JPS6276464A - 多項目自動分析装置 - Google Patents
多項目自動分析装置Info
- Publication number
- JPS6276464A JPS6276464A JP21878585A JP21878585A JPS6276464A JP S6276464 A JPS6276464 A JP S6276464A JP 21878585 A JP21878585 A JP 21878585A JP 21878585 A JP21878585 A JP 21878585A JP S6276464 A JPS6276464 A JP S6276464A
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- JP
- Japan
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- items
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- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(イ)産業上の利用分野
この発明は、多項目自動分析装置に関づる。さらに詳し
くは、酵素反応とレート測定法(Jス下、レート法と略
す)を利用して生体試料中の多数の被検成分を定伍しう
る多項目自動分析菰lに関づ−る。
くは、酵素反応とレート測定法(Jス下、レート法と略
す)を利用して生体試料中の多数の被検成分を定伍しう
る多項目自動分析菰lに関づ−る。
(ロ)従来の技術
臨床生化学分析において、補酵素NΔDi−1にニコチ
ンアミドアデニンジヌクレオチド、還元型)−NAD
(同、醇化型)及びNADr”l−1にニコチンアミド
アデニンジヌクレオチドリン酸、還元型)−NADP
(同、酸化型)を測定系とする酵素反応を用いた分析り
法、ことにシー1〜法が知られており、例えばGOT、
GPT等のレート法による酵素活性値の測定に利用され
ている。そしてかかる種々の酵素の定徴を自動釣に行な
う多項目自動弁41′i装置が汎用されている。
ンアミドアデニンジヌクレオチド、還元型)−NAD
(同、醇化型)及びNADr”l−1にニコチンアミド
アデニンジヌクレオチドリン酸、還元型)−NADP
(同、酸化型)を測定系とする酵素反応を用いた分析り
法、ことにシー1〜法が知られており、例えばGOT、
GPT等のレート法による酵素活性値の測定に利用され
ている。そしてかかる種々の酵素の定徴を自動釣に行な
う多項目自動弁41′i装置が汎用されている。
かかる多項目自動分析装置にJ5いて、例えば、レート
法による酵素活竹舶(U/Ω)は下式:%式%() (式中 ΔΔ7/Δt :測定波長における1分間あたりの吸光
度変化(Δbs/ min ) V:最終反応液量(1!) ε;非測定物質の分子吸光係数 (ρ・mol−’・個−1) d :測光セルの光路長(c−) V:検体ff1(fff) TF:温度補正係数 をそれぞれ示す) により求めることがて・き、式(TI)中(/εdv)
は通常装置定数にと呼ばれている。この装置定数には自
動分析装置の条件により決定され、例えば特公昭57−
29996号公報に開示された方法すなわち酵素反応の
基質や生成物質の既知濃度標準液を使用して温度と吸光
度変化から算出する方法や、直接上記各物理4から口出
する方法が採用されており、実用上前当の方法が汎用さ
れている。
法による酵素活竹舶(U/Ω)は下式:%式%() (式中 ΔΔ7/Δt :測定波長における1分間あたりの吸光
度変化(Δbs/ min ) V:最終反応液量(1!) ε;非測定物質の分子吸光係数 (ρ・mol−’・個−1) d :測光セルの光路長(c−) V:検体ff1(fff) TF:温度補正係数 をそれぞれ示す) により求めることがて・き、式(TI)中(/εdv)
は通常装置定数にと呼ばれている。この装置定数には自
動分析装置の条件により決定され、例えば特公昭57−
29996号公報に開示された方法すなわち酵素反応の
基質や生成物質の既知濃度標準液を使用して温度と吸光
度変化から算出する方法や、直接上記各物理4から口出
する方法が採用されており、実用上前当の方法が汎用さ
れている。
くハ)発明が解決しようと、する問題点しかしながら、
前記した多項目自動分析装置では、各測定項目毎にそれ
ぞれの装置定数を休出して記憶させる必要があり、時間
、標準液、酵素活性測定試薬等の無駄が多いという問題
点があった。
前記した多項目自動分析装置では、各測定項目毎にそれ
ぞれの装置定数を休出して記憶させる必要があり、時間
、標準液、酵素活性測定試薬等の無駄が多いという問題
点があった。
この発明は、かかる問題点を解消サベくなされたもので
ある。
ある。
(ニ)問題点を解決するための手段及び作用かくしてこ
の発明によれば、多数の反応容器と、その搬送手段と、
検体中の多数の被検成分をそれぞれニコチンアミドアデ
ニンジヌクレオチド又はニコチンアミドアデニンジヌク
レオチドリン酸を?+5酵索とする酵素反1.L、によ
り分析するための多11’4目測定用試話市と、いずれ
かの測定項目に対応する一又は複数の試薬の一定間及び
検体の一定量を反応容器に分注して反応液を調製する手
段と、反応液中のニコチンアミドアデニンジヌクレオチ
ド又はニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸の
所定の波長に、113ける吸光度変化を測定づ゛る手段
を具備し、検体量■、反応液量Vでのいずれかの測定項
目について求めた装置定数Kを記憶し、この装置定数K
から他の任意の測定項目についての装置定数に′を下式
: %式% ・・・・・・式(I) (v’及びV′は仙の任意の測定項目についての検体t
d (xi )及び最終反応液fi’!(yf))に基
づいC算出しかつこれら各測定項目についてに及びに′
並びに吸光度変化から各測定項目についての活性値又は
温度を品出表示する演惇部を備えてなる多項目自動分析
装置が提供される。
の発明によれば、多数の反応容器と、その搬送手段と、
検体中の多数の被検成分をそれぞれニコチンアミドアデ
ニンジヌクレオチド又はニコチンアミドアデニンジヌク
レオチドリン酸を?+5酵索とする酵素反1.L、によ
り分析するための多11’4目測定用試話市と、いずれ
かの測定項目に対応する一又は複数の試薬の一定間及び
検体の一定量を反応容器に分注して反応液を調製する手
段と、反応液中のニコチンアミドアデニンジヌクレオチ
ド又はニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸の
所定の波長に、113ける吸光度変化を測定づ゛る手段
を具備し、検体量■、反応液量Vでのいずれかの測定項
目について求めた装置定数Kを記憶し、この装置定数K
から他の任意の測定項目についての装置定数に′を下式
: %式% ・・・・・・式(I) (v’及びV′は仙の任意の測定項目についての検体t
d (xi )及び最終反応液fi’!(yf))に基
づいC算出しかつこれら各測定項目についてに及びに′
並びに吸光度変化から各測定項目についての活性値又は
温度を品出表示する演惇部を備えてなる多項目自動分析
装置が提供される。
この発明は、N A D H−N A f)又はNAD
PH−NADPを測定系とする酵素活性測定において、
いずれかの測定項目について求めた装置定数Kを利用し
て、検体量、試薬の種類及び試′;J8量の異なる他の
任意の測定項目についても装置定数に′を界出して簡便
に意図する測定項目についての活性値A5濃度を測定す
るよう構成したものである。
PH−NADPを測定系とする酵素活性測定において、
いずれかの測定項目について求めた装置定数Kを利用し
て、検体量、試薬の種類及び試′;J8量の異なる他の
任意の測定項目についても装置定数に′を界出して簡便
に意図する測定項目についての活性値A5濃度を測定す
るよう構成したものである。
この発明の対象となる測定項目としては、GOT、GP
T、LDH,γ−1」BD(ヒドロキシ酪酸脱水素酵素
)、ALD(アルトラ−ぜ)、CPK等の酵素が挙げら
れる。これらの測定項目についてのNADH−NADや
NADP+雪=N A D Pを補酵素とする酵素反応
は、各項目についてそれぞれ公知のシー1〜法用の一又
は複数の試薬と、検体とを反応容器中に混合することに
より行なわれる。かかる試薬の種類やωは項目毎に設定
される。
T、LDH,γ−1」BD(ヒドロキシ酪酸脱水素酵素
)、ALD(アルトラ−ぜ)、CPK等の酵素が挙げら
れる。これらの測定項目についてのNADH−NADや
NADP+雪=N A D Pを補酵素とする酵素反応
は、各項目についてそれぞれ公知のシー1〜法用の一又
は複数の試薬と、検体とを反応容器中に混合することに
より行なわれる。かかる試薬の種類やωは項目毎に設定
される。
これら酵素反応の一例としてGPT又はGOTの分析に
関する反応式を以下に示す。
関する反応式を以下に示す。
PT
L D +−1
ピルビン酸+N A D +−1客ヨ乳酸+ANDOT
D H
オキザロ酢酸+E士リンゴ酸+N A l)ADH
この発明において初期に設定する装置定数に自体は、従
来の標準液を用いた算出方法(濃度/吸光度変化)や物
理的算出方法で記憶部にストアされる。通常、特公昭5
7−29966号に開示した標準液を用いた方法で算出
し設定するのが適している。
来の標準液を用いた算出方法(濃度/吸光度変化)や物
理的算出方法で記憶部にストアされる。通常、特公昭5
7−29966号に開示した標準液を用いた方法で算出
し設定するのが適している。
演算部において上記装置定数Kから、他の項目について
設定される検体ff、 v /及び最終反応液fitV
′による補正(式(T))がなされて新たな装置定数に
′が算出され、同様にさらに伯の項目についてそれぞれ
対応ザる装置定数が算出される。
設定される検体ff、 v /及び最終反応液fitV
′による補正(式(T))がなされて新たな装置定数に
′が算出され、同様にさらに伯の項目についてそれぞれ
対応ザる装置定数が算出される。
そして測定時に演C1部においてかかるKやに′と式(
n)に基づいて活性値や濃度が算出表示される。
n)に基づいて活性値や濃度が算出表示される。
(ホ)実施例
第7図は、この発明の多項目自動分析装置(1)を示す
構成説明図である。第1図において反応容器直接測光方
式の自動分析装置(1)は、測定レルを兼ねlζ多数の
反応容器(3)i3)・・・・・・を間欠的に矢印方向
に移動する搬送コンベア(2)と、これらの反応容器(
3)内にサンプラー061の血清検体(7)を分注用水
(6)で意図する測定項目についての必要fil M分
注する分注手段(61)と検体(7)が分注された反応
容器内に、所定の測定項目に対応する一又は複数の試薬
を一定量分注する分注手段(51)を備えてなる。
構成説明図である。第1図において反応容器直接測光方
式の自動分析装置(1)は、測定レルを兼ねlζ多数の
反応容器(3)i3)・・・・・・を間欠的に矢印方向
に移動する搬送コンベア(2)と、これらの反応容器(
3)内にサンプラー061の血清検体(7)を分注用水
(6)で意図する測定項目についての必要fil M分
注する分注手段(61)と検体(7)が分注された反応
容器内に、所定の測定項目に対応する一又は複数の試薬
を一定量分注する分注手段(51)を備えてなる。
(5)は多項目測定用の試薬群であり、GPT。
GOT、LDH,r−HBD、ALD、CPK。
等のNA3つ又はNADPを用いたレート測定用品(薬
が配列されており、吸引ノズルの制御により、指定した
測定項目について必要な試薬が上記分注手段(51)を
介して反応容器(3)内に導入される。
が配列されており、吸引ノズルの制御により、指定した
測定項目について必要な試薬が上記分注手段(51)を
介して反応容器(3)内に導入される。
この際、反応容器(3)中の反応液倒は検体量vと導入
された各試薬量との合計ff1Vとなる。反応液がyA
製された反応容器(3)は次いで測光位置(4)まで移
動され、そこでレート測定に付される。図中、(ト))
は光源、(11)は集光レンズ、面はプリズム、03)
は反射板、(14)は波長340nmの干渉フィルター
(9)は受光器を示し、これらにより光学系が設定され
てなる。
された各試薬量との合計ff1Vとなる。反応液がyA
製された反応容器(3)は次いで測光位置(4)まで移
動され、そこでレート測定に付される。図中、(ト))
は光源、(11)は集光レンズ、面はプリズム、03)
は反射板、(14)は波長340nmの干渉フィルター
(9)は受光器を示し、これらにより光学系が設定され
てなる。
なお、二波長測定(例えば34On+nと365部m
)とすることもできる。(8)は受光器(9)からの出
力に基づいて吸光度変化の測定、活性値換算、表示等を
行なう演算部である。演算部(8)において、GPT測
定条件での装置定数Kが標準液法により予め締出され、
記憶部(82)にストアされている。(81)は活性値
換算を行なう計算部であり〈83)は表示部である。な
お、05)は分注ポンプ(151)により測定終了後の
反応容器内を洗浄する水であり、C6)はポンプ(16
1)で吸引するドレインで′ある。
)とすることもできる。(8)は受光器(9)からの出
力に基づいて吸光度変化の測定、活性値換算、表示等を
行なう演算部である。演算部(8)において、GPT測
定条件での装置定数Kが標準液法により予め締出され、
記憶部(82)にストアされている。(81)は活性値
換算を行なう計算部であり〈83)は表示部である。な
お、05)は分注ポンプ(151)により測定終了後の
反応容器内を洗浄する水であり、C6)はポンプ(16
1)で吸引するドレインで′ある。
上記多項目自動分析装置(1)において、G l’ T
を々11定する場合には、計1光位置(11)での吸光
度変化(ΔA/Δ【)と予め記憶部(82)内にス1ヘ
アされた装置定数Kにより計粋部(81)において、G
PTの活性値(U/i=(ΔA/△() ・K・T F
X 103が算出され表示される。一方、GPT以外
の項目を測定する場合には、その項目測定に適用する検
体量V′及びR終反応液量V’ に各分注手段の初期設
定入力を補正することにより、810部(81)におい
て上記GPTについての装置定aK1.: (v /v
’ )−(V’ /V)値が乗じtうれて新たに測
定する項目についての装置定数に′が9)出され、この
に′ と吸光度変化(△△/△[〉とから上記と同様に
その項目についての活性値又は濃度が算出表示されるこ
ととなる。そして、さらに他の項目についても同様に検
体量及び最終反応液量の設定のみでその活性値又は濃度
を連続測定することが可能となる。
を々11定する場合には、計1光位置(11)での吸光
度変化(ΔA/Δ【)と予め記憶部(82)内にス1ヘ
アされた装置定数Kにより計粋部(81)において、G
PTの活性値(U/i=(ΔA/△() ・K・T F
X 103が算出され表示される。一方、GPT以外
の項目を測定する場合には、その項目測定に適用する検
体量V′及びR終反応液量V’ に各分注手段の初期設
定入力を補正することにより、810部(81)におい
て上記GPTについての装置定aK1.: (v /v
’ )−(V’ /V)値が乗じtうれて新たに測
定する項目についての装置定数に′が9)出され、この
に′ と吸光度変化(△△/△[〉とから上記と同様に
その項目についての活性値又は濃度が算出表示されるこ
ととなる。そして、さらに他の項目についても同様に検
体量及び最終反応液量の設定のみでその活性値又は濃度
を連続測定することが可能となる。
」−記多項目白C)分析装置(1)を用いてまず37°
(]下のG 11 r測定条件で得られた標準液法によ
る装置定数K(v=50.uρ、 V= 1.75
fff>を求め、この装置定数Kを161(じ検体量及
び最終反応液772を用いるGOrのに′として使用(
)て測定を行なった結果を表1に示4゜なお、GPT、
GOT試薬はとbにG S CC法に従って調製された
ムのを用いた1、なJ3、装置定数Kを標準液法ではな
く、物叩的粋出決りなりち正確に調製された〒適条件の
M水拭tj1反応測定液を光路長既知の測定セル、厳密
に波長較1[された分光光度計及び恒温装置を使用して
△△/′△tを測定し、ε= 6.30 xlO3Ω・
11101−’−cflI−’を用いて標準活性値とし
これから算出した装置定数Kを用いた結果もatぜて示
した。
(]下のG 11 r測定条件で得られた標準液法によ
る装置定数K(v=50.uρ、 V= 1.75
fff>を求め、この装置定数Kを161(じ検体量及
び最終反応液772を用いるGOrのに′として使用(
)て測定を行なった結果を表1に示4゜なお、GPT、
GOT試薬はとbにG S CC法に従って調製された
ムのを用いた1、なJ3、装置定数Kを標準液法ではな
く、物叩的粋出決りなりち正確に調製された〒適条件の
M水拭tj1反応測定液を光路長既知の測定セル、厳密
に波長較1[された分光光度計及び恒温装置を使用して
△△/′△tを測定し、ε= 6.30 xlO3Ω・
11101−’−cflI−’を用いて標準活性値とし
これから算出した装置定数Kを用いた結果もatぜて示
した。
(以下余白、次頁へ続く。)
表 ′1
次に検体fiv’=20.J、最終反応液量V′ −1
,7211の条件でしDl((乳酸脱水素酵素〉のに′
を上記GPTの装置定数Kから式<I)により計算部(
81)で算出さV、これを用いてしDl−(を測定した
結果を表2に示す。
,7211の条件でしDl((乳酸脱水素酵素〉のに′
を上記GPTの装置定数Kから式<I)により計算部(
81)で算出さV、これを用いてしDl−(を測定した
結果を表2に示す。
(以下余白、次頁へ続く。)
表 2
くべ)発明の効果
この発明の多項目自動分析装置によれ【1丁、5’tず
れか一つのd(((定頂目についての装置定数を初I’
ll Hu定することにより、他の任息の項目につ(1
て各々の装置定数のヨ1[定・n出操作を行なうことイ
1く、定量することができる。従って、分析時間のχO
縮化が可能となり、標準液、試桑古の節約も1号能とな
る。そして、いずれか−項[]についての装装置数の設
定でよいため、最も安価な標べt−液、試、38等を選
択することにより分析コストをにり低減化Jることがで
きる。
れか一つのd(((定頂目についての装置定数を初I’
ll Hu定することにより、他の任息の項目につ(1
て各々の装置定数のヨ1[定・n出操作を行なうことイ
1く、定量することができる。従って、分析時間のχO
縮化が可能となり、標準液、試桑古の節約も1号能とな
る。そして、いずれか−項[]についての装装置数の設
定でよいため、最も安価な標べt−液、試、38等を選
択することにより分析コストをにり低減化Jることがで
きる。
第1図は、この発明の多項目自動分析装置の一実施例を
示す構成説明図である。 (1)・・・・・・多項目自動分析装置、(a・・・・
・・搬送コンベア、(3)・・・・・・反応容器、(5
)・・・・・・試薬群、(7)・・・・・・血清検体、
(8)・・・・・・演障部、(9)・・・・・・受光器
、η・・・・・・光源、04)・・・・・・干渉フィル
タ、<51) 、 <61> 、 < 151>
・・・・・・分注ポンプ、(81)・・・・・・δ1算
部、(82)・・・・・・記憶部、(83)・・・・・
・表示部。
示す構成説明図である。 (1)・・・・・・多項目自動分析装置、(a・・・・
・・搬送コンベア、(3)・・・・・・反応容器、(5
)・・・・・・試薬群、(7)・・・・・・血清検体、
(8)・・・・・・演障部、(9)・・・・・・受光器
、η・・・・・・光源、04)・・・・・・干渉フィル
タ、<51) 、 <61> 、 < 151>
・・・・・・分注ポンプ、(81)・・・・・・δ1算
部、(82)・・・・・・記憶部、(83)・・・・・
・表示部。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、多数の反応容器と、その搬送手段と、検体中の多数
の被検成分をそれぞれニコチンアミドアデニンジヌクレ
オチド又はニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン
酸を補酵素とする酵素反応により分析するための多項目
測定用試薬群と、いずれかの測定項目に対応する一又は
複数の試薬の一定量及び検体の一定量を反応容器に分注
して反応液を調製する手段と、反応液中のニコチンアミ
ドアデニンジヌクレオチド又はニコチンアミドアデニン
ジヌクレオチドリン酸の所定の波長における吸光度変化
を測定する手段を具備し、 検体量v、反応液量Vでのいずれかの測定項目について
求めた装置定数Kを記憶し、この装置定数Kから他の任
意の測定項目についての装置定数K′を下式: K′=K・(v/v′)・(V′/V) ・・・・・・式( I ) (v′及びV′は他の任意の測定項目についての検体量
(ml)及び最終反応液量(ml))に基づいて算出し
かつこれら各測定項目についてに及びK′並びに吸光度
変化から各測定項目についての活性値又は濃度を算出表
示する演算部を、備えてなる多項目自動分析装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21878585A JPS6276464A (ja) | 1985-09-30 | 1985-09-30 | 多項目自動分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21878585A JPS6276464A (ja) | 1985-09-30 | 1985-09-30 | 多項目自動分析装置 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6276464A true JPS6276464A (ja) | 1987-04-08 |
Family
ID=16725337
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP21878585A Pending JPS6276464A (ja) | 1985-09-30 | 1985-09-30 | 多項目自動分析装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6276464A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63115060A (ja) * | 1986-10-24 | 1988-05-19 | ベーリングヴエルケ・アクチエンゲゼルシヤフト | 測光的評価を用いる物質の測定法 |
US5473551A (en) * | 1993-02-26 | 1995-12-05 | Sato; Takeshi | Automatic analyzer |
-
1985
- 1985-09-30 JP JP21878585A patent/JPS6276464A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63115060A (ja) * | 1986-10-24 | 1988-05-19 | ベーリングヴエルケ・アクチエンゲゼルシヤフト | 測光的評価を用いる物質の測定法 |
JP2595267B2 (ja) * | 1986-10-24 | 1997-04-02 | ベーリングヴエルケ・アクチエンゲゼルシヤフト | 測光的評価を用いる物質の測定法 |
US5473551A (en) * | 1993-02-26 | 1995-12-05 | Sato; Takeshi | Automatic analyzer |
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