JPS6267424A - 電子顕微鏡標本作成用包埋装置 - Google Patents
電子顕微鏡標本作成用包埋装置Info
- Publication number
- JPS6267424A JPS6267424A JP60206578A JP20657885A JPS6267424A JP S6267424 A JPS6267424 A JP S6267424A JP 60206578 A JP60206578 A JP 60206578A JP 20657885 A JP20657885 A JP 20657885A JP S6267424 A JPS6267424 A JP S6267424A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- liquid
- embedding
- sample
- chemical
- chemical solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/36—Embedding or analogous mounting of samples
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
ａ０発明の目的
（産業上の利用分野）
この発Ｉ１１に係る電子顕微鏡標本作成用包埋装置は、
医学或は自然科学分野に於いて電子ＩＡ微鏡により、観
察する標本を作成するため、生体等から採取した試料を
固定し、更に樹脂により包埋する作業を自動的に、かつ
少ない薬液により行なえるようにするものである。
医学或は自然科学分野に於いて電子ＩＡ微鏡により、観
察する標本を作成するため、生体等から採取した試料を
固定し、更に樹脂により包埋する作業を自動的に、かつ
少ない薬液により行なえるようにするものである。
（従来の技術）
医学或は自然科学分野に於いて、採取した試料を顕微鏡
により観察する場合、この試料を薬液により処理してか
ら試料中に樹脂を浸透させてこれを固化する包埋処理を
行なうようにしている。包Ｉ〒処理を行なった試料は薄
切してスライドガラスに貼着し、顕微鏡観察用の標本と
する。
により観察する場合、この試料を薬液により処理してか
ら試料中に樹脂を浸透させてこれを固化する包埋処理を
行なうようにしている。包Ｉ〒処理を行なった試料は薄
切してスライドガラスに貼着し、顕微鏡観察用の標本と
する。
上述のような試料の包埋処理を自動的に行なうことがで
きる包埋装置として従来は、処理液及び樹脂を貯溜した
、有底筒状で」；方が開口した複数個（例えば２０個）
の容器を同一円弧ｌ二に配列し、この容器に試料を収納
した包埋籠を順番に浸漬して、上記試料を包埋処理する
構造のものが使用されている。に記包埋渣は、Ｌ記報数
個の容器の中心に設けた回転シｌ降軸に中心部を固定し
た円板のド面外周部分に吊り下げ、この円板をｙ１降さ
せつつ間欠的に回動させることで、複数の容器中に順番
に浸漬できるようにしている。
きる包埋装置として従来は、処理液及び樹脂を貯溜した
、有底筒状で」；方が開口した複数個（例えば２０個）
の容器を同一円弧ｌ二に配列し、この容器に試料を収納
した包埋籠を順番に浸漬して、上記試料を包埋処理する
構造のものが使用されている。に記包埋渣は、Ｌ記報数
個の容器の中心に設けた回転シｌ降軸に中心部を固定し
た円板のド面外周部分に吊り下げ、この円板をｙ１降さ
せつつ間欠的に回動させることで、複数の容器中に順番
に浸漬できるようにしている。
（発明が解決しようとするＩ、′！Ｉ題点）ところが、
１ユ述のような従来の電子顕微鏡標本作成用包埋装置に
於いては次に述べるような不都合を生じる。
１ユ述のような従来の電子顕微鏡標本作成用包埋装置に
於いては次に述べるような不都合を生じる。
即ち、包埋処理すべき試料は０．５〜１ ｍ／ｍ角程度
の小さなものであり、これを直径ｌｃ腸程度の包°埋沌
に収納して容器中の処理液中に浸漬するが、処理液のｊ
Ｑｊは少なくとも検体を２０程度処理する場合で、２０
〜３０ｃｃ程度は必要となる。良ｋｆな包埋処理を行な
うためには、一度使用した処理液は廃棄しなければなら
ないが、処理液の中にはかなり高価なものが含まれてお
り、包埋処理を行なう度に２０〜３０ｃｃ程度と比較的
多量の処理液を廃棄するのは不経済である。
の小さなものであり、これを直径ｌｃ腸程度の包°埋沌
に収納して容器中の処理液中に浸漬するが、処理液のｊ
Ｑｊは少なくとも検体を２０程度処理する場合で、２０
〜３０ｃｃ程度は必要となる。良ｋｆな包埋処理を行な
うためには、一度使用した処理液は廃棄しなければなら
ないが、処理液の中にはかなり高価なものが含まれてお
り、包埋処理を行なう度に２０〜３０ｃｃ程度と比較的
多量の処理液を廃棄するのは不経済である。
又、包埋処理の途中で試料をまず５０％濃度程Ｉｆｆの
アルコールに浸漬し、このアルコールの濃度を次第にｃ
くして最期に濃度ｌＯＯ％のアルコールに浸漬する処理
を行なうが、従来は５個の容器に濃度が５０％、７０％
、８０％、９５％、１００％と異なるアルコールを貯溜
してこれを順番に配置していた。しかしながら、Ｃ度が
５０％と１００％とのアルコールは市販されているため
、これをそのまま利用できるが、他のＣ度のアルコール
はその都度調整しなけらばならず、面倒である。
アルコールに浸漬し、このアルコールの濃度を次第にｃ
くして最期に濃度ｌＯＯ％のアルコールに浸漬する処理
を行なうが、従来は５個の容器に濃度が５０％、７０％
、８０％、９５％、１００％と異なるアルコールを貯溜
してこれを順番に配置していた。しかしながら、Ｃ度が
５０％と１００％とのアルコールは市販されているため
、これをそのまま利用できるが、他のＣ度のアルコール
はその都度調整しなけらばならず、面倒である。
本発明の電子ＷＪ微ｍ標本作成川用埋装置は、上述のよ
うな不都合を解消するものである。
うな不都合を解消するものである。
ｂ２発明の構成
（問題を解決するためのＬ段）
末完ＩＪ＋の電子顕微鏡標本作成用包埋装置は、それぞ
れ包埋処理用の薬液を貯溜した複数の貯液容器と正転、
逆転自在で停止時には薬液の流通を阻屯する送液ポンプ
を設けた送液管とを選択的に連通させる薬液選択機構と
、短円筒状で下端開口部に包埋すべき試料を通過させる
ことのない網状板を設けた包埋渣を上下方向に複数個組
ね合せた状態で保持し、各包埋贋の外周の液密を保持す
るとともに、ド端にヒ記送液管のト端部を接続するＦ部
接続日を、上端に廃液容器に通じるオー八フロー管の一
端を接続するＬｉ′ｉ’ｌ！接続口をそれぞれ設けた包
埋渣ホルダとから構成されている。又、廃液容器と前記
薬液選択機構に設けた複数の接続口のうちの１個とを排
液管を通じて連通させている。
れ包埋処理用の薬液を貯溜した複数の貯液容器と正転、
逆転自在で停止時には薬液の流通を阻屯する送液ポンプ
を設けた送液管とを選択的に連通させる薬液選択機構と
、短円筒状で下端開口部に包埋すべき試料を通過させる
ことのない網状板を設けた包埋渣を上下方向に複数個組
ね合せた状態で保持し、各包埋贋の外周の液密を保持す
るとともに、ド端にヒ記送液管のト端部を接続するＦ部
接続日を、上端に廃液容器に通じるオー八フロー管の一
端を接続するＬｉ′ｉ’ｌ！接続口をそれぞれ設けた包
埋渣ホルダとから構成されている。又、廃液容器と前記
薬液選択機構に設けた複数の接続口のうちの１個とを排
液管を通じて連通させている。
（作 用）
Ｉ−、述のように構成される本発明の電子顕微鏡標本作
成用包埋ＪＡ’ＲＩにより、試料を樹脂により包埋処理
する場合、次のようにして行なう。
成用包埋ＪＡ’ＲＩにより、試料を樹脂により包埋処理
する場合、次のようにして行なう。
まず、それぞれ試料を収納した複数の包埋渣をＩ−ドに
屯ね合せてこの複数の包埋庵を、液体を上下方向に流通
させる円管状に組合せるとともに。
屯ね合せてこの複数の包埋庵を、液体を上下方向に流通
させる円管状に組合せるとともに。
これらの包埋贋を包埋渣ホルダにより保持する。
包埋沌の保持ができたならば、送液ポンプを匝転するこ
とにより、貯液容器内の薬液を送液管を通じてホルダ内
の包埋屋内に送り込み、各包埋屋内に収納された試料を
この薬液中に浸漬する。この浸漬中送液ポンプは停止し
、その間に薬液選択機構を、送液管と排液管とを連通さ
せる状態に切換える。
とにより、貯液容器内の薬液を送液管を通じてホルダ内
の包埋屋内に送り込み、各包埋屋内に収納された試料を
この薬液中に浸漬する。この浸漬中送液ポンプは停止し
、その間に薬液選択機構を、送液管と排液管とを連通さ
せる状態に切換える。
所定時間の浸漬が終了したならば、送液ポンプを逆転さ
せて、試料の浸漬処理に使用した薬液を廃液容器に排出
する。
せて、試料の浸漬処理に使用した薬液を廃液容器に排出
する。
廃液の排出を終了したならば、再び薬液選択機構を切換
えることにより、送液管を別の薬液を貯溜した貯液容器
に通じさせ、送液ポンプを正転させて、再び包埋屋内に
薬液を送り込む。
えることにより、送液管を別の薬液を貯溜した貯液容器
に通じさせ、送液ポンプを正転させて、再び包埋屋内に
薬液を送り込む。
以ド、上述の動作を繰り返し行なうことにより、包埋屋
内に収納した試料を包埋処理するが、低濃度のアルコー
ルから次第に高濃度のアルコールに浸ｆＸ’ｔする処理
を行なう場合、まず包埋層内に低濃度（５０％）のアル
コールを供給し、この低濃度アルコールを排出しないま
ま、包埋屋内に高濃度（１００％）のアルコールを連続
的に供給し、包埋層内のアルコールの濃度が次第に高く
なるようにする。
内に収納した試料を包埋処理するが、低濃度のアルコー
ルから次第に高濃度のアルコールに浸ｆＸ’ｔする処理
を行なう場合、まず包埋層内に低濃度（５０％）のアル
コールを供給し、この低濃度アルコールを排出しないま
ま、包埋屋内に高濃度（１００％）のアルコールを連続
的に供給し、包埋層内のアルコールの濃度が次第に高く
なるようにする。
（実 施 例）
次に図示の実施例を説明しつつ本発明を更に詳しく説明
する。
する。
第１図は、本発明の電子顕微鏡標本作成用包埋装置の全
体構成を略示している。薬液ストッカｌの内部は隔壁２
．３により３個の室４，５．６に分割されており、各室
４．５．６内にそれぞれ１個乃至複数個の貯液容器７ａ
、７ｂ、７ｃが収納されている。このうち、室４内の貯
液容！ｉ７ａ、７ａ内には、ゲルタールアルデヒド、ソ
ジウム・アセテート等の処理液が４℃程度の低温で冷蔵
されており、室５内の貯液容器７ｂ、７ｂ内には、５０
％アルコール、１００％アルコール等の処理液が常温で
保存されており、室６内の貯液容器７Ｃ内には、レジン
等の樹脂が３７℃程度で温蔵されている。
体構成を略示している。薬液ストッカｌの内部は隔壁２
．３により３個の室４，５．６に分割されており、各室
４．５．６内にそれぞれ１個乃至複数個の貯液容器７ａ
、７ｂ、７ｃが収納されている。このうち、室４内の貯
液容！ｉ７ａ、７ａ内には、ゲルタールアルデヒド、ソ
ジウム・アセテート等の処理液が４℃程度の低温で冷蔵
されており、室５内の貯液容器７ｂ、７ｂ内には、５０
％アルコール、１００％アルコール等の処理液が常温で
保存されており、室６内の貯液容器７Ｃ内には、レジン
等の樹脂が３７℃程度で温蔵されている。
各貯液容器７ａ、７ｂ、７ｃの底部にはそれぞれ吸液管
８．８の下端が開口しており、各吸液管８．８の上端は
、それぞれ薬液選択機構９の受口１０．１０に通じてい
る。この薬液選択機構９は１位置固定の複数の受口ｌＯ
，ｌｏと、各受口１０．１０に液密に接合自在で、移動
自在な差込ｔ１１１とから構成されている。
８．８の下端が開口しており、各吸液管８．８の上端は
、それぞれ薬液選択機構９の受口１０．１０に通じてい
る。この薬液選択機構９は１位置固定の複数の受口ｌＯ
，ｌｏと、各受口１０．１０に液密に接合自在で、移動
自在な差込ｔ１１１とから構成されている。
下端をこの差込口１１に通じさせた送液管１２の途中に
は、差込ＣＩ １１の側から順に送液ポンプ１３と実温
機構１４とを設け、この送液管１２のＪ二鎖は、包埋渣
ホルダ１５の下端に設けた下部接続口に接続している。
は、差込ＣＩ １１の側から順に送液ポンプ１３と実温
機構１４とを設け、この送液管１２のＪ二鎖は、包埋渣
ホルダ１５の下端に設けた下部接続口に接続している。
送液ポンプ１３はペリスタポンプのように、ｉＥ転、逆
転［１在で、停止に時にはポンプ内を液体が流通しなく
なる構造のものを使用する。又震［ＩＪ＃１４は、包埋
渣ホルダ１５内に薬液を送り込み、送液ポンプ１３が停
止Ｆシている場合に、実温機＄１４よりも七個に位ｌす
る薬液を細かくｆＩｉ、動させて、包埋陵内に収納され
た試料と薬液との馴染みを良好にするように機能する。
転［１在で、停止に時にはポンプ内を液体が流通しなく
なる構造のものを使用する。又震［ＩＪ＃１４は、包埋
渣ホルダ１５内に薬液を送り込み、送液ポンプ１３が停
止Ｆシている場合に、実温機＄１４よりも七個に位ｌす
る薬液を細かくｆＩｉ、動させて、包埋陵内に収納され
た試料と薬液との馴染みを良好にするように機能する。
包埋渣ホルダ１５のに端部には、空気溜１６を設け、上
記実温機構１４の作動時に、包埋渣ホルダ１５内の薬液
の逃げ場を構成している。
記実温機構１４の作動時に、包埋渣ホルダ１５内の薬液
の逃げ場を構成している。
この空気溜１６よりも上位置に設けた包埋渣ホルダ１５
のＬ部接続口に一端を接続したオーバフロー管１７の他
端は、廃液容器１８に通じさせている。この廃液容器１
８（薬液スト７カｌの室４内に収納される。）には途中
に三方弁１９を３Ｑけた吸気管２０の一端を接続してお
り、この吸気管２０の他端にはエアフィルタ２１を設け
ている。
のＬ部接続口に一端を接続したオーバフロー管１７の他
端は、廃液容器１８に通じさせている。この廃液容器１
８（薬液スト７カｌの室４内に収納される。）には途中
に三方弁１９を３Ｑけた吸気管２０の一端を接続してお
り、この吸気管２０の他端にはエアフィルタ２１を設け
ている。
Ｌ２三方弁１９の残りの接続口に一端を接続し、途中に
真空ポンプ２２を設けた排気管２３の他端には活性炭フ
ィルタ２４を設けている。又、前記廃液容器１８に一端
を接続した排液ｅｒｆ２５の他端は、前記薬液選択機構
９に設けた複数の受口１０．１０のうちの一つに通じさ
せている。但し、エアフィルタ２１を省略して、吸気管
２０の他端を活性炭フィルタ２４、或は各貯液容器に通
じさせても良い。
真空ポンプ２２を設けた排気管２３の他端には活性炭フ
ィルタ２４を設けている。又、前記廃液容器１８に一端
を接続した排液ｅｒｆ２５の他端は、前記薬液選択機構
９に設けた複数の受口１０．１０のうちの一つに通じさ
せている。但し、エアフィルタ２１を省略して、吸気管
２０の他端を活性炭フィルタ２４、或は各貯液容器に通
じさせても良い。
Ｌ述のように構成される本発明の電子ｗＪ微鏡標本作成
川用埋装置に組込む薬液選択機構９と’ｔＭ ｆｉ１機
構１４と包埋渣ホルダ１５とはそれぞれ次の通り構成さ
れている。
川用埋装置に組込む薬液選択機構９と’ｔＭ ｆｉ１機
構１４と包埋渣ホルダ１５とはそれぞれ次の通り構成さ
れている。
まず薬液選択機構９は、第２〜３図に示すように構成さ
れている。円板２６の中央部ｒ而にはモータ２７が固定
されており、このモータ２７の駆動軸２８には５１二記
円板２６の上面で回転する回転支柱２９が結合されてい
る。この回転支柱２９の側面上部にはソレノイド３０を
固定しており、このソレノイド３０の昇降杆３１に連結
杆３２のに端部を接続している。この連結杆３２の下端
部は、上記回転支柱２９の側面下部に固定したガイド３
３に案内されて昇降自在なブラケット３４に連結し、こ
のブラケット３４の上面とに記ガイド３３との間には圧
縮ばね３５を設けて、ブラケット３４に下方に向く弾力
を付与している。ブラケット３４のＦ面には、下面をｅ
ｊ４＊円錐面とし、送液管１２に通じるチューブ３６を
接続した駒３７を固定している。一方、前記円板２６の
外周寄り部分で、モータ２７の駆動軸２８を中心とする
同−円弧上に位置し、上記駒３７と整合し得る部分には
、複数の受口３８．３８を固定し、各受ｒ＋３８，３８
ｃ７）下端に、貯液容器７ａ、７ｂ、７ｃ、或は廃液容
器１８に通じる吸液管８．８゜或は排液管２５の上端を
接続している。
れている。円板２６の中央部ｒ而にはモータ２７が固定
されており、このモータ２７の駆動軸２８には５１二記
円板２６の上面で回転する回転支柱２９が結合されてい
る。この回転支柱２９の側面上部にはソレノイド３０を
固定しており、このソレノイド３０の昇降杆３１に連結
杆３２のに端部を接続している。この連結杆３２の下端
部は、上記回転支柱２９の側面下部に固定したガイド３
３に案内されて昇降自在なブラケット３４に連結し、こ
のブラケット３４の上面とに記ガイド３３との間には圧
縮ばね３５を設けて、ブラケット３４に下方に向く弾力
を付与している。ブラケット３４のＦ面には、下面をｅ
ｊ４＊円錐面とし、送液管１２に通じるチューブ３６を
接続した駒３７を固定している。一方、前記円板２６の
外周寄り部分で、モータ２７の駆動軸２８を中心とする
同−円弧上に位置し、上記駒３７と整合し得る部分には
、複数の受口３８．３８を固定し、各受ｒ＋３８，３８
ｃ７）下端に、貯液容器７ａ、７ｂ、７ｃ、或は廃液容
器１８に通じる吸液管８．８゜或は排液管２５の上端を
接続している。
次に、実温機構１４は、第４〜５図に示すように、クラ
ンプ装置３９により、送液管１２の途中に設けた柔軟材
料製のホース４０を間欠的に押し潰すように構成してい
る。クランプ装置３９は、基台４１のＦ面に固定したソ
レノイド４２への通電を断続的に行なうことにより、ホ
ース４０を挟む状態で設けた１対の挟持ブロック４３．
４３を遠近動させるものである。各挟持ブロック４３．
４３を先端部に固定したＷＩＳＬ字形の回動腕４４．４
４は、それぞれ竪軸４５を中心として回転自在としてい
る。ソレノイド４２の引張杆４６に後端部を接続した連
杆４７の先端部に形成した７ランジ状部は、１−記回動
腕４４，４４の後端縁部に対向させて、ソレノイド４２
に通電して引張杆４６を第４〜５図で右方に移動させた
場合に、各回動腕４４．４４を挟持ブロック４３．４３
を間隔を狭める方向に回動させるようにしている。又５
各回動腕４４．４４と基台４１に固定のブロック４８と
の間には、圧縮ばね４９．４９を設けて、各；ｊｉ１動
腕凄腕４４４に挟持ブロック４３．４３の間隔が広がる
方向に回動しようとする弾力を付かしている。
ンプ装置３９により、送液管１２の途中に設けた柔軟材
料製のホース４０を間欠的に押し潰すように構成してい
る。クランプ装置３９は、基台４１のＦ面に固定したソ
レノイド４２への通電を断続的に行なうことにより、ホ
ース４０を挟む状態で設けた１対の挟持ブロック４３．
４３を遠近動させるものである。各挟持ブロック４３．
４３を先端部に固定したＷＩＳＬ字形の回動腕４４．４
４は、それぞれ竪軸４５を中心として回転自在としてい
る。ソレノイド４２の引張杆４６に後端部を接続した連
杆４７の先端部に形成した７ランジ状部は、１−記回動
腕４４，４４の後端縁部に対向させて、ソレノイド４２
に通電して引張杆４６を第４〜５図で右方に移動させた
場合に、各回動腕４４．４４を挟持ブロック４３．４３
を間隔を狭める方向に回動させるようにしている。又５
各回動腕４４．４４と基台４１に固定のブロック４８と
の間には、圧縮ばね４９．４９を設けて、各；ｊｉ１動
腕凄腕４４４に挟持ブロック４３．４３の間隔が広がる
方向に回動しようとする弾力を付かしている。
更に、包埋渣ホルダ１５は、第６〜８図に示すように構
成している。アルミニウム等の伝熱性の良好な金属によ
り造られた基板５０の下端部には水に支持部５１が形成
されており、この水平支持部５１のに面画端部にスタッ
ド５２．５２を植立し、更にこの水平支持部５１の中央
部下面には送液管１２の上端部を接続するための下部接
続口５３をｌｉＱけている。スタッド５２．５２の上端
部は、抑え金具５４の両端に穿設した通孔５５．５５に
挿通しており、この抑え金具５４の上面から突出した部
分にはナラ）５６．５６を螺合させている。抑え金具５
４の中央は厚肉部５７となっており、この厚肉部５７を
上下に貫通する通孔５８のｌ二鎖開ロ部には、前記オー
バフロー管１７の一端を接続するための上部接続口５９
を装着している。
成している。アルミニウム等の伝熱性の良好な金属によ
り造られた基板５０の下端部には水に支持部５１が形成
されており、この水平支持部５１のに面画端部にスタッ
ド５２．５２を植立し、更にこの水平支持部５１の中央
部下面には送液管１２の上端部を接続するための下部接
続口５３をｌｉＱけている。スタッド５２．５２の上端
部は、抑え金具５４の両端に穿設した通孔５５．５５に
挿通しており、この抑え金具５４の上面から突出した部
分にはナラ）５６．５６を螺合させている。抑え金具５
４の中央は厚肉部５７となっており、この厚肉部５７を
上下に貫通する通孔５８のｌ二鎖開ロ部には、前記オー
バフロー管１７の一端を接続するための上部接続口５９
を装着している。
下部接続口５３を設けた水平支持部５１の上面と上部接
続口５９を設けた抑え金具５４の下面との間部分には、
に下の抑え板６０．６１の間に挟まれ、それぞれ内側に
包Ｊ〒ｆｉ６２を嵌装した複数枚の円輪板６３．６３が
挟持されている。各円輪板６３．６３は、それぞれがた
つきなく玉ね合せられる形状とし１重ね合せた場合に上
下に隣り合う円輪板６３．６３の間から薬液が漏洩しな
いようにするため、−上面に全周に亘って形成した凹溝
６４に０リング６５を嵌装している。このような円輪板
６３．６３の内側に嵌装する包埋ｆｉ６２゜６２は、合
成樹脂等により短円筒状に形成されており、下端開口部
には、薬液は通すが包埋処理すべき試本１は通さない網
状板が設けられている。このように包埋濠６２を内嵌し
、上下に東ね合せた複数の円輪板６３．６３は、上下２
枚の抑え板６０．６１の間に挟み、下側の抑え板６１の
上面両端部に植ケした２本のスタッド６８．６６のに端
部を上側の抑え板６０の両端部に穿設した通孔に挿通し
、この抑え板６０の上面から突出したスタッド６６．６
６にナツト６７．６７を螺合し緊締することで、両抑え
板６０．６１の間に固定する。両抑え板６０．６１の中
央部には、それぞれ流通孔６８．６９が形成されており
、各流通孔６８．６９を通じて、包埋渣６２．６２の内
側と、通孔５８、或は下部接続口５３と連通自在として
いる。但し、円輪板６３．３３は包埋籠６２．６２と別
体とする必要はなく、一体としても良い。
続口５９を設けた抑え金具５４の下面との間部分には、
に下の抑え板６０．６１の間に挟まれ、それぞれ内側に
包Ｊ〒ｆｉ６２を嵌装した複数枚の円輪板６３．６３が
挟持されている。各円輪板６３．６３は、それぞれがた
つきなく玉ね合せられる形状とし１重ね合せた場合に上
下に隣り合う円輪板６３．６３の間から薬液が漏洩しな
いようにするため、−上面に全周に亘って形成した凹溝
６４に０リング６５を嵌装している。このような円輪板
６３．６３の内側に嵌装する包埋ｆｉ６２゜６２は、合
成樹脂等により短円筒状に形成されており、下端開口部
には、薬液は通すが包埋処理すべき試本１は通さない網
状板が設けられている。このように包埋濠６２を内嵌し
、上下に東ね合せた複数の円輪板６３．６３は、上下２
枚の抑え板６０．６１の間に挟み、下側の抑え板６１の
上面両端部に植ケした２本のスタッド６８．６６のに端
部を上側の抑え板６０の両端部に穿設した通孔に挿通し
、この抑え板６０の上面から突出したスタッド６６．６
６にナツト６７．６７を螺合し緊締することで、両抑え
板６０．６１の間に固定する。両抑え板６０．６１の中
央部には、それぞれ流通孔６８．６９が形成されており
、各流通孔６８．６９を通じて、包埋渣６２．６２の内
側と、通孔５８、或は下部接続口５３と連通自在として
いる。但し、円輪板６３．３３は包埋籠６２．６２と別
体とする必要はなく、一体としても良い。
第４〜６図で、７０は包埋ｆｉ６２．６２内に送り込ん
だ薬液や試料を加熱したり冷却したりするサーモモジュ
ールで２ベルチエ効果を利用した熱電冷凍器が内蔵され
ている。
だ薬液や試料を加熱したり冷却したりするサーモモジュ
ールで２ベルチエ効果を利用した熱電冷凍器が内蔵され
ている。
ト述のように構成され、包埋籠ホルダ１５に複数の包埋
′ａ６２．６２を装置した本発明の電子顕微鏡標本作成
用包埋装置により試料を樹脂により包埋する場合、まず
、それぞれ試料を収納した複数の包埋渣６２．６２を内
嵌した円輪板６３．６３を上下に川ね合せて、上記複数
の包埋ｆｉ６２．６２を、液体を上下方向に流通させる
円管状に組合せ、ナツトｎ７．６７の緊締により上下の
抑え板６０．６Ｉの間に挟持された円輪板６３．６３を
水平支持部５１の−１−面と抑え金具５４との間で挟み
、ナツト５６．５６を緊締することによりこれらの包埋
籠を包埋籠ホルダ１５に保持する。包埋籠６２．６２の
保持ができたならば、送液管１２の途中の送液ポンプ１
３を運転することにより、いずれかの貯液容器７ａ（又
は７ｂ、７ｃ）内の薬液を送液管１２を通じて包埋渣ホ
ルダ１５内の包埋＠６２内に下部接続口５３、疏通孔６
９を通じて送り込み、各包埋籠６２．６２内に収納され
た試料をこの薬液中に浸漬する。この浸漬中送液ポンプ
１３は停止し、その間に薬液選択機構９を、送液管１２
と排液管２５とをｉ！Ｉ通させる状態に切換える。この
切換え作業は、薬液選択機構９のソレノイド３０に通電
し、ブラケット３４を圧縮ばね３５の弾力に抗して上昇
させることにより駒３７を受口ｌＯから離した状態でモ
ータ２７に通電し、回転支柱２９を回転させてヒ記駒３
７を別の受口１０に対向させてからソレノイド３０への
通電を停止し、駒３７と排液管２５に通じる別の受口ｌ
Ｏとを係合させることにより行なう。
′ａ６２．６２を装置した本発明の電子顕微鏡標本作成
用包埋装置により試料を樹脂により包埋する場合、まず
、それぞれ試料を収納した複数の包埋渣６２．６２を内
嵌した円輪板６３．６３を上下に川ね合せて、上記複数
の包埋ｆｉ６２．６２を、液体を上下方向に流通させる
円管状に組合せ、ナツトｎ７．６７の緊締により上下の
抑え板６０．６Ｉの間に挟持された円輪板６３．６３を
水平支持部５１の−１−面と抑え金具５４との間で挟み
、ナツト５６．５６を緊締することによりこれらの包埋
籠を包埋籠ホルダ１５に保持する。包埋籠６２．６２の
保持ができたならば、送液管１２の途中の送液ポンプ１
３を運転することにより、いずれかの貯液容器７ａ（又
は７ｂ、７ｃ）内の薬液を送液管１２を通じて包埋渣ホ
ルダ１５内の包埋＠６２内に下部接続口５３、疏通孔６
９を通じて送り込み、各包埋籠６２．６２内に収納され
た試料をこの薬液中に浸漬する。この浸漬中送液ポンプ
１３は停止し、その間に薬液選択機構９を、送液管１２
と排液管２５とをｉ！Ｉ通させる状態に切換える。この
切換え作業は、薬液選択機構９のソレノイド３０に通電
し、ブラケット３４を圧縮ばね３５の弾力に抗して上昇
させることにより駒３７を受口ｌＯから離した状態でモ
ータ２７に通電し、回転支柱２９を回転させてヒ記駒３
７を別の受口１０に対向させてからソレノイド３０への
通電を停止し、駒３７と排液管２５に通じる別の受口ｌ
Ｏとを係合させることにより行なう。
又、この送液ポンプ１３の停止Ｆ中に、実温機構１４を
構成するソレノイド４２に断続的に通電することにより
、包埋ｆｉ６２．６２内に進入した薬液を′ＩＭｌｌｊ
させ、各包埋渣６２．６２内に収納された試料と薬液と
の馴染みを良くする。即ち、上記ソレノイド４２への通
電時には、１対の回動腕４４．４４は圧縮ばね４９．４
９の弾力に抗して回動し、挟持ブロック４３．４３の間
隔が狭くなるため、柔軟材製のホース４０が押し潰され
てこのホースの内容積が減少し、このホース４０よりも
Ｌ方に存在する薬液が−Ｌ方に向けて流れ、余分な薬液
が空気溜１６（抑え金具５４の通孔５８）内に溜められ
る０次いでソレノイド４２への通電を停【トすると、回
ｅｌｆ！４４．４４が圧縮ばね４９゜４９の弾力により
回動して挟持ブロック４３．４３の間隔が広がり、ホー
ス４０が自らの弾力により復元してその内容積が増し、
このホース４０よりも上方に存在する薬液が下方に向け
て流れる。
構成するソレノイド４２に断続的に通電することにより
、包埋ｆｉ６２．６２内に進入した薬液を′ＩＭｌｌｊ
させ、各包埋渣６２．６２内に収納された試料と薬液と
の馴染みを良くする。即ち、上記ソレノイド４２への通
電時には、１対の回動腕４４．４４は圧縮ばね４９．４
９の弾力に抗して回動し、挟持ブロック４３．４３の間
隔が狭くなるため、柔軟材製のホース４０が押し潰され
てこのホースの内容積が減少し、このホース４０よりも
Ｌ方に存在する薬液が−Ｌ方に向けて流れ、余分な薬液
が空気溜１６（抑え金具５４の通孔５８）内に溜められ
る０次いでソレノイド４２への通電を停【トすると、回
ｅｌｆ！４４．４４が圧縮ばね４９゜４９の弾力により
回動して挟持ブロック４３．４３の間隔が広がり、ホー
ス４０が自らの弾力により復元してその内容積が増し、
このホース４０よりも上方に存在する薬液が下方に向け
て流れる。
この動作を細かく繰り返し行なうことにより、各包埋′
ａ６２．６２内の薬液と試料との馴染みが良くなる。
ａ６２．６２内の薬液と試料との馴染みが良くなる。
このような実温を行ないつつ所定時間の浸漬が終了した
ならば、送液ポンプ１３を逆転させて、試料の浸漬処理
に使用した薬液を廃液容器１８に排出する。この排出時
には、三方弁１９を廃液容器１８内とエアフィルタ２１
とを通じさせるように切換えておくことにより、包埋籠
ホルダ１５内にオーバフロー管１７を通じて空気を送り
込み、薬液の排出作業が円滑に行なわれるようにする。
ならば、送液ポンプ１３を逆転させて、試料の浸漬処理
に使用した薬液を廃液容器１８に排出する。この排出時
には、三方弁１９を廃液容器１８内とエアフィルタ２１
とを通じさせるように切換えておくことにより、包埋籠
ホルダ１５内にオーバフロー管１７を通じて空気を送り
込み、薬液の排出作業が円滑に行なわれるようにする。
尚、廃液容３１８に付設した真空ポンプ２２は、包埋渣
内の試料をゲルタールアルデヒドにより処理する際やＩ
！ｌ脂による包埋を行なう際に、包埋籠ホルダ１５内を
減圧するのに利用する。この真空ポンプ２２の運転時に
排出・される排気は、活性炭フィルタ２４を通過するこ
とによりｂ化される。。
内の試料をゲルタールアルデヒドにより処理する際やＩ
！ｌ脂による包埋を行なう際に、包埋籠ホルダ１５内を
減圧するのに利用する。この真空ポンプ２２の運転時に
排出・される排気は、活性炭フィルタ２４を通過するこ
とによりｂ化される。。
廃液の排出を終了したならば、 ＋ｌｆび薬液選択機構
９を切換えることにより、送液管１２を別の薬液を貯溜
した貯液容器７ａ（又は７ｂ、７ｃ）に、通じさせ、送
液ポンプ１３を正転させて、再び包埋ｒｉ、６２．６２
内に薬液を送り込む。
９を切換えることにより、送液管１２を別の薬液を貯溜
した貯液容器７ａ（又は７ｂ、７ｃ）に、通じさせ、送
液ポンプ１３を正転させて、再び包埋ｒｉ、６２．６２
内に薬液を送り込む。
以下、Ｌ述の動作を繰り返し行なうことにより、包埋ｆ
ｉ６２．６２内に収納した試料を包埋処理するが、低濃
度のアルコールから次第に、０；濃度のアルコールに浸
漬する処理を行なう場合、まず包埋渣６２．６２内に低
濃度（５０％）のアルコールを供給し、この低濃度アル
コールを排出しないまま、包埋籠６２．６２内に高濃度
（１００％）のアルコールを連続的に供給し、余剰のア
ルコールはオーバフローｔｒＦ１７を通じ排出して、包
埋渣６２．６２内のアルコールの濃度が次第に高くなる
ようにする。
ｉ６２．６２内に収納した試料を包埋処理するが、低濃
度のアルコールから次第に、０；濃度のアルコールに浸
漬する処理を行なう場合、まず包埋渣６２．６２内に低
濃度（５０％）のアルコールを供給し、この低濃度アル
コールを排出しないまま、包埋籠６２．６２内に高濃度
（１００％）のアルコールを連続的に供給し、余剰のア
ルコールはオーバフローｔｒＦ１７を通じ排出して、包
埋渣６２．６２内のアルコールの濃度が次第に高くなる
ようにする。
Ｃ０発■」の効果
本発明の電子ｍ微鏡標本作成用包埋装置は以１；に述べ
た通り構成され作用するので、試料の包埋処理に使用す
る薬液の晴が少なくて済み、Ｊｌ！ｌ好転の低廉化を図
れる。又アルコールも市販されている濃度５０％と１０
０％との２種類で済むため、調整の面倒がない、更に、
薬液や樹脂が包埋籠の内側に確実に進入するため、良好
な包埋処理を行なえる。
た通り構成され作用するので、試料の包埋処理に使用す
る薬液の晴が少なくて済み、Ｊｌ！ｌ好転の低廉化を図
れる。又アルコールも市販されている濃度５０％と１０
０％との２種類で済むため、調整の面倒がない、更に、
薬液や樹脂が包埋籠の内側に確実に進入するため、良好
な包埋処理を行なえる。
第１図は本発明の電子顕微鏡標本作成用包埋装置の全体
構成を示す略図、第２〜３図は薬液選択機構を示してお
り、第２図は平面図、第３図は部分縦断側面図、第４〜
５図は実温機構を示しており、第４図は側面図、第５図
は部分横断平面図、第６〜８図は包埋籠ホルダを示して
おり、第６図は４ノ一面図、第７図は第６図のＡ−Ａ断
面図、第８１４は第７図の右方から見た側面図である。 ｌ：薬液ストッカ、２，３：隔壁、４．５．６：室、７
ａ、７ｂ、７ｃ：貯液容器、８：吸液管、９：薬液選択
機構、ｌＯ：受口、ｌｌ：差込１−１．１２：送液管、
１３：送液ポンプ、１４：四面機構、１５：包埋籠ホル
ダ、１６：空気溜、１７：オーパフロー管、１８：廃液
容器、１９：三ノｊ弁、２０：吸気管、２１：エアフィ
ルタ、２２・１′！９；〒ポンプ、２３：排気管、２４
；活性）？フィルタ、２５：排液管、２６：円板、２７
：モータ、２８．駆動軸、２９：回転支柱、３０：ソレ
７ノイト、３１ニジ７−ＩＩ杆、３２ ：ｉｌ！結杆、
３３ニガイド、３４ニブラケツト、３５：圧縮ばね、３
６：チューブ、３７：駒、３８：受口、３９：クランプ
装置、４０：ホース、４２：基台、４２：ソレノイド、
４３：挟持ブロック、４４：回転腕、４５：ｇ軸、４６
：引張杆、４７：連杆、４８ニブロー／ り、４９：圧
縮１ｆネ、５０ ：２１ｔｉ板、５１：水モ支持部、５
２：スタッド、５３：下部接続【１．５４：抑え金具、
５５：通孔、５６：ナツト、５７：厚肉部、５８：通孔
、５９：上部接続口、６０．６１：抑え板、６２：包埋
籠、６３：円輪板、６４：凹溝、６５：０リング、６６
：スタッド、６７：ナツト、６８．６９：流通孔、７０
：サーモモジュール。 特許出願人 株式会社 千代田製作所代 理 メ
小山欽造（はが１名） 第 １ 区 ４ ７ａ、 ２ １５７’ｏ ３ ７
ｃ第２図
構成を示す略図、第２〜３図は薬液選択機構を示してお
り、第２図は平面図、第３図は部分縦断側面図、第４〜
５図は実温機構を示しており、第４図は側面図、第５図
は部分横断平面図、第６〜８図は包埋籠ホルダを示して
おり、第６図は４ノ一面図、第７図は第６図のＡ−Ａ断
面図、第８１４は第７図の右方から見た側面図である。 ｌ：薬液ストッカ、２，３：隔壁、４．５．６：室、７
ａ、７ｂ、７ｃ：貯液容器、８：吸液管、９：薬液選択
機構、ｌＯ：受口、ｌｌ：差込１−１．１２：送液管、
１３：送液ポンプ、１４：四面機構、１５：包埋籠ホル
ダ、１６：空気溜、１７：オーパフロー管、１８：廃液
容器、１９：三ノｊ弁、２０：吸気管、２１：エアフィ
ルタ、２２・１′！９；〒ポンプ、２３：排気管、２４
；活性）？フィルタ、２５：排液管、２６：円板、２７
：モータ、２８．駆動軸、２９：回転支柱、３０：ソレ
７ノイト、３１ニジ７−ＩＩ杆、３２ ：ｉｌ！結杆、
３３ニガイド、３４ニブラケツト、３５：圧縮ばね、３
６：チューブ、３７：駒、３８：受口、３９：クランプ
装置、４０：ホース、４２：基台、４２：ソレノイド、
４３：挟持ブロック、４４：回転腕、４５：ｇ軸、４６
：引張杆、４７：連杆、４８ニブロー／ り、４９：圧
縮１ｆネ、５０ ：２１ｔｉ板、５１：水モ支持部、５
２：スタッド、５３：下部接続【１．５４：抑え金具、
５５：通孔、５６：ナツト、５７：厚肉部、５８：通孔
、５９：上部接続口、６０．６１：抑え板、６２：包埋
籠、６３：円輪板、６４：凹溝、６５：０リング、６６
：スタッド、６７：ナツト、６８．６９：流通孔、７０
：サーモモジュール。 特許出願人 株式会社 千代田製作所代 理 メ
小山欽造（はが１名） 第 １ 区 ４ ７ａ、 ２ １５７’ｏ ３ ７
ｃ第２図
Claims (1)
- それぞれ包埋処理用の薬液を貯溜した複数の貯液容器と
正転、逆転自在で停止時には薬液の流通を阻止する送液
ポンプを設けた送液管とを選択的に連通させる薬液選択
機構と、短円筒状で下端開口部に包埋すべき試料を通過
させることのない網状板を設けた包埋籠を上下方向に複
数個重ね合せた状態で保持し、各包埋籠の外周の液密を
保持するとともに、下端に上記送液管の上端部を接続す
る下部接続口を、上端に廃液容器に通じるオーバフロー
管の一端を接続する上部接続口をそれぞれ設けた包埋籠
ホルダとから構成し、廃液容器と前記薬液選択機構に設
けた複数の接続口のうちの１個とを排液管を通じて連通
させて成る電子顕微鏡標本作成用包埋装置。
Priority Applications (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60206578A JPH0640054B2 (ja) | 1985-09-20 | 1985-09-20 | 電子顕微鏡標本作成用包埋装置 |
| DE19863690488 DE3690488T (ja) | 1985-09-20 | 1986-09-19 | |
| PCT/JP1986/000488 WO1987001803A1 (en) | 1985-09-20 | 1986-09-19 | Embedding apparatus for preparing microscopic samples |
| DE3690488A DE3690488C2 (ja) | 1985-09-20 | 1986-09-19 | |
| US07/057,524 US4834943A (en) | 1985-09-20 | 1986-09-19 | Apparatus for the preparation of objects for microscopic examination |
| GB8711501A GB2189599B (en) | 1985-09-20 | 1986-09-19 | Embedding apparatus for preparing microscopic samples |
| SE8702056A SE460229B (sv) | 1985-09-20 | 1987-05-19 | Apparat foer preparering av objekt foer mikroskopundersoekning |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60206578A JPH0640054B2 (ja) | 1985-09-20 | 1985-09-20 | 電子顕微鏡標本作成用包埋装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6267424A true JPS6267424A (ja) | 1987-03-27 |
| JPH0640054B2 JPH0640054B2 (ja) | 1994-05-25 |
Family
ID=16525721
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60206578A Expired - Lifetime JPH0640054B2 (ja) | 1985-09-20 | 1985-09-20 | 電子顕微鏡標本作成用包埋装置 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4834943A (ja) |
| JP (1) | JPH0640054B2 (ja) |
| DE (2) | DE3690488T (ja) |
| GB (1) | GB2189599B (ja) |
| SE (1) | SE460229B (ja) |
| WO (1) | WO1987001803A1 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0465508U (ja) * | 1990-10-13 | 1992-06-08 | ||
| JP2009216714A (ja) * | 1998-02-27 | 2009-09-24 | Ventana Medical Syst Inc | 試薬を吸引し分配するシステムと方法 |
| US8034292B2 (en) | 2002-09-26 | 2011-10-11 | Biopath Automation Llc | Apparatus and methods for automated handling and embedding of tissue samples |
| US8329120B2 (en) | 2009-01-22 | 2012-12-11 | Biopath Automation, L.L.C. | Microtome sectionable biopsy support for orienting tissue samples |
| US8877146B2 (en) | 2003-10-17 | 2014-11-04 | Biopath Automation, L.L.C. | Cassette for handling and holding tissue samples during processing, embedding and microtome procedures, and methods therefor |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5080869A (en) * | 1990-08-14 | 1992-01-14 | Mccormick James B | Apparatus and method for preparing tissue samples for histological examination |
| US5304350A (en) * | 1992-01-16 | 1994-04-19 | Kloehn Instrument Inc. | Slide type analytic device, method, and preparation apparatus |
| DE4400815A1 (de) * | 1994-01-13 | 1995-07-20 | Mls Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zum Einbetten eines Gegenstandes, insbesondere eines Probematerials, in eine Einbettmasse |
| US20070166834A1 (en) * | 1998-10-05 | 2007-07-19 | Biopath Automation, L.L.C. | Apparatus and method for harvesting and handling tissue samples for biopsy analysis |
| US6780380B2 (en) | 2001-01-16 | 2004-08-24 | Triangle Biomedical Sciences, Inc. | Tissue processor |
| US6458598B1 (en) * | 2001-08-13 | 2002-10-01 | Dako A/S | Process for preparing and presenting a tissue sample for histological study |
| DK2002894T3 (da) * | 2002-09-26 | 2012-04-23 | Biopath Automation Llc | Arrangeringsværktøj til vævsprøver og fremgangsmåde til arrangering af en vævsprøvekassette |
| US7648678B2 (en) * | 2002-12-20 | 2010-01-19 | Dako Denmark A/S | Method and system for pretreatment of tissue slides |
| US7975586B2 (en) * | 2006-02-06 | 2011-07-12 | Leica Biosystems Richmond, Inc. | Microtome and method of reversibly altering a microtome |
| BRPI0718425B8 (pt) * | 2006-12-12 | 2021-06-22 | Biopath Automation Llc | dispositivo de suporte de amostra de tecido histológico |
| DE102008025787B3 (de) * | 2008-05-29 | 2010-02-11 | Hirt Zerspanungstechnik Gmbh | Vorrichtung zum Entfernen von überschüssigem Einbettmedium |
| JP2012514201A (ja) * | 2008-12-30 | 2012-06-21 | バイオパス・オートメーション・エル・エル・シー | 組織病理学のために組織サンプルを処理するためのシステム及び方法 |
| CN103492851B (zh) * | 2011-04-22 | 2016-09-07 | Fei公司 | 样品的自动化制备 |
| US8624199B2 (en) | 2011-10-28 | 2014-01-07 | Fei Company | Sample block holder |
| US8664595B2 (en) | 2012-06-28 | 2014-03-04 | Fei Company | Cluster analysis of unknowns in SEM-EDS dataset |
| US9188555B2 (en) | 2012-07-30 | 2015-11-17 | Fei Company | Automated EDS standards calibration |
| US9778215B2 (en) | 2012-10-26 | 2017-10-03 | Fei Company | Automated mineral classification |
| US9048067B2 (en) | 2012-10-26 | 2015-06-02 | Fei Company | Mineral identification using sequential decomposition into elements from mineral definitions |
| US8937282B2 (en) | 2012-10-26 | 2015-01-20 | Fei Company | Mineral identification using mineral definitions including variability |
| US9091635B2 (en) | 2012-10-26 | 2015-07-28 | Fei Company | Mineral identification using mineral definitions having compositional ranges |
| US9194829B2 (en) | 2012-12-28 | 2015-11-24 | Fei Company | Process for performing automated mineralogy |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4155978A (en) * | 1977-04-27 | 1979-05-22 | Nihon Denshi Kabushiki Kaisha | Automatic chemical analyzer |
| US4141312A (en) * | 1977-05-16 | 1979-02-27 | Fisher Scientific Company | Apparatus for histological tissue processing |
| US4234540A (en) * | 1979-08-24 | 1980-11-18 | Coulter Electronics, Inc. | Apparatus for monitoring chemical reactions and employing moving photometer means |
| JPS5444592A (en) * | 1977-09-14 | 1979-04-09 | Hitachi Ltd | Automatic analytical apparatus |
| US4569647A (en) * | 1983-09-16 | 1986-02-11 | Pelam, Inc. | Apparatus for preparing and embedding tissue samples for histological examination |
| US4668476A (en) * | 1984-03-23 | 1987-05-26 | Applied Biosystems, Inc. | Automated polypeptide synthesis apparatus |
-
1985
- 1985-09-20 JP JP60206578A patent/JPH0640054B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1986
- 1986-09-19 GB GB8711501A patent/GB2189599B/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-09-19 DE DE19863690488 patent/DE3690488T/de active Pending
- 1986-09-19 US US07/057,524 patent/US4834943A/en not_active Expired - Fee Related
- 1986-09-19 WO PCT/JP1986/000488 patent/WO1987001803A1/ja active Application Filing
- 1986-09-19 DE DE3690488A patent/DE3690488C2/de not_active Expired - Fee Related
-
1987
- 1987-05-19 SE SE8702056A patent/SE460229B/sv not_active IP Right Cessation
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0465508U (ja) * | 1990-10-13 | 1992-06-08 | ||
| JP2009216714A (ja) * | 1998-02-27 | 2009-09-24 | Ventana Medical Syst Inc | 試薬を吸引し分配するシステムと方法 |
| US8034292B2 (en) | 2002-09-26 | 2011-10-11 | Biopath Automation Llc | Apparatus and methods for automated handling and embedding of tissue samples |
| US8877146B2 (en) | 2003-10-17 | 2014-11-04 | Biopath Automation, L.L.C. | Cassette for handling and holding tissue samples during processing, embedding and microtome procedures, and methods therefor |
| US8329120B2 (en) | 2009-01-22 | 2012-12-11 | Biopath Automation, L.L.C. | Microtome sectionable biopsy support for orienting tissue samples |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO1987001803A1 (en) | 1987-03-26 |
| GB2189599B (en) | 1990-04-04 |
| DE3690488T (ja) | 1988-01-28 |
| DE3690488C2 (ja) | 1992-03-12 |
| GB8711501D0 (en) | 1987-06-17 |
| GB2189599A (en) | 1987-10-28 |
| SE8702056D0 (sv) | 1987-05-19 |
| US4834943A (en) | 1989-05-30 |
| SE8702056L (sv) | 1987-05-19 |
| SE460229B (sv) | 1989-09-18 |
| JPH0640054B2 (ja) | 1994-05-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS6267424A (ja) | 電子顕微鏡標本作成用包埋装置 | |
| US4543236A (en) | Incubating apparatus for selective and exact treatment of histological preparations | |
| CN106660058B (zh) | 用于执行自动化离心分离的设备、系统和方法 | |
| US6642019B1 (en) | Vessel, preferably spherical or oblate spherical for growing or culturing cells, cellular aggregates, tissues and organoids and methods for using same | |
| DE69827019T2 (de) | Gerät und verfahren zur verarbeitung von biologischen zellen | |
| JP4235798B2 (ja) | 希釈液を制御可能な直列形薬物送達パック | |
| TWI453008B (zh) | 生物樣本容器及獲取安置於一容器中之一液基生物樣本之一分裝之方法 | |
| TW200827438A (en) | Cell block embedding system | |
| JPH0343075A (ja) | 多層細胞収穫機 | |
| CN110186737B (zh) | 一种液基标本制片染色一体机 | |
| FR2468400A1 (fr) | Procede et dispositif pour le melange de solutions hypernutritives | |
| KR101476923B1 (ko) | 혈액점도측정장치 및 이를 이용한 혈액점도측정방법 | |
| EP0332572A2 (en) | Aliquoting of serial liquid samples | |
| JP2007222176A (ja) | 粒子加速デバイスのためのサンプルカートリッジを調製する方法およびその装置 | |
| US8968681B2 (en) | Filtered assay device and method | |
| JPS6356276A (ja) | 細胞生物学的試験を行うための装置 | |
| JP2024501441A (ja) | 医薬品を隔離、処理、および包装するための小型封じ込めシステム | |
| JP2001514866A (ja) | 凍結保護剤除去方法および装置 | |
| JPH04507456A (ja) | 生物学的流体の自動滅菌サンプリング装置 | |
| US20070185410A1 (en) | Multiple collection kit for stool laboratory examination | |
| EP1083985B1 (de) | Rollhalterung | |
| JPH0321475Y2 (ja) | ||
| CN212290897U (zh) | 一种98医用复合碘消毒液保存装置 | |
| CN209718781U (zh) | 医用流体容器易碎物系统 | |
| JPH08257519A (ja) | 洗浄槽 |