JPS6310196B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPS6310196B2 JPS6310196B2 JP61178476A JP17847686A JPS6310196B2 JP S6310196 B2 JPS6310196 B2 JP S6310196B2 JP 61178476 A JP61178476 A JP 61178476A JP 17847686 A JP17847686 A JP 17847686A JP S6310196 B2 JPS6310196 B2 JP S6310196B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- mol
- storage type
- image converter
- phosphor
- baf
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 66
- 229910016036 BaF 2 Inorganic materials 0.000 claims description 51
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 46
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 19
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 229910052771 Terbium Inorganic materials 0.000 claims description 11
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- GZCRRIHWUXGPOV-UHFFFAOYSA-N terbium atom Chemical compound [Tb] GZCRRIHWUXGPOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 10
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 10
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 241001473992 Abax Species 0.000 claims description 8
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 6
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 5
- 229910052790 beryllium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N beryllium atom Chemical compound [Be] ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 claims description 5
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 5
- 241000894007 species Species 0.000 claims description 5
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 241001289141 Babr Species 0.000 description 24
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 22
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 description 16
- OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N europium atom Chemical compound [Eu] OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- PQXKHYXIUOZZFA-UHFFFAOYSA-M lithium fluoride Chemical compound [Li+].[F-] PQXKHYXIUOZZFA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 14
- 150000001552 barium Chemical class 0.000 description 12
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 11
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 9
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 9
- 229910016644 EuCl3 Inorganic materials 0.000 description 6
- -1 barium halide Chemical class 0.000 description 6
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 6
- NNMXSTWQJRPBJZ-UHFFFAOYSA-K europium(iii) chloride Chemical compound Cl[Eu](Cl)Cl NNMXSTWQJRPBJZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 6
- 229910016569 AlF 3 Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910004261 CaF 2 Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 5
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Chemical compound [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 229910016655 EuF 3 Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 4
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 3
- 229910001632 barium fluoride Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 3
- 150000002178 europium compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 229910016653 EuF3 Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910005269 GaF 3 Inorganic materials 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYLGJCQECKOTOL-UHFFFAOYSA-L barium fluoride Chemical compound [F-].[F-].[Ba+2] OYLGJCQECKOTOL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 239000010408 film Substances 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229910001512 metal fluoride Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000013024 sodium fluoride Nutrition 0.000 description 2
- 239000011775 sodium fluoride Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- GFISHBQNVWAVFU-UHFFFAOYSA-K terbium(iii) chloride Chemical compound Cl[Tb](Cl)Cl GFISHBQNVWAVFU-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- IRPGOXJVTQTAAN-UHFFFAOYSA-N 2,2,3,3,3-pentafluoropropanal Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C=O IRPGOXJVTQTAAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLZUFWVZNOTSEM-UHFFFAOYSA-K Aluminum fluoride Inorganic materials F[Al](F)F KLZUFWVZNOTSEM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910017768 LaF 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001515 alkali metal fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- NKQIMNKPSDEDMO-UHFFFAOYSA-L barium bromide Chemical compound [Br-].[Br-].[Ba+2] NKQIMNKPSDEDMO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L barium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ba+2] WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001626 barium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- SGUXGJPBTNFBAD-UHFFFAOYSA-L barium iodide Chemical compound [I-].[I-].[Ba+2] SGUXGJPBTNFBAD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- JZKFIPKXQBZXMW-UHFFFAOYSA-L beryllium difluoride Chemical compound F[Be]F JZKFIPKXQBZXMW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 150000001649 bromium compounds Chemical class 0.000 description 1
- WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L calcium difluoride Chemical compound [F-].[F-].[Ca+2] WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000001785 cerium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- WXXZSFJVAMRMPV-UHFFFAOYSA-K gallium(iii) fluoride Chemical compound F[Ga](F)F WXXZSFJVAMRMPV-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- RLBIQVVOMOPOHC-UHFFFAOYSA-N parathion-methyl Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 RLBIQVVOMOPOHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 1
- FVRNDBHWWSPNOM-UHFFFAOYSA-L strontium fluoride Chemical compound [F-].[F-].[Sr+2] FVRNDBHWWSPNOM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001637 strontium fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003502 terbium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- BYMUNNMMXKDFEZ-UHFFFAOYSA-K trifluorolanthanum Chemical compound F[La](F)F BYMUNNMMXKDFEZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940105963 yttrium fluoride Drugs 0.000 description 1
- RBORBHYCVONNJH-UHFFFAOYSA-K yttrium(iii) fluoride Chemical compound F[Y](F)F RBORBHYCVONNJH-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
Landscapes
- Conversion Of X-Rays Into Visible Images (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
- Cathode-Ray Tubes And Fluorescent Screens For Display (AREA)
Description
本発明は蓄積型放射線像変換器（以下、「蓄積
型像変換器」と略称する）に関する。更に詳しく
は希土類元素付活フロロハロゲン化バリウム蛍光
体から成る蛍光体層を有する蓄積型像変換器の改
良に関する。 ある種の蛍光体は電離放射線、紫外線、電子線
等の照射を受けた後、可視光あるいは赤外線の照
射を受けると蛍光を発する。この現象は「輝尽」
と呼ばれ、輝尽を示す蛍光体は「輝尽性蛍光体」
と呼ばれるが、輝尽性蛍光体は蓄積型像変換器と
して利用出来ることが知られている。すなわち、
輝尽性蛍光体からなる蛍光体層に被写体を透過し
た放射線を吸収せしめ、その後可視光あるいは赤
外線を蛍光体層に照射することによつて輝尽性蛍
光体が蓄積した放射線エネルギーを蛍光として放
出させ、それを検出することによつて被写体の放
射線像を得ることができる。このような蓄積型像
変換器を実用するにあたつては被写体は人である
場合が多く、従つて被写体の被曝線量をできるだ
け軽減させることが必要とされる。この点から蓄
積型像変換器に用いられる輝尽性蛍光体としては
輝尽の発光輝度がより高いものが要望される。 従来、輝尽性蛍光体の１種として、その組成式
が BaFX：yLn （但しＸは塩素、臭素および沃素のうちの少なく
とも１種、Lnはユーロピウム、セリウムおよび
テルビウムのうちの少なくとも１種であり、ｙは
０≦ｙ≦0.2なる条件を満たす数である） で表わされる希土類元素付活フロロハロゲン化バ
リウム蛍光体が知られている（特願昭53―84744
号）。この蛍光体を含む、その組成式が BaF2・aBaX2：zLn （但しＸおよびLnは上記と同じ定義を有し、ａ
およびｚはそれぞれ0.90≦ａ≦1.05および０≦ｚ
≦0.4なる条件を満たす数である） で表わされる希土類元素付活フロロハロゲン化バ
リウム蛍光体（ａ＝１の場合上記特願昭53―
84744号に記載されている蛍光体に一致する）は
高輝度の輝尽発光を示すことが知られているが、
蓄積型像変換器として利用するにあたつては上述
のような状況からさらに輝尽発光輝度の向上が望
まれている。 従つて本発明は上記希土類元素付活フロロハロ
ゲン化バリウム蛍光体の輝尽発光輝度を向上せし
め、これを蛍光体層として用いることによつて従
来のものに比べてより高感度の蓄積型像変換器を
提供することを目的とするものである。 本発明者等は上記目的を達成するために従来の
蓄積型像変換器の蛍光体層として用いられている
上記希土類元素付活フロロハロゲン化バリウム蛍
光体について種々の研究を行なつてきた。その結
果、該蛍光体の母体構成成分である弗化バリウム
およびハロゲン化バリウムにさらに特定のアルカ
リ金属弗化物、特定の２価金属弗化物および特定
の３価金属弗化物から選ばれる弗化物の１種もし
くは２種以上を固溶させて母体を構成し、この母
体をユーロピウム、セリウムおよびテルビウムの
うち１種もしくは２種以上で付活した場合には上
記従来の希土類元素付活フロロハロゲン化バリウ
ム蛍光体よりも高輝度の輝尽発光を示す蛍光体が
得られることを見出し、本発明を完成させるに至
つた。 本発明の蓄積型像変換器はその組成式が BaF2・aBaX2・bMe〓Ｆ・cMe〓F2 ・dMe〓F3：eLn （但しＸは塩素、臭素および沃素のうちの少なく
とも１種、Me〓はリチウムおよびナトリウムのう
ちの少なくとも１種、Me〓はベリリウム、カルシ
ウムおよびストロンチウムのうちの少なくとも１
種、Me〓はアルミニウム、ガリウム、イツトリウ
ムおよびランタンのうちの少なくとも１種、Ln
はユーロピウム、セリウムおよびテルビウムのう
ちの少なくとも１種であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄおよ
びｅはそれぞれ0.90≦ａ≦1.05、０≦ｂ≦0.9、０
≦ｃ≦1.2、０≦ｄ≦0.03および10-6≦ｅ≦0.03な
る条件を満たす数であり、かつｂ、ｃおよびｄは
同時に０となることはない） で表わされる希土類元素付活複合ハロゲン化物蛍
光体から成る蛍光体層を有することを特徴とす
る。得られる蓄積型像変換器の感度の点から上記
組成式のａより好ましい範囲は0.95≦ａ≦1.02、
ｂのより好ましい範囲は0.01≦ｂ≦0.5、ｃのよ
り好ましい範囲は0.01≦ｃ≦0.2、ｄのより好ま
しい範囲は0.0005≦ｄ≦0.01およびｅのより好ま
しい範囲は10-4≦ｅ≦0.01である。 本発明の蓄積型像変換器の蛍光体層に用いられ
る希土類元素付活複合ハロゲン化物蛍光体はＸ
線、γ線等の電離放射線、紫外線、電子線等を照
射した後450乃至800nmの波長の光で励起すると
従来の希土類元素付活フロロハロゲン化バリウム
蛍光体よりも高輝度の輝尽発光を示す。 本発明の蓄積型像変換器に使用される上記組成
式で表わされる蛍光体は以下に述べる製造方法に
よつて製造される。 先ず蛍光体原料としては (i) 弗化バリウム（BaF2）、 (ii) 塩化バリウム（BaCl2）、臭化バリウム
（BaBr2）および沃化バリウム（BaI2）のうち
の１種もしくは２種以上、 (iii) 弗化リチウム（LiF）、弗化ナトリウム
（NaF）、弗化ベリリウム（BeF2）、弗化カルシ
ウム（CaF2）、弗化ストロンチウム（SrF2）、
弗化アルミニウム（AlF2）、弗化ガリウム
（GaF3）、弗化イツトリウム（YF3）および弗
化ランタン（LaF3）のうちの１種もしくは２
種以上、および (iv) 塩化物、弗化物、臭化物、硝酸塩、酸化物等
のユーロピウム化合物、セリウム化合物および
テルビウム化合物からなる化合物群から選ばれ
る化合物の１種もしくは２種以上 が用いられる。上記各蛍光体原料を化学量論的に BaF2・aBaX2・bMe〓Ｆ・cMe〓F2 ・dMe〓F3：eLn （但しＸは塩素、臭素および沃素のうちの少なく
とも１種、Me〓はリチウムおよびナトリウムのう
ちの少なくとも１種、Me〓はベリリウム、カルシ
ウムおよびストロンチウムのうちの少なくとも１
種、Me〓はアルミニウム、ガリウム、イツトリウ
ムおよびランタンのうちの少なくとも１種、Ln
はユーロピウム、セリウムおよびテルビウムのう
ちの少なくとも１種であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄおよ
びｅはそれぞれ0.90≦ａ≦1.05、０≦ｂ≦0.9、０
≦ｃ≦1.2、０≦ｄ≦0.03および10-6≦ｅ≦0.03な
る条件を満たす数であり、かつｂ、ｃおよびｄは
同時に０となることはない） なる混合組成式となるように秤取し、これらをボ
ールミル、ミキサーミル等を用いて充分に混合す
る。次に上記蛍光体体原料混合物をアルミナルツ
ボ、石英ルツボ等の耐熱性容器に詰めて電気炉中
で焼成を行なう。焼成温度は600乃至1000℃が適
当であり、好ましくは700乃至900℃である。焼成
時間は蛍光体原料混合物の充填量、焼成温度等に
よつて異なるが一般には１乃至６時間が適当であ
る。焼成は空気中で行なつても良いがアルゴンガ
ス雰囲気、窒素ガス雰囲気等の中性雰囲気、少量
の水素ガスを含む窒素ガス雰囲気、炭素雰囲気等
の弱還元性雰囲気中で焼成するのがより好好まし
い。なお、本発明の蓄積型像変換器に用いられる
蛍光体のうちで２価のユーロピウムを付活剤とす
る蛍光体は特に実用性が高いが、この蛍光体を製
造するに際してはユーロピウムの原料として３価
のユーロピウム化合物が用いられ、この３価のユ
ーロピウム化合物は焼成過程で還元されて２価の
ユーロピウムとされる。従つてこの２価のユーロ
ピウムを付活剤とする蛍光体を製造するに際して
は弱還元性雰囲気中で焼成を行なうことを必須と
する。また、上記焼成条件で１度焼成した後、焼
成物を電気炉外に取り出して粉砕した後、同一条
件で再焼成を行なえば、得られる蛍光体の輝尽発
光輝度を更に高めることができる。焼成後、得ら
れる焼成物は粉砕、ふるい分け等の蛍光体製造法
において一般に採用される各種操作を行なつて本
発明の蓄積型像変換器用の希土類元素付活複合ハ
ロゲン化物蛍光体（BaF2・aBaX2・bMe〓Ｆ・
cMe〓F2・dMe〓F3：eLn、但しＸ、Me〓、Me〓、
Me〓、Ln、ａ、ｂ、ｃ、ｄおよびｅは前記同様
である。以下、同様である）を得る。 本発明の蓄積型像変換器の蛍光体層として上述
のようにして製造されたBaF2・aBaX2・bMe〓
Ｆ・cMe〓F2・dMe〓F3：eLn蛍光体を用いる以外
は従来の蓄積型像変換器と同様にして製造され
る。即ち、紙、プラスチツクフイルム、ガラス
板、アルミニウム等の支持体上に上記BaF2・
aBaX2・bMe〓Ｆ・cMe〓F2・dMe〓F3：eLn蛍光
体と硝化綿等の結合剤と溶剤との混合物から成る
蛍光体塗布液を塗布し、乾燥させて蛍光体層を形
成し、必要に応じて蛍光体層表面にポリエチレン
フタレート薄膜等からなる保護膜を形成すること
によつて本発明の蓄積型像変換器を製造すること
が出来る。 上述のようにして製造される本発明の蓄積型像
変換器は希土類元素付活フロロハロゲン化バリウ
ム蛍光体から成る従来の蓄積型像変換器よりも高
輝度の輝尽発光を示し、従つて高感度である。 第１図は本発明の蓄積型像変換器に用いられる
BaF2・BaX2・bMe〓Ｆ：0.0005LnにおけるMe〓
Ｆの量（ｂ値）と、この蛍光体に80KVpのＸ線
を照射した後キセノンランプから発する光を分光
して得た630nmの光で励起して輝尽を起こさせた
時の発光輝度との関係を、Ｘが臭素であり、Me〓
がリチウムであり、またLnが２価のユーロピウ
ムである場合（すなわちBaF2・BaBr2・bLiF：
0.0005Eu2+）について示すグラフである。第１図
において輝尽発光輝度を示す縦軸はMe〓Ｆが蛍光
体母体中に含まれていない従来のBaF2・BaX2：
0.0005Ln（すなわちBaF2・BaBr2：0.0005Eu2+）
の輝尽発光輝度を100とする相対値で示してある。
第１図から明らかなようにｂ値が０＜ｂ≦0.9の
範囲にある場合にBaF2・BaX2・bMe〓Ｆ：
0.0005Lnは従来のBaF2・BaX2：0.0005Lnよりも
高輝度の輝尽発光を示し、この範囲内でも特に
0.01≦ｂ≦0.5である場合により一層高輝度の輝
尽発光を示す。なお第１図はＸが臭素であり、
Me〓がリチウムであり、またLnが２価のユーロ
ピウムである場合、すなわちBaF2・BaBr2・
bLiF：0.0005Eu2+についてのｂ値と輝尽発光輝
度との関係を示すグラフであるが、Ｘが塩素であ
る場合、あるいは沃素である場合、あるいは臭
素、塩素および沃素のうちの２種以上からなる場
合、Me〓がナトリウムである場合、あるいはリチ
ウムとナトリウムからなる場合、またLnがセリ
ウムである場合、あるいはテルビウムである場
合、あるいはユーロピウム、セリウムおよびテル
ビウムのうちの２種以上からなる場合もｂ値と輝
尽発光輝度との関係は第１図とほぼ同様の傾向に
あることが確認された。また第１図は蛍光体母体
中にMe〓F2およびMe〓F3が含まれない場合（す
なわちｂ≠０、ｃ＝０およびｄ＝０である場合）
についてのMe〓Ｆ量ｂ値と輝尽発光輝度との関係
を示すグラフであるが、Me〓Ｆと共にMe〓F2お
よびMe〓F3のうちのいずれか一方あるいはその
両方が含まれる場合（ｂ≠０、ｃ≠０およびｄ＝
０である場合、ｂ≠０、ｃ＝０およびｄ≠０であ
る場合、あるいはｂ≠０、ｃ≠０およびｄ≠０で
ある場合）もｂ値と輝尽発光輝度との関係は第１
図とほぼ同様の傾向にあることが確認された。 第２図は本発明の蓄積型像変換器に用いられる
BaF2・BaX2・cMe〓F2：0.0005LnにおけるMe〓
F2の量（ｃ値）と、この蛍光体に80KVpのＸ線
を照射した後キセノンランプから発する光を分光
して得た630nmの光で励起して輝尽を起こさせた
時の発光輝度との関係を、Ｘが臭素であり、Me〓
がカルシウムであり、またLnが２価のユーロピ
ウムである場合（すなわちBaF2・BaBr2・
cCaF2：0.0005Eu2+）について示すグラフであ
る。第２図において輝尽発光輝度を示す縦軸は
Me〓F2が蛍光体母体中に含まれていない従来の
BaF2・BaX2：0.0005Ln（すなわちBaF2・Br2：
0.0005Eu2+）の輝尽発光輝度を100とする相対値
で示してある。第２図から明らかなようにｃ値が
０＜ｃ≦1.2の範囲にある場合にBaF2・BaX2：
cMe〓F2：0.0005Lnは従来のBaF2・BaX2：
0.0005Lnよりも高輝度の輝尽発光を示し、この範
囲内でも特に0.01≦ｃ≦0.2である場合により一
層高輝度の輝尽発光を示す。なお第２図はＸが臭
素であり、Me〓がカルシウムであり、またLnが
２価のユーロピウムである場合、すなわち
BaF2・BaBr2・cCaF2：0.0005Eu2+についてのｃ
値と輝尽発光輝度との関係を示すグラフである
が、Ｘが塩素である場合、あるいは沃素である場
合、あるいは臭素、塩素および沃素のうちの２種
以上からなる場合、Me〓がベリリウムである場
合、あるいはストロンチウムである場合、あるい
はカルシウム、ベリリウムおよびストロンチウム
のうちの２種以上からなる場合、またLnがセリ
ウムである場合、あるいはテルビウムである場
合、あるいはユーロピウム、セリウムおよびテル
ビウムのうち２種以上からなる場合もｃ値と輝尽
発光輝度との関係は第２図とほぼ同様の傾向にあ
ることが確認された。また第２図は蛍光体母体中
にMe〓ＦおよびMe〓F3が含まれない場合（すな
わちｂ＝０、ｃ≠０およびｄ＝０である場合）に
ついてのMe〓F2量ｃ値と輝尽発光輝度との関係
を示すグラフであるが、Me〓F2と共にMe〓Ｆお
よびMe〓F3のうちのいずれか一方あるいはその
両方が含まれる場合（ｂ≠０、ｃ≠０およびｄ＝
０である場合、ｂ＝０、ｃ≠０およびｄ≠０であ
る場合、あるいはｂ≠０、ｃ≠０およびｄ≠０で
ある場合）もｃ値と輝尽発光輝度との関係は第２
図とほぼ同様の傾向にあることが確認された。 第３図は本発明の蓄積型像変換器に用いられる
BaF2・BaBr2・dMe〓F3：0.0005LnにおけるMe〓
F3の量（ｄ値）と、この蛍光体に80KVpのＸ線
を照射した後キセノンランプから発する光を分光
して得た630nmの光で励起して輝尽を起こさせた
時の発光輝度との関係を、Ｘが臭素であり、Me〓
がアルミニウムであり、またLnが２価のユーロ
ピウムである場合（すなわちBaF2・BaBr2・
dAlF3：0.0005Eu2+）について示すグラフであ
る。第３図において輝尽発光輝度を示す縦軸は
Me〓F3が蛍光体母体中に含まれていない従来の
BaF2・BaX2：0.0005Ln（すなわちBaF2・
BaBr2：0.0005Eu2+）の輝尽発光輝度を100とす
る相対値で示してある。第３図から明らかなよう
にｄ値が０＜ｄ≦0.03の範囲にある場合に
BaF2・BaX2・dMe〓F3：0.0005Lnは従来の
BaF2・BaX2：0.0005Lnよりも高輝度の輝尽発光
を示し、この範囲内でも特に0.0005≦ｄ≦0.01で
ある場合により一層高輝度の輝尽発光を示す。な
お第３図はＸが臭素であり、Me〓がアルミニウム
であり、またLnが２価のユーロピウムである場
合、すなわちBaF2・BaBr2・dMe〓F3：
0.0005Eu2+についてのｄ値と輝尽発光輝度との関
係を示すグラフであるが、Ｘが塩素である場合、
あるいは沃素である場合、あるいは臭素、塩素お
よび沃素のうちの２種以上からなる場合、Me〓が
ガリウムである場合、あるいはイツトリウムであ
る場合、あるいはランタンである場合、あるいは
アルミニウム、ガリウム、イツトリウムおよびラ
ンタンのうちの２種以上からなる場合、またLn
がセリウムである場合、あるいはテルビウムであ
る場合、あるいはユーロピウム、セリウムおよび
テルビウムのうちの２種以上からなる場合もｄ値
と輝尽発光輝度との関係は第３図とほぼ同様の傾
向にあることが確認された。また第３図は蛍光体
母体中にMe〓ＦおよびMe〓F2が含まれない場合
（すなわちｂ＝０、ｃ＝０およびｄ≠０である場
合）についてのMe〓F3量ｄ値と輝尽発光輝度と
の関係を示すグラフであるが、Me〓F3と共に
Me〓ＦおよびMe〓F2のうちのいずれか一方ある
いはその両方が含まれる場合（ｂ≠０、ｃ＝０お
よびｄ≠０である場合、ｂ＝０、ｃ≠０およびｄ
≠０である場合、あるいはｂ≠０、ｃ≠０および
ｄ≠０である場合）もｄ値と輝尽発光輝度との関
係は第３図とほぼ同様の傾向にあることが確認さ
れた。 また本発明の蓄積型像変換器に用いられる蛍光
体の母体構成成分であるBaX2の量（すなわちａ
値）ならびに付活剤であるLnの量（すなわちｅ
値）は、輝尽発光輝度の点からａ値については従
来の蛍光体の場合と同様に0.90≦ａ≦1.05の範
囲、ｅ値については10-6≦ｅ≦0.03の範囲であ
り、特に0.95≦ａ≦1.02および10-4≦ｅ≦0.01の
範囲にある場合により一層高輝度の輝尽発光を示
す。 以上説明したように、本発明の蓄積型像変換器
に用いられるBaF2・aBaX2・bMe〓Ｆ・cMe〓
F2・dMe〓F3：eLn蛍光体はＸ線、紫外線、電子
線等を照射した後450乃至800nmの波長の光で励
起すると、従来の希土類元素付活フロロハロゲン
化バリウム蛍光体よりも高輝度の輝尽発光を示
し、従つてこの蛍光体を用いた本発明の蓄積型像
変換器は従来の希土類元素付活フロロハロゲン化
バリウム蛍光体を用いた蓄積型像変換器よりも高
感度である。 次に実施例によつて本発明を説明する。 実施例 各蛍光体原料を下記（1″）〜（20″）に示され
るように秤取した後ボールミルを用いて充分に混
合して20種類の蛍光体原料混合物を調製した。 (1″) BaF2 175.3ｇ（１モル）、BaBr2 297.1ｇ
（１モル）、LiF 5.2ｇ（0.2モル）およびEuCl3
0.129ｇ（0.0005モル）。 (2″) BaF2 175.3ｇ（１モル）、BaBr2 297.1ｇ
（１モル）、BeF2 4.7ｇ（0.1モル）およびEuCl3
0.129ｇ（0.0005モル）。 (3″) BaF2 175.3ｇ（１モル）、BaBr2 294.1ｇ
（１モル）、AlF3 0.25ｇ（0.003モル）および
EuCl3 0.026ｇ（0.0001モル）。 (4″) BaF2 175.3ｇ（１モル）、BaBr2 297.1ｇ
（１モル）、CaF2 3.9ｇ（0.05モル）および
EuCl3 0.052ｇ（0.0002モル）。 (5″) BaF2 175.3ｇ（１モル）、BaBr2 297.1ｇ
（１モル）、SrF2 12.6ｇ（0.1モル）および
EuCl3 0.052ｇ（0.0002モル）。 (6″) BaF2 175.3ｇ（１モル）、BaBr2 297.1ｇ
（１モル）、LaF3 0.98ｇ（0.005モル）および
EuCl3 0.052ｇ（0.0002モル）。 (7″) BaF2 175.3ｇ（１モル）、BaBr2 294.1ｇ
（0.99モル）、LiF 0.26ｇ（0.01モル）、NaF
0.42ｇ（0.01モル）およびEuCl3 0.077ｇ
（0.0003モル）。 (8″) BaF2 175.3ｇ（１モル）、BaBr2 291.2ｇ
（0.98モル）、BeF2 2.4ｇ（0.05モル）、CaF2
3.9ｇ（0.05モル）およびEuCl3 0.077ｇ
（0.0003モル）。 (9″) BaF2 175.3ｇ（１モル）、BaBr2 294.1ｇ
（0.99モル）、LiF 0.52ｇ（0.02モル）、AlF3
0.17ｇ（0.002モル）およびEuCl3 0.129ｇ
（0.0005モル）。 (10″) BaF2 175.3ｇ（１モル）、BaBr2 297.1ｇ
（１モル）、LiF 0.26ｇ（0.01モル）、CaF2 15.6
ｇ（0.2モル）、AlF3 0.08ｇ（0.001モル）およ
びEuCl3 0.129ｇ（0.0005モル）。 (11″) BaF2 175.3ｇ（１モル）、BaCl2 210.3ｇ
（1.01モル）、NaF 4.2ｇ（0.1モル）、および
EuF3 0.104ｇ（0.0005モル）。 (12″) BaF2 175.3ｇ（１モル）、BaCl2 208.2ｇ
（１モル）、LiF 0.26ｇ（0.01モル）、SrF212.6
ｇ（0.1モル）およびEuF3 0.104ｇ（0.0005モ
ル）。 (13″) BaF2 175.3ｇ（１モル）、BaCl2 212.4ｇ
（1.02モル）、CaF2 7.8ｇ（0.1モル）およびCe
（NO3）3 0.033ｇ（0.0001モル）。 (14″) BaF2 175.3ｇ（１モル）、BaBr2 237.7ｇ
（0.8モル）、BaCl2 39.6ｇ（0.19モル）、BeF2
2.4ｇ（0.05モル）、AlF3 0.08ｇ（0.001モル）
およびEuF3 0.104ｇ（0.0005モル）。 (15″) BaF2 175.3ｇ（１モル）、BaCl2 208.2ｇ
（１モル）、GaF3 1.3ｇ（0.01モル）、EuCl3
0.026ｇ（0.00011モル）およびTbCl3 0.005ｇ
（0.00002モル）。 (16″) BaF2 175.3ｇ（１モル）、BaBr2 297.1ｇ
（１モル）、YF3 1.5ｇ（0.01モル）、EuF3 0.042
ｇ（0.0002モル）およびCe（NO3）3 0.007ｇ
（0.00002モル）。 (17″) BaF2 175.3ｇ（１モル）、BaBr2 291.2ｇ
（1.98モル）、AlF3 0.08ｇ（0.001モル）GaF3
0.13ｇ（0.001モル）、EuCl3 0.026ｇ（0.0001モ
ル）およびTbCl3 0.0025ｇ（0.00001モル）。 (18″) BaF3 175.3ｇ（１モル）、BaI2 391.1ｇ
（１モル）、BeF2 4.7ｇ（0.1モル）およびEuF3
0.209ｇ（0.001モル）。 (19″) BaF2 175.3ｇ（１モル）、BaBr2 285.2ｇ
（0.96モル）、BaI2 11.7ｇ（0.03モル）、LiF
0.52ｇ（0.02モル）およびEuCl3 0.077ｇ
（0.0003モル）。 (20″) BaF2 175.3ｇ（１モル）、BaBr2 288.2ｇ
（0.97モル）、BaI2 11.7ｇ（0.03モル）、LiF
0.26ｇ（0.01モル）、CaF2 0.78ｇ（0.01モル）
およびEuF3 0.063ｇ（0.0003モル）。 次に上記20種類の蛍光体原料混合物をそれぞれ
アルミナルツボに詰めて電気炉に入れ、蛍光体原
料混合物（1″）〜（17″）については炭素雰囲気
中で850℃の温度、蛍光体原料混合物（18″）〜
（20″）については２％の水素ガスを含む窒素ガス
雰囲気中で800℃の温度で３時間焼成した。焼成
後ルツボを電気炉から取り出して空気中で急冷し
た。得られた焼成物を粉砕した後150メツシユの
篩を通して粒子をそろえ、20種類の蛍光体｛（1′）
〜（20′）｝を得た。 次に、このようにして製造した20種類の各蛍光
体を用い、蛍光体８重量部と硝化綿１重量部とを
溶剤（アセトン、酢酸エチル、および酢酸ブチル
の混液）を用いて混合し、粘度がおよそ50センチ
ストークスの塗布液（20種類）を調製した。次い
でこの塗布液を水平に置いたポリエチレンフタレ
ートフイルムからなる支持体上に均一に塗布し、
一昼夜放置し、自然乾燥することによつて約
300μの蛍光体層を有する20種類の蓄積型像変換
器(1)〜（20）を製造した。 これとは別に比較のため、下表に示した組成を
有する16種類の公知の希土類元素付活フロロハロ
ゲン化バリウム蛍光体｛（R1′）〜（R16′）｝を用
いる以外は同様にして16種類の蓄積型像変換器
（R1）〜（R16）を製造した。 上述のようにして得られた蓄積型像変換器(1)〜
（20）およびＲ(1)〜Ｒ（16）にそれぞれ同一線量の
Ｘ線（80KVp）を照射した後、分光器にセツト
されたキセノンランプから発する光を分光して得
た630nmの光でこれらの蓄積型像変換器の蛍光体
層を励起して輝尽発光輝度を測定した。その結
果、これらの蓄積型像変換器の蛍光体層から発す
る輝尽発光輝度は、下表に示される通り、同一条
件で測定した従来の希土類元素付活フロロハロゲ
ン化バリウム蛍光体を用いたものの輝尽発光輝度
よりも高く、高感度であつた。
型像変換器」と略称する）に関する。更に詳しく
は希土類元素付活フロロハロゲン化バリウム蛍光
体から成る蛍光体層を有する蓄積型像変換器の改
良に関する。 ある種の蛍光体は電離放射線、紫外線、電子線
等の照射を受けた後、可視光あるいは赤外線の照
射を受けると蛍光を発する。この現象は「輝尽」
と呼ばれ、輝尽を示す蛍光体は「輝尽性蛍光体」
と呼ばれるが、輝尽性蛍光体は蓄積型像変換器と
して利用出来ることが知られている。すなわち、
輝尽性蛍光体からなる蛍光体層に被写体を透過し
た放射線を吸収せしめ、その後可視光あるいは赤
外線を蛍光体層に照射することによつて輝尽性蛍
光体が蓄積した放射線エネルギーを蛍光として放
出させ、それを検出することによつて被写体の放
射線像を得ることができる。このような蓄積型像
変換器を実用するにあたつては被写体は人である
場合が多く、従つて被写体の被曝線量をできるだ
け軽減させることが必要とされる。この点から蓄
積型像変換器に用いられる輝尽性蛍光体としては
輝尽の発光輝度がより高いものが要望される。 従来、輝尽性蛍光体の１種として、その組成式
が BaFX：yLn （但しＸは塩素、臭素および沃素のうちの少なく
とも１種、Lnはユーロピウム、セリウムおよび
テルビウムのうちの少なくとも１種であり、ｙは
０≦ｙ≦0.2なる条件を満たす数である） で表わされる希土類元素付活フロロハロゲン化バ
リウム蛍光体が知られている（特願昭53―84744
号）。この蛍光体を含む、その組成式が BaF2・aBaX2：zLn （但しＸおよびLnは上記と同じ定義を有し、ａ
およびｚはそれぞれ0.90≦ａ≦1.05および０≦ｚ
≦0.4なる条件を満たす数である） で表わされる希土類元素付活フロロハロゲン化バ
リウム蛍光体（ａ＝１の場合上記特願昭53―
84744号に記載されている蛍光体に一致する）は
高輝度の輝尽発光を示すことが知られているが、
蓄積型像変換器として利用するにあたつては上述
のような状況からさらに輝尽発光輝度の向上が望
まれている。 従つて本発明は上記希土類元素付活フロロハロ
ゲン化バリウム蛍光体の輝尽発光輝度を向上せし
め、これを蛍光体層として用いることによつて従
来のものに比べてより高感度の蓄積型像変換器を
提供することを目的とするものである。 本発明者等は上記目的を達成するために従来の
蓄積型像変換器の蛍光体層として用いられている
上記希土類元素付活フロロハロゲン化バリウム蛍
光体について種々の研究を行なつてきた。その結
果、該蛍光体の母体構成成分である弗化バリウム
およびハロゲン化バリウムにさらに特定のアルカ
リ金属弗化物、特定の２価金属弗化物および特定
の３価金属弗化物から選ばれる弗化物の１種もし
くは２種以上を固溶させて母体を構成し、この母
体をユーロピウム、セリウムおよびテルビウムの
うち１種もしくは２種以上で付活した場合には上
記従来の希土類元素付活フロロハロゲン化バリウ
ム蛍光体よりも高輝度の輝尽発光を示す蛍光体が
得られることを見出し、本発明を完成させるに至
つた。 本発明の蓄積型像変換器はその組成式が BaF2・aBaX2・bMe〓Ｆ・cMe〓F2 ・dMe〓F3：eLn （但しＸは塩素、臭素および沃素のうちの少なく
とも１種、Me〓はリチウムおよびナトリウムのう
ちの少なくとも１種、Me〓はベリリウム、カルシ
ウムおよびストロンチウムのうちの少なくとも１
種、Me〓はアルミニウム、ガリウム、イツトリウ
ムおよびランタンのうちの少なくとも１種、Ln
はユーロピウム、セリウムおよびテルビウムのう
ちの少なくとも１種であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄおよ
びｅはそれぞれ0.90≦ａ≦1.05、０≦ｂ≦0.9、０
≦ｃ≦1.2、０≦ｄ≦0.03および10-6≦ｅ≦0.03な
る条件を満たす数であり、かつｂ、ｃおよびｄは
同時に０となることはない） で表わされる希土類元素付活複合ハロゲン化物蛍
光体から成る蛍光体層を有することを特徴とす
る。得られる蓄積型像変換器の感度の点から上記
組成式のａより好ましい範囲は0.95≦ａ≦1.02、
ｂのより好ましい範囲は0.01≦ｂ≦0.5、ｃのよ
り好ましい範囲は0.01≦ｃ≦0.2、ｄのより好ま
しい範囲は0.0005≦ｄ≦0.01およびｅのより好ま
しい範囲は10-4≦ｅ≦0.01である。 本発明の蓄積型像変換器の蛍光体層に用いられ
る希土類元素付活複合ハロゲン化物蛍光体はＸ
線、γ線等の電離放射線、紫外線、電子線等を照
射した後450乃至800nmの波長の光で励起すると
従来の希土類元素付活フロロハロゲン化バリウム
蛍光体よりも高輝度の輝尽発光を示す。 本発明の蓄積型像変換器に使用される上記組成
式で表わされる蛍光体は以下に述べる製造方法に
よつて製造される。 先ず蛍光体原料としては (i) 弗化バリウム（BaF2）、 (ii) 塩化バリウム（BaCl2）、臭化バリウム
（BaBr2）および沃化バリウム（BaI2）のうち
の１種もしくは２種以上、 (iii) 弗化リチウム（LiF）、弗化ナトリウム
（NaF）、弗化ベリリウム（BeF2）、弗化カルシ
ウム（CaF2）、弗化ストロンチウム（SrF2）、
弗化アルミニウム（AlF2）、弗化ガリウム
（GaF3）、弗化イツトリウム（YF3）および弗
化ランタン（LaF3）のうちの１種もしくは２
種以上、および (iv) 塩化物、弗化物、臭化物、硝酸塩、酸化物等
のユーロピウム化合物、セリウム化合物および
テルビウム化合物からなる化合物群から選ばれ
る化合物の１種もしくは２種以上 が用いられる。上記各蛍光体原料を化学量論的に BaF2・aBaX2・bMe〓Ｆ・cMe〓F2 ・dMe〓F3：eLn （但しＸは塩素、臭素および沃素のうちの少なく
とも１種、Me〓はリチウムおよびナトリウムのう
ちの少なくとも１種、Me〓はベリリウム、カルシ
ウムおよびストロンチウムのうちの少なくとも１
種、Me〓はアルミニウム、ガリウム、イツトリウ
ムおよびランタンのうちの少なくとも１種、Ln
はユーロピウム、セリウムおよびテルビウムのう
ちの少なくとも１種であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄおよ
びｅはそれぞれ0.90≦ａ≦1.05、０≦ｂ≦0.9、０
≦ｃ≦1.2、０≦ｄ≦0.03および10-6≦ｅ≦0.03な
る条件を満たす数であり、かつｂ、ｃおよびｄは
同時に０となることはない） なる混合組成式となるように秤取し、これらをボ
ールミル、ミキサーミル等を用いて充分に混合す
る。次に上記蛍光体体原料混合物をアルミナルツ
ボ、石英ルツボ等の耐熱性容器に詰めて電気炉中
で焼成を行なう。焼成温度は600乃至1000℃が適
当であり、好ましくは700乃至900℃である。焼成
時間は蛍光体原料混合物の充填量、焼成温度等に
よつて異なるが一般には１乃至６時間が適当であ
る。焼成は空気中で行なつても良いがアルゴンガ
ス雰囲気、窒素ガス雰囲気等の中性雰囲気、少量
の水素ガスを含む窒素ガス雰囲気、炭素雰囲気等
の弱還元性雰囲気中で焼成するのがより好好まし
い。なお、本発明の蓄積型像変換器に用いられる
蛍光体のうちで２価のユーロピウムを付活剤とす
る蛍光体は特に実用性が高いが、この蛍光体を製
造するに際してはユーロピウムの原料として３価
のユーロピウム化合物が用いられ、この３価のユ
ーロピウム化合物は焼成過程で還元されて２価の
ユーロピウムとされる。従つてこの２価のユーロ
ピウムを付活剤とする蛍光体を製造するに際して
は弱還元性雰囲気中で焼成を行なうことを必須と
する。また、上記焼成条件で１度焼成した後、焼
成物を電気炉外に取り出して粉砕した後、同一条
件で再焼成を行なえば、得られる蛍光体の輝尽発
光輝度を更に高めることができる。焼成後、得ら
れる焼成物は粉砕、ふるい分け等の蛍光体製造法
において一般に採用される各種操作を行なつて本
発明の蓄積型像変換器用の希土類元素付活複合ハ
ロゲン化物蛍光体（BaF2・aBaX2・bMe〓Ｆ・
cMe〓F2・dMe〓F3：eLn、但しＸ、Me〓、Me〓、
Me〓、Ln、ａ、ｂ、ｃ、ｄおよびｅは前記同様
である。以下、同様である）を得る。 本発明の蓄積型像変換器の蛍光体層として上述
のようにして製造されたBaF2・aBaX2・bMe〓
Ｆ・cMe〓F2・dMe〓F3：eLn蛍光体を用いる以外
は従来の蓄積型像変換器と同様にして製造され
る。即ち、紙、プラスチツクフイルム、ガラス
板、アルミニウム等の支持体上に上記BaF2・
aBaX2・bMe〓Ｆ・cMe〓F2・dMe〓F3：eLn蛍光
体と硝化綿等の結合剤と溶剤との混合物から成る
蛍光体塗布液を塗布し、乾燥させて蛍光体層を形
成し、必要に応じて蛍光体層表面にポリエチレン
フタレート薄膜等からなる保護膜を形成すること
によつて本発明の蓄積型像変換器を製造すること
が出来る。 上述のようにして製造される本発明の蓄積型像
変換器は希土類元素付活フロロハロゲン化バリウ
ム蛍光体から成る従来の蓄積型像変換器よりも高
輝度の輝尽発光を示し、従つて高感度である。 第１図は本発明の蓄積型像変換器に用いられる
BaF2・BaX2・bMe〓Ｆ：0.0005LnにおけるMe〓
Ｆの量（ｂ値）と、この蛍光体に80KVpのＸ線
を照射した後キセノンランプから発する光を分光
して得た630nmの光で励起して輝尽を起こさせた
時の発光輝度との関係を、Ｘが臭素であり、Me〓
がリチウムであり、またLnが２価のユーロピウ
ムである場合（すなわちBaF2・BaBr2・bLiF：
0.0005Eu2+）について示すグラフである。第１図
において輝尽発光輝度を示す縦軸はMe〓Ｆが蛍光
体母体中に含まれていない従来のBaF2・BaX2：
0.0005Ln（すなわちBaF2・BaBr2：0.0005Eu2+）
の輝尽発光輝度を100とする相対値で示してある。
第１図から明らかなようにｂ値が０＜ｂ≦0.9の
範囲にある場合にBaF2・BaX2・bMe〓Ｆ：
0.0005Lnは従来のBaF2・BaX2：0.0005Lnよりも
高輝度の輝尽発光を示し、この範囲内でも特に
0.01≦ｂ≦0.5である場合により一層高輝度の輝
尽発光を示す。なお第１図はＸが臭素であり、
Me〓がリチウムであり、またLnが２価のユーロ
ピウムである場合、すなわちBaF2・BaBr2・
bLiF：0.0005Eu2+についてのｂ値と輝尽発光輝
度との関係を示すグラフであるが、Ｘが塩素であ
る場合、あるいは沃素である場合、あるいは臭
素、塩素および沃素のうちの２種以上からなる場
合、Me〓がナトリウムである場合、あるいはリチ
ウムとナトリウムからなる場合、またLnがセリ
ウムである場合、あるいはテルビウムである場
合、あるいはユーロピウム、セリウムおよびテル
ビウムのうちの２種以上からなる場合もｂ値と輝
尽発光輝度との関係は第１図とほぼ同様の傾向に
あることが確認された。また第１図は蛍光体母体
中にMe〓F2およびMe〓F3が含まれない場合（す
なわちｂ≠０、ｃ＝０およびｄ＝０である場合）
についてのMe〓Ｆ量ｂ値と輝尽発光輝度との関係
を示すグラフであるが、Me〓Ｆと共にMe〓F2お
よびMe〓F3のうちのいずれか一方あるいはその
両方が含まれる場合（ｂ≠０、ｃ≠０およびｄ＝
０である場合、ｂ≠０、ｃ＝０およびｄ≠０であ
る場合、あるいはｂ≠０、ｃ≠０およびｄ≠０で
ある場合）もｂ値と輝尽発光輝度との関係は第１
図とほぼ同様の傾向にあることが確認された。 第２図は本発明の蓄積型像変換器に用いられる
BaF2・BaX2・cMe〓F2：0.0005LnにおけるMe〓
F2の量（ｃ値）と、この蛍光体に80KVpのＸ線
を照射した後キセノンランプから発する光を分光
して得た630nmの光で励起して輝尽を起こさせた
時の発光輝度との関係を、Ｘが臭素であり、Me〓
がカルシウムであり、またLnが２価のユーロピ
ウムである場合（すなわちBaF2・BaBr2・
cCaF2：0.0005Eu2+）について示すグラフであ
る。第２図において輝尽発光輝度を示す縦軸は
Me〓F2が蛍光体母体中に含まれていない従来の
BaF2・BaX2：0.0005Ln（すなわちBaF2・Br2：
0.0005Eu2+）の輝尽発光輝度を100とする相対値
で示してある。第２図から明らかなようにｃ値が
０＜ｃ≦1.2の範囲にある場合にBaF2・BaX2：
cMe〓F2：0.0005Lnは従来のBaF2・BaX2：
0.0005Lnよりも高輝度の輝尽発光を示し、この範
囲内でも特に0.01≦ｃ≦0.2である場合により一
層高輝度の輝尽発光を示す。なお第２図はＸが臭
素であり、Me〓がカルシウムであり、またLnが
２価のユーロピウムである場合、すなわち
BaF2・BaBr2・cCaF2：0.0005Eu2+についてのｃ
値と輝尽発光輝度との関係を示すグラフである
が、Ｘが塩素である場合、あるいは沃素である場
合、あるいは臭素、塩素および沃素のうちの２種
以上からなる場合、Me〓がベリリウムである場
合、あるいはストロンチウムである場合、あるい
はカルシウム、ベリリウムおよびストロンチウム
のうちの２種以上からなる場合、またLnがセリ
ウムである場合、あるいはテルビウムである場
合、あるいはユーロピウム、セリウムおよびテル
ビウムのうち２種以上からなる場合もｃ値と輝尽
発光輝度との関係は第２図とほぼ同様の傾向にあ
ることが確認された。また第２図は蛍光体母体中
にMe〓ＦおよびMe〓F3が含まれない場合（すな
わちｂ＝０、ｃ≠０およびｄ＝０である場合）に
ついてのMe〓F2量ｃ値と輝尽発光輝度との関係
を示すグラフであるが、Me〓F2と共にMe〓Ｆお
よびMe〓F3のうちのいずれか一方あるいはその
両方が含まれる場合（ｂ≠０、ｃ≠０およびｄ＝
０である場合、ｂ＝０、ｃ≠０およびｄ≠０であ
る場合、あるいはｂ≠０、ｃ≠０およびｄ≠０で
ある場合）もｃ値と輝尽発光輝度との関係は第２
図とほぼ同様の傾向にあることが確認された。 第３図は本発明の蓄積型像変換器に用いられる
BaF2・BaBr2・dMe〓F3：0.0005LnにおけるMe〓
F3の量（ｄ値）と、この蛍光体に80KVpのＸ線
を照射した後キセノンランプから発する光を分光
して得た630nmの光で励起して輝尽を起こさせた
時の発光輝度との関係を、Ｘが臭素であり、Me〓
がアルミニウムであり、またLnが２価のユーロ
ピウムである場合（すなわちBaF2・BaBr2・
dAlF3：0.0005Eu2+）について示すグラフであ
る。第３図において輝尽発光輝度を示す縦軸は
Me〓F3が蛍光体母体中に含まれていない従来の
BaF2・BaX2：0.0005Ln（すなわちBaF2・
BaBr2：0.0005Eu2+）の輝尽発光輝度を100とす
る相対値で示してある。第３図から明らかなよう
にｄ値が０＜ｄ≦0.03の範囲にある場合に
BaF2・BaX2・dMe〓F3：0.0005Lnは従来の
BaF2・BaX2：0.0005Lnよりも高輝度の輝尽発光
を示し、この範囲内でも特に0.0005≦ｄ≦0.01で
ある場合により一層高輝度の輝尽発光を示す。な
お第３図はＸが臭素であり、Me〓がアルミニウム
であり、またLnが２価のユーロピウムである場
合、すなわちBaF2・BaBr2・dMe〓F3：
0.0005Eu2+についてのｄ値と輝尽発光輝度との関
係を示すグラフであるが、Ｘが塩素である場合、
あるいは沃素である場合、あるいは臭素、塩素お
よび沃素のうちの２種以上からなる場合、Me〓が
ガリウムである場合、あるいはイツトリウムであ
る場合、あるいはランタンである場合、あるいは
アルミニウム、ガリウム、イツトリウムおよびラ
ンタンのうちの２種以上からなる場合、またLn
がセリウムである場合、あるいはテルビウムであ
る場合、あるいはユーロピウム、セリウムおよび
テルビウムのうちの２種以上からなる場合もｄ値
と輝尽発光輝度との関係は第３図とほぼ同様の傾
向にあることが確認された。また第３図は蛍光体
母体中にMe〓ＦおよびMe〓F2が含まれない場合
（すなわちｂ＝０、ｃ＝０およびｄ≠０である場
合）についてのMe〓F3量ｄ値と輝尽発光輝度と
の関係を示すグラフであるが、Me〓F3と共に
Me〓ＦおよびMe〓F2のうちのいずれか一方ある
いはその両方が含まれる場合（ｂ≠０、ｃ＝０お
よびｄ≠０である場合、ｂ＝０、ｃ≠０およびｄ
≠０である場合、あるいはｂ≠０、ｃ≠０および
ｄ≠０である場合）もｄ値と輝尽発光輝度との関
係は第３図とほぼ同様の傾向にあることが確認さ
れた。 また本発明の蓄積型像変換器に用いられる蛍光
体の母体構成成分であるBaX2の量（すなわちａ
値）ならびに付活剤であるLnの量（すなわちｅ
値）は、輝尽発光輝度の点からａ値については従
来の蛍光体の場合と同様に0.90≦ａ≦1.05の範
囲、ｅ値については10-6≦ｅ≦0.03の範囲であ
り、特に0.95≦ａ≦1.02および10-4≦ｅ≦0.01の
範囲にある場合により一層高輝度の輝尽発光を示
す。 以上説明したように、本発明の蓄積型像変換器
に用いられるBaF2・aBaX2・bMe〓Ｆ・cMe〓
F2・dMe〓F3：eLn蛍光体はＸ線、紫外線、電子
線等を照射した後450乃至800nmの波長の光で励
起すると、従来の希土類元素付活フロロハロゲン
化バリウム蛍光体よりも高輝度の輝尽発光を示
し、従つてこの蛍光体を用いた本発明の蓄積型像
変換器は従来の希土類元素付活フロロハロゲン化
バリウム蛍光体を用いた蓄積型像変換器よりも高
感度である。 次に実施例によつて本発明を説明する。 実施例 各蛍光体原料を下記（1″）〜（20″）に示され
るように秤取した後ボールミルを用いて充分に混
合して20種類の蛍光体原料混合物を調製した。 (1″) BaF2 175.3ｇ（１モル）、BaBr2 297.1ｇ
（１モル）、LiF 5.2ｇ（0.2モル）およびEuCl3
0.129ｇ（0.0005モル）。 (2″) BaF2 175.3ｇ（１モル）、BaBr2 297.1ｇ
（１モル）、BeF2 4.7ｇ（0.1モル）およびEuCl3
0.129ｇ（0.0005モル）。 (3″) BaF2 175.3ｇ（１モル）、BaBr2 294.1ｇ
（１モル）、AlF3 0.25ｇ（0.003モル）および
EuCl3 0.026ｇ（0.0001モル）。 (4″) BaF2 175.3ｇ（１モル）、BaBr2 297.1ｇ
（１モル）、CaF2 3.9ｇ（0.05モル）および
EuCl3 0.052ｇ（0.0002モル）。 (5″) BaF2 175.3ｇ（１モル）、BaBr2 297.1ｇ
（１モル）、SrF2 12.6ｇ（0.1モル）および
EuCl3 0.052ｇ（0.0002モル）。 (6″) BaF2 175.3ｇ（１モル）、BaBr2 297.1ｇ
（１モル）、LaF3 0.98ｇ（0.005モル）および
EuCl3 0.052ｇ（0.0002モル）。 (7″) BaF2 175.3ｇ（１モル）、BaBr2 294.1ｇ
（0.99モル）、LiF 0.26ｇ（0.01モル）、NaF
0.42ｇ（0.01モル）およびEuCl3 0.077ｇ
（0.0003モル）。 (8″) BaF2 175.3ｇ（１モル）、BaBr2 291.2ｇ
（0.98モル）、BeF2 2.4ｇ（0.05モル）、CaF2
3.9ｇ（0.05モル）およびEuCl3 0.077ｇ
（0.0003モル）。 (9″) BaF2 175.3ｇ（１モル）、BaBr2 294.1ｇ
（0.99モル）、LiF 0.52ｇ（0.02モル）、AlF3
0.17ｇ（0.002モル）およびEuCl3 0.129ｇ
（0.0005モル）。 (10″) BaF2 175.3ｇ（１モル）、BaBr2 297.1ｇ
（１モル）、LiF 0.26ｇ（0.01モル）、CaF2 15.6
ｇ（0.2モル）、AlF3 0.08ｇ（0.001モル）およ
びEuCl3 0.129ｇ（0.0005モル）。 (11″) BaF2 175.3ｇ（１モル）、BaCl2 210.3ｇ
（1.01モル）、NaF 4.2ｇ（0.1モル）、および
EuF3 0.104ｇ（0.0005モル）。 (12″) BaF2 175.3ｇ（１モル）、BaCl2 208.2ｇ
（１モル）、LiF 0.26ｇ（0.01モル）、SrF212.6
ｇ（0.1モル）およびEuF3 0.104ｇ（0.0005モ
ル）。 (13″) BaF2 175.3ｇ（１モル）、BaCl2 212.4ｇ
（1.02モル）、CaF2 7.8ｇ（0.1モル）およびCe
（NO3）3 0.033ｇ（0.0001モル）。 (14″) BaF2 175.3ｇ（１モル）、BaBr2 237.7ｇ
（0.8モル）、BaCl2 39.6ｇ（0.19モル）、BeF2
2.4ｇ（0.05モル）、AlF3 0.08ｇ（0.001モル）
およびEuF3 0.104ｇ（0.0005モル）。 (15″) BaF2 175.3ｇ（１モル）、BaCl2 208.2ｇ
（１モル）、GaF3 1.3ｇ（0.01モル）、EuCl3
0.026ｇ（0.00011モル）およびTbCl3 0.005ｇ
（0.00002モル）。 (16″) BaF2 175.3ｇ（１モル）、BaBr2 297.1ｇ
（１モル）、YF3 1.5ｇ（0.01モル）、EuF3 0.042
ｇ（0.0002モル）およびCe（NO3）3 0.007ｇ
（0.00002モル）。 (17″) BaF2 175.3ｇ（１モル）、BaBr2 291.2ｇ
（1.98モル）、AlF3 0.08ｇ（0.001モル）GaF3
0.13ｇ（0.001モル）、EuCl3 0.026ｇ（0.0001モ
ル）およびTbCl3 0.0025ｇ（0.00001モル）。 (18″) BaF3 175.3ｇ（１モル）、BaI2 391.1ｇ
（１モル）、BeF2 4.7ｇ（0.1モル）およびEuF3
0.209ｇ（0.001モル）。 (19″) BaF2 175.3ｇ（１モル）、BaBr2 285.2ｇ
（0.96モル）、BaI2 11.7ｇ（0.03モル）、LiF
0.52ｇ（0.02モル）およびEuCl3 0.077ｇ
（0.0003モル）。 (20″) BaF2 175.3ｇ（１モル）、BaBr2 288.2ｇ
（0.97モル）、BaI2 11.7ｇ（0.03モル）、LiF
0.26ｇ（0.01モル）、CaF2 0.78ｇ（0.01モル）
およびEuF3 0.063ｇ（0.0003モル）。 次に上記20種類の蛍光体原料混合物をそれぞれ
アルミナルツボに詰めて電気炉に入れ、蛍光体原
料混合物（1″）〜（17″）については炭素雰囲気
中で850℃の温度、蛍光体原料混合物（18″）〜
（20″）については２％の水素ガスを含む窒素ガス
雰囲気中で800℃の温度で３時間焼成した。焼成
後ルツボを電気炉から取り出して空気中で急冷し
た。得られた焼成物を粉砕した後150メツシユの
篩を通して粒子をそろえ、20種類の蛍光体｛（1′）
〜（20′）｝を得た。 次に、このようにして製造した20種類の各蛍光
体を用い、蛍光体８重量部と硝化綿１重量部とを
溶剤（アセトン、酢酸エチル、および酢酸ブチル
の混液）を用いて混合し、粘度がおよそ50センチ
ストークスの塗布液（20種類）を調製した。次い
でこの塗布液を水平に置いたポリエチレンフタレ
ートフイルムからなる支持体上に均一に塗布し、
一昼夜放置し、自然乾燥することによつて約
300μの蛍光体層を有する20種類の蓄積型像変換
器(1)〜（20）を製造した。 これとは別に比較のため、下表に示した組成を
有する16種類の公知の希土類元素付活フロロハロ
ゲン化バリウム蛍光体｛（R1′）〜（R16′）｝を用
いる以外は同様にして16種類の蓄積型像変換器
（R1）〜（R16）を製造した。 上述のようにして得られた蓄積型像変換器(1)〜
（20）およびＲ(1)〜Ｒ（16）にそれぞれ同一線量の
Ｘ線（80KVp）を照射した後、分光器にセツト
されたキセノンランプから発する光を分光して得
た630nmの光でこれらの蓄積型像変換器の蛍光体
層を励起して輝尽発光輝度を測定した。その結
果、これらの蓄積型像変換器の蛍光体層から発す
る輝尽発光輝度は、下表に示される通り、同一条
件で測定した従来の希土類元素付活フロロハロゲ
ン化バリウム蛍光体を用いたものの輝尽発光輝度
よりも高く、高感度であつた。
【表】
第１図は本発明の蓄積型像変換器に用いられる
BaF2・BaX2・bMe〓Ｆ：0.0005Ln蛍光体におけ
るｂ値と輝尽発光輝度との関係を例示するグラフ
である。第２図は本発明の蓄積型像変換器に用い
られるBaF2・BaX2・cMe〓F2：0.0005Ln蛍光体
におけるｃ値と輝尽発光輝度との関係を例示する
グラフである。第３図は本発明の蓄積型像変換器
に用いられるBaF2・BaX2・dMe〓F3：0.0005Ln
蛍光体におけるｄ値と輝尽発光輝度との関係を例
示するグラフである。
BaF2・BaX2・bMe〓Ｆ：0.0005Ln蛍光体におけ
るｂ値と輝尽発光輝度との関係を例示するグラフ
である。第２図は本発明の蓄積型像変換器に用い
られるBaF2・BaX2・cMe〓F2：0.0005Ln蛍光体
におけるｃ値と輝尽発光輝度との関係を例示する
グラフである。第３図は本発明の蓄積型像変換器
に用いられるBaF2・BaX2・dMe〓F3：0.0005Ln
蛍光体におけるｄ値と輝尽発光輝度との関係を例
示するグラフである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 組成式が BaF2・aBaX2・bMe〓Ｆ・cMe〓F2 ・dMe〓F3：eLn （但しＸは塩素、臭素および沃素のうちの少なく
とも１種、Me〓はリチウムおよびナトリウムのう
ちの少なくとも１種、Me〓はベリリウム、カルシ
ウムおよびストロンチウムのうちの少なくとも１
種、Me〓はアルミニウム、ガリウム、イツトリウ
ムおよびランタンのうちの少なくとも１種、Ln
はユーロビウム、セリウムおよびテルビウムのう
ちの少なくとも１種であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄおよ
びｅはそれぞれ0.90≦ａ≦1.05、０≦ｂ≦0.9、０
≦ｃ≦1.2、０≦ｄ≦0.03および10-6≦ｅ≦0.03な
る条件を満たす数であり、かつｂ、ｃおよびｄは
同時に０となることはない） で表わされる希土類元素付活複合ハロゲン化物蛍
光体から成る蛍光体層を有することを特徴とする
蓄積型放射線像変換器。 ２ 上記ｂ、ｃおよびｄがそれぞれｂ≠０、ｃ＝
０およびｄ＝０であることを特徴とする特許請求
の範囲第１項記載の蓄積型放射線像変換器。 ３ 上記ａ、ｂおよびｅがそれぞれ0.95≦ａ≦
1.02、0.01≦ｂ≦0.5および10-4≦ｅ≦0.01なる条
件を満たす数であることを特徴とする特許請求の
範囲第２項記載の蓄積型放射線像変換器。 ４ 上記ｂ、ｃおよびｄがそれぞれｂ＝０、ｃ≠
０およびｄ＝０であることを特徴とする特許請求
の範囲第１項記載の蓄積型放射線像変換器。 ５ 上記ａ、ｃおよびｅがそれぞれ0.95≦ａ≦
1.02、0.01≦ｃ≦0.2および10-4≦ｅ≦0.01なる条
件を満たす数であることを特徴とする特許請求の
範囲第４項記載の蓄積型放射線像変換器。 ６ 上記ｂ、ｃおよびｄがそれぞれｂ＝０、ｃ＝
０およびｄ≠０であることを特徴とする特許請求
の範囲第１項記載の蓄積型放射線像変換器。 ７ 上記ａ、ｄおよびｅがそれぞれ0.95≦ａ≦
1.02、0.0005≦ｄ≦0.01および10-4≦ｅ≦0.01なる
条件を満たす数であることを特徴とする特許請求
の範囲第６項記載の蓄積型放射線像変換器。 ８ 上記ｂ、ｃおよびｄがそれぞれｂ≠０、ｃ≠
０およびｄ＝０であることを特徴とする特許請求
の範囲第１項記載の蓄積型放射線像変換器。 ９ 上記ａ、ｂ、ｃおよびｅがそれぞれ0.95≦ａ
≦1.02、0.01≦ｂ≦0.5、0.01≦ｃ≦0.2および10≦
ｅ≦0.01なる条件を満たす数であることを特徴と
する特許請求の範囲第８項記載の蓄積型放射線像
変換器。 １０ 上記ｂ、ｃおよびｄがそれぞれｂ≠０、ｃ
＝０およびｄ≠０であることを特徴とする特許請
求の範囲第１項記載の蓄積型放射線像変換器。 １１ 上記ａ、ｂ、ｄおよびｅがそれぞれ0.95≦
ａ≦1.02、0.01≦ｂ≦0.5、0.0005≦ｄ≦0.01およ
び10-4≦ｅ≦0.01なる条件を満たす数であること
を特徴とする特許請求の範囲第１０項記載の蓄積
型放射線像変換器。 １２ 上記ｂ、ｃおよびｄがそれぞれｂ＝０、ｃ
≠０およびｄ≠０であることを特徴とする特許請
求の範囲第１項記載の蓄積型放射線像変換器。 １３ 上記ａ、ｂ、ｄおよびｅがそれぞれ0.95≦
ａ≦1.02、0.01≦ｃ≦0.2、0.0005≦ｄ≦0.01およ
び10-4≦ｅ≦0.01なる条件を満たす数であること
を特徴とする特許請求の範囲第１２項記載の蓄積
型放射線像変換器。 １４ 上記ｂ、ｃおよびｄがそれぞれｂ≠０、ｃ
≠０およびｄ≠０であることを特徴とする特許請
求の範囲第１項記載の蓄積型放射線像変換器。 １５ 上記ａ、ｂ、ｃ、ｄおよびｅがそれぞれ
0.95≦ａ≦1.02、0.01≦ｂ≦0.5、0.01≦ｃ≦0.2、
0.0005≦ｄ≦0.01および10-4≦ｅ≦0.01なる条件
を満たす数であることを特徴とする特許請求の範
囲第１４項記載の蓄積型放射線像変換器。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17847686A JPS62260884A (ja) | 1979-06-19 | 1986-07-29 | 蓄積型放射線像変換器 |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7729079A JPS5945706B2 (ja) | 1979-06-19 | 1979-06-19 | 螢光体 |
| JP17847686A JPS62260884A (ja) | 1979-06-19 | 1986-07-29 | 蓄積型放射線像変換器 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7729079A Division JPS5945706B2 (ja) | 1979-06-17 | 1979-06-19 | 螢光体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62260884A JPS62260884A (ja) | 1987-11-13 |
| JPS6310196B2 true JPS6310196B2 (ja) | 1988-03-04 |
Family
ID=26418396
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17847686A Granted JPS62260884A (ja) | 1979-06-19 | 1986-07-29 | 蓄積型放射線像変換器 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62260884A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPWO2004086089A1 (ja) * | 2003-03-24 | 2006-06-29 | 北辰工業株式会社 | 熱蛍光線量計用フッ化物単結晶材料及び熱蛍光線量計 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5128591A (ja) * | 1974-09-04 | 1976-03-10 | Sugai Chemical Ind Co Ltd | |
| JPS5512145A (en) * | 1978-07-12 | 1980-01-28 | Dainippon Toryo Co Ltd | Conversion of radiation image |
| JPS6310196A (ja) * | 1986-07-01 | 1988-01-16 | 株式会社リコー | 音声認識装置 |
-
1986
- 1986-07-29 JP JP17847686A patent/JPS62260884A/ja active Granted
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5128591A (ja) * | 1974-09-04 | 1976-03-10 | Sugai Chemical Ind Co Ltd | |
| JPS5512145A (en) * | 1978-07-12 | 1980-01-28 | Dainippon Toryo Co Ltd | Conversion of radiation image |
| JPS6310196A (ja) * | 1986-07-01 | 1988-01-16 | 株式会社リコー | 音声認識装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62260884A (ja) | 1987-11-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4978472A (en) | Phosphor | |
| US5028509A (en) | Method for converting radiographic image, radiation energy storage panel having stimulable phosphor-containing layer and alkali halide phosphor | |
| JPS5944334B2 (ja) | 螢光体 | |
| EP0174875B1 (en) | Method for converting radiographic image and radiation energy storage panel having stimulable phosphor-containing layer | |
| US4532071A (en) | Process for the preparation of phosphor | |
| JPS6042837B2 (ja) | 螢光体 | |
| JPS6230237B2 (ja) | ||
| JPS6121499B2 (ja) | ||
| JPS6345433B2 (ja) | ||
| JPS62156191A (ja) | アルカリハライド螢光体 | |
| JPS5945706B2 (ja) | 螢光体 | |
| JPS5945707B2 (ja) | 螢光体 | |
| JPS6121500B2 (ja) | ||
| JPH0784591B2 (ja) | 放射線画像変換方法 | |
| JPS6310196B2 (ja) | ||
| JPH0152432B2 (ja) | ||
| JPH0514751B2 (ja) | ||
| JPS6150118B2 (ja) | ||
| EP0254836B1 (en) | Europium activated barium strontium magnesium fluorobromide photostimulable phosphor | |
| JPS6144988A (ja) | 放射線画像変換方法 | |
| JP2727273B2 (ja) | 蛍光体および放射線像変換パネル | |
| JPH058754B2 (ja) | ||
| JP2934108B2 (ja) | セリウム賦活弗化ハロゲン化バリウム系蛍光体および放射線像変換パネル | |
| JPH054997B2 (ja) | ||
| JP2657595B2 (ja) | 蛍光体および放射線像変換パネル |