JPS63112795A - 紙用コ−テイング組成物 - Google Patents

紙用コ−テイング組成物

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JPS63112795A
JPS63112795A JP25969086A JP25969086A JPS63112795A JP S63112795 A JPS63112795 A JP S63112795A JP 25969086 A JP25969086 A JP 25969086A JP 25969086 A JP25969086 A JP 25969086A JP S63112795 A JPS63112795 A JP S63112795A
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paper coating
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均 丸山
功 小野
山内 淳之介
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 4〜−腫」1上!し杖用分野 本発明は紙用コーティング組成物に関し、特に表面強度
および空気、油あるいは有機溶剤の吸収や透過性が小さ
い性質、すなわちバリヤー性を高度なレベルで紙に付与
する性質を有する紙用コーティング組成物に関する。
B、従来技術 従来よシボリピニルアルコール(以下PVAと略記する
)は紙の表面強度、平滑度、光沢あるいはバリヤー性の
向上等、表面特性を改善するためのクリアーコーティン
グ剤として、また顔料コーティングにおけるバインダー
として広く使用されている。PTAは、造膜性および強
度において他の糊剤の追随を許さぬ優れた性能を有する
ことが広く知られている。
しかしながら近年、バルブ原料中にしめる南方材比率の
増加にともなう表面強度の低下傾向、あるいは印刷速度
の高速化傾向のもとで、表面強度等、紙の表面特性を更
に高くするPVAが要求されておシ、更には近年大きな
発展を見ているバリヤー紙に対して、更に高いバリヤー
性を付与しうるPVAが要求されているが、従来のPV
Aではこれらの要兼を十分に満足させることはできない
という欠点があった。
このような欠点に対する対策として、特公昭52−39
442号、特開昭56−20698号において、分子中
にラクトン環を導入したPVA、あるいは分子中にカル
ボキシル基を導入したPVAを用いる方法が開示されて
いるが、実用的にはその効果はなお十分ではない。
また特開昭58−65096号において、分子中にケイ
素を導入したPVAを用い、紙の表面強度。
印刷適性、バリヤー性等の表面特性を顕著に向上させる
方法も開示されているが、この場合、該変性PVAがコ
ーター、ドライヤー等へ付着しやすい等、工業的工程通
過性が十分でないという問題点があった。また、PVA
にパラフィンエマルジョン等の離型剤を併用してコータ
ー、ドライヤー等への付着を防止するという方法も知ら
れているが、ケイ素含有変性PVAの場合、パラフィン
エマルジョンを比較的多量に併用しないと付着防止効果
が得られず、一方多量に使用すると紙の表面特性向上効
果が著しく低下するという問題があった。
C1発明が解決しようとする問題点 本発明者らはかかる欠点を改良すぺ〈鋭意研究した結果
、ケイ素含有変性PVAに特定の剥離剤を少量配合した
紙用コーティング組成物を用いる時は、ケイ素含有変性
PVAの紙の表面特性を顕著に向上させるという特徴を
維持したまま、工程通過性を大幅に改善しうろことを見
出し、本発明を完成するに到った。
D0問題点を解決するための手段 本発明において用いられるケイ素含有変性PVAとして
は、分子中にケイ素を含むものであればいずれでもよい
が、好ましくはケイ素に結合する置換基の一部が水酸基
又は水酸基のアルカリ塩の構造を有するものが好ましく
用いられる。
かかる変性PVAの製造方法としては、■PVAあるい
はカルボキシル基又は水酸基を含有する変性ポリ酢酸ビ
ニルに、シリル化剤を用いて後変性によシケイ素を導入
する方法、■ビニルエステルとケイ素含有オレフィン性
不飽和単量体との共重合体をけん化する方法、■ケイ素
を有するメルカプタンの存在下で、ビニルエステルを重
合することによって得られる、末端にケイ素含有基を有
するポリビニルエステルをけん化する方法が挙げられる
が、■お゛よび■の方法が工業的製造の容易性および得
られる変性PVAの均質性の点で好ましい。
本発明において用いられるケイ素含有変性PvA中のケ
イ素の含有量、けん化度あるいは重合度は目的に応じて
適宜選択され特に制限はない。ケイ素原子は比較的少量
の含有率でも効果が発揮され、通常0.01〜10モル
チの範囲から選ばれる。
けん化度は通常70〜100モルチの範囲が好ましい。
また重合度は通常100〜3000の範囲から選ばれる
本発明において用いられるケイ素d有変性PvAを水に
溶解するにあたっては、通常変性PVAを水に分散後、
攪拌しながら加温することによって均一な水溶液を得る
ことができるが、ケイ素含有率が高く、更にシロキサン
結合が多い場合は、変性PVAを水に分散後、水酸化ナ
トリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物、
水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム等のアルカリ土
類金属水酸化物あるいはアンモニア水溶液、アミン等の
アルカリを少量加え攪拌しながら加温し、場合によって
は酸等でpHを調節することによって均一な水溶液を得
ることができる。
本発明において用いられる剥離剤としては、ステアリル
アミンのエチレングリコール付加物、ラウリルアミンの
エチレングリコール付加物等の高級脂肪族アミンのポリ
エチレングリコール誘導体、あるいはソルビタンラウレ
ート、ソルビタンオレート、ソルビタンステアレート等
のソルビタンの高級脂肪酸エステルが使用できるが、コ
ーター、ドライヤー等への付着防止性と紙の表面特性の
点で、ステアリルアミンのエチレングリコール付加物あ
るいはンルピタンモノステアレートが好ましく、更ニス
テアリルアミンのエチレングリコール10モル付加物が
最も好ましい。
本発明において用いられる(4)ケイ素含有変性PMA
と(B)剥離剤との配合比率は囚100重量部あたり(
B)0.05〜5重量部、好ましくは0.1〜2.0重
量部である。■)の配合比率が0.05未満の場合には
付着防止性が十分でなく、5を超える場合には紙の表面
特性が低下する傾向がある。
本発明のコーティング組成物は、ケイ素含有変性PVA
および剥離剤よりなる組成物を水に溶解することによっ
て調製することができるが、この場合、組成物の濃度は
作業性等を考慮して、通常は0.2〜30重量−程度の
範囲内から選ばれる。
上記紙用コーティング組成物には必要に応じてグリオキ
ザール、尿素樹脂等の耐水化剤、グリコール類やグリセ
リン等の可塑剤、アンモニア、カセイソーダ、炭酸ソー
ダあるいはリン酸等のpH調節剤、消泡剤、離型剤、界
面活性剤等、公知の添加剤を添加することもできる。更
に他のコーティング剤、例えば通常のPVA、本発明の
特定のケイ素含有変性PVA以外の種々の変性PVA(
例えば、カルボキシル基変性PVA、スルホン酸基変性
PVA、アクリルアミド変性PVA、カチオン基変性P
VA、長鎖アルキル基変性PVA )、殿粉、変性殿粉
、カゼイン、CMCあるいは合成樹脂エマルジョン(ス
チレン−ブタジェンラテックス、ポリアクリル酸エステ
ルエマルジョン、酢酸ビニル−アクリル酸エステル共重
合エマルジョン、酢酸ビニル−エチレン共重合エマルジ
ョンン等を混合することもできる。
又前記コーティング組成物は一般に紙のクリヤーコーテ
ィングに好適に用いられるが、適宜クレー、炭酸カルシ
ウム、二酸化チタン、サチン白等の顔料を添加して顔料
コーティングに用いることもできる。顔料コーティング
に用いる場合は、紙用コーティング組成物は顔料100
重量部に対して通常3〜40重量部使用され、コーテイ
ング液の固形分濃度は30〜60重量%の範囲から選択
するのが適当である。
本発明の紙用コーティング組成物を塗工する紙としては
特に制限はないが、例えばマニラボール、白ポール、ラ
イナー等の板紙、一般上質紙、中質紙、グラビア用紙等
の印刷用紙などに好適に用いられる。
かかる紙に前記コーティング組成物を塗工するにあたっ
ては、サイズプレスコーター、ロールコータ−、エヤナ
イフコーター、ブレードコーター等、公知の任意の方法
が採用される。塗工量は目的によシ広範囲となシ特に制
限はないが、固形分で0.1〜30 Q/vl程度が通
常実施される。
80作用および発明の効果 本発明の紙用コーティング組成物は、紙に塗工した場合
、前述の如く、ケイ素含有変性PVAが有する、表面強
度、印刷適性、バリヤー性等、紙の表面特性を顕著に向
上しうるという性能を維持したまま、コーターおよびド
ライヤー汚れを大幅に低下させ、工程通過性を著しく改
善しうるという性能を有している。
以下、実施例によシ本発明の紙用コーティング組成物に
ついて更にくわしく説明する。以下「部」または「チ」
とあるのは、断シのないかぎ!l1重量基準である。
実施例1 ビニルトリメトキシシランと酢酸ビニルとの共重合体を
けん化して得られるビニルシラン単位を0.6モルチ、
酢酸ビニル単位のけん化度98.5モルチ、重合度15
00のケイ素含有変性PVA 100部と剥離剤として
ステアリルアミンのエチレングリコール10モル付加物
0.8部とからなる組成物を、該変性PVAに対して2
.5%の水酸化ナトリウムを含有する水に溶解し、組成
物濃度4.5%のコーテイング液を調製した・ このコーテイング液を試験用サイズプレス機(熊谷理機
工業製)を用いて50°Cにおいて、坪量649/iの
上質紙に対してサイズプレスを実施した。サイズプレス
はニップ圧181g7axで60%、で実施した。サイ
ズプレス塗工による塗工量は組成物の固形分として1.
 o f/yd (両面)であった。
サイズプレスを実施した後、湿潤状態の塗工紙を105
°Cのロールドライヤーに密着して乾燥した。この操作
を多数枚の塗工紙にて実施した時、ドライヤーにコーテ
ィング組成物が付着してロー−ルと塗工紙が接着し、自
然剥離しなくなるまでの紙の枚数を測定した。結果を第
1表に示す。
また得られた塗工紙を温度20℃、相対湿度60チの恒
温室で72時間調湿後、その性質を測定した。その結果
を合せて第1表に示す。
比較例1〜5 実施例1で用いられた本発明の組成物中の剥離剤にかえ
て、第1表に示すごとき通常の剥離剤を用いる以外は実
施例1と同様に行った。結果を合せて第1表に示す。
以下余白 注(1)  コーテイング液の粘度;ブルックフィール
ド型粘度計を用いて60. rpm、 50℃で測定し
た。
(2)表面強度;IGT印刷適性試験機を用いて、IG
TピックオイルM(大日本インキ化学工業株式会社)の
インクを用い、印圧35 kg/cx、スプリング駆動
Bにより実施した。数値の大きいほど表面強度が高いこ
とを示す。
(3)透気度;王研式透気度測定機によシ測定した。数
値が大きいほどバリヤー性が高いことを示す。
第1表より、本発明のコーティング組成物を使用した塗
工紙は、表面強度、透気度においてきわめて高い物性を
与え、かつロール付着が著しく低下していることが明ら
かである。
実施例2〜7及び比較例6〜7 実施例1で用いられた変性PVAおよび剥離剤にかえて
第2表に示す如き変性PVAおよび剥離剤を用いた以外
は実施例1と同様にサイズプレス塗工およびロール乾燥
を行った。結果を82表に示す。
以下余白

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)(A)ケイ素含有変性ポリビニルアルコール10
    0重量部と(B)剥離剤として高級脂肪族アミンのポリ
    エチレングリコール誘導体あるいはソルビタンの高級脂
    肪酸エステル0.05〜5重量部とよりなることを特徴
    とする紙用コーティング組成物。
  2. (2)(B)剥離剤としての高級脂肪族アミンのポリエ
    チレングリコール誘導体がステアリルアミンのエチレン
    グリコール付加物である特許請求の範囲第1項に記載の
    紙用コーティング組成物。
  3. (3)(A)/(B)が重量比で100/0.1〜2.
    0である特許請求の範囲第1項に記載の紙用コーティン
    グ組成物。
JP25969086A 1986-10-30 1986-10-30 紙用コ−テイング組成物 Expired - Fee Related JP2506350B2 (ja)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5469019A (en) * 1993-02-24 1995-11-21 Nec Corporation Thin electroluminescent lamp and process for fabricating the same
JP2006161206A (ja) * 2004-12-06 2006-06-22 Rengo Co Ltd 強化紙

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US5469019A (en) * 1993-02-24 1995-11-21 Nec Corporation Thin electroluminescent lamp and process for fabricating the same
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