JPS626459B2 - - Google Patents

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JPS626459B2
JPS626459B2 JP56182173A JP18217381A JPS626459B2 JP S626459 B2 JPS626459 B2 JP S626459B2 JP 56182173 A JP56182173 A JP 56182173A JP 18217381 A JP18217381 A JP 18217381A JP S626459 B2 JPS626459 B2 JP S626459B2
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JP
Japan
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golf ball
ionomer resin
core
cover
surlyn
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Kechisu Reonidasu
Gogin Sharon
Aizatsuku Edowaado
Rojaasu Ronarudo
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Acushnet Co
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    • A63B37/0023Covers
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    • A63BAPPARATUS FOR PHYSICAL TRAINING, GYMNASTICS, SWIMMING, CLIMBING, OR FENCING; BALL GAMES; TRAINING EQUIPMENT
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明はゴルフボール、特にゴルフボールのカ
バーに関するものである。
ゴルフボールのコアの周囲には通常カバーゴム
が被せられる。外径が少なくとも1.68インチなけ
ればならない所謂ラージボールの場合にはコアの
径は通常1.4〜1.6インチであり、カバーゴムの厚
さは全体の外径が1.68インチ以上となるように選
ばれる。また外径が1.62インチ以上でなければな
らない所謂スモールボールの場合には、コアの径
は1.35〜1.55インチであり、カバーゴムの厚さは
全体の外径が1.62インチ以上となるように選択さ
れる。
1960年代後半までは、カバーゴムは所謂糸巻コ
アの周囲に被せられていた。この糸巻コアは芯材
の周囲に薄くて長い弾性材料の帯を巻き付けてな
つていた。1960年代後半に糸巻コアに取つて替る
ことのできる材料が発見された。当初はその材料
はコアとカバーの両方に取つて替ることができ、
したがつてその材料によつて一体均一構造の所謂
ワンピースボールを製造することができると考え
られた。しかしながら多くのゴルフアーが使用す
るのに適した高品質のワンピースボールは未だに
製造されていない。ワンピースボールを使用して
いるゴルフアーもいなくはないが、ワンピースボ
ールは殆んどの場合に練習場の練習用ボールとし
て使用されており、今日では高級ゴルフボールは
糸巻コアとほぼ同じ径の一体ソリツドコアの周囲
にカバーを被せたものであるべきであるというこ
とになつている。
デユポン社が今日アイオノマーとして知られる
新しい樹脂(米国特許第3264272号参照)を発見
した1960年代中頃まではゴルフボールのカバーは
殆どバラタで製造されていた。このアイオノマー
樹脂はゴルフボールのカバーの材料として極めて
優れていることが分かつた(米国特許第3454280
号)。バラタもなおかなり使用されてはいるが、
現在ではアイオノマー樹脂がカバーの材料の主流
となり、極めて特異なゴルフアーが使用するボー
ル以外はアイオノマー樹脂のカバーを使用してい
る。これはバラタと比べたときに、アイオノマー
樹脂が、切断抵抗に極めて優れており、安価であ
り、しかも手に入れ易いということに起因するも
のである。入手のし易さという面に関しては、バ
ラタは輸入に頼る天然樹脂であり、入手できる量
もその値段も安定性がない。アイオノマー樹脂は
サーリンという商標名で売られている。前記米国
特許第3264272号の範囲内には極めて多岐にわた
る化合物が含まれるが、実際に商業的に手に入る
のはその内のほんの数種類である。アイオノマー
樹脂は、10〜90%のカルボン酸基が金属イオンで
中和された、α・βエチレン不飽和基を有するカ
ルボン酸とオレフインの共重合体である。そのよ
うなアイオノマーの内で商業ベースで手に入れる
ことのできるものは酸基がナトリウムイオンまた
は亜鉛イオンで中和された、エチレンとメタクリ
ル酸の共重合体である。しかしながらこのように
限定された範囲内でも極めて多種類の樹脂があ
る。その種類の差は主に3つの成分、すなわち、
エチレン、不飽和酸、および金属イオンの含有量
に基づくものである。
ゴルフボールのカバーを製造する際には、一種
類のサーリン樹脂を使用してもよいし、何種類か
のサーリン樹脂をブレンドして用いてもよい。米
国特許第3819768号によれば、アイオノマー樹脂
のナトリウム塩とアイオノマー樹脂の亜鉛塩とを
ブレンドしたものは、低温亀裂特性が良く、弾性
復元率が高く、耐久性が大きい。この特許は「ト
ツプフライト」ゴルフボールのメーカーであるケ
スター社の所有に係るものである。その特許には
異なる金属を含む現在商業的に入手できるアイオ
ノマーをブレンドしたものは全て、すなわち亜鉛
アイオノマー樹脂とナトリウムアイオノマー樹脂
をブレンドしたものは全て、改良された弾性復元
率を有すると記載されているが、サーリン1555と
サーリン1557をブレンドしたもの以外の亜鉛アイ
オノマーとナトリウムアイオノマーのブレンドは
弾性復元率が良くないことが分かつた。またそれ
らのブレンドは所謂ギロチン試験をしたときに切
れ易いことも分かつた。
本出願人は初速が極めて大きく、耐久性の極め
て優れたゴルフボール用カバーを製造することの
できる3種類のアイオノマー樹脂のブレンドを発
見した。
すなわち、本発明は初速が極めて大きく、耐久
性が極めて優れたゴルフボールを提供することを
目的とするものである。
本発明のゴルフボールはカバーがサーリン
1707、サーリン1706およびサーリン1702のブレン
ドからなつていることを特徴とするものである。
サーリン1707の割合は約35〜60重量%であり、サ
ーリン1706の割合は約15〜50重量%であり、サー
リン1702の割合は約5〜35重量%である。
サーリン1707は約34.8%の遊離酸と約2.1%の
ナトリウムイオンを含むメタクリル酸とエチレン
の共重合体であり、平均メルトインデツクスが約
0.9である。またサーリン1702およびサーリン
1706はともにエチレンとメタクリル酸の共重合体
であり、含有する金属は亜鉛である。サーリン
1702は約96.5%の遊離酸と約1.2%の亜鉛を含ん
でおり、サーリン1706は約48.9%の遊離酸と約
1.8%の亜鉛を含んでいる。サーリン1706の平均
メルトインデツクスは約0.7であり、サーリン
1702の平均メルトインデツクスは約14である。本
明細書におけるメルトインデツクスはASTMテ
ストD1238、条件Eによつて決定したものであ
る。
本発明の望ましい実施例においては、カバーは
圧縮成形によつてコアに被せられる。その圧縮成
形をする際にはアイオノマー樹脂をメルトインデ
ツクスが1.0〜3.0のブレンドが得られるように組
み合わせるのが望ましい。サーリン1707:40%、
サーリン1706:45%、サーリン1702:15%のブレ
ンドを使用すると特に優れたカバーが得られるこ
とが分かつた。このブレンドのメルトインデツク
スは約1.3である。
本発明のゴルフボールのカバーは少なくとも約
90%が前記3種類のサーリンのブレンドによつて
形成され、望ましくは少なくとも約95%がそのサ
ーリンのブレンドによつて形成される。さらに、
本発明のゴルフボールのカバーは他のサーリン樹
脂、二酸化チタニウム、染料、紫外線吸収剤、公
知の他の添加物を含んでいても差し支えない。前
述のように本発明のゴルフボールにおいては前記
3種類のサーリンのブレンドのカバーはコアの周
囲に圧縮成形される。これに対して従来の殆どの
ツーピースボールの場合にはカバーはコアの周囲
に射出成形される。
圧縮成形の場合には、シエルハーフがまず射出
成形によつて形成される。前述の望ましいブレン
ドを使用した場合には、480〓で55秒間の射出成
形によると良好なシエルハーフが得られた。
そのシエルハーフをコアに被せて、そのシエル
ハーフとコアを圧縮成形機内に導入する。圧縮成
形機は上部プレートと下部プレートを備えた油圧
プレスである。その各プレートはゴルフボール成
形用の複数の半型を備えており、上部プレートの
半型と下部プレートの半型が合わさつて球形のゴ
ルフボール用の型を形成するようになつている。
前述の望ましいブレンドで成形したシエルハーフ
は300〓、195秒間で適切に圧縮成形できることが
分かつた。成形されたボールを型内に入れたまま
冷水で冷却する。この際40〓の水を3分45秒間循
環させるとボールの温度が70〓に下がる。この温
度は本発明に使用するのに適している。
このようにして圧縮成形されたボールは合わせ
目のバフ磨き、塗装、ネーム入れ等の工程にまわ
される。ボールは使用前少なくとも1週間は室温
で安定化される。これは主に塗料を硬化させるた
めである。
以下実施例によつて本発明を更に詳細に説明す
る。
実施例 1 英国特許第1364138号に開示されているように
ポリブタジエンおよび亜鉛ジメタクリレートを使
用して標準的な方法でゴルフボールのコアを製造
した。そのコアの径は1.50インチであつた。この
コアの周囲にサーリン1707、40%、サーリン
1706、45%、サーリン1702、15%のブレンドによ
つてカバーを圧縮成形した。このブレンド100重
量部を二酸チタン40重量部、フタロシアンブルー
0.024重量部、カドミウムイエロー0.025重量部お
よび同化剤としてのサーリン1559アイオノマー樹
脂60重量部からなる顔料組成物5重量部と組み合
わせた。そのカバー用配合生地のメルトインデツ
クスは1.4であつた。その配合正地を480〓で射出
成形してシエルハーフを形成した。得られたシエ
ルハーフを前記コアの周囲に300〓で195秒間圧縮
成形して径1.68インチのゴルフボールを製造し
た。すなわちカバーの公称厚みを0.09インチとし
た。そのボールにエポキシのプライマーをコーテ
イングし、さらにポリウレタンの上塗を施こし
た。さらにそのボールを標準的な方法に従つて2
週間エージングした。
そのボールを、買つた来た「トツプフライト」
ゴルフボールと比較した。そのトツプフライトの
ゴルフボールは本実施例のボールと同様なコアを
備えており、またコアは亜鉛サーリン樹脂とナト
リウムサーリン樹脂のブレンドによつて形成され
ている。
本実施例のボールとそのトツプフライトのボー
ルをギロチン試験によつて切断抵抗について比較
した。そのギロチン試験においては所定の重量の
ナイフエツジを所定の高さから重力でゴルフボー
ルに衝突させ、そのボールについた切断の数によ
つて切断抵抗を決定する。この場合、その切断と
はカバーを完全に突き破つた傷と定義し、ボール
表面の単なる傷は切断とは見なさない。本実施例
においては8ポンドの重さのナイフエツジを使用
し、32インチの高さから落下させた。そのナイフ
エツジの先は約5/16インチであり両角が丸められ
ていて、アイアンのクラブの先のようになつてい
た。
この試験の結果、トツプフライトのボールは48
例中43の切断が見られたが、本実施例のボールの
場合には48例中1つしか切断が見られなかつた。
さらに前記2種類のゴルフボールの初速を比較
した。USGA(米国ゴルフ協会)の規則によれば
ゴルフボールの初速は255フイート/秒以下(最
大誤差2%で250フイート/秒以下)でなければ
ならない。トツプフライトのボールの初速は
250.8フイート/秒であり、本実施例のボールの
初速は251.0フイート/秒であつた。
上記のようなことから本実施例のゴルフボール
は切断抵抗が極めて高く、しかも初速の損失がな
いことが分かる。
実施例 2 サーリン1702の替りにサーリン1652を使用した
以外実施例1と全く同じ実験を繰り返した。サー
リン1652は92.9%の遊離酸と0.6%の亜鉛を含む
メタクリル酸とエチレンからなる亜鉛アイオノマ
ー樹脂である。このサーリン1652を含むブレンド
によつて製造したゴルフボールの切断抵抗は実施
例1のゴルフボールの切断抵抗とほぼ同じであつ
た。しかしながら初速は約0.4フイート/秒だけ
低下した。初速の1フイート/秒の差は一般に
225ヤードシヨツトにおいて1ヤード半の飛距離
の差となると考えられる。
実施例 3 本発明のゴルフボールのカバーが切断抵抗に優
れていることを実証するために、市販のトツプフ
ライトのゴルフボールのコアを使用して複数のゴ
ルフボールを製造した。市販のトツプフライトの
ゴルフボールのカバーを注意深く除去した。その
ボールのコアの径は1.5インチであつた。そのコ
アの周囲に実施例1と同様にしてカバーを被せ
た。このようにして製造したボールを、カバーを
除去した前記トツプフライトのボールと同時に購
入した他のトツプフライトのボールと切断抵抗に
ついて比較した。本実施例においては、8ポンド
のナイフエツジを30インチ落下させてギロチン試
験を行なつた。トツプフライトのボールの場合24
回のうち20回(83%)切断が生じたのに対して本
発明のボールの場合には48回のうち6回(12.5
%)しか切断が生じなかつた。
実施例 4 ソリツドコアの替りに標準的な糸巻コアを使用
して実施例1と同様な実験を行なつた。その糸巻
コアとしては約1.06インチのポリブタジエン芯の
周囲に弾性帯を密に巻き付けて径約1.5インチと
したコアを使用した。
このボールはギロチン試験の結果によると、サ
ーリン樹脂のカバーを使用した市販のボールに比
べては切断抵抗が大きかつたがソリツドコアを有
する本発明のボール程ではなかつた。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 コアとカバーからなるゴルフボールにおい
    て、前記カバーの少なくとも約90%が 約34.8%の遊離酸と約2.1%のナトリウムイオ
    ンを含むメタクリル酸とエチレンの共重合体であ
    り、平均メルトインデツクスが約0.9である第1
    のアイオノマー樹脂、 約48.9%の遊離酸と約1.8%の亜鉛を含むメタ
    クリル酸とエチレンの共重合体であり、平均メル
    トインデツクスが約0.7である第2のアイオノマ
    ー樹脂、および 約96.5%の遊離酸と約1.2%の亜鉛を含むメタ
    クリル酸とエチレンの共重合体であり、平均メル
    トインデツクスが約14である第3のアイオノマー
    樹脂、 のブレンドからなり、前記第1のアイオノマー樹
    脂の含有量がそのブレンド全体の約35〜約60重量
    %であり、前記第2のアイオノマー樹脂の含有量
    が約15〜約50重量%であり、前記第3のアイオノ
    マー樹脂の含有量が約5〜約35重量%であること
    を特徴とするゴルフボール。 2 前記第1〜第3のアイオノマー樹脂の含有量
    が前記ブレンドのメルトインデツクスが約1.0〜
    約3.0となるように選択されていることを特徴と
    する特許請求の範囲第1項記載のゴルフボール。 3 前記第1〜第3の樹脂の含有量がそれぞれ約
    40%、約45%、約15%であることを特徴とする特
    許請求の範囲第1項記載のゴルフボール。 4 前記コアがソリツドコアであることを特徴と
    する特許請求の範囲第1項記載のゴルフボール。 5 前記コアの径が約1.5インチであることを特
    徴とする特許請求の範囲第4項記載のゴルフボー
    ル。 6 径が少なくとも約1.68インチであることを特
    徴とする特許請求の範囲第5項記載のゴルフボー
    ル。 7 径が少なくとも約1.62インチであることを特
    徴とする特許請求の範囲第1項記載のゴルフボー
    ル。 8 前記カバーが前記コアの周囲に圧縮成形され
    ていることを特徴とする特許請求の範囲第1項記
    載のゴルフボール。 9 前記カバーの少なくとも約95%が前記ブレン
    ドからなつていることを特徴とする特許請求の範
    囲第1項記載のゴルフボール。 10 コアとカバーからなるゴルフボールにおい
    て、前記カバーの少なくとも約90%が、 約34.8%の遊離酸と約2.1%のナトリウムイオ
    ンを含むメタクリル酸とエチレンの共重合体であ
    り、平均メルトインデツクスが約0.9である第1
    のアイオノマー樹脂、 約48.9%の遊離酸と約1.8%の亜鉛を含むメタ
    クリル酸とエチレンの共重合体であり、平均メル
    トインデツクスが約0.7である第2のアイオノマ
    ー樹脂、および 約96.5%の遊離酸と約1.2%の亜鉛を含むメタ
    クリル酸とエチレンの共重合体であり、平均メル
    トインデツクスが約14である第3のアイオノマー
    樹脂、 のブレンドからなり、 約10%までが、前記第1〜第3のアイオノマー
    樹脂以外のアイオノマー樹脂、二酸化チタニウ
    ム、染料および紫外線吸収剤からなる群から選ば
    れた少なくとも1種の成分からなつており、 前記第1のアイオノマー樹脂の含有量が前記ブ
    レンド全体の約35〜約60重量%であり、前記第2
    のアイオノマー樹脂の含有量が約15〜約50重量%
    であり、前記第3のアイオノマー樹脂の含有量が
    約5〜約35重量%であることを特徴とするゴルフ
    ボール。
JP56182173A 1981-01-19 1981-11-13 Golf ball Granted JPS57119766A (en)

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Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/226,170 US4323247A (en) 1981-01-19 1981-01-19 Golf ball cover

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Publication Number Publication Date
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US (1) US4323247A (ja)
JP (1) JPS57119766A (ja)
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GB (1) GB2091275B (ja)

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