JPS625563A - 密閉形アルカリ蓄電池の電槽化成方法 - Google Patents

密閉形アルカリ蓄電池の電槽化成方法

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JPS625563A
JPS625563A JP60143874A JP14387485A JPS625563A JP S625563 A JPS625563 A JP S625563A JP 60143874 A JP60143874 A JP 60143874A JP 14387485 A JP14387485 A JP 14387485A JP S625563 A JPS625563 A JP S625563A
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JP
Japan
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capacity
battery
storage battery
formation
alkaline storage
Prior art date
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Pending
Application number
JP60143874A
Other languages
English (en)
Inventor
Masakazu Shimoda
下田 雅一
Ryosuke Morinari
森成 良佐
Takao Ogura
孝夫 小倉
Katsuro Takahashi
高橋 勝朗
Masami Nishimura
西村 正美
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Resonac Corp
Original Assignee
Shin Kobe Electric Machinery Co Ltd
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Publication date
Application filed by Shin Kobe Electric Machinery Co Ltd filed Critical Shin Kobe Electric Machinery Co Ltd
Priority to JP60143874A priority Critical patent/JPS625563A/ja
Publication of JPS625563A publication Critical patent/JPS625563A/ja
Pending legal-status Critical Current

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    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/24Electrodes for alkaline accumulators
    • H01M4/26Processes of manufacture
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

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  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、ペースト式陰極板を用いた密閉形アルカリ蓄
電池の電槽化成方法の改良に関するものである。
[従来の技術] ニッケルカドミウム蓄電池等の密閉形アルカリ蓄電池を
製造する方法としては、カーボニッケル粉末を焼結して
得たニッケル焼結基板の細孔中に活物質を含浸保持させ
る方法(焼結式)が一般的である。しかしながらこの焼
結式極板を用いる方法では、ニッケル焼結基板を作成す
る工程と、活物質を焼結基板中に含浸保持させる工程と
が非常に11雑になるため、製造工数が多くなり、コス
トが高くなるという問題があった。
また、低コスト化が可能な方法として、導電性を有する
材料からなる多孔体や、ネットからなる芯材料に酸化カ
ドミウム等のカドミウム化合物を主成分とするペースト
状活物質を直接塗着して乾燥固着する方法(ペースト式
〉が知られている。
上記ペースト式の陰極板を採用する場合には、陰極板に
塗着するペースト中での充電生成物である金属カドミウ
ムを活物質に添加することにより陰極板を一部充電状態
にすることが可能であるため、金属カドミウムを添加し
て一部充電状態とした陰極板を陽極板とともに電池に組
込んだ後、所定の電気量の通電を行って極板活物質の活
性化を行う、いわゆる電槽化成方法を行うことが可能で
ある。この様な電槽化成方法を行えば、化成された電池
の陽極板の極板容量が陰極板の極板容Mより少なくなる
ため、放電容量は陽極板の容■で決る(放電容量が陽極
支配になる)ことになり、高率放電性能が向上する。
上記電槽化成方法は、化成工程の簡略化を図ることがで
きるだけでなく、化成後の水洗に伴うアルカリ廃水処理
が不要になる等の効果があるため、広く採用されつつあ
る。従来この電槽化成方法により化成を行う場合には、
通?!電流を、ミリアンペア時で表した蓄電池の公称容
量の数値Cの0.1倍(単位はミリアンペア、以後0.
1 CIAのように表す。)に設定して15時間通電を
行い、通電電気量を!電池公称容昂の150%相当の大
きさに設定していた。
[発明が解決しようとする問題点] 上記従来の条件により電槽化成を行った密閉形アルカリ
蓄電池の充電サイクルに対する放電容量の推移は、第2
図に示した通りであり、同図において各ブロツ]一点に
示された縦方向の直線は数値のバラツキの範囲を示して
いる。なおこの例において2サイクル目以降の充電は、
J l5C8705に従つT O,ICmAr 15時
間行い、放電は0.2CmAの電流で端子電圧が1.0
Vに達するまで行って、端子電圧が1.0■に達するま
での時間を放電持続時間とした。
第2図から明らかなように、従来の方法で電槽化成を行
った場合には、1サイクル目の容量が2サイクル目以降
の容量に比べて極端に少なくなるだけでなく、容量のバ
ラツキも大きくなるという問□題があった。またこの従
来の方法では、電槽化成における通電時間が15時間も
要するため、生産能率が悪いという問題があった。
[問題点を解決するための手段] 本発明の方法は、ペースト式陰極板を用いた密閉形アル
カリ蓄電池の電槽化成を行うに際して、通電電気量を蓄
電池公称容量の165〜200%の範囲に設定し、通電
電流の大きざ(単位はミリアンペア)をミリアンペア時
で表した蓄電池公称容量の数値の0.5倍以下に設定す
ることを特徴とする。
尚、電槽化成を可能にするためには、陰極板を一部充電
状態にするために、陰極板としてペースト式極板を用い
る必要があるが、陽極板の形式は任意であり、ペースi
一式または焼結式のいずれの陽極板を用いてもよい。
し発明の作用] ペースト式陰極板を用いた密閉形アルカリ蓄電池におい
て通電電気量を公称容量の165〜200%に設定して
電槽化成を行ったところ、化成後の電池容量を増加さl
!′得ることが明らかになった。なお通電電気量を20
0%より大ぎ<9Q定してもそれ以上電池容量が増大す
ることはなく、むしろ過充電による電池温度の異常上昇
によるセパレータの劣化や水分解による電界液の減少等
が懸念されるので、通電電気量を公称容量の200%よ
り大きく設定することは避ける必要がある。
また化成の際の通電時間の短縮を図るために、通電電流
を増加させたところ、通電電流を0.50mA (Cは
ミリアンペア時で表した蓄電池公称容量の値)より大き
くすると、陽極から発生した酸素ガスを陰極に吸収しき
れなくなり、電池の内圧が異常に高くなることが明らか
になった。従って電池内圧の異常上昇を防いで化成の際
の通電時間の短縮を図るために5よ、通電電流を0.5
CImA以下に設定すべきことが明らかになった。
[実施例コ 以下添附図面を参照して本発明の詳細な説明する。
実施例では、酸化カドミウムの粉末70重量部とカーボ
ニルニッケル粉末5重間部と金属カドミウム30重量部
とからなる合剤をポリビニルアルコール水溶液で混練し
たベース1へを、ニッケルメッキを施した鉄のパンチン
グメタルに、厚ざ08IIIIIlになるように4打し
た。このペーストを乾燥させた後所定の大きさに切断し
て所定寸法の陰極板を得た。こうして得られた陰極板と
予め用意した焼結式陽極板とをセパレータを介して巻回
して極板群とし、この極板群を電槽に組込むとともに電
解液を充填して密閉式アルカリ蓄電池を構成した。
この電池に、0.25 C,IAの電流を7時間通電し
て電槽化成を行った。こうして得られた密閉式アルカリ
蓄電池は、1サイクルロの充電で放電容量を十分確保す
ることができ、1サイクル目の充電で2サイクルロ以降
の充電により得られる容量と全く変らない容量が得られ
ることが明らかになった。
上記実施例の電池において電槽化成時の通電電気量(蓄
電池公称容量に対する百分率で示す。)と0.20+a
A放電持続時間との関係を調べたところ、第1図に示す
通りであった。これより明らかなように、通電電気量を
蓄電池公称容はの165%以上にすると2サイクル目以
降の充電により得られる容量(第2図参照)と変らない
容量が得られ、容量のばらつきも少なくなる。そして電
槽化成時の通ri電気量を増大させて行くと、公称容量
の200%までの範囲では、通電電気量の増大に伴って
放電容量が増大するが、200%より大きい範囲(例え
ば220%)では、放電容量の向上は見られず、むしろ
200%の場合よりtIifflH容場が低下する傾向
になる。これらのことから、電槽化成時の通電電気量は
蓄電池公称容量の165%〜200%の範囲に設定する
のが適当であることが明らかになった。
また上記実施例において電槽化成時の通電電流と電池の
内圧との関係を調べたところ、第3図のような結果が(
ワられた。この結果から、通電電流を0.5CmA以下
に設定すれば電池の内圧の異常上界を防ぐことができ、
この範囲で出来るだけ大きな通電電流を流すことにより
電槽化成に要する時間を短縮できることが明らかになっ
た。
[発明の効果] 以上のように、本発明によれば、電槽化成後の容量を向
上させて、しかも容量のばらつきを少なくすることがで
きる利点がある。
【図面の簡単な説明】
第1図は電槽化成時の通電電気量と放電持続時間との関
係を示す線図、第2図は従来の方法により電槽化成を行
った電池について充電サイクルに対する放電容量の推移
を示した線図、第3図は電槽化成時の通電電流と電池内
圧との関係を示す線図である。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 ペースト式陰極板を用いた密閉形アルカリ蓄電池の電槽
    化成方法において、 通電電気量を蓄電池公称容量の165〜200%の範囲
    に設定し、ミリアンペア時で表した蓄電池公称容量の数
    値Cの0.5倍以下の大きさ(単位はミリアンペア)の
    電流を流して極板の化成を行うことを特徴とする密閉形
    アルカリ蓄電池の電槽化成方法。
JP60143874A 1985-07-02 1985-07-02 密閉形アルカリ蓄電池の電槽化成方法 Pending JPS625563A (ja)

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