JPS6289794A - 燃料添加剤の製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （イ業ｌ−の１１川分野） この発明は金属化合物を高濃度に含イ！し、しかも原油
、石油ピッチ、灯油、軽油、ガソリン、１１ｆ生油等の
燃ネ゛１油との混合性か良好な燃料油添加剤を安価で、
かつ発火性の危険のない燃料添加剤の製造が、に関する
ものである。

（従来の技術） 従来、燃＄１　ｉ＋＋１＋添加剤は使用１．１的に応し
て硫黄酸化物、３ｙふ醇化物等のイ１害成分の発生抑制
、スラ・ンシ分故ｎ１．ヱマルシミ１ン破壊剤、腐敗防
ｌＬ剤、燃ネ゛１灰類のｌ（Ｉ積防１１−剤、燃焼促進
剤、煤煙防１１−剤１着火促進剤、セダン画面１−剤、
凝（−ｄ点降ド剤笠か知られているか、これ等の形態は
無機金属、金屈酩化物、金属水酸化物、炭酸塩等の無機
物の微粉末を界面活性剤なｌ−成分とする分散剤と共に
溶剤や水に混合してスラリー状としたものか多く知られ
ている。

（発明か解決しようとする問題点） しかし、これ９の燃料油添加剤は成分中の無機鞠＋１！
ｊ、配管部分やバーナ一部分て沈殿して閉塞させたり、
バーナーノズル部分を摩耗することかある。更に分散性
か悪く、しかも粒径か大きいため、燃焼火炎中、拮ガス
中、その他に存在する有害物質との接触効果か不充分て
、添加剤としての充分な効果か期待てきない。

一カ、従来から油溶性の金属化合物を石油系溶剤等に溶
解した燃料油添加剤も知られている。これ等の燃料油添
加剤は燃ネ゛１油と均・に混合溶解し、それ酸安定性も
良好であるか、油溶性金属化合物中にイ１効成分である
金属成分の含有＋、Ｈか少なく、高価格であるという欠
点かある。

また金属成分の含有１，１．か大きく、しかも分散性も
良好な製造Ｖ、として特開昭ｓｚ−＋ｓ＋：＋ｏ４＋５
による方υ、も知られている。

この方法は第１．第２硫酸鉄の水溶液中に１“１７性ソ
ータ笠のアルカリ剤を加えてＦｃ、Ｏ，の粒子を析出さ
せた後、オレイン酸ナトリウム等の吸１１剤の木？＃　
’Ｉｔ１をδ剰に加え、　Ｆ　ｃ　、　０４粒子−の表
面にオレイン耐ナトリウムゴを吸着させ、この状態てＦ
　ｃ　］　０　、＋粒子を溶液中に均一に分散させる。

次に溶液中に１１ｃＩ水溶液を加えてＰＨを３〜５にド
げると、Ｆｃ、ＪＬ　Ｊｑ　ｒの表面に吸ｌＩシたオレ
イン耐ナトリウム客は水不溶性のオレイン酸笠となるの
て。

１・ｃ　、　０　、、粒子−は凝集する。そこて、これ
を一過、水洗後、乾燥（脱水）して油類中に分散させて
燃料添加剤を製造するものである。

しかし、この方υ、ては得られる凝集体の大きさか小さ
過ぎるのＣＭ過や洗浄に程及び脱水り程に多大な時間を
要するとともに、Ｆｅ、１１０４粒子の表面に化学吸ｒ
１シた活性オレイン酸等か空気と接触すると約８１１’
Ｃ以１−で発火し易くなるところから、高温乾燥を行な
うことかてきず、したがって管理面と製造時間から製造
コストか高くなる欠点を有する。

（問題点を解決するためのｒ０段） 以［−の問題点を解決するために、この発明てはＭ４Ｈ
，Ｃａ、Ｂａ、ＣｕＪｎ、（：ｒ、閘ｎ、Ａｌ、Ｔｉ、
Ｓｎて構成される２〜４価金属の酸化物又は水酸化物の
１種又は２挿具ｌ二からなる水懸濁液に、ナフテン酸、
トール油脂肋醇、Ｉｉ油スルホン酸、不飽和脂肪酸、飽
和脂肪酸の１種又は２挿具ｌ−からなる吸１ｉ！ｌ’ｊ
！Ｉ質と油性の無極性溶剤を添加してに記懸濁液中の粒
子・を凝集させた後、該凝集物を一過、洗？’ｒｌ、乾
燥して油類の中に安定分散させる燃料添加剤の製造法を
提案するものである。

この発明において使用する２〜４価金属の酸化物又は水
酸化物はその粒径か３０〜５００人の微粒子−を用いる
ことかＯｆましい。

また、この発明においてはこれら粒子の水懸濁液（ＰＨ
７〜１２程度）に、ｌ、記吸１１物質と油性の無極性を
添加して懸濁液中の粒子の表面に吸着物質を吸ｒ１させ
て粒子−を凝集せしめるか、ここて油性の無極性溶剤と
してはケロシン、ノルマルパラフィン、流動パラフィン
、スピンドル抽゛９の般的な石油系溶剤を使用すること
かてき、更に１゜記吸着物質と無極性溶剤との（’、ｌ
１合はｌ：０．：］〜１・２の範囲かＩＪｆましい。

また、水懸、瀾液への吸ノ；ｍｌ質と無極に１溶剤の添
加量はＰ　Ｈｈ）９〜１２程Ｉｆｆの水懸濁液に吸１１
物質の添加後、吸７ｉ反応の進行に伴ない、ＰＨは経時
的に低ドするか、吸１１終ｒ時にＰ　Ｈｈ）７〜９．５
種度になるように添加することか好ましい。

１、述のように水懸濁液に吸着物質と無極性溶剤を添加
すると、微粒子−の表面にナフテン酸等の吸１１′糊賀
か化学的に吸着して活性な中介−ｆ・吸着層を形成し、
その回りに無極性溶剤と残りの吸着物質か物理的に吸着
して一分子一吸着層を形成する。このムー果、微粒子・
表面は無極性溶剤を加えたことて、より親油性になり、
やがて約１１１１１径にも成長した大きな凝集物かＩ’
にられる。

以１−のように生成した油溶性の凝集物を一過し、脱１
１笠の目的て水洗し、更に例えば高温て脱氷乾燥した後
、この油溶性の凝集物をケロシン、スピン１〜ル油、流
動パラフィン、軽油、Φ柚子のイｌ油系溶剤、ヒマシ油
、オリーフ油等の植物油、オレイン酸、リノール耐重の
高級脂肪酸、オレイン酎エチルのような！Ｘｉ級脂肋酎
エ耐テル、スクワレン、スクワラン−９・の動物油、メ
チルナフタレン、アルキルベンゼン等の刀香族系溶剤等
の油類中に混合して燃才１添加剤を製造する。

以トのようにして生成した油溶性凝集物は、］１１〜５
［１ｆ１人粒イの粒子表面かナフデン酸、トール油脂肪
酸、石油スルホン酸、不飽和脂肪酸、飽和脂肪酸の１種
又は２挿具１ユて吸、ＩＹｉ被覆されＣいるため、Ｌ記
油類中に混合しても溶解したのと回し状態で均・に分散
してコロイド状溶液となる。

その製法についてはマクネシウムを例に採って詳しく説
明すると、マクネシウムの水溶セロり例えば塩化物、硝
Ｍｆｌ！、硫酩塩、酢酸塩等の水溶液にＮａ０１１　、
　ＫＯＩＩ　、　Ｎ１１４０１１３のアルカリ剤を加え
、液のＰＨを９〜１２にｌ−昇させると水酸化マクネシ
ウムか生成する。生成したＭｇ（ｏｎ）２は、その微粒
子・か集合粗大化する前にナフテン酸を溶解させた石油
系溶剤を添加し、又はナフテン酸を添加後石油系溶剤を
加えて、液温な８０〜９０°Ｃにに昇させ充分加熱、攪
拌すると、徐々にＰＨは低ドし、最絆的には７〜９．５
種度になる。

以ｌ−のような工程てはＭｇ（叶）２粒子・表面かナフ
テン酸か吸着されて活性な？ｐ分子・吸７１層を形成す
るため、粒子の粗大化を訪中するとともに粒子の表面に
は石油系溶剤と残りのナフテン酸からなる一分子−吸ｌ
ｉ層か形成されるため、親油性に変化し、ＩＩ″いに凝
まして、やかて約１ＩＩｌｆｌｌ経にも成長した大きな
凝集物か得られる。

そこて、これら油溶性の凝集物を濾過し、脱塩の目的て
水洗し、更に脱水乾燥することにより油溶性のマグネシ
ウム粉末を得る。

この乾燥条件は例えば含水粉末（水分３（）ｚ前後含イ
１）をφＩｆｌａ＋ｗ又は５〜ＩＩ）１ｍＸ　：１（ｌ
ｔｓ＋程度ニヘレット化し、乾燥機内の金ＡＩ’ｌｌ：
に広げ、１〜５ＩＩｌ／ｓｃｃの風速て熱風乾燥させる
。この場合、約１００°Ｃて約Ｉ　Ｉ＋ν間程度の条件
か良く、あまりの高温や長時間をかけるとナフテン酸等
の吸７．’Ｔｈ質の劣化を引き起し、分散安定性か低ド
する。このようにして得られた油溶性の水酸化マグネシ
ウム粉体の水分は数％である。

このようにして得られた油溶性凝集物を石油系溶剤に加
えたところ溶剤中に均・に分散してコロイド状溶液とな
った。

（発明の効果） 以）−實するに、この発明ては＠ｇ、Ｃａ、Ｂａ、Ｃｕ
、ｌｎ。

Ｃｒ、Ｍｎ、Ａｌ、Ｔｉ、Ｓｎて構成される２〜４価金
属の酸化物又は水酸化物の１種又は２挿具ｌ−からなる
水懸濁液に、ナフテン酸、トール油脂肪酸、石油スルホ
ン酸、不飽和脂肪酸、飽和脂肪酸の１種又は２挿具ｌ−
からなる吸着物質と油性の無極性溶剤を添加して上記懸
濁液中の粒子−を凝集させるため、特開昭５２−１５１
：１０４号公報に開示された方υ、のようにｎ１酸笠の
酸を添加することなく液ＰＨを７〜９．５に低ドして凝
集を行なわせることか′Ｃきる。

また、金属酸化物又は水酸化物の微粒子−か懸濁する水
懸濁液中に吸着物質と油溶性の無極性溶剤を添加するた
め、微粒子−の表面は吸着物質からなる中分子吸着層と
その外周を無極性溶剤と残りの吸着物質からなる二分子
−吸着層て覆われる。

そこて、微粒子−の表面は親油性となり、その結果微粒
子相介か約１ＩＩＩＩｌ径程度の大きさの凝集物にまて
成長する。したかって、この発明においては濾過及び洗
浄の［程か非常に容易になると同時に、活に１オレイン
酸等の吸）、物質から構成される中分子吸１１層か）、
に無極セ１濱削て構成される一分子一吸１１層て被覆さ
れ、直接Ｈｔ’Ｆ気と接触することか妨げられＣいるた
め、乾燥時の発火現象かなくなり、したかつて１−：ｉ
温乾燥かＩＩ（能になる更に、この発明による製υ、に
よれば乾燥して得られた油溶性凝集物中に無極性溶剤か
含有されているため、これらの油溶性凝集物を油類中に
加えて燃ｔ′ｌ添加ｎ１を製造する場合、極めて容易に
分散することかてき１分散ｌ二程に要する時間か短縮て
きる。

したかって、この発明によれば燃ネ′（添加剤を低コス
トて製造することかてきる。

（実施例） 以ド、この発明の実施例を示す。

製造例１ Ａ液　・・・１５部ＭｇＣ１２水溶液　　６２（１部Ｂ
　ｋ　　−−−２１１＄Ｎａ０ＩＩ水溶液　　３７５部
Ｃ液　・・・　リーフデン１０１、イソパラフィン１３
部の混合溶解液 Ａ液にＢ液を添加しＰＨを９．５〜１０にＬシｌさせて
ＪＨ（Ｏｆｆ）２の微粒子か生成した後液温を８０°Ｃ
に１−シ１させる（晶出・熟成＋−ｒ＋ｌ）。微粒子か
適当な粒径に成長したら徐々に微粒子−表面にナフテン
酸か吸７１シ、更にその外側にイソパラフィンか取り囲
み、やがてマクネシウム含有の油溶性粉体か凝集し液か
透明になってくる（吸着［程）。

次いて濾過水洗を行ない含イ１されている無ｆｉｌの除
去を行う（ｉｔ！過木洗■］程）。濾過水洗後の粉体は
水分５０％含まれているか、これをφ１０■の球状ベレ
ットにして２００メウシユの金網にに広げ風速約３＋Ｉ
ＩムｅＣ５１１０°Ｃて１０分間熱風乾乾燥行い含水−
Ｖを２．１ｚにドげる（乾燥［程）。乾燥後の粉体をへ
Φ、油とアルキルベンゼンの同市１．＋Ｌ混合物に混合
させディスパーて攪拌を行ない、４０％（ｗｌｌ）分散
液を得る（分散に程）。

、　　製造例２ Ａ液　＝・１５＄ｃａｃＬ水溶液　　３５０部Ｂ液　・
・・　Ｎ１１．Ｏ１１水溶液　　　２（１０部Ｃ液　・
・・　石油スルフオン酸８部とケロシンケロシン８部の
混合溶解油 Ａ液にＢ液を添加しＰＨを９．５〜■にｌニジＩさせて
Ｃａ（叶）２の微粒子か生成した後液温を８０’Ｃにｌ
ｘシ１させ（晶出・熟成反応り程）、ｃ液を加える８（
１〜８５°Ｃて、充分加熱攪拌を行うとカルシウム含有
の油溶性粉体か凝集し液か透明になってくる（吸着反応
［：程）。

次いて濾過水洗を行ない、含有されている無機１１！の
除去を行う（濾過水洗］二程）。櫨過水洗後の粉体は水
分５５ｚ含まれているかこれをφｌＯｍ＋＊の球状ベレ
ットにして２（）０メツシュ金網１．に広げ風速ｌ　ｍ
／５ｃｃｌｌ１５°Ｃて１時間熱風乾燥を行い、含水−
（シ２ｚの粉体を得る（乾燥「程）。

乾燥後の粉体をアルキルベンゼンに混合させ、ディスパ
ーて攪拌を行ない４０％分散液を得る（分散［程）。

以りの製造例１．２において各り程に要した製造時間を
従来法（特開昭５２−１５１：１０４り公報開示の方法
）の比較において表１．３に、また乾燥条件と粉体の発
火性を表２．４にそれぞれ示す。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）Ｍｇ、Ｃａ、Ｂａ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ａ
   ｌ、Ｔｉ、Ｓｎで構成される２〜４価金属の酸化物又は
   水酸化物の１種又は２種以上からなる水懸濁液に、ナフ
   テン酸、トール油脂肪酸、石油スルホン酸、不飽和脂肪
   酸、飽和脂肪酸の１種又は２種以上からなる吸着物質と
   油性の無極性溶剤を添加して上記懸濁液中の粒子を凝集
   させた後、該凝集物を濾過、洗浄、乾燥して油類の中に
   安定分散させることを特徴とする燃料添加剤の製造法。
2. （２）油性の無極性溶剤としてケロシン、ノルマルパラ
   フィン、イソパラフィン、流動パラフィン、スピンドル
   油の１種又は２種以上を使用し、吸着物質と上記溶剤の
   割合を１：０．３〜１：２の範囲にして水懸濁液中に添
   加する特許請求の範囲第１項記載の製造方法。