Composition of a polyphenylene ether and a block copolymer of a vinyl aromatic compound and a conjugated diene |
US3960808A (en) * | 1974-02-08 | 1976-06-01 | General Electric Company | Polyphenylene ether composition |
JPS5146351A (en) * | 1974-10-18 | 1976-04-20 | Mitsubishi Gas Chemical Co | Shinkina horifuenireneeterukeijushisoseibutsu |
-
1983
- 1983-03-17 NL NL8300956A patent/NL8300956A/nl not_active Application Discontinuation
-
1984
- 1984-02-22 EP EP84200252A patent/EP0119647B1/en not_active Expired
- 1984-02-22 DE DE8484200252T patent/DE3460043D1/de not_active Expired
- 1984-03-16 JP JP59049346A patent/JPS59196350A/ja active Granted
- 1984-03-19 BR BR8401303A patent/BR8401303A/pt unknown
-
1986
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Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE3460043D1 (en) | 1986-04-10 |
EP0119647B1 (en) | 1986-03-05 |
BR8401303A (pt) | 1984-10-30 |
JPS59196350A (ja) | 1984-11-07 |
US4716199A (en) | 1987-12-29 |
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NL8300956A (nl) | 1984-10-16 |
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