JPS6270312A - 口腔用組成物 - Google Patents
口腔用組成物Info
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- JPS6270312A JPS6270312A JP20833485A JP20833485A JPS6270312A JP S6270312 A JPS6270312 A JP S6270312A JP 20833485 A JP20833485 A JP 20833485A JP 20833485 A JP20833485 A JP 20833485A JP S6270312 A JPS6270312 A JP S6270312A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- cysteine
- carboxymethyl
- oral cavity
- gingivalis
- Prior art date
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- Granted
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
- A61K8/447—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof containing sulfur
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- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産Ｌｔ櫻ＩＬ用−分−野一
本発明は、Ｓ−力ルボキシメチル−１−シス７−インを
配合することに」：す、歯周病１１１１竹細菌ぐあるバ
クテロイデス・ジンジバリスの歯肉溝への定着を抑制し
、歯周病予防、冶療効宋を与えるｌ−１！！’）！用組
成物に関づる。
配合することに」：す、歯周病１１１１竹細菌ぐあるバ
クテロイデス・ジンジバリスの歯肉溝への定着を抑制し
、歯周病予防、冶療効宋を与えるｌ−１！！’）！用組
成物に関づる。
ＬＬへ１１
従来より、歯槽膿漏等の歯周疾患の原因菌と１ノでバク
テロイデス・ジンジバリスがン１１１され−Ｃいる。即
Ｊ５、歯周疾患の↑な１１λ因１ま歯周ポ／７ツ１〜１
、二蓄伯する歯垢中の細菌であるが、歯周疾患が進（ｊ
するにつれ−Ｃグラム陰性菌、なかでもバク’ｒ Ｌ−
］イデス・ジンジバリスが増加−する。実際、中度の成
人南周炎患考の病巣部から（龜ゲラム陰竹菌が多く検出
され、特にバクテロイデス・ジンジバリスが＾頻度ＧＪ
分餠される。この１．：め、歯槽膿漏等の歯周疾患を予
防するためには、バクテロイデス・ジンジバリスの増殖
を抑制し、或いは［−１枠内への定着を抑制することが
有効である。
テロイデス・ジンジバリスがン１１１され−Ｃいる。即
Ｊ５、歯周疾患の↑な１１λ因１ま歯周ポ／７ツ１〜１
、二蓄伯する歯垢中の細菌であるが、歯周疾患が進（ｊ
するにつれ−Ｃグラム陰性菌、なかでもバク’ｒ Ｌ−
］イデス・ジンジバリスが増加−する。実際、中度の成
人南周炎患考の病巣部から（龜ゲラム陰竹菌が多く検出
され、特にバクテロイデス・ジンジバリスが＾頻度ＧＪ
分餠される。この１．：め、歯槽膿漏等の歯周疾患を予
防するためには、バクテロイデス・ジンジバリスの増殖
を抑制し、或いは［−１枠内への定着を抑制することが
有効である。
従来、歯周疾患を予防或いは治瞭寸ろ方法どしては、抗
生物質に五り歯周疾患原因菌を殺菌４る方法、過酸化水
素等の過酸化物に１Ｊ、り歯周疾患原因菌を排除Ｊ−る
方法、抗菌性物質にＪ、る抗菌作用を刊用する方法、殺
菌剤を使用４る方法イ２とが１を案されている。
生物質に五り歯周疾患原因菌を殺菌４る方法、過酸化水
素等の過酸化物に１Ｊ、り歯周疾患原因菌を排除Ｊ−る
方法、抗菌性物質にＪ、る抗菌作用を刊用する方法、殺
菌剤を使用４る方法イ２とが１を案されている。
ＵＪＪ講ルＪ：６＝！：ｔ６［ＩＭ＋雁しかし、抗１物
質を用いる方法（ま、１１腔内及び＝ ２ − 賜内菌相の変化（ＪＪ、る為害作用のため歯周疾患の予
防にはイ］ダ１１３二作用し１！１ず、また過酸化物を
用いる方法（よ、歯周疾患原因菌は嫌気性菌が多いので
過酸化物にＪ、り歯周病ＩＪＪ ＩＩに囚菌を殺菌Ｊる
ことができるものの、過酸化水素には発癌１’ｌの問題
があり、安全ｔｑの＋：、＜ Ｃ歯周疾患の予防に用い
るのは好ましくイ１い。史に、抗菌性物質を用いる方法
（，１、グラム陰性菌（３対しくイＪ効な物質が少＜Ｋ
＜、歯周疾患原因菌を効宋的（、−抗菌しく；ｉヂ、
殺菌剤を用いる７７−法は、［」腔内１．ｍ多￥ｔ、二
使用づることができくＫい等の問題がある。
質を用いる方法（ま、１１腔内及び＝ ２ − 賜内菌相の変化（ＪＪ、る為害作用のため歯周疾患の予
防にはイ］ダ１１３二作用し１！１ず、また過酸化物を
用いる方法（よ、歯周疾患原因菌は嫌気性菌が多いので
過酸化物にＪ、り歯周病ＩＪＪ ＩＩに囚菌を殺菌Ｊる
ことができるものの、過酸化水素には発癌１’ｌの問題
があり、安全ｔｑの＋：、＜ Ｃ歯周疾患の予防に用い
るのは好ましくイ１い。史に、抗菌性物質を用いる方法
（，１、グラム陰性菌（３対しくイＪ効な物質が少＜Ｋ
＜、歯周疾患原因菌を効宋的（、−抗菌しく；ｉヂ、
殺菌剤を用いる７７−法は、［」腔内１．ｍ多￥ｔ、二
使用づることができくＫい等の問題がある。
本発明は土間事情に鑑Ｉメイγされたもので、バク７０
イデス・ジンジバリスの１１腔内への定着を抑制でき、
歯周病予防、冶掠効宋を発揮ηる口腔用組成物を提供す
ることを目的と覆る。
イデス・ジンジバリスの１１腔内への定着を抑制でき、
歯周病予防、冶掠効宋を発揮ηる口腔用組成物を提供す
ることを目的と覆る。
Ｉｌｌ Ｍ ＩＦ、ｉ ＆ Ｗｆ ？＃ １ ．６
ｔ、−Ｍ ｎ −Ｑ Ｍ ｒ７−イｌ！Ｌ 川−不発明
石らＩＪ １． ｆｉｔ： ［目的を達成４るへく歯槽
Ｉｌ！！漏等の歯周病ｊよ１をｌｌＩ宋的に予！ｉ／ｉ
−ｄろことにつき検ｉ４し、特に歯周疾患の重要＜ｒ原
因菌であるバクテ［１イデス・ジンジバリスの口腔内へ
の定着を抑制Ｊる（−１腔川帽成物用の有効成分につき
鋭Ｅｊｓ胡究を行なった結束、Ｓ−カルボキシメチル−
１−シスフィン績びその量ｎがバクテ［Ｊイデス・ジン
ジバリスの歯肉溝ｌ皮細胞へのトｉ肴を効采的に抑制り
る作用を有することを知見した。
ｔ、−Ｍ ｎ −Ｑ Ｍ ｒ７−イｌ！Ｌ 川−不発明
石らＩＪ １． ｆｉｔ： ［目的を達成４るへく歯槽
Ｉｌ！！漏等の歯周病ｊよ１をｌｌＩ宋的に予！ｉ／ｉ
−ｄろことにつき検ｉ４し、特に歯周疾患の重要＜ｒ原
因菌であるバクテ［１イデス・ジンジバリスの口腔内へ
の定着を抑制Ｊる（−１腔川帽成物用の有効成分につき
鋭Ｅｊｓ胡究を行なった結束、Ｓ−カルボキシメチル−
１−シスフィン績びその量ｎがバクテ［Ｊイデス・ジン
ジバリスの歯肉溝ｌ皮細胞へのトｉ肴を効采的に抑制り
る作用を有することを知見した。
叩ｊう、Ｓ−カルポキシメブル−１−シスフィン（、艮
、従来、去痰剤としＣ知られＣおり、また抗脂漏剤、粘
液溶解剤、紳瘤防１１化粕晶等の成分として用いること
が捏案されでいるが、Ｓ−カルボＶジメチルー１−−シ
スティンを１１腔用組成物に配合ｌ〕た例（まない。
、従来、去痰剤としＣ知られＣおり、また抗脂漏剤、粘
液溶解剤、紳瘤防１１化粕晶等の成分として用いること
が捏案されでいるが、Ｓ−カルボＶジメチルー１−−シ
スティンを１１腔用組成物に配合ｌ〕た例（まない。
ところが、本発明者らの検討によると、Ｓ−力ルボキシ
メチル−１−−シスディン及びぞの塩は意外にεプバク
テロイデス・ジンジバリスの１］腔内への定着をｆＪＩ
害し、このためこれを配合した［１腔用組成物が歯周疾
患の予防、治療に有効であることを見い出（〕、本発明
をなすに〒−） ｆ、：４’＞のて・ある。
メチル−１−−シスディン及びぞの塩は意外にεプバク
テロイデス・ジンジバリスの１］腔内への定着をｆＪＩ
害し、このためこれを配合した［１腔用組成物が歯周疾
患の予防、治療に有効であることを見い出（〕、本発明
をなすに〒−） ｆ、：４’＞のて・ある。
なお、従来、シスディンの如き５Ａ−ル基又はジスルフ
ィド基を有Ｊる化合物を配合した口腔用組成物は知られ
ている（特開昭５９− ＝ ４ − ２０６３０４号公報）が、この組成物は抗−１ラ一ゲン
分解活性をしら、う蝕の予防、治療に用いられるｔ）の
であり、本発明の歯周病予防用［］腔用帽成物とは相Ａ
’ｌる。実際、（艷述りる実験例で示したように、特
開昭５９−２０６３ （１４号公報記載の組成物で１型
的に用いられているシスティン（まバクテロイデス・ジ
ンジバリスの［１腔内定肴抑制効果を殆んど示さないも
のである。
ィド基を有Ｊる化合物を配合した口腔用組成物は知られ
ている（特開昭５９− ＝ ４ − ２０６３０４号公報）が、この組成物は抗−１ラ一ゲン
分解活性をしら、う蝕の予防、治療に用いられるｔ）の
であり、本発明の歯周病予防用［］腔用帽成物とは相Ａ
’ｌる。実際、（艷述りる実験例で示したように、特
開昭５９−２０６３ （１４号公報記載の組成物で１型
的に用いられているシスティン（まバクテロイデス・ジ
ンジバリスの［１腔内定肴抑制効果を殆んど示さないも
のである。
以下、本発明につき史にＢｙ Ｌ／’ ＜説明Ｊる。
本発明に係るしＩ腔用相成物は、練歯磨、粉歯磨等の歯
磨類、マウスウ４ツシ］等の液状清涼剤、ト「１−チ等
の固形状清涼剤、液状或い（よペースト状の局所塗イ５
剤、チ］−イン）Ｉムなどと１ノで調製、適用されるも
のであるが、本発明においては、このような口腔用相成
物中にバク７０イデス・ジンジバリスの口腔内定着を抑
制ｉノ、内周疾患を防止するための有効成分として、Ｓ
−カルボキシメチル−１−シスディン■（よその塩を配
合４６ものである。
磨類、マウスウ４ツシ］等の液状清涼剤、ト「１−チ等
の固形状清涼剤、液状或い（よペースト状の局所塗イ５
剤、チ］−イン）Ｉムなどと１ノで調製、適用されるも
のであるが、本発明においては、このような口腔用相成
物中にバク７０イデス・ジンジバリスの口腔内定着を抑
制ｉノ、内周疾患を防止するための有効成分として、Ｓ
−カルボキシメチル−１−シスディン■（よその塩を配
合４６ものである。
ここ−Ｃ１５−カルボニ１−ジメチル−１−−システィ
ンの塩としては、Ｎａ 、 ｌ ｉ 、 Ｋ、 Ｃａ
、 Ｍｆｌ等を挙げることができる。
ンの塩としては、Ｎａ 、 ｌ ｉ 、 Ｋ、 Ｃａ
、 Ｍｆｌ等を挙げることができる。
本発明においては、Ｓ−力ルボキシメチル−１−システ
ィン及びイの塩は、これらの１種を中和で使用してもよ
く、２種以上を組合せて配合するようにしてもよい。
ィン及びイの塩は、これらの１種を中和で使用してもよ
く、２種以上を組合せて配合するようにしてもよい。
Ｓ−カルボキシメチル−
塩の配合量（５１有効邑であり、組成物の種類、適用方
法などによって適宜選択されるが、組成物全体の０．０
１〜５％（重酌％、以下同じ）、特に０、０２〜１％と
することが好ましい。
法などによって適宜選択されるが、組成物全体の０．０
１〜５％（重酌％、以下同じ）、特に０、０２〜１％と
することが好ましい。
本発明の口腔用組成物のその他の成分と【ノては、その
種類等に応じて通常配合される成分が用いられ、例えば
練歯磨の場合であれば、研磨剤、粘結剤、粘稠剤、界面
活性剤、■味剤、香料、防腐剤などが適宜選択使用され
る。この場合、本発明の口腔用組成物中にはＳ−カルボ
キシメチル−１−ーシステインに加えて他の有効成分を
配合ηることができる。
種類等に応じて通常配合される成分が用いられ、例えば
練歯磨の場合であれば、研磨剤、粘結剤、粘稠剤、界面
活性剤、■味剤、香料、防腐剤などが適宜選択使用され
る。この場合、本発明の口腔用組成物中にはＳ−カルボ
キシメチル−１−ーシステインに加えて他の有効成分を
配合ηることができる。
１里９」口先
本発明の１１腔用引成物口、１、Ｓ−カルボ−■シスチ
ル １−−シス７ィンを配合（）でいることに、Ｊ、す
、バクテ１１イデス・ジンジバリスの１１腔内定りがず
１効に防１１され、歯周病に対りる良好な予防、治療効
宋を発揮づイ）、。
ル １−−シス７ィンを配合（）でいることに、Ｊ、す
、バクテ１１イデス・ジンジバリスの１１腔内定りがず
１効に防１１され、歯周病に対りる良好な予防、治療効
宋を発揮づイ）、。
次ｔ、−１実験例を示し０本考案の１１＋甲をξ１体的
に示４゜ （実験例） 所定量の８−７Ｊルボ−１−シメブル−１−システィン
又はシス１゛−インを添加１ノ１．＝ ２０１１Ｍリン
酸Ｉｎ緩！ｉ ／ｌ］ＩＩＩ食Ｉｎ水（ＩＸ 下、Ｉ）
ｌｌＳト１ｌ１１ｊ ） ０．２！ｊｗｌにバクｊ［１
イｊ゛ス・ジンジバリス３３８１株の懸濁液（（Ｈ）
−１，０）０．２５１！を添加し、史にヒトの歯周ボ
’ｒ−）ｌ−をスリーラ＝でかきＩＮることにより集め
ｌこ１皮細胞懸濁液（２Ｘ １０個／１ｆ）０．５ｘｉ
を加え、３７℃で３０分間マゲネチックスターラーを用
いて攪拌（ＪることにＪ、り反応さぜた。縦比終了後、
］皮細胞は穴径１２１ｚｍのメンブレンフィルターの１
面に集め、１−細胞口に０肴し−（いない細菌Ｌｆ ２
００１１ ）Ｐ １１ Ｓ テ゛？Ｘ ｌ’？ Ｌ Ｔ
除ム１ノＩこ。次に、メンブレン−フィルター−１面
の上皮細胞をｐｎｓに懸濁し、ガラススライドに塗抹し
、乾燥、固定後、ゲンチアブバイオレットぐ染色した。
に示４゜ （実験例） 所定量の８−７Ｊルボ−１−シメブル−１−システィン
又はシス１゛−インを添加１ノ１．＝ ２０１１Ｍリン
酸Ｉｎ緩！ｉ ／ｌ］ＩＩＩ食Ｉｎ水（ＩＸ 下、Ｉ）
ｌｌＳト１ｌ１１ｊ ） ０．２！ｊｗｌにバクｊ［１
イｊ゛ス・ジンジバリス３３８１株の懸濁液（（Ｈ）
−１，０）０．２５１！を添加し、史にヒトの歯周ボ
’ｒ−）ｌ−をスリーラ＝でかきＩＮることにより集め
ｌこ１皮細胞懸濁液（２Ｘ １０個／１ｆ）０．５ｘｉ
を加え、３７℃で３０分間マゲネチックスターラーを用
いて攪拌（ＪることにＪ、り反応さぜた。縦比終了後、
］皮細胞は穴径１２１ｚｍのメンブレンフィルターの１
面に集め、１−細胞口に０肴し−（いない細菌Ｌｆ ２
００１１ ）Ｐ １１ Ｓ テ゛？Ｘ ｌ’？ Ｌ Ｔ
除ム１ノＩこ。次に、メンブレン−フィルター−１面
の上皮細胞をｐｎｓに懸濁し、ガラススライドに塗抹し
、乾燥、固定後、ゲンチアブバイオレットぐ染色した。
１皮細胞に何首ｌノだ細菌数は光学顕微鏡下（倍率１．
０００倍）でランダムに４０個の上皮細胞を選び、上々
細胞１個あたりの付着画数で篩定した。子の結束を第１
表（、二示寸。
０００倍）でランダムに４０個の上皮細胞を選び、上々
細胞１個あたりの付着画数で篩定した。子の結束を第１
表（、二示寸。
第１表
第１表の結束より、Ｓ−カルボ１ジメチル−１−−シス
７ィンはバク７−１１イデス・ジンジバリスの歯周ポリ
ツｌ−上皮細胞への付着を良好（、二抑制するが、シス
ティンは殆んどバクア［］イデス・ジンジバリスの定着
を抑制する効宋は認められなかった。
７ィンはバク７−１１イデス・ジンジバリスの歯周ポリ
ツｌ−上皮細胞への付着を良好（、二抑制するが、シス
ティンは殆んどバクア［］イデス・ジンジバリスの定着
を抑制する効宋は認められなかった。
以下、Ｓ−カルボ↑シメヂルー１−−−シスラインを配
合した［１腔川組成物の実施例を示−ｊｌ 。
合した［１腔川組成物の実施例を示−ｊｌ 。
〔実施例１〕 練歯磨
水酸化アルミニウノ、 ４ｈ、Ｏ％ゲル化
慴シリカ ２．０ツルピツ１〜
２！Ｓ、０カルボ−１シヌチルｅル［
１−スフ１−リウム１．０ シ」糖しツバルミチン酸−エステル １，０ラウリル
硫酸）ｌ−リウｌｓ １．５リツカリンフ
ト・リウｌい ０．２丁タノール
０．１安息占酸す［ヘリウム
０．１８−カルボ４シメブル−１−−シスケイ
ン０．５ 杏 籾 １．０水
残
１００．０％ （実施例２） 練歯磨 沈降性シリカ ２５．０％ツルピ
ッｉ〜 ２５．□グリセリン
２５．０ポリビニルビ［］リドン
１，０ラウ［１イルポリグリセリン丁ステ
ル １．（１ポリオキシ］−チレン（６（’） ｔル）
ソルビタンラウリン酸エステル ０．５
奢１ツカリン１トリウム ０．２パラＡ−
キシ安り香酸■チル ０．１り［Ｊルヘキシジ
ン塩ＦＰＩ塩 ０．１８−カルボキシメチル
− ０、０５ 杏 利 １．０水
− − −一 残１（］
００．０ ％実施例３〕 練歯磨 第２リン酸カルシウム・２水和物 ２０．０％第２リン
酸カルシウム・無水和物 ２０．０ゲル化牲シリカ
２．０ツルピツ１〜
２０．０カルボキシメチルセル［１−スノー１−
リウム１ 、 ０ ＝ １ ０ − ラウリルジー１ニタノールフノマイド １．０ラウ
リル硫酸−ｙ−＋・リウ１． １．５Ｎ−ラ
ウロイルザル」シネ−ｊ−０，３１１ツカリンナトリウ
ム ０．１パラＡキシ安息杏酸−［チル
０．１Ｓ−カルボキシメチル−１−−シスディ
ン０．１ リン酸マグネシウム １，０モノフルＪ
’ ｎリン酸す］ヘリウノ＼ ０．７６香 判
０．８〔実施例４）ｌ”Ｅｆｔ
！用バスタ セタノール １０．０％スクワラ
ン ２０．０沈降性シリカ（胡ｔ
Ｐｉｔ４）５．０ ポリオキシＪ［チレン（４０）硬化ヒマシ油０．１ ソルビタンモノオレイン酸エステル １．〇グリチルレ
チン酸 ０． １サツカリンナトリウ
ム ０．６香判
０．６８−カルボキシメチル−１−−−システ
ィン０．２ □残 １００．０％ 〔実施例５〕 口腔用パスタ 流動パラフィン １５．０％セタノー
ル １０．０グリセリン
２０．０ソルビタンモノパルミテート
０．６ポリオキシエチレン（４０）ソルビタンモノ
ステアレート５．０ クロルヘキシジングルコンｌｌ塩 ０．１香
料 ０．５
８−力ルボキシメチル−１−システィン０、５ 残 ｉｏｏ、ｏ％ 〔実施例６〕 マウスウォッシコ ■ルビット １０．０％エタノー
ル ５．０ポリオキシエチレン
（６０）硬化ヒマシ油０、１ シヨ糖モノパルミテート０．２ サーツカリンナトリウム ０．０５香
料
０．６Ｓ−カルボキシメチル−１−−システィン０．２ 残 １００．０％ （実施例７） 口腔用１〜ローチ 乳 糖
９９．０％クロロへキシジングルコンｌ１ｆｆｉ
０．０５ポリＡキシＪチレン（６ｏ）モノステアレー
ト０゜ ２ Ｓ−カルボキシメチル−１−システィン０．２ ステビア抽出物 ０．２− １３
＝
慴シリカ ２．０ツルピツ１〜
２！Ｓ、０カルボ−１シヌチルｅル［
１−スフ１−リウム１．０ シ」糖しツバルミチン酸−エステル １，０ラウリル
硫酸）ｌ−リウｌｓ １．５リツカリンフ
ト・リウｌい ０．２丁タノール
０．１安息占酸す［ヘリウム
０．１８−カルボ４シメブル−１−−シスケイ
ン０．５ 杏 籾 １．０水
残
１００．０％ （実施例２） 練歯磨 沈降性シリカ ２５．０％ツルピ
ッｉ〜 ２５．□グリセリン
２５．０ポリビニルビ［］リドン
１，０ラウ［１イルポリグリセリン丁ステ
ル １．（１ポリオキシ］−チレン（６（’） ｔル）
ソルビタンラウリン酸エステル ０．５
奢１ツカリン１トリウム ０．２パラＡ−
キシ安り香酸■チル ０．１り［Ｊルヘキシジ
ン塩ＦＰＩ塩 ０．１８−カルボキシメチル
− ０、０５ 杏 利 １．０水
− − −一 残１（］
００．０ ％実施例３〕 練歯磨 第２リン酸カルシウム・２水和物 ２０．０％第２リン
酸カルシウム・無水和物 ２０．０ゲル化牲シリカ
２．０ツルピツ１〜
２０．０カルボキシメチルセル［１−スノー１−
リウム１ 、 ０ ＝ １ ０ − ラウリルジー１ニタノールフノマイド １．０ラウ
リル硫酸−ｙ−＋・リウ１． １．５Ｎ−ラ
ウロイルザル」シネ−ｊ−０，３１１ツカリンナトリウ
ム ０．１パラＡキシ安息杏酸−［チル
０．１Ｓ−カルボキシメチル−１−−シスディ
ン０．１ リン酸マグネシウム １，０モノフルＪ
’ ｎリン酸す］ヘリウノ＼ ０．７６香 判
０．８〔実施例４）ｌ”Ｅｆｔ
！用バスタ セタノール １０．０％スクワラ
ン ２０．０沈降性シリカ（胡ｔ
Ｐｉｔ４）５．０ ポリオキシＪ［チレン（４０）硬化ヒマシ油０．１ ソルビタンモノオレイン酸エステル １．〇グリチルレ
チン酸 ０． １サツカリンナトリウ
ム ０．６香判
０．６８−カルボキシメチル−１−−−システ
ィン０．２ □残 １００．０％ 〔実施例５〕 口腔用パスタ 流動パラフィン １５．０％セタノー
ル １０．０グリセリン
２０．０ソルビタンモノパルミテート
０．６ポリオキシエチレン（４０）ソルビタンモノ
ステアレート５．０ クロルヘキシジングルコンｌｌ塩 ０．１香
料 ０．５
８−力ルボキシメチル−１−システィン０、５ 残 ｉｏｏ、ｏ％ 〔実施例６〕 マウスウォッシコ ■ルビット １０．０％エタノー
ル ５．０ポリオキシエチレン
（６０）硬化ヒマシ油０、１ シヨ糖モノパルミテート０．２ サーツカリンナトリウム ０．０５香
料
０．６Ｓ−カルボキシメチル−１−−システィン０．２ 残 １００．０％ （実施例７） 口腔用１〜ローチ 乳 糖
９９．０％クロロへキシジングルコンｌ１ｆｆｉ
０．０５ポリＡキシＪチレン（６ｏ）モノステアレー
ト０゜ ２ Ｓ−カルボキシメチル−１−システィン０．２ ステビア抽出物 ０．２− １３
＝
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、Ｓ−カルボキシメチル−Ｌ−システイン又はその塩
を配合してなることを特徴とする口腔用組成物。 ２、Ｓ−カルボキシメチル−Ｌ−システイン又はその塩
の配合量が組成物全体の０．０１〜５重量％である特許
請求の範囲第１項記載の口腔用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20833485A JPS6270312A (ja) | 1985-09-20 | 1985-09-20 | 口腔用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20833485A JPS6270312A (ja) | 1985-09-20 | 1985-09-20 | 口腔用組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6270312A true JPS6270312A (ja) | 1987-03-31 |
| JPH0560444B2 JPH0560444B2 (ja) | 1993-09-02 |
Family
ID=16554547
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20833485A Granted JPS6270312A (ja) | 1985-09-20 | 1985-09-20 | 口腔用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6270312A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0465921A1 (en) * | 1990-06-26 | 1992-01-15 | Iscofar Sas Di Paolo E. Ghirardi | Chewing gum composition for the prevention and treatment of dental plaque |
| JP2008115174A (ja) * | 2006-10-13 | 2008-05-22 | Sunstar Inc | システイン類を有効成分とするマトリックスメタロプロテアーゼ−８阻害剤及び糖尿病患者又は耐糖能障害を有する者用の歯周病予防又は治療組成物 |
| CN102863364A (zh) * | 2011-07-07 | 2013-01-09 | 广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂 | S-(羧甲基)-半胱氨酸药物化合物及其制备方法和用途 |
-
1985
- 1985-09-20 JP JP20833485A patent/JPS6270312A/ja active Granted
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0465921A1 (en) * | 1990-06-26 | 1992-01-15 | Iscofar Sas Di Paolo E. Ghirardi | Chewing gum composition for the prevention and treatment of dental plaque |
| JP2008115174A (ja) * | 2006-10-13 | 2008-05-22 | Sunstar Inc | システイン類を有効成分とするマトリックスメタロプロテアーゼ−８阻害剤及び糖尿病患者又は耐糖能障害を有する者用の歯周病予防又は治療組成物 |
| CN102863364A (zh) * | 2011-07-07 | 2013-01-09 | 广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂 | S-(羧甲基)-半胱氨酸药物化合物及其制备方法和用途 |
| CN102863364B (zh) * | 2011-07-07 | 2014-06-25 | 广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂 | S-(羧甲基)-半胱氨酸药物化合物及其制备方法和用途 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0560444B2 (ja) | 1993-09-02 |
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